药剂学试题3hftu.docx

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1、题号一二三四五总分得分登分人核分人（注意：第一至至三项请请答于答答题卡上上，其余余项答在试试卷上）得分阅卷人一、单项项选择题题【A型型题】(本大题题共300题，每每题0.5分，共共15分。)1. 单糖浆为为蔗糖的的水溶液液，含蔗蔗糖量（ ）A 855%（gg/mll）或664.77%(gg/g) B 86%(g/ml)或644.7%(g/g)C 855%(gg/g)或664.7%(g/ml) DD 866%(gg/mll)或665.00%(gg/g)E 866%(gg/mll)或665.7%(g/g)2. 作为药用用乳化剂剂最合适适的HLLB值为为（ ）A 2-5(WW/O型型);66-100

2、(O/W型) B 4-99(W/O型);8-10(O/WW型)C 3-8(WW/O型型);88-166(O/W型) D 8(WW/O型型);66-100(O/W型)E 2-5(WW/O型型);88-166(O/W型)3. 苯巴比妥妥在900%乙醇醇中溶解解度最大大，900%乙醇醇是苯巴巴比妥的的（ ）A防腐腐剂 B助溶剂剂 C增增溶剂 DD抗氧氧剂 E潜溶剂剂4. 乳剂的附附加剂不不包括（ ）A乳化化剂 B抗氧剂剂 C增增溶剂 D防防腐剂 E矫味剂剂5. 下面固体体微粒乳乳化剂中中能形成成W/OO型乳剂剂的有（）A.氢氧氧化镁 B.氢氧化化钠 CC.氢氧化化锌D.氢氧化化铝E.硬脂酸酸镁6.

3、混悬剂中中结晶增增长的主主要原因因是（ ）A药物物密度较较大 B粒度分分布不均均匀 C电位降降低D分散散介质粘粘度过大大 EE药物物溶解度度降低7. Kraffft点点越高的的表面活活性剂，其其临界胶胶束浓度度（ ）A越小小B越越大C不变DD不变变或变小小E不不确定8. 粉体的密密度可分分根据所所指的体体积不同同分为真真密度、颗颗粒密度度、松密密度和振振实密度度等，这这几种密密度的大大小顺序序为（ ）A. 真真密度颗粒密密度振振实密度度松密度度B. 真密密度振实密密度颗颗粒密度度松密度度C. 真真密度颗粒密密度松松密度振实密密度DD. 真真密度松密度度颗粒密密度振振实密度度E. 以以上均不不对

4、9. 用湿胶法法制备乳乳剂时，如如果油相相为植物物油时油油、水、胶胶的比例例是（ ）A2：2：11 BB3：2：11 C4：2：11D1：2：44 EE1：2：1110. 往混悬剂剂中加入入电解质质时，控控制电势在在（ ）范范围内，能能使其恰恰好产生生絮凝作作用？A5-10mmv B10-115mvv CC200-25mmv DD15-20mv E25-30mv11. 滴鼻剂ppH应为为（ ）A4-9 B5.5 C4-6 D55.5-77.5 EE5-812. 制备注射射剂的环环境区域域划分哪哪一条是是正确的的（ ）A 精滤滤、灌封封、灭菌菌为洁净净区 B 精滤滤、灌封封、安瓿瓿干燥灭灭菌后冷

5、冷却为洁洁净区C 配制制、灌封封、灭菌菌为洁净净区D 灌封封、灭菌菌为洁净净区E 配制制、精滤滤、灌封封、灯检检为洁净净区13. 氯化钠的的等渗当当量是指指（ ）A.与11g药物物呈等渗渗效应的的氯化钠钠量B.与11g氯化化钠呈等等渗效应应的药物物量C.与11g药物物呈等渗渗效应的的氯化钠钠克当量量D.与11g氯化化钠呈等等渗效应应的药物物克当量量E.与11mg氯氯化钠呈呈等渗效效应的药药物毫克克当量14. 能杀死热热原的条条件是（ ）A1115，300minn B16001770，2hh C2250，300minnD2000，40mmin E1800，1hh15. 控制区洁洁净度的的要求为为

6、（ ）A1000级 B1100000级 CC10000000级 D33000000级级E无洁洁净度要要求16. 灭菌中降降低一个个loggD值所所需升高高的温度度数定义义为（ ）A.Z值值 B.D值 C.FF值D.F0值E.无无此定义义17. 注射剂中中加入硫硫代硫酸酸钠为抗抗氧剂时时，通入入的气体体应该是是（ ）A.O22 B.CO22 C.H2 D.NN2 E.空空气18. 油性注射射液配制制时注射射用油的的灭菌条条件为（ ）A.1000-1115，300分钟 B.1121,155分钟C.1550-1160，1-22小时 D.105，1小小时E.1800，300分钟19. 滴眼剂的的pH值

7、值要求范范围为（ ）A.4-6 B.55-9 C.8-12 DD.6-11.5 E.33-820. 一般，药药物水溶溶液的ppH下降降说明主主药发生生（ ）A.氧化化 B.聚合 C.异异构化 D.水水解 EE.重排排21. 热原的除除去方法法不包括括（ ）A、高温温法B、酸酸碱法C、吸吸附法D、微微孔滤膜膜过滤法法E、离离子交换换法22. 配制1000000ml 的2%盐酸普普鲁卡因因溶液，需需加入多多少克氯氯化钠使使其成等等渗（11%盐酸酸普鲁卡卡因水溶溶液的冰冰点下降降度为00.122，1%的氯化化钠水溶溶液的冰冰点下降降度为00.588）（ ）A、0.48ggB、0.96ggC、4.8g

8、D、488gEE、966g23. 葡萄糖和和抗坏血血酸钠的的CRHH值分别别为822%和771%，按按上述EEldeer假说说计算，两两者混合合物的CCRH值值为（ ）A、588.2%B、1153%C、111% D、1115.5% E、338%24. 剂量很小小又对湿湿热很不不稳定的的药物可可采取（ ）A过筛筛制粒压压片 B空空白颗粒粒压片 C高速搅搅拌制粒粒压片D粉末末直接压压片 E一一步制粒粒法25. 颗粒剂的的粒度检检查中，不不能通过过1号筛筛和能通通过4号号筛的颗颗粒和粉粉末总和和不得过过（ ）A、5%B、66%C、88%D、110% E、112%26. 药典中规规定滴丸丸的溶散散时限

9、是是（ ）A. 普通滴丸丸在100minn内全部部溶散，包包衣滴丸丸在1hh内全部部溶散B. 普通滴丸丸在300minn内全部部溶散，包包衣滴丸丸在1hh内全部部溶散C. 普通滴丸丸在300minn内全部部溶散，包包衣滴丸丸在300minn内全部部溶散D. 普通滴丸丸在100minn内全部部溶散，包包衣滴丸丸在300minn内全部部溶散E. 普通滴丸丸在200minn内全部部溶散，包包衣滴丸丸在300minn 内全全部溶散散27. 某含药栓栓纯基质质重为5500mmg，含含药栓的的平均重重量为5505mmg，每每个栓剂剂的平均均含药量量为200mg，求求算该栓栓剂的置置换价为为（ ）.装.订.

10、线A.1.33BB.0.75CC.1.36DD.1.5E.1.6628. 眼膏剂中中基质凡凡士林、液液体石蜡蜡和羊毛毛脂的用用量比为为（ ）A7:2:11 B8:11:1 C9:00.5:0.55 D77:1:2 E66:2:229. 栓剂制备备中，模模型栓孔孔内涂液液状石蜡蜡润滑剂剂适用于于哪种基基质（ ）A、甘油油明胶B、可可可豆脂脂C、半半合成椰椰子油酯酯D、半半合成脂脂肪酸甘甘油酯E、硬硬脂酸丙丙二醇酯酯30. 加速试验验通常是是在下述述条件下下放置六六个月（ ）A. 温度（4402），相对对湿度（7755）% B. 温度（2252），相对对湿度（6605）%C. 温度（6602），相

11、对对湿度（755）% D. 温度（4402），相对对湿度（992.555）%E. 温度（6602），相对对湿度（992.555）%得分阅卷人二、配伍伍选择题题【B型型题】 (本大大题共660题，每每题0.5分，共共30分。)A分层层B絮絮凝C转相DD酸败败E合合并31. 乳滴表面面的乳化化膜破坏坏导致乳乳滴变大大的现象象（ ）32. 分散相粒粒子上浮浮或下沉沉的现象象（ ）33. 分散相的的乳滴发发生可逆逆的聚集集现象（ ）34. 乳剂的类类型发生生改变的的现象（ ）混悬剂附附加剂的的作用A羧甲甲基纤维维素钠BB枸橼橼酸盐C单硬硬脂酸铝铝溶于植植物油中中D吐吐温-880E苯甲甲酸钠35. 形成

12、触变变胶，使使微粒不不易聚集集、沉降降（ ）36. 能形成高高分子水水溶液，延延缓微粒粒的沉降降（ ）37. 使疏水性性药物能能被水湿湿润（ ）38. 增加制剂剂的生物物稳定性性（ ）39. 降低微粒粒的电位，使使微粒絮絮凝沉降降（ ） .装.订.线A滤过过除菌BB流通通蒸气灭灭菌C热压压灭菌DD紫外外线灭菌菌E干干热空气气灭菌选择灭菌菌的方法法40. 葡萄糖注注射液（ ）41. 维生素CC注射液液（ ）42. 注射用油油（ ）43. 胰岛素注注射液（ ）44. 更衣室与与操作台台面（ ）A深层层截留BB表面面截留CC保温温滤过D滤饼饼滤过EE加压压滤过45. 可提高滤滤过效率率（ ）46.

13、微孔薄膜膜滤过（ ）47. 砂滤棒滤滤过（ ）48. 药材浸出出液的滤滤过（ ）49. 降低药液液粘度促促进滤过过（ ）包衣过程程应选择择的材料料A丙烯烯酸树酯酯号B羟丙基基甲基纤纤维素CC虫胶胶 D滑石粉粉 E川川蜡50. 隔离层（ ）51. 薄膜衣（ ）52. 粉衣层（ ）53. 打光（ ）A、糊精精B、淀淀粉C、羧羧甲基淀淀粉钠D、硬硬脂酸镁镁 E、微微晶纤维维素54. 填充剂、崩崩解剂、浆浆可作粘粘合剂（ ）55. 崩解剂（ ）56. 粉末直接接压片用用的填充充剂、干干粘合剂剂（ ）A成膜膜材料 BB增塑塑剂 C表面活活性剂 DD填充充剂 EE脱膜膜剂57. 二氧化硅硅和淀粉粉（ ）

14、58. 液体石蜡蜡 （ ） 59. PVA （ ） 60. 山梨醇 （ ） A.亚硫硫酸氢钠钠 B.亚硫酸酸钠C.二丁丁甲苯酚酚 D.依地酸酸二钠EE.硫代代硫酸钠钠61. 适用于偏偏酸性溶溶液的水水溶性抗抗氧剂是是 （ ）62. 适用于偏偏碱性溶溶液的水水溶性抗抗氧剂是是 （ ）63. 只能用于于偏碱性性溶液的的水溶性性抗氧剂剂是是（ ）A药物物的溶解解度 BB药物物的脂溶溶性 C药物物的分子子量 DD药物物的颜色色 E.药物的的生物半半衰期64. 其值较小小时，溶溶出为吸吸收的限限速过程程65. 其值较小小时，透透过生物物膜转运运为吸收收的限速速过程66. 油水分分配系数数主要反反映67.

15、 与晶型、粒粒度关系系较大的的是 A.聚合合法 B.注入法法 C.复复凝聚法法 D.重重结晶法法 EE.溶剂剂法68. 纳米囊（ ）69. 脂质体（ ）70. 微囊（ ） 71. 固体分散散体（ ）A. 明明胶 B. CCCNa CC. PPEG DD. CCAP EE. EEC72. 缓释材料料的是（ ）73. 微囊剂的的囊材的的是（ ）74. 肠衣材料料的是（ ）75. 崩解剂的的是（ ）76. 固体分散散体材料料的是（ ）A. 甲甲壳素 BB. PPVP CC. 卡卡波沫 DD. PPLA EE. CCMC77. 属于乳酸酸聚合物物的材料料是（ ）78. 属于多糖糖类辅料料的是（ ）79

16、. 属于丙烯烯酸类辅辅料的是是（ ）80. 属于乙烯烯类辅料料的是（ ）81. 属于纤维维素类的的是（ ）A.分子子状态BB.胶态态C.微微晶D.无定型型E. 物理态态82. 固态溶液液中药物物存在形形式是 （ ） 83. 共沉淀物物中药物物存在形形式是 （ ） A、环环糊精B、环糊精精C、环糊精精D、羟丙丙基-环糊糊精 EE、乙基基化-环糊糊精84. 可用作注注射用包包合材料料的是（ ）85. 可用作缓缓释作用用的包合合材料是是（ ）微粒在体体内的分分布取决决于其粒粒径大小小A110nmm BB7m D12m E.4m某靶向制制剂要达达到以下下靶部位位，请选选择适宜宜的粒径径大小86. 骨髓

17、 （ ）87. 肺组织和和肺气泡泡（ ）A.疏水水性而且且相对密密度较小小的蜡类类B.十二二烷基硫硫酸钠C.聚丙丙烯III、IIII号树树脂D. MCCC E.LLHPPMC88. 胃内漂浮浮片的处处方中加加入（ ）可可提高滞滞留能力力89. 胃内漂浮浮片的处处方中加加入（ ）可可减缓释释药90. 加入（ ）可可以增加加亲水性性及溶出出速率得分阅卷人三、多项项选择题题【X型型题】(本大题题共25题，每每题1分，共共25分。)91. 根据Sttokees定律律，提高高混悬剂剂稳定性性的措施施是（ ）A降低低药物粒粒度 B增增加药物物的溶解解度C增加加分散介介质的粘粘度 D增增加分散散相与分分散介

18、质质的密度度差E增加加药物的的表面积积92. 丙二醇可可用作（）A.增溶溶剂B.气雾剂剂中的潜潜溶剂C.保湿湿剂 DD.气雾剂剂中的稳稳定剂EE.透皮促促进剂93. 关于混悬悬剂的絮絮凝与反反絮凝叙叙述错误误的有（）A. 控制电电势在220-225mvv范围内内，可以以恰好产产生絮凝凝作用B. 反絮凝剂剂所用的的电解质质与絮凝凝剂不同同.装.订.线C. 阳离子絮絮凝作用用大于阴阴离子D. 反絮凝是是指向絮絮凝状态态的混悬悬剂中加加入电解解质，使使絮凝状状态变为为非絮凝凝状态的的过程E. 电解质的的絮凝效效果与离离子的价价数有关关94. 可以加入入抑菌剂剂的是（ ）A滤过除除菌法制制备的多多剂量

19、的的注射剂剂 B静脉脉注射剂剂C脊椎腔腔注射剂剂 D普普通滴眼眼剂 E手术术用的滴滴眼剂95. 有关F00值描述述正确的的是（ ）A. 定义中参参比温度度定为1120B. F0值应应用仅限限于干热热灭菌C. 定义中微微生物指指示菌为为嗜热脂脂肪芽孢孢杆菌D. F0值又又称为标标准灭菌菌时间E. 考虑增强强灭菌安安全因素素，试剂剂操作FF0值一般般增加550%96. 静脉注射射用脂肪肪乳剂的的乳化剂剂常用的的有（ ）A、卵磷磷脂B、豆豆磷脂 C、吐吐温 880D、PPlurroniicF68 E、司司盘80097. 能增加易易氧化药药物稳定定性的附附加剂和和措施是是（ ）A.NaaHSOO3 B

20、.尼尼泊金乙乙酯 CC.EDDTA.2Naa D.苯苯甲酸钠钠 E.通氮气气98. 肠溶衣材材料是（ ）A. 羟丙基甲甲基纤维维素（HHPMCC）B. 邻苯二甲甲酸醋酸酸纤维素素（CAAP）C. Eudrragiit EED. Eudrrugiit LLE. Eudrrugiit RR99. 下列结晶晶的药物物不能直直接压片片的是（ ）A.立方方晶系的的结晶 BB.鳞片片状结晶晶C.针状状结晶 DD.树枝枝状结晶晶 E.不定型型结晶100. 造成片剂剂崩解不不良的因因素（ ） A、片剂剂硬度过过大B、干干颗粒中中含水量量过多 C、疏疏水性润润滑剂过过量D、粘合合剂过量量E、压压片力过过大101

21、. 不适合填填充软胶胶囊的物物料是（ ）A. 油类液体体药物B. 药物的油油溶液C. 药物的水水溶液D. 药物的乙乙醇溶液液E. 药物的PPEG4400混混悬液102. 下列关于于PVAA的叙述述正确的的是（ ） .装.订.线A. PVA是是由聚醋醋酸乙烯烯酯经醇醇解而成成的结晶晶性高分分子材料料B. 本品分子子量大，水水溶性好好，水溶溶液黏度度大，成成膜性能能好C. PVA 17-88中中“17”表示聚聚合度为为17000，“88”表示醇醇解度为为88%D. PVA在在体内无无生理活活性，有有生物可可降解性性E. PVA是是目前国国内最常常用的成成膜材料料103. 哪些是溶溶液型气气雾剂的的

22、处方组组成 ( )A. 抛抛射剂 B潜潜溶剂 C乳乳化剂 D助悬剂剂 E润湿剂剂104. 对于水解解的药物物关于离离子强度度影响叙叙述错误误的是（ ）A、 在制剂处处方中，加加入电解解质或加加入盐所所带入的的离子，对对于药物物的水解解反应加加大B、 lgk=lgkk0+11.022ZAZZB表示溶溶剂对药药物稳定定性的影影响C、 如药物离离子带负负电，并并受OHH催化，加加入盐使使溶液离离子强度度增加，则则分解反反应速度度降低D、 如果药物物离子带带负电，而而受H+催化，则则离子强强度增加加，分解解反应速速度加快快E、 如果药物物是中性性分子，因因ZAZZB=00，故离离子强度度增加对对分解速

23、速度没有有影响105. 凡是在水水溶液中中证明不不稳定的的药物，一一般可制制成（ ）A、固体体制剂B、微微囊CC、包合合物DD、乳剂剂E、难难溶性盐盐106. 药物稳定定性试验验方法用用于新药药申请需需做（ ）A、影响响因素试试验B、加加速试验验C、经经典恒温温法试验验D、长期期试验E、活活化能估估计法107. 哪些属于于骨架型型缓控释释制剂（ ）A. 渗透泵型型片 B、胃胃内滞留留片C、亲亲水凝胶胶骨架片片D、植入入剂E、不不溶性骨骨架片108. 关于单凝凝聚法制制备微囊囊表述，正正确的是是（ ）A. 在单凝聚聚法中加加入硫酸酸钠主要要是增加加溶液的的离子强强度 B. 在沉降囊囊中调节节pH

24、值值到89，加加入377%甲醛醛溶液于于15以下使使微囊固固化 C. 影响成囊囊因素除除凝聚系系统外还还与明胶胶溶液浓浓度及温温度有关关 D. 单凝聚法法是相分分离法常常用的一一种方法法 E. 单凝聚法法中调节节pH至至明胶等等电点即即可成囊囊109. 溶剂-非非溶剂法法制备微微囊是对对药物的的要求的的是（ ） A. 药物可以以是固态态也可以以是液态态B. 药物可以以混悬或或乳化于于囊材溶溶液中 C. 药物可以以溶于溶溶剂但不不应溶于于非溶剂剂 D. 药物应溶溶于非溶溶剂而不不溶于溶溶剂 E. 药物对溶溶剂和非非溶剂均均不溶解解110. 对所制备备的环糊糊精包合合物进行行鉴别的的方法有有（ ）

25、 A.X-射线衍衍射法BB.红外外光谱法法C.核磁磁共振法法D.紫紫外分光光光度法法 E.溶出度度法111. 可减少或或避免肝肝脏首过过效应的的给药途途径或剂剂型是（ ）A 舌下下片给药药 B 口服制制剂 C 栓栓剂直肠肠给药 D 经皮皮给药系系统 E 静静脉注射射给药112. 影响药物物透皮吸吸收的因因素是（ ）A药物物的分子子量 BB药物物的熔点点 C皮膜膜的水合合作用 D药物晶晶型 EE透皮皮吸收促促进剂113. 那些药物物不宜制制成缓（控控）释制制剂（ ）A. 生物半衰衰期很短短的药物物B. 生物半衰衰期很长长的药物物C. 溶解度小小，吸收收无规律律的药物物D. 一次剂量量很大的的药物

26、E. 药效强烈烈的药物物114. 下列哪些些微囊化化方法属属物理化化学法的的范围（ ）A、改变变温度法法 BB、喷雾雾干燥法法C、溶溶剂-非非溶剂法法D、界界面缩聚聚法E、液液中干燥燥法115. 下列用于于制备固固体分散散体的材材料中属属于难溶溶性载体体的有（ ） A.乙基基纤维素素B.-谷甾甾醇 C.甘甘露醇DD.聚维维酮 E.Euddraggit RS得分阅卷人四、填空空题 (本本大题共共20空空，每空00.5分分，共110分。)1. 制药用水水分为_、_和_。2. 为增加混混悬剂的的物理稳稳定性可可加入稳稳定剂，稳稳定剂包包括、和等。3. 泡腾颗粒粒剂常用用的酸源源是_。4. 粉体的休休

27、止角越越小，其其流动性性越_。5. 二相气雾雾剂多指指_型型气雾剂剂，三相相气雾剂剂一般指指_型型气雾剂剂与_型气雾雾剂。6. 药物稳定定性试验验包括_试试验、_试验验、_试验。7. 评价靶向向制剂是是否具有有靶向性性的指标标有_、_、_。8. 渗透泵片片的附加加剂包括括_、_、_等。得分阅卷人五、处方方题与计计算题 (本大大题共44题，共共20分。每每小题分值见题题干后。)1、复方方乙酰水水杨酸片片 （8分分） 处方方成分含量作用乙酰水杨杨酸268gg /淀粉浆(17%)适量（ ）对乙酰氨氨基酚136gg/滑石粉15g（ ）咖啡因33.44g/淀粉266gg（ ）轻质液体体石蜡0.255g（

28、 ）共制10000片片1）说明明处方中中各组分分的作用用（4分分,每空空1分）。2) 为为什么乙乙酰水杨杨酸不能能湿法制制粒？如如用湿法法制粒应应注意什什么?（22分，每每问1分分）3) 乙乙酰水杨杨酸应采采用哪种种材质的的筛过筛筛？（11分）4) 为为什么不不能选用用硬脂酸酸镁作用用润滑剂剂？（11分）2、灰黄黄霉素滴滴丸的制制备（44分）处方灰黄霉素素1份PEG6600009份制法 取PPEG66 0000在油油浴上加加热至约约1355，加入入灰黄霉霉素细粉粉，不断断搅拌使使全部熔熔融，趁趁热过滤滤，置贮贮液瓶中中，1335下保温温，用滴滴管（内内外径分分别为99.0、9.8mmm）滴滴制

29、，滴滴入含443%煤煤油的植植物油冷冷凝液中中，滴速速80滴/miin，冷冷凝成丸丸；以液液体石蜡蜡洗丸，至至无煤油油味，吸吸除表面面的液体体石蜡，即即得。根据灰黄黄霉素滴滴丸的制制备，分分析：（1）为为什么选选择含443%煤煤油的植植物油作作冷凝液液？（11分）.装.订.线（2）灰灰黄霉素素制成滴滴丸有何何作用？机理是是什么？（3分分）3、大蒜蒜油气雾雾剂 （2.5分）请做处方方分析：大蒜油10mll聚山梨酯酯8030g(作用： )油酸山梨梨酯35g(作用： )十二烷基基硫酸钠钠20g(作用： )甘油250mml(作用： )F12962.5mll(作用： )纯化水 加至至14000ml4、每毫毫升含有有8000单位的的某抗生生素溶液液，在225下放置置一个月月其含量量变为每每毫升含含6000单位。已知抗生素的降解服从一级反应。（5.5分。注意同时写出所运用的公式）计算：（11）第440天时时的含量量为多少少？（llg8800/6000=00.1225）（2）半半衰期为为多少？（3）有有效期为为多少？- 19 -