高中生物必修伴性遗传精选PPT讲稿.ppt

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1、关于高中生物必修伴性遗传第一页，讲稿共五十四页哦我为什么是男孩？我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为什么为什么有的发育成雌性，有的发育成雄有的发育成雌性，有的发育成雄性？性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？第二页，讲稿共五十四页哦人类染色体人类染色体高倍显微镜下高倍显微镜下男性染色体男性染色体高倍显微镜下女高倍显微镜下女性染色体性染色体第三页，讲稿共五十四页哦男性染色体图男性染色体图女性染色体图女性染色体图(1)(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？(2)(2)男女的性别是由什么决定的？男女的性别是由什么决定的？(3)(3)男

2、女体细胞中染色体的组成如何表示？男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考思考:第四页，讲稿共五十四页哦一、性别决定雌雄异体雌雄异体的生物决定性别的方式的生物决定性别的方式由由性染色体性染色体来决定来决定XYXY型性别决定型性别决定ZWZW型性别决定型性别决定XYXY：雄性：雄性XXXX：雌性：雌性ZZZZ：雄性：雄性ZWZW：雌性：雌性两条异型的同源染色体两条异型的同源染色体第五页，讲稿共五十四页哦染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体雄性：雄性：XY XY 雌性：雌性：XXXXXYXY型性别决定型性别决定第六页，讲稿共五十四页哦22+X22+Y

3、配配子子22+X22对对+XX子子代代22对对+XY受精卵受精卵 22对对+XY22对对+XX亲亲代代人的性别决定过程：比比 例例 1 1 ：1 1 1 1 ：1 1 男性的男性的Y染色体传给谁染色体传给谁?第七页，讲稿共五十四页哦YXX和和Y同源区段同源区段X非同源区段非同源区段Y非同源区段非同源区段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB、XBYb、XbYB、XbYbXAY XaY XAXA XAXa XaXaXYA XYa第八页，讲稿共五十四页哦第九页，讲稿共五十四页哦(1)(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(2(2）红绿色盲基因位于）红绿

4、色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？二、分析人类红绿色盲症二、分析人类红绿色盲症对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。第十页，讲稿共五十四页哦精品课件经科学研究发现，红绿色盲症是经科学研究发现，红绿色盲症是由位于由位于X染色体（性染染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往基因位于性染色体上，所遗传方式往往与与性别相关联性别相关联，这种现象叫伴性遗传。，这种现象叫伴性遗传。伴 性 遗 传第十

5、一页，讲稿共五十四页哦人的正常色觉和红绿色盲人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型的基因型和表现型 男性 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲表现型基因型女性性 别第十二页，讲稿共五十四页哦人类红绿色盲的遗传方式有：人类红绿色盲的遗传方式有：人类红绿色盲的遗传方式有：人类红绿色盲的遗传方式有：1）女盲）女盲男盲男盲 XbXb XbY2）女盲）女盲男正男正 XbXb XBY3）女携）女携男盲男盲 XBXb XbY4）女携）女携男正男正 XBXb XBY5）女正）女正男盲男盲 XBXB XbY6）女正）女正男正男正 X

6、BXB XBY六种六种第十三页，讲稿共五十四页哦1.正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者1 :1男性正常男男性性的的色色盲盲基基因因只只能能传传给给女女儿儿，不不能能传传给给儿儿子子。第十四页，讲稿共五十四页哦2.女性携带者与正常男性婚配的遗传图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1 :1 :1 :1男男孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲这这对对夫夫妇妇生生的的一一个个男男孩孩是是色色盲盲概概率率12这这对对夫夫妇妇

7、生生一一个个色色盲盲男男孩孩概概率率14第十五页，讲稿共五十四页哦色盲男孩色盲男孩与与男孩色盲男孩色盲概率的计算概率的计算“男孩色盲男孩色盲”是主谓句，意思是指：后代所是主谓句，意思是指：后代所有男孩子中有多少患色盲，在男孩中的概有男孩子中有多少患色盲，在男孩中的概率。不再考虑性别率。不再考虑性别“男孩色盲男孩色盲”男孩正常男孩正常男孩色盲男孩色盲“色盲男孩色盲男孩”是偏正词组，意思是指：后代所是偏正词组，意思是指：后代所有的孩子中患色盲男孩子的几率是多少。要考有的孩子中患色盲男孩子的几率是多少。要考虑性别虑性别“色盲男孩色盲男孩”色盲女孩色盲女孩色盲男孩色盲男孩第十六页，讲稿共五十四页哦3.

8、女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBY XbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1 :1 :1 :1(女女患患父父必必患患)女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲亲代女性携带者男性色盲第十七页，讲稿共五十四页哦4.女性色盲与男性正常婚配遗传图解XBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1 :1(母母患患子子必必患患)母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲XbXb亲代女性色盲男性正常第十八页，讲稿共五十四页哦精品课件 红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXBXBYXbXbXBYXBXbXBYXBXbXbYXBXBXb

9、YXbXbXbY无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲男性患者多于女性患者为什么？第十九页，讲稿共五十四页哦男性患者女性患者资料资料:第二十页，讲稿共五十四页哦XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV红绿色盲传递途径：红绿色盲传递途径：母亲母亲儿子儿子孙女孙女第二十一页，讲稿共五十四页哦红绿色盲的遗传特点红绿色盲的遗传特点二二.通常为通常为交叉遗传交叉遗传色盲典型遗传过程是：色盲典型遗传过程是：母亲母亲母亲母亲 儿子儿子

10、儿子儿子 孙女孙女女男女第二十二页，讲稿共五十四页哦3 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患）XBXbXbYXbXbXbY红绿色盲的遗传特点红绿色盲的遗传特点第二十三页，讲稿共五十四页哦 伴伴 X染色体隐性遗传的特点染色体隐性遗传的特点：（1）男性患者多于女性患者；）男性患者多于女性患者；（2）具有交叉遗传现象；）具有交叉遗传现象；（3）母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患；（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。（5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；）男性患病

11、，其母亲、女儿至少为携带者；第二十四页，讲稿共五十四页哦三、三、X染色体显性遗传病染色体显性遗传病（抗维生素（抗维生素（抗维生素（抗维生素D D性佝偻病）性佝偻病）性佝偻病）性佝偻病）患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。第二十五页，讲稿共五十四页哦精品课件有关人的抗维生素有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。佝偻病的基因型和表现型。女性女性男性男性基因型基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型表现型抗维生素抗维生素D佝偻病患佝偻病患者者抗维生素抗维生素D佝偻病患佝偻病患者者正常正常抗维生素抗维生素D佝偻病患佝

12、偻病患者者正常正常第二十六页，讲稿共五十四页哦 伴伴X染色体上显性遗传特点染色体上显性遗传特点:（1）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者（2）表现为代代相传，具有连续现象）表现为代代相传，具有连续现象（3）父患女必患，子患母必患）父患女必患，子患母必患 第二十七页，讲稿共五十四页哦伴伴Y Y染色体遗传：染色体遗传：外耳道多毛症。外耳道多毛症。三三.第二十八页，讲稿共五十四页哦外耳道多毛症家系图外耳道多毛症家系图伴伴Y Y染色体遗传病的特点：染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。所以患者全是男性。第二十九页，讲稿共五十四页哦 你能设计一个杂交

13、实验，对其子代在早期你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？非芦花鸡芦花鸡芦花鸡羽毛（芦花鸡羽毛（B），非芦花（），非芦花（b）第三十页，讲稿共五十四页哦ZBWZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 ：1子代子代配子配子指导生产实践根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。第三十一页，讲稿共五十四页哦遗传病类型遗传病类型（一）常染色体遗传病（一）常染色体遗传病 1 1、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 2

14、2、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传（二）伴性遗传病（二）伴性遗传病 1 1、伴、伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 2 2、伴、伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 3 3、伴、伴Y Y染色体遗传染色体遗传 第三十二页，讲稿共五十四页哦1.首先确定显隐性首先确定显隐性（1）致病基因为隐性：口诀为）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性无中生有为隐性无中生有为隐性无中生有为隐性”，即，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因病基因（2）致病基因为显性：口诀为）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性有中生无为显性有中生无为显性有中生

15、无为显性”，即，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因病基因五五遗传病的解题规律遗传病的解题规律第三十三页，讲稿共五十四页哦常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐.正常正常患病患病2.再确定致病基因的位置伴伴X染色体隐性遗传病：口诀为染色体隐性遗传病：口诀为“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患”正常正常患病患病第三十四页，讲稿共五十四页哦伴伴X染色体显性遗传病：口诀为染色体显性遗传病：口诀为“父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患”正常正常患病患病常染色体

16、显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显正常正常患病患病第三十五页，讲稿共五十四页哦伴伴Y染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也正常正常患病患病细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常正常正常患病患病第三十六页，讲稿共五十四页哦3.3.不确定的类型不确定的类型：在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测（1 1）代代连续为显性，不连续、隔代为）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。隐性。（2 2）无性别差异

17、、男女患者各半，为常）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性为）有性别差异，男性患者多于女性为伴伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。第三十七页，讲稿共五十四页哦最可能（伴最可能（伴X X、显）、显）女病多于男病女病多于男病最可能（伴最可能（伴X X、隐）、隐）男病多于女病男病多于女病最可能（伴最可能（伴Y Y遗传）遗传）判断下列系谱图的遗传方式判断下列系谱图的遗传方式第三十八页，讲稿共五十四页哦无中生有为隐性，隐性遗传看女病。女病男正为常隐（非伴性）。口诀有中生无为显性，显性遗传看男病。男病女正为常显（非伴

18、性）。第三十九页，讲稿共五十四页哦A、X染色体显性遗传染色体显性遗传B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传1.1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用析回答（用AaAa表示这对等位基因）：表示这对等位基因）：345678910111213141512分析：分析：1 1、确定显、隐性、确定显、隐性2 2、确定常、性染色体、确定常、性染色体第四十页，讲稿共五十四页哦2.2.下下图图是是人人类类中中某某遗遗传传病病的的系系谱谱图图，请请推推测测其其最最可可

19、能能的的遗遗传传方方式式是：是：A、X染色体显性遗传染色体显性遗传B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传分析：分析：1 1、确定显、隐性、确定显、隐性2 2、确定常、性染色体、确定常、性染色体第四十一页，讲稿共五十四页哦5.5.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（的是（）A A第四十二页，讲稿共五十四页哦6.6.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中该病为隐性伴性遗传，其中7 7号的致病基号的致病基因来自因来自 （）A.

20、1A.1号号 B.2B.2号号 C.3C.3号号 D.4D.4号号7.7.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为控制，设显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a。请分析回答：。请分析回答：（阴影为患者）（阴影为患者）（1 1）该遗传病的致病基因位于）该遗传病的致病基因位于 染色体上染色体上 性遗传。性遗传。（2 2）2 2和和4 4的基因型分别是的基因型分别是 和和 。（3 3）4 4和和5 5再生一个患病男孩的概率是再生一个患病男孩的概率是 。常常显显aaaaAaAa3/83/8第四十四页，讲稿共五十四页哦 1 12

21、23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲8.8.人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对）对）对）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1 1）的

22、基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;1 2 5 1110X X1/61/61/41/4AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB B第四十五页，讲稿共五十四页哦甲病致病基因位于甲病致病基因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。从系谱图性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是上可看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之；子代患病，则亲代之一必

23、一必 。假设。假设 II-1 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。乙病特点是呈性基因。乙病特点是呈 遗传。遗传。9 9、下图是患甲病（显性基因为、下图是患甲病（显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a）和乙病（显性基因）和乙病（显性基因为为B B，隐性基因为，隐性基因为b b）两种遗传病的系谱图，据图回答：）两种遗传病的系谱图，据图回答：常常显显连续遗传，世代相传连续遗传，世代相传患病患病X隐隐隔代交叉隔代交叉正常正常甲病女、甲病女、男患者男患者乙病男乙病男患者患者两病均两病均患男性患男性IIIII

24、I1212345632145第四十六页，讲稿共五十四页哦1010：下下图图为为某某家家族族患患两两种种病病的的遗遗传传系系谱谱(甲甲种种病病基基因因用用A A、a a表表示示，乙乙种种病病的的基基因因用用B B、b b表表示示)，66不不携携带带乙乙种种病病基因基因。请回答：。请回答：(1)(1)甲甲病病属属于于_性性遗遗传传病病，致致病病基基因因在在_染染色色体体上上，乙病属于乙病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上。染色体上。(2)4(2)4和和55基因型基因型 是是_ _。(3)若若7和和9结婚，结婚，子女中同时患有两子女中同时患有两种病的概率是种病的概率是_，只患有

25、甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12第四十七页，讲稿共五十四页哦亲代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性正常男性正常父亲父亲女儿女儿外孙子外孙子红绿色盲传递途径：红绿色盲传递途径：父亲父亲女儿女儿外孙外孙1:1:1:11:1第四十八页，讲稿共五十四页哦1.女性色盲与男性色盲婚配的遗传图解XbY配

26、子子代XbXbYXbXbXbY女性色盲男性色盲1 :1XbXb亲代女性色盲男性色盲第四十九页，讲稿共五十四页哦1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于-（）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母D2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是-（）A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习3.一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：_。1/44.一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_。7/16第五十页，讲稿共五十

27、四页哦3.3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是遗传方式是A、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传第五十一页，讲稿共五十四页哦4 4.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是A.A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 B.B.常染色体显性遗传常染色体显性遗传C.C.伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 D.D.伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传第

28、五十二页，讲稿共五十四页哦【解析解析】选选C C。此遗传病在连续三代中有此遗传病在连续三代中有明显的明显的连续性连续性，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为X X染染色体上的隐性遗传。由于色体上的隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病，男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常而其儿子均正常，说明此遗传病与性别有关，故，说明此遗传病与性别有关，故C C的可能性比的可能性比B B的可能性还要大。的可能性还要大。第五十三页，讲稿共五十四页哦感感谢谢大大家家观观看看第五十四页，讲稿共五十四页哦