人类疾病动物模型概述精选PPT.ppt

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1、关于人类疾病动物模型概述第1页，讲稿共56张，创作于星期一培训目标v1、熟悉人类疾病动物模型的概念、意义、复制原则。v2、掌握自发性疾病动物模型和诱发性疾病动物模型的概念、复制方法和特点。v3、了解人类疾病动物模型的分类；中医证候动物模型研究内容、概况、方法；转基因动物的基本原理、基本方法，转基因动物在医学研究中的应用第2页，讲稿共56张，创作于星期一第一节第一节 概述概述v一、定义一、定义v 人类疾病动物模型人类疾病动物模型(Animal models of human diseases）是指为阐明人类疾病的）是指为阐明人类疾病的发生机理及建立预防、诊断和治疗方法而制发生机理及建立预防、诊断

2、和治疗方法而制作的具有人类疾病模拟表现的实验动物作的具有人类疾病模拟表现的实验动物第3页，讲稿共56张，创作于星期一二、建立人类疾病动物模型的意义第4页，讲稿共56张，创作于星期一意义：意义：1 1、人类的替难者，避免了在人身上进行实、人类的替难者，避免了在人身上进行实验所带来的风险验所带来的风险2 2、可提供发病率较低的疾病材料、可提供发病率较低的疾病材料3 3、在方法学上可增加实验材料的可比性、在方法学上可增加实验材料的可比性，可控制各种实验条件，结果可比性强，重可控制各种实验条件，结果可比性强，重复性好复性好4 4、简化实验操作和样品收集、简化实验操作和样品收集 5 5、有助于更全面地认

3、识疾病本质、有助于更全面地认识疾病本质第5页，讲稿共56张，创作于星期一三、人类疾病动物模型的复制原则：一个好的动物模型应具有以下特点一个好的动物模型应具有以下特点1、相似性：动物模型应与相应的人类疾病有类似之处，尽可能再现所动物模型应与相应的人类疾病有类似之处，尽可能再现所要研究的人类疾病的病理变化。要研究的人类疾病的病理变化。2、重复性：理想的模型应是可重复、可标准化的。标准的动物、标准理想的模型应是可重复、可标准化的。标准的动物、标准的环境、标准的饲养管理、标准的实验器材、标准的实验操作。的环境、标准的饲养管理、标准的实验器材、标准的实验操作。3、可靠性：复制模型应特异地、可靠地反映该种

4、疾病或某种机能、代复制模型应特异地、可靠地反映该种疾病或某种机能、代谢、结构变化，同时应具备该种疾病的主要症状和体征，并经受一谢、结构变化，同时应具备该种疾病的主要症状和体征，并经受一系列检测得以证实系列检测得以证实。第6页，讲稿共56张，创作于星期一4、适用性：复制模型应尽量考虑今后临床能应用和复制模型应尽量考虑今后临床能应用和便于控制其疾病的发展，动物背景资料要完整，生便于控制其疾病的发展，动物背景资料要完整，生命史能满足实验需要。命史能满足实验需要。5、易行性和经济性：动物经济而来源充足，便于转运，动物经济而来源充足，便于转运，易于关养。在同等条件下，优先使用标准化的实验易于关养。在同等

5、条件下，优先使用标准化的实验动物。动物。6、安全性：动物模型应不对实验人员和其它人员的动物模型应不对实验人员和其它人员的生命安全产生威胁。生命安全产生威胁。第7页，讲稿共56张，创作于星期一 第二节第二节 动物模型分类动物模型分类按产生原因分类1、诱发性动物模型（experimental animal model）2、自发性动物模型（spontaneous animal model）3、抗疾病型动物模型（negative animal model）4、生物医学动物模型（Biomedical animal model）第8页，讲稿共56张，创作于星期一 按产生原因分类1、诱发性动物模型（expe

6、rimental animal model）又称为实验性动物模型，指通过使用物理、化学、生物等致病手段，人为制造的疾病模型。v 优点：制作方法简便，实验条件比较简单，其他因素容易控制，短时间内可大量复制。v 缺点：诱发的疾病模型与自然产生的疾病在某些方面有所不同。而且有些人类疾病不能用人工方法诱发出来。第9页，讲稿共56张，创作于星期一v物理因素诱发：如手术致骨折、放射线致免疫抑制v化学因素诱发：如高油脂饲料致兔动脉粥样硬化、化学毒物中毒v生物因素诱发：如微生物感染v复合因素诱发：如豚鼠慢支用致病菌加寒冷或加SO2v生物技术制作的动物模型：如嵌合体动物、转基因动物、克隆动物等第10页，讲稿共5

7、6张，创作于星期一2、自发性动物模型（spontaneous animal model）指不加任何人工诱发，在自然条件下动物自然产生的疾病，或者由于基因突变的异常表现通过遗传育种保留下来的动物疾病模型。以肿瘤遗传性疾病居多。v优点：是在一定程度上减少了人为的因素，更接近自然的人类疾病。v缺点：种类有限，疾病动物饲养条件要求高，发病率低，发病时间长。自发肿瘤模型因动物种系、品种不同，其肿瘤所发生的类型和发病机制有差异。第11页，讲稿共56张，创作于星期一 自发性动物模型应用价值很高，特别是在遗传性疾病、免疫缺陷病、肿瘤等的研究上得到了广泛应用。近几十年来科学界十分重视自发性动物模型的开发。如与人

8、类疾病相似的心脏病的加拿大犬；与儿童碳水化合物、氨基酸代谢失调相似的猫；自发性高血压和脑中风大鼠；青光眼兔；自发性糖尿病地鼠；肥胖症小鼠；裸鼠：肺癌、淋巴肉瘤、白血病等等。第12页，讲稿共56张，创作于星期一 3、抗疾病型动物模型（negative animal model）是指特定的疾病不会在某种动物身上发生。因此可借以探讨为何该种动物对该疾病有天然的抵抗力。如哺乳类动物均感染血吸虫病，而洞庭湖流域的东方地鼠东方地鼠却不能复制血吸虫病，故可用于血吸虫感染和抗病的研究。第13页，讲稿共56张，创作于星期一 4、生物医学动物模型（biomedical animal model）是指利用健康正常的

9、动物生物学特征来提供人类疾病相似表现的疾病模型。如沙鼠缺乏完整的脑基底Willis动脉环，动脉环后交通支，可用来结扎一侧颈动脉制备脑梗塞、脑缺血模型 鹿的正常红细胞是镰刀形的，多年来一直用于镰刀形红细胞贫血研究。第14页，讲稿共56张，创作于星期一（三）按模型种类分：整体动物模型、离体组织器官模型、细胞株模型、数学模型（四）按中医药体系分 中医证候动物模型：阴虚、阳虚、气虚、血虚、脾虚、肾虚动物模型，厥脱症动物模型第15页，讲稿共56张，创作于星期一第二节第二节 医学实验中常用自发性疾病动物模型医学实验中常用自发性疾病动物模型1 1、自发性高血压动物模型、自发性高血压动物模型2 2、自发性糖尿

10、病动物模型、自发性糖尿病动物模型 3 3、自发性肿瘤动物模型、自发性肿瘤动物模型 4 4、免疫缺陷动物、免疫缺陷动物5 5、自发性小鼠系统性红斑狼疮模型、自发性小鼠系统性红斑狼疮模型第16页，讲稿共56张，创作于星期一一、自发性高血压动物模型一、自发性高血压动物模型有8个品系的遗传性高血压大鼠:遗传性高血压品系（GH）自发性高血压品系（SHR）中风型高血压品系（SHR/SP）盐敏感品系（DS）米兰种高血压品系（MHS）Munster品系（SHM）Sabra高血压品系（SBH）Lyon高血压品系（LH）第17页，讲稿共56张，创作于星期一v此类动物模型与人类高血压的相似之处：v由遗传因素产生；v

11、高血压早期无明显器官病变；v血压随鼠龄增长而增加；v血管总外周阻力明显升高；v随着疾病发展可出现心、脑、肾等并发症，使用降压药等治疗措施可以预防和减轻疾病进展和并发症的发生；v应激和高盐饮食等因素可加速高血压的发展并加重并发症。第18页，讲稿共56张，创作于星期一v主要差异在于：v1、它是通过选择性繁殖得到的，与人类发病有一定区别；v2、甲状腺和免疫功能存在异常。v3、目前国内品系不全，使用多SHR、DS和MHS已有多家单位进行饲养繁殖。第19页，讲稿共56张，创作于星期一v糖尿病糖尿病 专家估计，中国大陆的糖尿病患者已有专家估计，中国大陆的糖尿病患者已有二千五百二千五百万名万名。若加上潜在人

12、群，受糖尿病威胁的总数达若加上潜在人群，受糖尿病威胁的总数达到四千万人，并且每年以百分之一的速度增长。到四千万人，并且每年以百分之一的速度增长。每年消耗的社会资源约五百亿元人民币。每年消耗的社会资源约五百亿元人民币。糖尿病是一种常见的慢性疾病，由于遗传因素和糖尿病是一种常见的慢性疾病，由于遗传因素和多种环境因素联合作用使胰岛素分泌绝对或相对分泌多种环境因素联合作用使胰岛素分泌绝对或相对分泌不足，引起糖类，蛋白质，脂肪的代谢紊乱，临床表不足，引起糖类，蛋白质，脂肪的代谢紊乱，临床表现为高血糖的一组全身性代谢紊乱的疾病。现为高血糖的一组全身性代谢紊乱的疾病。第20页，讲稿共56张，创作于星期一v1

13、 1型糖尿病与型糖尿病与2 2型糖尿病的区别型糖尿病的区别 项项 目目 1 1型糖尿病型糖尿病 2 2型糖尿病型糖尿病 胰岛素依赖胰岛素依赖 Yes NoYes No 发病年龄发病年龄 3030岁岁 中老年中老年 起病起病 急急 缓缓慢慢 症状症状 中、重中、重 轻、中轻、中 体重体重减轻，消瘦减轻，消瘦不减，肥胖多见不减，肥胖多见 酮症酸中毒酮症酸中毒易发生易发生 不易发生不易发生胰岛素释放曲线胰岛素释放曲线低平低平 大致大致正常，高峰后移，正常，高峰后移，高胰岛素血症高胰岛素血症第21页，讲稿共56张，创作于星期一二、自发性糖尿病动物模型二、自发性糖尿病动物模型v自发性糖尿病模型自发性糖尿

14、病模型vNODNOD小鼠小鼠:1:1型型vBBBB大鼠：大鼠：1 1型型vob/obob/ob小鼠：小鼠：2 2型型vKKKK糖尿病小鼠：糖尿病小鼠：2 2型型vdbdb小鼠：小鼠：2 2型型vGKGK大鼠：大鼠：2 2型型第22页，讲稿共56张，创作于星期一v1、BB大鼠：是I型糖尿病的良好模型。其发病与自身免疫性毁坏胰岛细胞引发胰腺炎和胰岛素缺乏有关。大鼠通常在60120日龄时发病，数天后就出现严重的高血糖、低胰岛素和酮血症。给予免疫抑制剂、切除新生鼠胸腺等方法可预防糖尿病的发生，说明自身免疫参与发病过程。v2、NOD小鼠：小鼠是I型糖尿病的良好模型。发病初期就表现出高血糖、尿糖，多饮、多

15、尿，消瘦，胰岛素低下等症状。如果没有外源胰岛素治疗，12个月死亡，通常死于酮血症。免疫系统在糖尿病的发生和发展中起重要作用，细胞损伤继发于自身免疫过程，引起低胰岛素血症。雌性NOD小鼠的发病率显著高于雄性，且发病早。第23页，讲稿共56张，创作于星期一v1、KK小鼠：是糖尿病典型的多基因疾病动物模型。表现型糖尿病特征。具有高血糖症、高胰岛素血症、胰岛素抵抗等症状。如果将黄色肥胖基因导入KK小鼠，其肥胖和糖尿病症状更为明显。v2、db小鼠：是近交系C57BL/KS小鼠单隐性基因突变后培育出来。具有肥胖、胰岛素抵抗、高血糖、高胰岛素血症、高甘油三酯血症等特征，其表现类似于人类的型糖尿病。第24页，

16、讲稿共56张，创作于星期一v3、ob/ob小鼠：为型糖尿病模型。纯合子动物表现肥胖、高血糖和高胰岛素血症。该小鼠因Leptin(ob基因产物)缺乏而引起肝脂肪生成和肝糖原异生，高血糖又刺激胰岛素分泌，引起胰岛素抵抗的恶性循环。v4、GK大鼠：该鼠由Goto等1975年通过对Wistar进行口服葡萄糖耐量试验并筛选高血糖的个体进行培育而来。表现为胰岛素分泌不全、胰岛素抵抗、胰岛纤维化、非肥胖等典型型糖尿病特征。大鼠在长期糖尿病后会出现各种并发症，如肾病和神经系统疾病第25页，讲稿共56张，创作于星期一三、自发性肿瘤动物模型三、自发性肿瘤动物模型v1、自发性乳腺肿瘤：在各品系小鼠中，C3H系雌性小

17、鼠乳腺肿瘤发生率最高，达99100；A系经产雌鼠乳腺肿瘤发生率约为6080v参照Dunn分类，小鼠乳腺肿瘤分为A、B、C三型：A型为典型乳腺腺瘤。B型包括乳头状囊腺瘤、单纯瘤及导管内瘤等。C型又称纤维瘤和腺纤维瘤。第26页，讲稿共56张，创作于星期一v2、自发性肺肿瘤：小鼠自发性肺肿瘤主要见于18月龄以上的A系、SWR系小鼠其肺自发瘤发生率分别达90和80。经产PRA小鼠发生率也很高（77）。v病理学类型主要是腺瘤，有良性和恶性之分。第27页，讲稿共56张，创作于星期一v3、自发性肝肿瘤：自发性肝肿瘤多见于小鼠小鼠自发性肝肿瘤常见于肝细胞，胆管细胞肿瘤罕见。14月龄以上雄性C3Hf系、C3H系

18、及C3H/He小鼠发生率分别为72%、85%和80%左右，CBA/J雄鼠发病率为65%，而C57BL/6J、A/J等品系则为肝脏肿瘤低发病系。v4、小鼠白血病：C58、AKR、Afb等品系小鼠的白血病多发，89月龄的AKR小鼠白血病发生率高达8090。形成的白血病以淋巴细胞性白血病为主。v5、自发性卵巢肿瘤：BALB/c、C3H系小鼠均为卵巢瘤高发品系，其中BALB/c生产雌鼠发病率为75.8%；C3H系中 C3HeB/Fe 19月龄生产雌鼠发病率为64%，育成雌鼠为22%；C3HeB/De亚系24月龄未生育雌鼠发病率为47%，21月龄生育雌鼠为37%，多产者为29%。第28页，讲稿共56张，

19、创作于星期一v（2）其它动物自发瘤v1、大鼠内分泌肿瘤和恶性淋巴瘤，跟品系和年龄有关。v2、金黄仓鼠是实验性肿瘤研究中常用的一种动物，自发瘤发生率的（0.517），主要发生于神经系统和膀胱以外的组织和器官。v3、兔类自发瘤发生率很低，仅为0.82.6，以乳头状瘤和子宫腺瘤最为常见。第29页，讲稿共56张，创作于星期一v4、两栖类自发瘤：以蛙的实验性肿瘤最常用。如豹蛙肾肿瘤（发生率约2.7）v5、鸟类的自发性肿瘤也比较常见，特别是鸡肿瘤最常见，发身率约1020，且多属恶性，以肌原性肉瘤和白血病为多。如发生上皮源性肿瘤，则几乎均为鳞状上皮瘤。第30页，讲稿共56张，创作于星期一四、免疫缺陷动物四、

20、免疫缺陷动物v1、T淋巴细胞缺陷动物模型：该模型胸腺缺陷、细胞免疫功能丧失。表现为无毛、裸体，用“nu”表示裸基因符号。代表动物主要有裸小鼠、裸大鼠。v2、B淋巴细胞缺陷动物模型：该模型代表动物为XID小鼠，特点是B淋巴细胞功能减退，为X-链隐性突变系，基因符号为“Xid”。纯合型雌鼠（Xid/Xid）和杂合型雄鼠（Xid/Y）对型抗原（非胸腺依赖性抗原）如葡聚糖、肺炎球菌脂多糖以及双链DNA等没有反应。v3、NK细胞缺陷动物模型：Beige（bg）小鼠为NK细胞活性缺陷的突变系小鼠，bg是隐性突变基因，位于13号染色体上。其内源性NK细胞功能缺乏，是由于细胞溶解作用的识别过程受损伤所致。第3

21、1页，讲稿共56张，创作于星期一v4、严重联合免疫缺陷小鼠（1）SCID小鼠：SCID小鼠的所有T和B淋巴细胞功能测试均为阴性，对外源性抗原无细胞免疫及抗体反应，体内缺乏携带前B细胞、B细胞和T细胞表面标志的细胞。但是，其非淋巴性造血细胞分化不受突变基因的影响，巨噬细胞、粒细胞、巨核细胞、红细胞等呈正常状态。自然杀伤（NK）细胞及淋巴因子激活（LAK）细胞也呈正常状态。值得注意的是少数SCID小鼠可出现极小程度的免疫功能恢复，此即为SCID小鼠的渗漏现象。（2）Motheaten小鼠：Motheaten小鼠突变基因（me）位于第6对染色体上，出生后2 h内即可出现皮肤脓肿，有严重联合免疫缺陷，

22、表现为对胸腺依赖和不依赖抗原均无反应。对T、B细胞分裂素的增殖反应严重受损，细胞毒和NK细胞活性减低。第32页，讲稿共56张，创作于星期一v5T、B、NK细胞功能三联免疫缺陷小鼠：国外将分布于3种小鼠的3个隐性突变基因即NK细胞缺陷的beige基因、T细胞缺陷的nu基因以及B细胞缺陷的xid基因经过杂交、筛选并导入，育成了T、B、NK细胞三联免疫缺陷的beige-nude-xid小鼠（BNX小鼠）。第33页，讲稿共56张，创作于星期一五、自发性小鼠系统性红斑狼疮（五、自发性小鼠系统性红斑狼疮（SLESLE）模型）模型v现国内常用的自发性小鼠系统性红斑狼疮（SLE）有NZB/W（杂交1代）小鼠、

23、BXSB小鼠及MRL/lpr小鼠三个品系。1、NZB/W小鼠是由黑色的NZB小鼠与白色NZW小鼠杂交产生的杂交1代鼠，NZB/W小鼠雌性发生SLE样表现较早，半数病死率月龄为8个月，雄性发病晚，为15个月。2、BXSB小鼠是由米黄色雄性SB/Le小鼠与黑色雌性C57BL/6J小鼠杂交而来，因为Y染色体上有加重自身免疫的基因位点，故雄鼠发病早且重，其半数病死率为5.5个月，雌鼠发病晚，半数病死率为20个月。3、MRL/lpr小鼠的遗传背景较复杂，其基因组成75%来源于LG小鼠，13%来源于AKP小鼠，12%来源于 C3H小鼠，0.3%来源于C57BL/6小鼠，lpr为淋巴细胞增殖（1ymphoi

24、d proliferation）基因的缩写，本品系小鼠无论雌雄，均发病较早，半数病死率为4.5个月。这些自发性小鼠SLE模型不足之处在于SlE发病均较晚，周期长，不容易控制实验过程 第34页，讲稿共56张，创作于星期一第三节第三节 医学实验中常用诱发性疾病动物模型医学实验中常用诱发性疾病动物模型一、心血管系统疾病动物模型一、心血管系统疾病动物模型二、消化系统疾动物模型性二、消化系统疾动物模型性三、呼吸系统疾病动物模型三、呼吸系统疾病动物模型四、泌尿系统疾病动物模型四、泌尿系统疾病动物模型五、内分泌疾病动物模型五、内分泌疾病动物模型六、血液系统疾病动物模型六、血液系统疾病动物模型 七、神经系统疾

25、病动物模型七、神经系统疾病动物模型八、诱发性肿瘤动物模型八、诱发性肿瘤动物模型第35页，讲稿共56张，创作于星期一一、心血管系统疾病动物模型一、心血管系统疾病动物模型v1、心肌炎动物模型：柯萨奇病毒感染引起的小鼠心肌炎模型 v2、心肌梗死动物模型：结扎冠状动脉左前降支所致的急性心肌梗塞模型v3、高血压动物模型（1）结扎肾动脉肾血管性高血压模型（2）应激性高血压模型 v4、动脉粥样硬化动物模型（1）高脂高胆固醇饲料致兔动脉粥样硬化动物模型（2）高脂+内皮损伤致小型猪颈动脉粥样硬化模型第36页，讲稿共56张，创作于星期一二、消化系统疾动物模型性二、消化系统疾动物模型性v1、急性胃溃疡动物模型 v2

26、、脂肪肝动物模型（1）高脂饲料诱发脂肪肝模型（2）乙醇性肝病动物模型v3、肝纤维化动物模型（1）四氯化碳诱发肝纤维化动物模型（2）硫代乙酰胺（TAA）诱发肝纤维化模型v4、肝硬化动物模型第37页，讲稿共56张，创作于星期一三、呼吸系统疾病动物模型三、呼吸系统疾病动物模型v1、哮喘动物模型（1）卵白蛋白激发豚鼠哮喘动物模型（2）卵白蛋白激发大鼠哮喘动物模型v 2、慢性阻塞性肺病动物模型v3、肺纤维化动物模型第38页，讲稿共56张，创作于星期一四、泌尿系统疾病动物模型四、泌尿系统疾病动物模型v1、肾小球肾炎动物模型v2、肾代谢紊乱动物模型（1）高血肌酐动物模型（2）糖尿病肾病动物模型v3、肾功能衰

27、竭动物模型第39页，讲稿共56张，创作于星期一五、内分泌疾病动物模型五、内分泌疾病动物模型v1诱发性糖尿病动物模型（1）脂肪乳加四氧嘧啶诱发大鼠糖尿病模型（2）链脲佐菌素诱发大鼠糖尿病模型：1型为主，采用微量加高脂可诱发2型v2甲状腺疾病动物模型v3银屑病动物模型第40页，讲稿共56张，创作于星期一六、血液系统疾病动物模型六、血液系统疾病动物模型v1再生障碍性贫血动物模型免疫介导法、射线损伤法等v2急性白血病动物模型第41页，讲稿共56张，创作于星期一七、神经系统疾病动物模型七、神经系统疾病动物模型v1脑缺血动物模型v（1）大鼠局灶性脑缺血动物模型：线栓法 v（2）全脑缺血动物模型 v2老年痴

28、呆症动物模型：D-半乳糖损害模型 v3癫痫动物模型v4帕金森病动物模型第42页，讲稿共56张，创作于星期一八、诱发性肿瘤模型 诱发性肿瘤模型是使用致癌因素(Carcinogens)在实验条件下诱发动物发生肿瘤的动物模型，原理是利用外源性致癌因素引起细胞遗传特性异常而呈现出异常生长和高增殖活性，形成肿瘤。外源性致痛因素主要有化学性、物理性及生物性致癌物，其中化学性致癌物(Chemical carcinogens)，最常见化学性致癌物(Chemical carcinogens)苯并芘（benzpy rene）甲基胆蒽（MC）联苯胺（benzidine）亚硝胺类（nitrosamine）黄曲霉素类（

29、aflatoxin第43页，讲稿共56张，创作于星期一物理性方法主要是放射性物质致瘤，用放射线照射或局部注射放射性同位素。生物学方法是用能诱发动物肿瘤的病毒致癌，如：小鼠白血病病毒（Murine leukovirus，MLV），Rous鸡肉瘤病毒，SV40病毒。以及用转基因的方法诱发动物产生肿瘤，可根据启动子类型的不同选择不同的发瘤器官，如用乳球蛋白启动子的SV40T抗原的转基因小鼠，可诱发乳腺癌或胰腺癌。MMTV-Wnt-1转基因小鼠高发乳腺癌第44页，讲稿共56张，创作于星期一v用于诱发实验性肿瘤的动物种类很多，以啮齿动物的使用最多、应用最广，包括各种大鼠、小鼠、豚鼠等第45页，讲稿共56

30、张，创作于星期一v诱发方法 诱发性动物肿瘤的诱发方式包括原位诱发和异位诱发。原位诱发是指将致癌物直接与动物靶组织或靶器官接触而诱发该组织或器官发生肿瘤。异位诱发是将与致癌物接触后的动物组织或器官埋置于该动物或另一正常动物皮下而产生的该组织或器官的肿瘤。v1.涂抹法（皮肤癌）v2.经口给药法（消化道或消化腺)v3.注射法v4.气管灌注法（肺癌）v5.穿线法v6.埋藏法第46页，讲稿共56张，创作于星期一（二）常见的诱发性肿瘤动物模型v1食管癌模型 v2肝癌模型 v3胃癌模型 v4大肠癌模型 v5肺癌模型 v6鼻咽癌模型 v7脑肿癌模型 v8胰腺癌模型v9白血病模型 第47页，讲稿共56张，创作于

31、星期一第四节第四节 中医证候动物模型中医证候动物模型1 1、中医证候动物模型的研究内容、中医证候动物模型的研究内容2 2、中医证候动物模型的分类、中医证候动物模型的分类3 3、建立中医证候动物模型的目的和意义、建立中医证候动物模型的目的和意义4 4、中医证候动物模型研制概况、中医证候动物模型研制概况5 5、中医证候动物模型的研制方法、中医证候动物模型的研制方法第48页，讲稿共56张，创作于星期一第五节第五节 转基因动物模型转基因动物模型一、转基因动物的基本原理一、转基因动物的基本原理 二、转基因动物的基本方法二、转基因动物的基本方法 三、转基因动物在医学研究中的应用三、转基因动物在医学研究中的

32、应用第49页，讲稿共56张，创作于星期一一、转基因动物的基本原理一、转基因动物的基本原理v转基因动物的基本原理是将改建后的目的基因（或基因组片段）用显微注射等方法注入实验动物的受精卵（Ferrtillzed eggs）或着床前胚胎细胞，然后将此受精卵或着床前胚胎细胞再植入受体动物的输卵管（Oviduct）或子宫中，使其发育成携带有外源基因的转基因动物，人们可以通过分析转入基因和动物表型的关系，从而揭示外源基因的功能，也可以通过转入外源基因培育优良品种的工程动物等 第50页，讲稿共56张，创作于星期一二、转基因动物的基本方法二、转基因动物的基本方法v目前转基因的方法很多v1、显微注射法v2、通过

33、动物体细胞克隆生产转基因动物v3、反转录病毒载体介导的基因转移法v4、胚胎干细胞介导法v5、精子介导的基因转移技术第51页，讲稿共56张，创作于星期一三、转基因动物在医学研究中的应用三、转基因动物在医学研究中的应用v1、改良动物品种和生产性能，生产人药用蛋白和营养保健蛋白v2、生产人用器官移植的异种供体v3、建立疾病和药物筛选模型v4、生产新型生物材料v5、建立诊断、治疗人类疾病及新药筛选的动物模型第52页，讲稿共56张，创作于星期一（一）注意环境因素对模型动物的影响（一）注意环境因素对模型动物的影响 复制模型的成败往往与环境的改变有密切关系。复制模型的成败往往与环境的改变有密切关系。拥挤、饮

34、食改变、过度光照、噪音、屏障系统的破拥挤、饮食改变、过度光照、噪音、屏障系统的破坏等，任何一项被忽视都可能给模型动物带来严重坏等，任何一项被忽视都可能给模型动物带来严重影响。除此以外，复制过程中固定、出血、麻醉、影响。除此以外，复制过程中固定、出血、麻醉、手术、药物和并发症等处理不当，同样会产生难以手术、药物和并发症等处理不当，同样会产生难以估量的恶果。因此，要求尽可能使模型动物处于最估量的恶果。因此，要求尽可能使模型动物处于最小的变动和最少的干扰之中。小的变动和最少的干扰之中。第53页，讲稿共56张，创作于星期一（二）（二）不能盲目使用近交系动物，不然会导致不能控制不能盲目使用近交系动物，不

35、然会导致不能控制因素进入实验因素进入实验例如自发性糖尿病大鼠例如自发性糖尿病大鼠(BB(BB、Wistar)Wistar)除具有糖除具有糖尿病临床特征外，还发现多种病理变化（外周神尿病临床特征外，还发现多种病理变化（外周神经系统严重病变、睾丸萎缩、甲状腺炎、胃溃疡、经系统严重病变、睾丸萎缩、甲状腺炎、胃溃疡、恶性淋巴瘤等）。因此要有目的地选择。半个世恶性淋巴瘤等）。因此要有目的地选择。半个世纪以来，近交系的开发不断提供着新的动物模型纪以来，近交系的开发不断提供着新的动物模型材料，大、小鼠疾病作为模型在医学使用量已高材料，大、小鼠疾病作为模型在医学使用量已高达达707090%90%。第54页，讲

36、稿共56张，创作于星期一（三）动物进化的高级程度并不意味着所有器官和功能接（三）动物进化的高级程度并不意味着所有器官和功能接近于人的程度近于人的程度 复制动物模型时，在条件允许的情况下，应尽量考虑复制动物模型时，在条件允许的情况下，应尽量考虑选用与人相似、进化程度高的动物作模型。但不能因选用与人相似、进化程度高的动物作模型。但不能因此就认为进化程度越高等的动物其所有器官和功能越此就认为进化程度越高等的动物其所有器官和功能越接近于人。接近于人。例如，非人灵长类诱发动脉粥样硬化时，病变部位经常例如，非人灵长类诱发动脉粥样硬化时，病变部位经常在小动脉、即使出现在大动脉也与人类分布不同。据报导用在小动脉、即使出现在大动脉也与人类分布不同。据报导用鸽（鸽（White Gameau PigeonWhite Gameau Pigeon）作这类模型时，胸主动脉出现）作这类模型时，胸主动脉出现的黄斑面积可达的黄斑面积可达10%10%，镜下变化与人也比较相似，因此也广，镜下变化与人也比较相似，因此也广泛被研究者泛被研究者使用。使用。第55页，讲稿共56张，创作于星期一感感谢谢大大家家观观看看第56页，讲稿共56张，创作于星期一