大肠癌治疗进展讲稿.ppt
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1、关于大肠癌治疗进展第一页,讲稿共四十九页哦发病情况的变化发病率趋上升美国占恶性肿瘤的第二位,上海第三位年龄趋向老龄化70年代中位年龄50岁,90年代65岁部位趋向近侧结肠第二页,讲稿共四十九页哦20年结肠癌分布变化6170年7180年升结肠9%19%横结肠8%18%降结肠12%8%乙状结肠34%29%直肠37%26%引自AmSurg1983;49:62第三页,讲稿共四十九页哦概念需要改变?50%的大肠癌可通过直肠指检发现,7580%的大肠癌可通过硬管乙状结肠镜检查发现。!在任何有结肠癌症状的病人中必须行全结肠镜检查。!近端结肠癌同时伴有息肉。第四页,讲稿共四十九页哦遗传与大肠癌家族性大肠腺瘤病
2、(FAP):由于APC基因突变所致。20岁时约50%,45岁时约90%发生癌变.遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC或Lynch综合征):常无息肉样的前期病变,为一组错配修复基因(MMR)突变所致.在全部大肠癌中占1/20,一级亲属的患病率约80%85%.第五页,讲稿共四十九页哦HNPCC诊断标准:1.家族中只少有3例组织学证实之大肠癌,而且其中1例应为其他2例之一级亲属,家族性腺瘤病应除外;2.至少有连续二代发病;3.有1例大肠癌应在50岁之前被诊断。第六页,讲稿共四十九页哦大肠腺瘤与大肠癌腺瘤-腺癌顺序(Adenoma-carcinomaSequence)80%的大肠癌系由大肠腺瘤演变而来。
3、从腺瘤演变成癌平均历对约1015年。检出大肠腺瘤予以摘除可以预防大肠癌的发生。DeNovo癌(DeNovocarcinogenesis)大约10%的大肠癌由大肠粘膜上皮直接癌变而来。第七页,讲稿共四十九页哦环氧化酶(COX)与大肠癌COX-2表达与生存率的关系COX-2染色范围在较晚期的肿瘤,在较大的肿瘤和在有淋巴结转移的病例较大.5年生存率在没有COX-2表达的病例为92%,而在有COX-2表达的病例为41%.COX-2表达可能与生存率有关.第八页,讲稿共四十九页哦早期诊断-早期发现高危人群的干预及其意义50岁以上每年查一次FOB,每3-5年查一次结肠镜。摘除腺瘤对癌的发生可达到干预目的。血
4、CEA、癌旁黏膜增殖细胞核抗原(PCNA)、P53表达阳性对判断愈后有意义。第九页,讲稿共四十九页哦早期大肠癌的概念及分型早期大肠癌指癌局限于粘膜和粘膜下层。一般认为局限于粘膜层的癌(粘膜内癌),无淋巴和血道转移,只要局部完整切除即可达到根冶目的。而侵犯粘膜下层的癌(粘膜下癌,Sm癌),约有10%的淋巴转移和5%的血道转移。根据结肠镜所见,早期大肠癌可分为隆起型、扁平型和平坦凹陷型三型。隆起型大肠癌又可分为有蒂、亚蒂和广基三型。第十页,讲稿共四十九页哦影像学诊断内镜超声(EUS)对直肠乙状结肠癌术前分期正确率可达89%,评估淋巴结转移的正确性达77%,敏感性和特异性分别为77%和76%.CT虚
5、拟结肠镜查出结直肠癌的敏感性可达92%18氟化脱氧葡萄糖正电子发射摄影(18FDG-PET)在不能解释的术后CEA升高而常规的影像学检查阴性的病例的阳性预断价值为89%,阴性预断价值为100%第十一页,讲稿共四十九页哦电子内镜和放大电子内镜多功能电子内镜具有大量像素获得了优良的分辨率,通过实时的颜色定量分析和图像提取处理,能描绘出息肉、癌及癌变周围正常粘膜的细微差异,得出较好的对比图像,使其对病灶的自动诊断成为可能,尤其对提高大肠微小癌的检出率有重要意义。高分辨率放大内镜(F200z/CF230I),可放大图像100倍,能直接观察到细胞水平的结构,见到腺管的开口,可直接判断鉴别正常肠粘膜、化生
6、性息肉、腺瘤性息肉或早期大肠癌。第十二页,讲稿共四十九页哦早期大肠癌的内镜特征(1)色调变化:病灶较周围组织发红或发白;(2)出血:癌组织脆;易发生接触性出血,炎性肠粘膜也易发生出血,但多为多发性;(3)表面构造:正常的粘膜纹理完全消失,病灶边缘与正常粘膜相交处略微隆起,呈现独特的锯齿状外观及圈状改变;(4)白斑:在病灶周边可见到黄色小白点,相互联成环,此为反应性增生上皮所致;(5)血管中断像:表面型癌灶内正常血管网消失;(6)粘膜集中像:粘膜向凹陷型癌灶集中的现象;(7)肿瘤内异常隆起性病变(Polyp-on-Polyp)第十三页,讲稿共四十九页哦色素内镜(Chromoscopy)常用色素为
7、卢戈液和美蓝二种。局部喷洒卢戈液后,由于正常肠粘膜的颗粒细胞中含有糖原而变黑,癌组织内因不含糖原不变黑,反呈现黄白色,癌灶即可清楚显示出来。美蓝染色后局部呈现蓝色网状则为阴性;暗红色提示可疑;如为鲜红、浅红或深红,则为阳性,提示有癌变可能.但有些-级不典型增生的肠粘膜,也可染色阳性第十四页,讲稿共四十九页哦超声内镜(EndoscopicUltrasonography:EUS)超声肠镜通常能清晰地显示肠壁的5层结构(U1-U5),第1、3、5层为高回声,第2、4层为低回声,各层依次代表U1=粘膜表层,U2=粘膜深层+粘膜肌层,U3=粘膜下层+粘膜固有肌层间的境界,U4=固有肌层一粘膜下层固有肌层
8、间的境界,U5=浆膜,浆膜下层,直肠周围脂肪第十五页,讲稿共四十九页哦超声内镜(EndoscopicUltrasonography:EUS)癌组织表现为低回声图像.大肠癌时EUS表现依解剖层次分为:(1)粘膜癌,肿瘤位于第1,2层,第三层完好;(2)粘膜下层癌,第三层不规则或中断,第4层无改变;(3)固有肌层癌,第3层完全中断,第4层发生改变;(4)浆膜和浆膜下癌,第4层完全中段,第5层不规则或消失,及周围器官受累.第十六页,讲稿共四十九页哦EUS对淋巴结转移的诊断根据以下特点决定有无肠旁淋巴结转移:(1)低回声圆或椭圆形结节;(2)直径大于5mm。另外,还需区别淋巴结肿大是单发还是多发,以及
9、淋巴结边界是否清晰。多发肿大淋巴结的转移率明显高于孤立淋巴结;转移淋巴结边界多清晰,炎性肿大淋巴结边界多模糊。第十七页,讲稿共四十九页哦EUS对大肠癌的意义(1)进行大肠癌的术前分期;(2)超声指导下原发肿瘤或肿大淋巴结进行活检;(3)与消化道其他良性疾病进行鉴别第十八页,讲稿共四十九页哦早期大肠癌的确定诊断早期大肠癌一般是指0.52cm左右的微小病变,光凭内镜所见难以与良性腺瘤作出鉴别,最终依赖病理组织学检查确定,常用的活检方法有两种:一是活检钳咬取,二是“全瘤”摘除术。一般来说对内镜下有完全摘除可能的病变可施行息肉摘除。而进展期癌内镜无摘除可能的病变则进行咬取活检,如对内镜摘除可能的病变施
10、行咬取活检,有可能遗漏一部分肿瘤内癌的病灶。第十九页,讲稿共四十九页哦内镜下的粘膜切除术(EndoscopicMucosalResection:EMR)EMR是通过在粘膜下注射高渗盐水,造成粘膜层与下面的组织分离,使原来平坦或凹陷性病变形成人工隆起,应用圈套摘除息肉的方法,可以安全的切下2-3CM大小的包括粘膜下层的粘膜病变。第二十页,讲稿共四十九页哦EMR的适应症(1)平坦凹陷型病变疑为肿瘤者;(2)侧方伸展型肿瘤(lateralspreadingtumor,LST);(3)隆起型癌及粘膜下实质性肿瘤,类癌等包括正常粘膜切除的场合第二十一页,讲稿共四十九页哦早期大肠癌的外科治疗早期大肠癌系指
11、癌浸润深度局限于粘膜及粘膜下层者,即m癌及Sm癌。m癌因不存在转移,完全切除原发病灶即可。带蒂Sm癌适合肠镜治疗者可行息肉摘除术,直肠下部病变,可进行种种的局部切除,结肠病变可根据肿瘤的形态、大小决定开腹肠管切除术。近年来开展的腹腔镜下手术及经肛内镜手术(TransanalendoscpoicmicrosurgeryTEM)第二十二页,讲稿共四十九页哦直肠粘膜内癌的手术原则癌肿局部切除后病理检查证实为粘膜内癌,切缘无癌织残留,则可认为治疗已彻底,不必再补加手术。如切缘阳性,则仍需但再次将残留的癌组织局部切率除。直肠粘膜内癌的治愈率与年生存率几乎可达100%。第二十三页,讲稿共四十九页哦直肠经粘
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