药剂学(崔福德主编第七版)常考题目(大部分考题有答案的)hfsl.docx

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1、药剂学常常考试题题集锦一、名词词解释1Crritiicall miicellle conncenntraatioon(CCMC)：临界界胶束浓浓度，表表面活性性剂分子子缔合形形成胶束束的最低低浓度即即为临界界胶束浓浓度。（AA卷考题题）P3372Krraffft ppoinnt：即即克拉夫夫特点，离子型型表面活活性剂在在温度较较低时溶溶解度很很小，但但随温度度升高而而逐渐增增加，当当到达某某一特定定温度时时，溶解解度急剧剧陡升，把把该温度度称为克克拉夫特特点。（A卷卷考题）P413. cclouud ppoinng: 即昙点点，也称为为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的溶解度开始随温度

2、上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。（B卷考题）P424助溶溶：系指指难溶性性药物与与加入的的第三种种物质在在溶剂中中形成可可溶性分分子络合合物、复复盐或分分子缔合合物等，以以增加药药物在溶溶剂中溶溶解度的的过程。（A卷和B卷考题）5、脂质质体：是是指将药药物包封封于类脂脂质双分分子层形形成的薄薄膜中间间所制成成的超微微型球状状体，是是一种类类似微型型胶囊的的新剂型型。（BB卷考题题）6碘值值：脂肪不不饱和程程度的一一种度量量，等于于1000g脂肪肪所摄取取碘的克克数。检检测时，以以淀粉

3、液液作指示示剂，用用标准硫硫代硫酸酸钠液进进行滴定定。碘值值大说明明油脂中中不饱和和脂肪酸酸含量高高或其不不饱和程程度高。7. 酸酸值：酸值值又称酸酸价。是是指中和和1g天天然脂肪肪中的游游离酸所所需消耗耗氢氧化化钾的毫毫克数。 酸值的的大小反反映了脂脂肪中游游离酸含含量的多多少。PP19448Pyyroggen: 热原原，是微微生物的的代谢产产物。热热原=内内毒素=脂多糖糖。9增溶溶10. 置换价价11. F0值值12. Proodruug：前体药药物，也也称前药药、药物物前体、前前驅藥物物等，是是指经过过生物体体内转化化后才具具有药理理作用的的化合物物。前体体药物本本身没有有生物活活性或活

4、活性很低低，经过过体内代代谢后变变为有活活性的物物质，这这一过程程的目的的在于增增加药物物的生物物利用度度，加强强靶向性性，降低低药物的的毒性和和副作用用。目前前前体药药物分为为两大类类：载体体前体药药物(ccarrrierr-prrodrrug)和生物物前体(bioopreecurrsorr)。二、写出出下列英英文对应应的中文文名称SDS：十二烷烷基硫酸酸钠p332（也也简写为为 SLLS, 但简写写为SDDS 更更常用）emullsioons：乳剂pp1577actiive tarrgettingg prrepaarattionn：主动动靶向制制剂p4445passsivee taarge

5、etinng pprepparaatioon：被被动靶向向制剂pp4455Tweeen 880：聚氧乙乙烯失水水山梨醇醇脂肪酸酸酯p335Spann 800：失水水山梨醇醇脂肪酸酸酯p334-CDD：-环糊糊精p3356EC：乙乙基纤维维素p2255,3499Eudrragiit: 聚丙烯烯酸树脂脂p3449HPMCC：羟丙丙甲纤维维素p2254CAP：醋酸纤纤维素酞酞酸酯pp2700PEG：聚乙二二醇PVP：聚维酮酮p2555MCC：微晶纤纤维素pp2533CMC-Na：羧羧甲基纤纤维素钠钠p2555Polooxammer：泊洛沙沙姆p335Carbbomeer：卡卡波姆pp2977，588

6、suppposiitorriess：栓剂剂p2998DSC：差示扫扫描量热热p3662Sterriliizattionn: 灭菌菌p1881Noyees-WWhittneyy Eqquattionn:溶出出速率方程p224，3349三、填空空题（每每空1分分，共分分）1表面面活性剂剂按其在在水中能能否解离离成离子子及解离离后所带带电荷而而分为（阳离子表面活性剂 ），（阴离子表面活性剂 ），（两性离子表面活性剂 ），（ 非离子表面活性剂 ）。（A卷和B卷考题）P322. 片片剂中常常用的辅辅料有（ 稀释剂剂 ）、（ 润湿剂 ）、（ 黏合剂 ）、（ 崩解剂 ）、（ 润滑剂 ）、（ 色香味及调节剂

7、）等。P2523. 筛筛分用的的筛子常常分为（ 冲眼筛筛 ）、（编织筛 ）两种。（B卷考题）P2254乳剂剂由（ 油 ）相，（ 水 ）相相和（ 乳化化剂 ）组成成。（AA卷考题题）P11575、影响响湿热灭灭菌的因因素有（微生物的种类与数量 ），（蒸汽性质 ），（灭菌温度 ），（ 灭菌时间 ）。P1836缓、控控释制剂剂地释药机制制主要有有（ 溶出出 ）、（ 扩扩散 ）、（ 溶蚀 ）、（ 渗透压压 ）、（离子交换 ）等。P4227. 增增加药物物溶解度度的方法法有(将弱酸酸弱碱药药物制成成可溶性性盐)， (复合溶溶剂 )， (采用包包合技术术)， ( 助溶溶剂)， (胶束增增溶 )等。P238

8、、影响响制剂中中药物稳稳定性的的处方因因素有（ pH值值 ），（ 广义义的酸碱碱催化 ），（ 溶剂 ），（ 离离子强度度 ）等。（B卷考题）P709、制剂剂设计的的五个基本本原则是是:（ 安全性性 ）、（ 有效性性 ）、（ 可控控性 ）、（ 稳定性性 ）、（ 顺顺应性 ）。p12810. 脂质体体常用的的膜材主主要由 ( 磷脂脂 ) 和 ( 胆固固醇 ) 两种种基础物物质组成成。P440311生生物利用用度是指指药物被被吸收进进入人体体血液循循环的（ 速度 ）和（程度 ）。它是衡量制剂（吸收程度 ）的重要指标。包括（相对生物利用度 ）和（绝对生物利用度 ）。（A卷和B卷考题）P43515、热热

9、原是微微生物产产生的一一种内毒毒素，其其主要成成分是（脂多糖糖 ）。各各种微生生物都可可产生，革革兰氏阴阴性杆菌菌产生的的热原（致热能力 ）最强。（A卷考题）P17716. HLBB值即表面活活性剂的的（亲水亲亲油平衡衡值），HLLB值越越大，（亲水性性）越强。(p399)HLLB值在在（ 3-8 ）者，常作为W/O型乳剂的乳化剂。P4617置置换价是是指( 药物物的重量量) 与(同体积积栓剂基基质的重重量 )之之比，栓栓剂基质质分为(油脂性 )和(水溶性性)两类。 （A卷卷和B卷卷考题）（P302，299， 第三个空也可写为“油溶性” ） 18 湿湿法制粒粒方法有有( 挤压压制粒 )， (转

10、动制粒粒 )，(高速搅搅拌制粒粒)和(流化制粒粒 )等四种种。 （AA卷和BB卷考题题）（PP2311，表111-33）19. 注射用用无菌粉粉末依据据生产工工艺的不不同，分分为注射射用无菌菌粉末直直接分装装制品和（注射用用冻干无无菌粉末末制品） 。20. 靶向制制剂按靶靶向传递递机理分分为(被被动靶向向 )， ( 主动靶靶向 ) 和( 物理理化学靶靶向 ) 三类。PP4455，400621. 为避免免肝脏的的首过作作用，肛肛门栓塞塞入部位位应距肛肛门口（2） cmm左右。（A卷和B卷考题）P30122. 除去热热原的方方法有（高高温法）、（酸酸碱法）、（吸吸附法）、（蒸馏法）、（离子交换法）

11、、（凝胶滤过法）、（反渗透法）、（超滤法）等八种。 P17923. 稳定性试验包括（影响因素试验）、（加速试验）和（长期试验）。（影响因素试验）适用原料药的考察，用（一批）原料药进行。（加速试验）和（长期试验）适用于原料药与药物制剂，要求用（三批）供试品进行。（A卷考题）P7724. 在我国洁净度要求为100000级的工作区称为（控制区）；洁净度要求为10 000级的工作区称为（ 洁净区）；洁净度的要求为100级的工作区称为（无菌区 ）。P18825. 除另有有规定外外，流浸浸膏剂每每ml相相当于原原药材( 1) gg，浸膏膏剂每gg相当于于原药材材(2-5 ) g，含含毒剧药药品的酊酊剂每1

12、100mml相当当于原药药物(110 ) g，含含其它药药物酊剂剂每1000mll相当于于原药物物(200 ) g。 （A卷和和B卷考题题）p3400，3339，1149226. 软膏剂剂基质的的种类可可分为（油油脂性基基质）、(水溶性性基质)、 (乳状型基质质 ) 三类类。 （p2288）27. 渗透泵泵型控释释制剂，如如渗透泵泵片的基基本处方方组成，除除药物外外，还包包括(半半透膜材料 )、( 渗透压压活性物物质 )和（推动剂剂 ）。（B卷考题题）P443228. 复方方碘溶液液制备过过程中，加加入碘化化钾作为为（ 助助溶 ）剂使使用，来来提高碘碘的溶解解度。P23329. 溶出度度是指（

13、活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度 ）。目前中国药典溶出度检查的方法有（篮法），（桨法）和（小杯法）。P48730. 药筛分分（ 9 ）个个号，粉粉末分（ 6 ）个等等级。（PP2266）空胶胶囊共有有（8）种规规格，常常用的为为0-55号，00号空胶胶囊容积积为（00.755）mll。p227731. 为了增增加混悬悬剂的物物理稳定定性，可可加入稳稳定剂，稳稳定剂包包括（助助悬剂 ）、（润湿剂 ）、（ 絮凝剂 ）和（反絮凝剂 ）等。（B卷考题）P15432. PEGG在药剂剂学中有有广泛的的应用，如如作为（注注射剂溶溶媒 ）、（包包衣材料料 ）、（固固体分散散体

14、基质质 ）、（保保湿剂 ）和（软膏膏基质 ）等等。32. 乳剂根根据乳滴滴的大小小，分为为（ 普普通乳 ）、（ 亚微微乳 ）和和（ 纳米乳乳 ），静静脉注射射乳剂应应属于（亚亚微乳 ）。（BB卷考题题）P1158,1644四、A型型选择题题 （每每题1分分，共分分）1.下列列关于药药剂学分分支学科科不包括括 （ DD）A. 生物物药剂学学B. 工业业药剂学学C. 物理理药剂学学D. 方剂剂学E. 药物物动力学学2. 有有关中中国药典典正确确的叙述述是( A )A. 由由一部、二二部和三三部组成成B. 一一部收载载西药，二二部收载载中药C. 分分一部和和二部，每每部均有有索引、正正文和附附录三部

15、部分组成成D. 分分一部和和二部，每每部均由由凡例、正正文和附附录三部部分组成成3. 中中国药典典最新新版本为为( B )A. 119955年版 BB. 20010年年版 C. 20005年年版 D. 20003年年版4. 下下列（ E ）不不能增加加药物的的溶解度度。 A. 加助溶溶剂 B. 加增溶溶剂 C. 成盐 D. 改变变溶媒 E. 加助助悬剂5羧甲甲基淀粉粉钠一般般可作片片剂的哪哪类辅料料 (BB)p2556A稀释剂剂B崩解剂剂C黏黏合剂D抗抗粘着剂剂E润润滑剂6下列列有关片片剂中制制粒目的的叙述，错误的的是( C )A改善原原辅料的的流动性性B增增大物料料的松密密度，使使空气易易逸

16、出CC减小小片剂与与模孔间间的摩擦擦力 DD避免免粉末因因比重不不同分层层E避避免细粉粉飞扬7. 作作为热压压灭菌法法可靠性性参数的的是( B )A. FF值 B. F00值 C. D值值 D. Z值8粉末末直接压压片时，既既可作稀稀释剂，又又可作黏黏合剂，还还兼有崩崩解作用用的辅料料是(EE)p2253A淀粉B糖糖粉 CC氢氧氧化铝D糊糊精 EE微晶晶纤维素素9. 泡泡腾颗粒粒剂遇水水产生大大量气泡泡，是由由于颗粒粒剂中酸酸与碱发发生反应应所放出出的气体体是（ B ）。A 氢氢气 BB 二二氧化碳碳 C 氧气气 D 氮气气10. 制备胶胶囊时，明明胶中加加入甘油油是为了了（D ）。A 延延缓

17、明胶胶溶解 BB 减减少明胶胶对药物物的吸附附C 防防止腐败败 D 保持持一定的的水分防防止脆裂裂11. 可作为为肠溶衣衣的高分分子材料料是（BB ）。A. 羟羟丙基甲甲基纤维维素（HHPMCC） B. 丙烯烯酸树脂脂号C. EEudrragiit EE D. 羟丙丙基纤维维素（HHPC）12. 为了使使混悬剂剂稳定，加加入适量量亲水高高分子物物质称为为（A ）A 助助悬剂 B 润湿剂剂 CC 絮絮凝剂 D 等渗渗调节剂剂13. 苯巴比比妥在990%的的乙醇溶溶液中溶溶解度最最大，990%的的乙醇溶溶液是（DD ）。A 助助溶剂 B 增溶剂剂 C 消毒毒剂 DD 潜潜溶剂14. 制备复复方碘溶

18、溶液时，加加入的碘碘化钾的的作用是是（C ）。A. 助助溶剂和和增溶剂剂 B. 增溶溶剂和消消毒剂 C. 助溶溶剂和稳稳定剂 D. 极性性溶剂 15. 制备难难溶性药药物溶液液时，加加入的吐吐温的作作用是（BB ）。A. 助助溶剂 B. 增溶溶剂 CC. 乳化化剂 DD. 分散散剂 16.水水飞法主主要适用用于（ B ）。A.眼膏膏剂中药药物粒子子的粉碎碎B.比重重较大难难溶于水水而又要要求特别别细的药药物的粉粉碎C.对低低熔点或或热敏感感药物的的粉碎D.混悬悬剂中药药物粒子子的粉碎碎E.水分分小于55%的药药物的粉粉碎17.空空胶囊的的规格有有( DD )种。A.5B.6C.7D.818.

19、0号胶胶囊的容容积是（ B ）mmlA. 00.855 B. 0.75 C. 0.65 D. 0.5519. 吐温（TTweeen）类类表面活活性剂的的全称是是（ BB ）A. 聚聚氧乙烯烯山梨醇醇脂肪酸酸酯 BB.聚氧乙乙烯脱水水山梨醇醇脂肪酸酸酯 C. 聚聚氧乙烯烯脱水木木糖醇脂脂肪酸酯酯 D.聚氧乙乙烯脱水水硬脂醇醇脂肪酸酸酯20压压片时造造成粘冲冲原因的的错误表表述是(A)A压力过过大B颗粒含含水量过过多 CC冲表表面粗糙糙D颗颗粒吸湿湿 E润滑剂剂用量不不当21. 不属于于被动靶靶向的制制剂是 （ B ）A. 乳乳剂 B. 前体体药物C. 纳纳米球 D. 阿霉素素微球22胶胶囊剂不不

20、检查的的项目是是 （ CC）A装量差差异B崩解时时限C硬度DD水分分E外外观 23不不作为栓栓剂质量量检查的的项目是是 ( E )A熔点范范围测定定BB融变变时异检检查CC重量量差异检检查 D药物物溶出速速度与吸吸收试验验EE稠度度检查 24.表表面活性性剂结构构的特点点是: （C ）A. 含含烃基的的活性基基团B. 是高高分子物物质C. 分子子由亲水水基和亲亲油基组组成 DD. 结构构中含有有氨基和和羧基 E. 含不解解离的醇醇羟基25.吐吐温类是是属于哪哪一类表表面活性性剂（CC）A. 阴阴离子型型 BB. 阳离离子型 C. 非离离子型D. 两两性离子子型 E. 离子子型26.药药物溶解解

21、的一般般规律是是：“相相似者相相溶”，主主要是指指下列哪哪一项而而言（BB）A. 药物物(或溶溶质)和和溶媒的的结构相相似 B. 药药物和溶溶媒的极极性程度度相似 C. 药药物和溶溶媒的分分子大小小相似 D. 药药物和溶溶媒的性性质相似似 E. 药药物和溶溶媒所带带电荷相相同27.制制备5碘的水水溶液，通通常可采采用以下下哪种方方法增加加碘在水水中溶解解度 （DD）A.制成成盐类BB.制成成酯类CC.加增溶溶剂D.加助溶溶剂E.采用复复合溶剂剂28.下下列哪种种物质不不能作混混悬剂的的助悬剂剂作用 （E ）A.西黄黄蓍胶 B.海海藻酸钠钠 C.阿阿拉伯胶胶 D. 糖浆浆 E.乙醇29.粉粉末直

22、接接压片用用的填充充剂，干干黏合剂剂是（ E ）。A.糊精精B.淀粉粉C.羧甲甲基淀粉粉钠D.硬脂酸酸镁E.微晶纤纤维素30.粉粉末直接接压片时时，既可可作稀释释剂，又又可作黏黏合剂的的辅料是是（ BB ）。A.甲基基纤维素素B.微晶晶纤维素素C.乙基基纤维素素D.羟丙丙甲基纤纤维素EE.羟丙丙基纤维维素 31.冲冲头表面面锈蚀将将主要造造成片剂剂的（ A ）。A.粘冲冲B.硬度度不够CC.花斑斑D.裂片片E.崩解解迟缓32注注射剂制制备时不不能加入入的附加加剂为（CC）A. 抗抗氧剂 B. pHH调节剂剂 C. 着色色剂 DD.惰性气体体 E. 止痛痛剂33冷冷冻干燥燥过程中中水的相相态变化

23、化过程为为（ C ）A液态态固态态B液液态气气态C固态态气态态D固固体液液态34.含含毒剧药药的酊剂剂浓度要要求是11ml相相当于原原药材( DD )。 A. 0.1g B.0.22gC.1g DD.100g35下下述哪一一种基质质不是水水溶性软软膏基质质( DD)A聚聚乙二醇醇BB甘油油明胶C纤维维素衍生生物(MMC、CCMC-Na) D羊毛毛醇E卡卡波普36凡凡士林基基质中加加入羊毛毛脂是为为了( E)A增加药药物的溶溶解度B防防腐与抑抑菌C增增加药物物的稳定定性D减少少基质的的吸水性性E增加基基质的吸吸水性 37. 用聚乙乙二醇作作软膏基基质时常常采用不不同分子子量的聚聚乙二醇醇混合，其

24、其目的是是( D)A. 增增加药物物在基质质中溶解解度 B. 增加加药物穿穿透性 CC. 调节节吸水性性 D. 调调节稠度度38关关于灭菌菌法的叙叙述中哪哪一条是是错误的的（B ）A灭菌法法是指杀杀死或除除去所有有微生物物的方法法B微生物物只包括括细菌、真真菌C细菌的的芽胞具具有较强强的抗热热性，不不易杀死死、因此此灭菌效效果应以以杀死芽芽胞为准准D在药剂剂学中选选择灭菌菌法与微微生物学学上的不不尽相同同E物理因因素对微微生物的的化学成成份和新新陈代谢谢影响极极大，许许多物理理方法可可用于灭灭菌39大大体积(500m1)注射剂剂过滤和和灌封生生产区的的洁净度度要求是是( EE)A大于11000

25、0，0000级B1100，0000级级C大于110,0000级级D10，0000级级EE1000级400滤过过除菌用用微孔滤滤膜的孔孔径应为为( B)A0.11 mmB0.222-0.3 mC0.66 m D0.8m EE1.0mm41. NaCCl等渗渗当量系系指与11g( A )具有相相等渗透透压的NNaCll的量( )A. 药药物 B. 葡萄萄糖 C. 氯化化钾 D. 注射射用水42. 有关环环糊精叙叙述中错错误的是是( D )A. 环环糊精是是由环糊糊精葡萄萄糖转位位酶作用用于淀粉粉后形成成的产物物 B. 是是由6-10个个葡萄糖糖分子结结合而成成的环状状低聚糖糖化合物物 C. 结结构

26、为中中空圆筒筒型D. 以以-环环糊精溶溶解度最最大43. 不属于于靶向制制剂的是是( C )A. 纳纳米囊 BB. 微球球 C. 环糊精精包合物物 D. 脂质体体44. 关于缓缓释制剂剂特点，错错误的是是（ BB ） A. 可减减速少用用药次数数B. 处方方组成中中一般只只有缓释释药物 C. 血药药浓度平平稳 D. 不适宜宜于半衰衰期很能能短的药药物 E. 不适适宜于作作用剧烈烈的药物物45. 不是脂脂质体的的特点的的是（ E ） A. 能选选择性地地分布于于某些组组织和器器官 B. 表面面性质可可改变 CC. 与细胞膜膜结构相相似 D. 延长长药效 E. 毒性性大，使使用受限限制46. 下列

27、哪哪一项不不属于液液体制剂剂的优点点（ BB ）A吸收收快 BB. 贮贮存期长长 C. 分剂剂量准确确 D. 可深深入腔道道给药47硬硬脂酸镁镁常作为为片剂中中的（ D ）p2257A填充充剂 BB. 崩崩解剂 C. 黏合剂剂 D. 润滑滑剂 E. 润湿湿剂48. 渗透泵泵片控释释的原理理是（ D ） A. 减少少溶出 BB. 减慢慢扩散 C. 片外外渗透压压大于片片内，将将片内药药物压出出 D. 片内内渗透压压大于片片外将药药物从细细孔子压压出 E. 片外外有控释释膜，使使药物恒恒速释出出49. 根据SStokke定律律，混悬悬剂颗粒粒的沉降降速度与与下列哪哪一因素素成正比比（ ）A. 混混

28、悬粒径径的半径径 B. 混悬微微粒的粒粒度C. 混混悬微粒粒半径的的平方 D. 介质质的粘度度50.胶胶囊壳的的主要成成囊材料料是( C )A. 阿阿拉伯胶胶 BB. 淀淀粉 CC. 明明胶 D. 果胶胶 E. 西黄黄蓍胶51. 乳剂放放置后出出现分散散相粒子子上浮或或下沉的的现象，这这种现象象是乳剂剂的( A)A 分层层 B 絮絮凝 C转转相 D合合并52.下下列辅料料中，水水不溶性性包衣材材料是( BB )P2270A. 聚聚乙烯醇醇 B. 醋酸酸纤维素素 C. 羟丙基基纤维素素D. 聚聚乙二醇醇 E. 聚维维酮53.注注射剂的的质量要要求不包包括( E)A. 无无菌 BB. 无无热原 C

29、C. 无无可见异异物 D. 无不溶溶性微粒粒 E. 无色54.关关于纯化化水的说说法，错错误的是是( )A. 纯纯化水可可作为配配制普通通药物制制剂的溶溶剂B. 纯纯化水可可作为中中药注射射剂的提提取溶剂剂C. 纯纯化水可可作为中中药滴眼眼剂的提提取溶剂剂D. 纯纯化水可可作为注注射用灭灭菌粉末末的溶剂剂E. 纯纯化水为为饮用水水经蒸馏馏、反渗渗透或其其他适宜宜方法制制得的制制药用水水55.关关于热原原污染途途径的说说法，错错误的是是( DD )A. 从从注射用用水中带带入B. 从从原辅料料中带入入C. 从从容器、管管道和设设备带入入D. 药药物分解解产生EE. 制制备过程程中污染染56. 乳

30、化剂剂类型的的改变可可导致：（ BB ）A. 分分层 BB. 转转相 CC. 絮絮凝 DD.乳糖糖57. 片剂可可用作崩崩解剂的的为（ B ）PP2566A. PPVP溶溶液 BB. LL-HPCC C. PEEG60000 D. 乳糖58. 压片时时造成松松片，可可能是（ C ）P2264A. 颗颗粒过干干、质松松、细粉粉多 B. 崩解解剂用量量不足C. 黏黏合剂用用量少 D. 润滑剂剂使用过过多59在在制剂中中常作为为金属离离子络合合剂使用用的有( )A 碳碳酸氢钠钠 B 焦焦亚硫酸酸钠 CC依地酸酸钠 D硫硫代硫酸酸钠60制制备混悬悬液时，加加入亲水水高分子子材料，增增加体系系的粘度度，

31、称为为（ ）A 助悬悬剂 B润润湿剂 CC增溶剂剂 D絮絮凝剂61下下列公式式, 用用于评价价混悬剂剂中絮凝凝剂效果果的是（ C ）PP1566A=4V/eeEB. f= W/GG-(MM-W) C=F/FF DFF=H/H0E.dcc/dtt=kSSCs62热热原检查查的法定定方法是是（ AA ）P2200A.家兔兔法B.鲎试试剂法C. A和BBD. 超滤法法63. 检查融融变时限限的制剂剂是（ B ）A. 片片剂 B. 栓剂剂 C. 膜剂剂 D. 软膏膏剂64以以lgCC对t作作图为直直线，反反应级数数为（ B ）P667 A. 零级级 B. 一级 CC. 二级级 DD. 三级级65. 有

32、关湿湿热灭菌菌法叙述述正确的的是 （ ）A. 湿湿热灭菌菌法包括括热压灭灭菌、低低温间歇歇式灭菌菌、流通通蒸汽灭灭菌和煮煮沸灭菌菌等B. 湿湿热灭菌菌效果可可靠，灭灭菌效果果与注射射剂灭菌菌前微生生物污染染过程无无关C. 用用于热压压灭菌的的蒸汽要要求是饱饱和蒸汽汽D. 湿湿热灭菌菌法不仅仅适用于于真溶液液型注射射剂灭菌菌，也适适用于供供注射用用无菌粉粉末的灭灭菌E. 湿湿热灭菌菌为热力力灭菌，在在注射剂剂灭菌时时，温度度越高，时时间越长长，则对对注射剂剂质量和和生产越越有利66. 某药11%溶液液的冰点点降低值值为0.23，现现今要配配制该药药液1%滴眼液液1000ml，为为使其等等渗加入入

33、氯化钠钠的量是是( )A. 00.255g B. 0.5gC. 0.75gg D. 1.00ggE. 1.25gg67给给药过程程中存在在肝首过过效应的的给药途途径是（ A ）。A.口服服给药 B. 静脉脉注射 C. 肌肉肉注射 DD. 都不不是69 I2 + KI KKI3，其溶溶解机理理属于（ C ）A.潜溶溶B.增溶溶C助助溶70. 处方：碘500g，碘碘化钾1100gg，蒸馏馏水适量量，制成成复方碘碘溶液110000ml。碘碘化钾的的作用是是( AA)A助溶作作用BB脱色色作用 CC抗氧氧作用D增溶溶作用 EE补钾钾作用 71. 用单凝凝聚法制制备微囊囊，甲醛醛溶液（337%）是是作为

34、（ B ）A稀释释液B固固化剂C凝凝聚剂D洗洗脱剂72已已知Sppan-80 的HLLB值44.3，Tweeen-80的的HLBB值是115，两两者等量量混合后后的HLLB值为为 ）A9.65B199.3C44.3D11573445司司盘（HHLB4.77）和555吐吐温（HHLB14.9）组组成的混混合表面面活性剂剂的HLLB值是是（ ）A5.1555 B. 100.311 C. 6.8733 D. 200.62274SSpann 800(HLLB=443)60与Twweenn 800(HLLB=11500)400混合合，混合合物的HHLB值值与下述述数值最最接近的的是哪一一个( )A4.3

35、 B8.6 C6.5DD100.0EE122.6 75. 将吐温温-800（HLLB=115）和和司盘-80 （HLLB=44.3 ）以二二比一的的比例混混合，混混合后的的HLBB值最接接近的是是（ ） A. 9.66 B. 177.2 C. 122.6 DD. 111.4476最最适于作作疏水性性药物润润湿剂HHLB值值是( B)AHLBB值在55-200之间BHHLB值值在7-11之之间 CHLBB值在88-166之间DHHLB值值在7-13之之间 EHLBB值在33-8之之间 77有有关表面面活性剂剂的正确确表述是是(E )A表面活活性剂的的浓度要要在临界界胶团浓浓度(CCMC值)以下下

36、，才有有增溶作作用 B表面活活性剂用用作乳化化剂时，其其浓度必必须达到到临界胶胶团浓度度 C非离子子表面活活性的HHLB值值越小，亲亲水性越越大 D表面活活性剂均均有很大大毒性 E阳离子子表面活活性剂具具有很强强杀菌作作用，故故常用作作杀菌和和防腐剂剂 78不不宜制成成混悬剂剂的药物物是( A )A毒药或或剂量小小的药物物B难溶性性药物 C需产生生长效作作用的药药物DD为提提高在水水溶液中中稳定性性的药物物 E味道不不适、难难于吞服服的口服服药物 79渗渗透泵型型片剂控控释的基基本原理理是（DD ）A减减小溶出出BB减慢慢扩散 C片片外渗透透压大于于片内，将将片内药药物压出出 D片片剂膜内内渗

37、压大大于片剂剂膜外，将将药物从从细孔压压出 E片片剂外面面包控释释膜，使使药物恒恒速释出出 80测测定缓、控控释制剂剂释放度度时，至至少应测测定几个个取样点点( C )A11个BB2个个 CC3个个D44个 E55个 81关关于灭菌菌法的叙叙述中哪哪一条是是错误的的(B ) A灭灭菌法是是指杀死死或除去去所有微微生物的的方法 B微生物物只包括括细菌、真真菌 C细细菌的芽芽胞具有有较强的的抗热性性，不易易杀死、因因此灭菌菌效果应应以杀死死芽胞为为准 D在在药剂学学中选择择灭菌法法与微生生物学上上的不尽尽相同 E物理因因素对微微生物的的化学成成份和新新陈代谢谢影响极极大，许许多物理理方法可可用于灭

38、灭菌82有有关滴眼眼剂的正正确表述述是( AA ) A滴滴眼剂不不得含有有绿脓杆杆菌和金金黄色葡葡萄球菌菌 BB滴眼眼剂通常常要求进进行热原原检查 C滴眼眼剂不得得加尼泊泊金、三三氯叔丁丁醇之类类抑菌剂剂 DD粘度度可适当当减小，使使药物在在眼内停停留时间间延长 E药物只只能通过过角膜吸吸收83. 属于阴阴离子型型的表面面活性剂剂是（ B ） A. 吐温-80 BB. SDDS C. 乳化化剂OPP D. 普朗尼尼克F-6884. 有“万万能溶媒媒”之称称的是（D ） A. 乙醇 BB. 甘油油 C. 液体体石蜡 D. 二甲基基亚砜 E. PEEG85. NaCCl等渗渗当量系系指与11g（ B ）具具有相等等渗透压压的NaaCl的的量。 AA. 药物物 BB. 葡萄萄糖 C. 氯化钾钾 DD. 注射射用水 E. 注射射液86. 注射剂剂最常用用的抑菌菌剂为（ B ）。 A