呼吸系统疾病的临床用药精选PPT.ppt
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1、关于呼吸系统疾病的临床用药第1页,讲稿共78张,创作于星期日咳、痰、喘、呼吸衰竭是呼吸系统疾病咳、痰、喘、呼吸衰竭是呼吸系统疾病的常见症状,不仅给病人带来痛苦甚至的常见症状,不仅给病人带来痛苦甚至危及生命。危及生命。治疗呼吸系统疾病的常用药物有镇咳药、治疗呼吸系统疾病的常用药物有镇咳药、祛痰药、平喘药、呼吸兴奋药和抗感染祛痰药、平喘药、呼吸兴奋药和抗感染药。药。第2页,讲稿共78张,创作于星期日v平喘药平喘药v祛痰药祛痰药v镇咳药镇咳药v呼吸兴奋药呼吸兴奋药第3页,讲稿共78张,创作于星期日第第 1 1 节节 平平 喘喘 药药第4页,讲稿共78张,创作于星期日支气管哮喘支气管哮喘定义:由免疫原
2、性和非免疫原性刺激引起定义:由免疫原性和非免疫原性刺激引起支支气管慢性炎症性病变气管慢性炎症性病变,导致导致气道反应性增加气道反应性增加,以以呼吸困难呼吸困难为主要表现,以为主要表现,以可逆性气道狭窄可逆性气道狭窄为特征的闭塞性肺部疾患。为特征的闭塞性肺部疾患。n 免疫原性刺激:花粉、螨尘、霉菌、药物、工业粉尘免疫原性刺激:花粉、螨尘、霉菌、药物、工业粉尘n 非特异性刺激:组胺、乙酰胆碱、氯、氨、冷空气、运动以非特异性刺激:组胺、乙酰胆碱、氯、氨、冷空气、运动以及呼吸道细菌、病毒感染等所激发及呼吸道细菌、病毒感染等所激发第5页,讲稿共78张,创作于星期日第6页,讲稿共78张,创作于星期日临床表
3、现:临床表现:为发作性,起病迅速,出现胸闷、为发作性,起病迅速,出现胸闷、紧迫感、呼吸困难以呼气为主,伴有哮鸣紧迫感、呼吸困难以呼气为主,伴有哮鸣音音,患者多被迫采取坐位,使劲呼吸,可患者多被迫采取坐位,使劲呼吸,可有干咳,严重时出现口唇和指甲发紫。有干咳,严重时出现口唇和指甲发紫。多在夜间或晨起时发病,发作可持续多在夜间或晨起时发病,发作可持续几十分钟、几小时甚至几天不等,可自然几十分钟、几小时甚至几天不等,可自然或经治疗而缓解。发作后全身乏力。或经治疗而缓解。发作后全身乏力。第7页,讲稿共78张,创作于星期日第8页,讲稿共78张,创作于星期日哮喘发病机制示意图炎症细胞、炎症细胞、炎症介质、
4、细胞因子炎症介质、细胞因子的相互作用的相互作用遗传因素遗传因素环境因素环境因素神经调节神经调节失衡以及气道平滑失衡以及气道平滑肌功能异常肌功能异常气道炎症气道炎症气道高反应性气道高反应性支气管哮喘支气管哮喘平滑肌痉挛平滑肌痉挛第9页,讲稿共78张,创作于星期日治标治标:舒张支气管平滑肌舒张支气管平滑肌治本:治本:抑制气道炎症与炎症介质抑制气道炎症与炎症介质气道扩张药气道扩张药抗炎平喘药抗炎平喘药药物治疗药物治疗第10页,讲稿共78张,创作于星期日气气 道道 扩扩 张张 药药第11页,讲稿共78张,创作于星期日气管平滑肌气管平滑肌交感神经(交感神经(NA)抑制抑制副交感神经副交感神经(ACh)兴
5、奋兴奋肾上腺素受体激动药肾上腺素受体激动药M胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药舒张舒张第12页,讲稿共78张,创作于星期日 ROC受体受体VDCCa2+Ca2+ACh、组胺、组胺PIP2PLCIP3 DG激活激活钙储库钙储库Ca2+Ca2+(Ca)n-钙调蛋白复合物钙调蛋白复合物MLCK激活激活肌动蛋白肌球蛋白肌动蛋白肌球蛋白肌动蛋白肌球蛋白肌动蛋白肌球蛋白-P松弛松弛收缩收缩2受体Ad激活激活ACATPcAMP激活激活PKA减少减少抑抑制制MLCK失活失活第13页,讲稿共78张,创作于星期日受体激动药受体激动药茶碱类茶碱类抗胆碱药抗胆碱药气气道道扩扩张张药药第14页,讲稿共78张,创作于星期日非选
6、择性非选择性受体激动药受体激动药异丙肾上腺素异丙肾上腺素异丙肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素肾上腺素肾上腺素肾上腺素麻黄碱麻黄碱麻黄碱麻黄碱选择性选择性 2 2受体激动药受体激动药短中效:沙丁胺醇、克仑特罗、特布他林短中效:沙丁胺醇、克仑特罗、特布他林短中效:沙丁胺醇、克仑特罗、特布他林短中效:沙丁胺醇、克仑特罗、特布他林长效:福莫特罗、长效:福莫特罗、长效:福莫特罗、长效:福莫特罗、沙美特罗沙美特罗沙美特罗沙美特罗一、一、受体激动药受体激动药第15页,讲稿共78张,创作于星期日1 1、选择性、选择性2受体激动药受体激动药兴奋兴奋2 2受体受体腺苷酸环化酶腺苷酸环化酶腺苷酸环化酶腺苷酸环化酶胞内胞
7、内cAMP 作用机制作用机制减少钙内流减少钙内流平滑肌松弛平滑肌松弛目前,临床多以目前,临床多以 2 2受体激动药与吸入性的糖皮质受体激动药与吸入性的糖皮质激素类药配伍作为一线药。激素类药配伍作为一线药。第16页,讲稿共78张,创作于星期日沙丁胺醇沙丁胺醇(salbutamol,舒喘灵,舒喘灵)对对22受受体体作作用用强强于于11受受体体,兴兴奋奋心心脏脏作作用用仅仅为为异异丙丙肾肾上上腺腺素素的的1 11010。对对呼呼吸道的选择性高。吸道的选择性高。达峰时间达峰时间1 13h,3h,半衰期半衰期2.72.75h5h,经肝代,经肝代谢,肾排出。谢,肾排出。【药理作用药理作用】【药动学药动学】
8、第17页,讲稿共78张,创作于星期日临床应用与评价临床应用与评价哮喘急性发作哮喘急性发作气雾吸入气雾吸入频发性与慢性哮喘频发性与慢性哮喘口服给药口服给药注意:注意:静注不良反应多,作用时间短,不常用;口服需达静注不良反应多,作用时间短,不常用;口服需达到一定血药浓度才见效,推荐气雾吸入(效果好、起到一定血药浓度才见效,推荐气雾吸入(效果好、起效快、持续时间长、对心脏作用小)效快、持续时间长、对心脏作用小)第18页,讲稿共78张,创作于星期日不良反应不良反应骨骼肌震颤:与兴奋骨骼肌慢收缩纤维骨骼肌震颤:与兴奋骨骼肌慢收缩纤维的的2受体有关受体有关心脏反应:窦性心动过速,少见心脏反应:窦性心动过速
9、,少见代谢紊乱:血中乳酸与丙酮酸升高代谢紊乱:血中乳酸与丙酮酸升高第19页,讲稿共78张,创作于星期日克仑特罗克仑特罗(clenbuterol,克喘素,克喘素)特点特点:口服体内过程不清楚。气雾吸入,口服体内过程不清楚。气雾吸入,5分钟起效,分钟起效,作用维持作用维持24h。强效强效:气管扩张作用约为沙丁胺醇的:气管扩张作用约为沙丁胺醇的100倍。倍。第20页,讲稿共78张,创作于星期日特布他林特布他林(terbutaline)特点:特点:口服吸收,生物利用度口服吸收,生物利用度10,Tmax为为14h,半衰期为半衰期为34h,血浆蛋白结合率,血浆蛋白结合率20%.作用较沙丁胺醇稍弱,可口服、
10、注射和气雾吸作用较沙丁胺醇稍弱,可口服、注射和气雾吸入,是入,是选择性选择性2受体药中唯一能作皮下注射的受体药中唯一能作皮下注射的药物药物。第21页,讲稿共78张,创作于星期日福摩特罗福摩特罗(formoterol)特点特点:新型新型长效长效选择性选择性2受体激动药,作用受体激动药,作用强而持久强而持久。雾化吸入,雾化吸入,1.7分钟分钟起效,起效,2h达峰,作用维持达峰,作用维持12h。用于慢性哮喘、慢性阻塞性肺病缓解症状。用于慢性哮喘、慢性阻塞性肺病缓解症状。对夜间哮喘患者效果更好,临睡前使用。对夜间哮喘患者效果更好,临睡前使用。第22页,讲稿共78张,创作于星期日沙美特罗沙美特罗(sal
11、meterol)长效长效选择性选择性2受体激动药。雾化吸入后受体激动药。雾化吸入后1317min起效,起效,作用维持作用维持12h以上。以上。除了气管扩张作用外,还有抑制炎症浸润和炎性介质除了气管扩张作用外,还有抑制炎症浸润和炎性介质的释放的作用。的释放的作用。疗效优于沙丁胺醇、特布他林及茶碱,适用于需长期疗效优于沙丁胺醇、特布他林及茶碱,适用于需长期用药的慢性病人。用药的慢性病人。第23页,讲稿共78张,创作于星期日2、非选择性、非选择性2受体激动药受体激动药这类药选择性低,除对这类药选择性低,除对2 2受体作用外,还有受体作用外,还有作用和作用和1 1作用。作用。受体激动可使支气管粘膜血管
12、收缩,减轻水肿,有利气受体激动可使支气管粘膜血管收缩,减轻水肿,有利气道畅通。但道畅通。但 受体激动也收缩气道平滑肌,并使肥大受体激动也收缩气道平滑肌,并使肥大细胞释放活性物质,减弱平喘效应。细胞释放活性物质,减弱平喘效应。1 1作用导致心脏不良反应,心脏兴奋性增加、心率增快、作用导致心脏不良反应,心脏兴奋性增加、心率增快、心肌耗氧量增加,易出现心率失常。心肌耗氧量增加,易出现心率失常。不良反应多见,不良反应多见,此类药仅适用于控制哮喘急性发作。此类药仅适用于控制哮喘急性发作。第24页,讲稿共78张,创作于星期日异丙肾上腺素异丙肾上腺素(isoprenaline,喘息定,喘息定)选择作用于选择
13、作用于 受体,对受体,对11和和22受体无受体无选择性。平喘作用强大,同时有明显心选择性。平喘作用强大,同时有明显心脏副作用。脏副作用。【药理作用药理作用】【药动学药动学】口服易吸收,但首过消除显著。半衰期为口服易吸收,但首过消除显著。半衰期为2.5h.第25页,讲稿共78张,创作于星期日【临床应用临床应用】【不良反应不良反应】气雾吸入给药,主要用于控制哮喘急性发作。气雾吸入给药,主要用于控制哮喘急性发作。一次一次20ug,3060s起效,维持起效,维持12h。盲目增加吸入量并不能相应增加疗效。盲目增加吸入量并不能相应增加疗效。心率增快、心悸等不良反应较多。心率增快、心悸等不良反应较多。对有严
14、重缺氧或剂量太大的易致心律失常,甚对有严重缺氧或剂量太大的易致心律失常,甚至心室颤动、突然死亡,已逐渐被取代。至心室颤动、突然死亡,已逐渐被取代。第26页,讲稿共78张,创作于星期日u 对对和和受体都有强大激动作用。受体都有强大激动作用。肾上腺素肾上腺素(adrenaline)u 本药仅作皮下注射,以缓解支气管哮喘急性发作。本药仅作皮下注射,以缓解支气管哮喘急性发作。作用于作用于 2 2受体受体支气管舒张,平喘支气管舒张,平喘作用于作用于 受体受体收缩气道平滑肌,使肥大细胞释放活性物质,减弱平喘效应收缩气道平滑肌,使肥大细胞释放活性物质,减弱平喘效应作用于作用于11受体受体心脏不良反应心脏不良
15、反应支气管粘膜血管收缩,减轻水肿,有利气道畅通支气管粘膜血管收缩,减轻水肿,有利气道畅通第27页,讲稿共78张,创作于星期日其作用与肾上腺素相似,但缓慢、温、持久。其作用与肾上腺素相似,但缓慢、温、持久。中枢兴奋作用显著。中枢兴奋作用显著。易产生快速耐受性。易产生快速耐受性。适用于轻症哮喘和预防哮喘发作,对重适用于轻症哮喘和预防哮喘发作,对重症症急性发作疗效较差。急性发作疗效较差。麻黄碱麻黄碱(ephedrine)第28页,讲稿共78张,创作于星期日二、茶碱类二、茶碱类复盐类:氨茶碱、胆茶碱复盐类:氨茶碱、胆茶碱衍生物:喘定衍生物:喘定(二羟丙茶碱二羟丙茶碱)、羟丙茶碱、羟丙茶碱缓释剂:缓释剂
16、:TheoTheoDurDur 水溶性增强,但并不增加生物利用度。水溶性增强,但并不增加生物利用度。水溶性增强,但并不增加生物利用度。水溶性增强,但并不增加生物利用度。胃肠道刺激小,但药理作用减弱。胃肠道刺激小,但药理作用减弱。胃肠道刺激小,但药理作用减弱。胃肠道刺激小,但药理作用减弱。血药浓度波动小,每日给药两次。血药浓度波动小,每日给药两次。血药浓度波动小,每日给药两次。血药浓度波动小,每日给药两次。第29页,讲稿共78张,创作于星期日第第2次给药次给药普通制剂口服普通制剂口服第第2次给药次给药缓释制剂口服缓释制剂口服TheoDur,每片含茶碱,每片含茶碱300mg,12h口服一次,可维持
17、恒定口服一次,可维持恒定血浓度血浓度第30页,讲稿共78张,创作于星期日药理作用药理作用松弛气道平滑肌的作用松弛气道平滑肌的作用呼吸兴奋呼吸兴奋强心作用强心作用茶碱类茶碱类第31页,讲稿共78张,创作于星期日抑制磷酸二脂酶(抑制磷酸二脂酶(抑制磷酸二脂酶(抑制磷酸二脂酶(PDEPDE)(仅抑制)(仅抑制)(仅抑制)(仅抑制5%-20%)1.松弛气道平滑肌作用cAMPcGMPPKAPKG气管平滑肌气管平滑肌松弛松弛PDE降解降解茶茶 碱碱第32页,讲稿共78张,创作于星期日促进内源性儿茶酚胺释放,但不足以引起支内源性儿茶酚胺释放,但不足以引起支气管的舒张气管的舒张拮抗腺苷受体拮抗腺苷受体干扰气道
18、平滑肌的钙离子转运干扰气道平滑肌的钙离子转运腺苷受体腺苷受体腺苷腺苷肥大细胞释放肥大细胞释放肥大细胞释放肥大细胞释放组胺与白三烯组胺与白三烯组胺与白三烯组胺与白三烯气道高反应性气道高反应性气道高反应性气道高反应性加重哮喘加重哮喘加重哮喘加重哮喘茶 碱拮抗拮抗第33页,讲稿共78张,创作于星期日增加慢阻肺患者呼吸深度,但不增加呼吸频率增加慢阻肺患者呼吸深度,但不增加呼吸频率增加膈肌收缩力增加膈肌收缩力2.呼吸兴奋作用3.强心作用增加心肌收缩力、心输出量和冠脉流量增加心肌收缩力、心输出量和冠脉流量增加心肌收缩力、心输出量和冠脉流量增加心肌收缩力、心输出量和冠脉流量较弱的利尿作用较弱的利尿作用较弱的
19、利尿作用较弱的利尿作用也适用于心源性哮喘也适用于心源性哮喘第34页,讲稿共78张,创作于星期日急、慢性支气管哮喘急、慢性支气管哮喘喘息型慢性支气管炎喘息型慢性支气管炎心源性哮喘心源性哮喘适应症适应症第35页,讲稿共78张,创作于星期日1、急性哮喘发作:首选、急性哮喘发作:首选2受体激动药吸入,同时可受体激动药吸入,同时可以氨茶碱静滴以氨茶碱静滴临床应用及评价临床应用及评价稳态血浓稳态血浓Css稳态血浓稳态血浓Css负荷剂量负荷剂量恒速给药恒速给药恒速给药恒速给药第36页,讲稿共78张,创作于星期日负荷剂量:首次剂量即可使血药浓度达负荷剂量:首次剂量即可使血药浓度达到稳态的剂量,称为负荷剂量(到
20、稳态的剂量,称为负荷剂量(mg)负荷剂量负荷剂量CssLCss,稳态血浓,指有效血浓,即达到治疗效应的目标浓度,稳态血浓,指有效血浓,即达到治疗效应的目标浓度,1020ug/ml,Vd为为0.5L/kg 维持剂量:静滴时,使血药浓度维持在稳态维持剂量:静滴时,使血药浓度维持在稳态水平的给药速度(水平的给药速度(mg/h)维持剂量维持剂量CssCLCL即为清除率,即为清除率,CLKL,K为消除速率常数为消除速率常数K0.693/t1/2第37页,讲稿共78张,创作于星期日例如:一哮喘患者,体重例如:一哮喘患者,体重80kg,采取氨茶碱静脉滴注,采取氨茶碱静脉滴注,已知氨茶碱半衰期为已知氨茶碱半衰
21、期为3小时,表观分布容积小时,表观分布容积Vd为为0.5L/kg,若在,若在给药给药开始就开始就欲维持恒定的有效血浓欲维持恒定的有效血浓(1020ug/ml),应该如何设计给药方案,应该如何设计给药方案负荷剂量负荷剂量CssL=15ug/ml0.5L/kg80kg600mg维持剂量维持剂量CssCL=15ug/ml0.693/30.5L/kg80kg138mg/h具体方案:给予负荷剂量具体方案:给予负荷剂量600mg注射后,然后以注射后,然后以140mg/h的维持给药速度静脉滴注的维持给药速度静脉滴注第38页,讲稿共78张,创作于星期日2、慢性喘息治疗与预防:口服给药,小剂量开始逐渐、慢性喘息
22、治疗与预防:口服给药,小剂量开始逐渐增加增加每日给药量(每日给药量(mg)Css/FCL24hF即为生物利用度,近似等于即为生物利用度,近似等于1此为总量,可分此为总量,可分34次给药次给药第39页,讲稿共78张,创作于星期日不良反应不良反应胃肠道反应胃肠道反应多尿、头痛多尿、头痛中枢神经毒性中枢神经毒性心律失常心律失常安全范围小安全范围小必须必须TDM剂剂量量增增加加第40页,讲稿共78张,创作于星期日注意茶碱茶碱9090在肝脏代谢,无首过消除。在肝脏代谢,无首过消除。影响肝药酶活性就能影响茶碱的代谢,配伍给药时,影响肝药酶活性就能影响茶碱的代谢,配伍给药时,注意药物相互作用,并需进行注意药
23、物相互作用,并需进行TDMTDM,实行个体化给药。,实行个体化给药。茶碱在肾脏大部分以代谢型排泄,原型占茶碱在肾脏大部分以代谢型排泄,原型占1010,肾,肾功能对其影响不大。但新生儿需注意,原型以功能对其影响不大。但新生儿需注意,原型以5050排出。排出。第41页,讲稿共78张,创作于星期日三、三、MM胆碱受体阻断药胆碱受体阻断药代表药代表药异丙基阿托品异丙基阿托品(ipratopium)药理作用药理作用舒张支气管平滑肌舒张支气管平滑肌临床应用临床应用 COPD(疗效较好)(疗效较好)喘息型慢性支气管炎喘息型慢性支气管炎 支气管哮喘支气管哮喘(辅助用药(辅助用药)第42页,讲稿共78张,创作于
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