运动障碍性疾病ppt (2)课件.ppt
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1、关于运动障碍性疾病PPT(2)现在学习的是第1页,共85页运动障碍性疾病运动障碍性疾病(movement disorders),(movement disorders),又称为锥体外又称为锥体外系疾病系疾病(extrapyramidal diseases)(extrapyramidal diseases)一组以一组以随意运动迟缓、不自主运动、肌张力异常和姿势随意运动迟缓、不自主运动、肌张力异常和姿势步态障碍步态障碍等运动症状为主要表现的神经系统疾病,大多等运动症状为主要表现的神经系统疾病,大多与基底节病变有关与基底节病变有关 定义定义 概概 述述 现在学习的是第2页,共85页皮质皮质皮质环路皮
2、质环路黑质黑质纹状体环路纹状体环路纹状体纹状体苍白球环路苍白球环路尾状核尾状核 壳核壳核 苍白球苍白球 丘脑底核黑质丘脑底核黑质 概概 述述 与疾病有关的解剖结构与疾病有关的解剖结构 基底核基底核神经纤维环路神经纤维环路现在学习的是第3页,共85页 概概 述述 与疾病有关的解剖结构与疾病有关的解剖结构 现在学习的是第4页,共85页基底节病变所表现的姿势与运动异常被称作锥体外系症基底节病变所表现的姿势与运动异常被称作锥体外系症状状分为三类,即肌张力异常(过高或过低)分为三类,即肌张力异常(过高或过低)运动迟缓运动迟缓 异常不自主运动(震颤、舞蹈症、投掷症、手异常不自主运动(震颤、舞蹈症、投掷症、
3、手足徐动症、肌张力障碍)足徐动症、肌张力障碍)一般没有瘫痪,感觉及共济运动也不受累一般没有瘫痪,感觉及共济运动也不受累 概概 述述 基底节常见病变基底节常见病变 现在学习的是第5页,共85页黑质黑质-纹状体多纹状体多巴胺能通路病变巴胺能通路病变纹状体、丘脑底纹状体、丘脑底核病变核病变肌强直肌强直少动少动多动多动肌张力肌张力低下低下帕金森帕金森综合征综合征投掷症投掷症舞蹈症舞蹈症 概概 述述 基底节常见病变基底节常见病变 现在学习的是第6页,共85页 Parkinson Parkinson s Disease s Disease 第一节第一节 帕金森病帕金森病 现在学习的是第7页,共85页帕金森
4、病:历史回顾帕金森病:历史回顾1 1、18171817年:英国医生年:英国医生James ParkinsonJames Parkinson报告报告6 6例,首次提出例,首次提出“震颤麻痹震颤麻痹”,并,并专著对该病进行描述。专著对该病进行描述。2 2、J.M.CharcotJ.M.Charcot(18771877):描述了):描述了PDPD语言、步态和智能障碍。语言、步态和智能障碍。3 3、F.W.LewyF.W.Lewy(19131913):黑质胞浆内发现嗜酸性包含体,命名为路易):黑质胞浆内发现嗜酸性包含体,命名为路易(LewyLewy)小体。)小体。4 4、HornykiewiczHor
5、nykiewicz(19601960):发现纹状体:发现纹状体DADA递质浓度显著降低。递质浓度显著降低。5 5、CotziasCotzias(19671967):应用左旋多巴():应用左旋多巴(L-DopaL-Dopa)治疗)治疗PDPD获显著疗效。获显著疗效。6 6、LangstonLangston等(等(19831983):发现人工合成):发现人工合成MPTPMPTP可导致可导致PDPD。7 7、Polymeropoulos(1997)Polymeropoulos(1997)和和Mizuno(1998)Mizuno(1998)等:发现与等:发现与PDPD相关的基因突变。相关的基因突变。掀
6、起了掀起了PDPD基因研究热潮。基因研究热潮。现在学习的是第8页,共85页Monograph by James Parkinson1817现在学习的是第9页,共85页Alzheimer diseaseParkinson disease现在学习的是第10页,共85页我国我国6565岁人群患病率为岁人群患病率为1000/101000/10万,随年龄万,随年龄增加而升高,男性稍高于女性增加而升高,男性稍高于女性帕金森病(帕金森病(ParkinsonParkinsons disease,PDs disease,PD)又名震颤麻)又名震颤麻痹,是一种常见于中老年的神经变性疾病,临床痹,是一种常见于中老年
7、的神经变性疾病,临床上以上以静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍为障碍为主要特征主要特征第一节第一节 帕金森病帕金森病 概述概述现在学习的是第11页,共85页 遗传因素遗传因素 病因病因/发病机制发病机制 第一节第一节 帕金森病帕金森病 约约10%10%有家族史,绝大多数为散发性,到目有家族史,绝大多数为散发性,到目前已有前已有6 6个与家族性帕金森病相关的致病个与家族性帕金森病相关的致病基因被克隆基因被克隆现在学习的是第12页,共85页 环境因素环境因素 第一节第一节 帕金森病帕金森病 MPTPMPTP(一种嗜神经毒(一种嗜神经毒1-1-甲基甲基4
8、-4-苯基苯基1,2,3,6-1,2,3,6-四氢吡啶)在人和猴均可诱发典型的帕金森综四氢吡啶)在人和猴均可诱发典型的帕金森综合征合征MPTPMPTP在化学结构上与某些杀虫剂和除草剂相似,在化学结构上与某些杀虫剂和除草剂相似,因此认为环境中与该神经毒结构类似的化学物因此认为环境中与该神经毒结构类似的化学物质可能是帕金森病的病因之一质可能是帕金森病的病因之一病因病因/发病机制发病机制 现在学习的是第13页,共85页神经系统老化神经系统老化第一节第一节 帕金森病帕金森病 帕金森病主要发生于中老年人帕金森病主要发生于中老年人有资料显示有资料显示3030岁以后,随年龄增长,黑质多巴岁以后,随年龄增长,
9、黑质多巴胺能神经元开始退行性变胺能神经元开始退行性变黑质多巴胺能神经元退行性变程度与发病有黑质多巴胺能神经元退行性变程度与发病有关关病因病因/发病机制发病机制 现在学习的是第14页,共85页PDPD发病可能与多种因素有关发病可能与多种因素有关,多种发病多种发病机制参与机制参与 环境因素环境因素遗传因素遗传因素生理老化生理老化自由基自由基线粒体线粒体功能衰竭功能衰竭钙超载钙超载兴奋氨基酸兴奋氨基酸 细胞凋亡细胞凋亡黑质黑质DADA能能神经神经元死元死亡亡临临床床症症状状第一节第一节 帕金森病帕金森病 病因病因/发病机制发病机制 现在学习的是第15页,共85页组织病理组织病理第一节第一节 帕金森病
10、帕金森病 黑质多巴胺能神经元及其他含色素的神经元大黑质多巴胺能神经元及其他含色素的神经元大量丢失量丢失残留的神经细胞质内出现嗜酸性包涵体,即残留的神经细胞质内出现嗜酸性包涵体,即路易小体(路易小体(Lewy bodyLewy body)主要表现两大病理特征主要表现两大病理特征病理病理/生化病理生化病理 现在学习的是第16页,共85页现在学习的是第17页,共85页a.黑质萎缩黑质萎缩 b.正常对照正常对照 Parkinson病病a.黑黑质质致致密密部部Lewy体体,H&E b.改改良良Bielschowsky银染技术银染技术现在学习的是第18页,共85页 生化病理生化病理 黑质多巴胺能神经黑质多
11、巴胺能神经元显著变性丢失元显著变性丢失黑质黑质-纹状体多巴胺纹状体多巴胺能通路变性能通路变性纹状体多巴胺递质浓纹状体多巴胺递质浓度显著降低(降低度显著降低(降低80%80%以上以上)临临床床症症状状多巴胺递质降低多巴胺递质降低的程度与患者的的程度与患者的症状严重度相一症状严重度相一致致第一节第一节 帕金森病帕金森病 病理病理/生化病理生化病理 现在学习的是第19页,共85页多巴胺多巴胺拮抗拮抗乙酰胆碱乙酰胆碱纹状体多巴胺含量显著降低,造成乙酰胆碱系统纹状体多巴胺含量显著降低,造成乙酰胆碱系统功能相对亢进功能相对亢进第一节第一节 帕金森病帕金森病 生化病理生化病理 病理病理/生化病理生化病理 现
12、在学习的是第20页,共85页现在学习的是第21页,共85页多于多于6060岁以后发病,偶有岁以后发病,偶有3030岁以下发病者岁以下发病者隐匿起病,缓慢进展隐匿起病,缓慢进展一侧上肢一侧上肢同侧下肢同侧下肢对侧上肢及下肢对侧上肢及下肢第一节第一节 帕金森病帕金森病 临床表现临床表现 现在学习的是第22页,共85页主要临床特征主要临床特征运动症状运动症状第一节第一节 帕金森病帕金森病 1 1静止性震颤(静止性震颤(static tremorstatic tremor)2 2肌强直(肌强直(rigidityrigidity)3 3运动迟缓(运动迟缓(bradykinesiabradykinesia
13、)4 4姿势步态障碍姿势步态障碍 临床表现临床表现 现在学习的是第23页,共85页主要临床特征主要临床特征非运动症状非运动症状第一节第一节 帕金森病帕金森病 1 1感觉障碍感觉障碍 2 2自主神经功能障碍自主神经功能障碍 3 3精神障碍精神障碍 临床表现临床表现 现在学习的是第24页,共85页现在学习的是第25页,共85页第一节第一节 帕金森病帕金森病 1.1.血、脑脊液常规检查均无异常血、脑脊液常规检查均无异常2.CT2.CT、MRIMRI检查亦无特征性改变检查亦无特征性改变3.3.功能性脑影像功能性脑影像PETPET或或SPECTSPECT检查有辅助检查有辅助诊断价值诊断价值辅助检查辅助检
14、查 现在学习的是第26页,共85页示踪剂示踪剂显影显影1818F-F-多巴多巴多巴胺递质合成减少多巴胺递质合成减少125125I-CITI-CIT多巴胺转运体(多巴胺转运体(DATDAT),在疾病早期),在疾病早期甚至亚临床期即能显示降低甚至亚临床期即能显示降低9999mTc-TROmTc-TRODAT-1DAT-1多巴胺转运体(多巴胺转运体(DATDAT),在疾病早期),在疾病早期甚至亚临床期即能显示降低甚至亚临床期即能显示降低123123I-IBZMI-IBZMD2D2多巴胺受体功能显像其活性在早期多巴胺受体功能显像其活性在早期呈失神经超敏,后期低敏呈失神经超敏,后期低敏PETPET检查检
15、查第一节第一节 帕金森病帕金森病 辅助检查辅助检查 现在学习的是第27页,共85页可能在少数家族性可能在少数家族性PDPD患者中发现基因突变患者中发现基因突变 第一节第一节 帕金森病帕金森病 基因检测基因检测 辅助检查辅助检查 现在学习的是第28页,共85页第一节第一节 帕金森病帕金森病 中国帕金森病诊断标准是中国帕金森病诊断标准是 中老年发病,缓慢进展性病程中老年发病,缓慢进展性病程必备运动迟缓及至少具备静止性震颤、必备运动迟缓及至少具备静止性震颤、肌强直或姿势步态障碍中的一项肌强直或姿势步态障碍中的一项左旋多巴治疗敏感左旋多巴治疗敏感 具备上述条件可做出临床诊断具备上述条件可做出临床诊断诊
16、断诊断/鉴别诊断鉴别诊断 现在学习的是第29页,共85页继发性帕金森综合征继发性帕金森综合征药物药物外伤外伤感染感染中毒中毒脑动脉硬化脑动脉硬化第一节第一节 帕金森病帕金森病 有明确病因可寻,如有明确病因可寻,如 相关病史是鉴别诊断的关键相关病史是鉴别诊断的关键 诊断诊断/鉴别诊断鉴别诊断 现在学习的是第30页,共85页伴发于其他神经变性疾病的帕金森综合征伴发于其他神经变性疾病的帕金森综合征 第一节第一节 帕金森病帕金森病 常以强直、少动为主常以强直、少动为主静止性震颤很少见静止性震颤很少见对左旋多巴治疗不敏感对左旋多巴治疗不敏感 所伴发的帕金森症状特点所伴发的帕金森症状特点这类神经变性疾病有
17、些有遗传性,有些为散这类神经变性疾病有些有遗传性,有些为散发,除程度不一的帕金森症状外,还有其他发,除程度不一的帕金森症状外,还有其他症状症状 诊断诊断/鉴别诊断鉴别诊断 现在学习的是第31页,共85页早期患者必需与下列疾病鉴别早期患者必需与下列疾病鉴别第一节第一节 帕金森病帕金森病 特发性震颤特发性震颤 抑郁症抑郁症 脑血管病脑血管病 诊断诊断/鉴别诊断鉴别诊断 现在学习的是第32页,共85页(一)治疗原则(一)治疗原则 1.1.综合治疗综合治疗药物治疗药物治疗手术治疗手术治疗康复治疗康复治疗心理治疗心理治疗首选首选只能改善只能改善症状,不症状,不能阻止病能阻止病情的发展情的发展第一节第一节
18、 帕金森病帕金森病 治疗治疗/预后预后 现在学习的是第33页,共85页 2.2.用药原则用药原则 不同患者的用药选择不仅要考虑病情特点,不同患者的用药选择不仅要考虑病情特点,而且要考虑患者的年龄、就业状况、经济承而且要考虑患者的年龄、就业状况、经济承受能力等因素。受能力等因素。第一节第一节 帕金森病帕金森病 小剂量开始,缓慢递增小剂量开始,缓慢递增“剂量滴定剂量滴定”个体化个体化 治疗治疗/预后预后现在学习的是第34页,共85页延缓疾病进展、控制症状,并尽可能延长症延缓疾病进展、控制症状,并尽可能延长症状控制的年限,同时尽量减少药物的不良反状控制的年限,同时尽量减少药物的不良反应和并发症应和并
19、发症 第一节第一节 帕金森病帕金森病 治疗的目标治疗的目标 治疗治疗/预后预后现在学习的是第35页,共85页1.1.疾病修饰治疗疾病修饰治疗目的目的神经保护、延缓疾病的发展,改善患者的神经保护、延缓疾病的发展,改善患者的症状症状 药物药物单胺氧化酶单胺氧化酶B B型抑制剂型抑制剂 多巴胺受体激动剂多巴胺受体激动剂 司来吉兰司来吉兰 维生素维生素E E 辅酶辅酶Q10Q10第一节第一节 帕金森病帕金森病 (二)药物治疗(二)药物治疗 治疗治疗/预后预后现在学习的是第36页,共85页2.2.症状性治疗症状性治疗早期帕金森病治疗(早期帕金森病治疗(Hoehn-Yahr I-IIHoehn-Yahr
20、I-II级)级)第一节第一节 帕金森病帕金森病 疾病影响患者的日常生活和工作能力疾病影响患者的日常生活和工作能力用药时机用药时机 :尽早诊断,尽早治疗:尽早诊断,尽早治疗 治疗治疗/预后预后现在学习的是第37页,共85页第一节第一节 帕金森病帕金森病 选药原则选药原则 1 1)老年前期()老年前期(6565岁)患者岁)患者且不伴智能减退且不伴智能减退2 2)老年期()老年期(6565岁)患者岁)患者或伴智能减退或伴智能减退 治疗治疗/预后预后现在学习的是第38页,共85页不伴智能减退的老年前期(不伴智能减退的老年前期(6565岁)患者岁)患者第一节第一节 帕金森病帕金森病 多巴胺受体激动剂多巴
21、胺受体激动剂MAO-BMAO-B抑制剂抑制剂,或加用维生素或加用维生素E E 复方左旋多巴复方左旋多巴+儿茶酚儿茶酚-氧位氧位-甲基转移酶(甲基转移酶(COMTCOMT)抑制剂)抑制剂金刚烷胺和金刚烷胺和/或抗胆碱能药:震颤明显而其他抗帕金森病药物效果不佳或抗胆碱能药:震颤明显而其他抗帕金森病药物效果不佳时,选用抗胆碱能药时,选用抗胆碱能药复方左旋多巴:一般在复方左旋多巴:一般在、方案治疗效果不佳时加用方案治疗效果不佳时加用出现认知功能减退,或因特殊工作之需,需要显著改善运动症状,出现认知功能减退,或因特殊工作之需,需要显著改善运动症状,复方左旋多巴也可作为首选复方左旋多巴也可作为首选治疗治疗
22、/预后预后现在学习的是第39页,共85页伴智能减退的老年期(伴智能减退的老年期(6565岁)患者岁)患者首选复方左旋多巴,必要时可加用多巴胺受体首选复方左旋多巴,必要时可加用多巴胺受体激动剂、激动剂、MAO-BMAO-B抑制剂或抑制剂或COMTCOMT抑制剂抑制剂尽可能不使用苯海索,尤其是老年男性患尽可能不使用苯海索,尤其是老年男性患者伴有前列腺增生,除非有严重震颤,应用其者伴有前列腺增生,除非有严重震颤,应用其他药物效果不佳,也可酌情选用(个体化治疗)他药物效果不佳,也可酌情选用(个体化治疗)第一节第一节 帕金森病帕金森病 治疗治疗/预后预后现在学习的是第40页,共85页治疗药物治疗药物 第
23、一节第一节 帕金森病帕金森病 1 1)抗胆碱能药)抗胆碱能药2 2)金刚烷胺)金刚烷胺3 3)复方左旋多巴(苄丝肼左旋多巴、卡比多巴左)复方左旋多巴(苄丝肼左旋多巴、卡比多巴左旋多巴)旋多巴)4 4)多巴胺受体激动剂)多巴胺受体激动剂5 5)单胺氧化酶)单胺氧化酶B B抑制剂抑制剂6 6)儿茶酚)儿茶酚-氧位氧位-甲基转移酶(甲基转移酶(COMTCOMT)抑制剂)抑制剂治疗治疗/预后预后现在学习的是第41页,共85页治疗药物治疗药物抗胆碱能药抗胆碱能药第一节第一节 帕金森病帕金森病 治疗治疗/预后预后作用:只对以震颤为主的早期病人有效作用:只对以震颤为主的早期病人有效 机制:乙酰胆碱抑制剂机制
24、:乙酰胆碱抑制剂 药物:安坦药物:安坦 (2-4mg tid)(2-4mg tid)副作用:副作用:口干、排尿障碍、口干、排尿障碍、扩瞳、心动过速、记忆减退、意扩瞳、心动过速、记忆减退、意识模糊等。对岁识模糊等。对岁 以上和闭角型青光眼、前列腺肥大、有以上和闭角型青光眼、前列腺肥大、有认知障碍者禁用。认知障碍者禁用。现在学习的是第42页,共85页治疗药物治疗药物金刚烷胺金刚烷胺第一节第一节 帕金森病帕金森病 治疗治疗/预后预后19691969年年SchwabSchwab等使用等使用 作用:早期病人的运动迟缓和震颤、或与左旋多巴联合用药,可作用:早期病人的运动迟缓和震颤、或与左旋多巴联合用药,可
25、出现耐受性。出现耐受性。机制:弱兴奋性氨基酸受体阻断剂。机制:弱兴奋性氨基酸受体阻断剂。药物:金钢烷胺药物:金钢烷胺 (50-100mg,bid or tid)(50-100mg,bid or tid)副作用:少,恶心、眩晕、网状青斑、失眠,可加重精神症状。副作用:少,恶心、眩晕、网状青斑、失眠,可加重精神症状。肾功能减退时不用。忌急撤药。肾功能减退时不用。忌急撤药。现在学习的是第43页,共85页治疗药物治疗药物左旋多巴复合制剂左旋多巴复合制剂 第一节第一节 帕金森病帕金森病 治疗治疗/预后预后左旋多巴左旋多巴 +多巴脱羧酶抑制剂是目前最有效的控制症状药物多巴脱羧酶抑制剂是目前最有效的控制症状
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