遗传与体育运动讲稿.ppt
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1、关于遗传与体育运动第一页,讲稿共一百零一页哦第一节:人体性状的遗传v 人体的性状是十分复杂的。有的性状由完全遗传决定而外界环境的影响,如血型,眼的形态及眼色等;有的性状受遗传影响大而受环境影响小,如身高,体重,胸围,肩宽,背肌力等;还有的性状受环境影响大而受遗传影响小的,如肌肉绝对力,动作频率,灵活性等。第二页,讲稿共一百零一页哦v一:血型的遗传 血型ABO 血型 Rh血型 新生儿溶血症第三页,讲稿共一百零一页哦v二,眼二,眼v(一)眼的形态遗传(一)眼的形态遗传 眼在形态上的遗传情况报道最多的是眼色和眼睑。眼色的不同是由于虹膜折光率的不同所致。眼色有黑色,褐色,黄色,蓝色和绿色之分。它可因民
2、族,人种以及个体的不同而不同。第四页,讲稿共一百零一页哦第五页,讲稿共一百零一页哦眼色是由基因决定的,这是因为虹膜的结构是由基因决定的。学者们认为色素的形成可能是多基因参与,但有一个主基因在起着作用,所以眼色的遗传也表现为单基因遗传的一些特征。眼的颜色与皮肤颜色,毛发性状有一定的相关。黄种人多为褐眼,黑发或褐发;而白种人多为蓝眼,金黄发。第六页,讲稿共一百零一页哦第七页,讲稿共一百零一页哦第八页,讲稿共一百零一页哦v眼睑有单层和双层之分,它可因人种及个体不同且异。双层眼睑对单层眼睑是显性的。眼睑下垂使眼裂不能充分开大,大多为显性遗传的异常,也有非遗传性的。眼球水平斜视(斜眼)是一种常染色体隐性
3、遗传的异常。第九页,讲稿共一百零一页哦第十页,讲稿共一百零一页哦v(二)眼的功能遗传(二)眼的功能遗传.近视的的遗传:近视的的遗传:近视有高度近视和一般近视之分。高度近视一般指视力在.屈光度以上的近视,这种近视由隐性基因决定的。而一般近视是有多基因遗传基础的,其中环境因素有重要作用。在我国人群中高度近视的发病率为,携带者的频率为。高度近视具有常染色体荫性遗传的特点,高度近世(mm)与携带者(m)婚配后,后代中约有的个体也是高度近视。高度近视者不能当运动员,因为激烈运动可导致视网膜脱落,造成失明。第十一页,讲稿共一百零一页哦第十二页,讲稿共一百零一页哦第十三页,讲稿共一百零一页哦.红绿色盲的遗传
4、:红绿色盲的遗传:红绿色盲者不能正确地区分红色和绿色。因为红绿色盲的基因b是隐性的,并与染色体连锁,所以它只随着染色体的迹往下遗传的,即遵循着性染色体隐性遗传的规律。红绿色盲的基因位点在染色体长臂区带上,写作q。第十四页,讲稿共一百零一页哦因为女性细胞核中有两条染色体,所以当一个女人只有一个色盲基因b时,这个基因就只能位于其中的一个染色体上,写成b,这是杂合基因型。这个女人只能是红绿色盲的携带者而不会是患者。只有红绿色盲的基因频率在群体中很低,所以女性的红绿色盲少见。在男性细胞中只有一条染色体,在他的染色体上没有b的等位基因,因此当一个男性含有一红绿色盲基因b时,他就是一个红绿色盲的患者b。所
5、以男性红绿色盲者远远多余女性,二者的比例为比。第十五页,讲稿共一百零一页哦 红绿色盲一般是由男性通过他的女儿传给外孙的一半.只有男性色盲与女携带者婚配后,所生女儿才可能是红绿色盲。看图看图第十六页,讲稿共一百零一页哦 女性正常 男性色盲 XBXB XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 :1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。第十七页,讲稿共一百零一页哦 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带
6、者男性正常男性正常 1 :1 :1 :1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是 。1214第十八页,讲稿共一百零一页哦除了红绿色盲外,还有一种叫全色盲,病人看整个世界是灰色的,这是一种常染色体隐性遗传病,十分罕见。第十九页,讲稿共一百零一页哦第二十页,讲稿共一百零一页哦第二十一页,讲稿共一百零一页哦v三,鼻三,鼻(一)鼻形态的遗传(一)鼻形态的遗传许多学者认为鼻的形态由个基因决定许多学者认为鼻的形态由个基因决定的。鼻梁
7、,鼻孔,鼻根分别个由一对基因决定的。鼻梁,鼻孔,鼻根分别个由一对基因决定着。其中有一个是主基因,所以也表现为单基着。其中有一个是主基因,所以也表现为单基因遗传特点,如弓形鼻梁对直鼻梁为显性,宽因遗传特点,如弓形鼻梁对直鼻梁为显性,宽鼻梁对窄鼻梁为显性等。鼻梁对窄鼻梁为显性等。第二十二页,讲稿共一百零一页哦(二)鼻功能的遗传(二)鼻功能的遗传嗅觉是鼻的功能之一。人的嗅觉也有个体差异。有人用一种兰花,在人种做实验,得出下列不同的结果。看表看表人对兰花香味觉功能的差异人对兰花香味觉功能的差异反应反应 不香微香中等香很香不香微香中等香很香喜欢讨厌无所谓喜欢讨厌无所谓从表中看出,人的嗅觉功能差异很大,但
8、嗅觉的从表中看出,人的嗅觉功能差异很大,但嗅觉的遗传规律尚待进行研究遗传规律尚待进行研究第二十三页,讲稿共一百零一页哦第二十四页,讲稿共一百零一页哦v四,耳四,耳(一一)耳形态的遗传)耳形态的遗传耳的形态是多种多样的,它的遗传具有单耳的形态是多种多样的,它的遗传具有单基因性状的特点,如长耳对短耳是显性,有耳基因性状的特点,如长耳对短耳是显性,有耳垂对无耳垂是显性,干耳垢对湿耳垢是显性的垂对无耳垂是显性,干耳垢对湿耳垢是显性的等。等。第二十五页,讲稿共一百零一页哦v(二)耳功能的遗传(二)耳功能的遗传耳的主要功能是听觉。这里仅对先天性耳聋做一介绍。先天性耳聋为胎儿出生前因耳部病变所致的听力障碍。
9、Paparella曾指出,所有耳聋的归于遗传因素。第二十六页,讲稿共一百零一页哦第二十七页,讲稿共一百零一页哦 先天性耳聋可由单基因突变引起,能致聋的基因有几十对,其中多为隐性。这些基因中任何一队的纯合状态均可引起耳聋。如aa,bb,cc,dd,ee.等其中的任何一对出现在一个个体上都能引起先天性耳聋。另一种原因是母亲在妊娠期受病毒感染,使胎儿听觉器官发育不良致生后耳聋。这种情况就不是遗传下来的,而是胚胎环境改变造成的。这个现象叫做表现型模拟。第二十八页,讲稿共一百零一页哦第二十九页,讲稿共一百零一页哦 表现性模拟是指在个体发育过程中,由于环境因素的作用,使个体产生的症状与某一特定基因所产生的
10、表型十分相似的现象。一对听力正常的父母可能生出一个先天性聋的孩子,这是由于这对父母均为隐性基因遗传的携带者,父母的基因型为Aa,这样当孩子的基因型为aa时,就表现为耳聋了。第三十页,讲稿共一百零一页哦 一对聋哑的夫妇也可能生一个听力正常,不聋不哑的孩子。这是因为父亲与母亲虽然都是聋哑,但基因型却不同。如父亲是aaBB,母亲是AAbb,当孩子的基因型是AaBb时就不表现耳聋。因为对于a与b来说都没有纯合状态。这属于遗传的异质性。第三十一页,讲稿共一百零一页哦 观察耳垂 大多数人的耳垂是下悬的叫游离耳垂,但是也有人的耳垂贴附在头部,即没有明显的耳垂,叫附着耳垂(见前一页图)。附着耳垂是隐性性状,设
11、由a基因控制。观察自己的耳垂,分析基因型。第三十二页,讲稿共一百零一页哦第三十三页,讲稿共一百零一页哦第三十四页,讲稿共一百零一页哦v五,舌五,舌(一)舌的形态遗传(一)舌的形态遗传 有的人能把舌头卷成槽状或桶状,有的人不有的人能把舌头卷成槽状或桶状,有的人不能。前者对后者都是显性。能。前者对后者都是显性。(二)舌功能的遗传(二)舌功能的遗传 舌有味觉功能。味觉功能的个体差异与遗传舌有味觉功能。味觉功能的个体差异与遗传有关。有关。第三十五页,讲稿共一百零一页哦第三十六页,讲稿共一百零一页哦 观察卷舌 有不少人能把自己舌头的两侧向上卷起,正面观犹如“U”形(见图)。但有人却不会卷。卷舌是显性性状
12、,设由R显性基因决定。查看自己的表现型和基因型。第三十七页,讲稿共一百零一页哦第三十八页,讲稿共一百零一页哦第三十九页,讲稿共一百零一页哦 苯硫脲(苯硫脲(PTC)是一种白色结晶壮物质,由于)是一种白色结晶壮物质,由于含有含有N-G=S基团,所以有苦味。有人能尝出其基团,所以有苦味。有人能尝出其苦味,叫苦味,叫PTC尝味者;另一些人不能尝出其苦尝味者;另一些人不能尝出其苦味,叫味,叫PTC味盲。基因型(味盲。基因型(TT)基因型()基因型(Tt)的人都有尝味能力。纯合(的人都有尝味能力。纯合(TT)的人对)的人对PTC的的尝味能力很高,能尝出尝味能力很高,能尝出1/75000-1/300000
13、0的溶的溶液的苦微,杂合子液的苦微,杂合子Tt对PTC的尝味能力较低,的尝味能力较低,只能尝出只能尝出1/50000-1/400000的溶液,味盲者的溶液,味盲者Tt第四十页,讲稿共一百零一页哦 只能尝出1/24000以上溶液的苦味,有的味盲者对PTC结晶结晶也不能尝出苦味来。也不能尝出苦味来。PTC尝味能力的遗传属于不完全显性遗传,即杂合体Tt的表型节余纯合字(TT)与(tt)的表型之间。纯合尝味者(TT)与味盲(tt)婚配,后代中都是杂合尝味者(Tt)。而杂合尝味者(Tt)与味盲者婚配,后代中1/2是杂合尝味者,1/2是色盲。杂合尝味者(Tt)相互婚配,后代中纯合尝味者,杂合尝味者和味盲的
14、比例约为1:2:1第四十一页,讲稿共一百零一页哦TtTtTtTtttTTttTT尝味者尝味者味盲味盲子代全为尝味者子代全为尝味者TtttTtTtTTTtTtTt子代子代3/4为尝味为尝味者者,1/4为味盲为味盲 推测推测推测推测 Tt tt Tt tt 的结果。的结果。的结果。的结果。第四十二页,讲稿共一百零一页哦v六,毛发六,毛发 头发的颜色是单基因决定的。黑发对黄发是显性,发色头发的颜色是单基因决定的。黑发对黄发是显性,发色还与人种有关,黑发,褐发多见于黄种人,而金发和白发多还与人种有关,黑发,褐发多见于黄种人,而金发和白发多见于白种人。但要区别白化症的白发是一种隐性遗传病,除见于白种人。
15、但要区别白化症的白发是一种隐性遗传病,除发色为白的以外还有其他症状。发色为白的以外还有其他症状。人的发式也具有单基因遗传特点,如卷发对直发是显性。人的发式也具有单基因遗传特点,如卷发对直发是显性。纯合卷发基因型的人,其后代发式都可能是卷曲的。纯合卷发基因型的人,其后代发式都可能是卷曲的。第四十三页,讲稿共一百零一页哦 人的许多正常形状可分成显性和隐性,遗传病也分成人的许多正常形状可分成显性和隐性,遗传病也分成人的许多正常形状可分成显性和隐性,遗传病也分成人的许多正常形状可分成显性和隐性,遗传病也分成显性和隐性。中国人常见的形状如直法,常被误认为是显显性和隐性。中国人常见的形状如直法,常被误认为
16、是显显性和隐性。中国人常见的形状如直法,常被误认为是显显性和隐性。中国人常见的形状如直法,常被误认为是显形形状,其实不然,它是隐性性状,之所以多见,因为大形形状,其实不然,它是隐性性状,之所以多见,因为大形形状,其实不然,它是隐性性状,之所以多见,因为大形形状,其实不然,它是隐性性状,之所以多见,因为大家都是隐性纯合体,头发、天然卷曲者才是显性性状。当家都是隐性纯合体,头发、天然卷曲者才是显性性状。当家都是隐性纯合体,头发、天然卷曲者才是显性性状。当家都是隐性纯合体,头发、天然卷曲者才是显性性状。当然眼睛褐色是显性性状只要白种人的血统,两个中国人婚然眼睛褐色是显性性状只要白种人的血统,两个中国
17、人婚然眼睛褐色是显性性状只要白种人的血统,两个中国人婚然眼睛褐色是显性性状只要白种人的血统,两个中国人婚配,子女不可能出现蓝眼。配,子女不可能出现蓝眼。配,子女不可能出现蓝眼。配,子女不可能出现蓝眼。第四十四页,讲稿共一百零一页哦第四十五页,讲稿共一百零一页哦第四十六页,讲稿共一百零一页哦第四十七页,讲稿共一百零一页哦第四十八页,讲稿共一百零一页哦第四十九页,讲稿共一百零一页哦第五十页,讲稿共一百零一页哦 观察拇指末节弯曲 大拇指末节的关节可弯曲(外翻),但弯曲程度因人而异,有的人拇指末节向手背方向弯曲的弯度可跟拇指中轴呈60角,甚至更大(见图)。这种特性是隐性性状,设由h基因控制。试一下自己
18、拇指的弯曲能力。第五十一页,讲稿共一百零一页哦第五十二页,讲稿共一百零一页哦观察小指末节弯曲 两手平放桌上肌肉放松,观察小指末节是否向无名指方向弯曲(见图)。弯曲是显性性状,设由显性基因B决定。分析自己的表现型和基因型。第五十三页,讲稿共一百零一页哦第五十四页,讲稿共一百零一页哦 观察手指嵌合 左右手掌相对,两手的手指相互嵌合。有人习惯左手的拇指在上,有的人习惯右手的拇指在上(见图)。左手拇指在上的是显性性状,设由T显性基因决定。查看自己的表现型和基因型。第五十五页,讲稿共一百零一页哦第五十六页,讲稿共一百零一页哦 观察食指和无名指的长短(属于伴性遗传)控制食指(第二指)和无名指(第四指)长短
19、的基因,位于x染色体上(即性染色体上),它伴随着x染色体一起行动。食指比无名指短是由xs隐性基因决定的。查看自己的食指,取一张白纸,用笔划一条横线,然后手掌向下放在纸上,使无名指的指端正好齐横线,观察食指的长短,再用铅笔在食指指端划一短线(见图),确定自己的表现型,根据伴性遗传的规律,排出自己可能的基因型。第五十七页,讲稿共一百零一页哦第五十八页,讲稿共一百零一页哦第五十九页,讲稿共一百零一页哦v七,惯用手七,惯用手 人的惯用手有的是右手,有的是左手。手人的惯用手有的是右手,有的是左手。手的惯用是单基因决定的,惯用左手对惯用右手的惯用是单基因决定的,惯用左手对惯用右手是显性。但后天训练也可使惯
20、用性改变,如当是显性。但后天训练也可使惯用性改变,如当发现小孩子开始用左手用餐具时,可以帮他训发现小孩子开始用左手用餐具时,可以帮他训练成惯用右手。练成惯用右手。第六十页,讲稿共一百零一页哦v中指有毛显性性状无毛为阴性性状第六十一页,讲稿共一百零一页哦 观察手的惯用特性 有的人惯用右手做事,有的惯用左手,俗称“左撇子”。前者是显性遗传的,设由M基因控制。查看自己的表现型和基因型。第六十二页,讲稿共一百零一页哦v八,身高八,身高 身高的遗传基础一般认为包括三对基因,即AA,BB,CC。假定A,B,C三个基因使个体的身体在平均身高165的基础上各增高5;而A ,B ,C 三个基因使个体身高在平均身
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