流式细胞术的原理和临床 (2).ppt

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1、关于流式细胞术的原理和临床(2)现在学习的是第1页，共41页n n溴脱氧脲嘧啶核苷替代胸腺嘧啶脱氧核苷参与DNA的合成，测定DNA的合成速率。n n异染性荧光染料AO，同染DNA、RNA识别G0/G1期。现在学习的是第2页，共41页n n二测定细胞周期蛋白、癌基因及抗癌基因蛋白对细胞周期调节机理研究进展较快，真核细胞的增殖是控制在细胞周期的特定阶段，特别是 在 G1到S期 以 及G2到M期移行部位。Cyclin（周期蛋白）作为Cyclin依赖性cdk复合体的调节亚单位，对细胞周期起重要的调节作用。现在学习的是第3页，共41页n nCyclin家族中有8种CyclinA、B、C、D、E、F、J、

2、H。CyclinA、B、F及E在细胞周期中不间断的表达。这些蛋白质合成及降解构成了细胞周期的特征性。n n增殖细胞核抗原PCNA是一稳定的细胞周期相关性核蛋白，在G1期和S早期，PCNA水平升高23倍，在G2期保持低值。n nKi-67核抗原可见细胞周期全过程，而静止期G0无表达。现在学习的是第4页，共41页n nC-erB-2，产物是分子量为190KD跨膜糖蛋白，其结构类似于表皮生长因子受体，过表达C-erb常常与肿瘤细胞较快增生及病人预后有关，使用FCM可测定C-erb-2在乳腺癌等中的表达，并可进而分析与病人预后的关系。现在学习的是第5页，共41页n nMYC基因家族由C-MYC、N-M

3、YC及L-MYC构成，也是与细胞增殖有关的癌基因，最近的研究提示MYC基因与凋亡的诱导有关。n nP53已被认为是一种抗癌基因。野生型P53蛋白是一种细胞生长抑制物，能阻断细胞周期循环。人类的许多恶性肿瘤中，可见P53突变，用FCM可以测定P53在癌细胞内表达，从而评估诊断和预后。现在学习的是第6页，共41页P53TumourSuppressorGene现在学习的是第7页，共41页Humanp53ProteinAntibodyMappingSitesHumanp53ProteinAntibodyMappingSites现在学习的是第8页，共41页n n三细胞内PH及Ca2+测定Ca2+除了作为

4、细胞内许多关键和功能蛋白的辅基之外，还是重要的细胞内信使，测定细胞内Ca2+的变化，对于了解细胞内信息传递，细胞调亡等都有一定的意义。使用Ca2+特异的Fluo3染料标记细胞可用FCM测定Ca2+的变化。用SNARF1标记细胞，用FCM可测定细胞内PH，例如癌细胞在受到加热或化疗细胞内PH下降。现在学习的是第9页，共41页n n四细胞凋亡研究上的应用细胞死亡在多细胞生物通过两种机理而产生，即凋亡和坏死。凋亡不仅与个体形成等基本生命现象有关，而且与癌、AIDS等多种疾病的发生密切相关。电泳分析可见DNA呈阶梯状改变。使用FCM能精确定量凋亡细胞，同时可进行多参数分析。现在学习的是第10页，共41

5、页n n原位标记DNA断裂的方法已用来鉴别凋亡的细胞，使用生物素或地高辛标记的脱氧核苷酸在外源性DNA聚合酶或TdT作用下，标记3-OH。荧光素标记的二抗与其结合，用流式细胞术检测凋亡细胞。现在学习的是第11页，共41页n n凋亡蛋白的检测：反映细胞凋亡的早期蛋白AnnexitV其他P53蛋白、Myc蛋白、bcl-2蛋白、Bax蛋白等等。现在学习的是第12页，共41页n n五、多药耐药检测近年来的研究发现癌细胞耐药性与癌细胞内存在耐药基因有关。多药耐药基因（multidrugresistantgene,MDR）的产物为P-糖蛋白（P-GP或P-170）。P-170是分子量为170KD的跨膜蛋白

6、，利用ATP的能量将抗癌药物排出细胞外。除在正常细胞上表达外，常常在许多实体肿瘤细胞及白血病中高表达，提示耐药性增高。故对于肿瘤化疗病人，检测P-170有重要的临床意义，可指导癌症治疗。现在学习的是第13页，共41页n n用抗P-170抗体标记肿瘤细胞，用流式细胞术可直接测定P-170表达。也可用罗丹明荧光染料作为被测抗癌药物在细胞中的积聚。在耐药细胞有P-170糖蛋白的过表达，使进入细胞的罗丹明荧光染料可以被泵出细胞外，细胞内的罗丹明减少，荧光强度降低，可以用FCM检测。现在学习的是第14页，共41页流式细胞术在免疫学中的应用流式细胞术在免疫学中的应用n n一、细胞表面标记及抗原决定簇性质的

7、研究流式细胞术在细胞表面标记，特别是肿瘤细胞表面标记的研究中，以及在细胞分类和亚群的分析上，开始了一场细胞免疫学的革命。尤其在细胞表面标记分析上，占有举足轻重的地位。现在学习的是第15页，共41页n n11血液系统细胞表面标记的研究可用于白血病细胞的免疫分型和淋巴瘤的研究。n n12细胞群体及细胞表面标记变化的检测可以发现体内外细胞表型及细胞亚群的微小变化，有利于发现恶变的肿瘤细胞，或在免疫治疗及宿主排异反应中抗原决定簇发生改变的细胞群体。现在学习的是第16页，共41页现在学习的是第17页，共41页n n13细胞表面抗原决定簇性质研究n n14细胞表面标记的分子变化的定量分析n n15细胞抗原

8、表达的研究现在学习的是第18页，共41页n n细胞抗原的表达和细胞的其他生物和生化变化一样，是细胞增殖和增殖活动中的一种现象。研究正常和肿瘤细胞增殖、分化及周期活动中抗原表达，对于加深对肿瘤发生、发展、肿瘤细胞及肿瘤实体的异质性，肿瘤入侵转移的认识和它们同肿瘤诊治，耐药性的认识是十分重要的。现在学习的是第19页，共41页n n一、临床免疫学中的应用一、临床免疫学中的应用n n1 1、机体免疫状态评估、机体免疫状态评估就用就用FCMFCM及荧光染料标记的特导性单克隆抗体，及荧光染料标记的特导性单克隆抗体，可对细胞表面标记物进行研究。结合细胞分选技术，可对细胞表面标记物进行研究。结合细胞分选技术，

9、将分选同鉴定结合进行，可分离出所需的细胞群体，将分选同鉴定结合进行，可分离出所需的细胞群体，纯度可达纯度可达95%95%以上。现在命名的以上。现在命名的CDCD系列已有系列已有130130种细种细胞表面分化抗原，可分选、分析出外周血细胞、亚胞表面分化抗原，可分选、分析出外周血细胞、亚群及亚群中的亚群，也可以对循环免疫复合物及其群及亚群中的亚群，也可以对循环免疫复合物及其它免疫指标检测。例如，它免疫指标检测。例如，HLA-B27HLA-B27检测，其抗原阳检测，其抗原阳性与强直性脊柱炎及炎症性肠病等有不同程度的性与强直性脊柱炎及炎症性肠病等有不同程度的正相关。正相关。现在学习的是第20页，共41

10、页用于免疫细胞表型分析的基本抗体IgG1/IgG2IgG1/IgG2CD3/CD8CD3/CD8CD45/CD14CD45/CD14CD3/CD16+56CD3/CD16+56CD3/CD4CD3/CD4CD19CD19现在学习的是第21页，共41页n n11免疫缺陷病它是由于机体免疫系统先天发育不全或后天受损所致的一种临床综合症。用FCM行T细胞表型分析大多数可用于分类诊断先天性或获得性的免疫缺陷综合症。如大多数伴严重联合免疫缺陷（SCID）的患者血中缺乏成熟的T细胞，个别病例血中有循环T细胞，但表型异常。现在学习的是第22页，共41页n nAIDS，大多数有明显的T4/T8降低，应用FCM

11、行T4、T8细胞计数及T4/T8比值测定，可作为排除诊断的方法。现在学习的是第23页，共41页n n12感染免疫防御的作用之一是抗感染作用。用FCM分类计数功能，可监测不同感染中淋巴细胞的变化。例如，疱疹病毒感染的特点是：T8+的细胞数目和比例增高，有时可见T8表面有DR抗原。另外，在细菌感染中可有T4/T8增高。现在学习的是第24页，共41页n n13肿瘤一般认为机体免疫低不是肿瘤的始动因素，而细胞一旦发生癌变，机体免疫系统即对癌细胞产生应答，其结果是消灭肿瘤细胞，终止肿瘤的发展。应用FCM可检测肿瘤相关抗原，并可对DNA、RNA的变化及淋巴细胞分类进行监测，对肿瘤起至监测、预后评估的作用。

12、现在学习的是第25页，共41页n n1 13 311淋淋巴巴瘤瘤、白白血血病病：可可以以协协助助确确定定细细胞胞来源，协助临床诊断和治疗。来源，协助临床诊断和治疗。n n1 13 322其其它它肿肿瘤瘤：利利用用一一些些特特异异性性的的标标记记物，可以帮助肿瘤的早期诊断和治疗。物，可以帮助肿瘤的早期诊断和治疗。总之，利用总之，利用FCMFCM检测表面抗原、细胞内的检测表面抗原、细胞内的DNADNA、RNARNA含量可以发现恶变的肿瘤细胞。另外应用含量可以发现恶变的肿瘤细胞。另外应用FCMFCM研研究正常和肿瘤细胞增殖、分化及周期活动中抗原的究正常和肿瘤细胞增殖、分化及周期活动中抗原的表达，对认

13、识肿瘤发生、发展、瘤细胞及肿瘤的异表达，对认识肿瘤发生、发展、瘤细胞及肿瘤的异质性，肿瘤转移、诊断、治疗、药物耐药性的关系质性，肿瘤转移、诊断、治疗、药物耐药性的关系有重要意义。从而可用于临床肿瘤治疗中的临测，有重要意义。从而可用于临床肿瘤治疗中的临测，用药指导及预后评估。用药指导及预后评估。现在学习的是第26页，共41页n n14自身免疫疾病自身免疫疾病的根本病因是自身成分具有抗原性和自身耐受性的破坏。用FCM对淋巴细胞亚群分类计数、测定循环免疫复合物及某些免疫指标，从而监测和诊断自身免疫性疾病。现在学习的是第27页，共41页n n1 14 4免疫抑制剂和免疫增强剂免疫抑制剂和免疫增强剂二者

14、均可对免疫系统进行调节，引起相应的二者均可对免疫系统进行调节，引起相应的免疫细胞水平的变化。前者常用的是：糖皮质激免疫细胞水平的变化。前者常用的是：糖皮质激素、素、CTXCTX、硫唑嘌呤等，后者常用的是：卡介苗、硫唑嘌呤等，后者常用的是：卡介苗、左旋咪唑等。用左旋咪唑等。用FCMFCM可检测到用药后免疫细胞的变可检测到用药后免疫细胞的变化。如：糖皮质激素可降低化。如：糖皮质激素可降低T4+T4+水平，从而可用于水平，从而可用于疾病急性期限。环磷酰胺开始用时对疾病急性期限。环磷酰胺开始用时对T T细胞影响小，细胞影响小，2 2月后则出现月后则出现T8+T8+细胞增高。所以应用细胞增高。所以应用F

15、CMFCM可通过免可通过免疫监测来指导用药，在不产生药物副作用的情况疫监测来指导用药，在不产生药物副作用的情况下发挥药物的最大作用。下发挥药物的最大作用。现在学习的是第28页，共41页2.器官移植中的作用n n2.1移植前监测FCM在移植前配型中有重要作用。其重要性在于抗体检测的特异性、敏感性和检测结果与移植结果的一致性。用它不仅可以检测ABO抗原抗体，还可检测抗HLAI和II类抗原抗体，保证了供、受体ABO及HLA的基本一致性。现在学习的是第29页，共41页n n22移植后监测FCM在监测移植后免疫状态变化及免疫抑制剂、全身免疫抑制剂过程是必不可少的有效手段。另外还可以检测抗异体蛋白，如：抗

16、淋巴细胞IgG及用于免疫抑制的Mabs抗体的出现及特异性，从而对是否发生免疫排斥及急性早期排斥有一定意义。现在学习的是第30页，共41页n n22临床应用n n231肾：现已将T细胞亚群分析作为监测同种异体肾移植受者免疫状态的一种方法。骨髓：FCM的细胞表型分析使免疫重建的监测和对新生的免疫生物学状态的了解成为可能。现在学习的是第31页，共41页n n3.免疫治疗：许多疾病与免疫系统功能发生障碍有关，而某些疾病则是在病程中出现能变化。n n3.1FK-506及天花粉蛋白两者均为高效免疫抑制剂。已用于临床。用FCM通过监测人的免疫水平来判断疗效并调整药物及用量。现在学习的是第32页，共41页n

17、n3.2IL2n n它是免疫系统中重要的细胞因子。用FCM检测可发现：IL-2在离体时可诱导来源HIV患者外周血的单核细胞增生分化。发现IL-2治疗可使CD4细胞提高50%，故可周期性地用于HIV患者。现在学习的是第33页，共41页n n3.3肿瘤免疫治疗近年来有了很大的进步。例如用IL-2活化的LAK细胞治疗肾癌、黑色素瘤、直肠癌等有一定疗效。用FCM可以估计治疗前后淋巴细胞亚群的变化以及活化状态，并判断免疫治疗的有效性。现在学习的是第34页，共41页n n3.4移植免疫治疗目前临床移植配型以血清和细胞学为主，基因配型亦有发展。FCM移植配型的临床重要性在于抗体检测的特异性，敏感性以及结果和

18、移植结果的相关一致性。FCM在监测移植后免疫状态变化和免疫抑制剂的疗效评估中是一项不可缺少的有效手段。现在学习的是第35页，共41页流式细胞术在肿瘤学中的应用流式细胞术在肿瘤学中的应用n n一一.肿瘤诊断肿瘤诊断 包包括括监监测测癌癌前前期期病病变变，肿肿瘤瘤早早期期诊诊断断，交交界界性性肿瘤诊断和肿瘤细胞学诊断等各方面。肿瘤诊断和肿瘤细胞学诊断等各方面。DNADNA非非整整倍倍体体的的出出现现可可能能是是癌癌变变的的一一个个重重要要标标志志，细细胞胞的的增增殖殖能能力力大大小小也也可可反反映映肿肿瘤瘤的的生生物物学学特特性性。因因此此，临临床床上上可可利利用用流流式式细细胞胞术术进进行行细细

19、胞胞周期分析和周期分析和DNADNA倍体分析，辅助肿瘤诊断。倍体分析，辅助肿瘤诊断。现在学习的是第36页，共41页n n一.肿瘤预后估计在病理组织学分级，临床分期等指标基础上，肿瘤DNA倍体可更客观地预测预后。通常，异倍体肿瘤恶性度、复发率、转移率、死亡率都较二倍体肿瘤要高。已有文献报道，在乳腺、结肠、直肠、前列腺和膀胱肿瘤中，异倍体和/或较高的S期百分比都是不良预后的标志。同样地，在肺、头颈部、卵巢、肾细胞、子宫内膜癌，黑色素瘤、非何杰金淋巴瘤和各种白血病中，亦有类似发现。现在学习的是第37页，共41页n n流式细胞仪可以通过特异性的单抗监测肿瘤细胞中癌基因表达产物的水平以研究肿瘤调控因素。

20、n n凋亡受内外环境中各种因素构成的网络控制和基因控制。利用各种调控因素的作用，有目的地诱导或控制细胞凋亡，可能是增加化疗效果，消灭肿瘤细胞的新途径。n nFCM通过对凋亡的检测，可以研究调控因素如癌基因，r-射线，温度及化疗药物等对凋亡的影响，最终达到治病的目的。现在学习的是第38页，共41页流式细胞仪在血液学中的应用流式细胞仪在血液学中的应用n n一.白血病和淋巴瘤FCM可选择已标记的CD系列及其他单克隆抗体对白血病进行免疫表型分析，免疫表型分析，提高亚型诊断水平。白血病细胞免疫分型的特点，反映了其本质上与相应正常骨髓细胞的差异，白血病细胞丧失了正常细胞的系列专一性和分化阶段规律性，此特点有利于鉴别诊断和残存白血病鉴别。现在学习的是第39页，共41页n n一.网织红细胞记数FCM可以大量、快速、敏感、自动化地监测网织红细胞数量变化通过对红细胞RNA量和细胞大小的分析，可了解红细胞生成动力学过程。现在学习的是第40页，共41页感谢大家观看现在学习的是第41页，共41页