抗菌药物的合理应用-课件.ppt

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1、抗菌药物的合理应用-第1页，此课件共73页哦n是否具有应用抗菌药物的指征是否具有应用抗菌药物的指征n用药前是否采集了适当的标本，并进行了用药前是否采集了适当的标本，并进行了细菌学检查细菌学检查n最可能是什么微生物感染，感染部位最可能是什么微生物感染，感染部位n如果有几种抗生素选择，何种最佳如果有几种抗生素选择，何种最佳n患者方面的因素：年龄、基础疾病等患者方面的因素：年龄、基础疾病等使用抗菌药物前思考的九个问题第2页，此课件共73页哦n给药的途径给药的途径n给药的剂量给药的剂量n细菌培养结果回报后，是否需要调整治细菌培养结果回报后，是否需要调整治疗方案疗方案n疗程及长期用药是否会导致耐药疗程及

2、长期用药是否会导致耐药用抗菌药物前思考的九个问题第3页，此课件共73页哦合理使用抗菌药物的基本原则第4页，此课件共73页哦 诊断为细菌、真菌、支原体、衣原体、诊断为细菌、真菌、支原体、衣原体、螺旋体、原虫等病原微生物感染者，螺旋体、原虫等病原微生物感染者，方有指征应用抗菌药物方有指征应用抗菌药物第5页，此课件共73页哦抗菌药物的作用机制作用于细胞壁：磷霉素、糖肽类、内酰胺类损伤细胞膜：多粘菌素、两性霉素B、制霉菌素、吡咯类、杆菌肽抑制细菌蛋白质合成：氨基糖苷类、大环内酯类、四环素类、氯霉素、林可霉素、利奈唑胺抑制核酸合成：利福霉素类、喹诺酮类，呋喃类、甲硝唑抑制叶酸合成：磺胺类第6页，此课件共

3、73页哦合理使用抗菌药物的基本原则 熟悉熟悉抗菌抗菌药物的作用物的作用 药代代动力学特点力学特点 相关的病原学相关的病原学检测 根据病人不同的生理病理及免疫状根据病人不同的生理病理及免疫状态用用药 第7页，此课件共73页哦合理使用抗菌药物的基本原则 掌握掌握联合用合用药的适的适应症症 预防和局部用防和局部用药要控制或尽量避免要控制或尽量避免 选择适宜的适宜的剂量量给药方案和方案和疗程程 抗菌抗菌药物的分物的分级管理管理第8页，此课件共73页哦抗菌药物的作用抗菌作用（抑菌或杀菌作用）副作用第9页，此课件共73页哦抗菌作用抗菌谱-内酰胺类n青霉素类：n头孢菌素类：n碳青霉烯类：n单环-内酰胺类:n

4、-内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂n其它：第10页，此课件共73页哦抗菌作用抗菌谱|氨基糖苷类：|喹诺酮类：|大环内酯类：|四环素类：|糖肽类：万古霉素、替考拉宁（不良反应较万古霉素低）第11页，此课件共73页哦抗菌作用抗菌谱|氯霉素：|林可霉素类：林可霉素、克林霉素|磺胺类：|磷霉素：|利福霉素：MRSA可用万古霉素+利福霉素|恶唑烷酮类：利奈唑胺第12页，此课件共73页哦v青霉素:G细菌：链球菌，白喉，炭疽，厌氧杆菌 G细菌：脑膜炎，淋菌，百日咳、流感 其 它：螺旋体（梅毒、钩体）v耐酶青霉素(苯唑西林，氯唑西林，双氯西林）v广谱青霉素(氨苄西林、阿莫西林）：肠球菌，G杆菌v抗假单胞菌青霉素（哌

5、拉西林、阿洛西林、美洛西林）第13页，此课件共73页哦头孢菌素G球G杆铜绿假单胞菌一代：唑啉、拉定、噻吩+-二代：呋辛、克洛+-三代：噻肟、曲松、唑肟、地秦+-三代：他啶、哌酮+四代：头孢吡肟+第14页，此课件共73页哦一代：头孢氨苄、头孢拉定二代：头孢呋辛酯、头孢克洛三代：头孢克肟口服头孢菌素第15页，此课件共73页哦对肠球菌、支原体、衣原体无效对青霉素高耐药的肺链无效三代对产ESBLs肠杆菌科细菌无效第16页，此课件共73页哦肺克、肠杆菌等多见，多为质粒介导n 对所有三代头孢菌素耐药，可被棒酸抑制n 治疗：泰能，喹诺酮类，氨基糖苷类（不宜单用），酶抑制剂加三代头孢菌素（或哌拉西林），部分对

6、四代头孢菌素敏感。超广谱-内酰胺酶（ESBLs）第17页，此课件共73页哦常用碳青霉烯类超广谱、高效能n 亚胺培南：亚胺培南/西司他丁钠(泰能)n 美罗培南：作用与亚胺培南相似n 帕尼培南：帕尼培南/倍他米隆（克倍宁）n 多利培南:抗G+菌超过美罗培南 抗G-菌超过亚胺培南 抗铜绿假单胞菌作用最强第18页，此课件共73页哦应用碳青霉烯类的注意事项n不宜用于 MRSAMRSA 耐万古霉素的肠球菌 多数社区获得性肺炎 术前预防n不单独用于严重的肠球菌感染n嗜麦芽窄食假单胞、黄杆菌属、衣原体及真菌对其天然耐药第19页，此课件共73页哦应用碳青霉烯类的注意事项剂量不宜太大、使用时间不宜过长根据病情可同

7、时加用抗真菌药，保护肠道，注意菌群失调胆汁中浓度低，不是胆道感染败血症的最佳用药可诱发癫痫，不用于CNS感染（美罗培南可）第20页，此课件共73页哦氨曲南抗菌谱窄n主要针对G-需氧杆菌（肠杆菌科细菌），对G+菌及厌氧菌无效n对铜绿假单胞菌有效n不易导致二重感染n主要通过肾脏排泄，肾衰者慎用n体液穿透性很好，但脑脊液穿透性有限第21页，此课件共73页哦头霉素类：头孢西丁（美福仙）、头孢美唑、头孢替坦 厌氧菌效果好（脆弱类杆菌）口腔和肠道厌氧菌最有效的抗菌药物氧头孢烯类：拉氧头孢 抗菌谱与三代头孢菌素相似 对厌氧菌效果好 出血等副作用限制其应用第22页，此课件共73页哦阿莫西林/克拉维酸替卡西林/

8、克拉维酸氨苄西林/舒巴坦头孢哌酮/舒巴坦哌拉西林/三唑巴坦 -内酰胺类/-内酰胺酶抑制剂第23页，此课件共73页哦对肠杆菌科和葡萄球菌属细菌有抗菌作用，对铜绿假单胞菌无作用链霉素、卡那霉素对肠杆菌科、葡萄球菌属细菌和铜绿假单胞菌均有抗菌作用庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星、小诺米星、奈替米星、依替米星因毒性较大，仅供口服者新霉素、巴龙霉素（对阿米巴原虫和隐孢子虫有较好作用）单纯性淋病治疗大观霉素氨基糖苷类第24页，此课件共73页哦抗菌谱广：G+球菌（金葡）、G杆菌、分枝杆菌脑膜炎球菌、淋球菌、链球菌、厌氧菌、流感杆菌、支原体效果不好对MRSA感染治疗无效肠球菌：与青霉素或万古霉素联用效果好肾功正常

9、者吸收排泄好，血浆蛋白结合率低，PAE明显与-内酰胺类有协同作用不可用于眼内或结膜下给药，可能引起黄斑坏死氨基糖苷类杀菌剂第25页，此课件共73页哦用法：一天一次给药新生儿、婴幼儿、孕妇、哺乳期患者、老年患者尽量避免使用第26页，此课件共73页哦氨基糖苷类在儿科领域的应用n不作为一线用药n严重的阴性菌感染权衡利弊后应用nTDMn定期小便常规或更敏感的方法n询问耳聋家族史，疗程14天以内，避免与肾损害药物同用，不宜同用氨基糖苷类，或先后应用第27页，此课件共73页哦小儿、妊娠期及哺乳期患者禁用小儿、妊娠期及哺乳期患者禁用既往有神经系统疾病尤其是癫痫病史患者慎用既往有神经系统疾病尤其是癫痫病史患者

10、慎用可抑制茶碱代谢而致茶碱类药物血药浓度增加而出现不良反应可抑制茶碱代谢而致茶碱类药物血药浓度增加而出现不良反应避免与制酸剂同时服用（影响喹诺酮类药物吸收，使在肾小管内的溶避免与制酸剂同时服用（影响喹诺酮类药物吸收，使在肾小管内的溶解度减小，易析出结晶损伤肾脏）解度减小，易析出结晶损伤肾脏）伤寒沙门氏菌感染和志贺菌属肠道感染可为首选伤寒沙门氏菌感染和志贺菌属肠道感染可为首选对对MRSAMRSA无效无效氟喹诺酮类药物的特点及应用注意事项氟喹诺酮类药物的特点及应用注意事项第28页，此课件共73页哦 喹诺酮类药物分类及作用G+G-铜绿假单胞菌支衣原体肠球菌厌氧军团其它二代：诺氟、依诺+-+-+-二代

11、：环丙、氧氟、左氧+-分枝三代：司帕、加替+部分部分有效有效+分枝四代：莫西+分枝第29页，此课件共73页哦红霉素麦迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、交沙霉素新大环内酯类阿奇霉素、克拉霉素红霉素、克拉霉素禁止与特非那丁合用，避免引起心脏不良反应肝病患者和妊娠期患者避免使用红霉素酯化物大环内酯类第30页，此课件共73页哦|G G球菌，厌氧菌|首选用药：军团菌、支原体、衣原体、百日咳|阿奇霉素、克拉霉素半衰期长，疗效好，副作用少。|克拉霉素，可用于幽门螺杆菌感染|可减慢或抑菌鸟分枝杆菌的复制而用于鸟分枝杆菌感染，剂量增大大环内酯类第31页，此课件共73页哦四环素、金霉素、土霉素多西环素（强力霉素）、

12、美他环素（甲烯土霉素）、米诺环素（二甲胺四环素）半合成四环素适应证：立克次体病，支原体感染，衣原体感染，回归热，布鲁菌病（联合氨基糖苷类），霍乱，兔热病（土拉热杆菌），鼠疫妊娠期、哺乳期患者和8岁以下患者不可使用肝、肾功能损害者不宜使用四环素类第32页，此课件共73页哦应用MRSA肠球菌感染青霉素高耐的链球菌艰难梭菌副作用耳毒性肾毒性变态反应糖肽类第33页，此课件共73页哦适应证：细菌性脑膜炎、脑脓肿（非首选）、伤寒（非首选）、厌氧菌感染（脆弱拟杆菌）、立克次体感染有血液系统毒性，使用时应定期复查外周血象，避免长程用药妊娠期、哺乳期患者避免使用婴幼儿患者避免使用灰婴综合征肝功能损害者避免使用氯

13、霉素第34页，此课件共73页哦全合成抗菌药物窄谱，杀菌剂，可透过血脑屏障适应证：耐万古霉素肠球菌（VRE）、MRSA蛋白质合成抑制剂，作用于翻译的起始阶段，与核糖体50S亚基结合，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制细菌蛋白质合成与其他抑制蛋白质合成的抗菌药物交叉耐药很少见，体外不易诱导细菌耐药性的产生利奈唑胺恶唑烷酮类第35页，此课件共73页哦副作用毒性反应变态反应二重感染第36页，此课件共73页哦副作用-毒性作用n肝脏毒性：四环素、红霉素酯化物、磺胺、肝脏毒性：四环素、红霉素酯化物、磺胺、抗结核药物、两性霉素抗结核药物、两性霉素B Bn肾毒性：氨基糖苷类、磺胺类、

14、两性霉素肾毒性：氨基糖苷类、磺胺类、两性霉素B B、多粘菌素、万古霉素、多粘菌素、万古霉素n神经系统：氨基糖苷类、氟喹诺酮类药物神经系统：氨基糖苷类、氟喹诺酮类药物第37页，此课件共73页哦副作用-毒性作用n心脏心脏:大环内酯类、氟喹诺酮类药物、大环内酯类、氟喹诺酮类药物、二性霉素二性霉素B B、万古霉素、氨基糖苷类、万古霉素、氨基糖苷类n血液系统：氯霉素血液系统：氯霉素n胃肠道：化学刺激及菌群失调胃肠道：化学刺激及菌群失调n赫氏反应及类赫氏反应：赫氏反应及类赫氏反应：n其他：牙齿其他：牙齿第38页，此课件共73页哦毒性作用的防治毒性作用的防治n熟悉抗菌药物的毒性反应及处理方法熟悉抗菌药物的毒

15、性反应及处理方法n慎用毒性较强的抗菌药物，尤其是特殊人群慎用毒性较强的抗菌药物，尤其是特殊人群n发生轻微毒性反应，停药，严重者应用激素发生轻微毒性反应，停药，严重者应用激素治疗治疗n尽量避免腔内或鞘内用药尽量避免腔内或鞘内用药n避免有类似副作用的药物联用避免有类似副作用的药物联用 第39页，此课件共73页哦副作用副作用变态反应变态反应n过敏性休克过敏性休克n药物热药物热n皮疹：青霉素类，磺胺常见皮疹：青霉素类，磺胺常见n血清病样反应：血清病样反应：型变态反应，青霉素多见型变态反应，青霉素多见n血管神经性水肿血管神经性水肿第40页，此课件共73页哦n潜伏期710天n多伴皮疹，嗜酸性粒细胞增多n应

16、用抗菌药物后，体温下降后又上升n应用抗菌药物后，体温较未用前高n发热不能用原有感染解释n停药后23天退热第41页，此课件共73页哦副作用二重感染n多发生在长期应用广谱抗菌药物的基础上多发生在长期应用广谱抗菌药物的基础上n病原菌多较耐药病原菌多较耐药n部分临床表现隐匿部分临床表现隐匿n预后较差预后较差第42页，此课件共73页哦二重感染的治疗n停用广谱抗菌药物：视具体情况定n针对新病原菌治疗：尽量用窄谱抗菌药物n纠正菌群失调第43页，此课件共73页哦抗菌药物的药代动力学特点n治疗药物监测（治疗药物监测（therapeutic drug monitoringtherapeutic drug moni

17、toring，TDMTDM）n半衰期半衰期n抗生素后效应（抗生素后效应（PAEPAE）n药物的组织分布药物的组织分布第44页，此课件共73页哦抗生素后效应（post antibiotic effect）指细菌与抗生素短暂接触后，当药物浓度下降，低于MIC或消除后，细菌生长仍然受到抑制的效应决定给药的间隔第45页，此课件共73页哦抗菌药物的药代动力学特点时间-依赖性抗生素（短PAE）：内酰胺类抗生素、大部分大环内酯类、克林霉素时间-依赖性抗生素（长PAE）：四环素、万古霉素、替考拉宁、氟康唑、阿奇霉素、利奈唑胺浓度-依赖性抗生素：氟喹诺酮类、氨基糖苷类、甲硝唑第46页，此课件共73页哦抗菌药物的

18、药代动力学特点 药物的组织分布药物的组织分布骨组织：骨组织：林可霉素类、氟喹诺酮类林可霉素类、氟喹诺酮类前列腺：前列腺：氟喹诺酮类、红霉素类氟喹诺酮类、红霉素类胆汁：胆汁：氧哌嗪青霉素、头孢哌酮、头孢三嗪、强力氧哌嗪青霉素、头孢哌酮、头孢三嗪、强力霉素、红霉素、利福平、环丙沙星、四环素霉素、红霉素、利福平、环丙沙星、四环素第47页，此课件共73页哦抗菌药物的药代动力学特点 药物的组织分布胎儿循环：氯霉素、四环素、磺胺、氟喹诺酮类胎血/母血为50%-100%，氨基糖苷类、青霉素类、红霉素胎血/母血为30%-50%，头孢类及克林霉素小于15%第48页，此课件共73页哦抗菌药物的药代动力学特点 药物

19、的组织分布脑脊液：氯霉素、磺胺类、甲硝唑、氟康唑、异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、氧氟沙星*脑脊液：青霉素、哌拉西林、三代头孢（除头孢哌酮）、万古霉素、阿米卡星、环丙沙星第49页，此课件共73页哦确立病原菌确立病原菌意识意识应用抗菌药物前送培养应用抗菌药物前送培养多次多次发热待诊的病人慎用抗菌药物发热待诊的病人慎用抗菌药物第50页，此课件共73页哦临床常用药敏测定方法临床常用药敏测定方法最低抑菌浓度（最低抑菌浓度（MICMIC）纸片法纸片法 自动化学药敏测定仪自动化学药敏测定仪 E E测定法测定法结果：高敏结果：高敏(S)(S)、中敏、中敏(I)(I)、耐药、耐药(R)(R)相关的实验室检测相关的实

20、验室检测第51页，此课件共73页哦肝功能不全者抗生素的应用肝功能不全者抗生素的应用肝脏自身的代谢和清除能力降低肝脏自身的代谢和清除能力降低侧支循环，减少了药物经肝脏代谢和解毒作用侧支循环，减少了药物经肝脏代谢和解毒作用白蛋白低，游离药物增加白蛋白低，游离药物增加胃肠道粘膜淤血明显影响口服药物的吸收胃肠道粘膜淤血明显影响口服药物的吸收第52页，此课件共73页哦肝功能不全者抗生素的应用肝功能不全者抗生素的应用正常剂量全使用严重肝病时需减量使用可减量使用避免应用氨基糖苷类、糖肽类、青霉素及部分头孢菌素（头孢唑林、他啶），氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星哌拉西林、头孢哌酮、噻肟、噻吩、曲松，氟

21、罗沙星、氟胞嘧啶、伊曲康唑大环内酯类、林可霉素类异烟肼、利福平、两性霉素B，四环素，磺胺，吡咯类第53页，此课件共73页哦肾功能不全者抗生素的应用肾功能不全者抗生素的应用正常剂量全使用减量使用避免应用大环内酯类、氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林、苯唑西林、头孢哌酮、噻肟、曲松，氯霉素、利福平、异烟肼、克林霉素、多西环素、两性霉素B，甲硝唑青霉素、头孢唑林、噻吩、他啶、唑肟、吡肟、呋辛、拉定、头孢西丁、氨曲南、亚胺培南、美罗培南、氧氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星、加替沙星、氟康唑、吡嗪酰胺氨基糖苷类、糖肽类，确需应用应在TDM下显著减量使用第54页，此课件共73页哦抗菌药物的药代动力学特点

22、妊娠期抗菌药物的应用妊娠期抗菌药物的应用妊娠早期避免使用妊娠后期避免使用全程避免使用谨慎使用全程安全甲硝甲硝唑乙胺乙胺嘧啶利福平利福平金金刚烷胺胺氯霉素霉素四四环素素红霉素霉素酯化物化物氨基糖苷氨基糖苷类氟氟喹诺酮类万古霉素万古霉素磺胺磺胺氨基糖苷氨基糖苷类异烟异烟肼氟康氟康唑万古霉素万古霉素内内酰胺胺类磷霉素磷霉素大大环内内酯类第55页，此课件共73页哦抗菌药物在妊娠期应用时的危险性分类第56页，此课件共73页哦老年人感染时抗菌药物的应用老年人感染时抗菌药物的应用避免使用毒性大的药物避免使用毒性大的药物减量应用毒性较低的减量应用毒性较低的内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素宜用杀菌剂宜用杀菌剂第57

23、页，此课件共73页哦免疫缺陷患者中治疗应用免疫缺陷患者中治疗应用尽早开始经验性治疗：粒细胞缺乏者尽早开始经验性治疗：粒细胞缺乏者强杀菌剂：不易耐药强杀菌剂：不易耐药同时纠正免疫缺陷同时纠正免疫缺陷第58页，此课件共73页哦 作用机制相同，但作用环节不同作用机制相同，但作用环节不同 作用机制不同，联合后发生协同作用：作用机制不同，联合后发生协同作用：联合酶抑制剂联合酶抑制剂 抑制不同的耐药菌群抑制不同的耐药菌群联合用药联合用药机制机制第59页，此课件共73页哦联合用药适应症单一抗菌药物不能控制的严重感染病因未明的严重感染、混合感染长期用药有产生耐药可能者：结核减少毒性较大药物的剂量:二性霉素B+

24、氟胞嘧啶其他：脑膜炎、骨髓炎等第60页，此课件共73页哦目前比较肯定的联合用药结核结核草绿色链球菌及肠球菌心内膜炎草绿色链球菌及肠球菌心内膜炎耐药铜绿假单胞菌耐药铜绿假单胞菌部分部分MRSAMRSA布氏杆菌布氏杆菌真菌真菌外科感染：复合外伤外科感染：复合外伤第61页，此课件共73页哦毒性叠加毒性叠加药物的直接理化作用药物的直接理化作用联合用药联合用药注意事项注意事项第62页，此课件共73页哦预防用药内科性（有争议）风湿热预防复发流脑的预防疟疾的预防结核的预防第63页，此课件共73页哦预防用药外科性适应症手术野有显著污染手术范围大，时间长，污染机会大异物植入手术，如人工瓣膜移植手术涉及重要器官：

25、眼科手术（局部用药）脑外科手术高龄或免疫缺陷患者第64页，此课件共73页哦预防用药预防用药外科性外科性常规用法术前30分钟或麻醉开始时静脉滴入以保证手术时切口周围血管和组织内有较高的药物浓度对于时间较短的清洁（2-3h以内）或含菌较少部位的手术（上消化道），术前用药一次即可，大于4小时者，术中可加用一次。第65页，此课件共73页哦常见手术预防用抗菌药物表常见手术预防用抗菌药物表 手手术部位部位抗菌抗菌药物物选择头颈外科手外科手术第一代第一代头孢菌素菌素经口咽部粘膜切口的大手口咽部粘膜切口的大手术 第一代第一代头孢菌素菌素+甲硝甲硝唑心心脏手手术第一、二代第一、二代头孢菌素菌素神神经外科手外科手

26、术 第一、二代第一、二代头孢菌素，菌素，头孢曲松曲松血管外科手血管外科手术 第一代第一代头孢菌素菌素乳房手乳房手术 第一代第一代头孢菌素菌素腹外疝手腹外疝手术 第一代第一代头孢菌素菌素应用植入物或假体的手用植入物或假体的手术 第一、二代第一、二代头孢菌素菌素骨科手骨科手术(包括用螺包括用螺钉、钢板、板、金属、关金属、关节置置换)第一、二代第一、二代头孢菌素菌素胸外科手胸外科手术(食管、肺食管、肺)第一、二代第一、二代头孢菌素；菌素；头孢曲松曲松胃十二指胃十二指肠手手术 第二代第二代头孢菌素菌素胆道手胆道手术 第二代第二代头孢菌素，有反复感染史者可菌素，有反复感染史者可选头孢曲松，曲松，头孢哌酮

27、，头孢哌酮舒巴坦舒巴坦阑尾手尾手术 第二代第二代头孢菌素或菌素或头孢噻肟；+甲硝甲硝唑结、直、直肠手手术 第二代第二代头孢菌素或菌素或头孢曲松或曲松或头孢噻肟；+甲硝甲硝唑泌尿外科手泌尿外科手术 第二代第二代头孢菌素；菌素；环丙沙星丙沙星妇产科手科手术 第二代第二代头孢菌素或菌素或头孢曲松或曲松或头孢噻肟；+甲硝甲硝唑第66页，此课件共73页哦疗程预防用药严格意格意义上的外科上的外科预防用防用药一般不超一般不超过3 3天天内科内科预防用防用药视具体情况而定具体情况而定第67页，此课件共73页哦疗程治疗应用体温正常或症状消失3-4天感染性心内膜炎4-6周链球菌感染：10天布鲁菌病：6周或以上败血

28、症：症状消失两周脑膜炎：两周，流脑7天，葡萄球菌和G杆菌4周，真菌性骨髓炎：四周第68页，此课件共73页哦综合治疗的重要性 积极处理原发病和病灶 纠正水电解质紊乱及酸碱失调 输血、白蛋白、血浆 应用有助于增进人体免疫功能的药物 （包括抗菌药物）第69页，此课件共73页哦不合理应用选用对病原体无效或疗效不强的药物选用对病原体无效或疗效不强的药物剂量不足或过大剂量不足或过大用于无细菌并发症的病毒感染用于无细菌并发症的病毒感染病原体产生耐药后继续用药病原体产生耐药后继续用药过早停药或不及时停药过早停药或不及时停药第70页，此课件共73页哦不合理应用给药途径或间隔不正确：给药途径或间隔不正确：tidt

29、id或或q8hq8h严重毒性反应或过敏反应后继续用药严重毒性反应或过敏反应后继续用药不适当的联合不适当的联合过分依赖抗菌药物的预防作用而忽略必要的外科处理过分依赖抗菌药物的预防作用而忽略必要的外科处理和综合措施和综合措施无指征或指征不强的预防用药无指征或指征不强的预防用药第71页，此课件共73页哦抗菌药物的分级原则非限制使用：经临床长期应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物限制使用：在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药物价格等方面存在局限性第72页，此课件共73页哦抗菌药物的分级原则特殊使用：不良反应明显，不宜随意使用或临床需要倍加保护以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物；新上市的抗菌药物；其疗效或安全性任何一方面的临床资料尚较少，或并不优于现有药物者；药品价格昂贵第73页，此课件共73页哦