高中生物必修二.伴性遗传精选PPT讲稿.ppt

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1、关于高中生物必修二.伴性遗传第一页，讲稿共四十六页哦常染色体常染色体:性染色体性染色体:共共23对对人类的染色体人类的染色体 共共4对对常染色体常染色体:3对对性染色体性染色体:1对对 果蝇的染色体果蝇的染色体22对对 1对对 第二页，讲稿共四十六页哦精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY 1 ：1讨论：人类的性别比例应该接近于多少？讨论：人类的性别比例应该接近于多少？第三页，讲稿共四十六页哦二、伴二、伴 性性 遗遗 传传 性染色体上基因所控制的性状的遗传性染色体上基因所控制的性状的遗传

2、常常与性别相关联，这种现象叫常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传。1、概念、概念:2、类型、类型伴染色体遗传伴染色体遗传伴染色体遗传伴染色体遗传第四页，讲稿共四十六页哦一、人类红绿色盲症一、人类红绿色盲症 n第一个发现第一个发现色盲症的人，也是色盲症的人，也是第第一个被发现一个被发现的色盲症患者。的色盲症患者。n后人为纪念他，又把色盲症叫后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症道尔顿症。J.Dalton 1766-1844第五页，讲稿共四十六页哦色盲检测图第六页，讲稿共四十六页哦第七页，讲稿共四十六页哦X XBbX XBBX XbbX YBX Yb人的正常色觉与红绿色盲的人的正常色觉与红绿

3、色盲的基因型和表现型基因型和表现型性 别女女 性性男 性基因型基因型表现型表现型正常正常 正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲第九页，讲稿共四十六页哦男女婚配方式男女婚配方式 XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYx XbXbXbYx1 12 23 34 45 56 6（后代均正常）（后代均患病）色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲女性携带者女性携带者 正常男性正常男性女性携带者女性携带者 男性红绿色盲男性红绿色盲女性红绿色盲女性红绿色盲 正常男性正常男性第十页，讲稿共四十六页哦 XBXB XbY亲代亲代XBXb

4、女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代 归纳归纳:男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿，不能传给儿子。不能传给儿子。XBY XBXb XBY亲代亲代女性女性 携带者携带者男性男性 正常正常 1 ：1 ：1 ：1女性女性 正常正常男性男性色盲色盲子代子代 配子配子 归纳：男孩归纳：男孩的色盲基因的色盲基因只能来自于只能来自于母亲母亲XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性携带者与正常男性婚配图解女性携带者与正常男性婚配图解第十一页，讲稿共四十六页哦XBXb XbY亲代亲代女性色盲女性

5、色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带女性携带男性色盲男性色盲子代子代配子配子女女儿儿色色盲盲其其父父亲亲一一定定色色盲盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者与色盲男性的婚配图解女性携带者与色盲男性的婚配图解第十二页，讲稿共四十六页哦女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：归纳：父亲父亲正常正常 女儿女儿一定一定正常；正常；母亲母亲色盲色盲 儿子儿子一定一定色盲。色盲。XbXb XBY亲代亲代XBXb女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1XbXBY配子配子子代子代XbY色盲女性与正

6、常男性的婚配图解色盲女性与正常男性的婚配图解第十三页，讲稿共四十六页哦1 1、伴、伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：（1 1）通常为交叉遗传）通常为交叉遗传 (隔代遗传隔代遗传)遗传过程遗传过程 外公外公 女儿女儿 外孙外孙XbYXBXbXbY第十四页，讲稿共四十六页哦 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。来，以后只能传给女儿。红绿色盲红绿色盲（伴（伴X X隐）隐）的遗传特点：的遗传特点：1、交叉遗传3、男性患者多于女性患者2、隔代遗传判断秘诀：母患子必患，女患父必患第十五页，讲稿共四十六页哦二、抗维生素二、抗维生素D佝偻病（佝偻病（

7、伴伴X显性遗传显性遗传）特点：特点：1 1、连续遗传、连续遗传 2 2、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者判断秘诀：父患女必患，子患母必患第十六页，讲稿共四十六页哦2.2.伴伴X X显性遗传病显性遗传病-抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病女性患者：女性患者：X XD DX XDD，X XD DX Xd d 病症较轻病症较轻男性患者：男性患者：X XD DY Y第十七页，讲稿共四十六页哦归纳伴归纳伴X X显性遗传病特点显性遗传病特点伴伴X X显性遗传病显性遗传病的遗传分析的遗传分析1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；2 2）连续遗传连续遗传3 3）父患女必患、子患母必患；）父

8、患女必患、子患母必患；4 4）患者的双亲中必有一个是患者）患者的双亲中必有一个是患者第十八页，讲稿共四十六页哦 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“父传父传 子、子子、子传孙、传男不传女，传孙、传男不传女，”。3、伴 Y遗传病：外耳道多毛症外耳道多毛症第十九页，讲稿共四十六页哦三、其他伴性遗传 (1)人类中血友病的遗传：人类中血友病的遗传：(2)动物中果蝇眼色的遗传：动物中果蝇眼色的遗传：（3）人类的外耳道多毛症：伴）人类的外耳道多毛症：伴Y遗传病遗传病XhXw第二十页，讲稿共四十六页哦四.伴性遗传在实践中的应用 1.指导生产实践 2.指导人类的优生优育第二十一页，讲稿共四十六页

9、哦伴性遗传的应用：伴性遗传的应用：芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡第二十二页，讲稿共四十六页哦ZBW ZbZb非芦花雄鸡非芦花雄鸡 芦花雌鸡芦花雌鸡 亲代亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡芦花雄鸡非芦花雌鸡非芦花雌鸡 1 ：1子代子代配子配子 第二十三页，讲稿共四十六页哦五、推断遗传类型一般步骤五、推断遗传类型一般步骤2.确定显、隐性关系确定显、隐性关系无中生有无中生有为隐性基因决定；为隐性基因决定；有中生无有中生无为显性基因决定。为显性基因决定。3.确定基因位置（常确定基因位置（常/X)假设假设 推论推论 结论结论1.确认或排除确认或排除Y染色体遗传。染色体遗传。第二十四页，讲稿共四十六页哦有

10、时系谱中出现了伴有时系谱中出现了伴X X显性或伴显性或伴X X隐性遗传的特点，而没有出现隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X X显性遗传或伴显性遗传或伴X X隐隐性遗传，但必须用上性遗传，但必须用上“最可能是最可能是”一词。如：一词。如：最可能是最可能是；最可能是最可能是。X X显性显性X X隐性隐性第二十五页，讲稿共四十六页哦下图是一色盲的遗传系谱：下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和？用成员编号和“”写出色盲写出色盲 基

11、因的传递途径：基因的传递途径：。（2）若成员）若成员7和和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1481425%0第二十六页，讲稿共四十六页哦以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D D是显性，是显性，是显性，是显性，d d是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问题：是隐性）请据图回答下列问

12、题：（1 1）该病属于）该病属于）该病属于）该病属于_性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在性遗传病，其致病基因在_染色体。染色体。染色体。染色体。（2 2）1010 是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：是杂合体的几率为：_。（3 3）1010和和1313 可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是可能相同的基因型是_。1 12 23 34 45 56 68 89 9101012121111141413137 7正常正常正常正常患者患者患者患者隐隐隐隐常常常常100100DdDd第二十七页，讲稿共四十六页哦六、人类遗传病的遗传方式的判六

13、、人类遗传病的遗传方式的判断方法断方法图图遗传遗传病病类类型型一般一般规规律律遗传遗传特点特点常常隐隐父母无病女儿有父母无病女儿有病一定是常病一定是常隐隐隔代隔代遗传遗传，男女男女发发病率病率相等相等常常显显父母有病女儿有父母有病女儿有正常的一定是常正常的一定是常显显连续遗传连续遗传，男女男女发发病率病率相等相等常常隐隐或或X X隐隐父母无病儿子有父母无病儿子有病一定是病一定是隐隐性性隔代隔代遗传遗传第二十八页，讲稿共四十六页哦六、人类遗传病的遗传方式的判断六、人类遗传病的遗传方式的判断方法方法常常显显或或X X显显父母有病儿子有父母有病儿子有正常者一定是正常者一定是显显性性连续遗传连续遗传最

14、可能最可能X X显显父母有病女儿全父母有病女儿全有病最可能有病最可能X X显显连续遗传连续遗传，患者女性多患者女性多于男性于男性非非X X隐隐母母亲亲有病儿子都有病儿子都正常非正常非X X隐隐隔代隔代遗传遗传最可能最可能Y Y父父亲亲有病儿子全有病儿子全有病最可能有病最可能Y Y上上连续遗传连续遗传，只有男性患只有男性患者者第二十九页，讲稿共四十六页哦六、人类遗传病的遗传方式的判六、人类遗传病的遗传方式的判断方法断方法第一步：第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色

15、体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。第三十页，讲稿共四十六页哦下下图图为为某某家家族族患患两两种种病病的的遗遗传传系系谱谱(甲甲种种病病基基因因用用 A A、a a表表示示，乙乙种种病病的的基基因因用用B B、b b表表示示)，66不不携携带带乙乙种种病病基基因因。请回答：请回答：(1)(1)甲病属于甲病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上染色体上 乙病属于乙病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上。染色体上。(2)4(2)4和和55基因型是基因型是_。(3)若若7和和9结婚，结婚，子女中同时患有两子女中同时患有两种病的概率是种

16、病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12第三十一页，讲稿共四十六页哦 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白化呈）对白化呈）对

17、白化呈）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;生出女孩是生出女孩是生出女孩是生出女孩是白化病的几率白化病的几率白化病的几率白化病的几率_;_

18、;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X X1/61/61/41/41/181/181/721/72AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB B第三十二页，讲稿共四十六页哦1、两者在体细胞和性细胞中均存在；、两者在体细胞和性细胞中均存在；2、在体细胞中都是成对存在，、在体细胞中都是成对存在，在性细胞中都是成单个存在。在性细胞中都是成单个存在。性染色体与常染色体的分布性染色体与常染色体的分布第三十三页，讲稿共四十六页哦蜜蜂的孤雌生殖蜜蜂的孤雌生殖 一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2

19、代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是AaabbAB BAaBbAb CaaBBAb DAABBab答案答案:C:C第三十四页，讲稿共四十六页哦第三十五页，讲稿共四十六页哦五、性别的决定方式 1.性别的决定 2.性染色体与常染色体 性染色体是指直接与性别决定有关的一个或一对染色体。其余各对染色体则统称为常染色体，通常以A表示。第三十六页，讲稿共四十六页哦 1.雄杂合型 XY型:人、果蝇等 XYX，Y XXX，X 受精 XX（），XY（）XO型:蝗虫、蟑螂、蟋蟀等 ：XX ：X 第三十七页，讲稿共四十六页哦 2

20、.雌杂合型 ZW型 ：ZW ：ZZ 异配型动物，具有两条不同的性染色体Z和W，雌性产生两种卵子，雄性产生一种精子。蛾类、蝶类，鸡鸭等鸟类、两栖类、爬行类及某些鱼类 第三十八页，讲稿共四十六页哦血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图(3)(3)XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH第三十九页，讲稿共四十六页哦XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图色盲遗传系谱图(2)(2)第四十页，讲稿共四十六页哦 位于位于X染色体上的显性基因的遗传特点是染色体上的显性基因的遗传特点是:女性多于男性女性多于男性,但部分的女性患者病症较但部分的女性患者病症较轻轻.男性患者与正常女性结婚的后

21、代中男性患者与正常女性结婚的后代中,女性女性都是患者都是患者,男性正常男性正常.第四十一页，讲稿共四十六页哦人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：1.1.首先确定显隐性：首先确定显隐性：（1 1）无中生有为隐性）无中生有为隐性（2 2）有中生无为显性）有中生无为显性第四十二页，讲稿共四十六页哦ZBW ZbZb非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡 1 ：1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代配子back 第四十三页，讲稿共四十六页哦2.2.再确定致病基因的位置再确定致病基因的位置：（1 1）伴）伴Y Y遗传：遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽父传子，子

22、传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且即患者全为男性，且“父父子子孙孙”。（2 2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。病为常隐。（3 3）常染色体显性遗传）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常有中生无为显性，生女正常为常显。为常显。（4 4）伴）伴X X隐性遗传隐性遗传:母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。（5 5）伴）伴X X显性遗传：父患女必患，子患母必患。显性遗传：父患女必患，子患母必患。第四十四页，讲稿共四十六页哦3.3.不确定的类型：不确定的类型：（1 1）代代连续为显性，不连续、隔代为）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，为常）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。染色体遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性）有性别差异，男性患者多于女性为伴为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。第四十五页，讲稿共四十六页哦感感谢谢大大家家观观看看第四十六页，讲稿共四十六页哦