新版GSP内审记录表.pdf

《新版GSP内审记录表.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《新版GSP内审记录表.pdf（78页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、新版 GSP 内审表一、总则内审员：审核日期：序号条款号检查内容检查细则检查记录评定结论1*00201企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。2*00401药品经营企业应当依法经营。1.药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书、营业执照、税务登记证和组织机构代码证齐全且有效；2.经营场所与库房地址应与药品经营许可证标注相符；3不得超方式经营；4.不得超范围经营；5.不得有出

2、租、出借经营许可证行为等。3*00402药品经营企业应当坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。应诚实守信，所提供的资质证明、票据凭证、数据记录等不得有虚假、欺骗的行为。新版 GSP 内审表二、质量管理体系内审员：审核日期：序号条款号检查内容检查细则检查记录评定结论4*00501 企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系。应依据有关法律法规的要求，设置组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。新版 GSP 内审表5 00502 企业应当确定质量方针，应当制定质量管理体系文件。1.应建立质量方针文件，由企业负责人签发，并按文件管理要求予以控制；2.应制定质量管理

3、体系文件，由企业负责人或质量负责人签发，并按文件管理要求对其予以控制。6 00503 开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。应开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。7*00601 企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求，并贯彻到药品经营活动的全过程。1.质量方针文件内容中应明确企业总的质量目标和要求；2.应建立依据企业质量方针制定的质量目标文件，并分别制定各个部门和岗位质量目标，质量目标应具体、量化，可操作；3.企业人员均应熟悉企业质量方针和质量目标，并按规定贯彻实施质量方针和实现质量目标；4.应建立质量目标的定期检查、考核、评

4、价记录。8*00701 企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。1.机构、部门和人员的设置应与其经营范围和经营规模相适应；2.设施设备的配备应与其经营范围和经营规模相适应；3.质量管理体系文件的内容应与其经营范围和经营规模相适应；4.计算机系统的功能应与其经营范围和经营规模相适应。9*00801 企业应当定期开展质量管理体系内审。应按质量管理体系文件内审制度要求组织内审。内审应有计划、方案、标准、批准和实施的记录。定新版 GSP 内审表期内审每年至少进行一次。10*00802 企业应当在质量管理体系关键要素发生重大变化时

5、，组织开展内审。应当在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展专项内审。关键要素至少包括：（1）经营范围发生变更；（2）企业负责人、质量负责人变更；（3）仓库新建、改（扩）建或地址变更；（4）温湿度自动监测系统、计算机系统更换；（5）质量管理文件重大修订；（6）工作流程发生重大改变；（7）因质量原因而发生重大质量事故，并造成严重后果的;（8）药品经营许可证或药品经营质量管理规范认证证书到期换发；（9）其它与质量管理相关的内容。11*00901 企业应当对内审的情况进行分析，依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措施，不断提高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。应汇总内审结论、分析缺

6、陷原因、提出改进措施。12 01001 企业应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。1.按照质量风险管理制度，采用前瞻或者回顾的方式，对存在的质量风险，进行风险的评估、控制、沟通和审核。2.质量风险控制措施纳入质量体系内审。新版 GSP 内审表三、质量管理体系内审员：审核日期：13 01101 企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察。1.按照药品供货单位、购货单位资格审核制度，对供货单位、购货单质量保证能力和质量信誉进行评价，开展外部质量审核，并明确规定需要进行实地考察的情形；2.应建立

7、对药品供货单位、购货单位质量保证能力和质量信誉评价记录；3.应建立实地考察记录。14*01201 企业应当全员参与质量管理，各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应质量责任。1.应明确各部门、岗位的质量责任；2.企业员工均应熟悉自己的质量责任。15*01301 企业应当设立与其经营活动和质量管理相适应的组织机构或者岗位。1.应有组织机构和企业管理岗位设置的证明材料；2.组织机构框图应明确质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输、财务、信息管理等岗位和相互关系；3.机构或岗位的设置应结合企业实际，与经营范围和经营规模相适应。新版 GSP 内审表16*01302 企业应

8、当明确规定各组织机构或者岗位的职责、权限及相互关系。1.机构和岗位职责文件应与组织机构框图相对应；2.各机构、岗位之间的相互关系应明确、合理；3.各部门、岗位职责中应对各自的权限进行明确界定，并保证质量管理职责有效衔接。17*01401 企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照药品经营质量管理规范（以下简称规范）要求经营药品。1.在岗位职责中，应明确企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，为保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责提供必要条件；2.企业负责人不得干预质量管

9、理人员依法从事质量管理活动。18*01501 企业质量负责人应当由企业高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。1.应建立质量负责人任命文件，规定是高层管理人员；2.相关岗位设置、职责、质量文件和记录等应能体现质量负责人行使高层管理人员的权力；3.质量负责人应独立履行职责，不得在其他企业兼职或在本企业兼职其他业务工作；4.质量负责人在企业内部对药品质量管理应具有裁决权。19*01601 企业应当设立质量管理部门，有效开展质量管理工作。1.企业组织机构框图中应设置质量管理部门；2.质量管理部门应设置独立的办公场所、办公设备、相对稳定的工作人员；

10、3.质量管理部应设置部门负责人、质量管理员、验收员等岗位。新版 GSP 内审表20*01602 企业质量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行。1.质量管理文件中应明确规定：其他部门及人员不得代其行使质量职权；2.质量管理文件、记录等应能体现质量管理部门履行职责的痕迹。21 01701 质量管理部门应当督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及规范的要求。1.质量管理制度应有对各部门和岗位的监督检查管理内容；2.检查记录应包括：检查内容、被检查部门或人员、检查人员、结果、改进措施等。记录须由质量管理部门填写。22 01702 质量管理部门应当组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行

11、。1.应建立质量管理部门组织制订文件的会议记录、编制计划等；2.应建立质量管理部门对文件执行情况的指导、监督记录。23*01703 质量管理部门应当负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理。1.质量管理部门应对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格审核，并留存相关证明文件；2.应将审核合格后的相关信息在计算机系统内进行确认和更新。24 01704 质量管理部门应当负责质量信息的收集和管理，并归入药品质量档案。质量管理部门应对收集质量信息进行整

12、理、分析、处理，并归入药品质量档案。新版 GSP 内审表25*01705 质量管理部门应当负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作。1.质量管理部门应负责药品的验收工作；2.质量管理部门应指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；3.委托药品批发企业、药品第三方物流企业储存、配送药品的企业，质量管理部门应监督被委托方的药品验收、储存、养护、出库复核、运输等工作。26*01706 质量管理部门应当负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。1.应建立质量管理部门对不合格药品确认的记录；2.应建立质量管理部门对不合格

13、药品处理过程的监督记录。27 01707 质量管理部门应当负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。质量管理部门应当负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告，并有相应记录。28 01708 质量管理部门应当负责假劣药品的报告。质量管理部门应当负责假劣药品的报告，并有相应记录。29 01709 质量管理部门应当负责药品质量查询。质量管理部门应当负责药品质量查询，并有相应记录。30*01710 质量管理部门应当负责指导设定计算机系统质量控制功能,负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。应当对计算机系统的管理履行以下职责：1.负责指导设定系统质量控制功能；2.负责系统操作

14、权限的审核，并定期跟踪检查；3.监督各岗位人员严格按规定流程及要求操作系统；4.负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定；5.负责经营业务数据修改申请的审核，符合规定要求的方可按程序修改；新版 GSP 内审表6.负责处理系统中涉及药品质量的有关问题。31*01711 质量管理部门应当组织验证、校准相关设施设备。1.企业应当对冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱以及温湿度自动监测系统（以下简称监测系统）等进行验证，确认相关设施、设备及监测系统能够符合规定的设计标准和要求，并能安全、有效地正常运行和使用，确保冷藏、冷冻药品在储存、运输过程中的质量安全；2.质量管理部门负责组织仓储、运输等部门共同实施验证

15、工作。32 01712 质量管理部门应当负责药品召回的管理。1.质量管理部门应当负责药品召回的管理；2.应建立药品召回记录。33 01713 质量管理部门应当负责药品不良反应的报告。质量管理部门应当负责药品不良反应的报告，并建立相应记录。34*01714 质量管理部门应当组织质量管理体系的内审和风险评估。1.应建立质量管理部门组织质量管理体系内审的相关材料；2.应建立质量管理部门进行风险评估的相关材料。35 01715 质量管理部门应当组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价。应建立质量管理部门组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价记录。36*01

16、716 质量管理部门应当组织对应建立质量管理部门组织对承运方运输条件和质新版 GSP 内审表四、人员与培训内审员：审核日期：被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。量保障能力的审查记录。37 01717 质量管理部门应当协助开展质量管理教育和培训。企业教育、培训制度中应规定质量管理部门协助开展质量管理教育和培训。38 01718 质量管理部门应当承担其他应当由质量管理部门履行的职责。其他应当由质量管理部门履行的职责。新版 GSP 内审表序号条款号检查内容检查细则检查记录评定结果39 01801 企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及规范规定的资格要求，不得有相关法

17、律法规禁止从业的情形。1.人员资质应符合有关法律法规的要求；2.不得有中华人民共和国药品管理法第76 条及其他相关法律法规规定的禁止从业情形；3.应建立企业从事药品经营和质量管理工作人员的从业情况核实记录。40*01901 企业负责人应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称；应当经过基本的药学专业知识培训，熟悉有关药品管理的法律法规及本规范。1.企业负责人档案中应存放大学专科以上学历证书或者中级以上专业技术职称证书复印件，原件备查；2.应存放企业负责人药学专业知识培训证书或相关培训证明材料；3.企业负责人应熟悉有关药品管理的法律法规。41*02001 企业质量负责人应当具有大学本科以上

18、学历、执业药师资格和 3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。1.质量负责人个人档案中应存放3 年以上药品经营质量管理工作经历的相关证明材料、大学本科以上学历证书和执业药师资格证书、执业药师注册证（在有效期内，并执册于本企业）复印件，原件备查；2.企业质量负责人应熟悉有关药品管理的法律法规，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。新版 GSP 内审表42*02101 企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题。1.应有质量管理部门负责人任命文件或相关证明；2.质量管理部门负责人个人档

19、案中应有3 年以上药品经营质量管理工作经历的相关证明材料、执业药师资格证书、执业药师注册证（在有效期内，注册于本公司）复印件，原件备查；3.质量管理部门负责人应熟悉各岗位在经营过程中的质量管理要求，能独立解决质量问题。43 02201 企业应当配备符合相关资格要求的质量管理、验收及养护等岗位人员。质量管理、验收及养护等岗位人员的资格应符合有关要求，详见*02202、*02203、02204、*02205、02206、02207、*02208等项。44*02202 从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。1.质量管理员个

20、人档案中应存放药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历证书复印件或（中）药士以上专业技术职称证书复印件，原件备查；2.兼营体外诊断试剂的企业，质量管理员个人档案中应有主管检验师，或具有检验学相关专业大学以上学历证书并从事检验相关工作3 年以上工作经历证明复印件，原件备查。45*02203 从事验收工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。1.验收员个人档案中应当具存放药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历证书或者具有（中）药士以上专业技术职称证书复印件，原件备查；2.从事体外诊断试剂验收工作的验收员个人档案中应有检验学

21、中专以上学历证明复印件，原件备查。新版 GSP 内审表46 02204 从事养护工作的，应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。养护员个人档案中应存放药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历证书或者具有（中）药士以上专业技术职称证书复印件，原件备查。47*02205 从事中药材、中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药 学 中 级 以 上 专 业 技 术 职称。从事中药材、中药饮片验收工作的验收员个人档案中应存放中药学专业中专以上学历证书或者具有主管中药师以上专业技术职称证书复印件，原件备查。48 02206 从事中药

22、材、中药饮片养护工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药 学 初 级 以 上 专 业 技 术 职称。从事中药材、中药饮片养护工作的养护员个人档案中应存放中药学专业中专以上学历证书或者中药士以上专业技术职称证书复印件，原件备查。49 02207 直接收购地产中药材的，验收人员应当具有中药学中级以上专业技术职称。直接收购地产中药材的验收员个人档案中应存放主管中药师以上专业技术职称证书复印件，原件备查。50*02208 经营疫苗的还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作，专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称，并有

23、3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历。1.经营疫苗的企业还应当配备2 名以上专业技术人员，专门负责疫苗质量管理和验收工作；2.配备的2 名专业技术人员个人档案中应存放预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历证书、中级以上专业技术职称证书、3 年以上从事疫苗管理或者技术工作经历证明文件的复印件，原件备查。并明确其中一人为专门负责疫苗工作的质量管理员，一人为专门负责疫苗工作的验收员。新版 GSP 内审表51*02301 从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。1.质量负责人、质量管理部门负责人、质量管理员、验收员应在工作时间内履行岗位职责；2.质量负责人、质量管理

24、部门负责人、质量管理员、验收员不得兼职采购、收货、储存、养护、销售、出库复核、运输、财务、信息管理等其他业务工作。52 02401 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学 等 相 关 专 业 中 专 以 上 学历。从事采购工作的人员个人档案中应存放药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历证书复印件，原件备查。53 02402 从事销售、储存等工作的人员应当具有高中以上文化程度。1.从事销售、储存工作的人员个人档案中应存放高中以上学历证书的复印件，原件备查；2.从事体外诊断试剂售后服务的人员个人档案中应存放检验学中专以上学历证书复印件，原件备查。54*02501 企业应当对各岗

25、位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训，以符合规范的要求。1.企业培训应包括岗前培训和继续培训；2.职工上岗前应接受培训，符合岗位要求后方可上岗履行职责；3.在岗位任职期间应每年接受继续培训，符合岗位要求的，方可继续从事本岗位工作。55 02601 培训内容应当包括相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。1.岗前培训、继续培训应包括相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等内容；2、培训内容应根据法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程要求合理制定，并及时更新。新版 GSP 内审表56*02701 企业

26、应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。1.应建立年度培训计划，并按计划开展培训工作；2.相关人员能正确理解并履行自身岗位职责。57 02702 培训工作应当做好记录并建立档案。1.应做好企业全体员工岗前培训、继续培训记录，并建立档案；2.培训记录内容应包括培训时间、培训内容、培训地点、师资情况、培训对象等；3.培训档案应包括：培训计划、培训教材、人员签到、培训记录、培训考核和效果评价等。58*02801 从事特殊管理药品储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训 并 经 考 核 合 格 后 方 可 上岗。1.对从事特殊管理药品储存、运输

27、等工作的人员，培训内容应包含与岗位相关的法律法规和专业知识，并经考核合格后方可上岗；2.从事特殊管理药品储存、运输等工作的人员能正确理解并履行自身岗位职责。59*02802 从事冷藏冷冻药品储存、运输等工作的人员，应当接受相关法律法规和专业知识培训 并 经 考 核 合 格 后 方 可 上岗。1.从事冷藏、冷冻药品收货、验收、储存、养护、出库、运输配送等岗位工作的人员，应当接受相关法律法规、专业知识、相关制度和标准操作规程的培训，经考核合格后，方可上岗；2.从事冷藏、冷冻药品收货、验收、储存、养护、出库、运输配送等岗位工作的人员能能正确理解并履行自身岗位职责。新版 GSP 内审表60 02901

28、 企业应当制定员工个人卫生管理制度。应建立员工个人卫生管理制度。61 02902 企业储存、运输等岗位人员的着装应当符合劳动保护和产品防护的要求。储存、运输等岗位人员的着装应符合劳动者的健康和劳动保护要求，以及药品的质量保障，具有保持环境卫生、防污染、防脱落等方面的作用。62 03001 质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。1.从事质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行岗前及年度健康检查；2.应建立健康档案，内容应包括：年度体检工作计划、体检证明原件、体检汇总和依据健康体检情况进行人员岗位调整等。63 03002 患

29、有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。患有传染病或其他可能污染药品的疾病的岗位人员不应直接接触药品。64 03003 身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事质量管理、收货、验收、养护、储存、运输等相关工作。新版 GSP 内审表五、质量管理体系文件内审员：审核日期：序号条款号检查内容检查细则检查记录评定结果65*03101 企业制定质量管理体系文件应当符合企业实际，文件包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。1.质量管理体系文件内容应符合现行药品法律法规、政策文件的规定，围绕企业质量

30、方针和质量目标来建立，满足质量管理要求；2.质量管理体系文件应符合经营方式、经营范围、经营规模等企业实际，满足经营需要；3.质量管理体系文件应齐全、层次清晰，包括质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证等。66*03201 文件的起草、修订、审核、批准、分发、保管，以及修改、撤销、替换、销毁等应当按照文件管理操作规程进行，并保存相关记录。1.质量管理体系文件的起草、修订、审核、批准、分发、保管、修改、撤销、替换、销毁等应与文件管理操作规程的规定一致；2.应根据现行法律法规的变化或企业质量方针、目标、关键要素的改变及时修订、替换文件；3.文件的起草、修订、审核、批准、分发、

31、保管、修改、撤销、替换、销毁等应建立记录，记录应按规定保存。67 03301 文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。68 03302 文件文字应当准确、清晰、易懂。文件文字应当准确、清晰、易懂。69 03303 文件应当分类存放，便于查阅。文件应按编号、部门等进行分类存放，便于查阅。新版 GSP 内审表70 03401 企业应当定期审核、修订文件。1.文件管理制度应规定审核、修订文件的周期和条件；2.应建立定期审核、修订文件记录。71 03402 企业使用的文件应当为现行有效的文本，已废止或者失效的文件除留档备查外，不得在工作现场出

32、现。企业使用的文件应为现行有效的文本，已废止或者失效的文件除留档备查外，不得在工作现场出现。72 03501 企业应当保证各岗位获得与其工作内容相对应的必要文件，并严格按照规定开展工作。应获得与本岗位相关的现行质量管理体系文件。内容包括：（1）质量管理制度；（2)操作规程；（3）职责；（4）记录；（5）质量目标。73*03601 质量管理制度应当包括以下内容：（一）质量管理体系内审的规定；（二）质量否决权的规定；（三）质量管理文件的管理；（四）质量信息的管理；（五）供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定；（六）药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的

33、管理；（七）特殊管理的药品的规定；（八）药品有效期的管理；（九）不合格药品、药品销毁的管理；（十）药品退货的管理；（十一）药品召回的管理；（十二）质量查询的管理；（十三）质量事故、质量投诉的管理；（十四）药品不良反应报告的规定；质量管理制度应当包括以下内容：1.质量风险管理制度2.质量管理体系内审制度；3.质量否决权制度；4.质量管理文件管理制度；5.质量信息管理制度；6.供货单位资格审核制度；7.购货单位资格审核制度；8.供货单位销售人员资格审核制度；9.购货单位采购人员资格审核制度；10.药品采购和质量评审管理制度；11.药品收货管理制度；12.药品验收管理制度；13.药品储存管理制度；1

34、4.药品养护管理制度；15.药品销售管理制度；16.药品出库管理制度；17.运输管理制度；18.特殊管理药品管理制度19.药品有效期管理制度；20.不合格药品管理制度；21.药品退货管理制度；22.药品追回管理制度；23.药品召回管理制度新版 GSP 内审表（十五）环境卫生、人员健康的规定；（十六）质量方面的教育、培训及考核的规定；（十七）设施设备保管和维护的管理；（十八）设施设备验证和校准的管理；（十九）记录和凭证的管理；（二十）计算机系统的管理；（二十一）执行药品电子监管的规定；（二十二）其他应当规定的内容。24.药品查询管理制度；25.质量投诉、质量事故管理制度；26.药品不良反应报告制

35、度；27.人员和环境卫生管理制度；28.人员健康管理制度；29.质量方面的教育、培训及考核管理制度；30.设施设备保管和维护管理制度；31.设施设备验证管理制度；32.设施设备校准管理制度；33.记录和凭证管理制度；34.计算机系统管理制度；35.其他应当规定的管理制度。74*03701 部门及岗位职责应当包括：（一）质量管理、采购、储存、销售、运输、财务和信息管理等部门职责；（二）企业负责人、质量负责人及质量管理、采购、储存、销售、运输、财务和信息管理等部门负责人的岗位职责；（三）质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输、财务、信息管理等岗位职责；（四）与药品经营相关的其

36、他岗位职责。部门及岗位职责应当包括：1.质量管理部门职责；2.药品采购部门职责；3.储存部门职责；4.销售部门职责；5.运输部门职责；6.财务部门职责；7.信息管理部门职责；8.企业负责人岗位职责；9.质量负责人岗位职责；10.质量管理部门负责人岗位职责；11.采购部门负责人岗位职责；12.储存部门负责人岗位职责；13.销售部门负责人岗位职责；14.运输部门负责人岗位职责；15.财务部门负责人岗位职责；16.信息管理部门负责人岗位职责；17.质量管理员岗位职责；18.采购员岗位职责；19.收货员岗位职责；20.验收员岗位职责；21.保管员岗位职责；22.养护员岗位职责；新版 GSP 内审表23

37、.销售员岗位职责；24.出库复核员岗位职责；25.运输员岗位职责；26.财务人员岗位职责；27.信息管理员岗位职责；28.与药品经营相关的其他岗位职责。75*03801 企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的操作规程。1.操作规程应包括：文件管理、药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输、退货、售后投诉等环节及计算机系统的操作；2.操作规程应与相应的质量管理制度、岗位设置、工作实际相符。76*03901 企业应当建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录。应结合企业实

38、际和质量管理制度等文件，建立药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录。77*03902 记录应当真实、完整、准确、有效和可追溯。记录应体现时间、逻辑顺序性，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。78 04001 通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过授权及密码登录后方可进行数据的录入或者复核。1.计算机系统的管理制度、操作规程应结合企业实际并符合第八节规定；2.计算机系统管理员给岗位操作人员的计算机授权应进行审批并建立审批记录。未经批准不得随意给岗位操作人员授权。79 04002 数据的更改应当经质量管理部门审核并

39、在其监督下进行。数据的更改应当经质量管理部门审核并在其监督下进行。80 04003 数据的更改过程应当留有记录。计算机系统中数据的更改过程应当留有记录，且可查。新版 GSP 内审表81*04101 书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。1.书面记录及凭证的填写时间应符合文件管理制度规定；2.填写字迹应清晰，不得随意涂改和撕毁。82 04102 更改记录的，应当注明理由、日期并签名，保持原有信息清晰可辨。更改记录的，应当注明理由、日期并签名，保持原有信息清晰可辨。83 04201 记录及凭证应当至少保存5年。记录及凭证应当至少保存5 年。84 04202 疫苗、特殊

40、管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。疫苗的记录及凭证按相关规定保存。1.疫苗购进、收货、验收、出库复核、销售等项记录应真实、完整，并保存至超过疫苗有效期2 年备查，保存时间不少于5 年。（中华人民共和国务院令第434 号）2.麻醉药品、精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5 年。（国务院令第442 号）3.药品类易制毒化学品专用账册保存期限应当自药品类易制毒化学品有效期期满之日起不少于2 年。（国务院令第 445 号）4.蛋白同化制剂、肽类激素的记录应当保存至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期2 年。（国务院令第398 号）85 04203特殊管理的药品的记录及凭证按相关

41、规定保存。新版 GSP 内审表六、设施设备内审员：审核时间：序号条款号检查内容检查细则检查记录评定结论86*04301 企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的经营场所和库房。1.应按照设置组织机构合理划分办公区域，配备必要的办公设备，环境整洁，与生活区域有效隔离；2.应依据经营范围设立相应类型的仓库；3.应依据品规数量、货物流量设定仓库容积。87 04401 库房的选址、设计、布局、建造、改造和维护应当符合药品储存的要求，防止药品的污染、交叉污染、混淆和差错。1.库房选址应避免所处区域为高污染区；2.库区和库房的人流、物流走向应合理，能有效防止药品污染、交叉污染、混淆和差错。88 04

42、501 药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者提供有隔离措施。89*04601 库房的规模及条件应当满足药品的合理、安全储存，便于开展储存作业。1.企业应有适宜药品分类存放和符合药品储存要求的库房；2.库房使用面积和容量应能满足检查12 个月内单日实际物流规模最大量，包括入库量、在库量、出库量，并做到合理储存、正常作业；3.应依据经营范围，可设有常温库1030、阴凉库 20一下、冷库210、特殊管理药品专用仓库（或专柜）和中药饮片、中药材专用仓库；4.（用于经营体外诊断试剂的）经营场所面积不得小于

43、100 平方米。存放体外诊断试剂专用仓库面积不得小于60 平方米，且住宅不得用于仓库；新版 GSP 内审表5.经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、药品类易制毒化学品应设有专库或专柜，并有相应的安全防盗设施设备（国务院令第442 号）(国务院令第398号)(卫生部令第72 号)；危险化学品经营企业储存危险化学品按危险化学品安全管理条例的规定存放；6.委托药品批发企业、药品第三方物流企业开展药品储存配送业务的企业，药品经营许可证上应有省局批准的标注；被委托企业应有省局批准开展此项业务的批准文件。90 04602 库房内外环境整洁，无污染源，库区地面硬化或者绿化。1.库房内外环境整洁，无

44、污染源；2.库区地面硬化或者绿化。91 04603 库房内墙、顶光洁，地面平整，门窗结构严密。1.库房内墙、顶棚应平整、光洁；2.库房地面应平整，无积水，不起尘；3.库房门窗结构应严密。92 04604 库房有可靠的安全防护措施，能对无关人员进入实行可控管理，防止药品被盗、替换或者混入假药。库房应建立门禁、登记等安全防护措施，对无关人员进入库房实行可控管理，设立外来人员登记表。93 04605 库房有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施。室外装卸、搬运、接收、发运等作业场所应建立避免受异常天气影响的防护措施，防止药品被日光曝晒、雨淋等。94 04701 库房应当配备药品与地

45、面之间有效隔离的设备。库房应当配备药品与地面之间有效隔离的设备。95 04702 库房应当配备避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备。仓库应配备避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备。新版 GSP 内审表96*04703 库房应当配备有效调控温湿度及室内外空气交换的设备。1.冷库应设有制冷机组，可调节温度；2.库房应设有空调等调节温度的设备；3.库房应配备除湿机、加湿器、换气扇等调节湿度和室内外空气交换的设备。97*04704 库房应当配备自动监测、记录库房温湿度的设备。1.企业应当在储存药品的仓库中和运输冷藏、冷冻药品的设备中配备温湿度自动监测系统（下称系统）。该系统应当符合以下要求:(1)系统应当

46、对药品储存过程的温湿度状况进行实时自动监测和记录；(2)系统由测点终端、管理主机、不间断电源以及相关软件等组成。各测点终端能够对周边环境温湿度进行数据的实时采集、传送和报警；管理主机能够对各测点终端监测的数据进行收集、处理和记录，并具备发生异常情新版 GSP 内审表况时的报警管理功能；(3)系统温湿度数据的测定值应当按照08502、08503 款的有关规定设定；(4)系统应当自动生成温湿度监测记录，内容包括温度值、湿度值、日期、时间、测点位置、库区或运输工具类别等；(5)系统温湿度测量设备的最大允许误差应当符合以下要求：(a)测量范围在0 40之间，温度的最大允许误差为0.5；(b)测量范围在

47、25 0之间，温度的最大允许误差为 1.0；(c)相对湿度的最大允许误差为5RH。(6)系统应当自动对药品储存过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录：(a)系统应当至少每隔1 分钟更新一次测点温湿度数据；(b)在药品储存过程中至少每隔30 分钟自动记录一次实时温湿度数据；(c)在运输过程中至少每隔5 分钟自动记录一次实时温度数据；(d)当监测的温（湿）度值超出规定范围时，系统应当至少每隔 2 分钟记录一次实时温（湿）度数据。(7)当监测的温（湿）度值达到设定的临界值或者超出规定范围，温湿度自动监测系统应当能够实现就地和在指定地点进行声光报警，同时采用短信通讯的方式，向至少 3 名指定人员发出报

48、警信息；(8)当发生供电中断的情况时，系统应当采用短信通讯的方式，向至少3 名指定人员发出报警信息；新版 GSP 内审表(9)系统各测点终端采集的监测数据应当真实、完整、准确、有效：(a)测点终端采集的数据通过网络自动传送到管理主机，进行处理和记录，并采用可靠的方式进行数据保存，确保不丢失和不被改动；(b)系统具有对记录数据不可更改、删除的功能，不得有反向导入数据的功能；(c)系统不得对用户开放温湿度传感器监测值修正、调整功能，防止用户随意调整，造成监测数据失真。(10)企业应当对监测数据采用安全、可靠的方式按日备份，备份数据应当存放在安全场所，数据保存时限符合04201、04202 款的要求

49、；(11)系统应当与企业计算机终端进行数据对接，自动在计算机终端中存储数据，可以通过计算机终端进行实时数据查询和历史数据查询；(12)系统应当独立地不间断运行，防止因供电中断、计算机关闭或故障等因素，影响系统正常运行或造成数据丢失；(13)系统保持独立、安全运行，不得与温湿度调控设施设备联动，防止温湿度调控设施设备异常导致系统故障的风险；(14)应当对库房的测点终端布点方案进行测试和确认，保证药品仓库中安装的测点终端数量及位置，能够准确反映环境温湿度的实际状况；(15)测点终端应当牢固安装在经过确认的合理位置，避免储运作业及人员活动对监测设备造成影响或损坏，其安装位置不得随意变动；(16)应当

50、对测点终端每年至少进行一次校准，对温湿度新版 GSP 内审表自动监测系统设备应当进行定期检查、维修、保养，并建立档案；(17)系统应当满足相关部门实施在线远程监管的条。2.药品库房或仓间安装的测点终端数量及位置应当符合以下要求:(1)每一独立的药品库房或仓间至少安装2 个测点终端，并均匀分布；(2)平面仓库面积在300 平方米以下的，至少安装2 个测点终端；300 平方米以上的，每增加 300 平方米至少增加1 个测点终端，不足300 平方米的按300 平方米计算；(3)平面仓库测点终端安装的位置，不得低于药品货架或药品堆码垛高度的2/3 位置；(4)高架仓库或全自动立体仓库的货架层高在4.5