专题14 基因突变及其他变异（解析版） - 2020年和2021年新高考地区高考题分类汇编.docx

《专题14 基因突变及其他变异（解析版） - 2020年和2021年新高考地区高考题分类汇编.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《专题14 基因突变及其他变异（解析版） - 2020年和2021年新高考地区高考题分类汇编.docx（15页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、专题14变异、育种1. （20216浙江月选考）c（-珠蛋白与a-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，其中第138 个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。 该实例不能说明（）A.该变异属于基因突变B.基因能指导蛋白质的合成C. DNA片段的缺失导致变异D.该变异导致终止密码子后移【答案】c【解析】【分析】基因突变1、概念：基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。 2、特点：（1）普遍性：基因突变是普遍存在的；在生物个体发育的不同阶段、不同个体的任何细胞内均 可发生；（2）多方向性：染

2、色体某一位置上的基因可以向不同的方向突变成它的等位基因；（3）稀有性：对于一个基因来说，在自然状态下，基因突变的频率是很低的；（4）有害性：大多数突变是有害的；（5）可逆性：基因突变可以自我回复（频率低）。【详解】A、该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的，故属于基因突变，A不符合 题意；B、基因结构的改变导致了相应蛋白质的改变，说明基因能指导蛋白质的合成，B不符合题意；C、分析题意可知，该变异发生了一个碱基对的缺失，而非DNA片段的缺失，C符合题意；D、珠蛋白与珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，说明变异后形成的蛋白质中氨基酸 数目增多，可推测该变异导致终止密

3、码子后移，D不符合题意。应选Co2. （2021天津）8.某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病，该基因位于常染色体上。调查其家系发现， 患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变，且突变位于该基因的不同位点。调查结果见下表。个体父亲姐姐患者表现型正常正常正常患病SC基因测序结果605G/A731A/G605G/G； 731A/A? 注：测序结果只给出基一条链（编码链）的碱基序列605G/A示两条同源染色体上SC基因编码链的第605 位碱基分别为G和A,其他类似。假设患者的姐姐两条同源染色体上SC基因编码链的第605和731位碱基可表示为以下图1,根据调查结果，推 断该患者相应位点的碱基应为（）

4、AABb 高秆不抗病配子配子IAB Ab(4)AABb高秆不抗病AAbb高秆抗病AB AABB高秆不抗病Ab AABb高秆不抗病表现型高秆不抗病：高秆抗病二3 ： 1【分析】分析题图信息可知：甲（高秆不抗病植株）和乙（矮秆不抗病植株）杂交、甲（高秆不抗病植株）和丙（高 秆抗病植株）杂交获得的R均为高秆不抗病，说明高杆对矮杆为显性，不抗病对抗病为显性，那么甲为显性 纯合子AABB,据此分析作答。【详解】（1）植物细胞有细胞壁，胞间层有果胶，这将导致压出的片子没有效果，应经过酶解处理，除去细胞之 间的果胶层，故酶解处理时所用酶为果胶酶；该水稻核型为2n=24,那么染色体可分为12组，每组含有2条,

5、 分析题图可知，乙的11号染色体减少一半，推测其11号染色体少了一条，故乙的核型为2nT二23。（2）结合分析可知：甲基因型为AABB,基因B （b）位于11号染色体上，乙缺失一条11号染色体，且表 现为矮秆不抗病植株，故其基因型为aaBO,那么甲（AABB）与乙（aaBO）杂交，为AaBB： AaBO=l： 1,共 2种；Fi自交，其中AaBB自交，子代核型均为224；其中AaBO （产生配子为AB、AO、aB、aO）,自交子 代2n-2=22的植株（即缺失两条染色体的植株）所占比例为1/2X1/4 （4/16）二1/8。（3）假设想让乙aaBO （矮秆不抗病植株）与丙AAbb （高秆抗病植

6、株）通过杂交育种可培育纯合的矮秆抗病 水稻（aabb）,可通过以下步骤实现：乙和丙杂交获得F】（AaBb）,取B中高秆不抗病的植株进行自交，从 F2代中选取矮秆抗病植株（aabb）,即为所选育类型。（4）甲植株基因型为AABB,丙植株基因型为AAbb,两者杂交，B基因型为AABb, F1自交获得F2的遗传图解如下:AB AABB- 而秆不抗祸 AABb 而秆不抗病AABb 而秆不抗病Ab AABb 高秆不抗川 AAbb 高秆抗祸表现型高秆不抗病:高秆抗病;3：1【点睛】此题考查染色体数目变异、生育种的应用的相关知识点，意在考查考生能识记并理解所学知识的要点，把 握知识间的内在联系的能力，分析题

7、意、解决问题的能力。14. （2021辽宁）25.水稻为二倍体雌雄同株植物，花为两性花。现有四个水稻浅绿叶突变体W、X、Y、Z, 这些突变体的浅绿叶性状均为单基因隐性突变（显性基因突变为隐性基因）导致。回答以下问题：（1）进行水稻杂交实验时，应首先除去 未成熟花的全部，并套上纸袋。假设将W与野生型纯合绿叶水稻杂交，R自交，F2的表现型及比例为 o（2）为判断这四个突变体所含的浅绿叶基因之间的位置关系，育种人员进行了杂交实验，杂交组合及件 叶色见下表。实验分组母本父本Fi叶色第1组WX浅绿第2组WY绿第3组WZ绿第4组XY绿第5组XZ绿第6组YZ绿实验结果说明，W的浅绿叶基因与突变体 的浅绿叶基

8、因属于非等位基因。为进一步判断X、Y、Z的浅绿叶基因是否在同一对染色体上，育种人员将第4、5、6三组实验的E自交，观察并统计F2的表现 型及比例。不考虑基因突变、染色体变异和互换，预测如下两种情况将出现的结果：假设突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上，结果为 o假设突变体X、Y的浅绿叶基因在同一对染色体上,Z的浅绿叶基因在另外一对染色体上，结果为 o（3）叶绿素a加氧酶的功能是催化叶绿素a转化为叶绿素b。研究发现，突变体W的叶绿素a加氧醐基因 OsCAOl某位点发生碱基对的替换，造成mRNA上对应位点碱基发生改变，导致翻译出的肽链变短。据此推 测，与正常基因转录出的mRNA相比，突变

9、基因转录出的mRNA中可能发生的变化是。【答案】（1）.母本.雄蕊 .绿叶：浅绿叶二3： 1（2）.Y、Z .三组均为绿叶：浅绿叶二1： 1.第4组绿叶：浅绿叶二1： 1；第5组和第6组绿叶：浅绿叶二9： 7（3）终止密码提前出现【解析】【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的别离或组合是互不干扰的；在减 数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此别离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详解】水稻为雌雄同株两性花，利用水稻进行杂交时，应先除去母本未成熟花的全部雄蕊（防止自花受粉），并 套袋，防止外来花粉干扰。假设将浅绿叶W （隐性纯合）与野生型纯合绿叶水稻

10、杂交，以为杂合子，自交后 代F2的表现型及比例为绿叶：浅绿叶二3： 1。【小问2详解】分析表格：W、X、Y、Z均为单基因隐性突变形成的浅绿叶突变体，第1组W、X杂交，吟仍为浅绿叶，说 明W和X为相同隐性基因控制；第2组W、Y杂交，第3组W、Z杂交，B均表现绿叶，说明W的浅绿叶基 因与Y、Z不是同一基因，即属于非等位基因。设W (X)的浅绿叶基因为a, Y的浅绿叶基因为b, Z的浅 绿叶基因为c,当任何一对隐性基因纯合时就表现为浅绿叶。假设突变体X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上，那么第4组为X (aaBBCC) XY (AAbbCC),用基因 型为AaBbCC, 以产生的配子为aBC、A

11、bC,自交后代F2为1 aaBBCC (浅绿叶)、lAAbbCC (浅绿叶)、2AaBbCC (绿叶)，即绿叶：浅绿叶二1： 1；同理第5组和第6组的结果也是绿叶：浅绿叶二1： lo假设突变体X、Y的浅绿叶基因在同一对染色体上，Z的浅绿叶基因在另外一对染色体上，那么第4组为X (aaBBCC) XY (AAbbCC),结果与上一小问X、Y、Z的浅绿叶基因均在同一对染色体上时相同，即绿叶：浅绿叶二1： 1；第5组为X (aaBBCC) XZ (AABBcc), E基因型为AaBBCc, F1产生配子时，A、a和C、c可 以进行自由组合，产生4种配子，自交后代F2符合9： 3： 3： 1,由于何一

12、对隐性基因纯合时就表现为浅绿 叶，那么Fz的表现型为绿叶：浅绿叶二9： 7；第6组为Y (AAbbCC) XZ (AABBcc), E基因型为AABbCc, E 产生配子时，B、b和C、c可以进行自由组合，F2结果与第5组相同，即绿叶：浅绿叶二9： 7o【小问3详解】分析题意可知，OsCAOl基因某位点发生碱基对的替换，造成mRNA上对应位点碱基发生改变，有可能使终 止密码提前出现，导致翻译出的肽链变短。【点睛】此题结合可遗传变异，考查基因的别离定律和基因的自由组合定律的相关知识，解题此题关键是 根据杂交实验的表格获取到基因类型和所在位置，再结合所学知识解决问题。15. (2021北京)20.

13、玉米是我国重要的农作物，研究种子发育的机理对培育高产优质的玉米新品种具有 重要作用。(1)玉米果穗上的每一个籽粒都是受精后发育而来。我国科学家发现了甲品系玉米，其自交后的果穗上 出现严重干瘪且无发芽能力的籽粒，这种异常籽粒约占1/4。籽粒正常和干瘪这一对相对性状的遗传遵循 孟德尔的 定律。上述果穗上的正常籽粒均发育为植株，自交后，有些植株果穗上有约1/4干瘪籽粒，这些植株所占比例约为 o(2)为说明籽粒干瘪性状的遗传基础，研究者克隆出候选基因A/a。将A基因导入到甲品系中，获得了转 入单个A基因的转基因玉米。假定转入的A基因已插入a基因所在染色体的非同源染色体上，请从下表中 选择一种实验方案及

14、对应的预期结果以证实“A基因突变是导致籽粒干瘪的原因o实验方案预期结果I.转基因玉米义野生型玉米II .转基因玉米义甲品系III .转基因玉米自交IV .野生型玉米义甲品系正常籽粒：干瘪籽粒-1: 1正常籽粒：干瘪籽粒-3： 1正常籽粒：干瘪籽粒-7： 1正常籽粒：干瘪籽粒-15： 1(3)现已确认A基因突变是导致籽粒干瘪的原因，序列分析发现a基因是A基因中插入了一段DNA (见图1）,使A基因功能丧失。甲品系果穗上的正常籽粒发芽后，取其植株叶片，用图1中的引物1、2进行PCR扩增，假设出现目标扩增条带那么可知相应植株的基因型为 o引物1f _引物2图1（4）为确定A基因在玉米染色体上的位置，

15、借助位置的M/m基因进行分析。用基因型为mm且籽粒正 常的纯合子P与基因型为MM的甲品系杂交得件，B自交得F2。用M m基因的特异性引物，对F1植株果穗 上干瘪籽粒（F2）胚组织的DNA进行PCR扩增，扩增结果有1、2、3三种类型，如图2所示。甲 12 3P图2统计干瘪籽粒（F2）的数量，发现类型1最多、类型2较少、类型3极少。请解释类型3数量极少的原因【答案】（1）.别离 .2/3（2） III （4）/11 （3） Aa （4）基因Aa与Mm在一对同源染色体上（且距离近），其中a和M在同一条染色体上；在减 数分裂过程中四分体/同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换，导致产生同时含有a和m的重

16、组型配子 数量很少；类型3干瘪籽粒是由雌雄配子均为am的重组型配子受精而成。因此，类型3干瘪籽粒数量极 少。【解析】【分析】1、基因别离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，等位基因随同源染 色体别离而别离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代；位于性染色体上的基因控制的性状的 遗传总是和性别相关联，叫伴性遗传，伴性遗传也遵循别离定律。2、基因突变：（1） DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突 变。（2）基因突变的特点：普遍性、随机性、不定向性、多害少利性等。【小问1详解】分析题干信息：“甲品系玉米，其自交后的果穗上出现严重干瘪

17、且无发芽能力的籽粒，这种异常籽粒约占 1/4”，即甲品系籽粒正常，其自交后代出现性状别离，且籽粒正常：干瘪二3 ： 1,可知籽粒正常和干瘪这 一对相对性状的遗传遵循孟德尔的别离定律。假设籽粒正常和干瘪这一对相对性状由基因A/a控制，那么甲 品系基因型为Aa。上述果穗上的正常籽粒基因型为1/3AA或2/3Aa,均发育为植株，自交后，有些植株果穗上有约1/4干瘪籽粒，这些植株基因型为Aa,所占比例约为2/3。【小问2详解】分析题意可知，假定A基因突变是导致籽粒干瘪的原因，由于转入的单个A基因已插入a基因所在染色体 的非同源染色体上，那么甲品系玉米基因型为Aa,野生型玉米的基因型为OOAA （0表示

18、没有相关基因），转 基因甲品系玉米的基因型为AOAa,且导入的A基因与细胞内原有的A/a基因之间遗传遵循自由组合定律， 要证实该假设正确,应可选择方案HI转基因玉米自交，依据自由组合定律可知，子代为正常籽粒（9A-A-、 3A-aa. 300A-）：干瘪籽粒（100aa） 15： 1；或选择方案H转基因玉米AOAaX甲品系OOAa杂交，子代 为正常籽粒（3A0A-、lAOaa, 300A-）：干瘪籽粒（OOaa） 7： 1。【小问3详解】A基因突变是导致籽粒干瘪的原因，序列分析发现a基因是A基因中插入了一段DNA,使A基因功能 丧失，甲品系果穗上的正常籽粒发芽后，取其植株叶片，用图1中的引物1

19、、2进行PCR扩增，假设出现目 标扩增条带那么可知相应植株中含有a基因，即其基因型为Aao【小问4详解】用基因型为mm且籽粒正常的纯合子P （基因型为AAmm）与基因型为MM的甲品系（基因型为AaMM）杂交得 件，基因型为l/2AAMm、l/2AaMm, F1自交得F2。用M、m基因的特异性引物，对F1植株果穗上干瘪籽粒F? 胚组织的DNA进行PCR扩增,扩增结果有1、2、3三种类型，基因型分别为aaMM、aaMm. aammo假设两对等 位基因位于两对同源染色体上，那么类型3的数量应该与类型1的数量同样多，而实际上类型3数量极少， 原因可能是：由于基因Aa与Mm在一对同源染色体上（且距离近）

20、，其中a和M在同一条染色体上；在减 数分裂过程中四分体/同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换，导致产生同时含有a和m的重组型配子 数量很少；类型3干瘪籽粒是由雌雄配子均为am的重组型配子受精而成。因此，类型3干瘪籽粒数量极 少。【点睛】此题结合基因工程考查基因别离定律和基因自由组合定律的应用，以及基因位置的判断的相关知 识，思维含量较大，要求学生能够理解遗传定律的实质，依据题干信息准确分析，得出结论。16.【2020年天津卷，15】小麦的面筋强度是影响面制品质量的重要因素之一，如制作优质面包需强筋面 粉，制作优质饼干需弱筋面粉等。小麦有三对等位基因（A/a, B/B2, D/D2）分别位于三对

21、同源染色体上, 控制合成不同类型的高分子量麦谷蛋白（HMW）,从而影响面筋强度。科研人员以两种纯合小麦品种为亲 本杂交得件，F1自交得F2,以期选育不同面筋强度的小麦品种。相关信息见下表。基因基因的表达产物（HMW）亲本Ft育种目标小偃6号安农91168强筋小麦弱筋小麦A甲+Bi乙+B2丙+DiT+d2戊+注：“ + ”表示有相应表达产物；”表示无相应表达产物据表回答：(1)三对基因的表达产物对小麦面筋强度的影响表达了基因可通过控制 来控制生物体的性状。(2)在R植株上所结的F2种子中，符合强筋小麦育种目标的种子所占比例为,符合弱筋小麦育 种目标的种子所占比例为。(3)为获得纯合弱筋小麦品种，

22、可选择F2中只含 产物的种子，采用等育种手段，选育符合弱筋小麦育种目标的纯合品种。答案：(1)蛋白质的结构(2) 1/16； 0(3)甲、乙、丁；诱变、基因工程、将其与不含甲产物的小麦品种进行杂交解析：(1)由题干信息可知，小麦的三对等位基因(A/a, B1/B2, D1/D2)可控制合成不同类型的高分子量 麦谷蛋白，从而影响面筋强度，这表达了基因可通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状。(2)由题中信息可知，小偃6号和安农91168的基因组成分别为AABzBzDD、AAB.B,D,所要选育的强筋小麦的基因组成为AAB2B2D2D2,弱筋小麦的基因组成为aaB|BQ|D； B的基因组成为.用21

23、口2, F井直株上所结的F2种子中符合强筋小麦育种目标的种子(基因组成为3282口2口2)所占 比例为1X1/4X1/4=1/16,符合弱筋小麦育种目标的种子(基因组成为aaBBDD)所占比例为0。(3)弱筋小麦的基因组成为aaBNiDD,假设要获得纯合弱筋小麦品种，可选择F2中只含甲、乙、丁产物 的种子，采用人工诱变、基因工程等育种手段进行选育。GA605731GA605731A.A.605731B.A605G731A605731605731c.605A731D.605731605731605731【答案】A【解析】【分析】基因别离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等基因

24、，具有一定的独立 性；在减数分裂形成配子过程中，等位基因随同源染色体的分开而别离，分别进入两个配子中，独立地随 配子遗传给后代。731A【详解】根据题意写出父亲和母亲生下正常女儿的同源染色体上模板链上碱基组合如以下图所示：605Gx731G731G605A1605G731A605G731A由于女儿表现型是正常的，所以第605号正常的碱基是G, 731号正常的碱基是A,结合女儿DNA上的基因, 可以推测母亲同源染色体上模板链的碱基如下：605G731A605A731A父亲同源染色体上模板链的碱基如下：605G731A605G731G因此他们生下患病的孩子的同源染色体上的碱基是两条链上都发生了突变

25、，即:605A731A605G731G应选Ao3. （2021福建）16.水稻等作物在即将成熟时，假设经历持续的干热之后又遇大雨天气，穗上的种子就容易 解除休眠而萌发。脱落酸有促进种子休眠的作用，同等条件下，种子对脱落酸越敏感，越容易休眠。研究 发现，XM基因表达的蛋白发生变化会影响种子对脱落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突变影响其蛋白 表达的情况和产生的种子休眠效应如以下图所示。位点、1位点2位点3位点4突变情况XX青白表达情况蛋白图示种子休眠效应正常休眠休眠减少无突变 正常 位点1突变无 位点2突变变异的蛋白位点3突变变短的蛋白位点4突变3倍量的蛋白休眠熠加以下分析错误的选项是（）A.位

26、点1突变会使种子对脱落酸的敏感性降低B.位点2突变可以是碱基对发生替换造成的C.可判断位点3突变使XM基因的转录过程提前终止D.位点4突变的植株较少发生雨后穗上发芽的现象【答案】c【解析】【分析】1、在植物的生长发育过程和适应环境变化的过程中，各种激素并不是孤立地起作用，而是多种 激素相互作用共同调节的；生长素既能促进生长也能抑制生长，既能促进发芽也能抑制发芽，既能防止落 花落果也能疏花疏果；赤霉素的主要作用是促进细胞伸长，从而引起植物的增高，促进种子的萌发和果实 的发育；脱落酸的主要作用是抑制细胞分裂，促进叶和果实的衰老和脱落；乙烯的主要作用是促进果实成 熟；细胞分裂素的主要作用是促进细胞分

27、裂。2、分析图表可知，XM蛋白可使种子对脱落酸的敏感性增强。【详解】A、种子正常休眠，主要由脱落酸起作用，而位点1突变那么无XM蛋白产生，休眠减少，可推测脱 落酸作用减弱，即敏感性降低，A正确；B、比拟表中位点2突变和无突变表达的蛋白质图示，蛋白质长度相同，只是中间有一小段氨基酸序列不 同，可推测该突变可能是碱基对发生替换造成的，B正确；C、比拟表中位点3突变和无突变表达的蛋白质图示，蛋白质长度变短，可推测模板mRNA上的终止密码提 前，翻译提前终止，C错误；D、位点4突变是XM蛋白的表达倍增，使得种子对脱落酸的敏感性增强，雨后穗上的种子不易解除休眠而 萌发，D正确。应选Co（2021 湖南高

28、考真题）血浆中胆固醇与载脂蛋白apoB-100结合形成低密度脂蛋白（LDL）, LDL通过与细胞外表受体结合，将胆固醇运输到细胞内，从而降低血浆中胆固醇含量。7T5的基因可以发生多种类型 的突变，当突变使PCSK9蛋白活性增强时，会增加LDL受体在溶酶体中的降解，导致细胞外表LDL受体减 少。以下表达错误的选项是（）A.引起LDL受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高B.夕内基因的有些突变可能不影响血浆中LDL的正常水平C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高D.编码apoBTOO的基因失活会导致血浆中胆固醇含量升高【答案】C【分析】分析题干，血浆胆固醇与载脂蛋

29、白apoBTOO结合形成低密度脂蛋白与细胞外表的受体结合，将胆固醇运 输到细胞内，从而使血浆中的胆固醇含量降低；LDL受体减少和载脂蛋白apoB-100减少，均会影响胆固醇 被细胞利用，导致血浆中的胆固醇含量较高。【详解】A、LDL受体缺失，那么LDL不能将胆固醇运进细胞，导致血浆中的胆固醇含量升高，A正确；B、由于密码子的简并性，PCSK9基因的某些突变不一定会导致PCSK9蛋白活性发生改变，那么不影响血浆中 LDL的正常水平，B正确；C、引起PCSK9蛋白活性增强的基因突变会导致细胞外表LDL受体数量减少，使血浆中胆固醇的含量增加, C错误；D、编码apoB-100的基因失活，那么apoB

30、-100蛋白减少，与血浆中胆固醇结合形成LDL减少，进而被运进 细胞的胆固醇减少，使血浆中的胆固醇含量升高，D正确。应选Co【点睛】（20211月浙江选考）野生果蝇的复眼由正常眼变成棒眼和超棒眼，是由于某个染色体中发生了如下 图所示变化，a.、b、c表示该染色体中的不同片段。棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体畸变中的（）正常眼 棒眼超棒眼a b ） a b I b ） c a b I b I b ） cA.缺失B.重复C.易位D.倒位【答案】B【分析】染色体畸变是指生物细胞中染色体在数目和结构上发生的变化，包括染色体数目变异和染色体结构变异， 其中染色体结构变异是指染色体发生断裂后，在断裂处发生

31、错误连接而导致染色体结构不正常的变异，分 为缺失（染色体片段的丧失，引起片段上所带基因随之丧失）、重复（染色体上增加了某个相同片段）、倒 位（一个染色体上的某个片段的正常排列顺序发生180颠倒）、易位（染色体的某一片段移接到另一非同 源染色体上）4种类型。【详解】分析图示可知，与正常眼相比，棒眼的该染色体上b片段重复了一个，超棒眼的该染色体上b片段重复了 两个，因此棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体结构变异中的重复，即染色体上增加了某个相同片段。因 此B正确，ACD错误。应选Bo（2021 河北高考真题）图中、和为三个精原细跑，和发生了染色体变异，为正常细胞。 减数分裂时三条同源染色体中任意两条

32、正常别离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，以下表达错 误的是（）A.减数第一次分裂前期两对同源染色体联会B.经减数分裂形成的配子有一半正常C.减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子D.和的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到【答案】C【分析】1、精原细胞中有四条染色体，含有A、a、R、r四种基因，比照正常精原细胞可知，精原细胞发生 了染色体结构变异中的易位，R基因和a基因发生了位置互换；2、精原细胞中含有a基因的染色体多了一条，发生了染色体数目变异。【详解】A、细胞中有四条染色体，为两对同源染色体，在减数第一次分裂前期两对同源染色体联会，A正确；

33、B、细胞减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常别离，另一条随机移向一极，最终产生的配子为 1/12AR、l/12Ar l/12aar l/12aaR l/6AaR l/6Aar l/6ar l/6aR,其中正常配子为 1/12AR. l/12Ar l/6ar l/6aR,刚好占一半,B正确；C、细胞减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4个配子，2种基因型，为AR、AR、ar、 ar 或 Ar、Ar、aR aR, C 错误；D、发生了染色体结构变异中的易位，发生了染色体数目变异，理论上通过观察染色体的结构和细胞 中的染色体数目就可以观察到，D正确。应选Co（2021 广东高考真题）人

34、类（2n=46） 14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡 易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会 复合物（如图），在进行减数分裂时，假设该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉 互换），以下关于平衡易位染色体携带者的表达，错误的选项是（） 盥器易q m号星寓jj 1染色体14号染色体平衡易位携带者的联会复合物A.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体1）.女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色

35、体）【答案】c【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。 染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染 色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】A、14/21平衡易位染色体，是通过染色体易位形成，属于染色体变异，可通过显微镜观察染色体形态观察 14/21平衡易位染色体，而有丝分裂中期染色体形态固定，故观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期 细胞，A正确；B、题干信息可知，14/21平衡易位染色体，由14号和21号两条染色体融合成一条染色体，故男性携带者 的初级精母细胞含有45条染色体，B正确

36、；C、由于发生14/21平衡易位染色体，该女性卵母细胞中含有45条染色体，经过减数分裂该女性携带者的 卵子最多含23种形态不同的染色体，C错误；D、女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图6中的3种染色体）分别是：含有14、21号染色体的 正常卵细胞、含有14/21平衡易位染色体的卵细胞、含有14/21平衡易位染色体和21号染色体的卵 细胞、含有14号染色体的卵细胞、14/21平衡易位染色体和14号染色体的卵细胞、含有21号染色 体的卵细胞，D正确。应选Co8.【2020年山东卷，6】在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可 能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移动

37、时出现“染色体桥”结构，如以下图所示。假设某细胞进行有丝分 裂时，出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑 其他变异，关于该细胞的说法错误的选项是（）A.可在分裂后期观察到“染色体桥”结构B.其子细胞中染色体的数目不会发生改变C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段D.假设该细胞基因型为Aa,可能会产生基因型为Aaa的子细胞答案：C解析：着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，因此可在分裂后期观察到“染色体桥”结构， A正确；进行有丝分裂时，“染色体桥”在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞 两极，不会改变其子细胞中

38、染色体的数目，B正确；姐妹染色单体连接在一起，着丝点分裂后出现“染色 体桥”结构，因此其子细胞中染色体上不会连接非同源染色体片段，C错误；姐妹染色单体形成的“染色 体桥”结构在分裂时，会在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的一条子染色体可能携带有2个相同基因, 产生含有2个相同基因的子细胞，假设该细胞的基因型为Aa,可能会产生基因型为Aaa的子细胞，D正确。 9. （2020海南高考生物）16.将人细胞与小鼠细胞融合得到的人-鼠杂种细胞进行长期培养，杂种细胞随 机丧失一局部人的染色体后，染色体数目会保持稳定。选取三种杂种细胞，对编码人的芳煌羟化酶（AHH） 和磷酸甘油酸激酶（PGK）的基因进行染

39、色体定位研究，结果如表（“ + ”表示有，表示无）。杂种细胞人的染色体AHHPGK2号11号17号X中+乙+丙+以下有关表达错误的选项是（）A.聚乙二醇可诱导人细胞与小鼠细胞融合B.培养杂种细胞时，通常需在培养液中添加一定量的抗生素C.编码AHH的基因在11号染色体上D.编码PGK的基因在X染色体上【答案】C【解析】【分析】1、动物细胞融合是指两个或两个以上的细胞合并成为一个细胞的过程。动物细胞融合的方法：物理法（离 心、振动、电刺激等）、化学法（聚乙二醇（PEG）以及生物法（灭活病毒等）。动物细胞融合的原理是细 胞膜的流动性。2、动物细胞培养最好采用幼龄动物的组织或器官，因为幼龄动物生命力旺

40、盛，细胞分裂能力强，易于培 养。剪碎动物组织块后，还要用胰蛋白酶处理分散成单个细胞，制成细胞悬液，再进行细胞培养（原代培 养和传代培养）。【详解】A、聚乙二醇是诱导动物细胞融合的常用化学试剂，A正确；B、培养杂种细胞时，通常需在培养液中添加一定量的抗生素以防止杂菌污染，B正确；CD、由表中信息可知，编码AHH的基因在2号染色体上，编码PGK的基因在X染色体上，C错误，D正确。 应选Co.【2020年浙江1月高考卷，4】某条染色体经处理后，其结构发生了如下图的变化。这种染色体结构 的变异属于（）12 3 4 5 6：A.缺失B.倒位c.重复.1 ：2 5 4 3 6 ，一 一 , )D.易位答案

41、：B这种染色体结构的变异属于倒位，B正确。这种染色体结构的变异属于倒位，B正确。解析：观察题图可知，染色体片段3、4、5的位置发生了颠倒,.【2020年江苏卷，81以下表达中与染色体变异无关的是（）A.通过孕妇产前筛查，可降低21三体综合征的发病率B.通过连续自交，可获得纯合基因品系玉米C.通过植物体细胞杂交，可获得白菜-甘蓝D.通过普通小麦和黑麦杂交，培育出了小黑麦答案：B解析：连续自交获得纯合基因品系玉米的过程中不涉及染色体变异，B符合题意；21三体综合征属于染色 体变异遗传病，植物体细胞杂交获得白菜-甘蓝的过程中发生了染色体变异，普通小麦和黑麦杂交培育出 小黑麦属于多倍体育种，原理是染色

42、体变异，A、C、D不符合题意。12.【2020年江苏卷，9】某膜蛋白基因在其编码区的5,端含有重复序列CTCTT CTCTT CTCTT,以下表达 正确的选项是（）CTCTT重复次数改变不会引起基因突变A. CTCTT重复次数增加提高了该基因中喀咤碱基的比例C.假设CTCTT重复6次，那么重复序列之后编码的氨基酸序列不变D. CTCTT重复次数越多，该基因编码的蛋白质相对分子质量越大 答案：C解析：由题意可知该膜蛋白基因含有重复序列，假设CTCTT重复次数改变，那么由于碱基对的增添或缺失基因 结构发生改变，即会发生基因突变，A错误；CTCTT重复次数增加，该基因中喀咤碱基的比例不变，B错误;

43、CTCTT重复6次，碱基对增加数量是3的整数倍，重复序列之后的密码子没有变化，所以编码的氨基酸序 列不变，C正确；CTCTT重复次数增多，可能会影响该基因的功能，该基因编码的蛋白质相对分子质量可 能变大，也可能变小，D错误。13. （20211月浙江选考）水稻雌雄同株，从高秆不抗病植株（核型2n=24）（甲）选育出矮秆不抗病植 株（乙）和高秆抗病植株（丙）。甲和乙杂交、甲和丙杂交获得的3均为高秆不抗病，乙和丙杂交获得的 件为高秆不抗病和高秆抗病。高秆和矮秆、不抗病和抗病两对相对性状独立遗传，分别由等位基因A （a）、 B （b）控制，基因B （b）位于11号染色体上，某对染色体缺少1条或2条的

44、植株能正常存活。甲、乙和 丙均未发生染色体结构变异，甲、乙和丙体细胞的染色体DNA相对含量如下图（甲的染色体DNA相对含 量记为1. 0）o染色体编号回答以下问题：（1）为分析乙的核型，取乙植株根尖，经固定、酶解处理、染色和压片等过程，显微观察分裂中期细胞的染色体。其中酶解处理所用的酶是,乙的核型为 O（2）甲和乙杂交获得3,件自交获得F20Fi基因型有 种，F2中核型为2n-2=22的植株所占的比例为（3）利用乙和丙通过杂交育种可培育纯合的矮秆抗病水稻，育种过程是 o（4）甲和丙杂交获得E, E自交获得写出E自交获得F2的遗传图解。【答案】（1）果胶酶 2n-l=23（2） 21/8（3）乙和丙杂交获得F”取B中高秆不抗病的植株进行自交，从F2代中选取矮秆抗病植株