制药用水与纯化水的水质区别hrmx.docx
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1、 注射用水水与纯化化水的水水质区别别如将美国国药典中中纯化水水与注射射用水的的水质标标准作一一比较,就就可看出出二者的的主要区区别。它它们的理理化指标标相同,但但注射用用水对热热原及微微生物的的要求高高于纯化化水。表表1.11列出了了美国药药典中纯纯化水和和注射用用水热原原和微生生物的区区别。表1.11美国药药典中纯纯化水与与注射用用水热原原和微生生物的区区别种 类类项 目目纯化水注射用水水微生物1000CFUU/mLL10CFFU/1100mmL热原不指定0.225EUU/mL生产方法法蒸馏离子交换换反渗透其他适当当的方法法蒸馏反渗透纯化水与与注射用用水二者者的区别别还在于于制水工工艺,纯纯
2、化水的的制备工工艺可以以有各种种选择,但但各国药药典对注注射用水水的制备备工艺均均有限定定条件,如如美国药药典明确确规定注注射用水水的制备备工艺只只能是蒸蒸馏及反反渗透,中中国药典典则规定定注射用用水的生生产工艺艺必须是是蒸馏。这这些是各各国根据据本国的的实际情情况用以以保证注注射用水水质量的的必要条条件。制药用水水制备方方法选定定原则制药用水水系统除除控制化化学指标标及微粒粒污染外外,必须须有效地地处理和和控制微微生物及及细菌内内毒素的的污染。纯纯化水系系统可采采用反渗渗透,而而注射用用水系统统则更多多地使用用蒸馏法法,蒸馏馏水机往往往是纯纯化水系系统分配配循环回回路(用用水回路路)中的的主
3、要用用水点。从制药用用水源水水的选择择上,美美国药典典有较大大的灵活活性,按按其规定定,注射射用水可可以由饮饮用水经经蒸馏或或反渗透透制得,并并不要求求企业必必须用纯纯化水为为源水来来制备注注射用水水。当然然美国的的饮用水水标准与与中国的的并不相相同。专专家们认认为,美美国药典典的这种种灵活性性赋予了了“条款”广泛的的适用性性,从其其对制药药用水系系统的论论述看,它它对水质质的控制制绝不局局限于以以往的项项目及指指标上,而而且延伸伸到了系系统的设设计、建建造、验验证及运运行监控控等各个个方面。国内注射射用水均均采用蒸蒸馏法,这这当然与与国内反反渗透器器的质量量现状有有关。应应当指出出,不同同的
4、蒸馏馏水机对对源水要要求不同同,不同同型号的的蒸馏水水机,由由于性能能上的差差异,它它们可以以分别以以纯化水水、去离离子水、深深度软水水为源水水,制备备得到符符合标准准的注射射用水。另另一方面面,以符符合饮用用水标准准的水为为源水来来制备纯纯化水,或或以符合合标准的的纯化水水来制备备注射用用水,并并不一定定能保证证出水达达到规定定的标准准,这与与所选用用设备的的性能相相关。还还应当指指出,源源水的水水质必须须监控,取取水点应应尽可能能避开污污染源。制药用水水的生产产采用连连续的处处理步骤骤,每一一步均有有其特殊殊的水质质控制要要求,它它必须达达到设定定的处理理能力,此此外,它它还应能能保护其其
5、后道步步骤的有有效运行行。美国药典典将注射射用水的的最后一一道工序序只局限限于反渗渗透和蒸蒸馏。蒸蒸馏法历历史悠久久,结果果可靠。其其他技术术,如超超滤技术术,虽然然有可能能用于注注射用水水的生产产,但尚尚未广泛泛应用,目目前在中中国药典典及国外外药典中中均没有有作为注注射用水水的成熟熟工艺正正式收载载。从微微粒控制制的角度度看,反反渗透、超超滤及蒸蒸馏可以以认为是是制水工工艺的适适当选择择表1.2所列列数据表表明了杂杂质颗粒粒大小与与水处理理的关系系。表1.22 杂杂质颗粒粒大小与与水处理理方法的的关系粒径/mmm10-77 10-6 100-5 110-44 10-3 10-2 10-1
6、1 10分类溶解物胶体悬浮物水处理方方法蒸馏超过滤精密过滤滤自然沉降降过滤离子交换换混凝、澄澄清、过过滤电渗析反渗透国标饮用水包装和灭菌注射用水蒸馏或反渗透包装和灭菌无菌纯化水纯化水典型的水处理程序软化 反渗透 脱氧超滤 去离子 蒸馏各种形式分装水灭菌注射用水灭菌灌洗用水灭菌抑菌用水灭菌吸入剂用水非注射用制剂配料用水制药用水(化学原料药工艺)图1-11制药用用水有序序处理步步骤 制药用用水制备备方法的的选定及及有序处处理可参参考美国国药典(224版)“制药用水有序处理原则”(见图1-1)。制药用水水的贮存存一、 贮罐及其其选用制药用水水系统中中,纯化化水的贮贮存和注注射用水水的贮存存具有相相似
7、的要要求和微微生物控控制标准准。贮罐罐设计的的理念极极其相似似,在制制药用水水贮罐设设计的标标准中,影影响确定定贮罐的的类型和和容量以以及微生生物控制制方法和和主要因因素是用用户的水水质要求求和用水水量负荷荷高峰与与低谷的的分布情情况,贮贮罐需要要的数量量、使用用周期和和时间。贮贮罐的设设计是为为了确保保预处理理和最终终处理水水供应之之间的平平衡,以以及系统统是否需需要再循循环。仔仔细考虑虑这些因因表2.11 工工艺用水水系统中中设置贮贮罐与否否的比较较贮 罐 系 统统优 点点缺 点点 提供空气气隔离,以以最大限限度地减减少热注注射用水水源的后后续污染染; 通过让热热的注射射用水进进水流均均匀
8、流入入贮罐,最最大限度度地减少少注射用用水冷却却器的容容量; 可满足理理想的注注射用水水高峰用用量,以以适应生生产方案案需要; 系统压力力通过正正压点日日常排泄泄或热水水消毒而而释放; 与无水箱箱系统相相比,操操作条件件更易维维持,潜潜在问题题也更易易控制; 通过分散散阀门和和喷球之之间的压压力降来来清除用用水点压压力控制制阀的气气蚀 贮藏、过过滤器等等的资金金投入增增加; 与无贮罐罐系统比比较,所所涉及到到的消毒毒蒸汽量量更多; 如果系统统每天排排水,注注射用水水潜在的的损耗会会比无贮贮罐环路路系统更更大无 贮 罐 系系 统 资金投入入较少(无无贮罐、无无过滤器器); 因是“完完全焊接接管”
9、系统,杀杀菌效果果更好的的感觉增增加; 如果系统统每天排排放,注注射用水水潜在的的损失会会比贮罐罐系统更更少 可能会因因无注射射用水贮贮罐而不不能满足足常温系系统的峰峰值要求求; 在热水状状态时注注射用水水会热膨膨胀,除除了在冲冲洗-排排泄时以以外,任任何地方方都得不不到消毒毒缓解; 隔离空气气比贮存存水箱系系统更困困难; 与贮罐系系统相比比,压力力更难管管理和控控制素,确定定恰当的的设计标标准,对对制药用用水系统统的建造造成本以以及系统统的成功功使用都都会有明明显影响响,而制制药用水水系统的的所谓成成功,就就是能够够以一个个较小的的处理系系统来满满足工艺艺用水的的高峰要要求,并并且使用用水量
10、调调控方便便,容易易保持工工艺要求求的用水水水质标标准。从满足生生产要求求看,贮贮罐应有有足够大大的容量量。然而而大的贮贮罐,其其内表面面积大、水水流动速速度低,容容易长菌菌。此外外,在用用水量不不同时,贮贮罐需要要以通气气(充氮氮或以空空气作动动力学的的补偿)来来保持适适当的压压力平衡衡。贮罐罐顶部通通气区域域存在低低温点是是水系统统污染的的风险因因素,应应予以高高度重视视。制药用水水贮罐容容量的大大小,应应以满足足不同产产品生产产时用水水高峰期期的需要要为原则则,即不不同产品品生产的的任何用用水高峰峰时,贮贮罐内的的水位均均不得低低于输送送泵所要要求的水水位(通通常为11.2mm左右)。否
11、否则水泵泵空转,一一则造成成机械故故障甚至至泵的损损坏,二二则使生生产供水水中断或或达不到到规定需需要量而而影响生生产。此此外,贮贮罐的容容量还应应保证有有足够量量的储备备水,以以便在进进行维修修和出现现某一故故障时,能能有序的的将系统统关闭。制药用水水贮罐的的容积,应应该根据据各工艺艺用水点点的用水水量之和和以及循循环管道道流水量量的变化化参数来来确定,但但这些资资料在实实际生产产中很难难准确获获得。因因此,通通常可用用以下经经验公式式近似地地估算贮贮罐容积积大小。循环水系系统贮罐罐的容积积: V=QQt式中V贮罐罐的容积积,m3; Q连续生生产,一一天中每每小时的的最大平平均用水水量,mm
12、3/h;t贮贮罐每天天最大连连续出水水的持续续时间,h。当难以收收集上述述数据时时,可根根据每个个产品生生产周期期中工艺艺用水量量的百分分数(经经验值)来来确定,例例如,对对每天工工艺用水水量不大大的生产产线用贮贮罐,其其容积可可取工艺艺用水量量的500%1100%;对每每天工艺艺用水量量较大的的生产线线贮罐,则则可取225%30%。在制药用用水系统统中广泛泛采用的的贮罐可可分为立立式贮罐罐与卧式式贮罐两两种类型型。按照照贮罐能能否进行行在线灭灭菌来分分,又可可将贮罐罐分为受受压贮罐罐(压力力容器)和和常压贮贮罐(非非压力容容器)。在大多数数情况下下,当贮贮罐的容容积不十十分大时时,采用用立式
13、贮贮罐是比比较合理理的,因因为这种种情况下下,贮罐罐容积的的利用率率较高,比比较容易易满足输输送泵对对水位的的要求。在国外,不不仅注射射用水系系统设置置在线灭灭菌,不不少纯化化水系统统也设置置了在线线灭菌设设备,为为确保对对系统的的安全运运行创造造必要的的条件。当当制药用用水系统统拟采用用纯蒸汽汽灭菌作作在线灭灭菌时,必必须使用用耐压的的贮罐。在在此情况况下,贮贮罐应安安装安全全阀。为满足产产品的特特殊需要要,贮罐罐可以设设置高纯纯氮充氮氮保护功功能,充充氮量可可自动调调节,氮氮气不断断充入,使使贮罐内内部始终终略为保保持正压压。当用用水量大大时,充充氮量加加大;用用水量小小时,充充氮减少少。
14、贮罐罐还应有有防止蒸蒸汽在系系统中过过滤器积积存冷凝凝水后长长菌的措措施,应应对过滤滤器定期期进行检检查。常见的管管道配件件叙述如如下:(1) 进水管在纯化水水或蒸馏馏水入贮贮罐的进进水管道道上应安安装适当当的阀门门,以便便必要时时隔离进进水管路路。进水水管路至至罐体边边缘应留留15002000mmm距离,以以方便安安装和拆拆卸。贮贮罐进水水管的管管径按照照输送水水泵的流流量或工工艺用水水的最大大设计秒秒流量计计算。(2) 出水管 制药用用水系统统由于水水质优良良,不必必担心管管道堵塞塞。出水水管的安安装应当当考虑到到必要时时将贮罐罐内的水水全部排排空的要要求,因因此通常常设置在在贮罐的的底部
15、。出出水管的的管径按按照工艺艺用水的的最大设设计秒流流量计算算。(3) 溢流管纯化水贮贮罐上可可设置溢溢流水管管(注射射用水贮贮罐一般般不设溢溢流管),用用于控制制贮罐内内部的最最高水位位。溢流流管口底底应在允允许最高高水位以以上200mm,溢溢流管径径应比进进水管大大一些。为为了保护护贮罐内内贮水不不会受到到污染,溢溢流管不不得直接接与排水水系统相相通,其其间要有有卫生型型水封,溢溢流管上上不允许许安装阀阀门。新型的纯纯化水系系统,因因设有在在线灭菌菌系统而而不设溢溢流管。当当贮罐内内水位达达到高水水位时,纯纯化水停停止生产产,自动动转入内内循环程程序;一一旦水位位下降时时,纯化化水系统统又
16、转入入正常运运行。(4) 水位指示示装置 制药用用水贮罐罐目前有有两类水水位指示示装置:一类为为可视液液位计,例例如玻璃璃管水位位计,使使用这类类水位计计的问题题是存在在污染的的风险,因因为玻璃璃管水位位计中的的水在一一定程度度上说是是死水,容容易长菌菌,也不不便清洁洁和消毒毒;另一一类为电电信号水水位控制制装置,对对于为避避免微生生物污染染经常需需要采用用密闭贮贮罐的制制药用水水系统来来说,这这类水位位控制装装置的使使用越来来越多。(5) 排水管 为了放放空贮罐罐和排出出在线清清洗(CCIP)时时使用的的清洗液液,贮罐罐需要设设置排水水管。排排水管口口可由贮贮罐底部部接出,排排水管道道上应安
17、安装阀门门,用于于隔离贮贮罐内外外。排水水管径一一般在440550mmm左右。(6) 呼吸过滤滤器 工工艺用水水过程中中,为避避免因贮贮罐内部部水位变变化而造造成的水水体污染染。在贮贮罐的顶顶部需安安装孔径径为0.22m的除菌菌级疏水水性过滤滤器。(7) 喷淋装置置 为满足足定期清清洁的要要求,贮贮罐顶部部需设置置喷淋装装置(喷喷淋球或或喷淋管管),以以便必要要时进行行在线清清洁。对于采用用再循环环的工艺艺用水系系统,贮贮罐的设设计应包包括在其其内部顶顶上设置置的在线线清洗用用的喷淋淋球(立立式贮罐罐)和横横向喷淋淋管(卧卧式贮罐罐),以以确保贮贮罐所有有的内表表面随时时处于湿湿润状态态,用以
18、以控制工工艺用水水系统中中的微生生物。为为了提高高清洗质质量,通通常卧式式贮罐使使用的喷喷淋管,在在喷淋管管的各个个方向上上设置有有特殊的的万向喷喷嘴。注射用水水的贮罐罐,应根根据注射射用的贮贮存方式式,如保保温贮存存或常温温贮存,决决定是否否给贮罐罐设计保保温夹套套或设排排风扇。对对需加热热贮存的的工艺用用水贮罐罐,一般般设夹套套,夹套套接锅炉炉蒸汽,以以保持水水温;有有时需另另设热交交换器,降降低贮罐罐中水的的温度,以以防止水水温过高高,影响响输送泵泵的正常常运行。为了避免免贮罐内内吸入的的二氧化化碳对水水的电导导率产生生不良影影响,可可以采用用充氮保保护的方方法。在在用水高高峰时,经经过
19、无菌菌过滤氮氮气的送送气量自自动加大大,始终终保证贮贮罐内部部维持正正压;在在用水量量小时,送送气量自自动减少少,但仍仍对贮罐罐外维持持一个微微小的正正压。这这样做的的好处是是防止水水中氧含含量的升升高、二二氧化碳碳进入贮贮罐并能能防止微微生物污污染。由于贮罐罐有放空空管对水水位的变变化作动动力学的的补偿,因因而在贮贮罐罐顶顶上方应应配以疏疏水性的的除菌级级呼吸过过滤器,以以减少进进出水时时可能造造成的外外部空气气中微生生物和固固体粒子子进入贮贮罐后污污染贮水水。另一一个防止止贮罐内内部水被被空气污污染的办办法是采采用气体体排气自自动控制制系统,将将经除菌菌过滤的的空气不不断地输输入贮罐罐中,
20、其其工作原原理与充充氮保护护相同。工艺用水水系统中中单个贮贮罐的最最大体积积往往受受厂房设设施中有有效空间间的限制制。有时时不得不不采用多多个贮罐罐以获得得所需的的贮水容容量。在在这种情情况下,贮贮罐与贮贮罐之间间连接管管道必须须进行精精心设计计、精心心施工,注注意避免免贮罐之之间连接接管道上上可能出出现的死死水管或或盲管。应应特别注注意采取取预防措措施,确确保有足足够的水水流流过过所有的的供水点点和回水水管道,满满足工艺艺用水系系统对微微生物控控制的特特殊要求求。按照药品品生产质质量管理理规范(GGMP)的的要求,贮贮罐应尽尽可能设设置在接接近用水水点的位位置,贮贮罐设置置的位置置应同时时考
21、虑投投资及运运行成本本。理想想的方案案是将贮贮罐设置置在既靠靠近制水水设备,又又靠近用用水点的的位置,还还应注意意方便操操作,便便于维修修的实际际需要。对于贮罐罐的选用用,在大大多数情情况下采采用立式式贮罐是是比较合合理的,因因为立式式贮罐可可满足罐罐内水位位不会降降到系统统输送泵泵的净正正吸水压压头(泵泵的这个个吸水压压头通常常为1.2m以以下)所所要求的的水位之之下,所所需要的的贮水容容积相对对来说较较小,也也即贮罐罐容积的的利用率率较高。但但如果贮贮水系统统所在的的房间高高度不高高,罐顶顶所处的的空间有有限,则则应选择择卧式贮贮罐。当工艺用用水系统统灭菌采采用压力力纯蒸汽汽时,需需要采用
22、用耐压贮贮罐。这这样,可可以使贮贮罐在较较高的压压力和温温度下正正常工作作。不过过,由于于贮罐按按照压力力容器的的要求制制造,作作为压力力容器应应安装安安全阀。采用耐压压贮罐的的缺点是是费用较较高。而而当工艺艺用水系系统使用用常压的的热水或或流通蒸蒸汽,或或者是其其他化学学方法灭灭菌时,可可以采用用常压贮贮罐。一一般情况况下,贮贮罐设有有液位控控制器,以以保证有有足够的的水在使使用回路路中保持持循环。贮贮罐还应应设有纯纯蒸汽灭灭菌装置置,必要要时可对对整个工工艺用水水系统灭灭菌。在在特殊的的情况下下,贮罐罐可以设设置高纯纯氮充氮氮保护功功能。二、 贮罐的材材料及制制造要求求与制药用用水接触触的
23、贮罐罐罐体材材料应采采用耐腐腐蚀、无无污染、无无毒、无无味、易易清洗、耐耐高温的的材料制制造。通通常,工工艺用水水贮罐采采用3116L不不锈钢材材料制造造,而不不直接与与工艺用用水接触触的部品品、零件件则可以以使用3304LL或1CCr188Ni99Ti不锈锈钢材料料制造。贮罐的罐罐盖、人人孔和罐罐底阀门门等零部部件的设设计应方方便拆卸卸、方便便清洗。贮贮罐上凡凡是可拆拆卸的零零部件都都应设计计为卫生生连接的的方式,以以便于防防止污染染即可拆拆卸部位位应不易易贮存和和滞留液液体,不不易造成成死水段段,以致致使微生生物容易易滋生和和繁殖。罐体结构构件不得得有裂纹纹、开焊焊和变形形,罐内内表面和和
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