89-656-EEC欧盟指令(中文版)：个体防护装备使用的最低安全和健康要求2631.docx

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1、欧洲共同同体理事事会关于于使各成成员国有有关人身身保护设设备的法法律趋于于一致的的89/6866/EEEC指令令欧洲共同同体理事事会：考虑到建建立欧洲洲经济共共同体的的条约，特特别是其其第1000a条条；考虑到欧欧洲共同同体委员员会提交交的议案案；考虑到经经济和社社会委员员会的意意见；鉴于有必必要采取取措施，以以期能在在19992年112月331日之之前，逐逐步建立立欧洲共共同体内内部市场场；鉴于于欧洲共共同体内内部市场场是一个个没有内内部边界界，保证证商品、人人员、服服务和资资本自由由流通的的区域；鉴于近年年来许多多成员国国特别以以保护公公众健康康、提高高工作安安全以及及确保保保护使用用者为

2、目目的，已已通过了了大量有有关人身身保护设设备的条条款；鉴于各国国的这些些条款从从防止人人身的伤伤害出发发，对人人身保护护设备的的设计、制制造、质质量水平平、检测测和认证证的要求求通常极极为详尽尽；鉴于各国国有关工工作安全全的条款款特别对对人身保保护设备备的使用用有强制制性规定定；鉴于许多多要求责责成雇主主在没有有或缺乏乏优先安安排公众众保护措措施的情情况下，必必须为其其雇员置置备适当当的人身身保护设设备；鉴于各成成员国关关于人身身保护设设备的条条款彼此此差异很很大；鉴于它们们因此会会构成贸贸易壁垒垒，从而而直接影影响欧洲洲共同体体内部市市场的建建立与运运行；鉴于必须须协调各各国这些些不同的的

3、条款，以以确保这这些产品品在不以以任何方方式降低低各成员员国要求求的现有有合理保保护水平平的情况况下自由由流通，并并保证这这一水平平得到必必要的提提高；鉴于本指指令中规规定的关关于人身身保护设设备的设设计和制制造的强强制性条条款，特特别对试试图保证证有一个个安全的的工作环环境来说说是必不不可少的的，它们们并不会会损害有有关使用用此类用用具和保保护工人人在工作作场所的的健康和和安全的的条款；鉴于本指指令只规规定人身身保护设设备应满满足的基基本要求求；鉴于为便便于证明明符合这这些基本本要求，欧欧洲协调调标准是是必不可可少的，尤尤其是关关于人身身保护设设备的设设计、制制造及其其适用的的规范和和试验方

4、方法，因因为这些些产品只只要符合合这些标标准就可可以被推推定为符符合上述述指令的的基本要要求；鉴于上述述欧洲协协调标准准是由非非官方机机构制定定的，并并且必须须保持其其非强制制性文本本的地位位；鉴于因此此，按照照19884年111月113日批批准的欧欧洲共同同体委员员会与欧欧洲标准准化委员员会(CCEN)和欧洲洲电工标标准化委委员会(CENNELEEC)的的合作总总指导原原则，欧欧洲标准准化委员员会和欧欧洲电工工标准化化委员会会被认可可为有权权批准协协调标准准的主管管机构；鉴于对本本指令而而言，协协调标准准是包含含技术规规范的文文件(欧欧洲标准准或协调调文件)，它是是由上述述两个标标准机构构或

5、其中中之一受受欧洲共共同体委委员会的的委托，按按照19983年年3月228日欧欧洲共同同体理事事会关于于在技术术标准和和法规领领域提供供信息程程序的883/1189/EECC指令(后经888/1182/EECC指令修修订)，并并遵循上上述合作作总指导导原则而而批准的的；鉴于协调调标准应应用范围围广、数数量多，并并且要在在建立欧欧洲共同同体内部部市场的的规定期期限内制制定出来来，工作作量相当当大，因因此在批批准这些些协调标标准之前前，建议议在过渡渡的基础础上并按按照欧欧洲共同同体条约约的要要求，维维持现状状，即自自通过本本指令之之日起，对对于协调调标准尚尚未涉及及的人身身保护设设备，应应符合现现

6、行的国国家标准准鉴于根据据83/1899/EEEC指令令建立的的常设委委员会在在制定欧欧洲共同同体标准准化政策策，特别别是在编编写标准准化委托托书和实实施现行行欧洲标标准化协协议方面面所起的的作用具具有普遍遍的同行行业对比比性质，所所以该常常设委员员会特别别适合承承担协助助欧洲共共同体委委员会监监督协调调标准在在欧洲共共同体范范围内是是否得到到遵守的的任务；鉴于必须须监督并并遵守这这些技术术要求，以以确保对对使用者者和第三三方的充充分保护护；鉴于各成成员国现现行的监监督程序序可能有有明显的的差别；鉴于各种种重复检检验只会会阻碍人人身保护护设备自自由流通通，为此此应对各各成员国国相互承承认各自自

7、的检验验结果作作出规定定；鉴于为便便于实现现这种相相互承认认，必须须特别规规定欧洲洲共同体体协调程程序，并并对在选选择检验验、监督督和验证证的机构构时所应应考虑的的准则进进行协调调；鉴于应该该对立法法框架进进行改进进，以便便工业的的双方都都能对标标准化进进程作出出有效贡贡献；兹通过本本指令：第1章适适用范围围、投放放市场和和自由流流通第1条1.本指指令适用用于人身身保护设设备，以以下简称称PPEE本指令规规定PPPE在欧欧洲共同同体内投投放市场场和自由由流通的的条件，以以及PPPE为确确保使用用者的健健康和安安全必须须满足的的基本安安全要求求。2.本指指令所称称PPEE系指任任何供个个人为防防

8、备一种种或多种种损害健健康和安安全的危危险而穿穿戴或持持有的任任何装置置或器具具。 PPEE还应包包括： (a) 由制制造商整整体组合合的几个个装置或或器具整整体装配配所构成成的，用用于保护护个人避避免遭受受一种或或多种可可能同时时发生危危险的一一种设备备；(b) 为进行行某种专专门的活活动，由由个人穿穿戴或持持有的、与与非人身身保护设设备组合合的、可可分开或或不可分分开的保保护装置置或器具具；(c) 确保PPPE正正常工作作并只供供此种设设备使用用的必不不可少的的可互换换PPEE组件。3.同PPPE一一起投放放市场，供供其外接接另一附附加装置置的任何何系统，即即使它不不是供使使用者在在始终存

9、存在危险险的期间间永久穿穿戴或持持有的，也也应视为为该设备备组成部部分。4.本指指令不适适用于：就商品投投放市场场、自由由流通及及其安全全而言，其其他指令令所涉及及的、旨旨在达到到与本指指令相同同目的的的PPEE；附录所所列的不不适用产产品清单单中规定定的，与与以上所所述的不不适用理理由无关关的各类类PPEE。第2条 1.各各成员国国应采取取一切适适当的措措施，以以确保本本指令第第1条所所述的PPPE在在其按预预定用途途正确维维护和使使用时，只只要能保保护健康康，并保保证使用用者和家家畜的健健康或安安全，或或商品的的安全，即即可投放放市场并并可使用用。2.本指指令不应应损害各各成员国国根据欧欧

10、洲共同同体条约约规定定任何其其认为是是必需的的权利，以以保证使使用者得得到保护护，只要要此种做做法不会会导致对对PPEE作出修修改，从从而使其其不符合合本指令令的条款款。3.各成成员国不不应阻止止不符合合本指令令条款的的PPEE在交易易会、展展览会等等场合展展出，只只要同时时出示适适当的通通告提请请注意这这一事实实，并写写明在制制造商或或其设在在共同体体的代表表使之合合格之前前，禁止止不管出出于何种种目的获获得和/或使用用这类PPPE。第3条本指令第第1条所所述的PPPE必必须满足足附录规定的的基本健健康和安安全要求求。第4条1.各成成员国不不得禁止止、限制制或阻碍碍符合本本指令相相关条款款要

11、求并并加贴CCE标志志的PPPE或PPPE部部件投放放市场。2.各成成员国不不得禁止止、限制制或阻碍碍那些没没有加贴贴CE标标志、但但预定安安装在PPPE上上的PPPE部件件投放市市场，只只要这些些部件不不是PPPE正常常工作所所必不可可少的。第5条1.各成成员国对对本指令令第8条条第3款款所述的的加贴了了CE标标志、制制造商能能应要求求出示本本指令第第12条条所述的的合格声声明的PPPE，应应视为符符合本指指令第33条所述述的基本本要求。2.本指指令第88条第22款所述述PPEE，如果果加贴了了CE标标志，制制造商不不仅能应应要求出出示本指指令第112条所所述的合合格声明明，而且且能出示示指

12、定机机构按本本指令第第9条颁颁发的证证书，证证实他们们已按本本指令第第10条条第4款款(a)第一项项和(bb)的规规定，经经EC型型式检验验评定符符合依据据协调标标准转换换的有关关国家标标准，各各成员国国应推定定该PPPE符合合本指令令第3条条所述的的基本要要求。;如果制制造商未未采用或或仅部分分采用协协调标准准或者在在没有上上述协调调标准时时，指定定机构所所颁发的的证书必必须按照照本指令令第100条第44款(aa)第二二项和(b)的的规定，声声明其符符合基本本要求。3.对本本指令第第8条第第2款所所述的、协协调标准准不适用用的PPPE，最最迟到119922年122月311日，作作为一种种过渡

13、性性办法，可可以在本本指令通通过之日日起继续续沿用各各国已生生效的协协议，只只要这种种协议同同欧洲洲共同体体条约的的条款相相一致。4.欧洲洲共同体体委员会会应在欧欧洲共同同体官方方公报上上公布协协调标准准的编号号。各成成员国应应公布依依据协调调标准转转换的国国家标准准的编号号。5.成员员国应确确保在119911年6月月30日日以前采采取适当当的措施施，使工工业双方方能在国国家一级级对协调调标准的的制定和和评审过过程施加加影响力力。6.(aa) 如如果PPPE在其其他方面面必须执执行其他他的指令令，并且且这些指指令还规规定加贴贴CE合合格标志志，则后后者应表表明PPPE也被被推定为为符合其其他指

14、令令。(b) 但是，如如果这些些指令中中有一个个或几个个允许制制造商在在过渡阶阶段选择择使用何何种方案案，则该该CE标标志应表表明只符符合制造造商采用用的指令令。在这这种情况况下，在在这些指指令所要要求的文文件、通通告或说说明书中中给出已已在欧洲洲共同体体官方公公报上公公布的指指令细节节，并随随附于PPPE上上。第6条1.如果果某一成成员国或或欧洲共共同体委委员会认认为本指指令第55条所述述的协调调标准不不完全符符合第33条所述述的有关关基本要要求，欧欧洲共同同体委员员会或该该成员国国应将问问题提交交根据883/1189/EECC指令成成立的常常设委员员会，并并阐明其其理由。该该常设委委员会应

15、应对此及及时提出出意见。按照该常常设委员员会的意意见，欧欧洲共同同体委员员会应通通知各成成员国是是否必须须从根据据本指令令第5条条发布的的公告中中撤销该该标准。2.根据据89/3922/EEEC指令令第6条条第2款款成立的的常设委委员会，可可按下述述程序获获悉本指指令实施施和实际际应用中中所发生生的任何何情况。欧洲共同同体委员员会的代代表应向向该常设设委员会会递交一一份拟采采取的措措施草案案。常设设委员会会应在欧欧洲共同同体理事事会主席席根据事事情的缓缓急而规规定的期期限内对对该草案案提出意意见，必必要时可可进行表表决。上述意见见应写入入纪要中中；另外外，各成成员国应应享有要要求将各各自的观观

16、点写入入纪要的的权利。欧洲共同同体委员员会应尽尽量考虑虑该常设设委员会会提出的的意见，并并应将考考虑其意意见的方方式通知知该常设设委员会会。第7条1.某一一成员国国如发现现加贴CCE标志志的PPPE在按按其预定定用途使使用时可可能会危危及人身身、家畜畜或财产产的安全全，则应应采取一一切必要要措施将将上述设设备撤出出市场并并禁止其其销售或或自由流流通。该成员国国应立即即将上述述行动通通知欧洲洲共同体体委员会会，阐明明做出上上述决定定的理由由，并应应特别说说明不合合格的原原因是否否由于：(a) 不符合合第3条条所述的的基本要要求；(b) 没有正正确实施施第5条条所述的的标准；(c) 本指令令第5条

17、条所述标标准有某某种缺陷陷。2.欧洲洲共同体体委员会会应尽快快着手与与有关方方面进行行研究。如如经研究究后，欧欧洲共同同体委员员会认定定所采取取的措施施合理，则则应立即即就此通通知该成成员国和和所有其其他成员员国。如如经研究究后，欧欧洲共同同体委员员会认定定所采取取的措施施不合理理，则应应立即就就此通知知该成员员国和制制造商或或其设在在共同体体内的授授权代表表。若本本条第11款所述述的决定定是针对对标准中中存在的的缺陷，且且该成员员国欲坚坚持其决决定，欧欧洲共同同体委员员会应将将此事提提交本指指令第66条第11款所述述的常设设委员会会，并应应启动第第6条第第2款所所述的程程序。3.如果果不符合

18、合相关要要求的PPPE加加贴了CCE标志志，有关关成员国国应对加加贴该标标志的责责任方采采取适当当措施，并并应就此此通告委委员会和和其他成成员国。4.欧洲洲共同体体委员会会应保证证及时向向各成员员国通报报本条款款规定的的程序及及其进展展情况和和结果。第2章 认证程程序第8条1.在将将一种PPPE型型号投放放市场前前，制造造商或其其设在欧欧洲共同同体内的的授权代代表应编编制附录录所述的的技术文文件，以以便必要要时提交交主管当当局查阅阅。2.在成成批生产产除本条条第3款款所述外外的PPPE之前前，制造造商或其其设在欧欧洲共同同体内的的授权代代表应提提交一种种型号进进行本指指令第110条所所述的EE

19、C型式式检验。3.对于于那些设设计简单单的PPPE型号号，当设设计者认认为使用用者自己己就可以以评估对对付最小小危险的的保护程程度时，可可以不要要求做EEC型式式检验。最小危险是指那些其影响是逐渐产生的，使用者在正常工作中可以安全地察觉出来的危险。此类PPPE应仅仅限于保保护穿戴戴防护设设备者，以以防止：机械械作用对对表皮的的影响(园艺手手套、顶顶针等)；影响响不大且且容易清清除的清清洁材料料(用于于防护稀稀释清洁洁剂溶液液等影响响的手套套)；搬运运热工件件时遇到到的危险险，此种种危险会会使使用用者置于于50以上的的温度，或或使其受受到危险险的碰撞撞(如某某些职业业专用的的手套、围围裙等)；用

20、于于性质既既非特殊殊、也非非极端的的大气环环境下的的防护介介质(安安全帽、季季节性服服装、鞋鞋袜等)；不伤伤及身体体重要部部位和其其影响不不会造成成不可挽挽回的损损害的轻轻微碰撞撞和振动动(轻型型头盔、手手套、轻轻型鞋袜袜等)；阳光光(太阳阳镜)。4.PPPE的生生产应遵遵循下述述规定： (a) 对于于设计复复杂、用用于预防防致命危危险或预预防可能能会严重重且不可可挽回地地损害健健康危险险的PPPE，设设计者估估计使用用者对于于这种危危险的直直接影响响在充足足的时间间内无法法察觉，在在这种情情况下，由由制造商商选择，实实施本指指令第111条所所述的两两个程序序中的一一个。这这类PPPE应仅仅限

21、于：防护护固体或或液体粉粉尘或刺刺激性、危危险性、毒毒性或辐辐射毒性性气体的的过滤呼呼吸装置置；用于于完全与与大气隔隔绝的呼呼吸保护护装置，包包括潜水水用的呼呼吸保护护装置；对化化学腐蚀蚀或电离离辐射仅仅提供有有限防护护的PPPE；供高高温环境境下使用用的急救救设备，在在此环境境下产生生的影响响与1000或以上上空气温温度时相相当，并并且在此此环境下下可能或或不可能能表明存存在红外外辐射、火火焰或大大量熔化化物质喷喷射等特特征；供低低温环境境下使用用的急救救设备，在在此环境境下产生生的影响响与500或以下下空气温温度时相相当；防备备从高处处跌落的的PPEE；防备备触电危危险和危危险电压压或用于

22、于高压作作业中起起绝缘作作用的PPPE。 (b) 所有有的PPPE都要要附有本本指令第第12条条所述的的EC合合格声明明。第9条1.各成成员国应应将其指指定负责责执行本本指令第第8条所所述认证证程序的的机构、这这些机构构被指定定承担的的具体任任务和欧欧洲共同同体委员员会事先先指定给给他们的的编号通通知欧洲洲共同体体委员会会和其他他成员国国。欧洲洲共同体体委员会会应在欧欧洲共同同体官方方公报上上公布这这些机构构的名称称及其编编号以及及这些机机构被指指定承担担的任务务清单。欧欧洲共同同体委员员会应保保证及时时更新该该清单。2.各成成员国在在评定通通知中指指明的机机构时，应应采用附附录中规定定的准则

23、则。符合合相关协协调标准准中规定定的评定定标准的的机构，即即可推定定为符合合附录所述的的标准。3.如果果某一成成员国确确认指定定机构不不再符合合附录所述的的准则，则则应撤销销对它的的批准，并并应立即即将此决决定通知知欧洲共共同体委委员会和和其他成成员国。EC型式式检验第10条条1.ECC型式检检验是经经批准的的检验机机构用以以确定并并证明有有关的PPPE型型号符合合本指令令相关条条款的程程序。2.对于于有关的的PPEE型号的的EC型型式检验验申请，应应由制造造商或其其设在共共同体内内的授权权代表向向一个经经批准的的检验机机构提出出。3.申请请书中应应包括：制造造商或其其授权代代表以及及有关的的

24、PPEE生产厂厂的名称称和地址址；附录录所述制制造商提提供的技技术文件件。 申请书书应随附附适当数数量的待待批准型型号的样样品。 4.经经指定的的检验机机构应按按以下程程序进行行EC型型式检验验。 (a) 对制制造商的的技术文文件的检检验：检验验机构应应检验制制造商的的技术文文件，以以确定其其对本指指令第55条所述述协调标标准的适适用性；如果果制造商商未采用用，或只只是部分分采用协协调标准准，或尚尚无协调调标准，上上述指定定的检验验机构必必须先检检验制造造商采用用的技术术规范对对基本要要求的适适用性，然然后再检检验制造造商的技技术文件件，并确确定其对对这些技技术规范范的适用用性。(b) 对型型

25、号的检检验：在检检验型号号时，检检验机构构应验证证其是按按照制造造商的技技术文件件制造的的，并且且能按其其预定用用途十分分安全地地使用；检验验机构应应进行必必要的检检验和测测试，以以确定该该型号是是否符合合协调标标准的要要求；如果果制造商商未采用用或只是是部分采采用协调调标准，或或尚无协协调标准准，经指指定的检检验机构构应进行行必要的的检验和和测试，以以确定该该型号是是否符合合制造商商所采用用的技术术规范，前前提是这这些技术术规范必必须符合合这些基基本要求求。5.如果果该型号号符合相相关条款款，检验验机构应应颁发EEC型式式检验证证书，并并应就此此通知申申请人。该证书应应复述检检验结果果，指明

26、明发证的的任何附附加条件件，并对对识别被被批准的的型号进进行说明明和给出出必要的的附图。 欧洲共共同体委委员会、其其他经批批准的检检验机构构以及其其他成员员国可获获得该证证书副本本，并应应合理请请求还可可得到制制造商的的技术文文件和检检验测试试报告副副本。上述的技技术文件件自PPPE投放放市场起起应保存存10年年，以供供主管当当局查阅阅。6.任何何检验机机构若拒拒绝颁发发EC型型式检验验证书，应应将此事事通知其其他经批批准的检检验机构构。某一一检验机机构若撤撤销ECC型式检检验证书书，应通通知批准准该机构构的成员员国。该该成员国国应随之之通知其其他成员员国和欧欧洲共同同体委员员会，并并陈述作作

27、出此项项决定的的理由。对PPEE成品的的检验第11条条AEC成成品质量量控制体体系1.制造造商应采采取一切切必要措措施，以以确保制制造过程程(包括括PPEE的最终终检验和和测试)能保证证生产的的同质性性、PPPE符合合EC型型式批准准证书所所述的型型式和本本指令的的相关基基本要求求。2.制造造商选定定的指定定机构应应进行必必要的检检验。这这类检验验应不定定期进行行，通常常至少一一年一次次。3.应对对指定机机构所抽抽取的PPPE适适当样品品进行检检验，并并应进行行协调标标准中规规定的或或证实符符合本指指令基本本要求所所需的适适当测试试，以检检验PPPE是否否合格。 4.如如果某一一机构不不是颁发

28、发相关EEC型式式批准证证书的机机构，则则当其在在评定样样品的符符合性方方面有困困难时，应应与指定定机构取取得联系系。 5.指指定机构构应向制制造商提提供测试试报告。如如果报告告的结论论认为生生产不是是同质性性的，或或所检验验的PPPE与EEC型式式批准证证书所述述的型式式不符，或或不符合合相关的的基本要要求，该该机构应应根据记记录下来来的故障障性质采采取适当当的措施施，并相相应地通通知指定定它的成成员国。6.应请请求，制制造商必必须出示示指定机机构提供供的报告告。 B 采采用监控控方式的的EC生生产质量量保证体体系1.体系系(a) 根据本本程序，制制造商要要向其选选定的某某个指定定机构递递交

29、一份份请求批批准质量量控制体体系的申申请书。申请书中中应包括括：有关关PPEE类型的的所有信信息，必必要时，包包括有关关被批准准型号的的文件；质量量控制体体系文件件；关于于履行质质量控制制体系所所提出的的义务及及保持该该体系的的适当性性和有效效性的承承诺。(b) 根据该该质量控控制体系系，每个个PPEE都应接接受检验验，并应应进行本本条A款款第3点点所述的的适当测测试，以以检验它它们是否否符合相相关指令令的基本本要求。质量控制制体系文文件应适适当说明明：质量量目标、机机构组织织图、执执行者对对产品质质量的责责任和权权限；制造造后必须须进行的的检验和和测试；检查查质量控控制体系系有效运运行的方方

30、法。(c) 指定机机构应对对质量控控制体系系进行评评定，以以确定它它是否符符合本条条B第11款(bb)所述述的规定定。凡采采用相关关协调标标准的质质量控制制体系应应被推定定为符合合这些条条款。 进行审审核的指指定机构构应对质质量控制制体系各各个组成成部分进进行一切切必要的的客观评评定，尤尤其应核核查该体体系是否否能保证证PPEE成品符符合批准准的型号号。应将作出出的决定定通知制制造商。该该决定中中应包括括检验结结论和理理由充分分的评定定决定。(d) 制造商商应将任任何有关关变更质质量控制制体系的的计划通通知批准准该质量量控制体体系的指指定机构构。指定定机构应应对提出出的变更更进行检检验，并并判

31、定变变更后的的质量控控制体系系是否符符合相关关条款。指指定机构构应将其其决定通通知制造造商。通通知中应应包括检检验结论论和理由由充分的的评定决决定。2.监督督(a) 监督的的目的在在于确保保制造商商正确地地履行经经批准的的质量控控制体系系所提出出的义务务。(b) 制造商商应允许许指定机机构为检检验目的的进入PPPE检检验、测测试和储储存地点点，并向向指定机机构提供供一切所所需要的的信息，特特别是：质量量控制体体系文件件；技术术文件；质量量控制手手册。(c) 指定机机构应定定期进行行审核，以以确保制制造商始始终在维维持并实实施经批批准的质质量控制制体系，并并应给制制造商提提供审核核报告。(d)

32、另外，指指定机构构可对制制造商进进行未事事先通知知的突击击查访。在在此类查查访中，指指定机构构应给制制造商提提供查访访报告，必必要时，应应提供审审核报告告。(e) 应要求求，制造造商必须须能出示示指定机机构出具具的报告告。第12条条 EC合合格声明明是制造造商或其其在欧洲洲共同体体内的授授权代表表用以： 1.采采用附录录规定的的格式编编写证明明投放市市场的PPPE符符合本指指令条款款的合格格声明，并并将其提提交主管管当局的的程序2.将符符合本指指令第113条所所规定的的EC合合格标志志加贴于于每个PPPE上上的程序序第3章CCE标志志第13条条 1.CCE合格格标志应应由首字字母CEE组成，式

33、式样如附附录所示。如如果某个个指定机机构如本本指令第第11条条中所述述参与生生产控制制阶段，则则应增加加其编号号。2.CEE标志必必须加贴贴在每个个制作好好的PPPE上，且且做到在在其预计计的使用用寿命内内清晰可可辨、不不易涂改改；但是是，如果果由于该该产品的的特性而而不可能能做到，则则应加贴贴到其包包装上。 3.应应当禁止止在PPPE上加加贴易使使第三方方对CEE标志的的含义和和形式产产生误解解的标志志。任何何其他标标志，只只要不会会使CEE标志的的明视度度和清晰晰度降低低，也可可以加贴贴在PPPE或其其包装上上。4.在不不损害第第7条的的条件下下：(a) 如果成成员国确确认已经经不适当当地

34、加贴贴了CEE标志，制制造商或或其在欧欧洲共同同体内的的授权代代表应有有责任使使该产品品符合有有关CEE标志的的条款，并并根据成成员国规规定的条条件中止止这种侵侵害；(b) 如果仍仍不符合合，成员员国必须须采取一一切适当当的措施施，限制制或禁止止该产品品投放市市场，或或保证按按照第77条规定定的程序序将产品品从市场场上撤回回。第4章最最 终 条 款款第14条条为实施本本指令以以及限制制PPEE销售所所作的任任何决定定都应详详细说明明其理由由，并应应将这一一决定立立即通知知相关方方，并告告知依照照有关成成员国现现行法规规提出申申诉的可可能性以以及提出出申诉的的截止日日期。第15条条 欧洲共共同体

35、委委员会应应采取必必要的步步骤以确确保有关关方面能能够获得得与管理理本指令令有关的的一切相相关决定定的信息息。第16条条1.各成成员国应应于19991年年12月月31日日之前，通通过并颁颁布为实实施本指指令所需需的法律律、法规规和行政政条款，并并应立即即将其通通知欧洲洲共同体体委员会会。 各成员员国应从从19992年77月1日日实施这这些条款款。2.各成成员国应应向欧洲洲共同体体委员会会递交其其在本指指令管辖辖领域所所通过的的国家法法律条款款的文本本。第117条本指令发发送各成成员国。欧洲共同同体理事事会主席席19899年122月211日于布布鲁塞尔尔附录 本指令令不适用用的各类类PPEE详细

36、清清单专为为军队或或维护法法律秩序序使用而而设计制制造的PPPE(头盔、盾盾牌等)。用于于自卫的的PPEE(烟雾雾剂滤毒毒罐、防防身武器器等)供人人身使用用而设计计制造的的PPEE，以防防：*有害的的大气环环境(帽帽类、季季节性服服装鞋袜袜、伞类类等)；*潮湿和和水(洗洗碗手套套等)；*热(手手套等)。用于于保护或或救助轮轮船或飞飞机上的的人员，但但非始终终穿戴的的PPEE。附录 基本健健康和安安全要求求1适用于于所有PPPE的的一般要要求PPE必必须提供供充分的的保护，以以防备遇遇到的一一切危险险。1.1设设计原则则1.1.1 人人体工效效学PPE的的设计和和制造必必须保证证在可预预见的预预

37、定使用用环境下下，使用用者能正正常地从从事涉及及危险的的活动，同同时又受受到最大大可能的的适当保保护。1.1.2 保保护水平平和级别别 最大可可能的保保护水平平1.1.2.11 设计计上考虑虑的最佳佳保护水水平应当当是在直直接暴露露于危险险环境或或进行正正常活动动的情况况下，应应能避免免因穿戴戴PPEE所造成成的束缚缚，从而而阻碍其其(PPPE)有有效使用用。1.1.2.22适用于于不同危危险程度度的保护护级别鉴于在可可预见的的不同使使用条件件下，相相同的危危险可区区分为若若干种程程度，因因而在PPPE的的设计上上必须考考虑适当当的保护护级别。1.2 PPEE的无害害性1.2.1无危危险和其其

38、他“内在”的有害害因素PPE的的设计和和制造必必须保证证在可预预见的使使用条件件下能排排除危险险和其他他有害因因素。1.2.1.11适用的的构成材材料PPE的的材料和和部件，包包括其任任何分解解产品，不不得对使使用者的的卫生或或健康带带来有害害的影响响。1.2.1.22 与使使用者接接触的所所有PPPE部件件的良好好表面状状况穿戴这些些PPEE后，与与使用者者接触或或可能接接触的任任何PPPE部件件，不得得有凹凸凸不平、尖尖缘、突突出等可可能过分分刺激或或损伤的的现象。1.2.1.33对使用用者的最最大允许许限制PPE对对要做的的动作，采采取的姿姿势和感感官上的的感觉所所作的任任何限制制必须减

39、减少到最最低程度度；PPPE也不不得引起起对使用用者或他他人有危危险的动动作。1.3舒舒适和效效果1.3.1 PPPE对对使用者者形体的的适应性性 PPEE的设计计与制造造必须使使它能在在使用者者身上便便于正确确就位，并并且在可可预见的的使用期期内保持持原位，且且要考虑虑周围的的环境因因素，要要做的动动作和采采取的姿姿势。为为此，必必须采取取一切适适当的措措施使PPPE尽尽可能最最佳地适适应使用用者的形形体，例例如采用用适当的的调校和和固定系系统或提提供适当当尺码品品种的PPPE。1.3.2 轻轻便和设设计强度度在不损害害设计强强度和效效果的前前提下，PPPE必必须应尽尽可能地地轻便。PPE除

40、除了必须须满足特特定的附附加要求求以便对对相关的的危险(见本附附录第33点)提提供适当当保护外外，还必必须在可可预见的的使用条条件下能能够经受受住周围围内在现现象的影影响。1.3.3供同同时使用用的不同同型式或或类别PPPE的的兼容性性如果同一一制造商商销售若若干种不不同类别别或型式式的PPPE型号号，以保保证同时时保护身身体相邻邻部位免免遭混合合危险，这这些PPPE产品品必须互互相兼容容。1.4制制造商应应提供的的信息在PPEE投放市市场时，制制造商和和/或其其设在欧欧洲共同同体内的的授权代代表应拟拟定并提提供注释释，在注注释中除除了注明明其名称称和地址址外，还还必须包包括下列列所有的的相关

41、信信息：(a) 储存、使使用、清清洁、保保养、维维修和消消毒。制制造商推推荐的清清洁、保保养或消消毒用品品，在按按照有关关使用说说明应用用时，不不得对PPPE或或使用者者产生有有害影响响；(b) 在检验验有关PPPE所所提供的的保护水水平或级级别的技技术测试试中所记记录的这这些PPPE的性性能；(c) 适用的的PPEE附件以以及适当当的备件件特性；(d) 适合于于不同危危险程度度的保护护级别及及相应的的使用范范围；(e) PPEE或其某某些组件件的报废废期限或或失效期期；(f) 适于运运输的包包装型式式(g) 各种标标志的含含义(见见本附录录2.112)；(h) 适当时时，按照照本指令令第5条

42、条第6款款(b)规定，所所用指令令的编号号；(i) 参与PPPE设设计阶段段的指定定机构的的名称、地地址和编编号。这些注释释必须准准确、全全面，必必须至少少用目的的地成员员国的一一种或几几种官方方语言提提供。2对几种种类别或或型式PPPE共共同的附附加要求求2.1 带有调调节装置置的PPPE 如果PPPE装装有调节节装置，该该装置的的设计、制制造必须须保证在在可预见见的使用用条件下下，不会会在使用用者不了了解的情情况下发发生调节节失误。2.2 将人体体要保护护的部位位进行“围封”的PPPE将人体要要保护的的部位进进行“围封”的PPPE，必必须尽可可能充分分通风，以以减少因因使用它它而凝聚聚汗水

43、；如实际际情况不不允许，则则必须尽尽可能配配备吸汗汗装置。2.3 脸、眼眼和呼吸吸道用的的PPEE 脸、眼眼或呼吸吸道用的的PPEE对使用用者的视视野或视视力的任任何限制制必须降降到最低低。这类PPPE的视视觉系统统的光学学临界稳稳定性必必须与使使用者较较为仔细细和/或或较长时时间的活活动型式式相匹配配。必要要时，它它们必须须经过处处理或配配备防止止湿气形形成的装装置。 供需要要矫正视视力的使使用者使使用的PPPE，必必须与配配戴的眼眼镜或隐隐形眼镜镜相匹配配。2.4 易于老老化的PPPE如果已知知某种新新型PPPE的设设计性能能受老化化的影响响很大，则则投放市市场的每每件PPPE产品品或可更

44、更换组件件上都必必须永久久性地标标注制造造日期和和/或(可能的的话)报报废日期期，以排排除任何何误解；这些信信息还必必须永久久性地标标注在包包装上。如果制造造商不能能对PPPE的有有效寿命命作出承承诺，其其注释中中必须提提供一切切必要的的信息，以以使购买买者或使使用者能能考虑该该产品的的质量和和有效的的储存、使使用、清清洁、维维修和保保养条件件，以确确定合理理的报废废日期。如果PPPE的性性能明显显迅速降降低，可可能是因因为定期期使用制制造商推推荐的清清洁工艺艺而产生生的老化化所致，则则制造商商，如可可能，必必须在每每件投放放市场的的PPEE上加贴贴标志，指指明在该该设备需需要进行行检验或或淘

45、汰之之前可进进行的最最多清洁洁次数；如做不不到这一一点，制制造商必必须在其其注释中中说明这这种情况况。2.5 使用中中可能被被钩住的的PPEE 如果在在可预见见的使用用条件下下，特别别是在PPPE被被一活动动物体钩钩住，从从而对使使用者造造成危险险的情况况下，这这种PPPE必须须具有适适当的临临界阻力力，超过过此值，则则某一构构件将会会断开，从从而排除除危险。2.6 易爆环环境中使使用的PPPE 预定在在易爆环环境中使使用的PPPE的的设计和和制造，必必须考虑虑它本身身不得成成为会导导致易爆爆混合物物着火的的电、静静电或冲冲击感应应电弧或或火花源源。2.7 供紧急急或迅速速安装和和/或拆拆卸用

46、的的PPEE这类PPPE的设设计和制制造必须须能使装装(或)卸所需需时间减减到最少少。 可在使使用者身身上正确确就位或或从其正正确卸下下的任何何完整的的系统，其其操作必必须简易易迅速。2.8 用于极极危险场场合的PPPE由制造商商随同本本指令第第8条第第4款(a)所所述的用用于极危危险场合合的PPPE一起起提供的的注释，应应特别包包括专供供经过培培训的合合格人员员使用的的数据，这这些人员员有资格格解释此此类数据据并保证证它们为为使用者者所用。这这些注释释还必须须描述为为验证PPPE调调节正确确并在使使用者穿穿戴后PPPE功功能正常常而采用用的程序序。如果PPPE装有有报警器器，以便便在达不不到

47、通常常的保护护水平时时报警，则则这种报报警器的的设计和和安排必必须能使使使用者者在销售售PPEE时说明明的使用用条件下下察觉到到警报2.9 装有使使用者可可自行调调节或拆拆卸组件件的PPPE 使用者者为更换换目的可可自行调调节或拆拆卸的组组件，其其设计制制造必须须保证不不使用工工具就能能方便地地调节、固固定和拆拆卸2.100 用于于同另一一外接辅辅助设备备连接的的PPEE 如果PPPE装装有可与与另一辅辅助装置置连接的的系统，则则连接机机构的设设计制造造必须保保证它只只能安装装在适当当的设备备上。2.111 装有有液体循循环系统统的PPPE 如果PPPE装装有液体体循环系系统，该该系统在在选择或或设计和和安装时时必须使使它能够够在可预预见的使使用条件件下，不不管使用用者的手手势、姿姿势或动动作如何何，都可可在被保保护的整整个人体体附近进进行充分分的液体体更新。2.122 加贴贴一个或或多个直直接或间间接与健健康和安安全有关关的识别别或认可可标志的的PPEE加贴在这这些型式式或类别别的PPPE上、与与健康和和安全