可逆性大脑血管收缩综合征精选PPT.ppt
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1、关于可逆性大脑血管收缩综合征第1页,讲稿共23张,创作于星期日病例基本资料病例基本资料5454岁女性沐浴时突然出现头痛岁女性沐浴时突然出现头痛 女,54岁,因“反复发作性头痛3d”于2011年1月21日入院。患者人院前患者人院前3d沐浴时突然出现头痛,以头顶部、双侧颞部、后枕部明显,呈炸裂样疼痛,偶有血管搏动感,呈反复发作性,疼痛持续时间数十分钟至数小时不等,疼痛程度严重,影响生活和工作。无恶心、呕吐,无畏寒、发热,不伴意识丧失、肢体乏力及麻木、言语含混、吞咽困难,不伴咳嗽、咳痰,无视物模糊。咳嗽、用力时头痛不加重。既往既往体健,否认高血压病、糖尿病、心脏病史,否认发病前咳嗽、咳痰、腹泻。入院
2、体检入院体检:体温36.0C,脉搏68次/min,呼吸18次/min,血压144/85mmHg(lmmHg=0.133kPa),双侧桡动脉搏动有力,双侧颈动脉及锁骨下动脉听诊区未闻及异常血管杂音。神经系统未见明确定位体征。辅助检查辅助检查:血常规、血脂、肝功能、肾功能、电解质、尿液分析、心电图均正常。头颅CT未见异常。头颅MRJ未见异常。腰穿初压:170mmH2O(1mmH2O=0.0098kPa),末压130mmH20,脑脊液常规、生化、抗酸染色、结核杆菌、单纯疱疹病毒DNA检查正常。胸部CT正常。泌尿系彩超正常。腹部彩超示:胆囊结石。头颈部CT血管造影示:椎动脉颅内段、双侧大脑前动脉、大脑
3、中动脉、多发局限性狭窄、变细(图1)。抗中性粒细胞胞质抗体、免疫全套、红细胞沉降率、C反应蛋白、抗“0”、类风湿因子均正常。入院后入院后予以尼莫地平治疗,患者头痛改善。1个月后复查头颈部CT血管造影示颅内血管未见明显异常(图2)。第2页,讲稿共23张,创作于星期日头颈部CT血管造影图1患者入院后行CT血管造影显示:椎动脉颅内段、双侧大脑前动脉、大脑中动脉、多发局限性狭窄、变细(箭头)图2患者1个月后行CT血管造影提示血管狭窄处已基本恢复正常(箭头)第3页,讲稿共23张,创作于星期日(1)疾病诊断?(2)该病需与什么疾病鉴别?病例来源:中华神经科杂志2012年6月第45卷第6期第4页,讲稿共23
4、张,创作于星期日诊断诊断讨论讨论以剧烈头痛为首发症状并有血管异常改变可能的疾病:蛛网膜下腔出血静脉窦血栓形成垂体卒中颅内动脉夹层低颅压头痛可逆性脑血管收缩综合征可逆性脑血管收缩综合征原发性中枢神经系统血管炎Moymoya综合征肌纤维发育不良第5页,讲稿共23张,创作于星期日蛛网膜下腔出血突然发生的剧烈头痛和呕吐、脑膜刺激征阳性、癫痫发作、颅神经损害特别是动眼神经麻痹,或轻偏瘫等局限性体征,若眼底检查发现玻璃体下出血即可诊断SAH。脑脊液检查 均匀血性脑脊液是蛛网膜下腔出血的特征性表现。脑脊液压力增高,白细胞计数轻度增高。CT检查:可以显示蛛网膜下腔、脑池、脑沟内高密度影的蛛网膜下腔出血,以及继
5、发颅内血肿、脑室出血、脑积水、脑水肿、脑梗死等,颅底;鞍上池、侧裂等处可见高密度影数字减影动脉造影(DSA)和磁共振血管造影(MRA)已广为应用,是确定蛛网膜下腔出血病因的重要手段,可确定出血的病因、部位、性质,如动脉瘤、动静脉畸形及血管痉挛等。第6页,讲稿共23张,创作于星期日脑静脉窦血栓形成脑静脉窦血栓形成(cerebral venous sinus thrombosis(cerebral venous sinus thrombosis,CVST)CVST)CVSTCVST的临床症状归结为四大类:单纯性高颅压综合征;局灶性功能缺失及部分性癫痫;亚急性弥散性脑病(意识障碍及全面性癫痫为主);
6、痛性眼肌麻痹等(海绵窦综合征)。由一侧肢体的局灶体征变化为对侧肢体的局灶体征则高度提示上矢状窦血栓形成,但通常是较为晚期的症状。外展神经麻痹多继发于严重颅内压增高。一些脑神经麻痹常常预示着特定部位的血栓形成:完全性眼肌麻痹发生于海绵宴血栓;X脑脑神经麻痹发生于颈内静脉血栓。超过50%的患者有意识状态的改变,通常为轻中度;严重的意识改变,甚至昏迷、脑疝,可见于癫痫持续状态之后、脑深部静脉栓塞、严重颅高压、脑内血肿、严重脑水肿等。其他症状有偏头痛、可逆性神经功能缺失、失语、认知障碍、精神障碍、小脑症状等。儿童患者由于感染性海绵窦及侧窦血栓较多,因此发热、癫痫及脑神经麻痹等症状更常见。DSADSA是
7、是CVSTCVST诊断的金标准诊断的金标准。典型表现为:静脉期静脉窦不显影或仅部分显影。伴发皮层静脉血栓,栓塞静脉突然中断,而上游可见迂曲扩张的“螺旋样”静脉。摘自:中华神经外科杂志2011,27(12)第7页,讲稿共23张,创作于星期日垂体卒中(1)突然头痛并伴有呕吐和脑膜刺激征;(2)有鞍内肿瘤证据,伴有或不伴有鞍上侵犯;(3)突然视力视野障碍;(4)眼肌麻痹。如果只有前两点出现,同时出血来源不太明确时,应行血管造影排除颅内动脉瘤。有时进行性头痛是垂体卒中的唯一报警信号。第8页,讲稿共23张,创作于星期日颅内动脉夹层临床表现1.急性缺血表现:严重偏头痛是本病的主要症状,脑缺血、初始症状后数
8、天发生卒中2周内症状呈反复性,Horner综合征,血管搏动性杂音,基底A夹层并发症状脑干缺血、头痛、脑干梗塞。2.慢性缺血:夹层动脉瘤可产生隐匿性血栓粒子颅内动脉栓塞,大型或有占位效应的夹层动脉瘤,局限性神经功能缺失、颅神经症状。3.SAH主要表现:头痛,有SAH时多提示,颅外段椎动脉夹层动脉瘤向颅内扩展,颅内段椎动脉夹层发生于PICA起始部。脑干缺血 现为Wallenberg综合征,共济失调,偏头疼和偏 意识障碍,此后还有颈部疼痛,颈强直,突发耳鸣等。颅内动脉夹层与夹层动脉瘤的影像学特点1MRA对诊断夹层动脉瘤的敏感性很高,高分辨率的MRI可显示动脉腔、动脉壁以及壁间血肿,而且随着血肿的吸收
9、,其信号强度也发生变化。亚急性期,T1、T2动脉夹层表现为新月形壁间高信号,只能提示诊断,不能作为金标准.2DSA是该病较可靠的诊断方法,DSA表现不规则管腔合并近端狭窄,梭形扩张,近端和/或远端狭窄(串珠或线样征),双腔,不规则扇形狭窄,静脉期造影剂滞留。第9页,讲稿共23张,创作于星期日低颅压头痛可见于各种年龄,原发性以体弱的女性多见,继发性的两性患病率无明显差别。头痛以枕、额部多见,呈缓慢加重的轻-中度钝痛或搏动样疼痛。头痛与体位变化有明显关系,立位时加重,卧位时减轻或消失,头痛变化多在体位变化后15分钟内出现。常伴随恶心、呕吐、眩晕、耳鸣、颈部僵硬和视物模糊等症状。头颅CT、MRI或同
10、位素脑池扫描对明确病因,显示低颅压征象或脑脊液渗漏有益。必要时可做腰椎穿刺检查,脑脊液压力降低(60毫米水柱),部分病例压力更低或测不出,放不出脑脊液,呈“干性穿刺”。少数病例脑脊液白细胞轻度增加,蛋白质、糖、氯化物水平正常。个别病例脑脊液初压降低不明显,但放出少量脑脊液后压力明显下降。第10页,讲稿共23张,创作于星期日可逆性脑血管收缩综合征可逆性脑血管收缩综合征头痛:典型的描述为头痛:典型的描述为“雷击样头痛雷击样头痛”-”-非常剧烈的、瞬间达到高峰(通常非常剧烈的、瞬间达到高峰(通常1min1min)而)而且强度非常密集,有时难以忍受,烦躁不安,伴有恶心呕吐畏光畏声等。且强度非常密集,有
11、时难以忍受,烦躁不安,伴有恶心呕吐畏光畏声等。22、局灶性神经功能缺损和、局灶性神经功能缺损和癫痫癫痫发作:局灶性神经功能缺损和发作:局灶性神经功能缺损和癫痫癫痫发作可以是多种发作可以是多种形式的,有些短暂性局灶性神经功能缺损类似于形式的,有些短暂性局灶性神经功能缺损类似于TIATIA发作,有些开始数分钟伴有类似偏头痛发作,有些开始数分钟伴有类似偏头痛的视觉和感觉先兆,持续的神经功能缺损可表现为偏瘫、失语、构音障碍、感觉异常、共济的视觉和感觉先兆,持续的神经功能缺损可表现为偏瘫、失语、构音障碍、感觉异常、共济失调等,脑出血和蛛网膜下腔出血亦不少见。失调等,脑出血和蛛网膜下腔出血亦不少见。3 3
12、头脑头脑CTCT或者或者MRIMRI可以为正常,或发现继发的出血、梗死及蛛网膜下腔出血。脑脊液检查可以为正常,或发现继发的出血、梗死及蛛网膜下腔出血。脑脊液检查通常正常或接近正常,对于通常正常或接近正常,对于CTCT阴性的病例是有必要的,可以有助于排除阴性的病例是有必要的,可以有助于排除CTCT阴性的蛛网膜下阴性的蛛网膜下腔出血。腔出血。DSADSA检查为诊断的金标准,血管造影可见检查为诊断的金标准,血管造影可见1 1处或者多处的大脑动脉局灶性狭窄处或者多处的大脑动脉局灶性狭窄(类似串珠样改变),多位于(类似串珠样改变),多位于WillisWillis动脉环附近的大血管分支。动脉环附近的大血管
13、分支。第11页,讲稿共23张,创作于星期日中枢神经系统血管炎中枢神经系统血管炎诊断标准:临床症状主要为头痛和多灶性神经系统障碍,症状至少持续6个月以上或首发症状非常严重。血管造影发现多发的动脉节段性狭窄除外系统性炎症或感染性疾病。软脑膜或脑实质活检证实为炎症,无微生物感染、动脉粥样硬化和肿瘤的证据。诊断的金标准是脑病理检查第12页,讲稿共23张,创作于星期日Moymoya综合征烟雾病发病以儿童及青少年为多见,常以卒中的形式起病,可以表现为脑血栓,也可以表现为脑出血及蛛网膜下腔出血。患者可出现不同程度的偏瘫,或左右两侧相继出现瘫痪,可伴有失语、饮水呛咳、吞咽困难、智能减退、痴呆、癫痫发作、头痛以
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