抗菌药物分类介绍氨基糖苷类抗生素 (2)课件.ppt
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1、抗菌药物分类介绍氨基糖苷类抗生素2022/10/42022/10/4第1页,此课件共27页哦主要内容氨基糖苷类药物的分类及特点氨基糖苷类的抗菌作用机制抗菌活性和临床应用喹诺酮类药物不良反应耐药机制和控制策略合理用药与注意事项常用氨基糖苷类药物第2页,此课件共27页哦氨基糖苷类抗生素的分类 基本结构:基本结构:氨基环醇环通过糖苷键与一个或多个氨基糖结合。氨基糖苷类抗生素按其来源、化学结构及抗菌作用分类见表:第3页,此课件共27页哦氨基糖若类杭生素的分类 产生菌 化学结构 第1代 第2代 第3代链霉菌链霉菌 假三糖类:链霉素类假三糖类:链霉素类 链霉菌链霉菌 假三糖类:新霉素类假三糖类:新霉素类
2、新霉素新霉素 巴龙霉系巴龙霉系 核糖霉索核糖霉索 假三糖类:卡那霉素类假三糖类:卡那霉素类 卡那霉素卡那霉素 妥布霉素妥布霉素 阿米卡星阿米卡星 地贝卡星地贝卡星 阿贝卡星阿贝卡星小单孢菌小单孢菌 假三糖类假三糖类:庆大霉素类庆大霉素类 庆大霉素庆大霉素 异帕米星异帕米星 小诺米星小诺米星 依替米星依替米星 假三糖类:西索米星类假三糖类:西索米星类 西索米星西索米星 奈替米星奈替米星 假二糖类:阿司米星类假二糖类:阿司米星类 阿司米星阿司米星 达地米星达地米星第4页,此课件共27页哦我院现有品种分类及使用分级药品名称药品名称商品名商品名分类分类使用分级使用分级链霉素链霉素第一代第一代非限制非限
3、制庆大霉素庆大霉素第二代第二代非限制非限制阿米卡星阿米卡星第三代第三代非限制非限制妥布霉素滴眼液妥布霉素滴眼液典舒典舒第二代第二代非限制非限制硫酸新霉素滴眼液硫酸新霉素滴眼液科恒科恒第一代第一代非限制非限制妥布霉素妥布霉素第二代第二代限制限制硫酸奈替米星硫酸奈替米星克菌霸克菌霸第三代第三代限制限制硫酸依替米星注射液硫酸依替米星注射液悉能悉能第三代第三代限制限制第5页,此课件共27页哦氨基糖苷类的共同特点结构相似,均为有机碱化合物。脂溶性小,口服难吸收。不易通过血脑屏障。大部分以原形从肾脏排泄。抗菌谱广,对革兰阴性菌有杀菌作用。阻碍细菌蛋白质合成全过程,对静止期细菌也有作用。易产生耐药性,各药间
4、有交叉耐药性。第6页,此课件共27页哦氨基糖苷类抗生素的作用机制氨基糖苷类抗生素的作用机制能影响细菌蛋白质合成的整个环节:起始起始起始起始阶段,抑制始动复合物的形成。选选择择性性地地与与30S30S亚亚基基上上靶靶蛋蛋白白结结合合,使mRNA上的密码错译,导致异常无功能的蛋白质合成。阻阻碍碍终终终终止止止止因子(R)(R)与核蛋白体A A位位结结合合,使使已已合合成成的的肽肽链链不不能能释释放放并并阻阻止止70S核蛋白体的解离,最终造成菌体内核蛋白体的耗竭。可通过离子吸附作用附着于菌体表面造成胞膜缺损致使胞膜通透性增加,细胞内钾离子、腺嘌呤核苷酸、酶等重要物质外漏,导致细菌死亡。第7页,此课件
5、共27页哦氨基糖苷类抗生素的药代动力学吸吸收收:胃胃肠肠道道不不吸吸收收或或极极少少吸吸收收,胃胃肠肠疾疾病病时时,吸吸收收增增加加。肌肌注注吸吸收收迅迅速速且且完完全全,符合一级动力学过程。静脉内给药,浓度随剂量而异。难以进入细胞内、中枢神经系统和眼部。分布:除链霉素外,很很少少与与血血清清蛋蛋白白结结合合。分分泌泌液液和和组组织织中中的的浓浓度度低低,肾皮质和内耳内淋巴及浓度高。脑脊液药物浓度则不到血药浓度的1%,1%,胎儿血药浓度约为母体的胎儿血药浓度约为母体的25%。代代谢谢:肾肾功功能能正正常常时时,血浆T1/2为2h3h,肾功能减退时,其浓度与T1/2T1/2均明显增加。均明显增加
6、。排排泄泄:氨氨基基糖糖苷苷类类几几乎乎完完全全以以原原形形经经肾肾小小球球滤滤过过排排出出,其其排排泄泄符符合合一一级级动动力力学学过过程程,尿尿药药浓浓度度极极高高,但肾功能减退时尿药浓度可显著减低。第8页,此课件共27页哦氨基糖苷类抗生素的抗菌活性主要对需氧革兰阴性杆菌有强大杀菌作用。对某些革兰阳性也有良好的杀菌作用。氨基糖苷类为杀菌药,对静止期细菌也有较强的作用。与青霉素类或头孢菌素类合用,常可取得协同作用。其杀菌活力在一定范围内为浓度依赖性,并具有明显的抗生素后效应(PAE)。第9页,此课件共27页哦氨基糖苷类抗生素的临床应用1 主要用于敏感需氧革兰阴性杆菌(包括铜绿假单胞菌感染)所
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