甲状旁腺功能亢进症配手术实例图精选PPT.ppt
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1、关于甲状旁腺功能亢关于甲状旁腺功能亢进症配手术实例图进症配手术实例图第1页,讲稿共73张,创作于星期二 甲状旁腺和甲状旁腺素n n甲甲甲甲状状状状旁旁旁旁腺腺腺腺一一一一般般般般位位位位于于于于甲甲甲甲状状状状腺腺腺腺侧侧侧侧叶叶叶叶的的的的后后后后面面面面和和和和甲甲甲甲状状状状腺腺腺腺囊囊囊囊之之之之间间间间。根据其位置分别称为上甲状旁腺和下甲状旁腺。根据其位置分别称为上甲状旁腺和下甲状旁腺。根据其位置分别称为上甲状旁腺和下甲状旁腺。根据其位置分别称为上甲状旁腺和下甲状旁腺。n n甲状旁腺主要由主细胞(甲状旁腺主要由主细胞(甲状旁腺主要由主细胞(甲状旁腺主要由主细胞(chief cells
2、chief cells)组成)组成)组成)组成 n n主细胞是合成及分泌主细胞是合成及分泌主细胞是合成及分泌主细胞是合成及分泌PTHPTH的细胞的细胞的细胞的细胞 n nPTHPTHPTHPTH由由由由甲甲甲甲状状状状旁旁旁旁腺腺腺腺的的的的主主主主细细细细胞胞胞胞和和和和嗜嗜嗜嗜酸酸酸酸性性性性细细细细胞胞胞胞合合合合成成成成和和和和分分分分泌泌泌泌。完完完完整整整整的的的的人人人人PTHPTHPTHPTH为为为为一一一一单单单单链链链链蛋蛋蛋蛋白白白白质质质质,含含含含84848484个个个个氨氨氨氨基基基基酸酸酸酸残残残残基基基基.目目目目前前前前已已已已知知知知PTHPTHPTHPTH
3、的生物活性全部集中在氨基端的生物活性全部集中在氨基端的生物活性全部集中在氨基端的生物活性全部集中在氨基端1-341-341-341-34个氨基酸上。个氨基酸上。个氨基酸上。个氨基酸上。n nPTHPTH受体受体受体受体-PKA-PKA途径、途径、途径、途径、PKCPKC途径途径途径途径第2页,讲稿共73张,创作于星期二 甲状旁腺素甲状旁腺素n nPTHPTH的的的的生生生生理理理理作作作作用用用用:促促促促进进进进骨骨骨骨质质质质吸吸吸吸收收收收和和和和骨骨骨骨的的的的转转转转换换换换,动动动动员员员员骨骨骨骨钙钙钙钙入入入入血血血血,升升升升高高高高血血血血钙钙钙钙。首首首首先先先先,在在在
4、在PTHPTH的的的的作作作作用用用用下下下下,破破破破骨骨骨骨细细细细胞胞胞胞数数数数目目目目增增增增多多多多,功功功功能能能能增增增增强强强强,骨骨骨骨吸吸吸吸收收收收作作作作用用用用加加加加速速速速;其其其其次次次次,成骨细胞随之增多,骨的代谢转换和新骨生成加快成骨细胞随之增多,骨的代谢转换和新骨生成加快成骨细胞随之增多,骨的代谢转换和新骨生成加快成骨细胞随之增多,骨的代谢转换和新骨生成加快n n抑抑抑抑制制制制近近近近曲曲曲曲肾肾肾肾小小小小管管管管对对对对磷磷磷磷和和和和HCOHCO3 3-的的的的重重重重吸吸吸吸收收收收,加加加加快快快快肾肾肾肾脏脏脏脏排排排排出出出出磷酸盐,尿磷
5、增多,血磷下降磷酸盐,尿磷增多,血磷下降磷酸盐,尿磷增多,血磷下降磷酸盐,尿磷增多,血磷下降n n促促促促进进进进远远远远曲曲曲曲肾肾肾肾小小小小管管管管钙钙钙钙的的的的重重重重吸吸吸吸收收收收,使使使使肾肾肾肾小小小小管管管管管管管管腔腔腔腔中中中中的的的的钙钙钙钙浓浓浓浓度度度度下下下下降降降降。但但但但是是是是,由由由由于于于于肾肾肾肾小小小小球球球球钙钙钙钙的的的的滤滤滤滤过过过过负负负负荷荷荷荷高高高高,所所所所以以以以PTHPTH分泌过多时,尿排出的钙量仍是增多的分泌过多时,尿排出的钙量仍是增多的分泌过多时,尿排出的钙量仍是增多的分泌过多时,尿排出的钙量仍是增多的第3页,讲稿共73
6、张,创作于星期二n n甲状旁腺相关解剖第4页,讲稿共73张,创作于星期二甲状旁腺素甲状旁腺素n n促进促进促进促进1,25-(OH)1,25-(OH)2 2DD3 3的生成。在的生成。在的生成。在的生成。在PTHPTH的作用下,肾脏的的作用下,肾脏的的作用下,肾脏的的作用下,肾脏的1 1 -羟化酶活性增强,羟化酶活性增强,羟化酶活性增强,羟化酶活性增强,25-(OH)D25-(OH)D3 3的的的的 羟化加速,生成羟化加速,生成羟化加速,生成羟化加速,生成的的的的1,25-(OH)1,25-(OH)2 2DD3 3促进肠钙磷吸收,减少尿钙排泄,进一促进肠钙磷吸收,减少尿钙排泄,进一促进肠钙磷吸
7、收,减少尿钙排泄,进一促进肠钙磷吸收,减少尿钙排泄,进一步升高血钙步升高血钙步升高血钙步升高血钙n n间接促进肠钙吸收,减少尿钙排泄间接促进肠钙吸收,减少尿钙排泄间接促进肠钙吸收,减少尿钙排泄间接促进肠钙吸收,减少尿钙排泄n n近年的药理研究还表明,大剂量近年的药理研究还表明,大剂量近年的药理研究还表明,大剂量近年的药理研究还表明,大剂量PTHPTH对血管、胃肠、对血管、胃肠、对血管、胃肠、对血管、胃肠、子宫和输精管平滑肌均有直接松弛作用子宫和输精管平滑肌均有直接松弛作用子宫和输精管平滑肌均有直接松弛作用子宫和输精管平滑肌均有直接松弛作用第5页,讲稿共73张,创作于星期二第6页,讲稿共73张,
8、创作于星期二PTH分泌调节分泌调节n n昼夜节律性昼夜节律性昼夜节律性昼夜节律性 PTHPTHPTHPTH分泌有昼夜节律性,血浓度分泌有昼夜节律性,血浓度分泌有昼夜节律性,血浓度分泌有昼夜节律性,血浓度在白天平稳,夜晚在白天平稳,夜晚在白天平稳,夜晚在白天平稳,夜晚20202020点及凌晨点及凌晨点及凌晨点及凌晨4 4 4 4点有两个宽高峰,其点有两个宽高峰,其点有两个宽高峰,其点有两个宽高峰,其中后一个高峰值要持续到上午中后一个高峰值要持续到上午中后一个高峰值要持续到上午中后一个高峰值要持续到上午8-108-108-108-10点点点点n n血钙的调节血钙的调节血钙的调节血钙的调节 低钙血症
9、兴奋甲状旁腺,而血浆低钙血症兴奋甲状旁腺,而血浆低钙血症兴奋甲状旁腺,而血浆低钙血症兴奋甲状旁腺,而血浆CaCaCaCa2+2+2+2+浓度升高时抑制浓度升高时抑制浓度升高时抑制浓度升高时抑制PTHPTHPTHPTH分泌分泌分泌分泌n n血磷的调节血磷的调节血磷的调节血磷的调节 低血磷使低血磷使低血磷使低血磷使PTH PTH PTH PTH 下降,而高血磷使下降,而高血磷使下降,而高血磷使下降,而高血磷使PTHPTHPTHPTH升高升高升高升高n n血清镁血清镁血清镁血清镁 细胞外液细胞外液细胞外液细胞外液Mg Mg Mg Mg 2+2+2+2+明显升高或降低抑制明显升高或降低抑制明显升高或降
10、低抑制明显升高或降低抑制PTHPTHPTHPTH分分分分泌泌泌泌n n维生素维生素维生素维生素D D D D缺乏可致继发性甲状旁腺功能亢进症缺乏可致继发性甲状旁腺功能亢进症缺乏可致继发性甲状旁腺功能亢进症缺乏可致继发性甲状旁腺功能亢进症 n n降钙素通过降低血钙及阻止降钙素通过降低血钙及阻止降钙素通过降低血钙及阻止降钙素通过降低血钙及阻止PTHPTHPTHPTH与受体的结合,刺与受体的结合,刺与受体的结合,刺与受体的结合,刺激激激激PTHPTHPTHPTH的分泌的分泌的分泌的分泌第7页,讲稿共73张,创作于星期二PTH测定测定n n血中血中PTHPTH片段片段n n全分子全分子PTHPTH(P
11、TH1-84PTH1-84)n nPTH-NPTH-N(PTH1-34PTH1-34)n nPTH-CPTH-C(PTH56-84)PTH56-84)n nPTHPTH中间段(中间段(PTH-MPTH-M)免疫反应性免疫反应性PTHPTH(iPTHiPTH)第8页,讲稿共73张,创作于星期二甲状旁腺功能亢进甲状旁腺功能亢进 n n甲状旁腺功能亢进(hyperparathyroidism)指甲状旁腺分泌过多甲状旁腺素(PTH)而引起的钙磷代谢失常。简称甲旁亢。主要表现为骨骼改变、泌尿系统结石、高血钙和低血磷等。第9页,讲稿共73张,创作于星期二分类:分类:1 1 原发性甲旁亢(原发性甲旁亢(pr
12、imary primary hyperparathyroidism)hyperparathyroidism)2 2 继发性甲旁亢继发性甲旁亢(secondary(secondary hyperparathyroidism)hyperparathyroidism)3 3 三发性甲旁亢(三发性甲旁亢(tertiary tertiary hyperparathyroidism)hyperparathyroidism)4 4 假性甲旁亢假性甲旁亢(pseudohyperparathyroidismpseudohyperparathyroidism)第10页,讲稿共73张,创作于星期二 定义:定义:原发
13、性甲旁亢原发性甲旁亢(primary hyperparathyroidism,PHPT)是由于甲状是由于甲状旁腺本身病变引起的旁腺本身病变引起的 PTH PTH 合成、分泌过多而导致的钙、合成、分泌过多而导致的钙、磷和骨代谢紊乱的一种全身性疾病,表现为骨吸收增加磷和骨代谢紊乱的一种全身性疾病,表现为骨吸收增加的骨骼病变、肾石病、高钙血症和低磷血症等。的骨骼病变、肾石病、高钙血症和低磷血症等。第11页,讲稿共73张,创作于星期二n n继发性甲旁亢继发性甲旁亢继发性甲旁亢继发性甲旁亢系各种原因引起的低血钙长期刺激甲状旁腺所致,如系各种原因引起的低血钙长期刺激甲状旁腺所致,如系各种原因引起的低血钙长
14、期刺激甲状旁腺所致,如系各种原因引起的低血钙长期刺激甲状旁腺所致,如慢性肾功能衰竭,维生素慢性肾功能衰竭,维生素慢性肾功能衰竭,维生素慢性肾功能衰竭,维生素 DD缺乏,肠道、肝和肾脏疾病致维生素缺乏,肠道、肝和肾脏疾病致维生素缺乏,肠道、肝和肾脏疾病致维生素缺乏,肠道、肝和肾脏疾病致维生素 DD吸收吸收吸收吸收不良和生成障碍。妊娠哺乳妇女对钙需要量增加而得不到相应补充时,也出不良和生成障碍。妊娠哺乳妇女对钙需要量增加而得不到相应补充时,也出不良和生成障碍。妊娠哺乳妇女对钙需要量增加而得不到相应补充时,也出不良和生成障碍。妊娠哺乳妇女对钙需要量增加而得不到相应补充时,也出现低血钙症,以上各种情况
15、均可使甲状旁腺增生肥大,分泌过多的现低血钙症,以上各种情况均可使甲状旁腺增生肥大,分泌过多的现低血钙症,以上各种情况均可使甲状旁腺增生肥大,分泌过多的现低血钙症,以上各种情况均可使甲状旁腺增生肥大,分泌过多的 PTHPTH。n n三发性甲旁亢三发性甲旁亢三发性甲旁亢三发性甲旁亢系在继发性甲旁亢的基础上,甲状旁腺受到持久和强烈的系在继发性甲旁亢的基础上,甲状旁腺受到持久和强烈的系在继发性甲旁亢的基础上,甲状旁腺受到持久和强烈的系在继发性甲旁亢的基础上,甲状旁腺受到持久和强烈的刺激,增生腺体中的一个或几个可发展为自主性腺瘤,见于慢性肾功能刺激,增生腺体中的一个或几个可发展为自主性腺瘤,见于慢性肾功
16、能刺激,增生腺体中的一个或几个可发展为自主性腺瘤,见于慢性肾功能刺激,增生腺体中的一个或几个可发展为自主性腺瘤,见于慢性肾功能衰竭。衰竭。衰竭。衰竭。n n假性甲旁亢假性甲旁亢假性甲旁亢假性甲旁亢又称异位性甲旁亢,主要由肺、肾、肝、卵巢和胰腺等恶性肿又称异位性甲旁亢,主要由肺、肾、肝、卵巢和胰腺等恶性肿又称异位性甲旁亢,主要由肺、肾、肝、卵巢和胰腺等恶性肿又称异位性甲旁亢,主要由肺、肾、肝、卵巢和胰腺等恶性肿瘤引起,肿瘤分泌甲状旁腺素样多肽物质或溶骨性因子或前列腺素瘤引起,肿瘤分泌甲状旁腺素样多肽物质或溶骨性因子或前列腺素瘤引起,肿瘤分泌甲状旁腺素样多肽物质或溶骨性因子或前列腺素瘤引起,肿瘤分
17、泌甲状旁腺素样多肽物质或溶骨性因子或前列腺素E E等等等等,刺刺刺刺激破骨细胞,引起高钙血症,常伴有骨吸收。激破骨细胞,引起高钙血症,常伴有骨吸收。激破骨细胞,引起高钙血症,常伴有骨吸收。激破骨细胞,引起高钙血症,常伴有骨吸收。第12页,讲稿共73张,创作于星期二易患人群 n n原发性甲旁亢的发病率,在欧美国家自采用血钙筛选检查后,有报告达 1。n n中国的自然发病率尚不明了。n n女性较男性多见,女与男之比例为24:1。n n尸体病理检查的材料表明,老年人中7有甲状旁腺腺瘤。第13页,讲稿共73张,创作于星期二病因 n n腺瘤:腺瘤:绝大多数原发性甲状旁腺功能亢进是一个腺体的良性瘤变所致,约
18、绝大多数原发性甲状旁腺功能亢进是一个腺体的良性瘤变所致,约占原发性甲状旁腺亢进患者的占原发性甲状旁腺亢进患者的80%-85%80%-85%左右。甲状旁腺瘤的大小和形态左右。甲状旁腺瘤的大小和形态多样,卵圆形最为常见,也可表现为分叶状,蜡肠状,珠状,腺瘤约多样,卵圆形最为常见,也可表现为分叶状,蜡肠状,珠状,腺瘤约为为50mg50mg至数克。至数克。单发腺瘤常见于下位甲状旁腺。由于下甲状旁腺具有较单发腺瘤常见于下位甲状旁腺。由于下甲状旁腺具有较大的解剖学变异,异位甲状旁腺冰非罕见,约占大的解剖学变异,异位甲状旁腺冰非罕见,约占15%15%。异位甲状旁腺腺瘤。异位甲状旁腺腺瘤的常见部位为胸腺,甲状
19、腺胸腺韧带,甲状腺内和动脉鞘内。双腺瘤较为的常见部位为胸腺,甲状腺胸腺韧带,甲状腺内和动脉鞘内。双腺瘤较为少见,约占腺瘤患者的少见,约占腺瘤患者的5%5%,其分布可以同侧,也可以双侧,其形态与单发腺,其分布可以同侧,也可以双侧,其形态与单发腺瘤相似,尚有部分腺瘤有明显分裂相的甲状旁腺癌的细胞学特征。瘤相似,尚有部分腺瘤有明显分裂相的甲状旁腺癌的细胞学特征。n n腺癌腺癌 甲状旁腺癌是少见的类型,约占原发性甲状旁腺功能亢进患者的甲状旁腺癌是少见的类型,约占原发性甲状旁腺功能亢进患者的1%-1%-5%-5%,几乎均为单发。,几乎均为单发。n n 多腺性疾病多腺性疾病 既往称之为甲状旁腺增生所有甲状
20、旁腺均有不同程度的既往称之为甲状旁腺增生所有甲状旁腺均有不同程度的增生性改变。增生之甲状旁腺体积差异较大,部分腺体其形态和大小增生性改变。增生之甲状旁腺体积差异较大,部分腺体其形态和大小与正常腺体相似,只有组织学检查可与之鉴别。增生性甲状旁腺有家与正常腺体相似,只有组织学检查可与之鉴别。增生性甲状旁腺有家族性倾向,并有不同基因改变。族性倾向,并有不同基因改变。第14页,讲稿共73张,创作于星期二病因病因n n多发性内分泌肿瘤多发性内分泌肿瘤型(型(MENMEN),其病变基因位于),其病变基因位于11q13,11q13,该型中可能累及该型中可能累及的组织来源有的组织来源有2020余种,而甲状旁腺
21、,脑垂体,胰腺则最为常见,其中余种,而甲状旁腺,脑垂体,胰腺则最为常见,其中95%95%患者患者4040岁之前出现原发性甲状旁腺功能亢进。岁之前出现原发性甲状旁腺功能亢进。n n多发性内分泌型肿瘤多发性内分泌型肿瘤型(型(MENMEN),其病变基因位于),其病变基因位于10q10q 11.2,11.2,常见病变器官常见病变器官为甲状腺髓样癌,嗜咯细胞瘤和甲状旁腺增生。为甲状腺髓样癌,嗜咯细胞瘤和甲状旁腺增生。此类患者中发生甲状旁腺亢进此类患者中发生甲状旁腺亢进者约占者约占30-50%30-50%,上述两种类型几乎均为甲状旁腺腺瘤或增生。,上述两种类型几乎均为甲状旁腺腺瘤或增生。n n甲状旁腺功
22、能亢进甲状旁腺功能亢进颌骨肿瘤综合症,是由于颌骨肿瘤综合症,是由于1q25-311q25-31染色体染色体HPRTHPRT基因失活所基因失活所致,除原发性甲状旁腺功能亢进致,除原发性甲状旁腺功能亢进 表现外,尚有颌骨肿瘤改变。与其他多腺性疾病不表现外,尚有颌骨肿瘤改变。与其他多腺性疾病不同,尚有同,尚有15%15%甲状旁腺类型为癌。甲状旁腺类型为癌。n n家族性低尿钙高血钙症(家族性低尿钙高血钙症(FHHFHH),是由于位于),是由于位于3q13.3q213q13.3q21的的CaSRCaSR基因失活。基因失活。甲状旁腺细胞表面钙受体数量下降,需要较高水平游离钙方可抑制甲甲状旁腺细胞表面钙受体
23、数量下降,需要较高水平游离钙方可抑制甲状旁腺素分泌,肾脏中钙受体数量减少导致尿钙重吸收增强,此类患状旁腺素分泌,肾脏中钙受体数量减少导致尿钙重吸收增强,此类患者的血钙升高或甲状旁腺素轻度升高或正常,但尿钙降低。尿钙与肌者的血钙升高或甲状旁腺素轻度升高或正常,但尿钙降低。尿钙与肌酐清除率之比小于酐清除率之比小于 0.01.0.01.n n家族性孤立性原发性甲状旁腺功能亢进症,少见。家族性孤立性原发性甲状旁腺功能亢进症,少见。第15页,讲稿共73张,创作于星期二病理n n有腺瘤、增生和腺癌三种。有腺瘤、增生和腺癌三种。n n腺瘤最多见,占腺瘤最多见,占78789090。大多为单个腺瘤,少数有。大多
24、为单个腺瘤,少数有2 2个或个或2 2个以上个以上腺瘤;腺瘤;n n增生约占增生约占10102020,多数,多数 4 4个甲状旁腺腺体都增生肥大。至今个甲状旁腺腺体都增生肥大。至今尚无明确区分腺瘤和增生的形态标准;尚无明确区分腺瘤和增生的形态标准;n n腺癌约占腺癌约占3 3,瘤体比腺瘤大,往往在颈部可以摸到。发展缓慢,切,瘤体比腺瘤大,往往在颈部可以摸到。发展缓慢,切除后可再生长除后可再生长,可有淋巴结和远处转移可有淋巴结和远处转移,可侵及肺、肝和骨等脏器。可侵及肺、肝和骨等脏器。n n约约3 3的病人患多发性内分泌腺瘤的病人患多发性内分泌腺瘤,其中合并垂体瘤和胰腺肿瘤者称其中合并垂体瘤和胰
25、腺肿瘤者称多发性内分泌腺瘤多发性内分泌腺瘤型;合并甲状腺髓样癌和嗜铬细胞瘤者称多发型;合并甲状腺髓样癌和嗜铬细胞瘤者称多发性内分泌腺瘤性内分泌腺瘤型。型。第16页,讲稿共73张,创作于星期二 病理生理病理生理 PTH不适当分泌增多 骨转换增加、皮质骨骨密度低 近端肾小管重吸收磷降低 骨膜下骨吸收甚至髓质的纤维化 和囊性变(棕色瘤、纤维囊性骨炎)尿磷排出增多 骨钙溶解释放入血 肾小管、肠道吸收钙的能力加强 高钙血症 尿钙增多 尿磷增多 低磷血症 迁移性钙化、胰腺炎 肾石病(肾钙化、肾结石、多发性胃、十二指肠溃疡 尿路感染、肾功能不全)第17页,讲稿共73张,创作于星期二临床表现n n高钙血症血钙
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