高分子化学反应精选PPT讲稿.ppt

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1、关于高分子化学反应第一页，讲稿共六十一页哦9.1 概述概述9.1.1 高分子化学反应的意义高分子化学反应的意义 研究和利用聚合物分子内或聚合物分子间所发生的各种化学转变具研究和利用聚合物分子内或聚合物分子间所发生的各种化学转变具有重要的意义，具体体现在两方面有重要的意义，具体体现在两方面：（1）合成高附加价值和特定功能的新型高分子）合成高附加价值和特定功能的新型高分子 利用高分子的化学反应对高分子进行改性从而赋予聚合物新的性能和用利用高分子的化学反应对高分子进行改性从而赋予聚合物新的性能和用途：离子交换树脂；高分子试剂及高分子固载催化剂等。途：离子交换树脂；高分子试剂及高分子固载催化剂等。第二

2、页，讲稿共六十一页哦 如可利用邻二醇反应来测定聚乙烯醇分子链中首首连接结构的含量如可利用邻二醇反应来测定聚乙烯醇分子链中首首连接结构的含量:（2）有助于了解和验证高分子的结构）有助于了解和验证高分子的结构第三页，讲稿共六十一页哦9.1.2 高分子化学反应的特点高分子化学反应的特点 虽然高分子的功能基能发生与小分子功能基类似的化学反应，但由虽然高分子的功能基能发生与小分子功能基类似的化学反应，但由于高分子与小分子具有不同的结构特性，其化学反应也有不同于小分子于高分子与小分子具有不同的结构特性，其化学反应也有不同于小分子的特点的特点:（1）产物复杂）产物复杂 产物分子链上既带有起始功能基，也带有新

3、生成的功能基，不能将起始产物分子链上既带有起始功能基，也带有新生成的功能基，不能将起始功能基和新生成的功能基分离开来，很难分离得到含单一功能基的反应产物，功能基和新生成的功能基分离开来，很难分离得到含单一功能基的反应产物，并且由于聚合物本身是聚合度不一的混合物，而且每条高分子链上的功能基并且由于聚合物本身是聚合度不一的混合物，而且每条高分子链上的功能基转化程度不一样，因此所得产物是不均一的，复杂的。转化程度不一样，因此所得产物是不均一的，复杂的。第四页，讲稿共六十一页哦 如丙酸甲酯水解时转化率为如丙酸甲酯水解时转化率为80%，可得到理论产率为，可得到理论产率为80%的纯丙酸；的纯丙酸；但是假设

4、聚丙烯酸甲酯的水解转化率为但是假设聚丙烯酸甲酯的水解转化率为80%时，但不可能得到理论产时，但不可能得到理论产率为率为80%的纯的聚丙烯酸，而是平均每条分子链含有的纯的聚丙烯酸，而是平均每条分子链含有80%的丙烯酸单体的丙烯酸单体单元和单元和20%的丙烯酸甲酯单体单元的无规共聚物。的丙烯酸甲酯单体单元的无规共聚物。第五页，讲稿共六十一页哦（2）总浓度与局域浓度之分）总浓度与局域浓度之分 当反应在溶液中进行时，高分子所含的功能基存在总浓度与局域当反应在溶液中进行时，高分子所含的功能基存在总浓度与局域浓度之分。例如高分子链在溶液中通常表现为无规线团，化学反应只能浓度之分。例如高分子链在溶液中通常表

5、现为无规线团，化学反应只能发生在无规线团局域内，高分子功能基在无规线团中的发生在无规线团局域内，高分子功能基在无规线团中的“局域浓度局域浓度”高高，而在无规线团以外区域中的浓度为，而在无规线团以外区域中的浓度为0。（3）聚合物的物理性能随化学反应的进行而发生改变）聚合物的物理性能随化学反应的进行而发生改变 聚合物的化学反应可能导致聚合物的物理性能发生改变，如溶聚合物的化学反应可能导致聚合物的物理性能发生改变，如溶解性、构象、静电作用等发生改变。解性、构象、静电作用等发生改变。（4）高分子化学反应中副反应的危害性更大。）高分子化学反应中副反应的危害性更大。第六页，讲稿共六十一页哦9.1.3 高分

6、子化学反应的影响因素高分子化学反应的影响因素 聚聚合合物物本本身身的的影影响响因因素素概概括括起起来来主主要要有有两两大大类类，一一类类是是与与聚聚合合物物的的物理性质相关的物理因素，一类是与聚合物的分子结构相关的结构因素。物理性质相关的物理因素，一类是与聚合物的分子结构相关的结构因素。（1）物理因素）物理因素 结晶性：对于部分结晶的聚合物，其晶区分子链排列规整，分子链间相互结晶性：对于部分结晶的聚合物，其晶区分子链排列规整，分子链间相互作用强，链与链之间结合紧密，小分子不易扩散进晶区，因此反应只能发生作用强，链与链之间结合紧密，小分子不易扩散进晶区，因此反应只能发生在非晶区；在非晶区；构象变

7、化构象变化:即聚合物分子链在反应过程中蜷曲程度的变化。即聚合物分子链在反应过程中蜷曲程度的变化。第七页，讲稿共六十一页哦 溶解性：聚合物的溶解性随反应进行可能不断发生变化，一般溶溶解性：聚合物的溶解性随反应进行可能不断发生变化，一般溶解性好对反应有利，但假若沉淀的聚合物对反应试剂有吸附作用，解性好对反应有利，但假若沉淀的聚合物对反应试剂有吸附作用，由于使聚合物上的反应试剂浓度增大，反而使反应速率增大；由于使聚合物上的反应试剂浓度增大，反而使反应速率增大；静电效应静电效应:聚合物所带的电荷可改变小分子反应物在高分子线团聚合物所带的电荷可改变小分子反应物在高分子线团中的局域浓度，从而影响其反应活性

8、。中的局域浓度，从而影响其反应活性。当带电荷的聚合物与带相同电荷的小分子反应物反应时，由于静电当带电荷的聚合物与带相同电荷的小分子反应物反应时，由于静电排斥作用，使聚合物线团中的小分子反应物局域浓度降低，反应速率排斥作用，使聚合物线团中的小分子反应物局域浓度降低，反应速率下降；相反地，当与带相反电荷小分子反应物反应时，则会提高小分下降；相反地，当与带相反电荷小分子反应物反应时，则会提高小分子反应物的局域浓度，从而使反应速率加快。子反应物的局域浓度，从而使反应速率加快。第八页，讲稿共六十一页哦（2）结构因素）结构因素 聚合物本身的结构对其化学反应性能的影响，称高分子效应。高聚合物本身的结构对其化

9、学反应性能的影响，称高分子效应。高分子效应主要有以下几种。分子效应主要有以下几种。(i)邻基效应邻基效应 a.位阻效应位阻效应：由于新生成功能基的立体阻碍，导致其邻近功能基：由于新生成功能基的立体阻碍，导致其邻近功能基难以继续参与反应。难以继续参与反应。第九页，讲稿共六十一页哦 b.静电静电效应效应：邻近基团的静电效应可降低或提高功能基的反应活性。：邻近基团的静电效应可降低或提高功能基的反应活性。如聚丙烯酰胺的酸催化水解反应速率随反应的进行而增大，其如聚丙烯酰胺的酸催化水解反应速率随反应的进行而增大，其原因是水解生成的羧基与邻近的未水解的酰胺基可形成酸酐环状过原因是水解生成的羧基与邻近的未水解

10、的酰胺基可形成酸酐环状过渡态，从而促进了酰胺基中渡态，从而促进了酰胺基中-NH2的离去加速水解。的离去加速水解。第十页，讲稿共六十一页哦 而聚丙烯酰胺在强碱条件下水解时，当其中某个酰胺基邻近的基团都而聚丙烯酰胺在强碱条件下水解时，当其中某个酰胺基邻近的基团都已转化为羧酸根后，由于进攻的已转化为羧酸根后，由于进攻的OH-与高分子链上生成的与高分子链上生成的-COO-带相同电带相同电荷，相互排斥，因而难以与被进攻的酰胺基接触，不能再进一步水解，因荷，相互排斥，因而难以与被进攻的酰胺基接触，不能再进一步水解，因而其水解程度一般在而其水解程度一般在70%以下。以下。第十一页，讲稿共六十一页哦(ii)功

11、能基孤立化效应（几率效应）功能基孤立化效应（几率效应）当高分子链上的相邻功能基成对参与反应时，由于成对基团反应存当高分子链上的相邻功能基成对参与反应时，由于成对基团反应存在几率效应，即反应过程中间或会产生孤立的单个功能基，由于单个功能在几率效应，即反应过程中间或会产生孤立的单个功能基，由于单个功能基难以继续反应，因而不能基难以继续反应，因而不能100%转化，只能达到有限的反应程度。转化，只能达到有限的反应程度。如聚乙烯醇的缩醛化反应，最多只能有约如聚乙烯醇的缩醛化反应，最多只能有约80%的的-OH能缩醛化：能缩醛化：第十二页，讲稿共六十一页哦 根据高分子的功能基及聚合度的变化可分为两大类：根据

12、高分子的功能基及聚合度的变化可分为两大类：（i）聚合物的相似转变）聚合物的相似转变：反应仅发生在聚合物分子的侧基上，即侧基：反应仅发生在聚合物分子的侧基上，即侧基由一种基团转变为另一种基团，并不会引起聚合度的明显改变。由一种基团转变为另一种基团，并不会引起聚合度的明显改变。（ii）聚合物的聚合度发生）聚合物的聚合度发生根本改变的反应根本改变的反应，包括：，包括：聚合度变大的化学反应，如扩链、嵌段、接枝和交联；聚合度变大的化学反应，如扩链、嵌段、接枝和交联；聚合度变小的化学反应，如降解与解聚。聚合度变小的化学反应，如降解与解聚。9.1.4 高分子化学反应的分类高分子化学反应的分类 第十三页，讲稿

13、共六十一页哦9.2.高分子的相似转变高分子的相似转变9.2.1 新功能基的引入与功能基转换新功能基的引入与功能基转换 在在聚聚合合物物分分子子链链上上引引入入新新功功能能基基或或进进行行功功能能基基转转换换，对对聚聚合合物物进进行行化学改性、功能化以及获取新型复杂结构的高分子。化学改性、功能化以及获取新型复杂结构的高分子。（1）聚乙烯的氯化）聚乙烯的氯化 根据其氯化程度以及氯原子在分子链上的分布，可使结晶性的聚乙烯根据其氯化程度以及氯原子在分子链上的分布，可使结晶性的聚乙烯转化为半塑性的、弹性的或刚性的塑料。转化为半塑性的、弹性的或刚性的塑料。第十四页，讲稿共六十一页哦 聚苯乙烯芳环聚苯乙烯芳

14、环上易发生各种取代上易发生各种取代反应而引入功能基：反应而引入功能基：（2）聚苯乙烯的功能化）聚苯乙烯的功能化第十五页，讲稿共六十一页哦 特别重要的是聚苯乙烯的氯甲基化，由于生成的苄基氯易进行亲特别重要的是聚苯乙烯的氯甲基化，由于生成的苄基氯易进行亲核取代反应而转化为许多其它的功能基。核取代反应而转化为许多其它的功能基。第十六页，讲稿共六十一页哦（3）纤维素的化学改性与功能化纤维素的化学改性与功能化第十七页，讲稿共六十一页哦（4）聚乙烯醇的合成及其缩醛化聚乙烯醇的合成及其缩醛化 聚乙烯醇聚乙烯醇(PVA)纤维经缩甲醛化处理后，可得到具有良好的耐水性纤维经缩甲醛化处理后，可得到具有良好的耐水性和

15、机械性能的维尼纶，和机械性能的维尼纶，PVA的缩甲醛还可应用于涂料、粘合剂。的缩甲醛还可应用于涂料、粘合剂。PVA的缩的缩丁醛产物在涂料、粘合剂、安全玻璃等方面具有重要的应用。丁醛产物在涂料、粘合剂、安全玻璃等方面具有重要的应用。第十八页，讲稿共六十一页哦9.2.2 环化反应环化反应 与线形高分子相比，环状高分子具有许多独特的溶液、熔体以及与线形高分子相比，环状高分子具有许多独特的溶液、熔体以及固态性能等。环状高分子通常由线形高分子前体通过适当的成环反应固态性能等。环状高分子通常由线形高分子前体通过适当的成环反应来得到，常用的成环反应有三类。来得到，常用的成环反应有三类。（1）带相同带相同,-

16、双功能功能基的线形高分子前体与小分子偶联剂进行双功能功能基的线形高分子前体与小分子偶联剂进行双分子偶合双分子偶合。第十九页，讲稿共六十一页哦 （2）末端带不同功能基的末端带不同功能基的,-,-双功能化线形高分子前体的单分子偶双功能化线形高分子前体的单分子偶合反应：合反应：引发剂引发剂终止剂终止剂第二十页，讲稿共六十一页哦 所谓扩链反应是通过链末端功能基反应形成聚合度增大了的线形高所谓扩链反应是通过链末端功能基反应形成聚合度增大了的线形高分子链的过程。分子链的过程。末端带功能基聚合物可由自由基、离子聚合等各种聚合方法合成，特别末端带功能基聚合物可由自由基、离子聚合等各种聚合方法合成，特别是活性聚

17、合法。是活性聚合法。扩链部分既可以是同种高分子，也可以是它种高分子，后者得扩链部分既可以是同种高分子，也可以是它种高分子，后者得到的产物为嵌段共聚物。到的产物为嵌段共聚物。9.3 扩链与嵌段反应扩链与嵌段反应 第二十一页，讲稿共六十一页哦9.3.1 扩链反应扩链反应 扩链反应是获取高分子量聚合物特别是逐步聚合产物的重要方扩链反应是获取高分子量聚合物特别是逐步聚合产物的重要方法之一。法之一。如聚氨酯预聚物可与二元醇进行扩链反应：如聚氨酯预聚物可与二元醇进行扩链反应：第二十二页，讲稿共六十一页哦9.3.2 嵌段反应嵌段反应 预预聚聚物物的的嵌嵌段段反反应应有有两两种种基基本本形形式式：大大分分子子

18、引引发发剂剂法法和和末末端端功功能能基基偶偶联联法。法。（1）大分子引发剂法）大分子引发剂法（2）功能基偶联法）功能基偶联法 第二十三页，讲稿共六十一页哦9.4 接枝反应接枝反应 聚聚合合物物的的接接枝枝反反应应是是指指在在高高分分子子主主链链上上连连接接不不同同组组成成的的支支链链得得到到接接枝共聚物，可分为三种基本方式枝共聚物，可分为三种基本方式:Grafting ontoGrafting fromGrafting though第二十四页，讲稿共六十一页哦9.4.1 大分子引发活性中心法大分子引发活性中心法(Grafting from)在主链高分子上引入引发活性中心引发第二单体聚合形成支链

19、：在主链高分子上引入引发活性中心引发第二单体聚合形成支链：根据引发活性中心引入方法的不同包括：根据引发活性中心引入方法的不同包括：（1）链转移反应法；）链转移反应法；（2）大分子引发剂法；）大分子引发剂法；（3）辐射接枝法。）辐射接枝法。第二十五页，讲稿共六十一页哦（1）链转移反应法）链转移反应法 链转移接枝反应体系含三个必要组分：聚合物、单体和引发剂。链转移接枝反应体系含三个必要组分：聚合物、单体和引发剂。如聚丁二烯接枝聚苯乙烯：将聚丁二烯溶于苯乙烯单体，加入如聚丁二烯接枝聚苯乙烯：将聚丁二烯溶于苯乙烯单体，加入BPO作为引发剂，其接枝反应历程如下：作为引发剂，其接枝反应历程如下：为初级自由

20、基或为初级自由基或St 链自由基链自由基主链链自由基的形成主链链自由基的形成第二十六页，讲稿共六十一页哦接枝反应接枝反应 在生成接枝聚合物的同时，难以避免地同时生成均聚物，接枝率在生成接枝聚合物的同时，难以避免地同时生成均聚物，接枝率一般不高，常用于聚合物改性，特别适合于不需分离接枝聚合物的场一般不高，常用于聚合物改性，特别适合于不需分离接枝聚合物的场合，如抗冲击聚苯乙烯。合，如抗冲击聚苯乙烯。第二十七页，讲稿共六十一页哦(2)大分子引发剂法大分子引发剂法 大分子引发剂法大分子引发剂法:在主链大分子上引入能产生引发活性种的侧基功能在主链大分子上引入能产生引发活性种的侧基功能基，该侧基功能基在适

21、当条件下可在主链上产生引发活性种引发第二单基，该侧基功能基在适当条件下可在主链上产生引发活性种引发第二单体聚合形成支链。体聚合形成支链。主链上由侧基功能基产生的引发活性种可以是自由基、阴离子或主链上由侧基功能基产生的引发活性种可以是自由基、阴离子或阳离子，取决于引发基团的性质。阳离子，取决于引发基团的性质。第二十八页，讲稿共六十一页哦(I)自由基型自由基型 （a）（b）第二十九页，讲稿共六十一页哦(II)阴离子型阴离子型 主主链链高高分分子子上上的的活活泼泼氢氢与与烷烷基基金金属属化化合合物物（如如丁丁基基锂锂）等等作作用用产产生生阴阴离离子引发活性中心：子引发活性中心：第三十页，讲稿共六十一

22、页哦(III)阳离子型阳离子型 主链高分子上所含的一些碳阳离子源功能基在主链高分子上所含的一些碳阳离子源功能基在Lewis酸的活化下可产酸的活化下可产生阳离子引发活性中心。如聚氯乙烯在生阳离子引发活性中心。如聚氯乙烯在Lewis酸如酸如R2AlCl或或AgSbF6等等作用作用下引发异丁烯接枝反应可示意如下：下引发异丁烯接枝反应可示意如下：第三十一页，讲稿共六十一页哦（2）辐射接枝法）辐射接枝法 利用高能辐射在聚合物链上产生自由基引发活性种是应用广泛的接利用高能辐射在聚合物链上产生自由基引发活性种是应用广泛的接枝方法。枝方法。如聚乙烯用如聚乙烯用g g 射线辐射接枝聚甲基丙烯酸甲酯射线辐射接枝聚

23、甲基丙烯酸甲酯(MMA)：若单体和聚合物一起加入，在生成接枝聚合物的同时，单体也可因若单体和聚合物一起加入，在生成接枝聚合物的同时，单体也可因辐射而均聚。为了减少均聚物的生成，可采用先对聚合物进行辐射，然辐射而均聚。为了减少均聚物的生成，可采用先对聚合物进行辐射，然后再加入单体。后再加入单体。第三十二页，讲稿共六十一页哦9.4.2 功能基偶联法（功能基偶联法（Grafting onto）如苯乙烯如苯乙烯-马来酸酐共聚物与单羟基聚氧乙烯的接枝反应：马来酸酐共聚物与单羟基聚氧乙烯的接枝反应：通通过过功功能能基基反反应应把把带带末末端端功功能能基基的的支支链链接接到到带带侧侧基基功功能能基基的的主主

24、链链上。上。第三十三页，讲稿共六十一页哦9.4.3 大分子单体法（大分子单体法（Grafting through）合成大分子单体最适宜的方法是活性聚合法，可聚合基团通过适当的引合成大分子单体最适宜的方法是活性聚合法，可聚合基团通过适当的引发反应或终止反应一步或分步引入，采用活性聚合法合成的大分子单体不仅分发反应或终止反应一步或分步引入，采用活性聚合法合成的大分子单体不仅分子量及分子量分布可控，而且功能化程度高。子量及分子量分布可控，而且功能化程度高。大大分分子子单单体体指指末末端端带带有有一一个个可可聚聚合合功功能能基基的的预预聚聚物物，通通过过其其均均聚聚或或共聚反应可获得以起始大分子为支链

25、的接枝聚合物：共聚反应可获得以起始大分子为支链的接枝聚合物：第三十四页，讲稿共六十一页哦9.5 交联反应交联反应 9.5.1 不饱和橡胶的硫化不饱和橡胶的硫化 不不饱饱和和橡橡胶胶的的交交联联，工工业业上上几几乎乎都都是是将将之之与与硫硫磺磺或或一一些些含含硫硫有有机机化化合合物物加加热热发发生生交交联联反反应应。因因此此在在橡橡胶胶工工业业中中，通通常常用用“硫硫化化”来来描描述述橡橡胶胶分子间的交联反应。分子间的交联反应。以天然橡胶的硫磺硫化为例，其硫化过程包括以下几个阶段：以天然橡胶的硫磺硫化为例，其硫化过程包括以下几个阶段：（1）引发）引发 第三十五页，讲稿共六十一页哦（2）生成碳阳离

26、子）生成碳阳离子 （3）交联）交联 第三十六页，讲稿共六十一页哦9.5.2 饱和聚合物的交联饱和聚合物的交联(1)过氧化物交联过氧化物交联 过氧化物分解产生自由基，该自由基从聚合物链上夺氢转移形成高分子过氧化物分解产生自由基，该自由基从聚合物链上夺氢转移形成高分子自由基，高分子自由基偶合就形成交联：自由基，高分子自由基偶合就形成交联：该法主要用于那些不含双键、不能用硫磺进行硫化的聚合物，如聚乙烯、该法主要用于那些不含双键、不能用硫磺进行硫化的聚合物，如聚乙烯、乙丙橡胶和聚硅氧烷等。乙丙橡胶和聚硅氧烷等。第三十七页，讲稿共六十一页哦(2)辐射交联辐射交联 聚合物在高能辐射（如离子辐射）下也可产生

27、高分子自由基，高分子自由聚合物在高能辐射（如离子辐射）下也可产生高分子自由基，高分子自由基偶合便产生交联基偶合便产生交联:辐射交联已在聚乙烯及其他聚烯烃、聚氯乙烯等在电线、电缆的辐射交联已在聚乙烯及其他聚烯烃、聚氯乙烯等在电线、电缆的绝缘以及热收缩产品（管、包装膜、包装袋等）的应用上实现商业绝缘以及热收缩产品（管、包装膜、包装袋等）的应用上实现商业化。化。第三十八页，讲稿共六十一页哦 9.5.3 光聚合交联光聚合交联 一一些些多多功功能能单单体体或或多多功功能能预预聚聚体体可可在在光光直直接接引引发发或或光光引引发发剂剂引引发发下下发发生聚合形成交联高分子。生聚合形成交联高分子。光聚合交联的优

28、点光聚合交联的优点：（1）速速度度快快，在在强强光光照照射射下下甚甚至至可可在在几几分分之之一一秒秒内内由由液液体体变变为为固固体体，在在超超快快干干燥燥的的保保护护涂涂层层、清清漆漆、印印刷刷油油墨墨以以及及粘粘合合剂剂方方面面应应用用广广泛；泛；（2）聚聚合合反反应应只只发发生生在在光光照照区区域域内内，可可很很方方便便地地借借助助溶溶剂剂处处理理实实现图案化，这在印刷制板及集成电路制备上具有重要意义；现图案化，这在印刷制板及集成电路制备上具有重要意义；（3）光光聚聚合合交交联联可可在在室室温温下下进进行行，且且无无需需溶溶剂剂，低低能能耗耗，是是一一种种环环境境友友好好工艺。工艺。第三十

29、九页，讲稿共六十一页哦(1)光引发自由基交联光引发自由基交联 常用的自由基光引发剂是一些芳香羰基化合物，在光照下发生常用的自由基光引发剂是一些芳香羰基化合物，在光照下发生C-C键断裂或夺氢反应形成自由基：键断裂或夺氢反应形成自由基：自由基光引发剂自由基光引发剂第四十页，讲稿共六十一页哦（I）丙烯酯树脂丙烯酯树脂 含丙烯酸酯末端功能基的遥爪预聚体：含丙烯酸酯末端功能基的遥爪预聚体：式中式中R 可为聚酯、聚醚、聚氨酯或聚硅氧烷等预聚物。可为聚酯、聚醚、聚氨酯或聚硅氧烷等预聚物。自由基光交联树脂体系自由基光交联树脂体系 第四十一页，讲稿共六十一页哦（II）不饱和聚合物不饱和聚合物/乙烯基单体乙烯基单

30、体 该该体体系系的的交交联联反反应应通通过过不不饱饱和和聚聚合合物物分分子子中中的的双双键键与与乙乙烯烯基基单单体体共聚而进行。如：共聚而进行。如：第四十二页，讲稿共六十一页哦(2)光引发阳离子交联光引发阳离子交联 鎓盐在给氢化合物存在下发生光解反应可生成质子酸引发阳离子聚鎓盐在给氢化合物存在下发生光解反应可生成质子酸引发阳离子聚合反应，是常用的阳离子光引发剂。合反应，是常用的阳离子光引发剂。(3)光直接交联光直接交联 在聚合物分子中引入光活性功能基，如肉桂酰结构的功能基，在紫外光在聚合物分子中引入光活性功能基，如肉桂酰结构的功能基，在紫外光照射下发生照射下发生 2+2 环化加成形成交联结构。

31、环化加成形成交联结构。第四十三页，讲稿共六十一页哦（4）湿气交联）湿气交联 如在聚合物分子上引入硅氧烷功能基，硅氧烷功能基在湿气作用如在聚合物分子上引入硅氧烷功能基，硅氧烷功能基在湿气作用下发生缩聚反应而产生交联，该方法已在聚乙烯电缆的交联处理上得下发生缩聚反应而产生交联，该方法已在聚乙烯电缆的交联处理上得到较好的应用。到较好的应用。第四十四页，讲稿共六十一页哦(5)离子交联离子交联 聚合物之间也可通过形成离子键产生交联，如氯磺化的聚乙烯与聚合物之间也可通过形成离子键产生交联，如氯磺化的聚乙烯与水和氧化铅可通过形成磺酸铅盐产生交联：水和氧化铅可通过形成磺酸铅盐产生交联：第四十五页，讲稿共六十一

32、页哦9.6 聚合度变小的化学转变聚合度变小的化学转变聚合物的降解聚合物的降解 降解：降解：聚合物分子链在机械力、热、高能辐射、超声波或化学反应聚合物分子链在机械力、热、高能辐射、超声波或化学反应等的作用下，分裂成较小聚合度产物的反应过程。等的作用下，分裂成较小聚合度产物的反应过程。与聚合物降解密切相关的一个概念是聚合物的与聚合物降解密切相关的一个概念是聚合物的老化老化：聚合物在加：聚合物在加工、贮存及使用过程中，物理化学性质和力学性能发生不可逆的坏变工、贮存及使用过程中，物理化学性质和力学性能发生不可逆的坏变现象称为老化。现象称为老化。如橡胶的发粘、变硬和龟裂，塑料的变脆、变色和破裂等。需要注

33、意的如橡胶的发粘、变硬和龟裂，塑料的变脆、变色和破裂等。需要注意的是，聚合物降解与老化是两个不同的概念。除了聚合物降解可引起聚合物老是，聚合物降解与老化是两个不同的概念。除了聚合物降解可引起聚合物老化外，一些物理因素也会引起聚合物的老化。化外，一些物理因素也会引起聚合物的老化。聚合物的降解可有以下几种基本形式：聚合物的降解可有以下几种基本形式：热降解热降解、光降解光降解、氧化降解氧化降解以以及及水解水解与与生物降解生物降解。第四十六页，讲稿共六十一页哦9.6.1 热降解热降解 热热降降解解：聚聚合合物物在在隔隔绝绝空空气气和和辐辐射射的的情情况况下下，单单纯纯由由热热引引起起的的聚聚合合物分子

34、链中的某些化学键发生断键或重排反应。物分子链中的某些化学键发生断键或重排反应。由由于于聚聚合合物物在在使使用用过过程程中中通通常常无无法法避避免免与与空空气气等等的的接接触触，且且大大多多使使用用温温度度不不高高，因因此此更更易易发发生生氧氧化化降降解解，纯纯热热降降解解并并不不严严重重。但但是是热热降降解解在在决决定定聚聚合合物物的加工性能方面具有重要意义。的加工性能方面具有重要意义。聚合物的热降解反应可分为两大类：聚合物的热降解反应可分为两大类：断断键键反应反应和和重排反应重排反应。链式聚合产物通常为碳链高分子，其热降解反应机理主要为链式聚合产物通常为碳链高分子，其热降解反应机理主要为C-

35、C或或C-H键断裂；键断裂；逐步聚合产物在分子链上有规律地分布有极性的功能基，除通过断逐步聚合产物在分子链上有规律地分布有极性的功能基，除通过断链反应以外，也能通过重排反应产生分解，重排反应比断键反应可在链反应以外，也能通过重排反应产生分解，重排反应比断键反应可在较低温度下进行较低温度下进行。第四十七页，讲稿共六十一页哦（1）解聚反应）解聚反应：高分子链的断裂发生在末端单体单元，导致单体单元逐个脱：高分子链的断裂发生在末端单体单元，导致单体单元逐个脱落生成单体，是聚合反应的逆反应。落生成单体，是聚合反应的逆反应。典型的例子如聚甲基丙烯酸甲酯的热降解：典型的例子如聚甲基丙烯酸甲酯的热降解：断链反

36、应断链反应有三种机理，大多数聚合物发生热降解反应时常常不是按有三种机理，大多数聚合物发生热降解反应时常常不是按单一机理进行，取决于降解温度。单一机理进行，取决于降解温度。解聚反应主要发生于解聚反应主要发生于解聚反应主要发生于解聚反应主要发生于1,1-1,1-二取代单体所得的聚合物。二取代单体所得的聚合物。二取代单体所得的聚合物。二取代单体所得的聚合物。第四十八页，讲稿共六十一页哦（2）无规断链反应）无规断链反应 对于乙烯基聚合物，一旦分子链产生断链生成自由基后，除解聚对于乙烯基聚合物，一旦分子链产生断链生成自由基后，除解聚反应外，还可发生向大分子的夺氢转移反应，特别是存在活泼的反应外，还可发生

37、向大分子的夺氢转移反应，特别是存在活泼的-H 时：时：-H 转移反应使新自由基不再在分子链末端，高分子链主要从其分子组成的转移反应使新自由基不再在分子链末端，高分子链主要从其分子组成的弱键处发生断裂，分子链断裂成数条聚合度减小的分子链，导致分子量迅弱键处发生断裂，分子链断裂成数条聚合度减小的分子链，导致分子量迅速下降，这种热降解方式称为速下降，这种热降解方式称为无规断链反应无规断链反应。第四十九页，讲稿共六十一页哦 转移反应与解聚反应的相对比例取决于链末端自由基的稳定性以及是否转移反应与解聚反应的相对比例取决于链末端自由基的稳定性以及是否存在易被夺的活泼氢。聚甲基丙烯酸甲酯，无活泼的存在易被夺

38、的活泼氢。聚甲基丙烯酸甲酯，无活泼的-H，难以发生转移反应，难以发生转移反应，因而降解产物几乎，因而降解产物几乎100%为单体；聚丙烯酸甲酯存在较活泼的为单体；聚丙烯酸甲酯存在较活泼的-H，易发，易发生夺氢转移，因而热降解产物中，单体含量不超过生夺氢转移，因而热降解产物中，单体含量不超过1%，多为低聚物混合，多为低聚物混合物或炭化产物。物或炭化产物。第五十页，讲稿共六十一页哦 大多数的逐步聚合产物主链中含有功能基，这些功能基通常就是分子链中大多数的逐步聚合产物主链中含有功能基，这些功能基通常就是分子链中的最弱键，它们热降解时降解反应选择性地发生在功能基上，通过分子重排断的最弱键，它们热降解时降

39、解反应选择性地发生在功能基上，通过分子重排断链成低聚物。如：链成低聚物。如：第五十一页，讲稿共六十一页哦（3）侧基降解反应）侧基降解反应 聚聚合合物物的的热热降降解解只只发发生生在在聚聚合合物物的的侧侧基基上上，结结果果聚聚合合物物的的聚聚合合度度不不变变，但但在在分分子子链链上上形形成成了了新新的的结结构构，导导致致聚聚合合物物性性能能发发生生根根本本变变化化。侧侧基基降降解解反应主要包括侧基脱除和环化反应反应主要包括侧基脱除和环化反应。侧基脱除侧基脱除：典型例子如聚氯乙烯的脱：典型例子如聚氯乙烯的脱HCl、聚乙酸乙烯酯的脱羧反应：、聚乙酸乙烯酯的脱羧反应：第五十二页，讲稿共六十一页哦侧基环

40、化侧基环化：如聚丙烯腈成环热降解反应：如聚丙烯腈成环热降解反应：虽然侧基降解反应会导致聚合物变色、炭化，使聚合物性能遭虽然侧基降解反应会导致聚合物变色、炭化，使聚合物性能遭受破坏，但侧基降解反应可用于合成特种高分子，如可利用侧基脱受破坏，但侧基降解反应可用于合成特种高分子，如可利用侧基脱除反应在高分子链中引入共轭或梯形结构。聚丙烯腈的侧基环化反除反应在高分子链中引入共轭或梯形结构。聚丙烯腈的侧基环化反应是合成具有超高强度和高耐热性的聚丙烯腈碳纤维的基础。应是合成具有超高强度和高耐热性的聚丙烯腈碳纤维的基础。第五十三页，讲稿共六十一页哦聚合物的光降解反应必须满足三个前提：聚合物的光降解反应必须满

41、足三个前提：（1）聚合物受到光照；聚合物受到光照；（2）聚合物能够吸收光子并被激发；）聚合物能够吸收光子并被激发；（3）被激发的聚合物发生降解，而不是以其他方式失去能）被激发的聚合物发生降解，而不是以其他方式失去能 量。量。9.6.2光降解光降解 聚合物受光照，当吸收的光能大于键能时，便会发生断键反应使聚聚合物受光照，当吸收的光能大于键能时，便会发生断键反应使聚合物降解。合物降解。第五十四页，讲稿共六十一页哦 羰基是聚合物中常见的最重要的发色团之一，羰基是聚合物中常见的最重要的发色团之一，羰基易吸收光能被羰基易吸收光能被激发，然后发生分解，其断键机理有激发，然后发生分解，其断键机理有Norri

42、sh I 和和Norrish II 型两种。型两种。但通常聚合物吸收光能发生断链反应的量子效率都很低，因而象聚但通常聚合物吸收光能发生断链反应的量子效率都很低，因而象聚碳酸酯、芳香性聚酯、聚甲基丙烯酸甲酯等虽然含有羰基，但都很稳碳酸酯、芳香性聚酯、聚甲基丙烯酸甲酯等虽然含有羰基，但都很稳定。定。第五十五页，讲稿共六十一页哦9.6.3 氧化降解氧化降解 在空气中氧化作用下，聚合物分子链上形成过氧基团或含氧基团，从而在空气中氧化作用下，聚合物分子链上形成过氧基团或含氧基团，从而引起分子链的断裂或交联，导致聚合物力学性能损失和外观发生显著变化，引起分子链的断裂或交联，导致聚合物力学性能损失和外观发生

43、显著变化，如使聚合物变硬、变色、变脆等。如使聚合物变硬、变色、变脆等。聚合物的氧化降解过程是一个链式反应过程：聚合物的氧化降解过程是一个链式反应过程：第五十六页，讲稿共六十一页哦 生成的过氧化氢基团不稳定，可在热或光照条件下发生分解，生成生成的过氧化氢基团不稳定，可在热或光照条件下发生分解，生成两个自由基：两个自由基：第五十七页，讲稿共六十一页哦9.6.4 水解与生物降解水解与生物降解（1）水解）水解 水解反应有两个前提：水解反应有两个前提：（I）聚合物含有可与水反应的功能基；聚合物含有可与水反应的功能基；（II）聚合物与水接触。聚合物与水接触。碳氢聚合物由于既不含可水解基团，且疏水性大，因而

44、耐水性非常高；碳氢聚合物由于既不含可水解基团，且疏水性大，因而耐水性非常高；而许多天然高分子，如纤维素、淀粉等，吸水性大，又含有可水解基团，因而许多天然高分子，如纤维素、淀粉等，吸水性大，又含有可水解基团，因而容易在合适的而容易在合适的pHpH下发生水解。大多数的合成聚合物介于这两者之间。下发生水解。大多数的合成聚合物介于这两者之间。第五十八页，讲稿共六十一页哦（2）生物降解）生物降解 由由于于酶酶只只能能在在水水性性环环境境下下起起作作用用，因因此此耐耐水水性性聚聚合合物物也也耐耐生生物物降降解。解。蛋蛋白白质质、核核酸酸和和聚聚糖糖等等天天然然高高分分子子因因能能被被自自然然界界存存在在的

45、的酶酶催催化化断键，因此都是高生物降解性的。断键，因此都是高生物降解性的。合合成成高高分分子子由由于于所所含含的的功功能能基基通通常常都都具具有有耐耐酶酶性性，且且具具有有较较高高的的表表面能，不易被水润湿和渗透，因而通常具有较高的耐生物降解性。面能，不易被水润湿和渗透，因而通常具有较高的耐生物降解性。第五十九页，讲稿共六十一页哦 另一类重要的生物降解高分子材料是淀粉降解塑料另一类重要的生物降解高分子材料是淀粉降解塑料:填充型淀粉塑料填充型淀粉塑料,淀粉基塑料淀粉基塑料,全淀粉热塑性塑料。全淀粉热塑性塑料。完全生物降解高分子在医疗医药和农业领域的应用具有特殊的优完全生物降解高分子在医疗医药和农业领域的应用具有特殊的优越性。脂肪族聚酯是主要的具有可加工性的合成生物降解高分子。重越性。脂肪族聚酯是主要的具有可加工性的合成生物降解高分子。重要的例子如聚己内酯、聚乳酸、聚（要的例子如聚己内酯、聚乳酸、聚（2-2-羟基丁酸）等。羟基丁酸）等。第六十页，讲稿共六十一页哦感感谢谢大大家家观观看看第六十一页，讲稿共六十一页哦