急性脑血管疾病的药物治疗 (2)课件.ppt
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1、急性脑血管疾病的药物治疗第1页,此课件共42页哦脑血管病定义:各种病因引起的脑血管病变的总称。脑血管病定义:各种病因引起的脑血管病变的总称。三大致死性疾病三大致死性疾病 引起脑血管病的疾病:动脉粥样硬化和高血压引起脑血管病的疾病:动脉粥样硬化和高血压 心脏病心脏病 肿瘤肿瘤 血液病血液病 外伤外伤 脑动脉瘤脑动脉瘤 脑动脉炎脑动脉炎 动、静脉畸形动、静脉畸形 心脏病心脏病 脑血管病(脑卒中或脑血管意外)脑血管病(脑卒中或脑血管意外)我国脑卒中发生率我国脑卒中发生率150万万/年,死亡年,死亡100万万/年年 肿瘤肿瘤 第2页,此课件共42页哦脑血管病脑血管病脑细胞对缺血缺氧最敏感:脑细胞对缺血
2、缺氧最敏感:急急性性 慢慢性性 缺血性缺血性 59.8%短暂性脑缺血发作短暂性脑缺血发作 脑血栓形成脑血栓形成 脑栓塞脑栓塞 出血性出血性 39.3%高血压性脑出血高血压性脑出血 蛛网膜下腔出血蛛网膜下腔出血 脑动脉硬化症脑动脉硬化症 血管性痴呆血管性痴呆 第3页,此课件共42页哦血流完全阻断血流完全阻断不可逆损害发生前,分秒必争地恢复血流供不可逆损害发生前,分秒必争地恢复血流供应是脑缺血治疗的关键。应是脑缺血治疗的关键。6秒秒 神经元代谢即受影响神经元代谢即受影响 2分分 脑电活动停止脑电活动停止 5分分 能量代谢和离子平衡即遭破坏能量代谢和离子平衡即遭破坏 510分分 神经元发生不可逆损害
3、神经元发生不可逆损害 第4页,此课件共42页哦第一节第一节 短暂性脑缺血发作的药物治疗短暂性脑缺血发作的药物治疗 短暂性脑缺血发作(短暂性脑缺血发作(TIAsTIAs)是颈动脉或)是颈动脉或椎基底动脉系统的短暂性血液供应不足而椎基底动脉系统的短暂性血液供应不足而引起的一过性神经障碍症候群,表现为突然引起的一过性神经障碍症候群,表现为突然出现的短暂、反复发作的局灶性神经功能缺出现的短暂、反复发作的局灶性神经功能缺损,常见言语、运动或感觉障碍,具可逆性,损,常见言语、运动或感觉障碍,具可逆性,在数秒、数分、数小时,最长不超过在数秒、数分、数小时,最长不超过2424小时小时可完全恢复,不留任何后遗症
4、。可完全恢复,不留任何后遗症。第5页,此课件共42页哦短暂性脑缺血发作的危险因素:短暂性脑缺血发作的危险因素:高血压高血压 糖尿病糖尿病 高脂血症高脂血症 吸烟饮酒,高盐摄入吸烟饮酒,高盐摄入 长期服用口服避孕药长期服用口服避孕药 第6页,此课件共42页哦TIAsTIAs治疗药物:治疗药物:阿司匹林阿司匹林 首剂首剂 300mg,第第2天起,每日天起,每日40 100mg(平均(平均50mg),连服),连服1224m噻氯匹啶噻氯匹啶 250mg/d1224m与血小板膜上与血小板膜上GPb/a受体结合受体结合抑制血抑制血小板聚集小板聚集第7页,此课件共42页哦 双嘧达莫双嘧达莫 dipyrida
5、mole ATP cAMP 5-AMP AC磷酸二酯酶磷酸二酯酶()dipyridamole 导致导致cAMP 抗血小板聚集抗血小板聚集 2550mg tid 12m阿魏酸钠(当归和三七有效成分)阿魏酸钠(当归和三七有效成分)抑制血小板聚集抑制血小板聚集抗栓抗栓第8页,此课件共42页哦辛伐他汀等他汀类药物辛伐他汀等他汀类药物(simvastatin)HMGCoA 甲羟戊酸甲羟戊酸胆固醇胆固醇 HMGCoA还原酶还原酶()()他汀类他汀类 3羟羟3甲基戊二酰辅酶甲基戊二酰辅酶A能降低脑卒中发生的危险性,对脑卒中高度危险患者,无论是否存能降低脑卒中发生的危险性,对脑卒中高度危险患者,无论是否存在胆
6、固醇血症或冠心病,都应考虑他汀类药物治疗。在胆固醇血症或冠心病,都应考虑他汀类药物治疗。第9页,此课件共42页哦第二节第二节 脑血栓形成和脑栓塞急性期脑血栓形成和脑栓塞急性期 的药物治疗的药物治疗 缺血性脑血管病的病因:缺血性脑血管病的病因:脑血栓形成脑血栓形成和和脑栓塞脑栓塞 治疗治疗:综合治疗综合治疗 药物治疗的个体化方案药物治疗的个体化方案 加强护理加强护理 防治并发疾病防治并发疾病 康复治疗康复治疗第10页,此课件共42页哦脑血栓形成和脑栓塞的药物治疗脑血栓形成和脑栓塞的药物治疗n血液稀释和扩充血容量血液稀释和扩充血容量n抗凝血药和纤维蛋白溶解药抗凝血药和纤维蛋白溶解药n脑血管扩张药脑
7、血管扩张药 n防治缺血性脑水肿药物防治缺血性脑水肿药物 第11页,此课件共42页哦一、血液稀释和扩充血容量一、血液稀释和扩充血容量 作用:降低血细胞比容作用:降低血细胞比容 增加脑脊液(增加脑脊液(CSF)增多氧气释放增多氧气释放而改善脑循环而改善脑循环低分子右旋糖酐低分子右旋糖酐40(相对分子质量相对分子质量 40000)(一一)药理作用药理作用:(1)稀释血液和扩充血容量)稀释血液和扩充血容量 高渗胶体溶液高渗胶体溶液水分子由血管外移水分子由血管外移向血管内向血管内 (2)血浆粘度)血浆粘度血流速度血流速度红细红细胞聚集弱胞聚集弱改善组织的血液灌流改善组织的血液灌流血液流血液流变学性质改善
8、变学性质改善 第12页,此课件共42页哦低分子右旋糖酐低分子右旋糖酐40(3)抑制血栓形成和改善微循环)抑制血栓形成和改善微循环 使使红细胞红细胞和和血小板血小板的负电荷增加的负电荷增加降低降低对血管壁的粘附性对血管壁的粘附性保持血管内壁的完整保持血管内壁的完整性性 平滑性平滑性使血流通畅使血流通畅抗血栓作用抗血栓作用(二二)临床应用:治疗缺血性脑血管病疗效显著,临床应用:治疗缺血性脑血管病疗效显著,降低死亡率降低死亡率(三三)用法用量用法用量:500ml qd*14d 第13页,此课件共42页哦低分子右旋糖酐低分子右旋糖酐40(四四)不良反应:不良反应:热原反应热原反应 过敏反应过敏反应 甚
9、至过敏性休克甚至过敏性休克 表现为发热、寒战、荨麻疹、恶心、低血表现为发热、寒战、荨麻疹、恶心、低血压、心律失常和呼吸困难等压、心律失常和呼吸困难等(五五)禁忌症禁忌症:脑出血患者,血小板减少以及凝血功能降脑出血患者,血小板减少以及凝血功能降低患者低患者 第14页,此课件共42页哦二、抗凝血药和纤维蛋白溶解药二、抗凝血药和纤维蛋白溶解药 抗凝药抗凝药:肝素肝素 低分子肝素低分子肝素 类肝素类肝素 水蛭素水蛭素纤溶药纤溶药:t-PA(组织型纤溶酶原激活物组织型纤溶酶原激活物)(阿替普(阿替普 酶)酶)-第二代溶栓药第二代溶栓药 链激酶链激酶 尿激酶尿激酶-第一代溶栓药第一代溶栓药 蛇毒酶类蛇毒酶
10、类蚓激酶蚓激酶第15页,此课件共42页哦三、脑血管扩张药三、脑血管扩张药(一)钙通道阻滞药(一)钙通道阻滞药不仅改善脑缺血而且对神经元存在直接保护作用不仅改善脑缺血而且对神经元存在直接保护作用作用机制:作用机制:(1)抑制外)抑制外Ca内流、内内流、内Ca释放释放血管平滑肌松弛血管平滑肌松弛脑血管扩张脑血管扩张脑血流量脑血流量脑循环及脑代谢改脑循环及脑代谢改善善(2)抑制血小板聚集,增强红细胞变形能力,血)抑制血小板聚集,增强红细胞变形能力,血粘度粘度(3)对抗)对抗Ca超载造成的脑细胞损伤超载造成的脑细胞损伤应用:防止血栓形成和蛛网膜下腔出血引起的脑血应用:防止血栓形成和蛛网膜下腔出血引起的
11、脑血管痉挛管痉挛 第16页,此课件共42页哦尼莫地平尼莫地平 Nimodipine第第类钙通道阻滞药,第一个作为细胞保护药治疗类钙通道阻滞药,第一个作为细胞保护药治疗脑卒中进行临床评价的脑卒中进行临床评价的Ca拮抗剂拮抗剂药代学药代学:脂溶性高,易吸收,易透过血脑屏障脂溶性高,易吸收,易透过血脑屏障药理作用:扩血管药理作用:扩血管 神经元直接保护神经元直接保护减少梗死体积减少梗死体积神经功神经功能改善能改善减轻缺血性脑损伤减轻缺血性脑损伤死亡率死亡率 作用机制:阻滞作用机制:阻滞Ca通道通道显著降低神经细胞内显著降低神经细胞内Ca 第17页,此课件共42页哦尼莫地平尼莫地平 Nimodipin
12、e适应症适应症:n脑缺血(尤其中风早期使用)脑缺血(尤其中风早期使用)n蛛网膜下腔出血蛛网膜下腔出血n偏头痛偏头痛n突发性耳聋突发性耳聋n高血压合并脑血管患者可优先选用高血压合并脑血管患者可优先选用n预防蛛网膜下腔出血引起血管痉挛所产生的预防蛛网膜下腔出血引起血管痉挛所产生的神经损伤的标准治疗神经损伤的标准治疗用法用法:60mg,4次次/d 可明显降低蛛网膜下腔出可明显降低蛛网膜下腔出血发作后脑缺血和脑梗死的发生率血发作后脑缺血和脑梗死的发生率第18页,此课件共42页哦氟桂利嗪氟桂利嗪双氟哌嗪衍生物,属第双氟哌嗪衍生物,属第类钙离子拮抗剂类钙离子拮抗剂特点:特点:口服易吸收口服易吸收,口服口服
13、24 h达血浆峰达血浆峰值,连续服用值,连续服用56周达血浆稳态浓度。亲周达血浆稳态浓度。亲脂性脂性,组织浓度高于血浆浓度组织浓度高于血浆浓度作用作用:对血管收缩物质引起的持续性血管对血管收缩物质引起的持续性血管收缩有持久的扩张作用改善脑循环和脑保收缩有持久的扩张作用改善脑循环和脑保护作用护作用第19页,此课件共42页哦氟桂利嗪氟桂利嗪临床应用:急性脑梗死临床应用:急性脑梗死 外周血管疾病外周血管疾病 眩晕眩晕 癫痫癫痫 偏头痛偏头痛不良反应:嗜睡、乏力、头痛、失眠、抑郁、恶心等不良反应:嗜睡、乏力、头痛、失眠、抑郁、恶心等 长期应用可出现锥体外系症状长期应用可出现锥体外系症状,应用应用LDo
14、pa治疗治疗无无效效 还可升高颅内压:颅内高压者慎用或禁用还可升高颅内压:颅内高压者慎用或禁用用法用量用法用量:5mg qd or bid 或或 10mg 睡前一次睡前一次 口服口服 第20页,此课件共42页哦(二)其他扩血管药(二)其他扩血管药罂粟碱罂粟碱 papaverine药理作用:药理作用:非特异性平滑肌松弛剂,对血非特异性平滑肌松弛剂,对血管、支气管、胃肠道、胆道均有松弛作用管、支气管、胃肠道、胆道均有松弛作用 扩张冠脉和外周血管扩张冠脉和外周血管,脑血管阻力降低脑血管阻力降低脑血流脑血流增加增加 作用机制:抑制多种组织的磷酸二酯酶,使作用机制:抑制多种组织的磷酸二酯酶,使cAMP
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