烷烃系统命名法精选PPT.ppt
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1、关于烷烃系统命名法第1页,讲稿共33张,创作于星期二(一一)、普通命名法、普通命名法 1 1、通常把烷烃泛称、通常把烷烃泛称“某烷某烷”,某是指,某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一起用汉字数字表示表示,自十一起用汉字数字表示。例如:例如:第2页,讲稿共33张,创作于星期二 (1)CH4叫甲烷,CH3CH3叫乙烷,CH3CH2CH3叫丙烷;(2)C15H30叫十五烷。同时第3页,讲稿共33张,创作于星期二四、教学内容四、教学内容 2、为了区别异构体,用“正”、“异”和“新”来表
2、示。例如:第4页,讲稿共33张,创作于星期二 (1)CH3CH2CH2CH3 (2)CH3CHCH3 CH3 怎么命名?第5页,讲稿共33张,创作于星期二怎么命名?正丁烷异丁烷又如:(1)CH3CH2CH2CH3 (2)CH3CHCH3 CH3 第6页,讲稿共33张,创作于星期二 (3)CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 (4)CH3CCH3 CH3怎么命名?第7页,讲稿共33张,创作于星期二 (3)CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 (4)CH3CCH3 CH3怎么命名?异戊烷新戊烷同时第8页,讲稿共33张,创作于星期二 普通命名法简单方便。但只能使用普通命名法简单方便。但只能使用于
3、结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用的烷烃必须用系统命名法。第9页,讲稿共33张,创作于星期二在系统命名法中,对于支链烷烃,把在系统命名法中,对于支链烷烃,把它看作直链烷烃它看作直链烷烃 的烷基取代基衍生物。的烷基取代基衍生物。所以,对于支链烷烃的命名法可按照所以,对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行:第10页,讲稿共33张,创作于星期二1 1、选取主链、选取主链 从烷烃的构造式中,选择一个含从烷烃的构造式中,选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链,写出相碳原子数最多的碳链作为主链,写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。当于这个主链的直链烷烃的名
4、称。例一第11页,讲稿共33张,创作于星期二CH3 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 母体是什么?第12页,讲稿共33张,创作于星期二CH3 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 在上式中线内的碳链为最长的,作为母体,含六个碳原子故叫己烷。甲基则当作取代基。下一步是什么?主链是什么?四、教学内容四、教学内容第13页,讲稿共33张,创作于星期二2 2、主链碳原子的位次编号、主链碳原子的位次编号 在选定主链以后,就要进行主链的位在选定主链以后,就要进行主链的位次编号,也就是确定取代基的位次,主链次编号,也就是确定取代基的位次,主链从一端向另一端编号,号数用从一端向另一端编号,号
5、数用1 1,2 2,3 3 等表示,读成等表示,读成1 1位,位,2 2位,位,3 3位等。位等。确定主链位次的确定主链位次的原则是:第14页,讲稿共33张,创作于星期二 在有几种编号的可能时,应当选定使在有几种编号的可能时,应当选定使取代基的位次为最小。取代基的位次为最小。对简单的烷烃从距离支链最近的一端对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号,位次和取代基名词之间要用开始编号,位次和取代基名词之间要用“”半字线连接起来。半字线连接起来。例二第15页,讲稿共33张,创作于星期二CH3 CH 2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 从哪一端开始编号?第16页,讲稿共33张,创作于星期二CH3
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