伴性遗传银玲精选PPT.ppt

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1、伴性遗传银玲伴性遗传银玲第1页，此课件共50页哦我为什么是我为什么是男孩？男孩？同是受精卵发育的个体同是受精卵发育的个体,为为什么有的发育成雌性，有的发什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？育成雄性？我为什么是我为什么是女孩？女孩？第2页，此课件共50页哦2222对对+XX+XX女性女性：2222对对+XY+XY男性男性：常染色体常染色体性性染色体染色体第3页，此课件共50页哦XY型性别决定 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)精子精子卵细胞卵细胞22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY子代子代1 ：1第4页，此课件共50页哦第五次人口普查结果:(

2、2000、11、1)总人口总人口男性男性女性女性男：女男：女北京北京1382万721万661万109：100上海上海1674万861万813万106：100天津天津1001万510万491万104：100重庆重庆3090万1605万1485万108：100全国全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100第5页，此课件共50页哦 全国男女性别比全国男女性别比119.58119.58：100100。目前全国处于婚期的男性已多目前全国处于婚期的男性已多于女性于女性18001800万人，预计到万人，预计到20202020年，年，2020岁至岁至4545岁的男性将比女性多出岁的男性将比女性多出30

3、003000万人。万人。资料资料第6页，此课件共50页哦 问题：什么样的人不能当司机？一般来说色盲的人不能当司机第7页，此课件共50页哦色盲检测图小调查小调查第8页，此课件共50页哦有有两两个个驼驼峰峰的的骆骆驼驼第9页，此课件共50页哦你的 色觉 正常吗？第10页，此课件共50页哦道尔顿道尔顿英国化学家、物理学家英国化学家、物理学家第11页，此课件共50页哦红绿色盲症患者眼中的食物：红绿色盲症患者眼中的食物：第12页，此课件共50页哦男性患者女性患者开展讨论：开展讨论：1 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。性染色体。原因：原因：如位于常染色体，则男女

4、患病的几率应该一样。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。第13页，此课件共50页哦一、伴性遗传一、伴性遗传 基因位于基因位于性染色体性染色体上，遗传上，遗传上总是和上总是和性别性别相关联的现象相关联的现象。伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传第14页，此课件共50页哦二、分析人类的红绿色盲症二、分析人类的红绿色盲症1、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X染色体上还是染色体上还是Y染色体上？染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？第15页，此课件共50页哦色盲基因是隐性的，它与它的等

5、位基因都只存在于X染色体上。Y染色体比较短，只有X染色体长度染色体长度1/5，携带的基因也少，携带的基因也少，没有相应的等位基因。XBBbYXb人类的色盲基因人类的色盲基因第16页，此课件共50页哦性别女()男()表现型 正常正常(携带者)色盲 正常 色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBY XbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型红绿色盲的婚配情况？红绿色盲的婚配情况？温馨提示：用温馨提示：用B和和b表示表示正常基因和色盲基因。正常基因和色盲基因。第17页，此课件共50页哦XBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbY

6、XBXB XbYXbXb XbY女性正常女性正常男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲 探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点请用请用遗传图解遗传图解的方法，的方法，分析分析以上婚配方式以上婚配方式子代子代中中红绿色盲症红绿色盲症出现的出现的概率概率。第18页，此课件共50页哦XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲结果：结果：子代都正常。子代都正常。女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1推导六种婚配的结果推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况亲代亲代配子

7、配子子代子代第19页，此课件共50页哦XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常男性正常女性正常女性正常男性正常男性正常结果：女性都正常，子代男性有色结果：女性都正常，子代男性有色盲盲()。XbXBXbXbY女性正常女性正常(携带者携带者)男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1 ：1 ：1亲代亲代配子配子子代子代推导六种婚配的结果推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况50%第20页，此课件共50页哦XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲结果：子代男性有色盲结果：子代男性有色盲()，女性也有色盲，女性也有色盲()。

8、女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1 ：1 ：1亲代亲代配子配子子代子代推导六种婚配的结果推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况50%50%第21页，此课件共50页哦XbXbXbYXBYXBXbYXbXB男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常结果：子代男性色盲结果：子代男性色盲()。女性正常女性正常(携带者携带者)1 ：1亲代亲代配子配子子代子代推导六种婚配的结果推导六种婚配的结果子代患色盲的情况子代患色盲的情况100%第22页，此课件共50页哦 探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXB X

9、BY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲男性患者多于女性患者第23页，此课件共50页哦 因为男性只含一个致病基因因为男性只含一个致病基因(X(Xb bY)Y)即患色盲，而女性只含一个致病基即患色盲，而女性只含一个致病基因因(X(XB BX Xb b)并不患病而只是携带致病基并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因因，她必须同时含有两个致病基因(X(Xb bX Xb b)才会患色盲。才会患色盲。伴伴X

10、X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1.1.患者男性多于女性：患者男性多于女性：男性色盲患者（男性色盲患者（7 7）比女性患者多（）比女性患者多（0.5%)0.5%)第24页，此课件共50页哦红绿色盲症还有哪些特点？红绿色盲症还有哪些特点？提示：提示：红绿色盲基因红绿色盲基因的传递。的传递。探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点第25页，此课件共50页哦XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)亲代亲代配子配子子代子代XbY母亲的红绿色盲基因可传

11、递给儿子，也可传给女儿。母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。第26页，此课件共50页哦XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)XbXbXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)亲代亲代配子配子子代子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。男性红绿色盲基因男性红绿色盲基因只能由母亲遗传来第27页，此课件共50页哦XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)XbX

12、bXbXbY男性色盲男性色盲女性正常女性正常(携带者携带者)亲代亲代配子配子子代子代XbY父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。男性的红绿色盲基因只能传给女儿男性的红绿色盲基因只能传给女儿第28页，此课件共50页哦 探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点女男男女交叉遗传第29页，此课件共50页哦XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：四种婚配方式组合成一个家系：第30页，此课件共50页哦 探究红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBYXbY

13、XBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遗传隔代遗传她的儿子如何？她的儿子如何？母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患第31页，此课件共50页哦男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者交叉遗传交叉遗传隔代遗传隔代遗传伴伴X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点结论母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患第32页，此课件共50页哦 巩固应用伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据

14、图回答问题。红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB第33页，此课件共50页哦血友病：伴X隐性遗传 血友病患者的血浆中缺少血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋抗血友病球蛋白白（AHGAHG），所以凝血发生障碍，患者皮），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。亡。血友病的遗传与色盲的

15、遗传血友病的遗传与色盲的遗传相同相同，其致，其致病基因（病基因（h h）和正常基因（）和正常基因（HH）也只位于）也只位于X X 染色体染色体上。上。即：女性患者：即：女性患者：X Xh hX Xh h，男性患者：男性患者：X Xh hY.Y.第34页，此课件共50页哦 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是最好生男孩还是生女

16、孩生女孩？应用-指导生育 女孩女孩第35页，此课件共50页哦 如果位于如果位于X X染色体上染色体上的是显性致病基因，其的是显性致病基因，其遗传特点又是怎样的？遗传特点又是怎样的？第36页，此课件共50页哦 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病是由位于是由位于X X染色体上的染色体上的显性致病基因控制的一显性致病基因控制的一种遗传性疾病。种遗传性疾病。患者由患者由于对磷、钙吸收不良而于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者导致骨发育障碍。患者常常表现为常常表现为X X型（或型（或0 0型）型）腿、骨骼发育畸形（如腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症鸡胸）、生长缓慢等症状。你能推算出该病的状。

17、你能推算出该病的发病规律吗？发病规律吗？继续探究下肢下肢X光片显示骨骼的变形光片显示骨骼的变形第37页，此课件共50页哦性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病患者患者患者患者 根据基因根据基因D D和基因和基因d d的显隐性关系，填写人的正常与的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素抗维生素D D佝偻病患者基因型和表现型佝偻病患者基因型和表现型第38页，此课件共50页哦男女男女6种婚配方式种婚配方式 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXd

18、XdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x全患病全患病男：男：50 女：女：100%男：男：0 女：女：100%男：男：50 女：女：50全正常全正常全患病全患病1 1、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者第39页，此课件共50页哦抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的遗传特点的遗传特点1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者；2 2）父病女必病、子病母必病；）父病女必病、子病母必病；3 3）具有世代连续性（代代有患者）具有世代连续性（代代有患者)。XDYXDXdXDXd4 4）患者的双亲中必有一个是患者。）患者的双亲中必有一个是患者。第40页

19、，此课件共50页哦下面哪副图最可能表示伴下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？遗传病？1 2 3 4 伴Y遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症你能推测出这种病的你能推测出这种病的遗传特点吗？遗传特点吗？患者全为男性，患者全为男性，父传子，子传孙。父传子，子传孙。第41页，此课件共50页哦人类遗传病遗传方式的判断依据和方法人类遗传病遗传方式的判断依据和方法二、确定显隐性二、确定显隐性甲甲乙乙丙丙丁丁无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性隐性找女患者隐性找女患者显性找男患者显性找男患者一、确定或排除一、确定或排除Y染色体遗传病染色体遗传病第42页，此课件共50页哦 三、确定基因的位置（常染色

20、体或三、确定基因的位置（常染色体或X性染色体）性染色体）隐隐女患女患看其父亲和儿子看其父亲和儿子不患：为常隐不患：为常隐患病：（可能）伴患病：（可能）伴X隐隐显显男患男患看其母亲和女儿看其母亲和女儿不患：为常显不患：为常显患病：患病：（可能）（可能）伴伴X显显五、五、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法人类遗传病遗传方式的判断依据和方法第43页，此课件共50页哦五、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法五、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法口诀：口诀：无中生有为隐性，无中生有为隐性，隐性遗传看女病，隐性遗传看女病，父子无病非伴性，父子无病非伴性，有中生无为显性，有中生无为显性，显性遗传看男病，显性遗

21、传看男病，母女无病非伴性，母女无病非伴性，第44页，此课件共50页哦巩固：调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现巩固：调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？试问该病如何遗传？IIIIII常显常显第45页，此课件共50页哦练习练习 ：书本：书本P37 3P37 3书本书本P39 P39 知识迁移知识迁移第46页，此课件共50页哦伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应

22、用1.1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？就根据眼色来判断雌雄吗？XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄第47页，此课件共50页哦2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？第48页，此课件共50页哦1.1.芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型，雄性雄性:同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体，性染色体，雌性雌性:异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性基染色体上的显性基因（因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为：Z Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 雄雄ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄第49页，此课件共50页哦练习练习 ：书本：书本P37 3P37 3书本书本P39 P39 知识迁移知识迁移第50页，此课件共50页哦