型糖尿病的胰岛素治疗讲稿.ppt

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1、关于型糖尿病的胰岛素治疗第一页，讲稿共七十九页哦胰岛素的发现者Macleod and ClowesBanting and Best 第二页，讲稿共七十九页哦第一个胰岛素的应用者（1）第三页，讲稿共七十九页哦第一个胰岛素的应用者（2）l l1414岁的男孩，处于死亡边岁的男孩，处于死亡边缘缘l l19221922年年1 1月月1 1日接受胰岛素日接受胰岛素注射注射-注射部位形成脓肿注射部位形成脓肿l l1 1月月2323日再次接受日再次接受CollipCollip提提取的胰岛素注射取的胰岛素注射-血糖正血糖正常，尿糖及尿酮体消失常，尿糖及尿酮体消失l l生存到27岁第四页，讲稿共七十九页哦胰岛素

2、的结构SSA A链链B B链链GLyLIeValGluGLnCysThrSerLleCysSerLeuTyrGlnLeuGluAsnTyrCysAsn15101521PheValAsnGlnHisLeuCysGlySerHisLeuValGluAlaLauTyrCysLeuValCysGlyGluArgGlyPhePheTyrThrProLysThr151015202530SSSS第五页，讲稿共七十九页哦胰岛素的生物合成翻译翻译储存在同一个分泌颗粒中，储存在同一个分泌颗粒中，总储存量为总储存量为300U300U胰岛素胰岛素结构基因结构基因m mRNARNA前前胰岛素原胰岛素原核糖体核糖体胰岛素

3、原胰岛素原(86(86个氨基酸个氨基酸)内质网内质网折叠折叠锌锌-胰岛素胰岛素原六聚体原六聚体锌锌-胰岛素六聚体胰岛素六聚体C C肽肽(31(31个氨基酸个氨基酸)酶酶高尔基体高尔基体酶酶第六页，讲稿共七十九页哦胰岛素的分泌l l通过细胞胞泌作用，释放入血液l l基础分泌量：24U，进餐刺激：24Ul lCa+增加微管微丝活动，加速细胞颗粒的移动l l细胞的胰岛素分泌主要是由葡萄糖介导第七页，讲稿共七十九页哦生理状态下葡萄糖刺激胰岛素释放的模式葡萄糖葡萄糖葡萄糖转运蛋白葡萄糖转运蛋白葡萄糖葡萄糖葡萄糖激酶葡萄糖激酶G-6-PG-6-P代谢代谢信号信号ATPATPADPADPK K+ATPATP

4、去极化去极化钙内流钙内流胰岛素分泌胰岛素分泌分泌颗粒分泌颗粒钙内流钙内流第八页，讲稿共七十九页哦胰岛素的分泌时相l l第一时相：快速分泌相第一时相：快速分泌相细胞接受葡萄糖刺激,在在0.5-1.0分钟的潜伏期后,出现快速分泌峰,持续持续5-105-10分钟后下降l l第二时相：延迟分泌相第二时相：延迟分泌相快速分泌相后出现的缓慢但持久的分泌峰,位于刺激后30分钟左右时间时间(分钟分钟)血浆胰岛素血浆胰岛素 U/LU/L0 020204040606080801001000 0303060609090第一时相第一时相第二时相第二时相静脉注射葡萄糖后胰岛素的分泌静脉注射葡萄糖后胰岛素的分泌第九页，讲

5、稿共七十九页哦影响胰岛素释放的因素 Il l营养物营养物l l葡萄糖：有效刺激阈浓度：葡萄糖：有效刺激阈浓度：4mmol/L(72mg/dL)4mmol/L(72mg/dL)，最佳，最佳反应浓度范围：反应浓度范围：5.5-17mmol/L(100-300mg/dL);5.5-17mmol/L(100-300mg/dL);l l氨基酸：能增强葡萄糖对胰岛素分泌的刺激作用。氨基酸：能增强葡萄糖对胰岛素分泌的刺激作用。l l神经系统神经系统l l植物神经系统：植物神经系统：交感神经兴奋，升糖激素释放增大，交感神经兴奋，升糖激素释放增大，血糖升高；副交感神经血糖升高；副交感神经(迷走神经迷走神经)兴奋

6、时，如餐后血糖兴奋时，如餐后血糖升高刺激迷走神经可引起胰岛素分泌增大，血糖下降；升高刺激迷走神经可引起胰岛素分泌增大，血糖下降；l l中枢神经中枢神经l l神经肽神经肽第十页，讲稿共七十九页哦l l内分泌激素l l胰岛激素：胰升血糖素、生长抑素；胰岛激素：胰升血糖素、生长抑素；l l胃肠激素：胰泌素、胆囊收缩素、胃泌素、抑胃肽；胃肠激素：胰泌素、胆囊收缩素、胃泌素、抑胃肽；l l其它升糖激素：生长激素、糖皮质激素、儿茶酚胺等其它升糖激素：生长激素、糖皮质激素、儿茶酚胺等l l药物：如离子通道活性剂药物：如离子通道活性剂l l钾离子通道激动剂：如多种降压药、长压定、利尿剂钾离子通道激动剂：如多种

7、降压药、长压定、利尿剂l l钾离子通道阻滞剂：如磺脲药；钾离子通道阻滞剂：如磺脲药；l l钙离子通道激动剂钙离子通道激动剂l l钙离子通道阻滞剂：如硝苯吡啶、尼莫地平、尼群地平等钙离子通道阻滞剂：如硝苯吡啶、尼莫地平、尼群地平等影响胰岛素释放的因素 II第十一页，讲稿共七十九页哦其它：饥饿：糖代谢减慢，胰岛素分泌减少 运动：使外周组织对胰岛素的敏感性增强，胰岛素分泌减少；年龄：衰老使胰岛B细胞葡萄糖的反应性下降，胰岛素快速反应迟钝。影响胰岛素释放的因素 III第十二页，讲稿共七十九页哦胰岛素的代谢与分解l l结合胰岛素不与血浆蛋白结合，但同胰岛素抗体结合，这种结合使血浆胰岛素的作用时间延长l

8、l半衰期4-54-5分钟分钟l l清除清除主要在肝脏和肾脏清除流经肝脏的胰岛素约流经肝脏的胰岛素约40%40%被提取并被代谢分解被提取并被代谢分解肝脏、肾脏和周围组织对胰岛素的代谢清除率比约肝脏、肾脏和周围组织对胰岛素的代谢清除率比约为为6:3:26:3:2第十三页，讲稿共七十九页哦药用胰岛素种类l l 动物胰岛素动物胰岛素 猪胰岛素猪胰岛素 牛胰岛素牛胰岛素l l 人胰岛素 半生物合成人胰岛素半生物合成人胰岛素 基因重组人胰岛素l l 胰岛素类似物第十四页，讲稿共七十九页哦胰岛素按作用时间分类超短效 速效速效胰岛素类似物：胰岛素类似物：Aspart(Aspart(诺和锐),Lispro(优泌

9、乐)短效胰岛素 可溶性胰岛素可溶性胰岛素:中效胰岛素 锌或鱼精蛋白悬浊液锌或鱼精蛋白悬浊液长效胰岛素 锌悬浊液:PZI 长效胰岛素类似物:DetemirDetemir，GlarginGlargin第十五页，讲稿共七十九页哦胰岛素使用适应证l l1 1型糖尿病型糖尿病l l2 2型糖尿病l l口服药口服药无效者无效者l l急性并发症或严重慢性并发症急性并发症或严重慢性并发症l l应激情况应激情况(感染感染,外伤外伤,手术等手术等)l l严重疾病严重疾病(如结核病如结核病)l l肝肾功能衰竭肝肾功能衰竭l l妊娠妊娠糖尿病糖尿病l l各种继发性糖尿病各种继发性糖尿病(胰腺切除胰腺切除,肾上腺皮质激

10、素增肾上腺皮质激素增 多多症症,慢性钙化性胰腺炎等等慢性钙化性胰腺炎等等)第十六页，讲稿共七十九页哦胰岛素治疗观念的改变胰岛素治疗不再被认为是长期口服降糖药联合治疗失败后的最终手段，而是为了达到血糖控制目标而宜早使用的治疗方法；短期胰岛素强化治疗具有快速控制血糖和显著改善胰岛功能的作用；胰岛素治疗方式力求模拟生理性胰岛素分泌模式。第十七页，讲稿共七十九页哦2型糖尿病胰岛素治疗的进阶方案OHA联合治疗，血糖控制无法达标白天白天OHA睡前胰岛素睡前胰岛素血糖控制无法达标停用OHA，每天二次胰岛素第1阶段血糖控制无法达标每天多次胰岛素（MDI）第2阶段第3阶段第十八页，讲稿共七十九页哦 20 100

11、1020302 型糖尿病的自然病程Adapted from International Diabetes Center(IDC).Minneapolis,Minnesota.糖尿病病程相对 细胞功能血浆葡萄糖胰岛素抵抗胰岛素分泌126 mg/dL空腹餐后第十九页，讲稿共七十九页哦UKPDS 研究中 细胞功能的渐进恶化020406080100 10 9 8 7 6 5 4 3 2 10123456年限-细胞的功能(%)Adapted from UK Prospective Diabetes Study(UKPDS)Group.Diabetes.1995;44:1249-1258.第二十页，讲稿共

12、七十九页哦胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷：胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷：2 2型糖尿病发病机理型糖尿病发病机理 胰岛素胰岛素 敏感性敏感性 胰岛素胰岛素 分泌分泌大血管病变大血管病变 30%50%50%50%70%-100%40%70%150%10%100%100%2型型 糖尿病糖尿病 糖耐量低减糖耐量低减 出现胰岛出现胰岛 素抵抗素抵抗 正常糖代谢正常糖代谢 Leslie RDG等，等，糖尿病发病的分子机制糖尿病发病的分子机制第第22章，章，131156页，页，1997）第二十一页，讲稿共七十九页哦UKPDS研究中HbA1c的变化Adapted from UK Prospective Diabet

13、es Study(UKPDS)Group.Lancet.1998;352:837-853.9876正常范围ADA控制目标ADA 建议行动目标00369随机化后的年限1218常规治疗强化治疗强化治疗7.4%6.6%8.4%7.5%8.7%8.1%Median HbA1c(%)第二十二页，讲稿共七十九页哦在2型糖尿病中严格的血糖控制的临床益处UK Prospective Diabetes Study(UKPDS)Group.Lancet.1998;352:837-853.Ohkubo Y,Kishichikawa H,Araki E,et al.Diabetes Res Clin Pract 19

14、95;28:103-117.Kumamoto UKPDS视网膜病变69%17-21%肾病70%24-33%神经病变大血管疾病16%HbA1c9-7%8-7%第二十三页，讲稿共七十九页哦随着糖尿病病程的进展多数的2型糖尿病患者最终都将通过胰岛素的治疗来达到良好的血糖控制第二十四页，讲稿共七十九页哦2型糖尿病 细胞功能缺陷的特征餐后胰岛素分泌缺陷 第1时相分泌减弱，第2时相分泌延迟；胰岛素脉冲式分泌受损；选择性的葡萄糖刺激的胰岛素分泌缺陷；葡萄糖强化作用下降；血中胰岛素原水平升高。第二十五页，讲稿共七十九页哦第1时相分泌指静脉注射25克葡萄糖（50葡萄糖50ml），分别测定0、3、4、5分钟胰岛素

15、浓度AIR3-5=(I3min+I4min+I5min)/3-I0min第二十六页，讲稿共七十九页哦早期胰岛素分泌在OGTT实验中，口服75克葡萄糖，分别测定0，30，60，120和180分钟胰岛素及血糖浓度；早期胰岛素分泌是指以30分钟胰岛素浓度（增值）和血糖浓度（增值）的比值，实际上包括了第1时相和部分第2时相胰岛素分泌的过程。I30/G30=(I30MIN-I0MIN)/(G30MIN-G0MIN)第二十七页，讲稿共七十九页哦“休息疗法”的概念采用抑制采用抑制 细胞分泌或减少 细胞压力的手段使细胞压力的手段使 细胞休息，从而促进 细胞的功能恢复以达到延缓糖尿病自然病程的进展和稳定糖尿病病

16、情的作用。强制性 细胞休息 二氮嗪及其类似物（二氮嗪及其类似物（细胞细胞KATPKATP开放剂）抑制开放剂）抑制 细胞分泌。细胞分泌。减少 细胞负担和降低葡萄糖毒性使细胞负担和降低葡萄糖毒性使 细胞得到休息细胞得到休息 胰岛素增敏剂胰岛素增敏剂 胰岛素强化治疗胰岛素强化治疗第二十八页，讲稿共七十九页哦有关“休息疗法”的证据 IlkovaIlkova将胰岛素泵用于将胰岛素泵用于13例新诊断的2 2型糖尿病，这些病人饮食运动治疗3-63-6周血糖控制无效。胰岛素强化治疗2周后，周后，9/13例病人只用饮食及运动控制良好血糖44周；周；祝方、纪立农等祝方、纪立农等2222例新诊断的2 2型糖尿病强化

17、治疗2 2周后，15例不用药物控制血糖良好6个月；翁建平等翁建平等3636例例2 2型糖尿病强化治疗2 2周后，其中3535例 细胞功能得到良好的改善。细胞功能得到良好的改善。第二十九页，讲稿共七十九页哦2002年西太平洋地区2型糖尿病治疗指南中胰岛素的适应症一线用药：一线用药：（1）糖尿病发病时表现为非常高的血糖水平，特别是体重减轻明显的患者；（2）口服降糖药物治疗反应差并且伴有体重减轻或持续性高血糖的病人；（3 3）难以分型的消瘦的糖尿病人；联合用药：联合用药：进行合理的饮食治疗和口服降糖药物治疗仍然未达进行合理的饮食治疗和口服降糖药物治疗仍然未达到良好控制目标的患者到良好控制目标的患者第

18、三十页，讲稿共七十九页哦一线用药(替代治疗、胰岛素强化治疗)第三十一页，讲稿共七十九页哦胰岛素强化治疗适应证1型糖尿病妊娠期糖尿病在理解力和自觉性高的2型糖尿病病人（当用相对简单的胰岛素治疗方案不能达到目的时,可考虑强化治疗）妊娠合并糖尿病第三十二页，讲稿共七十九页哦胰岛素强化治疗的禁忌证1.1.有严重低血糖危险增加的病人 例例如如:最最近近有有严严重重低低血血糖糖史史者者、对对低低血血糖糖缺缺乏乏感感知知者者、Addison氏病、阻滞剂治疗者、垂体功能低下者2.2.幼年和高年龄患者幼年和高年龄患者3.有糖尿病晚期并发症者有糖尿病晚期并发症者(已行肾移植除外)4.4.有其它缩短预期寿命的疾病或

19、医疗情况5.酒精中毒和有药物成瘾者6.精神病或精神迟缓者第三十三页，讲稿共七十九页哦胰岛素强化治疗的注意点（1）基础胰岛素设定：NPH:起效时间3小时，达峰时间68小时，持续时间1416小时。NPH睡前剂量设定要个体化，逐渐调至满意剂量。基础量设置过小：餐前血糖下降不满意基础量设置过大：可能造成夜间低血糖第三十四页，讲稿共七十九页哦胰岛素强化治疗的注意点（2）餐前量的设定：基础铺垫好，餐前R不应过大强化治疗的胰岛素日剂量：应在生理剂量范围。过低，不利于血糖控制 过高，外源性高胰岛素血症，易发生低血糖及体重增加 第三十五页，讲稿共七十九页哦每天二次胰岛素方案（1）两次注射/日:两次预混胰岛素或自

20、己混合短效中长效胰岛素 优点：简单优点：简单注意点：注意点：1）早餐后2h2h血糖满意时血糖满意时11Am左右可能发生低血糖左右可能发生低血糖 2）午饭后血糖控制可能不理想，考虑加用口服药，如糖苷酶抑制剂或二甲双胍，糖苷酶抑制剂或二甲双胍，3 3）晚餐前）晚餐前NPH用量过大，可能导致前半夜低血糖用量过大，可能导致前半夜低血糖 4）晚餐前）晚餐前NPH用量不足，可导致FPG控制不满意第三十六页，讲稿共七十九页哦每天二次胰岛素方案（2）RegularNPHBSLHS胰岛素的作用B第三十七页，讲稿共七十九页哦每天二次胰岛素方案（3）Henry,et al.Diabetes Care.1993;16

21、:21-31.2004001003000020060010004008000600060018002400120006000600180024001200单独饮食控制每天二次胰岛素治疗6个月血浆葡萄糖BLSmg/dLpmol/LBLS预混胰岛素血胰岛素水平预混胰岛素第三十八页，讲稿共七十九页哦强化治疗方案（2）三次注射 早餐前 午餐前 晚餐前 R R R+NPHR R R+NPH接近生理状态接近生理状态 注意点：量大时 12Am-3Am低血糖 NPH晚餐前晚餐前 量小时 FBGFBG控制不好控制不好第三十九页，讲稿共七十九页哦强化治疗方案（3）四次注射 R R R NPH 睡前目前临床上常使用

22、的方案符合大部分替代治疗第四十页，讲稿共七十九页哦每天多次胰岛素治疗方案（三短一中）Lindstrm,et al.Diabetes Care.1992;15:27-34.03002502001501005008001200160020002400040008000800120016002000240004000800血浆葡萄糖血胰岛素水平RNRR0300200100正常对照OHA治疗三短一中胰岛素治疗8周mg/dLpmol/LBLSBLSRNRRHSHS第四十一页，讲稿共七十九页哦强化治疗方案（4）五次注射五次注射 R R R R R R 三餐前三餐前 NPH 8AmNPH 8Am左右左右 N

23、PHNPH睡前睡前 两次两次NPHNPH占占30305050日剂量，三次日剂量，三次R R占其余部分占其余部分 是皮下注射给药方式中非常符合生理模式的给药方式是皮下注射给药方式中非常符合生理模式的给药方式第四十二页，讲稿共七十九页哦胰岛素强化治疗新模式的基础胰岛素及其类似物的研究进展；胰岛素给药方式的进展第四十三页，讲稿共七十九页哦胰岛素类似物指氨基酸序列与人胰岛素有少量的改变，但能与胰岛素受体结合，功能及作用与人胰岛素相似的药物主要有超短效胰岛素、超长效胰岛素两大类。第四十四页，讲稿共七十九页哦速效胰岛素类似物l l目前药用的胰岛素均为含锌的六聚体，吸收和代谢比单体胰岛素慢l l胰岛素胰岛素

24、B B链第28位是容易聚合的关键部位位是容易聚合的关键部位(B2828是脯氨是脯氨酸酸)，使用基因重组技术，使用基因重组技术,将该位置氨基酸进行替换将该位置氨基酸进行替换l l替换后使其表现出单体胰岛素的特性替换后使其表现出单体胰岛素的特性-与锌离子的与锌离子的亲和力较低亲和力较低,吸收快吸收快,代谢快，作用时间短代谢快，作用时间短第四十五页，讲稿共七十九页哦超短效胰岛素类似物的种类l lInsulin Aspart,商品名诺和锐,丹麦诺和诺德公司生产l lInsulin Lispro，商品名优泌乐，美国礼来公司生产第四十六页，讲稿共七十九页哦诺和锐单个氨基酸替代AspAspB28B28A21

25、A21B1B1ProProTyrTyrTyrTyrTyrTyrThrThrThrThrLysLysGlyGlyIIeIIeValValGluGluGinGinCysCysCysCysThrThrSerSerIIeIIeCysCysSerSerLeuLeuPhePhePhePheGlyGlyArgArgGlyGlyGluGluAsnAsnCysCysAsnAsnGluGluLeuLeuGinGinCysCysLeuLeuTyrTyrLeuLeuAlaAlaValValGluGluValValLeuLeuSerSerGlyGlyHisHisCysCysLeuLeuHisHisGinGinValVa

26、lAsnAsnPhePheB20B20B30B30A1A1第四十七页，讲稿共七十九页哦Aspart(诺和锐)与Lispro的区别GlyThrGluPheTyrProLysThrGlyThrGluPheTyrAspLysThr23 24 25 26 27 28 29 30InsulinAspartGlyThrGluPheTyrLysProThrLispro23 24 25 26 27 28 29 30第四十八页，讲稿共七十九页哦胰岛素类似物Insulin Lispro的特性l l结构：l lB链的28和29的Pro与lys调换位置l l结果：起效快l l由6聚体变为单体的速度加快，吸收加快第四十

27、九页，讲稿共七十九页哦常规人胰岛素常规人胰岛素迅速解离胰岛素类似物胰岛素类似物Aspart，Lispro峰值时间峰值时间=80120 分分峰值时间峰值时间=4050 分分毛细血管壁毛细血管壁皮下组织皮下组织第五十页，讲稿共七十九页哦速效胰岛素类似物的优点l l可获得可获得较低的餐后较低的餐后1 1小时和小时和2 2小时血糖，更好的降小时血糖，更好的降低低HbA1c HbA1c 的效果l l低血糖发生较少l l更灵活的生活方式更灵活的生活方式l l在胰岛素泵中使用，较普通胰岛素对血糖的控制在胰岛素泵中使用，较普通胰岛素对血糖的控制更有效更有效第五十一页，讲稿共七十九页哦长效胰岛素类似物的种类l

28、lInsulin Detemir,丹麦诺和诺德公司生产l lInsulin glargine，安万特公司生产第五十二页，讲稿共七十九页哦长效胰岛素类似物-Insulin detemir ThrGluLysValPheAsnGluLeuGlnTyrLeuSerCysIleSerCysCysGlnGluValIleGlyTyrCysAsnLysProThrTyrPhePheArgGlyGluGlyCysValLeuTyrLeuAlaValLeuHisSerGlyCysAsnGlnLeuHisB1A21A1B29C14 脂肪酸链脂肪酸链(Myristic acid)Thr第五十三页，讲稿共七十九页哦

29、长效胰岛素类似物Detemir可与血液循环中的白蛋白结合,循环于血液中循环于血液中,并可与细胞胰岛素受体结合,同时脱离白蛋白。上述Detemir-白蛋白复合物延长了胰岛素半衰期。临床白蛋白复合物延长了胰岛素半衰期。临床多用于睡前注射，控制基础血糖，而不易引起低血糖多用于睡前注射，控制基础血糖，而不易引起低血糖第五十四页，讲稿共七十九页哦长效胰岛素类似物-Insulin glargine胰岛素B链C末端延长两个精氨酸；A链第21位天门冬氨酸改为甘氨酸等电点稍微偏移，在生理PH值体液中溶解度降低，皮下注射后局部形成沉淀，缓慢分解吸收，血胰岛素浓度相对24小时恒定，无明显高峰第五十五页，讲稿共七十九

30、页哦基础量餐时量模式长效胰岛素类似物加超短效胰岛素类似物；胰岛素泵的应用第五十六页，讲稿共七十九页哦4:0025507516:0020:00 24:004:00BreakfastLunchDinnerPlasma Insulin U/ml)基础量餐时量模式给药吸收模式8:0012:008:00Time第五十七页，讲稿共七十九页哦胰岛素泵治疗采用连续皮下胰岛素输注方式采用连续皮下胰岛素输注方式符合生理需要适用于：1型糖尿病患者 脆性糖尿病脆性糖尿病 妊娠糖尿病妊娠糖尿病 糖尿病人大型手术 急危重糖尿病人抢救缺点：缺点：费用相对昂贵费用相对昂贵第五十八页，讲稿共七十九页哦DCCT强化治疗的结果美国

31、DCCT对对14411441例1 1型DM6.5年研究,胰胰岛岛素素强强化治疗组化治疗组:视视网网脉脉病病变变危危险险76%,进展54%,增增殖殖性性视视网脉病变等网脉病变等47%;尿 蛋 白 40mg/24h风风 险险 39%,尿尿 蛋蛋 白白300mg/24h300mg/24h风险风险54%;54%;临床神经病变发生率临床神经病变发生率60%60%第五十九页，讲稿共七十九页哦2型糖尿病胰岛素强化治疗日本熊本（Kumamoto）110110例例2 2型型DM 6DM 6年研究年研究,INS强化治疗:强化组 对照组 p p视网脉病变发生视网脉病变发生 7.7%32%0.0397.7%32%0.

32、039视网脉病变恶化视网脉病变恶化 19.2%44%0.04919.2%44%0.049DM肾病发生肾病发生 7.7%28%0.037.7%28%0.03原DMDM肾病加重肾病加重 11.5%32%0.044第六十页，讲稿共七十九页哦英国UKPDS 结果5102例DM2治疗研究,强化治疗可使:DM任何并发症发生 25%微血管病变 25%P=0.0099心肌梗塞 16%P=0.052白内障摘除 24%P=0.046视网膜病变 21%P=0.015白蛋白尿 33%P=0.0006第六十一页，讲稿共七十九页哦胰岛素强化治疗初始剂量的确定按病情轻重估计:全胰切除病人日需要40-50单位；多数病人可从每

33、日多数病人可从每日18-24单位单位国外主张 1型病人按0.5-0.8u/Kg0.5-0.8u/Kg体重,不超过不超过1.01.02 2型初始剂量按0.3-0.8u/Kg体重体重第六十二页，讲稿共七十九页哦胰岛素强化治疗，胰岛素一日量分配 早餐多 中餐少 晚餐中量 睡前小RI 25RI 25 30%RI1530%RI15 20%RI 2020%RI 20 25%NPH20%25%NPH20%胰岛素泵（CSII）40%持续低速皮下注射持续低速皮下注射 早餐前追加20%,20%,中餐前和晚餐前各15%睡前10%(10%(可少量进食)第六十三页，讲稿共七十九页哦联合治疗（胰岛素口服降糖药）第六十四页

34、，讲稿共七十九页哦联合治疗方案 继续保持原有继续保持原有OHAOHA剂量（或最终适当减量），同时增剂量（或最终适当减量），同时增加睡前胰岛素（加睡前胰岛素（6 610U10U）130%130%130%标准体重标准体重,70/30,70/30 预混胰岛素预混胰岛素(晚餐晚餐)每周根据血糖情况逐渐增加胰岛素剂量每周根据血糖情况逐渐增加胰岛素剂量 假如假如 FBG 180 mg/dLFBG 180 mg/dL，则增加则增加 4 U 4 U 假如假如 FBG 140 mg/dLFBG 140 mg/dL，则增加则增加 2 U 2 U 争取达到血糖控制目标（争取达到血糖控制目标（FBG 120 FBG

35、120 mg/dLmg/dL，HbA1c HbA1c 77)，假如仍然无法达标，则停用OHA开始每天二次直至每天多次胰岛素治疗第六十五页，讲稿共七十九页哦OHA与胰岛素联合治疗的协同或补充作用 磺脲类及苯甲酸衍生物（胰岛素分泌激动剂）：增加肝脏内源性胰岛素水平并且增强饮食介导的胰岛素释放增加肝脏内源性胰岛素水平并且增强饮食介导的胰岛素释放 二甲双胍（二甲双胍（Metformin）：在肝脏增加胰岛素的敏感性并且减少肝糖输出在肝脏增加胰岛素的敏感性并且减少肝糖输出 噻唑烷二酮（胰岛素增敏剂）：在外周组织增强胰岛素的作用并且增加外周组织对葡萄糖的在外周组织增强胰岛素的作用并且增加外周组织对葡萄糖的摄

36、取摄取-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂 ：延缓餐后葡萄糖的吸收延缓餐后葡萄糖的吸收第六十六页，讲稿共七十九页哦白天白天OHA睡前胰岛素（睡前胰岛素（BIDS ）维持原OHA治疗方案 睡前(22:00),NPH(H),0.1u 0.2u/kg （或晚餐时应用预混胰岛素）第六十七页，讲稿共七十九页哦在2型糖尿病治疗中使用睡前中效胰岛素的理论依据 能减少夜间肝糖异生,降低空腹血糖 中效胰岛素的最大活性是在睡前（10pm）用药后的8小时，正好抵消在6:00-9:00之间逐渐增加的胰岛素抵抗（黎明现象）最低的血糖水平常出现在病人醒来时（7am），易于自我监测血糖，避免出现低血糖 依从性好，操作简单、快捷第六十

37、八页，讲稿共七十九页哦06001200180024000600BIDS治疗方案 Holman,et al.Diabet Med.1987;4:457-462.磺脲类降糖药正常对照 磺脲类降糖药睡前胰岛素血浆葡萄糖水平(mg/dL)360270180900BLS第六十九页，讲稿共七十九页哦磺脲/胰岛素联合用药的汇萃分析:Johnson JL,et al.Arch Intern Med.1996;156:259-264.*P0.05 vs.baseline value1.4-0.6-0.250.8-2.5*-1.1*-3-2-1012Fasting Serum GlucoseHbA1c(%)Wei

38、ght(kg)Change From Baseline ValuesSulfonylurea+InsulinInsulin Only第七十页，讲稿共七十九页哦胰岛素+双胍:Effect on HbA1cBergenstal,et al.Diabetes.1998;47(suppl 1):A89.Abstract 347.HbA1c(%)Insulin+metforminInsulin+placebo8.68.48.28.07.87.67.47.27.06.86.6026Treatment(mo)Combination TherapyInsulin第七十一页，讲稿共七十九页哦胰岛素+双胍:Ber

39、genstal,et al.Diabetes.1998;47(suppl 1):A89.Abstract 347.Insulin(U/kg)PInsulin+metforminInsulin+placebo1.31.2.0011.11.00.90.80.7026Treatment(mo)Combination TherapyInsulin第七十二页，讲稿共七十九页哦Ins+Placebo15 mg QD30 mg QD 0.3 1.0 1.3Placebo-adjusted at 30 mg 1.0%Placebo-adjusted at 4 mg BID 1.3%胰岛素+噻唑唍二酮:Effe

40、cts on HbA1cInsulin+PioglitazoneInsulin+RosiglitazoneChange of Mean HbA1c(%)Rubin,et al.Diabetes.1999;48(suppl 1):A110;Raskin,et al.Diabetes.1999;48(suppl 1):A95.Ins+Placebo2 mg BID4 mg BIDChange of Mean HbA1c(%)10 1 210 1 2 0.1 0.6 1.2第七十三页，讲稿共七十九页哦胰岛素+双胍或噻唑唍二酮*:Effects on Plasma Glucose*Troglitazo

41、ne was the glitazone used in this study,but is no longer FDA-approved for clinical use.Yu,et al.Diabetes.1999;48:2414-2421.08001200160024000800MetforminContinuous insulin infusion10006004002000GlitazonePlasma Glucose(mg/dL)80010006004002000Plasma Glucose(mg/dL)80008001200160024000800Continuous insul

42、in infusion plus metforminContinuous insulin infusionContinuous insulin infusion plus glitazoneTime of DayTime of Day第七十四页，讲稿共七十九页哦Yki-Jrvinen,et al.Ann Intern Med.1999;130:389-396.各种 OHA 睡前NPH方案(FINFAT Study)021 1.93.90.93.64.624203653 2.5 2.1 2.0(2/24)8(5/24)21(1/24)4(0/24)0435 3 2 100204060051510

43、2520睡前 NPH+:优降糖二甲双胍优降糖+二甲双胍 早晨 NPHHbA1c (%)体重(kg)退出率(%)胰岛素剂量(U)第七十五页，讲稿共七十九页哦胰岛素补充治疗转换至强化治疗外源胰岛素用量接近生理剂量时改成替代治疗先停用口服药改为INS 替代治疗INS替代后，日剂量需求大（IR 状态）再联合口服药治疗：如增敏剂，a糖苷酶抑制剂第七十六页，讲稿共七十九页哦空腹及餐后血糖达满意控制水平 全日胰岛素总量已减少到全日胰岛素总量已减少到30u以下以下空腹血浆C C肽0.4nmol/L0.4nmol/L 餐后餐后C C肽肽0.8-1.0nmol/L0.8-1.0nmol/L因感染、手术、外伤、妊娠等原因用胰岛素治疗应激已消除2型糖尿病患者短期胰岛素强化治疗后，考虑重新恢复口服药治疗指证第七十七页，讲稿共七十九页哦总结：胰岛素治疗不再被认为是长期口服降糖药联合治疗失败后的最终手段，而是为了达到血糖控制目标而宜早使用的治疗方法。胰岛素在2型糖尿病中可以作为1线用药，也可以联合用药；因人而异，灵活应用。第七十八页，讲稿共七十九页哦感谢大家观看第七十九页，讲稿共七十九页哦