最新《医院消毒供应中心管理规范》试题2..doc

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1、Four short words sum up what has lifted most successful individuals above the crowd: a little bit more.-author-date医院消毒供应中心管理规范试题2.医院消毒供应中心管理规范试题2. 医院消毒供应中心管理规范试题 2一、判断题1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具 和物品清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。(2、清洗是去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲 洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。(3、耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选热力消毒或灭菌方法。

2、(4、使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品 分开放置; 重复使用的诊疗器械、 器具和物品直接置于封闭的容器中, 精密器械应采用保护措施,由 CSSD 集中回收处理。(5、 使用者应在使用后及时去除诊疗器械、 器具和物品上的明显污物, 根据需要做保湿处理。(6、不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点,应采 用封闭方式回收,避免反复装卸。(7、 消毒后直接使用的诊疗器械、 器具和物品, 湿热消毒温度应90, 时间5min,或 A0值3000(8、应使用医用润滑剂进行器械保养。不应使用石蜡油等非水溶性的 产品作为润滑剂。(9、压力蒸汽灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过

3、 7kg,敷料包重量 不宜超过 5kg。(10、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应6mm,包内器械距包装 袋封口处应2.5cm。(11、 从灭菌器卸载取出的物品, 冷却时间30min, 应检查有无湿包, 湿包不应储存与发放,分析原因并改进;(12、干热灭菌适用于耐热、不耐湿,蒸汽或气体不能穿透物品的灭 菌,如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌。(13、低温灭菌适用于不耐热、耐湿的器械、器具和物品的灭菌。 ( 14、物品存放架或柜应距地面高度20cm,距离墙5cm,距天花 板50cm。(15、应遵循设备生产厂家的使用说明或指导手册对清洗消毒器、封 口机、灭菌器定期进行预防性维护与保养、日常清洁和检查。

4、( 16、消毒供应的检查、包装设备应配有器械检查台、包装台、器械 柜、敷料柜、包装材料切割机、医用热封机、清洁物品装载设备及带 光源放大镜、压力气枪、绝缘检测仪等。(17、医用润滑剂应为水溶性,与人体组织有较好的相容性。不应影 响灭菌介质的穿透性和器械的机械性能。(18、普通棉布做为包装材料应为非漂白织物,除四边外不应有缝线, 不应缝补;初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆。(19、 压力蒸汽灭菌器供给水的质量指标电导率 (25 应15S/cm (20、压力蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的温度、压力和时间进行检 测;(21、可定期采用定量检测的方法,对诊疗器械、器具和物品的清洗 效果进行评价。(22、清

5、洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂、改变消毒参数 或装载方法等时,应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测, 清洗消毒质量检测合格后,清洗消毒器方可使用。(23、化学消毒剂应根据消毒剂的种类特点,定期监测消毒剂的浓度、 消毒时间和消毒时的温度, 并记录, 结果应符合该消毒剂的规定。 ( 24、包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合 格的灭菌物品和湿包不得使用。 并应分析原因进行改进, 直至监测结 果符合要求。(25、灭菌外来医疗器械、植入物、硬质容器、超大超重包,应遵循 厂家提供的灭菌参数, 首次灭菌时对灭菌参数和有效性进行测试, 并 进行湿包检查。(26、植入物的灭菌应

6、每批次进行生物监测。生物监测合格后,方可 发放。(27、 对灭菌质量采用物理监测法、 化学监测法和生物监测法进行 ( 28、压力蒸汽灭菌的物理监测每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的 温度、压力和时间等灭菌参数。灭菌温度波动范围在+3内,时间 满足最低灭菌时间的要求, 同时应记录所有临界点的时间、 温度与压 力值,结果应符合灭菌的要求。(29、压力蒸汽灭菌的化学监测法应进行包外、包内化学指示物监测。 具体要求为灭菌包包外应有化学指示物, 高度危险性物品包内应放置 包内化学指示物,置于最难灭菌的部位(30、预真空(包括脉动真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行 前空载进行 B-D 测试,B-D 测试合

7、格后,灭菌器方可使用。(。 二、单项选择题1.植入物是放置于外科操作形成的或者生理存在的体腔中, 留存时间 为(或者以上的可植入性医疗器械。A 7天 B 30天 C 60天 D 1年2. 进人人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损的皮肤和黏膜 的诊疗器械、器具和物品应进行(A 清洗 B 消毒 C 灭菌 D 清洁3.消毒供应中心去污区在温度宜设定为(A 16-18 B 16-20 C16-21 D 18-214.医用润滑剂应为(,与人体组织有较好的相容性。不应影响灭菌 介质的穿透性和器械的机械性能A 水溶性B 油剂C 脂溶性D 中性5. 使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的(,根

8、据需要做保湿处理。A 明显污物B 血迹C 化学消毒剂D 油渍6. 压力蒸汽灭菌器械包重量不宜超过(A 10kgB 7kgC 5kgD 4kg7. 纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应6mm,包内器械距包装袋 封口处应(A 2.5cmB 2cmC 1.5cmD 0.5cm。8. 无菌物品存放架或柜应距地面高度(,距离墙5cm,距天花板 50cm。A 5cmB 10cmC 15cmD 20cm9. 应在(进行诊疗器械、器具和物品的清点、核查,采用封闭 方式回收,避免反复装卸。,A 诊疗场所B 治疗室C 污物存放间D CSSD 的去污区10.无菌物品存放区的温湿度要求,温度(相对湿度(。A 16-21

9、,30-60%B 20-23,30-60%C 20-23, 70%D 24,70%11. 无菌物品存放区环境的温度、 湿度达到的规定要求时, 使用普通 棉布材料包装的无菌物品有效期宜为(,未达到环境标准时,使 用普通棉布材料包装的无菌物品有效期不应超过(。 使用一次性 医用皱纹纸、 医用无纺布包装的无菌物品, 使用一次性纸塑袋包装的 无菌物品,有效期宜为(。A 14天,7天,180天B 7天,14天,180天C 14天,7天,30天D 7天,14天, 90天12.压力蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的(进行检测。 A 温度、压力、时间B 温度、压力、饱和蒸汽C 压力表、安全阀D 温度探头、控制系统1

10、3.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放, (的灭菌物品和湿 包不得使用。A 物理监测不合格B 包内化学监测不合格C 包外化学监测不合格D B-D 测试不合格14. 预真空(包括脉动真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前 (进行 B-D 测试,B-D 测试合格后,灭菌器方可使用。A 满载B 空载C 小负荷D 满负荷15.清洗后的器械、器具和物品应进行消毒处理。方法首选( 消 毒 。A 机械湿热B 75%乙醇C 酸性氧化电位水D 其他消毒剂16、预真空(包括脉动真空压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行 前空载进行(测试,(测试合格后,灭菌器方可使用。A B-DB 生物监测C 物理检测D 化学监测17

11、、压力蒸汽灭菌的生物监测应至少(监测一次。A 每天B 每灭菌批次C 每周D 每月18、采用快速程序灭菌时,应直接将一支生物指示物,置于(的 灭菌器内,经一个灭菌周期后取出,规定条件下培养,观察结果。A 空载B 满载C 小负荷D 满负荷19、灭菌器新安装、移位和大修后应进行物理监测、化学监测和生 物监测。物理监测、化学监测通过后,生物监测应空载连续监测( 次,合格后灭菌器方可使用A 两次B 三次C 四次D 五次20、过氧化氢低温等离子灭菌的化学监测法为每个灭菌物品包外应 使用包外化学指示物, 作为灭菌过程的标志; 每包内最难灭菌位置应 放置(,通过观察其颜色变化,判定其是否达到灭菌合格要求。A

12、包外化学指示物B 包内化学指示物C 生物指示剂D 指示胶带21、记录应具有可追溯性,清洗、消毒监测资料和记录的保存期应 (A 3个月B 6个月C 1年D3年22、 记录应具有可追溯性, 灭菌质量监测资料和记录的保留期应 (A 3个月B 6个月C 1年D3年23、 使用者应检查并确认包内化学指示物是否合格、 ( 洁净等, 合格方可使用。 同时将手术器械包的包外标识留存或记录于手术护理 记录单上。A 器械干燥B 器械功能完好C 器械齐全D 器械完整24、生物监测不合格时,应通知使用部门停止使用,并召回(以 来尚未使用的所有灭菌物品。 同时应书面报告相关管理部门, 说明召 回的原因。A 该灭菌批次B

13、 今天C 上次生物监测合格D 今周25、压力蒸汽灭菌器的生物监测菌株为(A 嗜热脂肪杆菌芽孢B 枯草黑色变种芽孢C 细菌D 病毒26、自含式生物指示物进行培养时,可以不设置(A 阳性对照B 阴性对照C 培养时间D 培养温度27、生物指示剂培养结果判定阳性对照组培养阳性,阴性对照组培 养阴性,试验组培养(,判定为灭菌合格A 阳性B 阴性C 不能判定D 无结果28、嗜热脂肪杆菌芽孢生物指示物的培养温度为(A 36B 56C 361D 56229、诊疗器械、器具和物品处理的基本要求通常情况下应遵循( 的处理程序。A 先消毒再清洗B 先清洗后消毒C 由污到洁D 由洁到污30、湿包是经灭菌和冷却后,肉眼

14、可见包内或包外存在潮湿(等 现象的灭菌包。A 水渍B 水珠C 水痕D 水印31、进人人体无菌组织、器官、腔隙,或接触人体破损的皮肤和黏 膜的诊疗器械、器具和物品应进行(A 清洗B 消毒C 灭菌D 干燥32、在我国,卫生行业标准以什么开头?(A GBB DBC WSD YY33、关于WS310.2-2016医院消毒供应中心第 2部分:清洗消毒 及灭菌技术操作规范 条款 5.5中所使用的助动词, 表示推荐性的为: A5.5.1宜首选干燥设备进行干燥处理。根据器械的材质选择适宜的 干燥温度, 金属类干燥温度 70-90;塑胶类干燥温度 65-75。 B5.5.2不耐热器械、 器具和物品可使用消毒的低

15、纤维絮擦布、 压力气 枪或95%乙醇进行干燥处理。C5.5.3管腔器械内的残留水迹,可用压力气枪等进行干燥处理。 D5.5.4不应使用自然干燥方法进行干燥。34、WS310-2016系列标准的实施日期为(A 2016年 12月 27日B 2017年 1月 1日C 2017年 6月 1日D 2017年 7月 1日35、卫生行业系列标准 WS310-2016,其第 3部分的名称为(A 医院消毒供应中心验收标准B 管理规范C 清洗消毒及灭菌技术操作规范D 清洗消毒及灭菌技术监测规范36、带电源器械应进行(等安全性检查。A 完整性B 绝缘性能C 功能D 清洁度37、手术器械(摆放在篮筐或有孔的托盘中进

16、行配套包装。A 宜B 可C 应D 能38、手术器械若采用闭合式包装方法,应由(层包装材料分( 次包装。B 2, 1C 4, 2D 1, 139、预真空式压力蒸汽灭菌器的灭菌温度和时间为(A 121,20minB121,30minC 132,134,4minD 132,134,10min40、可定期采用(检测的方法,对诊疗器械、器具和物品的清洗 效果进行评价A 目测B 放大镜检测C 定性D 定量41、压力蒸汽灭菌的物理监测每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的 温度、压力和时间等灭菌参数。灭菌温度波动范围在(内,时间 满足最低灭菌时间的要求, 同时应记录所有临界点的时间、 温度与压 力值,结果应符合灭

17、菌的要求。A +1B+2C+342、包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合 格的灭菌物品和(不得使用。并应分析原因进行改进,直至监测 结果符合要求。A 洁包B 湿包C 破包D 散包43、WS/T367为(A 最终灭菌医疗器械的包装B 最终灭菌医疗器械包装材料C 医疗机构消毒技术规范D 工作场所有害因素职业接触限制44、被朊病毒、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊 疗器械、器具和物品,使用者应(并标明感染性疾病名称,由 CSSD 单独回收处理。A 密闭包装B 密闭存放C 消毒处理D 双层封闭包装45、油脂、粉剂等物品的灭菌方式应选择(。A 低温灭菌B 干热灭菌C 压力蒸

18、汽灭菌D 低温过氧化氢等离子灭菌三、多项选择题:1.去污区是 CSSD 内对重复使用的诊疗器械、 器具和物品, 进行 ( (包括运送器具的清洗消毒等的区域,为污染区域。A 回收 B 分类 C 清洗 D 消毒2.检查包装及灭菌区是 C SSD 内对去污后的诊疗器械、器具和物品, 进行(包括敷料制作等的区域,为清洁区域A 检查 B 装配 C 包装 D 灭菌3. 去污是去除被处理物品上(的过程。A 有机物 B 无机物 C 微生物 D 污染物4. 医院对植入物与外来医疗器械的处置及管理应符合以下哪些要求 (A 应以制度明确相关职能部门、 临床科室、 手术室、 CSSD 在植入物 与外来医疗器械的管理、

19、 交接和清洗、消毒、灭菌及提前放行过程中 的责任。B 使用前应由本院 CSSD 遵照 WS310.2和 WS310.3的规定清洗、 消毒、灭菌与监测;使用后应经 CSSD 清洗消毒方可交还。C 应与器械供应商签订协议, 要求其做到提供植入物与外来医疗器械 的说明书(内容应包括清洗、消毒、包装、灭菌方法与参数 D 应加强对 CSSD 人员关于植入物与外来医疗器械处置的培训。5. CSSD 主管部门应履行以下哪些职责(A 会同相关部门, 制定落实 CSSD 集中管理的方案与计划, 研究、 解 决实施中的问题;B 会同人事管理部门,根据 CSSD 的工作量合理调配工作人员;C 负责 CSSD 清洗、

20、消毒、包装、灭菌等工作的质量管理,制定质量 指标,并进行检查与评价;D 建立并落实对 CSSD 人员的岗位培训制度;将消毒供应专业知识、 医院感染相关预防与控制知识及相关的法律、 法规纳人 CSSD 人员的 继续教育计划,并为其学习、交流创造条件。6.护理管理、医院感染管理、设备及后勤管理等部门还应履行以下哪 些职责(A 对 CSSD 清洗、 消毒、 灭菌工作和质量监测进行指导和监督, 定期 进行检查与评价;B 对 CSSD 新建、改建与扩建的设计方案进行卫生学审议;对清洗消 毒与灭菌设备的配置与性能要求提出意见;C 负责设备购置的审核(合格证、技术参数建立对厂家设备安装、 检修的质量审核、

21、验收制度; 专人负责 CSSD 设备的维护和定期检修, 并建立设备档案;D 保证 CSSD 的水、 电、 压缩空气及蒸汽的供给和质量, 定期进行设 施、管道的维护和检修;7.CSSD 的工作人员应当接受与其岗位职责相应的岗位培训,正确掌 握以下哪些知识与技能(A 各类诊疗器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌的知识与技能;B 相关清洗消毒、灭菌设备的操作规程;C 职业安全防护原则和方法;D 医院感染预防与控制的相关知识;8.消毒供应中心在工作区域包括(A 去污区B 检查包装及灭菌区C 无菌物品存放区D 值班室9. 消毒供应中心的检查、包装设备应配有(A 器械检查台和包装台B 包装材料切割机和医用热

22、封机C 带光源放大镜D 绝缘检测仪10. 医用清洗剂应符合国家相关标准和规定。根据器械的材质、污染 物种类,选择适宜的清洗剂,其分类有(A 碱性清洗剂B 酸性清洗剂C 酶清洗剂D 消毒剂11.湿热消毒是利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固,酶失去活性,代 谢发生障碍,致使细胞死亡。包括(A 煮沸消毒法B 巴斯德消毒法C 低温蒸汽消毒法D 蒸汽灭菌法12. 外来医疗器械及植入物的处置应符合以下要求(A CSSD 应根据手术通知单接收外来医疗器械及植入物; 依据器械供 应商提供的器械清单,双方共同清点核查、确认、签名,记录应保存 备查。B 应要求器械供应商送达的外来医疗器械、植入物及盛装容器清洁。C 应

23、遵循器械供应商提供的外来医疗器械与植入物的清洗、 消毒、 包 装、灭菌方法和参数。急诊手术器械应及时处理。D 使用后的外来医疗器械,应由 CSSD 清洗消毒后方可交器械供应 商。13. . 不耐热器械、器具和物品可使用(进行干燥处理。A 75%乙醇B 95%乙醇C 压力气枪D 消毒的低纤维絮擦布14.清洗后的器械表面及其关节、齿牙处应光洁,无(功能完 好,无损毁。A 血渍B 污渍C 水垢D 锈斑15.高压蒸汽灭菌器运行期间应观察并记录灭菌时的 ( 等灭菌参 数及设备运行状况。A 温度B 时间C 压力D 蒸汽饱和度16. 常用低温灭菌方法主要包括(A 环氧乙烷灭菌B 过氧化氢低温等离子体灭菌C

24、低温甲醛蒸气灭菌D 辐照灭菌17.去污区的 防护用品,应包括(A 圆帽、口罩B 隔离衣、手套C 专用鞋D 护目镜、面罩18.清洗是去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,其流程包括 (A 冲洗B 洗涤C 漂洗D 终末漂洗19. 清洗消毒器新安装(改变消毒参数等时,应遵循生产厂家的 使用说明或指导手册进行检测, 清洗消毒质量检测合格后, 清洗消毒 器方可使用。A 更新B 大修C 更换清洗剂D 改变装载方法20. 对灭菌质量采用(进行,监测结果应符合本标准的要求。A 物理监测法B 化学监测法C 生物监测法D 综合监测法21. 灭菌包外应有标识, 内容包括检查打包者姓名或代号(; 或 含有上述内容的

25、信息标识。A 物品名称B 灭菌日期C 失效日期D 灭菌器编号、批次号22、低温灭菌器新安装、(应对灭菌效果进行重新评价,包括 采用物理监测法、化学监测法和生物监测法进行监测(重复三次,监测合格后,灭菌器方可使用。A 移位B 大修C 灭菌失败D 包装材料或被灭菌物品改变23、 过氧化氢低温等离子灭菌的物理监测每次灭菌应连续监测并记 录每个灭菌周期的临界参数如(等灭菌参数。灭菌参数应符合灭 菌器的使用说明或操作手册的要求。A 舱内压B 温度C 等离子体电源输出功率D 灭菌时间24、质量控制过程的记录与可追溯要求应记录灭菌器每次运行情况, 包括(主要运行参数、操作员签名或代号,及灭菌质量的监测 结果

26、等,并存档。A 灭菌日期、B 装载的主要物品C 灭菌器编号、批次号D 灭菌程序号25、灭菌包外应有标识,内容包括(灭菌器编号、批次号;或 含有上述内容的信息标识。A 物品名称B 打包者姓名或代号C 灭菌日期D 失效日期26、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器 具和物品(以及无菌物品供应的部门。A 回收B 清洗C 消毒D 灭菌27、医院对植入物与外来医疗器械的处置及管理应以制度明确相关 职能部门、临床科室、手术室、CSSD 在植入物与外来医疗器械的 (的责任。A 管理B 交接C 清洗、消毒、灭菌D 提前放行过程中28、医院对植入物与外来医疗器械的处置及管理要求为应与器械供 应

27、商签订协议, 要求其做到提供植入物与外来医疗器械的说明书内容 应包括(A 清洗方法B 消毒方法C 包装方法D 灭菌方法与参数29、CSSD 对科室关于灭菌物品的意见有(A 调查B 反馈C 落实D 有记录。30、CSSD 的建筑要求为宜接近(或与手术室之间有物品直接 传递专用通道,不宜建在地下室或半地下室 。A 门诊B 手术室C 产房D 临床科室31、标准GB/T19633.1-2015最终灭菌医疗器械包装第 1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求为 (A 国家标准B 行业标准C 强制性标准D 推荐行标准32、WS310-2016医院消毒供应中心系列标准适用于(A 医院B 为医院提供消毒灭菌

28、服务的消毒服务机构C 为工厂和医疗器械制造行业提供消毒服务机构D 为医院提供医用织物洗涤服务的社会化服务机构33、包装包括(等步骤。器械与敷料应分室包装。A 装配B 包装C 封包D 注明标识34、包装前应依据器械装配的技术规程或图示,核对器械的(A 功能B 种类C 规格D 数量。35、医用热封机在每日使用前应检查(A 清洁度B 参数的准确性C 闭合完好性D 封口温度36、压力蒸汽灭菌物品装载包括(A 应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品,灭菌包之间应留间隙;B 宜将同类材质的器械、器具和物品,置于同一批次进行灭菌;C 材质不相同时,纺织类物品应放置于上层、竖放,金属器械类放置 于下层;D 手术器

29、械包、硬质容器应平放；盆、盘、碗类物品应斜放，玻璃瓶 等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放;纸袋、纸塑包装物品应侧放; 利于蒸汽进人和冷空气排出； 37、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器 具( A 回收 B 清洗 C 消毒 D 灭菌 38、消毒供应中心应建立与相关科室的联系制度，并主要做好以下 工作（ ） A 主动了解各科室专业特点、常见的医院感染及原因。 B 掌握专用器械、用品的结构、材质特点和处理要点。 C 对科室关于灭菌物品的意见有调查、反馈、落实，并有记录。 D 应建立质量管理追溯制度，完善质量控制过程的相关记录。 39、消毒供应中心的工作区域包括( A 去污区 B

30、 检查包装 C 灭菌区 D 无菌物品存放区 40、消毒供应中心去污区应配有污物回收器具、分类台、手工清洗 池、 （ ）及相应清洗用品等。 和物品以及无菌物品供应的部门。 A 压力水枪 B 压力气枪 C 超声清洗装置 D 干燥设备 41、CSSD 信息系统基本功能包括管理功能包括（ ） A 人员管理功能，至少包括人员权限设置，人员培训等； B 物资管理功能，至少包括无菌物品预订、储存、发放管理、设备管 理、手术器械管理、外来医疗器械与植入物管理等； C 分析统计功能，至少包括成本核算、人员绩效统计等； D 质量控制功能，至少包括预警功能等 42、手工清洗的注意事项包括（ ） A 管腔器械宜先选用

31、合适的清洗刷清洗内腔，再用压力水枪冲洗。 B 去除干涸的污渍应先用医用清洗剂浸泡，再刷洗或擦洗。有锈迹， 应除锈。 C 刷洗操作应在水面下进行，防止产生气溶胶。 D 器械可拆卸的部分应拆开后清洗。 43、清洗消毒器每日设备运行前检查包括（ ） A 应确认水、电、蒸汽、压缩空气达到设备工作条件。 B 医用清洗剂的储量充足。 C 舱门开启应达到设定位置，密封圈完整；清洗的旋转臂转动灵活； 喷淋孔无堵塞；清洗架进出轨道无阻碍。 D 应检查设备清洁状况，包括设备的内舱壁、排水网筛、排水槽、清 洗架和清洗旋转臂等。 44、清洗消毒器清洗物品装载的要求（ ） A 清洗物品应充分接触水流；器械轴节应充分打开；可拆卸的部分应 拆卸后清洗； B 容器应开口朝下或倾斜摆放;根据器械类型使用专用清洗架和配件。 C 精密器械和锐利器械的装载应使用固定保护装置。 D 每次装载结束应检查清洗旋转臂，其转动情况，不应受到器械、器 具和物品的阻碍。 45、清洗消毒器运行注意事项（ ） A 冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水。冲洗阶段水温应45。 B 终末漂洗程序中宜对需要润滑的器械使用医用润滑剂。 C 应根据清洗需要选择适宜的医用清洗剂， 定期检查清洗剂用量是否 准确。 D 每日清洗结束时，应清理舱内杂物，并做清洁处理。应定期做好清 洗消毒器的保养。 -