相平衡幻灯片.ppt
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1、相平衡课件第1页,共93页,编辑于2022年,星期一第八章第八章 相平衡相平衡8-1 引言引言 研究对象研究对象 热平衡、力学平衡、化学平衡、相平衡热平衡、力学平衡、化学平衡、相平衡 的热力学平衡体系的热力学平衡体系。研究目的研究目的 a.为分离提纯提供理论基础。为分离提纯提供理论基础。b.为生产、研究合金材料等提供理论依据为生产、研究合金材料等提供理论依据。研究方法研究方法 a.数学表示法数学表示法 b.几何表示法相图几何表示法相图第2页,共93页,编辑于2022年,星期一 本章学习重点本章学习重点 (1)相图相图 a.相律相律 b.绘制相图绘制相图 c.分析相图分析相图 d.应用应用 (2
2、)定量计算定量计算 a.Clapeyron方程单组分体系的两相平衡方程单组分体系的两相平衡 b.杠杆规则多组分体系的两相平衡相对量杠杆规则多组分体系的两相平衡相对量 第3页,共93页,编辑于2022年,星期一8-2 相律相律定义定义:根据热力学基本关系式导出相平衡体系中物根据热力学基本关系式导出相平衡体系中物 种数、相数、独立变数个数之间定量关系种数、相数、独立变数个数之间定量关系 -相律相律8-2-1 基本概念基本概念1.相:相:在体系内部物理性质和化学性质完全相同、均匀的在体系内部物理性质和化学性质完全相同、均匀的部分称为相。部分称为相。相数相数相数相数:体系中所包含的相的总数,用体系中所
3、包含的相的总数,用 或或P表示。表示。2.独立组分数:独立组分数:独立组分数:独立组分数:确定平衡体系中所有各相组成所需确定平衡体系中所有各相组成所需 要的最少物种数,用要的最少物种数,用C表示。表示。第4页,共93页,编辑于2022年,星期一物种数:物种数:物质种类数,用物质种类数,用S表示表示。S与与C的关系:的关系:C=S-R-R R-平衡体系中平衡体系中独立的独立的化学平衡数目。化学平衡数目。R-化学平衡时,在化学平衡时,在同一相中同一相中的的浓度限制浓度限制条件。条件。例例1.抽空容器中放置抽空容器中放置CaCO3(s),加热分解达到平衡,加热分解达到平衡S=3 R=1 R 0;C=
4、3 1 0=2 第5页,共93页,编辑于2022年,星期一例例2.抽空容器中,抽空容器中,NH3(g)在高温下分解达到平衡在高温下分解达到平衡S=3 R=1 R 1(nN2:nH2=1:3);C=3 1 1=1 体系的物种数可随考虑角度的不同而不同,体系的物种数可随考虑角度的不同而不同,但独但独立组分数对给定体系有确定的值。即:对于给定的立组分数对给定体系有确定的值。即:对于给定的体系,体系的独立组分数是相体系,体系的独立组分数是相同的,而物种数可以不同。同的,而物种数可以不同。第6页,共93页,编辑于2022年,星期一例例3.NaCl饱和水溶液饱和水溶液 (1)分子角度:分子角度:NaCl,
5、H2O(l)S=2 R=0 R=0 C=S-0-0=2 (2)物种以分子、离子为单位:物种以分子、离子为单位:NaCl(s),H2O(l),Na+,Cl,H+,OH S=6R=2Na+=Cl,H+=OH R=2 (独立)独立)Na+H+=OH+ClC=S-R-R=6-2-2=2 第7页,共93页,编辑于2022年,星期一例例4.NaCl(s)、KCl(s)、NaNO3(s)、KNO3(s)与与H2O 振荡平衡振荡平衡(1)分子角度分子角度:S=5 R=0 R=0 C=5 0 0=5(2)离子角度离子角度:NaCl(s)、KCl(s)、NaNO3(s)、KNO3(s)H2O(l)、Na+、Cl-
6、、K+、NO3-S=9R=3第8页,共93页,编辑于2022年,星期一(3)考虑水的解离:考虑水的解离:S=11 R=4 R=2 C=53.自由度自由度自由度自由度(数数数数):在不破坏相平衡的条件下,能独立改变的强在不破坏相平衡的条件下,能独立改变的强度性质度性质(的数目的数目)。或确定热力学平衡体系的状态所需。或确定热力学平衡体系的状态所需的最少的独立变数的最少的独立变数(强度性质强度性质)(的个数的个数)。自由度数用。自由度数用 f 表示。表示。R=1(电中性:电中性:Na+K+=NO3+Cl)C=SRR=9 3 1=5 第9页,共93页,编辑于2022年,星期一8-2-2 相律相律相平
7、衡体系中独立组分数相平衡体系中独立组分数 C、相数、相数 和自由度数和自由度数 f 之间的关系称为相律。之间的关系称为相律。自由度数自由度数 体系变量的总数变量之间的关系式数体系变量的总数变量之间的关系式数f=C-+2 (2体系的温度和压力体系的温度和压力)8-2-3 讨论讨论1.1.相律只适用于平衡体系相律只适用于平衡体系2.2.某一物质在某一相中不存在时,相律同样适用某一物质在某一相中不存在时,相律同样适用 若某一相不含有某种物质时,则该相浓度变量减少一个,若某一相不含有某种物质时,则该相浓度变量减少一个,而相平衡条件中该物质在各相中化学势相等的关系式也相应而相平衡条件中该物质在各相中化学
8、势相等的关系式也相应减少一个。减少一个。第10页,共93页,编辑于2022年,星期一3.f=C +2 中中“2”为为温温度度和和压压力力。即即外外界界对对体体系系的的影影响响只只考考虑虑T、p。若若需需考考虑虑其其它它因因素素如如:电电场场、磁磁场场、重重力力场场等等对对体体系系的的影影响响,则则相相律律为为:f=C +n (n外界影响因素外界影响因素)。例:例:体系为渗透平衡体系为渗透平衡,有两个压力:,有两个压力:p1和和 p2 则则 f=C +3(T、p1、p2)4.在只考虑在只考虑T、p时,若尚有其它限制条件时,若尚有其它限制条件N个时,个时,f=C +2 N5.条件自由度条件自由度
9、f*=C +1(T或或p确定确定)f*=C (T和和p均均确定确定)第11页,共93页,编辑于2022年,星期一8-3 单组分体系单组分体系f=C +2=1 +2=3 min=1 fmax=2(T and p)=2 f=1(T or p)max=3 fmin=0 对单组分体系,最多只能有三相平衡共存,而自由度最多是2,通常取 T 和 p。单组分体系相平衡的研究方法:单组分体系相平衡的研究方法:(1)相图:相图:Tp平面图平面图 (2)Clapeyron方程方程Tp间的定量关系间的定量关系第12页,共93页,编辑于2022年,星期一8-3-1 水的相图水的相图相图绘制相图绘制 根据水的相平衡数据
10、绘制的水的相图根据水的相平衡数据绘制的水的相图1atm0.0024第13页,共93页,编辑于2022年,星期一相图分析相图分析单相区单相区:气相、液相、固相:气相、液相、固相:=1 f=C +2=1 1+2=2 两相平衡线两相平衡线:f=C +2=1 2+2=1 OC线线饱和蒸气压线、沸点线饱和蒸气压线、沸点线确定体系状态需两个变量:确定体系状态需两个变量:T和和p;或在不破坏相平衡的条件;或在不破坏相平衡的条件下,可独立改变的变量数为下,可独立改变的变量数为2第14页,共93页,编辑于2022年,星期一两相平衡线两相平衡线:f=C +2=1 OC线饱和蒸气压线、沸点线线饱和蒸气压线、沸点线
11、(1)H2O(l)H2O(g)气液平衡共存气液平衡共存 (2)f=1,独立变数只有一个,独立变数只有一个:T 或或 p (3)斜率为正,斜率为正,T升高,升高,p增大增大 (4)终点终点C为纯水的临界点为纯水的临界点(374 C,218atm)OC线过冷水线过冷水 饱和蒸气曲线饱和蒸气曲线此时体系处于亚稳状态,蒸气压比同温度下此时体系处于亚稳状态,蒸气压比同温度下的冰的蒸气压高的冰的蒸气压高(OB线线)。第15页,共93页,编辑于2022年,星期一OA线线H2O(s)H2O(l)固液平衡共存线固液平衡共存线OB线线H2O(s)H2O(g)冰的饱和蒸气压线冰的饱和蒸气压线(1)斜率为负,斜率为负
12、,T升高,升高,p减小,表明随减小,表明随 p增加,冰的熔点降低;增加,冰的熔点降低;(2)当当OA线延长至线延长至2000p 以上时,有以上时,有 不同晶型的冰出现,相图变得复杂;不同晶型的冰出现,相图变得复杂;(3)在在 101325 Pa时,纯水的冰点是时,纯水的冰点是 0.00242 C。斜率为正,而且比斜率为正,而且比OC线线的要大,说明的要大,说明T对对冰的蒸气压影响比对液态水的大。冰的蒸气压影响比对液态水的大。第16页,共93页,编辑于2022年,星期一三相点三相点O:f=C +2=1 3+2=0 纯冰纯冰纯水纯水纯水蒸气纯水蒸气纯冰纯冰溶有空气的水溶有空气的水空气空气+水蒸气水
13、蒸气水的冰点:水的冰点:T=273.15K(0 C)p=101325Pa(1atm)水的三相点有固定的温度和压力水的三相点有固定的温度和压力T=273.16K(0.01 C)p=610.79Pa (0.006028atm,4.58mmHg)第17页,共93页,编辑于2022年,星期一由于水中溶入了由于水中溶入了空气空气,使,使冰点降低冰点降低0.00242 C;由于由于压力从压力从0.006028atm升至升至1atm,又使,又使冰点降低冰点降低0.00747 C。两种效应的总和使得水的两种效应的总和使得水的冰点比三相点低冰点比三相点低0.00989 C,故水的冰点为:故水的冰点为:0.01
14、C0.00989 C=0.00011 C 0 C相图应用相图应用恒温或恒压变化过程恒温或恒压变化过程中中H2O的相态的变化的相态的变化第18页,共93页,编辑于2022年,星期一相图应用相图应用:恒温或恒压变化过程恒温或恒压变化过程中中H2O的相态的变化的相态的变化nn”nn”m”mm例:恒压变温过程 n n n”n”恒温变压过程 m m m”第19页,共93页,编辑于2022年,星期一8-3-2 Clapeyron方程方程1.Clapeyron 方程的推导方程的推导单组分体系单组分体系p-T图上,曲图上,曲线代表两相线代表两相(相,相,相相)平衡共存平衡共存。点点1(T1,p1):点点2(T
15、1+dT,p1+dp):第20页,共93页,编辑于2022年,星期一 和和 分别表示由分别表示由 相可逆变到相可逆变到 相的摩尔熵变和相的摩尔熵变和摩尔体积变化,且:摩尔体积变化,且:(可逆相变)Clapeyron方程方程Clapeyron方程只适用于单组分体系的任意两相方程只适用于单组分体系的任意两相平衡平衡(气气液、固液、固液、固液、固气气)。讨论两相平衡。讨论两相平衡时时T、p之间的定量关系。之间的定量关系。第21页,共93页,编辑于2022年,星期一2.固液平衡固液平衡 (s l)fusHm摩尔熔化热摩尔熔化热对于大多数物质是正的,但对于水例外。当冰对于大多数物质是正的,但对于水例外。
16、当冰水时,摩尔体积减小水时,摩尔体积减小 所以在水的相图上,固液曲线的斜率为负所以在水的相图上,固液曲线的斜率为负 第22页,共93页,编辑于2022年,星期一3.液气液气 或或 固气平衡固气平衡 (l g or s g)摩尔蒸发热理想气体Clapeyron-Clausius方程方程克克方程克克方程摩尔升华热第23页,共93页,编辑于2022年,星期一适用条件:适用条件:(1)单组分体系两相平衡且其中一相为气相单组分体系两相平衡且其中一相为气相(理气理气)(2)不适用于高蒸气压体系不适用于高蒸气压体系(a.非理气;非理气;b.V Vg)(3)Vg Vl(Vs),所以,所以,V=Vg Vl(Vs
17、)Vg则则 克克方程克克方程为为:若若 为常数为常数第24页,共93页,编辑于2022年,星期一应用:应用:(1)由由T1下的下的p1,求,求T2时的时的p2 (2)由由T1、p1和和T2、p2求相变热求相变热 H (3)由由lnp 1/T直线,根据斜率求相变热直线,根据斜率求相变热注意:注意:若若 H f(T),应代入微分式求解,应代入微分式求解8-3-3 Trouton规则规则非极性液体正常沸点非极性液体正常沸点Tb时的蒸发热与时的蒸发热与Tb的比值为一常数的比值为一常数第25页,共93页,编辑于2022年,星期一8-4 二组分体系二组分体系对二组分体系:对二组分体系:C=2,f=C +2
18、=4 mix=1 fmax=3(T、p、x)=2 f=2(T、p or T、x or p、x)=3 f=1(T or p or x)max=4 fmin=0所以,二组分体系中最大的自由度数值为所以,二组分体系中最大的自由度数值为3,而最多共存的,而最多共存的相数是相数是4。第26页,共93页,编辑于2022年,星期一 对多组分体系用相图研究较为方便,但绘制相图需要三对多组分体系用相图研究较为方便,但绘制相图需要三个直角坐标的立体图,为便于观察,通常用立体图的截个直角坐标的立体图,为便于观察,通常用立体图的截面图表示:面图表示:(1)p-x 图图 (T 恒定恒定)(2)T-x 图图 (p 恒定恒
19、定)(3)T-p 图图 (x 恒定恒定)此时,相律表示为此时,相律表示为 f*=C +1=3 f*条件自由度条件自由度 第27页,共93页,编辑于2022年,星期一二二组组分分体体系系相相图图气气-液平衡液平衡液液-液平衡液平衡固固-液平衡液平衡理想液体混合物理想液体混合物非理想液体混合物非理想液体混合物部分互溶双液系部分互溶双液系完全不互溶双液系完全不互溶双液系固相完全互溶固相完全互溶固相部分互溶固相部分互溶固相完全不互溶固相完全不互溶第28页,共93页,编辑于2022年,星期一8 4 1 气气-液平衡液平衡I.理想液体混合物理想液体混合物 (封闭体系封闭体系)1.p-x 图图 (T恒定恒定
20、),压力压力-组成图组成图(1)相图绘制相图绘制p与液相组成与液相组成 的关系液相线的关系液相线设:A、B组成理想溶液,纯A和B的饱和蒸汽压 分别为 f*=C +1即:第29页,共93页,编辑于2022年,星期一p与气相组成与气相组成 的关系气相线的关系气相线线第30页,共93页,编辑于2022年,星期一图中:图中:C,D,E,F,K,LC,D,E,F,K,L物系状态点物系状态点D,H,J,G,I,FD,H,J,G,I,F 相点相点JF,HI,DGJF,HI,DG 结线结线KL第31页,共93页,编辑于2022年,星期一(2)相图分析相图分析区区液相区液相区气相区气相区气液两相区气液两相区f*
21、=3 =2 (p and x)f*=3 =1 (p or x)线线液相线液相线气相线气相线f*=3 =1 点点f*=C +1=1 2 +1=0 单组分体系(3)相图应用相图应用恒压(恒压(CDEF)或恒组成)或恒组成(KHEL)变化变化过程中过程中体系体系的相态的变化的相态的变化第32页,共93页,编辑于2022年,星期一 杠杆规则杠杆规则体系E,组成 ,物质的量 n液相H,组成 ,物质的量 nl气相 I,组成 ,物质的量 ngHEInlngn第33页,共93页,编辑于2022年,星期一 注意注意(1)杠杆规则只适用于两相平衡,即:气液、)杠杆规则只适用于两相平衡,即:气液、气固、液液、液固、
22、固固平衡等,气固、液液、液固、固固平衡等,用以确定平衡两相的相对量用以确定平衡两相的相对量(2)使用时单位上要统一,)使用时单位上要统一,n-xA、m-WA 当用当用质量分数质量分数表示体系的组成时表示体系的组成时第34页,共93页,编辑于2022年,星期一2.T-x图图 (p恒定恒定),温度温度-组成图组成图(1)相图绘制相图绘制f*=C +1设A、B组成理想溶液,(2)相图分析相图分析 气相区区区 液相区 气液两相区线线点气相线,露点线液相线 沸点线 泡点线aba a、b b单组分体系单组分体系第35页,共93页,编辑于2022年,星期一(3)相图应用相图应用分馏的基本原理分馏的基本原理a
23、.简单蒸馏简单蒸馏T1x1y1 易挥发性组分沸点低,饱和蒸汽压高,其在气相中易挥发性组分沸点低,饱和蒸汽压高,其在气相中含量高含量高第36页,共93页,编辑于2022年,星期一b.精馏:精馏:塔顶得纯塔顶得纯A,塔底得纯塔底得纯BT3x4y3y2x3y1塔底塔顶o第37页,共93页,编辑于2022年,星期一II.非理想液体混合物非理想液体混合物 1.Duhem-Margules公式公式:Gibbs-Duhem公式:理想气体:二组分体系:T,p第38页,共93页,编辑于2022年,星期一D-M公式实际气体:推论:(1)若 A:,服从 则 B:,服从 (2)若 A:,服从 则 B:,服从 第39页
24、,共93页,编辑于2022年,星期一(3)若A:,若 pA ,则 pB (4)若 A:,则B:2.气相总压与气、液相组成的关系气相总压与气、液相组成的关系(1)若 ,则(2)若 ,则(3)若 ,则第40页,共93页,编辑于2022年,星期一3.气气-液平衡相图液平衡相图(1)一般正(负)偏差(2)最大正(负)偏差TEEETEE-最低(高)恒(共)沸点 TE-最低(高)恒(共)沸温度第41页,共93页,编辑于2022年,星期一共沸点的特征共沸点的特征此混合物称为共沸混合物此混合物称为共沸混合物 b.组成组成 时,恒压蒸馏时无法分离时,恒压蒸馏时无法分离c.p,TE一定,一定,xB一定;一定;p改
25、变,改变,xB改变,混合物改变,混合物d.f*=0 (f*=C +1 N=2 2+1 1=0)N=1()。e.精馏分离,只能得到一种纯物质。精馏分离,只能得到一种纯物质。a.,第42页,共93页,编辑于2022年,星期一8-4-2 液液-液平衡液平衡I.部分互溶双液系部分互溶双液系1.液液-液平衡液平衡H2O(A)-C6H5OH(B)体系体系共轭溶液(共轭双液层)共轭溶液(共轭双液层)水层:水层:C6H5OH在水中的饱和溶液在水中的饱和溶液(i点点,xA,1)苯酚层:水在苯酚层:水在C6H5OH中的饱和溶液中的饱和溶液(k点点,xA,2)相图绘制(1)具有最高临界溶解温度具有最高临界溶解温度第
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