XXXX年广东省医疗机构药品集中采购实施方案(DOC 34页)ufv.docx
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1、20111年广东省省医疗机机构药品品集中采购购实施方方案(第二稿稿)广东省药药品集中中采购工工作领导导小组办办公室二一年十月二十八日前 言言根据中共共中央、国国务院关关于深化化医药卫卫生体制制改革的的意见和和卫生部部、国务务院纠风风办等部部门关关于印发发医疗机机构药品品集中采采购工作作规范的的通知(卫规财财发220100644号)等文件件精神,按按照广东东省药品品集中采采购工作作领导小小组的工工作部署署,在220099年实施施方案的的基础上上,按照照“公开、公公平、公公正”和“质量优优先,价价格合理理”的原则则,结合合广东实实际,参参考兄弟弟省市近近年集中中采购结结果,并并通过综合合评价、议价
2、等程序,使药品虚高价格进一步降至合理价位;通过规范医疗机构药品采购行为,进一步规范药品流通秩序,净化药品流通环境,促进医药行业健康发展。目录第一章总则1第二章报名品品种分组组规则66第三章 材料申申报及网网上报名名10第四章报价、综综合评价价及议价价规则114第五章采购和和配送222第六章监督管管理255附件1:20111年广广东省医医疗机构构药品集集中采购购综合评评价表229附件2:20111年广广东省医医疗机构构药品集集中采购购综合评评价表(专专利原研研及单独定定价等部分)330第一章总 则一、定义义(一)全全省药品品集中采采购:实行以以政府为为主导,以以省为单单位的医疗机机构网上上药品集
3、集中采购购工作。经过综综合评价价和议价价等程序序后,产产生挂网网品种,全省医疗机构和各药品生产经营企业购销药品必须通过政府建立的非营利性的广东省医药采购服务平台开展挂网品种采购活动,实现统一组织、统一平台和统一监管。(二)省省医药采采购服务务平台:指为全全省医疗疗机构医医药采购购活动提提供服务务的综合合性网络络系统,主主要包括括药品综综合评价价议价系系统、药药品网上上采购系统统、政府府监管系系统等。网址:(三)全全省药品品集中采采购管理理机构:指广东东省药品品集中采采购工作作领导小小组办公公室。(四)全全省药品品集中采采购工作作机构:指在广广东省医医疗机构构药品集集中采购购活动中中为各方方提供
4、相相关服务务的工作作机构,本本次全省省药品集集中采购购工作机机构仅指指广东省省医药采采购服务务中心。(五)采采购人:指参加加药品集集中采购购活动的的广东省省医疗机机构。(六)生生产商:指参加加药品集集中采购购活动报报名和报报价,委委托药品品经营企企业向采采购人配配送药品品的生产产企业。国国外及港港澳台地地区药品品生产企企业授权权的全国国总代理理商视同同生产商商。(七)经经销商:指具备备文件规规定的配配送条件件,受生生产商委委托向采采购人提提供药品品配送及及相关伴伴随服务务的经营营企业。(八)代代理商:指生产产商指定定为本企企业在广东省省代理销销售某一一药品的的经营企企业。(九)采采购报名名品种
5、目目录:20111年报名名品种目目录制定定是根据据采购人人20110年采购期期实际临床床使用的的药品品规规及数量量(时间间截止到到方案公公布日),目录细细化到含含量规格格,不细细化至厂厂家;其其他品种种及从未未在广东东省药品品集中采采购中报报过名的的新品种种,由地级市市以上医医疗机构构药事委委员会审审定通过过后申报报,列入报名名品种目录录,申报报单位在在采购周周期内原原则上须须使用其其申报的的品种。按照广东东省人民民政府办办公厅关关于印发发广东省省促进生生物产业业加快发发展实施施方案的的通知(粤粤办函201105211号)精精神,属属自主研研发、拥拥有发明明专利或或国家二二类以上上新药证证书,
6、在在广东生生产的生生物产品品可直接接列入报报名品种种目录。疫苗、原原料药和和中药饮饮片(包包括取得得国家食食品药品品监督管管理局国国药准字字号的品品种,例例如阿胶胶、鹿角角霜、龟龟板胶等等)不列列入本目录。(十)挂挂网采购购品种目目录:指指通过综综合评价价、议价及直接采采购目录录品种直接接报价后后,最终终形成可可供采购购人选择择的药品品品种挂挂网目录录。包括括直接采购购目录、综合评评价议价价入围采购购目录和和重点监监控限额额采购目目录。(十一)市场调调节价专专利药品品:指由由中华人人民共和和国知识识产权局局授予的的,或原原研制国国家知识识产权保保护部门门授予的的发明专专利药品品。仅包括新新化合
7、物物、天然然物提取取物、微微生物及及其代谢谢物。外外观设计计、实用用新型或或工艺流流程等专专利药品品,不视视为本方方案所指指专利药药品。化合物专专利是指指新化合合物的发发明专利利,在其其专利文文件中应应当有化化合物的的名称、结结构或分分子式等等关键表表征,保保护的对对象是化化合物本本身。天然物提提取物专专利是指指首次从从自然界界分离或或提取出出来的物物质的保保护专利利,该物物质结构构、形态态或者其其它物理理化学参参数等应应在其专专利文件件中被确确切地表表征。微生物及及其代谢谢物专利利是指对对细菌、放放线菌、真真菌、病病毒、原原生动物物、藻类类等微生生物种经经过筛选选、突变变、重组组等方法法得到
8、并并分离的的纯培养养物和其其代谢物物质的保保护专利利。(十二)差比价价:指同同种药品品因剂型型、规格格或包装装材料的的不同而而形成的的价格之之间的差差额或比比值。(十三)政府定定价药品品:指国家家发展改改革委及及广东省省政府定定价药品品目录中中的药品品(粤价220100633号、粤粤价220066944号、粤粤价2200991777号)在报名名截止时时已制定定并公布有效效价格的药品品规规。(十四)同组品品种:指指按照药品品分组规则划划分为同同一组、同质质量层次次的品种种。(十五)直接采购品种:指急救药品(含人血白蛋白、抗蛇毒血清等血液制品,如血液制品中没有政府定价的品种则纳入面对面谈判)、廉价
9、普通药品、罕见病种用药、管制药品或国家定点生产的药品等,经专家论证后纳入直接采购目录,报价不高于限价即可直接入围的品种。(十六)综合评评价品种种:指同组中有3个个或以上上厂家的的,将通过质量量、价格格、服务务和信誉誉等四个方方面进行行综合评评价,按按比例选选择综合合评分高高的品种种入围。(十七)议价品种种:指同组中只有112个个厂家的的品种,将组织专家按照人机对话和面对面谈判两种方式进行价格谈判确定入围品种。(十八)八省平均均价:即即河南、四四川、广广西、安安徽、江江西、山山东、江江苏和陕陕西20010年年7月330日前前最近一一次集中中采购入入围价的的平均值值。二、遵循循的原则则(一)公公开
10、、公公平、公公正。(二)质质量优先先、价格格合理。(三)统统一、规规范、简简捷、高高效。三、实现现的目标标(一)推推进药品品购销监监管的科科学化和和信息化化建设进进程,对对药品购购销全程程实行有有效监督督,降低低药品流流通成本本。(二)在在质量优优先、价价格合理理的前提提下通过过综合评评价、议价逐步步形成医疗疗机构合合理的药品采购购价格。(三)规规范药品品购销行行为,推推行集中中采购,实实现药品品采购全全过程的的公开、公公平、公公正,遏遏制药品品流通领领域违规规违纪行行为,纠纠正药品品购销环环节中的的不正之之风。四、公告告方式药品集中中采购公公告通过过广东省省医药采采购服务务平台(hhttpp
11、:/n)或有关关媒体发布布。五、采购购方式通过广东东省医药药采购服服务平台台药品网网上采购购系统实实行。六、实施施方案的的响应药品生产产经营企企业应认认真阅读读实施方方案中所所有的事事项、条条款和规规则。按按照实施施方案的的要求提提交资料料,或者者对实施施方案做做出实质质性响应应。七、GMMP和GSPP的政策策要求(一)已已取得GGMP认认证证书书的药品品生产企企业(或或生产范范围),其其生产的的药品方方可参与与报名。被药品品监督管管理部门收回回或撤销销GMPP证书的的,其生生产的相相关药品品不得参参与药品品集中采采购活动动。(二)已已取得GGSP认认证证书书的药品品经营企企业,方方可参与与报
12、名。被药品品监督管管理部门门收回或或撤销GGSP证证书的药药品经营营企业,不不得参与与药品集集中采购购活动。八、药品品质量责责任企业是药药品安全全第一责责任人,必必须确保保药品质质量。药品生生产、经经营和使使用单位位必须严严格执行行药品品管理法法及其其实施条条例、药药品流通通监督管管理办法法、GGMP、GGSP等等有关规规定,并并承担相相应责任任。九、方案案适用范范围(一)参参与药品品集中采采购的药品生产产经营企企业、医医疗机构构及其他他各方当当事人,适适用本方方案。(二)本本方案只只适用于于非基本本药物,基基本药物物按国家家有关规规定执行行。十、采购购周期采购周期期为两年年。在采购购周期内内
13、,报名名截止后后取得生生产批件件的管制制药品(精精神类药药品仅指指I类)可可临时申申请挂网网采购。报名截止后属自主创新的新通用名品种于采购周期中段时间组织一次专家谈判决定是否纳入挂网采购,其它品种可参加下一轮药品集中采购。十一、采采购实施施范围全省所有有非营利利性医疗疗机构纳纳入药品品集中采采购范围围。县及县县以上非非营利性性医疗机机构、城市社社区卫生生服务中中心、站站(含门门诊部、所所)、珠江三三角洲地地区的所所有乡镇镇卫生院院、其他他地区有有条件的的乡镇卫卫生院全全面实行行网上采购购;其它没有有网上采采购条件件的乡镇镇卫生院院、社区卫卫生服务务中心(站站)执行行药品集集中采购购结果;营利性
14、性医疗机机构可执行药药品集中中采购结结果。十二、电电子认证证与信息息安全网上操作作将采用用国家认认可的电电子认证证服务机构构(CAA)提供供的认证证服务,并并按中华人人民共和和国电子子签名法法的有关关规定,依依法保障障网上操操作的安安全、可可靠和不不可抵赖赖。药品关键键信息的的传输和和存储做做加密处处理。十三、解解释权本实施方方案的解解释权归归广东省省药品集集中采购购工作领领导小组组办公室室。第二章报名品种分组规则一、按剂剂型不同同分组1、普通通片,含含薄膜衣衣片、异异型片、糖糖衣片、双双层片、浸浸膏片。2、肠溶溶片,含含肠溶薄薄膜衣片片、肠溶溶丸。3、分散散片4、口腔腔内用片片剂,含含口腔崩
15、崩解片、含含片、口口腔粘附附片、舌舌下片、润润喉片、口颊片。5、咀嚼嚼片6、口服服泡腾片片7、阴道道片,含含阴道泡泡腾片、阴阴道胶囊囊、阴道道软胶囊囊。8、缓释释片,含含肠溶缓缓释片。9、控释释片10、胶胶囊剂11、肠肠溶胶囊囊,含肠肠溶软胶胶囊。12、肠肠溶微丸丸胶囊13、缓缓释胶囊囊14、控控释胶囊囊,含双双释胶囊囊15、软软胶囊16、颗颗粒剂,含含干糖浆浆颗粒剂剂、冲剂剂、茶剂剂、茶饼饼剂、混混悬颗粒粒剂、细细粒剂、袋袋泡剂。泡泡腾颗粒粒剂、肠肠溶颗粒粒剂、控控释颗粒粒剂、缓缓释颗粒粒剂、干干混悬剂剂分别为为不同分分组。含糖糖和不含含糖(仅仅指蔗糖糖)的根据价价格主管管部门制制定的最最高
16、零售售价区分分不同分分组,未能能提供有有效文件件证明不不含蔗糖糖的品种种为同一一分组。17、散散剂、粉粉剂、干干粉剂、冻冻干粉剂剂、口服服溶液用用粉为同同一分组组。18、混混悬液、口口服乳剂剂、胶体体溶液、内内服凝胶胶剂、混混悬滴剂剂为同一一分组。19、口口服溶液液剂,含含合剂(口口服液)、糖糖浆剂、内内服酊剂剂、内服服酒剂、露露剂、酏酏剂、滴滴剂、浸浸膏、流流浸膏、胶浆剂(口服)。含糖和不含糖(仅指蔗糖)根据价格主管部门制定的最高零售价区分不同分组。20、外外用溶液液剂,含含搽剂、涂涂剂、涂涂膜剂、洗洗剂、冲冲洗剂、外外用酒剂剂、外用用酊剂、醑醑剂、油油剂、甘甘油剂、含含漱剂、灌灌肠剂、泡沫
17、剂、胶浆剂(外用)。21、胶胶剂22、注注射剂:(1)肌肌注、静静注为不不同分组组,既可可肌注又又可静注注的归入入静注组组。(2)脂脂质体注注射剂、脂脂微球注注射剂、注注射用混混悬剂、注注射用乳乳剂为不不同分组组。(3)粉粉针剂、冻冻干粉针针剂、溶溶媒结晶晶粉针剂剂为同一一分组。(4)取取得国家家食品药药品监督督管理局局正式生生产批件件的预充充式品种种分为不不同分组组。(5)仅仅附带注注射溶媒媒者不做做单独分分组。23、软软膏剂、乳乳膏剂、霜霜剂、外外用凝胶胶剂、油油膏剂、外外用糊剂剂、乳胶胶剂为同同一分组组。24、贴贴剂,含含贴膏剂剂、橡胶胶膏剂、巴巴布膏剂剂、硬膏膏剂、橡橡胶硬膏膏剂、膏膏
18、药剂、贴贴片、外外用敷剂剂、橡皮皮膏剂。25、膜膜剂,含含牙周缓缓释膜、贴贴膜等。26、阴阴道栓、直直肠栓、尿尿道栓、耳耳栓为不不同分组组。27、气气雾剂、粉粉雾剂、喷喷雾剂、雾雾化溶液液剂为同同一分组组,吸入入、非吸吸入和外外用制剂剂不再细细分。28、滴滴耳剂29、滴滴鼻剂、滴眼剂剂、眼膏膏剂含玻玻璃酸钠钠的为不不同分组组。30、眼眼用凝胶胶剂31、滴滴丸剂32、丸丸剂,含含水蜜丸丸、小蜜蜜丸、水水丸、糊糊丸、微微丸、糖糖丸。33、浓浓缩丸,含含浓缩水水蜜丸、浓浓缩水丸丸、浓缩缩蜜丸、浓浓缩糖丸丸。34、大大蜜丸,含含蜡丸。35、植植入剂36、海海绵剂37、煎煎膏剂38、锭锭剂39、湿湿巾4
19、0、熨熨剂二、相同同剂型按按制剂规规格不同同分组1、所有有制剂(中中成药只只包括注注射剂):按不不同容量量、含量量分为不不同分组组。2、中成成药口服服、外用用液体制制剂按容量不不同为不不同分组组(容量量相同的的浓缩型型和普通通型分为为不同分分组);颗粒粒剂、散散剂含量不同同为不同同分组(如未未明确标标明含量量的按装装量拆分分);丸剂(大大蜜丸除除外)按按最小包包装的装装量不同同为不同同分组。中成药药其它剂剂型如生生产批件件上有明明确有效效成分含含量(第第一顺序序成分)的,以与同组最低含量之比差异不超过一倍且低含量组规格数尽可能多为分组原则;如生产批件上有明确规格的,以与同组最低规格之比差异不超
20、过一倍且低规格组数量尽可能多为分组原则。3、注射射液(非非调节水水、电解解质及酸酸碱平衡衡药)大大于或等等于500ml为为大容量量分组(同含量量时不以以容量再再细分);小于于50mml为小小容量分分组(同含量量时不以以容量再再细分)。4、造影影剂含药药量相同同浓度不不同为不不同分组组。5、脂肪肪乳含药药量相同同浓度不不同为不不同分组组。三、其它它1、长链链、中长长链脂肪肪乳为不不同分组组。2、预混混胰岛素素按混合合比例不不同为不不同分组组;特充、笔笔芯和普普通瓶装装胰岛素素区分为为不同分分组。3、氨基基酸注射射液按氨氨基酸组组分不同同分为不不同分组组。4、不同同亚型品品种按药药理效应应、临床床
21、用途的的不同区区分为不不同分组组。例如:干干扰素-1aa、-2aa、-1bb、-2bb、等不同同亚型为为不同分分组;胸腺腺肽中胸胸腺肽及胸腺腺肽F为不同同分组。5、调节节水、电电解质及及酸碱平平衡药中中0.99%氯化化钠注射射液、5%葡萄萄糖0.9%氯氯化钠注注射液、5%葡萄萄糖注射射液、110%葡葡萄糖注注射液捆捆绑分组组,要求求同一生生产商必必须具备备以上所所有品种种、规格格(1000mll、2500ml、5000ml)且包装装统一。捆捆绑品种种按包装装不同划划分为玻玻璃瓶、塑塑料瓶、软软袋三个个组,各各组以1000ml00.9%氯化钠钠注射液液政府定定价最低低的包装装类型为代代表品,入入
22、围后计计算出代代表品报报价与代代表品政政府最高高零售价价的比率率,按照照相同比比率,换换算其它它所有规规格(包包括不同同包装)的的入围价价。6、非捆捆绑大容容量注射射剂、小小容量注注射剂包包装材质质存在差差异的,根根据价格格主管部部门制定定的最高高零售价价区分不不同分组组;腹膜膜透析液液品种按按政府定定价不同同区分为为不同分分组。7、不同同的酸根根和盐基基注射剂剂:(1)有有机酸根根和无机机酸根的的注射剂剂为不同同分组,但有有机酸根根和无机机酸根均均不再细细化;不带酸酸根的不再单单独分组组或与无机机酸根为为同一分分组。(2)盐盐基不同同注射剂剂为不同同分组。(3)既既含酸根根又含盐盐基的与与含
23、酸根根的为同同一分组组。8、化学学药品按按单方与与复方制制剂分为不同同分组,但同同成分的的复方制制剂为同同一分组组(复方制制剂中主主要成分分相同,通通用名不不同的,为为同一分分组)。9、中成成药制剂剂同名异异方的品品种按处处方组成成不同分分为不同同分组;同方方异名的的不予分分组。10、临临床适应应症完全全不同的的为不同同分组。11、带带附加装装置(如如加药器器、冲洗洗器)的的药品不不单独分组。12、主主要成分分含牛黄黄或麝香香的品种种,按天天然(含体外外培育,须有生产批件明确标示)与人工分为不同分组。三、质量量层次划划分规则则(一)政政府定价价药品以广东省省价格主主管部门门最新公公布的最最高零
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