常用急救药物的使用方法精选PPT.ppt
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1、关于常用急救药物的使用关于常用急救药物的使用方法方法第1页,讲稿共55张,创作于星期日肾上腺素心脏骤停:药理:肾上腺素能受体皮肤粘膜内脏血管,骨骼肌血管舒张,心、脑血供 心肌电兴奋除颤(细变粗)。SBP DBP或不变。肾上腺素能受体HR 收缩力心肌耗氧心内膜灌注价值、安全有争议!第2页,讲稿共55张,创作于星期日肾上腺素剂量、途经05指南推荐成人每重复气管给药有人认为:吸收面积大、吸收快、直接到心。效不理想。倍盐水稀释心内注射禁第3页,讲稿共55张,创作于星期日肾上腺素大剂量;次例心脏骤停验证表明:大剂量肾上腺素并不改变预后出院成活率神经系统损伤我们在年代也大剂量肾上腺素,效果不佳更大量用于钙
2、拮抗剂、阻滞剂过量第4页,讲稿共55张,创作于星期日肾上腺素过敏性休克、缓慢心律失常静点始(2/)后哈里森内科肌注吸收更快,休克时0.3-1 皮下注或肌注。2030、10-15重复.静注尽量不用第5页,讲稿共55张,创作于星期日理想复苏药物理想复苏药物选择性心脑血供不氧耗起效快代谢排出快第6页,讲稿共55张,创作于星期日去甲肾上腺素药理:受体兴奋,小A、小V 心弱。脑血管-脑血流 酸稳定第7页,讲稿共55张,创作于星期日去甲肾上腺素应用:严重低血压SBP70mmHg,伴周围血管阻力如脓毒症。N源性休克(例创伤、痛经)、药物中毒多巴胺无效开始0.51Ug/min静点第8页,讲稿共55张,创作于星
3、期日去甲肾上腺素注意:去甲肾上腺素1=酒石酸去甲肾上腺素2 不宜加入NS,不宜皮下注外渗时5-10酚妥拉明 NS10-15外敷不宜气管内第9页,讲稿共55张,创作于星期日间羟胺间羟胺:人工合成,去甲肾上腺素代用品,升压作用温和、持久。可被肾上腺素能N末梢摄取、进入囊泡,通过置换释放去甲肾上腺素,连续用,囊泡去甲肾上腺素效应渐产生快速耐受性。多与多巴胺联合用。每支酒石酸间羟胺19.8 含间羟胺10 。第10页,讲稿共55张,创作于星期日异丙肾上腺素药理:1心脏-SBP ,2血管舒张-DBP,舒张支气管作用比AD强,但无受体兴奋,无支气管粘膜血管收缩,消除粘膜水肿作用比AD弱。复苏过程对缓慢心律失
4、常没有证明有效,05指南删除。首选临时起博,其间阿托品0.5,重复达3症状性心动过缓用第11页,讲稿共55张,创作于星期日多巴胺多巴胺:兼有、多巴胺受体。对心脏:主要1,小剂量,心率不,引起心律矢常者较异丙肾上腺素少。血管、血压:、多巴胺受体,2十分弱。SBP,DBP 不变或。肾脏:直接作用于肾小管,排钠利尿。大剂量-肾血管。第12页,讲稿共55张,创作于星期日多巴胺临床剂量:剂量依赖2-4/min,1-2/min,多巴胺利尿。尿量 肾小球滤过率 5-10/min,2.5-5/min,正性肌力心排量10-20/min,周围血管500多巴胺50,100/,50 各种休克的应用。3体重/50ml,
5、xml/h,即xug/分/第13页,讲稿共55张,创作于星期日硝酸甘油适用S、高血压急症,l有关心衰,因硝甘不大会降低冠脉灌注压(产生冠脉窃血),并可能心肌缺血部位供血,在再灌注前,比硝普钠更降低死亡率.副作用 低血压补充液体可纠正,心率,头痛。舌下含 每次 0.3-0.5,5min一次,连用5-7次.-快捷、安全。第14页,讲稿共55张,创作于星期日硝酸甘油静点时,始:5-10 min,每3-5 min增加5 min,最大200 min。5S2505 ,20。50 40泵入,0.6/h(10 min)目标:肺水肿症状缓解,或动脉收缩压下降到90-95mmHg高血压者,收缩压下降不宜超过原血压
6、的20.第15页,讲稿共55张,创作于星期日硝普钠快速、强有力、直接血管扩张剂。临床:用于心衰、高血压危象。剂量:12.5 gmin始,范围0.1-5 Kg.min,最大10Kg.min.注意:有蓄积作用;每6小时更换液体。不能长期用。min第16页,讲稿共55张,创作于星期日西地兰(1)西地兰(去乙酰毛花苷):属强心甙,是一类选择性作用于心脏的药物。药理:加强心肌收缩力正性肌力作用。减慢窦律负性频率作用。主要是左心衰-HR 者 左心衰心搏出量颈动脉窦、主动脉弓压力感受器反射调节交感N、迷走N HR。强心甙心肌收缩力心搏出量反射调节交感N、迷走N HR 自律性(窦房结)、心房有效不应期、房室结
7、传导性。第17页,讲稿共55张,创作于星期日西地兰(2)临床应用:慢性心功能不全:如高血压、心瓣膜病、心肌缺血、先心病各种心肌炎所致的。对心肌外因素所致的心功不全(二间瓣狭窄、缩窄性心包炎)效差。心律失常:Af 400-600,西地兰0.2-0.4mg.减慢心率。AF250-300,西地兰。第18页,讲稿共55张,创作于星期日西地兰(3)(3)阵发性室上速:减慢房室传导室性心动过速不宜用强心苷。因可能引起室颤。西地兰临床 IV后 10-30分起效,1-3H达高峰,持续2-5H,3-6H 作用消失。禁用:与钙剂合用。强心苷中毒 室速、室颤。预激伴Af、AF.梗阻肥厚型心肌病第19页,讲稿共55张
8、,创作于星期日西地兰(4)注意:不宜与酸碱配伍 慎用:低钾、不完全A-VB、高钙、甲功低下、AMI早期、心肌炎活动期、肾功。第20页,讲稿共55张,创作于星期日利多卡因药理作用:直接抑制心脏钠离子内流 钾离子外流。浦氏纤维 降低自律性 降低传导速度 缩短不应期第21页,讲稿共55张,创作于星期日利多卡因临床:窄谱,用于室速、室颤。50-100 IV 1-3/min维持。不良反应:少,轻。第22页,讲稿共55张,创作于星期日胺碘酮生物利用度3165%,长期服药半衰期19+/-9天。适应证:广谱,室上性、室性心动过速,房颤减慢心率。禁忌证:甲状腺功能异常 碘过敏。A-VB,Q-T延长,病窦。心功能
9、不全、低血压或休克静注时应慎重。第23页,讲稿共55张,创作于星期日心律平(普罗帕酮)临床:用于预防和治疗室性或室上性早搏及室性或室上性心动过速、预激及伴发室上性心动过速、房扑、房颤。对CHD、高血压致心律失常也较好。禁忌:心衰、心源性休克、心动过缓、传导阻滞、病窦、严重肺疾患、低血压。用法:70mg/支。每8小时 IV 70mg较安全、有效。第24页,讲稿共55张,创作于星期日纳洛酮它拮抗特异-内啡肽,而逆转-内啡肽介导的心、呼吸、脑抑制,可能有益复苏。2 IV对阿片受体亚型有拮抗作用,本身无药理效应和毒性,消除呼吸抑制,R,用于吗啡中毒。成人 首剂0.8 后0.4 /15min至病人清醒.
10、1次/1-3h.或0.40.8 静点24h.24h10 吗啡成隐者,迅速诱发戒断症状不用。酒精中毒、昏迷。昏迷合剂第25页,讲稿共55张,创作于星期日罂粟碱(1)临床应用:治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血、肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。成人常用量 肌注 30/次 一日90-120 静注 慢 30-120/次 每三小时一次 慢 2分钟以上 以免发生心律失常及致命的窒息。第26页,讲稿共55张,创作于星期日罂粟碱(2)注意:窃流现象 药物对脑及冠脉的作用不及周围血管,可使CN缺血区的血流进一步减少,出现窃流现象。用于心绞痛、新AMI、或卒中时需慎。第27页,讲稿共55张,创作于星期日盐酸异丙嗪盐酸异
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