多重耐药菌医院感染培训制度carp.docx
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1、八十五 多重重耐药菌菌医院感感染培训训制度为加强我我院多重重耐药菌菌感染控控制工作作,使全全院医护护人员都都掌握多多重耐药药菌的相相关知识识,提高高多重耐耐药菌的的诊断、监监测、预预防和控控制的技技术水平平,强化化医护人人员对多多重耐药药菌的感感控意识识,及时时了解多多重耐药药菌防控控相关国国内外新新观点、新新方法,制制定全院院在职医医护人员员预防多多重耐药药菌感染染控制知知识培训训制度如如下: 一、感感染管理理专职人人员1、培训训内容:接受多多重耐药药菌控制制相关法法律、法法规、指指南、标标准的培培训;掌掌握多重重耐药菌菌的流行行病学、感感染危险险因素、耐耐药机制制;诊断断、治疗疗、预防防与
2、控制制的方法法,接受受多重耐耐药菌新新进展、耐耐药新机机制、相相关的消消毒、隔隔离方法法、防控控措施的的培训;了解本本院多重重耐药菌菌的流行行趋势、危危险因素素等相关关知识,为为指导我我院的多多重耐药药菌的感感染控制制工作作作好充分分准备。2、培训训方式:参加各各级卫生生行政部部门组织织的相关关培训班班及学术术活动,学学习各种种专业文文献。二、微生生物工作作人员1、培训训内容:掌握多多重耐药药菌最新新的检测测技术、正正确判定定方法及及实验室室感染控控制知识识,学习习多重耐耐药菌流流行病学学、感染染危险因因素,接接受预防防与控制制医院内内多重耐耐药菌的的制度与与措施的的培训,掌掌握职业业卫生防防
3、护与职职业暴露露处置相相关知识识。2、培训训方式:参加继继续教育育项目、新新上岗人人员岗前前培训、兼兼职监控控员、座座谈、观观看宣传传教育片片、网上上学习、专专家共识识、面对对面指导导、科内内学习等等,每年年不少于于4学时时。三、医护护人员1、培训训内容:要学习习多重耐耐药菌流流行病学学、感染染危险因因素、耐耐药机制制方面的的知识;掌握多多重耐药药菌的诊诊断、治治疗、预预防和控控制措施施;加强强合理使使用抗菌菌药物、消消毒隔离离、手卫卫生、个个人防护护、医疗疗废物等等相关知知识的培培训。2、培训训方式:参加继继续教育育项目、新新上岗人人员岗前前培训、兼兼职监控控员、座座谈、观观看宣传传教育片片
4、、网上上学习、专专家共识识、面对对面指导导、科内内学习等等,每年年不少于于4学时时。四、工勤勤人员1、培训训内容:不断强强化多重重耐药菌菌感染病病人所处处环境的的消毒、清清洁流程程、医疗疗废物处处置、手手卫生知知识、个个人防护护的相关关知识的的培训。2、培训训方式:讲课、座座谈、观观看宣传传教育片片,现场场面对面面等,每每年不少少于2次次,新上上岗人员员由保洁洁公司主主管负责责培训。附录A 常见见多重耐耐药菌感感染患者者的隔离离措施表9-22 常见见多重耐耐药菌感感染患者者的隔离离措施耐药菌隔离措施施耐甲氧西西林的金黄色葡葡萄球菌菌耐万古霉霉素的金黄色葡葡萄球菌菌其他多重重耐药菌菌科室传达达向
5、全科人人员告知知多而药药患者;转科时时告知接接收科室室向全科人人员告知知多耐药药患者;转科时时告知接接收科室室向全科人人员告知知多耐药药患者;转科时时告知接接收科室室患者隔离离单间或同同种病原原同室隔隔离,实实施接触触隔离,挂挂蓝色标标识单间隔离离,实施施接触隔隔离,挂挂蓝色标标识单间或同同种病原原同室隔隔离,实实施接触触隔离,挂挂蓝色标标识人员限制制限制,减减少人员员出入严格限制制,医护护人员相相对固定定,专人人诊疗护护理 限制,减减少人员员出入手部卫生生遵循WSS/T3313严格遵循循WS/T3113遵循WSS/T3313眼、口、鼻鼻防护近距离操操作如吸吸痰、插插管等戴戴防护镜镜近距离操操
6、作如吸吸痰、插插管等戴戴防护镜镜近距离操操作如吸吸痰、插插管等戴戴防护镜镜隔离衣可能污染染工作服服时穿隔隔离衣应穿一次次性隔离离衣可能污染染工作服服时隔离离衣诊疗护理理诊疗护理理时安排排在最后后进行;严格遵遵守无菌菌技术操操作规程程诊疗护理理时安排排在最后后进行;严格遵遵守无菌菌技术操操作规程程诊疗护理理时安排排在最后后进行;严格遵遵守无菌菌技术操操作规程程仪器设备备用后应清清洁、消消毒或/或灭菌菌专用,用用后应清清洗与灭灭菌用后应清清洁、消消毒和/功灭菌菌听诊器、血血压计体温表、输输液架等等专人专用用,并及及时消毒毒处理专人专用用,并及及时消毒毒处理专人专用用,并及及时消毒毒处理物体表面面每
7、天定期期擦拭消消毒;抹布专用用,用后后消毒终末消毒毒床单位消消毒终末消毒毒床单位消消毒终末消毒毒床单位消消毒标本运送送密闭容器器运送密闭容器器运送密闭容器器运送生活物品品无特殊处处理清洁、消消毒后,方方可带出出无特殊处处理医疗废物物防渗漏密密闭容器器运送,利利器放入入利器盒盒双层医疗疗废物袋袋,防渗渗漏密闭闭容器运运送,利利器放入入利器盒盒防渗漏密密闭容器器运送,利利器放入入利器盒盒解除隔离离临床症状状好转或或治愈临床症状状好转或或治愈,连续两次次培养阴阴性临床症状状好转或或治愈附录B 常见见多重耐耐药菌的的产生与与传播方方式表9-33 常常见多重重耐药菌菌的产生生与传播播方式获得方式式宿主传
8、播途径径抗生素选选择克隆传播播人类环境手环境MRSAA-+ESBLLs+-+-AB+PA+VRE+注:1:耐甲氧氧西林金金黄色葡葡萄球菌菌(MRRSA)、产产超广谱谱-内酰酰胺酶细细菌(EESBLLs)、鲍鲍曼不动动杆菌(AAB)、铜铜绿假单单胞菌(PPA)、耐耐万古霉霉素肠球球菌(VVRE)。八十六 生物物安全管管理制度度一、微生生物实验验室的实实验活动动必须严严格遵守守有关国国家标准准和实验验室技术术规范、操操作规程程。实验验室负责责人为实实验室生生物安全全的第一一责任人人,须指指定专人人监督检检查实验验室技术术规范和和操作规规程的落落实情况况。二、微生生物实验验室应当当建立实实验档案案,
9、记录录实验室室使用情情况和安安全监督督情况。三、应当当依照环环境保护护的有关关法律、行行政法规规和国家家有关部部门的规规定,对对废水、废废气以及及其他废废弃物进进行处置置,并制制定相应应的环境境保护措措施。四、病原原微生物物实验室室工作人人员每年年定期接接受相关关培训,保保证其掌掌握实验验室技术术规范、操操作规程程、生物物安全防防护知识识和实际际操作技技能。五、病原原微生物物实验室室工作人人员出现现与本实实验室从从事的高高致病性性病原微微生物相相关实验验活动有有关的感感染临床床症状或或者体征征时,实实验室负负责人应应当向医医院感染染控制科科报告,同同时派专专人陪同同及时就就诊。六、病原原微生物
10、物实验室室发生高高致病性性病原微微生物泄泄漏时,实实验室工工作人员员应当立立即采取取控制措措施,防防止高致致病性病病原微生生物扩散散,并同同时向医医院感染染控制科科报告。七、医院院感染控控制科定定期检查查病原微微生物实实验室的的生物安安全防护护、病原原微生物物菌(毒毒)种和和样本期期调查、了了解实验验室工作作人员的的健康状状况。八、医院院感染管管理专职职人员应应当具有有与医院院实验室室中的病病原微生生物有关关的传染染病防治治知识,并并定期调调查,了了解实验验室工作作人员的的健康状状况。九、医院院接到实实验室发发生高致致病性病病原微生生物泄露露或实验验室感染染报告后后,应当当立即启启动实验验室感
11、染染应急处处置预案案,并组组织人员员对该实实验室生生物安全全状况等等情况进进行调查查,确认认发生实实验室感感染或者者高致病病性病原原微生物物泄露的的,于22小时内内向卫生生行政部部门进行行报告,并并同时采采取控制制措施,对对有关人人员进行行医学观观察或者者隔离治治疗,封封闭实验验室,防防止扩散散。八十七 微生生物标本本采集和和运输管管理制度度一、标本本种类:呼吸道道标本、尿尿标本、粪粪便标本本、脑脊脊液标本本、血液液标本、无无菌体液液(胸水水、腹水水及各种种穿刺液液)、各各种分泌泌物(拭拭子、浓浓汁)标标本、泌泌尿生殖殖道标本本等。二、标本本采集应应方法得得当、流流程规范范,各种种不同标标本的
12、具具体采集集方法见见内蒙蒙古自治治区人民民医院标标本采集集手册相相关要求求。三、标本本保存和和运送1、运送送人员和和交通工工具(1)微微生物标标本应包包装完整整,由经经过培训训的专人人运送,严严禁运送送途中擅擅自打开开包装。(2)可可以步行行、自行行车或专专车等方方式运送送,严禁禁使用任任何公共共交通工工具。2、运送送容器(1)标标本运送送时应防防止标本本外溢、蒸蒸发和污污染。必必须使用用指定的的采样管管,加盖盖密封后后放入指指定的、有有盖的、符符合生物物安全标标准的标标本运送送箱。(2)标标本运送送箱必须须有生物物危险标标志。运运送高致致病性标标本时必必须加锁锁。3、运送送时应注注意温度度控
13、制,如如奈瑟菌菌检测标标本应置置于255-355环境运运输,不不可冷藏藏和冰冻冻。病毒毒检测标标本一般般都需要要冷藏和和冰冻。4、运输输过程中中出现感感染性物物质溢出出时的处处理:(1)立立即洗手手(必要要时洗眼眼和全身身冲淋),戴戴好手套套和其他他防护用用品。(2)用用布或纸纸巾覆盖盖溢出物物。(3)向向布或纸纸巾上倾倾倒消毒毒剂(可可用含氯氯消毒剂剂或聚维维酮碘),包包括周围围区域。(4)倾倾倒消毒毒剂时,从从溢出区区域的外外围开始始,向溢溢出区域域的中心心有序进进行。(5)消消毒剂作作用约330miin后,消消除这些些物质。如如果现场场有碎玻玻璃或其其他锐器器,则用用簸箕或或硬质纸纸板收
14、集集并将其其存放于于防刺穿穿容器内内以待处处理。(6)消消毒完成成后,向向主管机机构通报报事件,并并说明已已经完成成现场污污染清除除工作。5、各标标本保存存和运送送具体要要求见内内蒙古自自治区人人民医院院标本采采集手册册中检检验项目目标本采采集指导导信息一一览表。四、如因因储存、运运送过程程不当,申申请单、标标本标签签等问题题导致标标本不符符合送检检要求,检检测科有有权拒收收标本,具具体要求求见内内蒙古自自治区人人民医院院标本采采集手册册。附录A1 职业暴暴露防护护措施流流程医务人员进行医疗操作有可能接触病人的血液、体液时必须采取防护措施戴手套戴口罩和护目镜/防护面罩穿隔离衣脱手套后立即洗手或
15、手消毒戴手套戴防护面罩戴手套侵入性操作可能污染身体可能飞溅到面部手接触感染性医疗废物装入专用黄色包装袋内,锐利器具装入专用利器盒内图13-1 职业暴暴露防护护措施流流程附录A-2 职业暴暴露处理理危险职业暴露主管部门调查暴露事件医疗救治院领导、辖区卫生行政部门局部处理隔离消毒隔离报人事部门定期随防提供保障整改措施控制扩散评估暴露级别进行工伤鉴定图13-2 职业暴暴露处理理程序附录A-3 HIVV职业暴暴露治疗疗流程病人为HIV(+)受伤医务人员取血检查Anti-HIV(-),可立即服用预防用药,或由专家指定用药刺伤后立即、第4周、第8周、第12周及6个月检查Anti-HIV,根据专家评估结果用
16、药图13-3 HIVV职业暴暴露治疗疗流程附录A-4 医务人人员发生生HBVV职业暴暴露处理理流程病人为HBsAg(+)刺伤后24小时内和1个月、3个月、6个月,一年监测GOT、GPT、HBsAg、Anti-HBs、Anti-HBc不需要注射疫苗或HBIG24小时内注射HBIG并注射疫苗24小时内注射BIG再补一针疫苗24小时内注射BIG,继续完成疫苗注射受伤医务人员HBsAg(-)Anti-HBs(-)正在注射疫苗,未产生抗体受伤医务人员HBsAg(-)Anti-HBs(-)注射过疫苗,未产生抗体受伤医务人员HBsAg(-)Anti-HBs(-)未注射过疫苗受伤医务人员HBsAg(+)或An
17、ti-HBs(+)或Anti-HBc(+)图13-4 医务人人员发生生HBVV职业暴暴露处理理流程附录A-5 医务人人员发生生HCVV职业暴暴露处理理流程24小时内、1个月、3个月、6个月后取血查anti-HCV及肝功能继续追踪肝功能受伤者anti-HCV()受伤者anti-HCV(+)受伤者取血查anti-HCV病人为anti-HCV(+)图13-5 医务人人员发生生HCVV职业暴暴露处理理流程附录A-6 医医务人员员发生锐锐器伤的的应急处处理流程程发生锐器刺伤锐器接触过患者(尤其乙肝、丙肝、HIV患者)锐器未接触过患者抽血检查、随访立即挤出伤口血液随访观察先用肥皂清洗再用清水冲洗酒精、碘伏
18、消毒必要时进行外科急诊伤口处理填报表,送医院主管部门备案图13-6 医务人人员发生生锐器伤伤的应急急处理流流程八十八 外来来医疗器器清洗消消毒灭菌菌制度一、接收收器械除急诊手手术外,术术者应根根据手术术安排,联联系器械械公司将将手术器器于术前前一日送送至CSSSD去去污区。二、清点点签收CSSDD和器械械公司双双方共同同清点核核对器械械相关信信息无误误后,共共同在“外来医医疗器械械及植入入物清点点签收单单”上签名名。核对对信息包包括:手手术名称称;手术术患者姓姓名、床床号;器器械的品品牌、名名称和数数量;植植入物种种类、规规格、数数量。三、清洗洗和消毒毒1、器械械公司应应提供详详细的清清洗消毒
19、毒流程和和注意事事项。2、CSSSD专专职人员员应对所所有外来来器械进进行清洗洗和消毒毒。3、清洗洗和消毒毒流程应应严格遵遵循卫生生部CSSSD相相关规范范要求。(1)应应分类清清洗和消消毒。(2)可可拆卸的的器械必必须拆卸卸。(3)祼祼露的植植入物必必须装于于专用清清洗筐(架架)内。(4)耐耐水洗的的器械可可采用器器械清洗洗;不耐耐水洗的的动力工工具可采采用手工工清洗。(5)器器械盒应应清洗和和消毒。四、检查查和包装装1、按照照“外来医医疗器械械及植入入物清点点签收单单”整理器器械。2、检查查清洗效效果和器器械功能能。3、根据据器械的的材质和和灭菌方方式选择择合适的的包装材材料。4、灭菌菌包
20、的体体积和质质量应严严格遵循循卫生部部CSSSD相关关规范要要求。5、在灭灭菌包内内最验证证灭菌处处旋转包包内化学学指示卡卡,硬质质容器应应将包内内化学指指示卡放放于两对对角,包包外粘贴贴化学指指示胶带带。6、包装装标识应应注明使使用该器器械的手手术患者者床号、手手术名称称、器械械品牌及及名称、包包装者等等内容。灭灭菌前注注明灭菌菌器编号号、灭菌菌批次、灭灭菌日期期及失效效日期。标标识应有有可追溯溯性。五、灭菌菌1、器械械公司应应提供器器械的灭灭菌方式式和灭菌菌循环参参数。2、根据据器械材材质进行行分类灭灭菌,耐耐高温的的器械应应采用压压力蒸汽汽灭菌。3、应进进行物理理、化学学和生物物监测以以
21、证实灭灭菌效果果和避免免湿包。4、对于于超重和和超大包包裹应采采用延长长的灭菌菌循环参参数。5、运转转时应有有专门工工具,避避免搬运运者身体体损伤。六、发放放1、发放放前应确确认无菌菌包灭菌菌合格,并并无潮湿湿、无污污染、无无松散、包包装密封封或闭合合完好。2、植入入物应在在生物监监测合格格后,方方可发放放,并对对相应的的信息进进行记录录,存档档。急诊诊手术可可在生物物PCDD中加用用5类化化学指示示物,55类化学学指示物物合格可可作为提提前发放放的标志志,但生生物监测测结果出出来后应应及时通通报使用用部门。七、回收收1、手术术结束后后,器械械应及时时返还至至CSSSD去污污区。2、清点点核对
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