动物分子育种精选PPT.ppt

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1、关于动物分子育种第1页，讲稿共51张，创作于星期日第2页，讲稿共51张，创作于星期日一、生物技术的概念“生物技术”（Biotechnology）其英语的本意是“生物工艺学”，一些论著又将其译为“生物工程”，其定义至今没有一个十分经典的表述，常见的表述有两种：1、从微观上认识和控制生物遗传与繁殖的过程的技术；2、在探索生物所具有的多种多样功能的同时，用工程设计的方式把这些功能应用于各个领域、或人工摸拟再现生物功能，为人类提供产品或服务的新兴技术。第3页，讲稿共51张，创作于星期日二、生物技术的特点生物技术是人类最古老的工程技术之一（传统生物技术）。如在公元前几千年就掌握了酿酒技术，又如在公元88

2、3-895年，巴比伦人和亚述人就学会了人工授粉。生物技术是当今人类社会知识经济和产业革命中的高新技术之一（现代生物技术）。传统生物技术现代生物技术。发发发发 展展展展第4页，讲稿共51张，创作于星期日三、生物技术的研究领域细胞工程（Cell technology）：以细胞为研究对象，经细胞融合形成杂种细胞、或用显微注射法等把生物活性物质注入细胞、或用导入基因等方法赋予细胞新的性状，合成特定物质的学科领域。遗传工程（Genetic engineering）：广义的遗传工程包括细胞工程、染色体工程、细胞器工程等。狭义的遗传工程即是指基因工程。习惯上所讲的遗传工程多指基因工程，指采用工程设计的方法，

3、按照预先设计好的蓝图，借助于实验室技术，将某种生物的基因或基因组转移到另一种生物细胞中，获得带有全新遗传信息的细胞，这一技术操作称为基因工程。遗传工程是生物工程中最重要的组成部分。酶工程发酵工程第5页，讲稿共51张，创作于星期日四、生物技术在动物育种中的应用 提高动物繁殖率改良动物生产性状分子育种第6页，讲稿共51张，创作于星期日提高动物繁殖率人工授精与超排胚移（MOET）技术的推广应用，为动物育种提供了技术支撑。第7页，讲稿共51张，创作于星期日人工授精站核心公牛群青年公牛群MOET核心群育种体系基本流程示意图核心群育种体系基本流程示意图供体牛胚 胎母 牛核心群ET犊牛 青年牛性能测定站（测

4、定生长发育性状）核心群生 产 群MOET育 成第8页，讲稿共51张，创作于星期日提高动物性能的生物技术第9页，讲稿共51张，创作于星期日用于分子育种的生物技术第10页，讲稿共51张，创作于星期日五、生物技术在生产上的应用第11页，讲稿共51张，创作于星期日六、我校畜禽生物技术研究情况从九十年代以来，我们开始从事动物育种领域的分子从九十年代以来，我们开始从事动物育种领域的分子生物技术研究。主要进行了下述几方面的研究：生物技术研究。主要进行了下述几方面的研究：畜禽（猪、羊、鸡、鹅、兔）遗传多样性研究；畜禽（猪、羊、鸡、鹅、兔）遗传多样性研究；畜禽（猪、羊、鸡、鹅、兔）遗传多样性研究；畜禽（猪、羊、

5、鸡、鹅、兔）遗传多样性研究；鸡生长性状基因位点的分子标记及效应分析；鸡生长性状基因位点的分子标记及效应分析；鸡生长性状基因位点的分子标记及效应分析；鸡生长性状基因位点的分子标记及效应分析；家禽生产性能与分子标记的相关研究；家禽生产性能与分子标记的相关研究；家禽生产性能与分子标记的相关研究；家禽生产性能与分子标记的相关研究；猪氟烷及其标记基因与经济性状的相关研究；猪氟烷及其标记基因与经济性状的相关研究；猪氟烷及其标记基因与经济性状的相关研究；猪氟烷及其标记基因与经济性状的相关研究；猪生长激素基因与生产性能的相关研究；猪生长激素基因与生产性能的相关研究；猪生长激素基因与生产性能的相关研究；猪生长激

6、素基因与生产性能的相关研究；猪高产仔性状的分子标记及效应研究；猪高产仔性状的分子标记及效应研究；猪高产仔性状的分子标记及效应研究；猪高产仔性状的分子标记及效应研究；绵羊新品种重要生产性能绵羊新品种重要生产性能绵羊新品种重要生产性能绵羊新品种重要生产性能QTLQTLQTLQTL作图研究；作图研究；作图研究；作图研究；家畜腔前卵。家畜腔前卵。家畜腔前卵。家畜腔前卵。第12页，讲稿共51张，创作于星期日 以以以以应应应应用用用用基基基基础础础础研研研研究究究究和和和和应应应应用用用用研研研研究究究究项项项项目目目目立立立立项项项项，先先先先后后后后得得得得到到到到省省省省科科科科技技技技厅厅厅厅、省

7、省省省教教教教育育育育厅厅厅厅和和和和省省省省畜畜畜畜牧牧牧牧食食食食品品品品局局局局的的的的大大大大力力力力支支支支持持持持，同同同同时时时时进进进进行行行行了了了了该该该该领领领领域域域域的的的的国际合作研究。国际合作研究。国际合作研究。国际合作研究。本本本本重重重重点点点点学学学学科科科科的的的的动动动动物物物物遗遗遗遗传传传传改改改改良良良良作作作作为为为为“211211211211”工工工工程程程程重重重重点点点点建建建建设设设设项项项项目目目目，已已已已投投投投入入入入500500500500万万万万元元元元，主主主主要要要要购购购购置置置置生生生生物物物物技技技技术术术术仪仪仪仪

8、器器器器设设设设备备备备，现现现现已已已已建建建建立立立立起起起起较较较较先先先先进进进进的的的的动动动动物物物物分分分分子子子子遗遗遗遗传传传传、数数数数量量量量遗遗遗遗传传传传、细细细细胞胞胞胞遗遗遗遗传传传传、胚胚胚胚胎胎胎胎工工工工程程程程及及及及肉肉肉肉品品品品分析实验室。已具备系统进行分子生物技术研究的条件。分析实验室。已具备系统进行分子生物技术研究的条件。分析实验室。已具备系统进行分子生物技术研究的条件。分析实验室。已具备系统进行分子生物技术研究的条件。动物遗传育种与繁殖重点学科实验室动物遗传育种与繁殖重点学科实验室第13页，讲稿共51张，创作于星期日主要研究方向：主要研究方向：

9、畜禽重要经济性状的目的基因定位、分离和克隆畜禽重要经济性状的目的基因定位、分离和克隆畜禽重要经济性状的目的基因定位、分离和克隆畜禽重要经济性状的目的基因定位、分离和克隆 畜禽重要经济性状的标记辅助选择研究畜禽重要经济性状的标记辅助选择研究畜禽重要经济性状的标记辅助选择研究畜禽重要经济性状的标记辅助选择研究 动物重要基因的体外表达研究动物重要基因的体外表达研究动物重要基因的体外表达研究动物重要基因的体外表达研究 转基因动物生物反应器研究转基因动物生物反应器研究转基因动物生物反应器研究转基因动物生物反应器研究第14页，讲稿共51张，创作于星期日猪主要经济性状的分子标记、猪主要经济性状的分子标记、Q

10、TL定位及基因克隆研究定位及基因克隆研究 研究系列之一研究系列之一研究系列之一研究系列之一第15页，讲稿共51张，创作于星期日主要研究内容对已定位的猪主要经济性状基因进行诊断,在育种中实现基因型选择(如Hal基因).继续寻找猪主要经济性状的分子遗传标记并加以应用.利用分子遗传标记将一些重要QTL定位到基因组特定染色体区段上，再进行目的基因的分离、克隆或PCRRFLP分析，最终实现性状的基因型选择。第16页，讲稿共51张，创作于星期日利用24种限制性内切酶对来自我国13个省的21个地方猪品种的线粒体DNA 限制性酶切片段长度多态性（mtDNA RFLP）进行了分析研究。研究获得如下结果：1、中国

11、地方猪种有四种mtDNA RFLP类型；长白猪有三种mtDNA RFLP类型，其中一种与中国地方猪种相同。2、根据mtDNA RFLP多态性聚类，中国地方猪种与四川野猪的亲缘关系较近，与越南野猪和长白猪的亲缘关系较远。3、中地方猪种mtDNA的变异程度较低，说明其遗传多样性比较贫乏，提示中国家猪可能起源于一个共同的祖先。中国主要地方猪种线粒体中国主要地方猪种线粒体DNADNA（mtDNA mtDNA）遗传）遗传多样性及其起源分化研究多样性及其起源分化研究第17页，讲稿共51张，创作于星期日猪产仔数分子标记及其效应的研究采用候选基因法，对ESR、PRLR、FSHR和RYR1四个基因与猪产仔数间的

12、关系进行了研究；同时选择第八号染色体上的 9 个微卫星进行研究，寻找猪高产仔数的分子遗传标记。通过分析研究，初步确立了三个新的猪产仔数分子标记：1、雌激素受体基因（ESR）第八外显子内的ESRB酶切位点2、促卵泡生长激素受体基因（FSHR）第七外显子的FSHRB酶切位点3、猪第八号染色体上的SWR1101微卫星。第18页，讲稿共51张，创作于星期日猪产仔数分子标记及其效应的研究对提高母猪产仔数有利而不影响仔猪生长的分子标记有5个：1、ESR基因的BB基因型；2、ESRB酶切位点的AA型；3、FSHRB酶切位点的BB型；4、PRLR基因的AA基因型；5、RYR1基因的BB基因型等。用这5个分子遗

13、传标记选择母猪群体窝平产仔数可提高2.2头。第19页，讲稿共51张，创作于星期日猪产仔数分子标记及其效应的研究对提高母猪产仔不利的分子标记也有5个：1、ESR基因的AA基因型2、ESRB酶切位点的BB型3、FSHRB酶切位点的AA型4、PRLR基因的BB基因型5、微卫星SWR1101的BD基因型。第20页，讲稿共51张，创作于星期日猪产仔数分子标记及其效应的研究第八号染色体上的9个微卫星在不同猪群中表现出较丰富的多态性。ESR、ESRA、ESRB、PRLR、RYR1和FSHRB的PCRRFLP在不同猪群中都存在多态性。PRLR1和FSHRA酶切位点的PCRSSCP无多态性表现。第21页，讲稿共

14、51张，创作于星期日基因诊断方法的研究与应用基因诊断技术规程的研究。1.Mg2+浓度对PCR反应的影响：研究结果表明，PCR反应中Mg2+最适浓度随DNA模板浓度的变化而变化，DNA模板浓度越高，Mg2+浓度越大。2.Taq DNA聚合酶与dNTPs对PCR效果的影响3.PCR反应体系中各组成成份的配比第22页，讲稿共51张，创作于星期日45.5 40.5 35.5 30.5 25.5 20.5 15.5 10.5 5.5 0.5 Marker不不 同同M Mg g2 2+浓浓 度度 对对 P PC CR R的的 影影 响响（D DN NA A浓浓 度度 为为 0 0.6 68 8 g g/l

15、 l)1543 994695515377237-+第23页，讲稿共51张，创作于星期日基因诊断技术规程的应用基因诊断技术规程的应用用本实验室制订的基因诊断技术规程，检测了四川省用本实验室制订的基因诊断技术规程，检测了四川省外种猪各选育群及外种猪各选育群及“新荣新荣系系”核心群等共近核心群等共近800800个样品个样品的氟烷基因型，摸清了氟烷基因在四川省外种猪和的氟烷基因型，摸清了氟烷基因在四川省外种猪和“新荣新荣系系”中的分布。中的分布。第24页，讲稿共51张，创作于星期日-+PCR扩增产物扩增产物第25页，讲稿共51张，创作于星期日-+nnNnNN1543994695515377237Mar

16、kerPCR-RFLP第26页，讲稿共51张，创作于星期日四川省三大外种猪及新荣系氟烷基因分布第27页，讲稿共51张，创作于星期日PGH基因全序列PCR产物-+生长激素基因研究生长激素基因研究第28页，讲稿共51张，创作于星期日PGH基因全序列扩增产物序列分析扩增序列长度：扩增序列长度：扩增序列共2107bP，比预计的扩增片段多了82bp；扩增序列多态性：扩增序列多态性：全全序序列列多多态态性性：与Vize研究结果相比较，从-149到+1870基本相同的连续片段有2019bp，其中包含所有外显子和内含子。这一片段中仅有57bp差异，完全相同碱基数为1962bp，同源性达97.2%。外外显显子子

17、序序列列多多态态性性：5个外显子中，第2外显子有2处碱基取代，分别为+368处的GA，导致ArgGln，及+456处的TC，为同义取代，编译的氨基酸仍为Ala，第5外显子有1处发生变化，即+1572处的AG，导致HisArg。外显子总长度为648bp，与Vize研究结果相比，同源性达99.69%。内内含含子子序序列列多多态态性性：与Vize结果比较，扩增序列比Vize序列多了9个碱基，变异21个碱基，缺少了28个碱基。第29页，讲稿共51张，创作于星期日PGH基因全序列酶切位点多态性研究基因全序列酶切位点多态性研究Bst 酶切片段长度多态性第30页，讲稿共51张，创作于星期日PGH基因全序列基

18、因全序列Hha酶切片段长度多态性酶切片段长度多态性第31页，讲稿共51张，创作于星期日PGH基因全序列Msp酶切片段长度多态性第32页，讲稿共51张，创作于星期日家禽遗传多样性和生产性状基因位点的分子标记及效应研究 研究系列之二研究系列之二研究系列之二研究系列之二第33页，讲稿共51张，创作于星期日1.1.家禽遗传多样性研究家禽遗传多样性研究中国主要家鹅品种的遗传多样性及起源分化研究中国主要家鹅品种的遗传多样性及起源分化研究中国主要家鹅品种的遗传多样性及起源分化研究中国主要家鹅品种的遗传多样性及起源分化研究采采采采用用用用mtDNA mtDNA mtDNA mtDNA RFLP RFLP RF

19、LP RFLP 和和和和 RAPD RAPD RAPD RAPD 技技技技术术术术分分分分析析析析了了了了16161616个个个个中中中中国国国国家家家家鹅鹅鹅鹅品品品品种种种种和和和和2 2 2 2个个个个欧欧欧欧洲洲洲洲家家家家鹅鹅鹅鹅品品品品种种种种及及及及2 2 2 2个个个个杂杂杂杂交交交交种种种种共共共共220220220220只只只只个个个个体体体体的的的的核核核核内内内内基基基基因因因因组组组组和和和和核核核核外外外外基基基基因因因因组组组组的的的的多多多多态态态态性性性性。是是是是我我我我国国国国首首首首次次次次对对对对鹅鹅鹅鹅在在在在分分分分子子子子水水水水平平平平的的的的

20、研研研研究究究究报报报报道道道道，获获获获得得得得了了了了一一一一系系系系列列列列重重重重要要要要研研研研究究究究成成成成果果果果，其其其其研研研研究究究究水水水水平平平平得得得得到到到到较较较较高高高高评价，论文在畜牧兽医学报发表，并得到多次引用和检索。评价，论文在畜牧兽医学报发表，并得到多次引用和检索。评价，论文在畜牧兽医学报发表，并得到多次引用和检索。评价，论文在畜牧兽医学报发表，并得到多次引用和检索。一、已进行的研究及所取得的成果第34页，讲稿共51张，创作于星期日 利用微卫星利用微卫星DNADNA和和RAPDRAPDRAPDRAPD标记分析家鸡的群体遗传变异标记分析家鸡的群体遗传变异

21、标记分析家鸡的群体遗传变异标记分析家鸡的群体遗传变异 选选用用10101010对对微微卫卫星星引引物物及及20202020个个RAPDRAPD引引物物分分析析了了8 8个个家家鸡鸡品品种种及及2 2个个杂杂交交群群体体的的遗遗传传变变异异，两两种种标标记记具具有有丰丰富富的的多多态态性性，微微卫卫星星DNADNADNADNA更更适适合合于于遗遗传传多多样样性性、遗遗传传图图谱谱构构建建、基基因因定定位位和和QTLQTL连连锁锁分分析析，并并对对分分子子生生物物技技术术实实验验条条件件进进行行了了有有益益的的摸摸索索。该该论论文文在在四四川川大大学学学学报报发发表表，在在四四川川省省遗遗传传学会

22、学术研讨会交流，得到较好评价。学会学术研讨会交流，得到较好评价。第35页，讲稿共51张，创作于星期日 微卫星标记M5 PCR扩增及电泳结果第36页，讲稿共51张，创作于星期日RAPD标记R93 PCR扩增及电泳结果第37页，讲稿共51张，创作于星期日1.30001.19750.89500.77760.70660.61790.82990.67950.57310 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 1.1 1.2 1.3QYE3GXE1BEEBE4ABHU根据RAPD分析的d值绘制出的10个家鸡群体的聚类图第38页，讲稿共51张，创作于星期日利用微卫星利用微卫星利用微卫星利用微卫星DN

23、ADNADNADNA标记分析四川乌骨鸡种群标记分析四川乌骨鸡种群标记分析四川乌骨鸡种群标记分析四川乌骨鸡种群的遗传多样性的遗传多样性的遗传多样性的遗传多样性 利利利利用用用用家家家家禽禽禽禽基基基基因因因因组组组组中中中中的的的的10101010个个个个微微微微卫卫卫卫星星星星标标标标记记记记，对对对对四四四四川川川川6 6 6 6个个乌乌骨骨鸡鸡种种群群的的等等位位基基因因频频率率、各各群群体体的的遗遗传传杂杂合合度度、群群体体间间的的遗遗传传距距离离等等进进行行了了分分析析。表表明明各各乌乌骨骨鸡鸡群群体体的的遗遗传传多多样样性性较较为为丰丰富富，并并具具有有较较高高的的选选择择潜潜力力，

24、各各乌乌骨骨鸡鸡种种群群间间有有一一定定的的遗遗传传距距离离。研研究究结结果果对对开开发发利利用用我我国国优优良良地地方方鸡鸡种种的的遗遗传传资资源源具具有有重重要要的的参参考考价价值值。论论文文将将参参加加中中国国畜畜牧牧兽兽医医学学会会家家禽禽学学分分会会学学术术大大会会交交流。流。（该该该该项项项项研研研研究究究究正正正正在在在在继继继继续续续续进进进进行行行行，是是是是由由由由省省省省科科科科技技技技厅厅厅厅的的的的应应应应用用用用基基基基础础础础项项项项目资助）目资助）目资助）目资助）第39页，讲稿共51张，创作于星期日微卫星MCW0120 扩增产物变性聚丙烯酰胺电泳检测第40页，讲

25、稿共51张，创作于星期日鸡产肉性状基因位点的分子标记及效应分析鸡产肉性状基因位点的分子标记及效应分析鸡产肉性状基因位点的分子标记及效应分析鸡产肉性状基因位点的分子标记及效应分析 该该研研究究通通过过组组建建 F F2 2 分分离离群群体体，构构建建了了鸡鸡RAPDRAPD连连锁锁图图谱谱，用用区区间间作作图图分分析析法法，对对鸡鸡1919种种种种产产产产肉肉肉肉性性性性状状状状基基基基因因因因位位位位点点点点（QTLQTLQTLQTL）进进行行定定位位和和效效应应分分析析。连连锁锁图图谱谱包包含含3232个个RAPDRAPDRAPDRAPD标标记记，分分布布于于5 5个个个个连连连连锁锁锁锁群

26、群群群；检检检检测测测测到到到到控控控控制制制制1717种种产产肉肉性性状状QTL35QTL35QTL35QTL35个个；检检测测到到2 2个个控控制制鸡鸡胫胫长长的的主主效效基基因因。该该论论文文在在畜畜牧牧兽兽医医学学报报发发表表，全全国国家家禽禽研研究究会会交流，引起同行专家高度重视。交流，引起同行专家高度重视。2.2.生产性状与分子标记的连锁分析生产性状与分子标记的连锁分析第41页，讲稿共51张，创作于星期日二、目前正在进行的研究及进展二、目前正在进行的研究及进展1.1.1.1.丝羽乌骨鸡产蛋性能与分子标记（丝羽乌骨鸡产蛋性能与分子标记（SSRSSRSSRSSR）的相关）的相关）的相关

27、）的相关分析分析分析分析通通过过选选择择与与产产蛋蛋性性能能有有连连锁锁关关系系的的SSRSSR标标记记，对对已已进进行行五五个个世世代代选选育育的的丝丝羽羽乌乌骨骨鸡鸡品品系系进进行行相相关关分分析析研研究究，旨旨在在为为利利用用分分子子标标记记进进行行辅辅助助选选择择打打下下基基础础，结结合合常常规规方方法法探探索索育育种种新新途途径径。目目前前正正在在进进行行实实验验室室分分子子标标记记的的筛筛选选，已已经经完完成成性性能能资料测定和收集工作，表现出较好的苗头。资料测定和收集工作，表现出较好的苗头。第42页，讲稿共51张，创作于星期日2.2.鸡饲料转化率与鸡饲料转化率与SSRSSR和和R

28、APDRAPD标记的相关分析标记的相关分析该该研研究究利利用用黄黄羽羽肉肉鸡鸡组组建建回回交交一一代代（BCBC1 1）分分离离群群体体，运运用用微微卫卫星星DNADNA多多态态性性和和随随机机扩扩增增多多态态性性来来研研究究分分子子标标记记与与饲饲料料转转化化率率之之间间的的相相关关关关系系，为为下下一一步步的的QTLQTL定定位位和和标标记记辅辅助助选选择择提提供供依依据据。目目前前实实验验室室工工作作进进展展良良好好，鸡鸡群群性性能能资资料料可可靠靠，可可望望获获得得重重要的进展。要的进展。第43页，讲稿共51张，创作于星期日3.3.3.3.黄羽肉鸡个体微卫星和黄羽肉鸡个体微卫星和黄羽肉

29、鸡个体微卫星和黄羽肉鸡个体微卫星和RAPDRAPDRAPDRAPD多态性与杂种优势预测多态性与杂种优势预测多态性与杂种优势预测多态性与杂种优势预测研究研究研究研究通通过过微微卫卫星星DNADNA和和RAPDRAPDRAPDRAPD多多态态性性研研究究方方法法，选选取取数数个个与与生生产产性性能能有有连连锁锁关关系系的的分分子子标标记记，对对个个体体在在位位点点上上的的异异同同进进行行分分析析，并并计计算算父父本本与与母母本本个个体体间间的的遗遗传传距距离离，并并寻寻找找特特征征性性条条带带，通通过过遗遗传传距距离离以以及及条条带带频频率率与与杂杂种种优优势势的的相相关关分分析析，探探索索杂杂交

30、交亲亲本本选选配配和和杂杂种种优优势势预预测测的的可可行行性性。目目前前已已获获得得较较好好的的扩扩增增结结果果，正正在在进进行行电电泳泳条条带带的的分分析析和资料的处理。和资料的处理。第44页，讲稿共51张，创作于星期日中国半细毛羊新品种重要生产中国半细毛羊新品种重要生产性能性能QTLQTL作图研究作图研究四川农业大学动物科技学院吴登俊 教授与德国慕尼黑大学动物分子遗传育种研究所费斯特教授(Prof.Dr.Dr.M.Foerster)合作研究该项目目前获德国该项目目前获德国BMBF资助资助(CHN/316)。系列研究之三系列研究之三系列研究之三系列研究之三第45页，讲稿共51张，创作于星期日

31、研究目标研究目标：建立检测半细毛羊重要经济性能如羊毛品质、羊毛细度、羊毛长度、羊毛强度和产毛量以及生长发育等性状QTL的DNA微卫星标记的遗传连锁图谱并将其中一些重要QTL定位到基因组特定染色体区段上。第46页，讲稿共51张，创作于星期日主要研究内容和进展主要研究内容和进展1、建建立立半半细细毛毛羊羊基基因因组组DNA微微卫卫星星标标记记的的资资源源参参考考家家系系DNA样样本本库库。主主要要材料为国内新培育成功的材料为国内新培育成功的48-50半细毛羊品种。半细毛羊品种。目前已经采集保存目前已经采集保存和分析和分析DNA样本样本800多头份。多头份。第47页，讲稿共51张，创作于星期日2、研

32、研究究用用于于检检测测半半细细毛毛羊羊羊羊毛毛品品质质性性状状QTL的的DNA微卫星标记体系。微卫星标记体系。目目前前已已经经完完成成4条条所所选选择择染染色色体体上上的的50余余个个微微卫卫星星标标记记(600头头绵绵羊羊个个体体)的的近近3万万余余个个基基因因型型实实验验室室检检测测(使使用用ABI遗遗传传分分析析技技术术)。第48页，讲稿共51张，创作于星期日ABIABI遗传分析程序检测微卫星标记图谱遗传分析程序检测微卫星标记图谱图中共有图中共有7 7个微卫星标记，个微卫星标记，获得获得PCRPCR产品后，用产品后，用ABIABI遗传分析技术遗传分析技术2020分钟获分钟获得的结果。该图

33、谱还可得的结果。该图谱还可进行群体的精确系谱鉴进行群体的精确系谱鉴定，即通常讲的亲子鉴定，即通常讲的亲子鉴定。该技术还可以用以定。该技术还可以用以进行遗传病的基因诊断。进行遗传病的基因诊断。目前正在研究一次获得目前正在研究一次获得2020个以上标记的程序，已经个以上标记的程序，已经通过初步实验。通过初步实验。第49页，讲稿共51张，创作于星期日3、通通过过检检测测选选出出的的DNA微微卫卫星星标标记记与与羊羊毛毛品品质质性性状状和和生生长长发发育育性性能能QTL连连锁锁分分析析，构构建建QTL半半细细毛毛羊羊基基因因组组遗遗传传连连锁锁图图。为为进进一一步步进进行行物理定位和进行物理定位和进行MAS打下基础。打下基础。该项研究正在与德国慕尼黑大学动物分子遗传育种研究所合作进行中。该项研究正在与德国慕尼黑大学动物分子遗传育种研究所合作进行中。第50页，讲稿共51张，创作于星期日感感谢谢大大家家观观看看9/30/2022第51页，讲稿共51张，创作于星期日