艾滋病的流行治疗及预防进展讲稿.ppt
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1、关于艾滋病的流行治疗及预防进展第一页,讲稿共六十九页哦流行形势nWHO报告说,现在全球约有 3690 万人携带艾滋病病毒。2014 年,全球新增了 200 万名艾滋病病毒感染者,与 2000 年相比,新增感染者人数下降了 35。n我国 2014 年新报告感染者和病人 10.4 万例,较2013年增加 14.8,疫情总体上继续控制在低流行水平。n至2014年10月,我国大陆累计报告存活病例49.7万例,不包括死亡的15.4万例 第二页,讲稿共六十九页哦学生疫情增长加快n近日卫计委发布关于建立疫情通报制度进一步加强学校艾滋病防控工作的通知(下简称通知),其中显示,其中显示,近年学校特别是高等院校(
2、以下简称高校)艾滋病防控工作近年学校特别是高等院校(以下简称高校)艾滋病防控工作出现了一些新情况和新问题出现了一些新情况和新问题,一些地方学生艾滋病疫情上升较一些地方学生艾滋病疫情上升较快,传播途径以男性同性性传播为主。快,传播途径以男性同性性传播为主。n如宁波高校有30多例艾滋病报告,80%以上是通过男男性接触传播n同时通知规定,各教育单位要确保,初中学段6课时、高中学段4课时预防艾滋病专题教育时间,以及高校每学年每个在校学生不少于1课时预防艾滋病专题讲座时间。第三页,讲稿共六十九页哦n截至2014年10月底,湖南省累计报告艾滋病病毒感染者和病人23515例,其中艾滋病病人11097例,死亡
3、6847例。n艾滋病疫情波及全省所有县市区,其中衡阳、永州、长沙、怀化等地疫情尤为严重。呈现疫情覆盖广、以性传播为主、青少年和中老年人感染人数持续上升等特点。n2014年新发现的艾滋病人和感染者经性传播比例近96%。第四页,讲稿共六十九页哦治疗进展治疗进展第五页,讲稿共六十九页哦2011年我国指南开始抗反转录病毒治疗年我国指南开始抗反转录病毒治疗的时机的时机 临床及实验室指标 推荐意见 急性期 建议治疗 有症状 建议治疗 无症状:CD4+T淋巴细胞105copies/ml)、)、CD4+T淋巴细胞数淋巴细胞数下降较快(每年降低下降较快(每年降低100/mm3 3)、心血管疾)、心血管疾病高风险
4、、合并活动性病高风险、合并活动性HBV/HCV感染、感染、HIV相相关肾脏疾病、妊娠关肾脏疾病、妊娠 第六页,讲稿共六十九页哦治疗进展n2015年7月多位艾滋病专家齐聚温哥华,宣布人类终于在艾滋病防治方面迈出了一大步。n当地时间7月19日,国际艾滋病协会国际性会议在加拿大温哥华举行,这是每年艾滋病防治领域的大型会议之一。本次会议为人们带来了希望。国际艾滋病协会会长、本次会议的组织者克里斯 拜耳郑重宣布:“我们现在拥有前所未有的机会来终止艾滋病毒的传播。”第七页,讲稿共六十九页哦n提早艾滋病治疗时间这一项目益处多多,临床试验结果备受瞩目。5月首次披露的试验结果表明,一位艾滋病血清检验呈阳性的患者
5、在接受了抗逆转录病毒治疗之后,恢复健康的机率增加了一倍,甚至有的患者在接受治疗后将不再具有传染性。n对于此次来温哥华参加会议的艾滋病专家来说,有一个病例非常具有研究价值:法国一位青年女性,出生时艾滋病血清检验即为阳性,于是她立即接受了六年的抗逆转录病毒治疗,而其之后的十二年中身体也均无大碍。n巴黎内克尔医院病毒专家克里斯汀 福西表示:“这一发现对发展中国家的患者尤为重要,它说明提早治疗对患者益处很大。”第八页,讲稿共六十九页哦n科学家们最近就重视艾滋病早期治疗达成共识,这在法国也仅是一年前才纳入正式议程之中的事情。病毒专家克里斯汀 福西表示:“早期的抗逆转录病毒治疗对于患者来说非常难熬,会带来
6、诸如腹泻、发烧等副作用。这也是医生们在患者出现艾滋病症状之前对于是否采用这一方法犹豫不决的原因。好在后来的治疗方法有所改进。n同时,我们还证明了尽早治疗对于患者和普通大众的益处,即不仅能够保证患者的免疫系统免遭损害、减少患病几率,而且能够减缓艾滋病在人群中的传播速度、保护人们的健康。”第九页,讲稿共六十九页哦艾滋病的职业暴露和安全防护第十页,讲稿共六十九页哦 HIV进入血流途径进入血流途径u开放性伤口开放性伤口u破损皮肤破损皮肤u粘膜粘膜u直接注射直接注射 引起传染的常见体液引起传染的常见体液u血液血液u精液精液u阴道分泌液阴道分泌液u人乳人乳 HIVHIV的传播途径的传播途径 第十一页,讲稿
7、共六十九页哦病人中病毒流行情况病人中病毒流行情况暴露类型暴露类型经粘膜经粘膜/皮肤皮肤损伤程度损伤程度表浅表浅/深入深入器具类型器具类型空心空心/实心针实心针病源血浆病毒量病源血浆病毒量医务人员免疫情况医务人员免疫情况是否立即处理和预防用药是否立即处理和预防用药 引起传播的危险因素引起传播的危险因素 第十二页,讲稿共六十九页哦 HIV HCV HBVu 皮肤皮肤 0.30.3u 粘膜粘膜 0.09%0.09%u 1.8%(1.8%(平均,范围平均,范围 0 to 70 to 7)u 30 30(如(如HBeAgHBeAg阳性)阳性)u 6 6(如(如HBeAgHBeAg阴性)阴性)单次暴露于单
8、次暴露于HIVHIV阳性血液阳性血液单次暴露于单次暴露于HCVHCV阳性血液阳性血液单次皮肤暴露(未接种疫苗者)单次皮肤暴露(未接种疫苗者)传染的危险性?传染的危险性?第十三页,讲稿共六十九页哦单次暴露传播效率单次暴露传播效率输血传播输血传播 95静脉注射静脉注射 45母婴传播母婴传播 2030男男同性传播男男同性传播 0.5-3%异性性传播异性性传播 男传女男传女 0.1-0.2%女传男女传男 0.03-0.1%针头刺破针头刺破 0.3%粘膜暴露粘膜暴露 0.1%第十四页,讲稿共六十九页哦体液中的HIV精液精液11,000阴道阴道分泌液分泌液7,000血液血液18,000羊水羊水4,000唾
9、液唾液1每毫升中每毫升中HIV病毒颗粒平均数病毒颗粒平均数第十五页,讲稿共六十九页哦HIV对卫生工作者传播的危险性对卫生工作者传播的危险性暴露源暴露源 感染感染/暴露暴露 感染危险性感染危险性针具经皮肤注射 9/3628 0.2%(0.1-0.5暴露源为HIV感 0/148 0染者的针具暴露暴露源为AIDS病 4/889 0.4%人的针具暴露粘膜暴露 1/1007 0.1%(0.01-0.5%)完整皮肤 0/2712 0(0-0.1%)第十六页,讲稿共六十九页哦HIV职业暴露的免疫及血清阳职业暴露的免疫及血清阳转状况转状况n在暴露平均25天时,81的人有急性感染症状n95的感染者在6个月内出现
10、血清阳转,平均时间为65天n有个别在6个月以后,12个月内出现血清阳转第十七页,讲稿共六十九页哦 定义定义 传染源传染源 方式方式 危险因素危险因素 vv HIVHIV的职业暴露的职业暴露的职业暴露的职业暴露第十八页,讲稿共六十九页哦美国美国CDC对具有感染对具有感染HIV危险的职业暴露所下的定义为危险的职业暴露所下的定义为:病人的血液或具有传播病人的血液或具有传播HIVHIV的体液,的体液,包括精液、阴道分泌物、脑脊液、包括精液、阴道分泌物、脑脊液、滑膜液、胸水、腹水、心包积液、羊水及含有滑膜液、胸水、腹水、心包积液、羊水及含有HIVHIV的实验室样本,的实验室样本,经医务人员破损的皮肤而污
11、染时,经医务人员破损的皮肤而污染时,例如被针刺伤或利器割伤,例如被针刺伤或利器割伤,或接触了医务人员有皲裂、擦伤或患有皮炎的皮肤和粘膜,或接触了医务人员有皲裂、擦伤或患有皮炎的皮肤和粘膜,或皮肤、粘膜接触病人的血液和体液是长期的面积广泛时或皮肤、粘膜接触病人的血液和体液是长期的面积广泛时 职业暴露的定义职业暴露的定义 第十九页,讲稿共六十九页哦u 就医务人员而言,工作中常见的就医务人员而言,工作中常见的HIV暴露源包括暴露源包括HIV感染者或感染者或艾滋病人的血液、含血体液、精液、阴道分泌物,含艾滋病人的血液、含血体液、精液、阴道分泌物,含HIV的实验的实验室样本、生物制品、器官等室样本、生物
12、制品、器官等u 艾滋病的潜伏期很长,艾滋病的潜伏期很长,HIV感染者从外表无法辨别,却具有传感染者从外表无法辨别,却具有传染性;艾滋病没有特异的临床表现,医务人员在临床工作中面染性;艾滋病没有特异的临床表现,医务人员在临床工作中面对更多的是潜在的传染源对更多的是潜在的传染源 职业暴露的传染源职业暴露的传染源 第二十页,讲稿共六十九页哦 皮肤完整皮肤完整 接触粘膜接触粘膜 破损皮肤破损皮肤 导致出血导致出血 进入血管进入血管 职业暴露的类型职业暴露的类型方式方式 第二十一页,讲稿共六十九页哦p 体液体液/组织类型组织类型 血液血液 含血体液含血体液 潜在感染体液潜在感染体液/组织组织 直接接触高
13、浓度病毒(实验室;疾病终末期)直接接触高浓度病毒(实验室;疾病终末期)不具有潜在传染性,除非含有血液不具有潜在传染性,除非含有血液粪便粪便 唾液唾液 眼泪眼泪 尿液尿液汗液汗液 痰痰呕吐物呕吐物鼻腔分泌物鼻腔分泌物 Semen Semen 精液精液Vaginal SecretionsVaginal Secretions阴道分泌物阴道分泌物Human Breast milkHuman Breast milk人母乳人母乳CSFCSF脑脊液脑脊液Synovial Synovial 滑膜液滑膜液PleuralPleural胸水胸水PeritonealPeritoneal腹水腹水PericardialP
14、ericardial心包液心包液AmnioticAmniotic羊膜液羊膜液第二十二页,讲稿共六十九页哦 Riskiest u 空心针深刺,带血量多空心针深刺,带血量多u 感染源病毒载量高感染源病毒载量高 Less Riskyu 实心针,带血量少实心针,带血量少u 粘膜暴露粘膜暴露/破损皮肤暴露破损皮肤暴露 Risk not identifiedu 皮肤完整皮肤完整u 尿液、唾液、眼泪、汗液暴露尿液、唾液、眼泪、汗液暴露 危险因素危险因素Exposure RiskExposure Risk 第二十三页,讲稿共六十九页哦 经皮肤经皮肤 0.3%经粘膜经粘膜 0.09%破损皮肤破损皮肤 0.1%p
15、针头刺刺伤后的危后的危险性包括性包括 刺伤的深度刺伤的深度 有可见的血液从伤口溢出有可见的血液从伤口溢出 针头刺破了静脉和动脉针头刺破了静脉和动脉 污染源来自于晚期污染源来自于晚期HIV感染者感染者(推测是由于高病毒载量)(推测是由于高病毒载量)(from CDCfrom CDC)危险因素危险因素Exposure RiskExposure Risk 第二十四页,讲稿共六十九页哦O暴露后处理原则暴露后处理原则 急救急救 报告与保密报告与保密 风险评估风险评估 监测监测 随访随访 药物预防药物预防vv 职业暴露后的处理职业暴露后的处理职业暴露后的处理职业暴露后的处理第二十五页,讲稿共六十九页哦 刺
16、激出血:刺激出血:应实行急救。如有伤口,应轻轻挤压,使其尽量挤出应实行急救。如有伤口,应轻轻挤压,使其尽量挤出 血液,用肥皂水或清水冲洗伤口血液,用肥皂水或清水冲洗伤口 粘膜用流水(清水或生理盐水)冲洗干净粘膜用流水(清水或生理盐水)冲洗干净 受伤部位的消毒:受伤部位的消毒:伤口应用消毒液(伤口应用消毒液(如如75%酒精、酒精、0.2次氯次氯 酸钠、酸钠、0.2-0.5过氧乙酸、过氧乙酸、0.5%碘伏等碘伏等)浸泡或涂抹消毒,并包扎伤口)浸泡或涂抹消毒,并包扎伤口 急救急救HIVHIV暴露部位的即刻处理暴露部位的即刻处理第二十六页,讲稿共六十九页哦 本着自愿的原则可通知上级,以获得正确的处理本
17、着自愿的原则可通知上级,以获得正确的处理 每一个得到信息的机构或个人应严守秘密每一个得到信息的机构或个人应严守秘密 主管机构应详细记录所发生的情况主管机构应详细记录所发生的情况 包括受污染者个人资料、时间、地点、污染部位、伤口类型包括受污染者个人资料、时间、地点、污染部位、伤口类型 (深浅、大小、有无出血)(深浅、大小、有无出血)、污染物的情况、污染物的情况(如(如HIV的血液、的血液、HIV培培 养液等)养液等);如可能,获悉病人的血浆病毒载量,是否接收过;如可能,获悉病人的血浆病毒载量,是否接收过 治疗及所有药物的种类是十分重要的治疗及所有药物的种类是十分重要的 报告与保密报告与保密 第二
18、十七页,讲稿共六十九页哦 由专业人员进行风险的评估后,以决定是否进行药物预防由专业人员进行风险的评估后,以决定是否进行药物预防 和使用何种药物和使用何种药物 危险评估的步骤:危险评估的步骤:暴露的程度;暴露源的情况;预防方案的确定暴露的程度;暴露源的情况;预防方案的确定 风险的评估风险的评估 第二十八页,讲稿共六十九页哦粘膜的暴露,粘膜的暴露,不完整皮肤的暴露不完整皮肤的暴露暴露的情况暴露的情况皮肤完整的暴露皮肤完整的暴露经皮损伤的暴露经皮损伤的暴露量与时间量与时间不需要预防不需要预防损伤的程度损伤的程度几滴或接几滴或接触时间短触时间短EC 1量大或接量大或接触时间长触时间长实心针刺或实心针刺
19、或表皮的擦伤表皮的擦伤空心针刺;深;出空心针刺;深;出血;针源于动静脉血;针源于动静脉EC 2EC 2EC 3暴露的程度分级暴露的程度分级 风险的评估风险的评估 第二十九页,讲稿共六十九页哦HIV()()暴露源的情况暴露源的情况暴露源来源不明暴露源来源不明不需要不需要预防预防HIV SC 1(暴露源一级)(暴露源一级)无症状:高无症状:高CD4细胞数细胞数 AIDS;急性期;急性期;高高VL或低或低CD4暴露源的情况暴露源的情况HIV()()病人情况不明病人情况不明HIV SC 2(暴露源二级)(暴露源二级)HIV SC 不清楚不清楚 风险的评估风险的评估 第三十页,讲稿共六十九页哦p 非职业
20、暴露非职业暴露 Prevention-FirstPrevention-First 没有非职业暴露抗病毒药物预防有效性的报道没有非职业暴露抗病毒药物预防有效性的报道 提供医学监护提供医学监护,病人在权衡之后病人在权衡之后,可能会决定采用抗病毒治疗可能会决定采用抗病毒治疗 抗病毒治疗不能用于低危险性传播或暴露超过抗病毒治疗不能用于低危险性传播或暴露超过72小时的预防小时的预防p 无需处理状况无需处理状况 身体组织未受感染身体组织未受感染 皮肤完整性未受影响皮肤完整性未受影响 暴露源暴露源HIV阴性阴性 风险的评估风险的评估 第三十一页,讲稿共六十九页哦根据不同职业暴露情况进行预防性用药的推荐方案暴
21、露级别暴露源级别推荐用药方案1级级轻轻度度不一定使用不一定使用PEP本人决定本人决定1级级重度重度基本用基本用药药方案方案2级级轻轻度度基本用基本用药药方案方案2级级重度重度强强化用化用药药方案方案3级级轻轻度或重度度或重度强强化用化用药药方案方案原因不明原因不明原因不明原因不明基本或基本或强强化用化用药药方方案案第三十二页,讲稿共六十九页哦确定预防用药方案确定预防用药方案ECHIV-SCPEP Recommendation11考虑考虑2种基本药物种基本药物12推荐推荐2种基本药物种基本药物21推荐推荐2种基本药物种基本药物22推荐推荐3种药物种药物31 or 2推荐推荐3种药物种药物未知未知
22、考虑考虑2种药物种药物 风险的评估风险的评估 第三十三页,讲稿共六十九页哦 应立即抽取被暴露者的血样做应立即抽取被暴露者的血样做HIV抗体本底检测,以排除是抗体本底检测,以排除是 否有既往否有既往HIV感染感染 如检测结果为阴性,不论经过危险性评估后是否选择暴露后如检测结果为阴性,不论经过危险性评估后是否选择暴露后 预防用药,均应在事故发生后预防用药,均应在事故发生后第第4周、周、8周、周、12周和周和6个月个月 时分别抽取血样检测时分别抽取血样检测HIV抗体,以明确是否发生抗体,以明确是否发生HIV感染感染 有条件情况下,可采用核酸分析和病毒培养等进行早期诊断有条件情况下,可采用核酸分析和病
23、毒培养等进行早期诊断 暴露后的监测暴露后的监测 第三十四页,讲稿共六十九页哦 应对暴露者的身体情况进行观察和记录:通过观察暴露者应对暴露者的身体情况进行观察和记录:通过观察暴露者 是否有是否有HIV感染的急性期临床症状,可以更正确地估计感感染的急性期临床症状,可以更正确地估计感 染的可能性;了解暴露者是否存在除染的可能性;了解暴露者是否存在除HIV感染以为的其他感染以为的其他 危险,如外伤、感染引起的败血症等危险,如外伤、感染引起的败血症等了解药物的副作用发生情况及身体对药物的耐受情况,给了解药物的副作用发生情况及身体对药物的耐受情况,给 予及时处理予及时处理 暴露后的随访暴露后的随访 第三十
24、五页,讲稿共六十九页哦 在尚未证实该职业暴露没有导致被暴露者感染在尚未证实该职业暴露没有导致被暴露者感染HIV的情况的情况 下,也就是从暴露发生起下,也就是从暴露发生起1年的时间内,应将被暴露者视年的时间内,应将被暴露者视 为可能的为可能的HIV传染源加以预防传染源加以预防u被暴露者每次性交时使用安全套被暴露者每次性交时使用安全套u育龄妇女暂缓怀孕育龄妇女暂缓怀孕u孕妇要根据危险性评估的结果权衡利弊,决定是否终止妊娠孕妇要根据危险性评估的结果权衡利弊,决定是否终止妊娠u哺乳期女性应中断母乳喂养改用人工喂养哺乳期女性应中断母乳喂养改用人工喂养u在生活中避免与他人有血液或感染性体液的接触或交换等在
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