急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病课件.ppt
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1、关于急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病第1页,此课件共37页哦定义:定义:w GBS 是以周围神经和神经根的脱髓鞘,是以周围神经和神经根的脱髓鞘,及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫疾病。反应为病理特点的自身免疫疾病。第2页,此课件共37页哦流行病学流行病学w发病率发病率w季节性季节性w性别性别w年龄年龄0.61.9/10万人。万人。1985年全国年全国21省农村省农村流行病调查流行病调查16.2/10万人。万人。四季均可发病,夏秋(冬)两季居四季均可发病,夏秋(冬)两季居多;河南、河北交界地带的农村。多;河南、河北交界地带的农村。男性略
2、高于女性。男性略高于女性。各年龄组均可发病,但有各年龄组均可发病,但有“双峰现象双峰现象”46岁的儿童及青年。岁的儿童及青年。第3页,此课件共37页哦病因及发病机制病因及发病机制w病毒感染病毒感染w自身免疫反应自身免疫反应非特异性病毒感染或疫苗接种。非特异性病毒感染或疫苗接种。空肠弯曲菌(空肠弯曲菌(CJ)()(30%););以腹泻为前驱感染的以腹泻为前驱感染的GBS患者患者CJ感感染率达染率达85%;CJ主要与主要与AMAN有关。有关。分子模拟机制(分子模拟机制(molecular mimicry):):P2蛋白蛋白诱发实验性自身免疫性神经炎(诱发实验性自身免疫性神经炎(EAN)P1蛋白蛋白
3、EAN和实验性自身免疫性脑脊髓炎(和实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)第4页,此课件共37页哦第5页,此课件共37页哦病理病理w部位部位w神经组织学特征神经组织学特征w肌肉改变肌肉改变运动及感觉神经根、后根运动及感觉神经根、后根神经节、周围神经、颅神神经节、周围神经、颅神经。以神经根、神经干和经。以神经根、神经干和神经丛的改变最明显。神经丛的改变最明显。局限的节段性髓鞘脱失,伴有小局限的节段性髓鞘脱失,伴有小血管(主要是小静脉)周围及神血管(主要是小静脉)周围及神经内膜的淋巴细胞、单核细胞及经内膜的淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞的浸润。巨噬细胞的浸润。呈失神经性萎缩。呈失神经性萎缩。第6页,此课
4、件共37页哦临床表现临床表现w前驱症状前驱症状w运动障碍运动障碍w感觉障碍感觉障碍w颅神经症状颅神经症状w自主神经症状自主神经症状w病程及预后病程及预后第7页,此课件共37页哦前驱症状前驱症状w 50%的的GBS患者病前数日患者病前数日数周有感染数周有感染史:上呼吸道、消化道症状;史:上呼吸道、消化道症状;其它:带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、病毒其它:带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、病毒性肝炎等。性肝炎等。第8页,此课件共37页哦运动障碍运动障碍w w急性或亚急性起病急性或亚急性起病急性或亚急性起病急性或亚急性起病w w双侧对称的四肢迟缓性瘫痪双侧对称的四肢迟缓性瘫痪双侧对称的四肢迟缓性瘫痪双侧
5、对称的四肢迟缓性瘫痪w w往往由下向上发展,下肢重于上肢往往由下向上发展,下肢重于上肢往往由下向上发展,下肢重于上肢往往由下向上发展,下肢重于上肢Landry上升性麻痹上升性麻痹上升性麻痹上升性麻痹w w多数病例肢体近端无力更明显多数病例肢体近端无力更明显多数病例肢体近端无力更明显多数病例肢体近端无力更明显w w可出现呼吸肌麻痹而危及生命可出现呼吸肌麻痹而危及生命可出现呼吸肌麻痹而危及生命可出现呼吸肌麻痹而危及生命第9页,此课件共37页哦感觉障碍感觉障碍w w主观感觉障碍明显主观感觉障碍明显主观感觉障碍明显主观感觉障碍明显w客观检查浅感觉障碍不明显,或有客观检查浅感觉障碍不明显,或有客观检查浅
6、感觉障碍不明显,或有客观检查浅感觉障碍不明显,或有“末梢型末梢型末梢型末梢型”感觉感觉感觉感觉减退减退减退减退w w下肢震动觉和位置觉减退(少见)下肢震动觉和位置觉减退(少见)下肢震动觉和位置觉减退(少见)下肢震动觉和位置觉减退(少见)w下肢腓肠肌压痛(下肢腓肠肌压痛(30%30%)w神经根刺激症状:神经根刺激症状:Kernigs or Lasegue s signKernigs or Lasegue s sign第10页,此课件共37页哦颅神经症状颅神经症状w50%的患者有颅神经症状,多为双侧麻痹的患者有颅神经症状,多为双侧麻痹w w成人成人成人成人双侧面瘫最多见双侧面瘫最多见双侧面瘫最多见
7、双侧面瘫最多见w儿童儿童常见后组颅神经麻痹(常见后组颅神经麻痹(常见后组颅神经麻痹(常见后组颅神经麻痹(、)w w其它颅神经其它颅神经其它颅神经其它颅神经、均可受累,偶出现均可受累,偶出现HornerHorner征征征征第11页,此课件共37页哦植物神经功能障碍植物神经功能障碍w血管舒缩障碍血管舒缩障碍w短暂的大小便潴留或失禁短暂的大小便潴留或失禁短暂的大小便潴留或失禁短暂的大小便潴留或失禁w w心血管系统心血管系统心血管系统心血管系统心率紊乱、直立性低心率紊乱、直立性低心率紊乱、直立性低心率紊乱、直立性低/高血压等高血压等第12页,此课件共37页哦病程及预后病程及预后w w单相病程(单相病程
8、(单相病程(单相病程(monophase coursemonophase course),),),),10%10%双相;双相;双相;双相;w w1212周达高峰、周达高峰、周达高峰、周达高峰、2424周开始恢复,复发(周开始恢复,复发(周开始恢复,复发(周开始恢复,复发(12%12%)、死亡()、死亡()、死亡()、死亡(35%35%)少见;)少见;)少见;)少见;w w预后:儿童好于成人,进展快、有呼吸肌麻痹、预后:儿童好于成人,进展快、有呼吸肌麻痹、预后:儿童好于成人,进展快、有呼吸肌麻痹、预后:儿童好于成人,进展快、有呼吸肌麻痹、EMGEMG运动传导速运动传导速运动传导速运动传导速度明显
9、下降者预后差;度明显下降者预后差;度明显下降者预后差;度明显下降者预后差;w w1/31/3有后遗症状(下运动神经元瘫痪、植物神经功能障碍)。有后遗症状(下运动神经元瘫痪、植物神经功能障碍)。有后遗症状(下运动神经元瘫痪、植物神经功能障碍)。有后遗症状(下运动神经元瘫痪、植物神经功能障碍)。第13页,此课件共37页哦临床分型临床分型w wAIDPAIDP经典经典经典经典GBSGBSw wAMANAMAN急性运动轴索急性运动轴索急性运动轴索急性运动轴索型神经病型神经病型神经病型神经病w wAMSANAMSAN急性运动感急性运动感急性运动感急性运动感觉轴索型神经病觉轴索型神经病觉轴索型神经病觉轴索
10、型神经病w wFisher syndromeFisher syndromew w不能分类的不能分类的不能分类的不能分类的GBSGBS 纯运动型。纯运动型。纯运动型。纯运动型。病情重、多有呼吸肌受累,病情重、多有呼吸肌受累,病情重、多有呼吸肌受累,病情重、多有呼吸肌受累,24482448小时内迅速出现四肢瘫,小时内迅速出现四肢瘫,小时内迅速出现四肢瘫,小时内迅速出现四肢瘫,肌萎缩出现早、病残率高、预肌萎缩出现早、病残率高、预肌萎缩出现早、病残率高、预肌萎缩出现早、病残率高、预后差。后差。后差。后差。“中国瘫痪综合征中国瘫痪综合征中国瘫痪综合征中国瘫痪综合征”症状与症状与症状与症状与AMANAMA
11、N相似,但病情相似,但病情相似,但病情相似,但病情更重、预后差。更重、预后差。更重、预后差。更重、预后差。GBS GBS变异型,病程变异型,病程变异型,病程变异型,病程10121012周。周。周。周。男性、男性、男性、男性、38653865岁。岁。岁。岁。眼外肌麻痹、共济失调、腱反射眼外肌麻痹、共济失调、腱反射眼外肌麻痹、共济失调、腱反射眼外肌麻痹、共济失调、腱反射消失(消失(消失(消失(ophthalmoplegia-ataxia-ophthalmoplegia-ataxia-areflexiaareflexia)三联征。)三联征。)三联征。)三联征。GBS GBS变异型。变异型。变异型。变
12、异型。“全自主神经功能不全全自主神经功能不全全自主神经功能不全全自主神经功能不全”复发型复发型复发型复发型GBSGBS等。等。等。等。第14页,此课件共37页哦 1周周 3周周 4周周5g蛋白细胞10个个/ml辅助检查辅助检查w w脑脊液:蛋白脑脊液:蛋白脑脊液:蛋白脑脊液:蛋白-细胞分离现象细胞分离现象细胞分离现象细胞分离现象w wECGECG异常异常异常异常w神经电生理检查神经电生理检查w w神经活检神经活检神经活检神经活检第15页,此课件共37页哦诊断诊断(Asbusy,美国国立卫生研究院),美国国立卫生研究院),美国国立卫生研究院),美国国立卫生研究院)w w肯定诊断要点肯定诊断要点肯
13、定诊断要点肯定诊断要点w w强力支持诊断要点强力支持诊断要点强力支持诊断要点强力支持诊断要点w w应对诊断提出疑问的要点应对诊断提出疑问的要点应对诊断提出疑问的要点应对诊断提出疑问的要点w否定否定否定否定GBS的诊断要点的诊断要点的诊断要点的诊断要点w w总结(掌握)总结(掌握)总结(掌握)总结(掌握)第16页,此课件共37页哦肯定诊断要点肯定诊断要点w w一个以上肢体的进行性运动瘫痪(程度不等):双下一个以上肢体的进行性运动瘫痪(程度不等):双下一个以上肢体的进行性运动瘫痪(程度不等):双下一个以上肢体的进行性运动瘫痪(程度不等):双下肢肢肢肢 四肢四肢四肢四肢 躯干躯干躯干躯干 延髓延髓延
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- 关 键 词:
- 急性 炎症 脱髓鞘 多发性 神经病 课件
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