甲状腺功能减退 (2).ppt
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1、关于甲状腺功能减退(2)现在学习的是第1页,共32页概述概述n n甲状腺功能减退症(甲状腺功能减退症(hypothyroidism,简称甲减),简称甲减),是由多种原因引起的是由多种原因引起的THTH合成、分泌或生物效应不足所致合成、分泌或生物效应不足所致的一组内分泌疾病。的一组内分泌疾病。n n本病女性较男性多见。TSHTSH的升高及甲状腺的升高及甲状腺TPOAbTPOAb的的出现是最后发生临床型甲减的两个独立因子。出现是最后发生临床型甲减的两个独立因子。现在学习的是第2页,共32页n n根据发病部位的不同可分为原发性甲减、继发性甲减和周围性甲减等根据发病部位的不同可分为原发性甲减、继发性甲
2、减和周围性甲减等三种。原发性甲减是甲状腺腺体本身发生病变,导致甲状腺激素合成、三种。原发性甲减是甲状腺腺体本身发生病变,导致甲状腺激素合成、储存和分泌障碍而引起的甲减,它占所有甲减的储存和分泌障碍而引起的甲减,它占所有甲减的90%90%以上,包括慢以上,包括慢性淋巴细胞性甲状腺炎引起的甲减、医源性甲减(抗甲状腺药物性淋巴细胞性甲状腺炎引起的甲减、医源性甲减(抗甲状腺药物治疗、放射性碘治疗、甲状腺手术)、各种甲状腺炎引起的甲减、治疗、放射性碘治疗、甲状腺手术)、各种甲状腺炎引起的甲减、地方性碘缺乏引起的甲减、先天性酶合成障碍性甲减、先天性无地方性碘缺乏引起的甲减、先天性酶合成障碍性甲减、先天性无
3、甲状腺或甲状腺发育不良致甲减。继发性甲减是由于垂体和甲状腺或甲状腺发育不良致甲减。继发性甲减是由于垂体和/或下或下丘脑病变导致促甲状腺激素(丘脑病变导致促甲状腺激素(TSHTSH)和)和/或促甲状腺激素释放激或促甲状腺激素释放激素(素(TRHTRH)减少所致,周围性甲减则由于甲状腺激素受体缺陷)减少所致,周围性甲减则由于甲状腺激素受体缺陷和甲状腺激素抵抗所致,这两种甲减临床上较少见。和甲状腺激素抵抗所致,这两种甲减临床上较少见。现在学习的是第3页,共32页病因分类(一)病因分类(一)n n原发性(原发性(原发性(原发性(primaryprimary)或甲状腺性甲减)或甲状腺性甲减)或甲状腺性甲
4、减)或甲状腺性甲减 获得性获得性获得性获得性 破坏性损害:破坏性损害:桥本甲状腺炎(慢性淋巴细胞性甲状腺炎)桥本甲状腺炎(慢性淋巴细胞性甲状腺炎)甲状腺全切或次全切除术后甲状腺全切或次全切除术后 甲亢甲亢131I131I治疗后治疗后 晚期晚期GDGD 颈部疾病放射治疗后颈部疾病放射治疗后 亚急性甲状腺炎(一般属暂时性)亚急性甲状腺炎(一般属暂时性)甲状腺内广泛病变(如甲状腺癌、转移癌或淀粉样变性等浸润)甲状腺内广泛病变(如甲状腺癌、转移癌或淀粉样变性等浸润)甲状腺激素合成障碍:甲状腺激素合成障碍:缺碘性地方性甲状腺肿缺碘性地方性甲状腺肿 碘过多(每日摄入碘碘过多(每日摄入碘6mg6mg,见于原
5、有甲状腺疾病者),见于原有甲状腺疾病者)药物诱发(碳酸锂、硫脲类、磺胺类、对氨基水杨酸钠、药物诱发(碳酸锂、硫脲类、磺胺类、对氨基水杨酸钠、过氯酸钾、保泰松、硫氢酸盐等)过氯酸钾、保泰松、硫氢酸盐等)现在学习的是第4页,共32页病因分类(二)病因分类(二)n n原发性(原发性(原发性(原发性(primary)或甲状腺性甲减)或甲状腺性甲减)或甲状腺性甲减)或甲状腺性甲减 先天性先天性先天性先天性 孕妇缺碘或口服过量抗甲状腺药物的婴儿孕妇缺碘或口服过量抗甲状腺药物的婴儿 先天性甲状腺不发育先天性甲状腺不发育 异位甲状腺异位甲状腺 胎儿甲状腺激素合成障碍胎儿甲状腺激素合成障碍现在学习的是第5页,共
6、32页病因分类病因分类(三三)n n继发性(继发性(继发性(继发性(secondarysecondary)或垂体性甲减)或垂体性甲减)或垂体性甲减)或垂体性甲减 垂体肿瘤垂体肿瘤 垂体手术或放射治疗后垂体手术或放射治疗后 缺血性垂体坏死(缺血性垂体坏死(SheehanSheehan综合征,糖尿病,颞动脉炎)综合征,糖尿病,颞动脉炎)垂体感染或浸润性病变垂体感染或浸润性病变n n三发性(三发性(三发性(三发性(tertiarytertiary)或下丘脑性甲减)或下丘脑性甲减)或下丘脑性甲减)或下丘脑性甲减 肿瘤肿瘤 慢性炎症或嗜酸性肉芽肿慢性炎症或嗜酸性肉芽肿 放射治疗后放射治疗后n nTSHT
7、SH或或或或THTH不敏感综合征不敏感综合征不敏感综合征不敏感综合征 TSHTSH不敏感综合征(不敏感综合征(TSHTSH受体缺陷)受体缺陷)THTH不敏感综合征(组织对甲状腺激素抵抗)不敏感综合征(组织对甲状腺激素抵抗)垂体和周围组织联合不敏感型(全身性)垂体和周围组织联合不敏感型(全身性)选择性外周对甲状腺激素不敏感型选择性外周对甲状腺激素不敏感型现在学习的是第6页,共32页病理病理 n n甲状腺的萎缩性病变多见于慢性淋巴细胞性甲状腺炎;甲状腺的萎缩性病变多见于慢性淋巴细胞性甲状腺炎;呆小病者一般均呈萎缩性改变,甚而发育不全或缺如;呆小病者一般均呈萎缩性改变,甚而发育不全或缺如;甲状腺肿大
8、伴大小不等的多结节者常见于地方性甲状腺肿,由于缺甲状腺肿大伴大小不等的多结节者常见于地方性甲状腺肿,由于缺碘所致。碘所致。n n原发性甲减由于原发性甲减由于THTH减少,对垂体的反馈抑制减弱而使减少,对垂体的反馈抑制减弱而使TSHTSH细胞增细胞增生肥大,嗜碱性细胞变性,久之腺垂体增大,甚或发生腺瘤,或生肥大,嗜碱性细胞变性,久之腺垂体增大,甚或发生腺瘤,或同时伴高泌乳素血症。垂体性甲减患者的垂体萎缩,但亦可发生同时伴高泌乳素血症。垂体性甲减患者的垂体萎缩,但亦可发生肿瘤或肉芽肿等病变。肿瘤或肉芽肿等病变。n n皮肤角化,真皮层有粘多糖沉积,皮肤角化,真皮层有粘多糖沉积,PASPAS染色阳性,
9、形成粘液性水染色阳性,形成粘液性水肿。内脏细胞间质中有同样物质沉积,严重病例有浆膜腔积液。肿。内脏细胞间质中有同样物质沉积,严重病例有浆膜腔积液。动脉粥样硬化。动脉粥样硬化。现在学习的是第7页,共32页诊断与鉴别诊断 n n一、病史一、病史一、病史一、病史n n 新生儿甲减(呆小病)多发生在地方性甲状腺肿地新生儿甲减(呆小病)多发生在地方性甲状腺肿地区,可在出生后数周至数月发病,起病较急。区,可在出生后数周至数月发病,起病较急。n n青春期因生长发育所需,可引起代偿性甲状腺肿并轻青春期因生长发育所需,可引起代偿性甲状腺肿并轻度甲减。度甲减。n n妊娠期孕妇缺碘可造成妊娠期孕妇缺碘可造成THTH
10、合成减少。合成减少。n n成年型甲减多见于中年女性,起病隐匿,发展缓慢。有时可长达1010余年后始有典型表现。现在学习的是第8页,共32页二、症状和体格检查二、症状和体格检查(一)成人型甲减(一)成人型甲减 最早症状是出汗减少、不耐寒、动作缓慢、精神萎靡、疲乏、嗜睡、智力减退、食欲欠佳、体重增加、大便秘结等。1 1低代谢症群低代谢症群低代谢症群低代谢症群 疲乏,行动迟缓,嗜睡,记忆力疲乏,行动迟缓,嗜睡,记忆力明显减退,注意力不集中。怕冷,无汗,体温低明显减退,注意力不集中。怕冷,无汗,体温低于正常。于正常。现在学习的是第9页,共32页2 2粘液性水肿面容粘液性水肿面容粘液性水肿面容粘液性水肿
11、面容 面部表情淡漠、面颊及眼睑虚肿。鼻、面部表情淡漠、面颊及眼睑虚肿。鼻、唇增厚,发音不清,言语缓慢,头发干燥、稀疏、脆弱、唇增厚,发音不清,言语缓慢,头发干燥、稀疏、脆弱、睫毛和眉毛脱落。睫毛和眉毛脱落。3 3皮肤苍白或呈姜黄色皮肤苍白或呈姜黄色皮肤苍白或呈姜黄色皮肤苍白或呈姜黄色 因因THTH缺乏使皮下胡萝卜素转变为缺乏使皮下胡萝卜素转变为维生素维生素A A及维生素及维生素A A生成视黄醛减少,致高生成视黄醛减少,致高-胡萝卜素血胡萝卜素血症加以贫血所致。症加以贫血所致。4 4精神神经系统精神神经系统精神神经系统精神神经系统 胎儿胎儿T3T3、T4T4缺乏可导致永久性的先天性缺乏可导致永久
12、性的先天性或后天性神经系统发育障碍,出现呆小病。成人则反应迟或后天性神经系统发育障碍,出现呆小病。成人则反应迟钝、嗜睡、精神抑郁或烦躁。钝、嗜睡、精神抑郁或烦躁。5 5肌肉与关节肌肉与关节肌肉与关节肌肉与关节 主要表现为肌肉软弱乏力,偶见重症肌无主要表现为肌肉软弱乏力,偶见重症肌无力。粘液性水肿患者可伴有关节病变,偶有关节腔积液。力。粘液性水肿患者可伴有关节病变,偶有关节腔积液。现在学习的是第10页,共32页6 6心血管系统心血管系统心血管系统心血管系统 心动过缓,心音低弱,心输出量减低。心动过缓,心音低弱,心输出量减低。心脏扩大较常见,常伴有心包积液,经治疗后可恢复正心脏扩大较常见,常伴有心
13、包积液,经治疗后可恢复正常。久病者易发生动脉粥样硬化及冠心病。常。久病者易发生动脉粥样硬化及冠心病。7 7消化系统消化系统消化系统消化系统 常有厌食、腹胀、便秘,严重者可出现麻痹常有厌食、腹胀、便秘,严重者可出现麻痹性肠梗阻或粘液性水肿巨结肠。性肠梗阻或粘液性水肿巨结肠。8 8内分泌系统内分泌系统内分泌系统内分泌系统 男性出现阳萎,女性多有月经过多,经男性出现阳萎,女性多有月经过多,经期延长及不育症。约期延长及不育症。约1/31/3患者可有溢乳,当甲减纠正患者可有溢乳,当甲减纠正后即可停止。后即可停止。9 9粘液性水肿昏迷粘液性水肿昏迷粘液性水肿昏迷粘液性水肿昏迷 临床表现为嗜睡、低温(临床表
14、现为嗜睡、低温(3535)、呼吸减慢、心动过缓、血压下降、四肢肌肉松)、呼吸减慢、心动过缓、血压下降、四肢肌肉松驰、反射减弱或消失,甚至昏迷、休克,可因心、驰、反射减弱或消失,甚至昏迷、休克,可因心、肾功能不全而危及生命。肾功能不全而危及生命。现在学习的是第11页,共32页n n(二)呆小病(二)呆小病(二)呆小病(二)呆小病 患儿体格、智力发育迟缓、表情呆钝,发音低哑、颜患儿体格、智力发育迟缓、表情呆钝,发音低哑、颜面苍白、眶周浮肿、眼距增宽、鼻梁扁塌、唇厚流涎、面苍白、眶周浮肿、眼距增宽、鼻梁扁塌、唇厚流涎、舌大外伸、前后囟增大、关闭延迟、四肢粗短、出牙、舌大外伸、前后囟增大、关闭延迟、四
15、肢粗短、出牙、换牙延迟、骨龄延迟、行走晚且呈鸭步、心率慢、心换牙延迟、骨龄延迟、行走晚且呈鸭步、心率慢、心浊音区扩大,腹饱满膨大伴脐疝,性器官发育延迟。浊音区扩大,腹饱满膨大伴脐疝,性器官发育延迟。可分为三型:可分为三型:神经型,由于脑发育障碍,智力低下伴神经型,由于脑发育障碍,智力低下伴有聋哑,年长时生活仍不能自理;有聋哑,年长时生活仍不能自理;粘液性水肿型,以粘液性水肿型,以代谢障碍为主;代谢障碍为主;混合型,兼有前两型表现。混合型,兼有前两型表现。n n(三)幼年型甲减(三)幼年型甲减(三)幼年型甲减(三)幼年型甲减 临床表现介于成人型与呆小病之间。临床表现介于成人型与呆小病之间。幼儿多
16、表现为呆小病,较大儿童则与成年型相似。幼儿多表现为呆小病,较大儿童则与成年型相似。现在学习的是第12页,共32页 三、实验诊断三、实验诊断(一)一般检查(一)一般检查n n血红蛋白和红细胞血红蛋白和红细胞 由于由于THTH不足,影响不足,影响EPOEPO的合成而骨髓的合成而骨髓造血功能减低,可致轻、中度正常细胞型正常色素性贫血。造血功能减低,可致轻、中度正常细胞型正常色素性贫血。n n血脂血脂 甘油三酯和甘油三酯和LDL-LDL-胆固醇增高,胆固醇增高,HDL-HDL-胆固醇降低,胆固醇降低,血浆脂蛋白升高,心肌梗死发病率明显升高。血浆脂蛋白升高,心肌梗死发病率明显升高。n n血胡萝卜素增高,
17、尿血胡萝卜素增高,尿17-17-酮类固醇、酮类固醇、17-17-羟皮质类固醇降低;羟皮质类固醇降低;糖耐量试验呈扁平曲线,胰岛素反应延迟。糖耐量试验呈扁平曲线,胰岛素反应延迟。n n甲减性心肌病变和心电图改变甲减性心肌病变和心电图改变 心电图示低电压、窦性心动过心电图示低电压、窦性心动过缓、缓、T T波低平或倒置。可有心肌收缩力下降、射血分数减低和左波低平或倒置。可有心肌收缩力下降、射血分数减低和左室收缩时间间期延长。血清肌酸磷酸激酶升高。室收缩时间间期延长。血清肌酸磷酸激酶升高。现在学习的是第13页,共32页(二)激素测定(二)激素测定(二)激素测定(二)激素测定n n血清血清FT4 FT4
18、 和和FT3 FT3 较重甲减患者的血较重甲减患者的血FT3FT3和和FT4FT4均降低,均降低,而轻型甲减的而轻型甲减的FT3FT3不一定下降,故诊断轻型甲减和亚临不一定下降,故诊断轻型甲减和亚临床甲减时,床甲减时,FT4FT4较较FT3FT3敏感。敏感。n nTSH TSH 血清血清sTSHsTSH和和uTSHuTSH测定是诊断甲减的最主要指标,测定是诊断甲减的最主要指标,uTSHuTSH测定是筛查原发性甲减的最好方法。测定是筛查原发性甲减的最好方法。n nTGAbTGAb和和TPOAb TPOAb 亚临床型甲减患者如存在高滴度的亚临床型甲减患者如存在高滴度的TGAbTGAb和和TPOAb
19、TPOAb,预示为,预示为AITDAITD,进展为临床型甲减的可能性大。,进展为临床型甲减的可能性大。(三)动态试验(三)动态试验(三)动态试验(三)动态试验n n1 1TRHTRH兴奋试验兴奋试验 原发性甲减时血清原发性甲减时血清T4T4降低,降低,TSHTSH基础基础值升高,对值升高,对TRHTRH的刺激反应增强。继发性甲减者的反应不的刺激反应增强。继发性甲减者的反应不一致,如病变在垂体,多无反应,如病变来源于下丘脑,一致,如病变在垂体,多无反应,如病变来源于下丘脑,则多呈延迟反应。则多呈延迟反应。现在学习的是第14页,共32页 四、甲减诊断标准四、甲减诊断标准 原则是都以sTSHsTSH
20、(或uTSH)为一线指标,如血uTSH5.0mU/L要考虑原发性甲减可能,加作FT4、FT3等指标。继发性垂体性甲减的诊断标准是TSH、T3、T4同时下降 而下丘脑性(三发性)甲减的诊断有赖于TRHTRH兴奋试验。兴奋试验。现在学习的是第15页,共32页五、甲减的定位诊断程序五、甲减的定位诊断程序血清FT4和TSH检查FT4低、TSH增高FT4低、TSH正常原发性甲减TRH兴奋试验测TSH正常反应FT4正常、TSH正常过分反应延迟反应无反应诊断不肯定下丘脑性甲减甲状腺功能正常垂体性甲减下丘脑性和垂体性甲减的鉴别有时十分困难。必须辅以脑部的CT、MRI、SPECT检查 现在学习的是第16页,共3
21、2页六、特殊类型甲减的诊断和鉴别诊断六、特殊类型甲减的诊断和鉴别诊断n nTSHTSH不敏感综合征的诊断和鉴别诊断不敏感综合征的诊断和鉴别诊断不敏感综合征的诊断和鉴别诊断不敏感综合征的诊断和鉴别诊断 临床表现不均临床表现不均一,可从无症状到严重甲减不等。对一,可从无症状到严重甲减不等。对TRHTRH兴奋试验兴奋试验TSHTSH有过分反应但无血清有过分反应但无血清T3T3、T4T4升高者,应怀疑本综合征可升高者,应怀疑本综合征可能。能。TakamatsuTakamatsu等提出本综合征的临床诊断标准为:等提出本综合征的临床诊断标准为:甲状腺甲状腺位置正常;位置正常;甲状腺大小正常或萎缩;甲状腺大
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