垂体瘤病人术前术后护理 (2)讲稿.ppt
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1、垂体瘤病人术前术后护理第一页,讲稿共二十三页哦一一.概述概述l垂体腺瘤是常见的良性肿瘤,人群发生率一般为1/10万,有的报告高达7/10万。在颅内肿瘤中仅低于脑胶质细胞瘤和脑膜瘤,约占10%。l垂体腺瘤好发年龄为青壮年,对病人生长、发育、劳动能力、生育能力有严重损害,并造成一系列社会心理影响。第二页,讲稿共二十三页哦垂体腺瘤的危害性垂体腺瘤的危害性l1.垂体激素过量分泌引起一系列的代谢紊乱和脏器损害;l2.肿瘤压迫使其他垂体激素低下,引起相应靶腺的功能低下;l3.压迫蝶鞍区结构,如视交叉、视神经、海绵窦、脑底动脉、下丘脑、第三脑室,甚至累及额叶、颞叶、脑干等,导致相应功能的严重障碍。第三页,讲
2、稿共二十三页哦垂体腺的解剖垂体腺的解剖l脑垂体位于蝶鞍内,呈卵圆形,约1.2*1.0*0.5cm大小,平均重量为750mg(男350700mg,女450900mg)。女性妊娠时呈现生理性肥大。垂体具有复杂而重要的内分泌功能,分为腺垂体(前叶)和神经垂体(后叶)。第四页,讲稿共二十三页哦垂体腺瘤的分类垂体腺瘤的分类一一.按形态分按形态分l1.微腺瘤(直径小于1.0cm)l2.大腺瘤(直径大于1.0cm)l3.巨大腺瘤(直径大于3.0cm)第五页,讲稿共二十三页哦二二.按垂体腺细胞的染色分按垂体腺细胞的染色分l1.嗜酸性细胞瘤(约占35%)l2.嗜碱性细胞瘤(约占15%)l3.嫌色性细胞瘤(约占5
3、0%)l4.混合性细胞瘤第六页,讲稿共二十三页哦三三.把形态和功能相结合的分类把形态和功能相结合的分类l1.泌乳素细胞腺瘤(约占4060%)l2.生长激素细胞腺瘤(约占2030%)l3.促肾上腺皮质激素细胞腺瘤(约占515%)l4.促甲状腺素细胞腺瘤(不足1%)l5.促性腺激素腺瘤(很罕见)l6.多分泌功能细胞腺瘤l7.无内分泌功能细胞腺瘤(约占2035%)l8.恶性垂体腺瘤(很罕见)第七页,讲稿共二十三页哦垂体腺瘤的临床表现垂体腺瘤的临床表现一一.功能性垂体腺瘤的临床表现功能性垂体腺瘤的临床表现l1.泌乳素腺瘤:主要以泌乳素增高雌激素减少所致女性闭经-溢乳不育,男性阳痿,性功能减退。l2.生
4、长激素细胞腺瘤:由于生长激素持续分泌过多,早期数毫米微腺瘤可致代谢紊乱,引起骨骼、软组织和内脏过度生长等一系列变化,病程缓慢,进行性发展,在青春期前,骨骺尚未融合者,表现为巨人症,成年人骨骺融合者,则表现为肢端肥大症。l3.促肾上腺皮质激素细胞腺瘤:由于垂体腺瘤持续分泌过多ACTH,引起肾上腺皮质增生促使皮质醇分泌过多,即皮质醇增多症,导致一系列物质代谢紊乱和病理变化,并出现许多临床症状和体征。第八页,讲稿共二十三页哦续续l4.甲状腺刺激素细胞瘤:罕见。由于TSH分泌过多,T3,T4增高,临床表现甲亢症状。另有继发于甲低(如甲状腺炎,同位素治疗后)负反馈引起TSH腺瘤。腺瘤使蝶鞍扩大,鞍上发展
5、,出现视功能障碍。l5.促性腺激素细胞腺瘤:罕见。由于促卵泡激素(FSH)促黄体激素(LH)分泌过多,早期可无症状,晚期有性功能减低,闭经,不育,阳痿,睾丸萎缩,精子数目减少。肿瘤长大可出现视功能障碍。l6.无分泌功能腺瘤:多见于中年男性和绝经后女性,以往称垂体嫌色细胞腺瘤,缺乏血浆激素水平而临床症状不显著。第九页,讲稿共二十三页哦 二二.头痛头痛 l早期约2/3病人有头痛,主要位于眶后,前额和双颞部,程度轻,间歇性发作,多系肿瘤直接刺激或鞍内压增高,引起垂体硬膜囊及鞍膈受压所致。当肿瘤突破鞍膈,鞍内压降低,疼痛则可减轻或消失。晚期头痛可因肿瘤向鞍旁发展侵及颅底硬膜及血管和压迫三叉神经而引起。
6、少数巨大腺瘤鞍上发展突入第三脑室,造成室间孔或导水管梗阻,出现颅内压增高时头痛较剧。第十页,讲稿共二十三页哦三三.视力视野障碍视力视野障碍l在垂体腺瘤尚未压迫视神经交叉前,多无视力 视野障碍,仅个别微腺瘤病例可出现视力减退,双颞侧视野缺损,随着肿瘤长大,约6080%病例可因压迫视通路不同部位,而致不同视功能障碍,典型者多为双颞侧偏盲。第十一页,讲稿共二十三页哦四四.其他神经和脑损伤其他神经和脑损伤l如肿瘤向后上发展压迫垂体柄和下丘脑可出现尿崩症和下丘脑功能障碍,累及第三脑室、室间孔、导水管,可致颅内压增高。l向前方伸展至额叶,可引起精神症状、癫痫、嗅觉障碍。l向侧方侵入海绵窦,可发生3、4、5
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