药物的杂质检查 (3)课件.ppt
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1、关关于于药药物的物的杂质检查杂质检查(3)现在学习的是第1页,共100页Your company sloganYour company sloganLOGOLOGOLOGOLOGO目目 的的 要要 求求 【掌握掌握】药物中杂质检查的药物中杂质检查的来源和分类来源和分类,杂,杂质限量的计算方法;药物中氯化物、重金质限量的计算方法;药物中氯化物、重金属、砷盐等一般杂质检查的原理、试验条属、砷盐等一般杂质检查的原理、试验条件和操作方法。件和操作方法。【熟悉熟悉】药物纯度、杂质、杂质限量的概念;药物纯度、杂质、杂质限量的概念;特殊杂质的检查原理和检查方法。特殊杂质的检查原理和检查方法。【了解了解】一般
2、杂质检查过程中的干扰及排除。一般杂质检查过程中的干扰及排除。现在学习的是第2页,共100页3第一节第一节 药物的杂质及来源药物的杂质及来源第二节第二节 药物药物的杂质检查方法的杂质检查方法第三节第三节 一般杂质的检查方法一般杂质的检查方法 第四节第四节 特殊杂质检查特殊杂质检查第三章第三章 药物的杂质检查药物的杂质检查现在学习的是第3页,共100页4第一节第一节 药物的杂质及来源药物的杂质及来源药物的纯度药物的纯度指药物纯净指药物纯净程程度。是判定药品质量优劣的一个度。是判定药品质量优劣的一个 重要指标。含有重要指标。含有杂质杂质是影响药物纯度的主要因是影响药物纯度的主要因素素。药物的杂质药物
3、的杂质指药物中存在的无治疗作用指药物中存在的无治疗作用、影响药物的疗效和稳影响药物的疗效和稳定性定性、甚、甚至对人体健康有害的至对人体健康有害的微量微量物质。物质。现在学习的是第4页,共100页53.3.杂质的来源杂质的来源 药物药物生产生产过程引入过程引入 药物药物贮存贮存期间引入期间引入二、药物的杂质二、药物的杂质现在学习的是第5页,共100页6(1)药物)药物生产生产过程引入过程引入a a:原料、反应中间体及副产物。原料、反应中间体及副产物。b:试剂、溶剂、催化剂类。试剂、溶剂、催化剂类。c:生产中所用金属器皿、装置所带来的杂质。生产中所用金属器皿、装置所带来的杂质。d:从从植植物物原原
4、料料中中提提取取分分离离药药物物时时,引引入入的的结结构构类类似物及其他杂质。似物及其他杂质。e:药物在制成制剂的过程中产生新杂质。药物在制成制剂的过程中产生新杂质。二、药物的杂质二、药物的杂质现在学习的是第6页,共100页7二、药物的杂质二、药物的杂质例:例:阿阿司司匹林由水杨酸乙酰化制得匹林由水杨酸乙酰化制得乙酰化不完全乙酰化不完全水杨酸水杨酸(杂质杂质)+现在学习的是第7页,共100页8 盐酸普鲁卡因注射剂盐酸普鲁卡因注射剂制剂生产过程中产制剂生产过程中产生新杂质生新杂质高温灭菌高温灭菌盐酸普鲁卡因注射剂盐酸普鲁卡因注射剂对氨基苯甲酸对氨基苯甲酸水解进一步脱羧转化进一步脱羧转化苯胺苯胺引
5、起毒性反应引起毒性反应(1)(2)二、药物的杂质二、药物的杂质现在学习的是第8页,共100页9(2)药物)药物贮藏贮藏过程引入过程引入a:保管不善或贮存时间过长保管不善或贮存时间过长 水水解解、氧氧化化、分分解解、异异构构化化、晶晶形形转转变变、聚聚合、潮解和发霉等合、潮解和发霉等 b:包装不当包装不当二、药物的杂质二、药物的杂质现在学习的是第9页,共100页10例例2:麻醉乙醚在日光、空气及湿气作用下麻醉乙醚在日光、空气及湿气作用下,易氧化分解为醛及有毒的过氧化物易氧化分解为醛及有毒的过氧化物CH3CH2OCH2CH3CH3CHO+CH3CH(OH)-O-O-CH(OH)CH3(二羟乙基过氧
6、化物)(二羟乙基过氧化物)药典规定药典规定:起封后起封后24小时内使用小时内使用二、药物的杂质二、药物的杂质现在学习的是第10页,共100页112.2.杂质的分类杂质的分类(1)按来源分:按来源分:一般杂质一般杂质和和特殊杂质特殊杂质 一般杂质:一般杂质:指在自然界中分布较广泛,在多指在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质。种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质。如:如:氯化物氯化物、硫酸盐硫酸盐 砷盐、重金属等砷盐、重金属等。一般杂质其检查方法收载在中国药典的一般杂质其检查方法收载在中国药典的附录附录中。中。二、药物的杂质二、药物的杂质现在学习的是第11页,共100
7、页12v特殊杂质:指特定药物的生产或贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,有可能引入的杂质.特殊杂质检查方法收载在中国药典正文各药品的质量标准中。现在学习的是第12页,共100页13(2)按按作用特点作用特点分分:信号杂质信号杂质和和有害杂质有害杂质信号杂质:信号杂质:一般对人体一般对人体无害无害,但其含量多少可反但其含量多少可反映药物纯度水平映药物纯度水平,指示生产工艺是否合理指示生产工艺是否合理。如:如:氯化物、硫酸盐氯化物、硫酸盐等等。有害杂质:有害杂质:指指对人体有毒害的杂质对人体有毒害的杂质。其影响。其影响用药用药安全安全,必须,必须严严格格控制控制。如:如:重金属、砷盐、
8、氰化物重金属、砷盐、氰化物等等。二、药物的杂质二、药物的杂质现在学习的是第13页,共100页14(3)按结构分:按结构分:无机杂质无机杂质和和有机杂质有机杂质无机杂质无机杂质 ClCl-、S S2-2-、CNCN-、AsAs、重金属。、重金属。有机杂质有机杂质 中间体、副产物、分解物、中间体、副产物、分解物、异构体、残留溶剂异构体、残留溶剂.二、药物的杂质二、药物的杂质现在学习的是第14页,共100页15 杂质的限量检查(杂质的限量检查(limittest)(1)杂质限量:)杂质限量:药物中所含杂质的最药物中所含杂质的最大允许量大允许量.(2)限量表示方法)限量表示方法百分百分之几之几表示表示
9、(%)百万分百万分分之几分之几表示表示(ppm)(part per million)第二节第二节、药物杂质、药物杂质的检查方法的检查方法现在学习的是第15页,共100页16杂质量杂质量 杂质限量杂质限量 杂质量杂质量药品合格药品合格药品不合格药品不合格现在学习的是第16页,共100页17杂质限量的定义式:杂质限量的定义式:100%现在学习的是第17页,共100页18(3)杂质检查方法)杂质检查方法(限量检查法限量检查法)三种检查方法三种检查方法比较法比较法灵敏度法灵敏度法标准对照法标准对照法二、药物的杂质二、药物的杂质现在学习的是第18页,共100页19标标准准对对照照法法原理:原理:取取一定
10、量一定量被检杂质的被检杂质的标准溶液标准溶液与与一一定量供试品溶液在相同条件下处理,如显色或定量供试品溶液在相同条件下处理,如显色或产生沉淀等,通过比较反应的结果,来确定杂产生沉淀等,通过比较反应的结果,来确定杂质含量是否超过限量。质含量是否超过限量。管管2 2(对照管)(对照管)管管1 1(样品管(样品管)操作操作:平平行行试试验验比比较较两两比比色色管管的的颜颜色色或或浊浊度度,对对照照管管颜颜色色深深于于样样品品管管则则判定为判定为符合规定符合规定.二、药物的杂质二、药物的杂质现在学习的是第19页,共100页20 有此得到:杂质的最大允许量就是标准溶液的溶有此得到:杂质的最大允许量就是标
11、准溶液的溶度(度(C)与体积()与体积(V)的乘积。)的乘积。杂质限量(杂质限量(L)的计算公式:)的计算公式:100%现在学习的是第20页,共100页21 实例解析实例解析:对乙酰氨基酚中对乙酰氨基酚中硫酸盐硫酸盐的检查的检查 取本品取本品 2.0g,加水,加水100ml,冷却、滤冷却、滤过,取滤液过,取滤液25ml,制成供试品溶液,依法制成供试品溶液,依法操作,操作,与标准与标准硫酸钾硫酸钾溶液溶液1.0ml(每每1ml相相当于当于100g的的 )制成的制成的对照液相比对照液相比较较,不得更深。,不得更深。求硫酸盐的限度为多少?求硫酸盐的限度为多少?现在学习的是第21页,共100页22=0
12、.02%注意注意:单位是否统一单位是否统一供试品是否有稀释供试品是否有稀释现在学习的是第22页,共100页23课堂练习课堂练习:氯化钠中砷盐的检查,取标准砷溶液氯化钠中砷盐的检查,取标准砷溶液2.0ml(每(每ml相当于相当于1g的的 )制备标)制备标准砷斑;取本品一定量,溶解后,依法操作。准砷斑;取本品一定量,溶解后,依法操作。要求本品含砷量不得超过要求本品含砷量不得超过0.00004%。问应。问应取供试品多少克?取供试品多少克?现在学习的是第23页,共100页24根据:根据:=0.05g现在学习的是第24页,共100页25 实例实例:葡萄糖中重金属的检查葡萄糖中重金属的检查 称取葡萄糖称取
13、葡萄糖4.0g,加水加水23ml溶解后,加醋酸溶解后,加醋酸缓冲溶液缓冲溶液(PH=3.5)2ml。依法检查重金属,。依法检查重金属,规定含重金属不得超过百万分之五,问应取规定含重金属不得超过百万分之五,问应取标准铅溶液多少毫升(每标准铅溶液多少毫升(每ml相当于相当于10g的的 )?现在学习的是第25页,共100页26根据:根据:=2.0ml现在学习的是第26页,共100页27葡萄糖中重金属的检查:样4.0g溶于23ml水,加入2ml缓冲盐,依法检查,其重金属不得超过 百万分之五,取标准铅(10g/ml),v=?V=2.0 ml 例例 2 2:C=10g/ml L=5 C=10g/ml L=
14、5 10 10-6-6 S=4.0g S=4.0g现在学习的是第27页,共100页28灵灵敏敏度度法法方法:方法:系指在供试品溶液中加入试剂,在系指在供试品溶液中加入试剂,在一定反应条件下,观察有无反应出现,以一定反应条件下,观察有无反应出现,以不出现反应为合格。不出现反应为合格。特点:特点:不需对照品不需对照品 二、药物的杂质二、药物的杂质现在学习的是第28页,共100页29 如:蒸馏水中氯化物的检查如:蒸馏水中氯化物的检查 5滴滴 1mL0.2mgCl-/50mL4g/mL规定水中氯化物含量规定水中氯化物含量 4g/mL二、药物的杂质二、药物的杂质现在学习的是第29页,共100页30比比较
15、较法法方法方法:取一定量供试品取一定量供试品,在规定条件下测定待在规定条件下测定待检杂质吸光度(旋光度)检杂质吸光度(旋光度),不得超过规定值不得超过规定值,判断供试品中杂质限量。判断供试品中杂质限量。二、药物的杂质二、药物的杂质特点:特点:准确测定杂质的量,不需对照品准确测定杂质的量,不需对照品现在学习的是第30页,共100页31 例:肾上腺素中肾上腺酮的检查例:肾上腺素中肾上腺酮的检查 盐酸溶液盐酸溶液供试品液供试品液(2.0mg/ml)(2.0mg/ml)样品样品 (0.05mol/L(0.05mol/L)A A310nm310nm规定:规定:0.05二、药物的杂质二、药物的杂质现在学习
16、的是第31页,共100页32第第三三节节 一般杂质的检查方法一般杂质的检查方法一般杂质检查包括:一般杂质检查包括:Cl-、SO2-4、Fe3+、重金属、重金属、砷盐、酸砷盐、酸碱度、溶液澄清度与颜色、炽灼残渣,干燥碱度、溶液澄清度与颜色、炽灼残渣,干燥失重、有机溶剂残留量检查法等。失重、有机溶剂残留量检查法等。现在学习的是第32页,共100页33一、氯化物检查法一、氯化物检查法1 1、来源:、来源:生产过程用到盐酸或药物呈盐酸生产过程用到盐酸或药物呈盐酸盐。盐。2、目的:、目的:作为信号杂质,反映药物的纯净作为信号杂质,反映药物的纯净程度,及生产过程是否正常。程度,及生产过程是否正常。现在学习
17、的是第33页,共100页343 3、原理、原理 标准对照法标准对照法 供试品供试品:对照:对照:白色浑浊白色浑浊白色浑浊白色浑浊HNO3HNO3一、氯化物检查法一、氯化物检查法现在学习的是第34页,共100页354 4、操作方法、操作方法(对照法对照法)1.0mL用水稀释至50mL样品管样品管对照管对照管(浓度:浓度:10 gCl/ml)一、氯化物检查法一、氯化物检查法现在学习的是第35页,共100页36暗处放置暗处放置5min(避免光线使避免光线使AgCl分解分解)5 5、结果观察方法、结果观察方法 黑色的背景上黑色的背景上 自上而下的观察自上而下的观察一、氯化物检查法一、氯化物检查法现在学
18、习的是第36页,共100页37 氯化银为白色浑浊,在黑色背景、从氯化银为白色浑浊,在黑色背景、从上向下观察,易于比浊上向下观察,易于比浊 避光、暗处放置避光、暗处放置5 5分钟后比浊的原因:分钟后比浊的原因:氯化银见光易分解。氯化银见光易分解。平行操作平行操作一、氯化物检查法一、氯化物检查法现在学习的是第37页,共100页384 4、注意事项及讨论、注意事项及讨论(1 1)测定条件测定条件氯化物的最适检测浓度范围:氯化物的最适检测浓度范围:50ml供试液中含供试液中含50508080 g g的的ClCl-所显浑浊梯度所显浑浊梯度明显明显,相当于标准相当于标准NaClNaCl溶液溶液5.08.0
19、ml。(10 gCl-/ml)一、氯化物检查法一、氯化物检查法现在学习的是第38页,共100页39 加稀硝酸的目的加稀硝酸的目的a:加速加速AgCl生成并产生较好的乳浊生成并产生较好的乳浊b:避免弱酸银盐如避免弱酸银盐如Ag2CO3、Ag3PO4的形成而干扰检查。的形成而干扰检查。稀硝酸:稀硝酸:10mL/50mL一、氯化物检查法一、氯化物检查法现在学习的是第39页,共100页40 一、氯化物检查法一、氯化物检查法供试品溶液不澄清供试品溶液不澄清 可用滤纸(预先用含硝酸的水洗可用滤纸(预先用含硝酸的水洗净其中的氯化物)滤过后检查净其中的氯化物)滤过后检查(2 2)干扰及排除干扰及排除现在学习的
20、是第40页,共100页41 供试品溶液有色时的处理方法供试品溶液有色时的处理方法 a.a.内消色法内消色法如:枸橼酸铁铵(棕黄色)氯化物的检查如:枸橼酸铁铵(棕黄色)氯化物的检查一、氯化物检查法一、氯化物检查法b.b.外消色法外消色法向供试品溶液中加入某种试剂向供试品溶液中加入某种试剂,使溶液颜色褪使溶液颜色褪去后再依法检查。去后再依法检查。现在学习的是第41页,共100页42 无氯化物杂质无氯化物杂质相同颜色澄清液相同颜色澄清液一、氯化物检查法一、氯化物检查法样品样品+HNO3AgNO3 试液试液1.0ml过滤过滤滤液滤液标准标准NaCl液液AgNO3 试液试液AgNO3 试液试液1.0ml
21、对照管对照管样品管样品管现在学习的是第42页,共100页43 KMnOKMnO4 4一、氯化物检查法一、氯化物检查法 乙醇 标准标准NaCl液液AgNO3 试液AgNO3 试液1.0ml对照管对照管样品管样品管例例:高锰酸钾中氯化物的检查:高锰酸钾中氯化物的检查现在学习的是第43页,共100页44二、硫酸盐检查法二、硫酸盐检查法2.21 1、原理、原理 标准对照法标准对照法 药物药物:4HCl224BaSOBaClSO+)、(对照对照:4HCl242BaSOBaClSOK+Vc白色浑浊白色浑浊白色浑浊白色浑浊HClHCl现在学习的是第44页,共100页452 2、操作方法、操作方法(对照法对照
22、法)样品管样品管对照管对照管样品样品比比较浑较浑浊浊程度程度K2SO4(0.1mgSO42-/mL)二、硫酸盐检查法二、硫酸盐检查法2.225%BaCl250mL5mL用水稀至现在学习的是第45页,共100页463 3、注意事项及讨论、注意事项及讨论(1 1)测定条件测定条件SO42-的最适检测浓度范围:的最适检测浓度范围:50ml溶液中含溶液中含0.10.5mg的的SO42-所显浑浊梯度明显,相当于标准所显浑浊梯度明显,相当于标准K2SO4(0.1mgSO42-/mL)溶液溶液15ml。二、硫酸盐检查法二、硫酸盐检查法现在学习的是第46页,共100页47 加盐酸的目的加盐酸的目的稀盐酸:稀盐
23、酸:2mL/50mL,反应灵敏度最佳,反应灵敏度最佳防止防止BaCO3、Ba3(PO4)2等沉淀生成。等沉淀生成。BaCl2的浓度为的浓度为25%呈现稳定的浑浊度。呈现稳定的浑浊度。二、硫酸盐检查法二、硫酸盐检查法现在学习的是第47页,共100页48(一)硫氰酸盐法(一)硫氰酸盐法1 1、检查原理、检查原理 ()药物药物:+36SCNFeHCl6SCNFeFeFe3o23()()、对照:对照:+36HCl3SCNFe6SCNFeVc红色红色红色红色HClHCl三、铁盐检查法三、铁盐检查法现在学习的是第48页,共100页492.操作操作三、铁盐检查法三、铁盐检查法4ml25ml稀稀HCl30%硫
24、氰酸铵硫氰酸铵3ml3ml过过硫酸铵硫酸铵50mg gH2O50mlH2O 样品样品标准溶液标准溶液比色方法:同置于比色方法:同置于白色白色背景上,自上向下观察。背景上,自上向下观察。比色比色现在学习的是第49页,共100页503.注意事项注意事项三、铁盐检查法三、铁盐检查法 加盐酸的目的加盐酸的目的(稀盐酸:(稀盐酸:4mL/50mL)防止防止Fe3+水解。水解。现在学习的是第50页,共100页51 加入过硫酸铵的目的加入过硫酸铵的目的a.a.氧化剂:氧化剂:FeFe2+2+OO Fe Fe3+3+b.b.防止由于光线使硫氰酸铁还原或防止由于光线使硫氰酸铁还原或 分解褪色。分解褪色。三、铁盐
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