药剂学毕业hfsn.docx

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1、药剂学毕毕业一、单选选题1、可用用于制备备溶蚀性性骨架片片A. 羟羟丙基甲甲基纤维维素B. 单硬硬脂酸甘甘油脂CC. 大大豆磷脂脂D. 无毒聚聚氯乙烯烯E.乙乙基纤维维素2、可用用于制备备脂质体体A. 羟羟丙基甲甲基纤维维素B. 单硬硬脂酸甘甘油脂CC. 大大豆磷脂脂D. 无毒聚聚氯乙烯烯E.乙乙基纤维维素3、-环糊精精包合物物最适宜宜的制备备方法AA. 共共沉淀法法B. 交联剂剂固化法法C. 胶胶束聚合合法D. 注入入法E.重结晶晶法4、微球球最适宜宜的制备备方法AA. 共共沉淀法法B. 交联剂剂固化法法C. 胶胶束聚合合法D. 注入入法E.重结晶晶法5、脂质质体最适适宜的制制备方法法A.

2、共共沉淀法法B. 交联剂剂固化法法C. 胶胶束聚合合法D. 注入入法E.重结晶晶法6、用适适宜高分分子材料料制成的的含药球球状实体体A. 微微球B. pHH敏感脂脂质体CC. 磷磷脂和胆胆固醇DD. 毫毫微粒EE.单室室脂质体体7、脂质质体的膜膜材A. 微微球B. pHH敏感脂脂质体CC. 磷磷脂和胆胆固醇DD. 毫毫微粒EE.单室室脂质体体8、为提提高脂质质体的靶靶向性而而加以修修饰的脂脂质体AA. 微微球B. pHH敏感脂脂质体CC. 磷磷脂和胆胆固醇DD. 毫毫微粒EE.单室室脂质体体9、TDDS代表表A. 药药物释放放系统BB. 透透皮给药药系统CC. 多多剂量给给药系统统D. 靶向制

3、制剂E.控释制制剂10、可可用于制制备透皮皮给药系系统的药药物熔点点范围为为A. 440以下BB. 1100以上C. 1121以上DD. 440-600E.885以下11、有有关环糊糊精的叙叙述哪一一条是错错误的AA. 环环糊精是是环糊精精葡萄糖糖聚糖转转位酶作作用于淀淀粉后形形成的产产物B. 是水水溶性、还还原性的的白色结结晶性粉粉末C. 是是由6-10个个葡萄糖糖分子结结合而成成的环状状低聚糖糖化合物物D. 其中结结构是中中空圆筒筒型E.其中以以-环糊糊精的溶溶解度最最小12、属属于被动动靶向给给药系统统的是AA. DDNA-柔红霉霉素结合合物B. 药物物-抗体体结合物物C. 氨氨苄青霉霉

4、素毫微微粒D. 抗体体-药物物载体复复合物EE.磁性性微球13、以以下不属属于毫微微粒制备备方法的的是A. 胶胶囊聚合合法B. 加热热固化法法C. 盐盐析固化化法D. 乳化化聚合法法E.界界面聚合合法14、在在透皮给给药系统统中对药药物分子子量有一一定要求求，通常常符合下下列条件件（否则则应加透透皮吸收收促进剂剂）A. 分分子量大大于5000B. 分子子量20000-60000C. 分分子量110000以下DD. 分分子量1100000以上上E.分分子量1100000以下下15、常常用做控控释给药药系统中中控释膜膜材料的的物质是是A. 聚聚丙烯BB. 聚聚乳酸CC. 氢氢化蓖麻麻油D. 乙烯烯

5、-醋酸酸乙烯共共聚物EE.聚硅硅氧烷16、亲亲水性凝凝胶骨架架片的材材料为AA. 硅硅橡胶BB. 蜡蜡类C. 海海藻酸钠钠D. 聚氯乙乙烯E.脂肪17、透透皮吸收收促进剂剂A. 丙丙二醇BB. 甘甘油C. 二二者均可可D. 二者均均不可18、溶溶剂A. 丙丙二醇BB. 甘甘油C. 二二者均可可D. 二者均均不可19、气气雾剂中中的潜溶溶剂A. 丙丙二醇BB. 甘甘油C. 二二者均可可D. 二者均均不可20、压压片时的的润滑剂剂的作用用A. 氟氟里昂BB. 月月桂氮卓卓酮C. 可可可豆脂脂D. 硬脂酸酸镁E.司盘-8521、软软膏剂中中的透皮皮吸收剂剂的作用用A. 氟氟里昂BB. 月月桂氮卓卓酮

6、C. 可可可豆脂脂D. 硬脂酸酸镁E.司盘-8522、气气雾剂中中的抛射射剂的作作用A. 氟氟里昂BB. 月月桂氮卓卓酮C. 可可可豆脂脂D. 硬脂酸酸镁E.司盘-8523、月月桂醇可可做气雾雾剂中的的A. 潜潜溶剂BB. 湿湿润剂CC. 抛抛射剂DD. 稳稳定剂EE.乳化化剂24、丙丙二醇可可做气雾雾剂中的的A. 潜潜溶剂BB. 湿湿润剂CC. 抛抛射剂DD. 稳稳定剂EE.乳化化剂25、氟氟里昂可可做气雾雾剂中的的A. 潜潜溶剂BB. 湿湿润剂CC. 抛抛射剂DD. 稳稳定剂EE.乳化化剂26、鼻鼻用粉雾雾剂中的的药物微微粒，大大多数应应控制在在什么范范围A. 330-1150mB. 50

7、0-1550mC. 330-1100mD. 500-1000mE.30-50m27、鼻鼻用混悬悬型软膏膏宜做哪哪项检查查A. 粒粒度测定定B. 微生物物限度检检查C. 以以上两项项均做DD. 以以上两项项均不做做28、阴阴道栓宜宜做哪项项检查AA. 粒粒度测定定B. 微生物物限度检检查C. 以以上两项项均做DD. 以以上两项项均不做做29、一一般眼膏膏宜做哪哪项检查查A. 粒粒度测定定B. 微生物物限度检检查C. 以以上两项项均做DD. 以以上两项项均不做做30、凡凡士林AA. 油油质性基基质B. 水溶溶性基质质C. 栓栓剂基质质D. 乳化剂剂E.气气雾剂的的抛射剂剂31、二二甲基硅硅油A.

8、油油质性基基质B. 水溶溶性基质质C. 栓栓剂基质质D. 乳化剂剂E.气气雾剂的的抛射剂剂32、不不作为栓栓剂质量量检查的的项目是是A. 溶溶点范围围测定BB. 溶溶变时限限测定CC. 重重量差异异测定DD. 稠稠度检查查E.药药物溶出出速度33、羧羧甲基淀淀粉A. 崩崩解剂BB. 填填充剂CC. 以以上两者者均可DD. 以以上两者者均不可可34、微微晶纤维维素A. 崩崩解剂BB. 填填充剂CC. 以以上两者者均可DD. 以以上两者者均不可可35、微微粉硅胶胶A. 崩崩解剂BB. 填填充剂CC. 以以上两者者均可DD. 以以上两者者均不可可36、淀淀粉A. 崩崩解剂BB. 填填充剂CC. 以以

9、上两者者均可DD. 以以上两者者均不可可37、按按崩解时时限检查查法检查查，下列列片剂应应在多少少时间内内溶解,舌下片片A. 330分钟钟B. 15分分钟C. 660分钟钟D. 5分钟钟E.220分钟钟38、按按崩解时时限检查查法检查查，下列列片剂应应在多少少时间内内溶解,糖衣片片A. 330分钟钟B. 15分分钟C. 660分钟钟D. 5分钟钟E.220分钟钟39、按按崩解时时限检查查法检查查，下列列片剂应应在多少少时间内内溶解,泡腾片片A. 330分钟钟B. 15分分钟C. 660分钟钟D. 5分钟钟E.220分钟钟40、指指出以下下处方中中各成分分的作用用,硬脂脂酸镁33gA. 润润湿剂

10、BB. 粘粘合剂CC. 崩崩解剂DD. 填填充剂EE.主药药41、指指出以下下处方中中各成分分的作用用,淀粉粉浆244gA. 润润湿剂BB. 粘粘合剂CC. 崩崩解剂DD. 填填充剂EE.主药药42、指指出以下下处方中中各成分分的作用用,乳糖糖40ggA. 润润湿剂BB. 粘粘合剂CC. 崩崩解剂DD. 填填充剂EE.主药药43、舌舌下片应应做的质质量控制制检查项项目A. 分分散均匀匀性B. 崩解解时限检检查C. 释释放度检检查D. 溶变变时限检检查E.发泡量量检查44、泡泡腾片应应做的质质量控制制检查项项目A. 分分散均匀匀性B. 崩解解时限检检查C. 释释放度检检查D. 溶变变时限检检查E

11、.发泡量量检查45、根根据不同同情况选选择最佳佳的片剂剂生产工工艺,性性质稳定定，受湿湿遇热不不起变化化的药物物A. 结结晶压片片法B. 干法法制粒压压片C. 粉粉末直接接压片DD. 湿湿法制粒粒压片EE.空白白棵粒法法46、根根据不同同情况选选择最佳佳的片剂剂生产工工艺,药药物呈结结晶型，流流动性和和可压性性均较好好A. 结结晶压片片法B. 干法法制粒压压片C. 粉粉末直接接压片DD. 湿湿法制粒粒压片EE.空白白棵粒法法47、片片剂剂型型的特点点,可使使药物衡衡速释放放或近似似衡速释释放的片片剂A. 口口含片BB. 舌舌下片CC. 多多层片DD. 肠肠溶衣片片E.控控释片48、片片剂剂型型

12、的特点点,用胃胃中不溶溶而在肠肠中溶解解的物质质为包衣衣材料制制成的片片剂A. 口口含片BB. 舌舌下片CC. 多多层片DD. 肠肠溶衣片片E.控控释片49、片片剂剂型型的特点点,在口口腔内缓缓慢溶解解而发挥挥局部治治疗作用用A. 口口含片BB. 舌舌下片CC. 多多层片DD. 肠肠溶衣片片E.控控释片50、片片剂生产产中可选选用的材材料,包包糖衣材材料A. 聚聚乙二醇醇B. 蔗糖CC. 碳碳酸氢钠钠D. 甘露醇醇E.羟羟丙基甲甲基纤维维素51、片片剂生产产中可选选用的材材料,可可用于制制备咀嚼嚼片A. 聚聚乙二醇醇B. 蔗糖CC. 碳碳酸氢钠钠D. 甘露醇醇E.羟羟丙基甲甲基纤维维素52、片

13、片剂生产产中可选选用的材材料,薄薄膜衣片片剂的成成膜材料料A. 聚聚乙二醇醇B. 蔗糖CC. 碳碳酸氢钠钠D. 甘露醇醇E.羟羟丙基甲甲基纤维维素53、片片剂生产产中可选选用的材材料,片片剂的泡泡腾崩解解剂A. 聚聚乙二醇醇B. 蔗糖CC. 碳碳酸氢钠钠D. 甘露醇醇E.羟羟丙基甲甲基纤维维素54、片片剂的崩崩解剂在在片剂生生产中的的作用AA. 聚聚维酮BB. 乳乳胶C. 交交联聚维维酮D. 水EE.硬脂脂酸镁55、按按崩解时时限检查查法检查查,普通通片剂应应在多长长时间内内崩解AA. 115分钟钟B. 30分分钟C. 660分钟钟D. 20分分钟E.10分分钟56、舌舌下片应应符合以以下要求

14、求A. 按按崩解时时限检查查法检查查，应在在10分分钟内全全部溶化化B. 按崩解解时限检检查法检检查，应应在5分分钟内全全部崩解解C. 所所含药物物应是易易溶性的的D. 所含药药物与辅辅料均应应是易溶溶性的EE.药物物在舌下下发挥局局部作用用57、片片剂生产产中制粒粒的目的的是A. 减减少微粉粉的飞扬扬B. 避免片片剂含量量不均匀匀C. 改改善原辅辅料的可可压性DD. 为为了生产产出的片片剂硬度度合格EE.避免免复方制制剂中各各成分间间的配伍伍变化58、片片剂辅料料中的崩崩解剂是是A. 乙乙基纤维维素B. 羟丙丙基甲基基纤维素素C. 滑滑石粉DD. 羧羧甲基淀淀粉钠EE.糊精精59、乳乳香A.

15、 干干法粉碎碎B. 水飞法法粉碎CC. 两两者均可可D. 两者均均不可60、朱朱砂A. 干干法粉碎碎B. 水飞法法粉碎CC. 两两者均可可D. 两者均均不可61、冰冰硼散AA. 撒撒布剂BB. 局局部用散散剂C. 两两者均是是D. 两者均均不是62、痱痱子粉AA. 撒撒布剂BB. 局局部用散散剂C. 两两者均是是D. 两者均均不是63、健健胃散AA. 撒撒布剂BB. 局局部用散散剂C. 两两者均是是D. 两者均均不是64、制制作肠溶溶制剂时时，需采采用甲醛醛浸渍法法处理AA. 片片剂B. 胶囊囊剂C. 以以上均属属于D. 以上上均不属属于65、质质检中需需检查溶溶出度AA. 片片剂B. 胶囊囊

16、剂C. 以以上均属属于D. 以上上均不属属于66、制制备微丸丸A. 泛泛制法BB. 滴滴制法CC. 两两者均可可用D. 两者者均不可可用67、制制备水丸丸A. 泛泛制法BB. 滴滴制法CC. 两两者均可可用D. 两者者均不可可用68、制制备软胶胶丸A. 泛泛制法BB. 滴滴制法CC. 两两者均可可用D. 两者者均不可可用69、滴滴丸A. 泛泛制法BB. 塑塑制法CC. 两两者均用用于D. 两者者均不用用于70、制制备丸剂剂A. 泛泛制法BB. 塑塑制法CC. 两两者均用用于D. 两者者均不用用于71、根根据药材材的性质质，选择择不同作作用力的的粉碎机机械，挤挤压作用用A. 硬硬而脆BB. 硬硬

17、而韧CC. 硬硬而坚DD. 中中等硬脆脆E.中中等坚韧韧而粘72、根根据药材材的性质质，选择择不同作作用力的的粉碎机机械研磨磨作用AA. 硬硬而脆BB. 硬硬而韧CC. 硬硬而坚DD. 中中等硬脆脆E.中中等坚韧韧而粘73、根根据药材材的性质质，选择择不同作作用力的的粉碎机机械，锉锉削作用用A. 硬硬而脆BB. 硬硬而韧CC. 硬硬而坚DD. 中中等硬脆脆E.中中等坚韧韧而粘74、怎怎样选用用药汁用用作水泛泛丸赋形形剂，处处方中含含有鲜品品药物AA. 取取煎汁BB. 加加水烊化化C. 加加水稀释释D. 捣碎压压榨取汁汁E.加加乙醇溶溶解75、怎怎样选用用药汁用用作水泛泛丸赋形形剂，处处方中含含

18、有乳汁汁、胆汁汁药物AA. 取取煎汁BB. 加加水烊化化C. 加加水稀释释D. 捣碎压压榨取汁汁E.加加乙醇溶溶解76、球球磨机粉粉碎适用用于A. 易易挥发、刺刺激性较较强的药药物的粉粉碎B. 比重重较大、难难溶于水水而又要要求特别别细的药药物的粉粉碎C. 对对低熔点点或热敏敏感药物物的粉碎碎D. 混悬剂剂中药物物粒子的的粉碎EE.水分分小于55%的一一般药物物的粉碎碎77、胶胶体磨研研磨粉碎碎适用于于A. 易易挥发、刺刺激性较较强的药药物的粉粉碎B. 比重重较大、难难溶于水水而又要要求特别别细的药药物的粉粉碎C. 对对低熔点点或热敏敏感药物物的粉碎碎D. 混悬剂剂中药物物粒子的的粉碎EE.水

19、分分小于55%的一一般药物物的粉碎碎78、流流能磨粉粉碎适用用于A. 易易挥发、刺刺激性较较强的药药物的粉粉碎B. 比重重较大、难难溶于水水而又要要求特别别细的药药物的粉粉碎C. 对对低熔点点或热敏敏感药物物的粉碎碎D. 混悬剂剂中药物物粒子的的粉碎EE.水分分小于55%的一一般药物物的粉碎碎79、空空胶囊组组成中各各物质起起什么作作用,羟羟苯乙酯酯A. 成成型材料料B. 增塑剂剂C. 遮遮光剂DD. 防防腐剂EE.增稠稠剂80、空空胶囊组组成中各各物质起起什么作作用,明明胶A. 成成型材料料B. 增塑剂剂C. 遮遮光剂DD. 防防腐剂EE.增稠稠剂81、空空胶囊组组成中各各物质起起什么作作用

20、,二二氧化钛钛A. 成成型材料料B. 增塑剂剂C. 遮遮光剂DD. 防防腐剂EE.增稠稠剂82、空空胶囊组组成中各各物质起起什么作作用,山山梨醇AA. 成成型材料料B. 增塑剂剂C. 遮遮光剂DD. 防防腐剂EE.增稠稠剂83、现现有阿司司匹林粉粉欲装胶胶囊，如如何按其其装量，恰恰当选用用胶囊号号码,00200gA. 00号B. 1号号C. 22号D. 3号号E.44号84、现现有阿司司匹林粉粉欲装胶胶囊，如如何按其其装量，恰恰当选用用胶囊号号码,00255gA. 00号B. 1号号C. 22号D. 3号号E.44号85、现现有阿司司匹林粉粉欲装胶胶囊，如如何按其其装量，恰恰当选用用胶囊号号码

21、,00155gA. 00号B. 1号号C. 22号D. 3号号E.44号86、散散剂按医医疗用途途可分为为A. 单单散剂与与复散剂剂B. 倍散剂剂与普通通散剂CC. 内内散剂与与局部散散剂D. 分剂剂量散剂剂与不分分剂量散散剂E.一般散散剂与泡泡腾散剂剂87、中中国药典典20000年版版二部规规定，胶胶囊剂平平均装量量0.330g以以下者,其装量量差异限限度为AA. 5%BB. 10%C. 15%D. 20EE.25%88、滴滴丸与胶胶丸的共共同点是是A. 均均为药丸丸B. 均为滴滴制法制制备C. 均均采用明明胶膜材材料D. 均采采用PEEC（聚聚乙二醇醇）类基基质E.无相同同之处89、以以水

22、溶性性强的基基质制备备滴丸时时应选用用下列哪哪一种冷冷凝液AA. 水水与乙醇醇的混合合物B. 乙醇醇与甘油油的混合合物C. 液液体石蜡蜡与乙醇醇的混合合物D. 煤油油与乙醇醇的混合合物E.液体石石蜡90、中中华人民民共和国国药典220000年版一一部规定定丸剂所所含水分分A. 均均15.0%BB. 均均9.00%C. 水水丸9.005,大大蜜丸15.0%DD. 水水丸12.0%,水蜜丸丸15.0%EE.浓缩缩水丸12.0%,浓缩水水蜜丸15.0%91、中中华人民民共和国国药典220000年版一一部规定定，小蜜蜜丸剂所所含水分分A. 不不得超过过8.00%B. 不得得超过99.0%C. 不不得超

23、过过12.0%DD. 不不得超过过15.0%EE.不得得超过118.00%92、制制备六味味地黄丸丸时,每每1000g粉末末应加炼炼蜜A. 2250ggB. 2000gC. 1150ggD. 1000gE.50gg93、滴滴制法制制备软胶胶囊的丸丸粒大小小取决于于A. 基基质吸附附率B. 喷头头大小和和温度CC. 药药液的温温度和粘粘度D. 滴制制速度EE.以上上均是94、下下列何种种药物可可以制成成胶囊剂剂A. 硫硫酸镁BB. 复复方樟脑脑酊C. 亚亚油酸DD. 水水合氯醛醛E.以以上都是是95、下下列宜制制成软胶胶囊剂的的是A. OO/W乳乳剂B. 硫酸酸辛C. 维维生素EED. 药物的的

24、稀乙醇醇溶液EE.药物物的水溶溶液96、一一般制成成倍散的的是A. 含含毒性药药品的散散剂B. 眼用用散剂CC. 含含液体药药物的散散剂D. 含低低共熔成成分的散散剂E.含浸膏膏的散剂剂97、适适宜制成成胶囊剂剂的药物物是A. 药药物的水水溶液BB. 易易溶性的的刺激剂剂药物CC. 风风化性药药物D. 含油油量高的的药物EE.药物物的稀乙乙醇溶液液98、蜂蜂蜜炼制制老蜜应应符合哪哪一项要要求A. 含含水量114%-16%B. 比重11.377左右CC. 出出现均匀匀、淡黄黄色细气气泡D. 可拉拉出长白白丝E.蜜温1116-118899、下下列哪些些融合物物可作为为蜜丸润润滑剂AA. 蜂蜂蜜与芝

25、芝麻油的的融合物物B. 蜂蜜与与甘油的的融合物物C. 石石蜡与甘甘油的融融合物DD. 石石蜡与芝芝麻油的的融合物物E.蜂蜂蜜与液液体石蜡蜡的融合合物100、灰灰黄霉素素滴丸应应选用哪哪一种冷冷凝液,处方:灰黄霉霉素1份份PEGG600009份份A. 含含43%液体石石蜡的植植物油BB. 含含43%植物油油的煤油油C. 含含43%煤油的的甲基硅硅油D. 含443%煤煤油的液液体石蜡蜡E.含含43%甲基硅硅油的植植物油101、现现有阿司司匹林粉粉欲装胶胶囊，如如何按其其装量，恰恰当选用用胶囊号号码,00555gA. 00号B. 1号号C. 22号D. 3号号E.44号102、现现有阿司司匹林粉粉欲

26、装胶胶囊，如如何按其其装量，恰恰当选用用胶囊号号码,00333gA. 00号B. 1号号C. 22号D. 3号号E.44号103、空空胶囊组组成中各各物质起起什么作作用,琼琼脂A. 成成型材料料B. 增塑剂剂C. 遮遮光剂DD. 防防腐剂EE.增稠稠剂104、水水飞法粉粉碎适用用于A. 易易挥发、刺刺激性较较强的药药物的粉粉碎B. 比重重较大、难难溶于水水而又要要求特别别细的药药物的粉粉碎C. 对对低熔点点或热敏敏感药物物的粉碎碎D. 混悬剂剂中药物物粒子的的粉碎EE.水分分小于55%的一一般药物物的粉碎碎105、干干法粉碎碎适用于于A. 易易挥发、刺刺激性较较强的药药物的粉粉碎B. 比重重较

27、大、难难溶于水水而又要要求特别别细的药药物的粉粉碎C. 对对低熔点点或热敏敏感药物物的粉碎碎D. 混悬剂剂中药物物粒子的的粉碎EE.水分分小于55%的一一般药物物的粉碎碎106、怎怎样选用用药汁用用作水泛泛丸赋形形剂，处处方中含含有纤维维丰富的的药物AA. 取取煎汁BB. 加加水烊化化C. 加加水稀释释D. 捣碎压压榨取汁汁E.加加乙醇溶溶解107、怎怎样选用用药汁用用作水泛泛丸赋形形剂，处处方中含含有较多多质地坚坚硬的矿矿物类药药物A. 取取煎汁BB. 加加水烊化化C. 加加水稀释释D. 捣碎压压榨取汁汁E.加加乙醇溶溶解108、怎怎样选用用药汁用用作水泛泛丸赋形形剂方中中含有胶胶类药物物A

28、. 取取煎汁BB. 加加水烊化化C. 加加水稀释释D. 捣碎压压榨取汁汁E.加加乙醇溶溶解109、根根据药材材的性质质，选择择不同作作用力的的粉碎机机械，撞撞击作用用A. 硬硬而脆BB. 硬硬而韧CC. 硬硬而坚DD. 中中等硬脆脆E.中中等坚韧韧而粘110、根根据药材材的性质质，选择择不同作作用力的的粉碎机机械，劈劈裂作用用A. 硬硬而脆BB. 硬硬而韧CC. 硬硬而坚DD. 中中等硬脆脆E.中中等坚韧韧而粘111、先先起模子子A. 泛泛制法BB. 塑塑制法CC. 两两者均用用于D. 两者者均不用用于112、制制备蜜丸丸A. 泛泛制法BB. 塑塑制法CC. 两两者均用用于D. 两者者均不用用

29、于113、用用水、酒酒、醋、蜜蜜水、药药汁等为为润湿剂剂制丸AA. 泛泛制法BB. 塑塑制法CC. 两两者均用用于D. 两者者均不用用于114、制制备大蜜蜜丸A. 泛泛制法BB. 滴滴制法CC. 两两者均可可用D. 两者者均不可可用115、起起模子AA. 泛泛制法BB. 滴滴制法CC. 两两者均可可用D. 两者者均不可可用116、必必须经胃胃肠道才才能吸收收A. 片片剂B. 胶囊囊剂C. 以以上均属属于D. 以上上均不属属于117、无无须蹦解解成颗粒粒，吸收收快A. 片片剂B. 胶囊囊剂C. 以以上均属属于D. 以上上均不属属于118、在在制备过过程中需需加粘合合剂A. 片片剂B. 胶囊囊剂C

30、. 以以上均属属于D. 以上上均不属属于119、复复方十一一烯酸锌锌撒布剂剂A. 撒撒布剂BB. 局局部用散散剂C. 两两者均是是D. 两者均均不是120、紫紫雪散AA. 撒撒布剂BB. 局局部用散散剂C. 两两者均是是D. 两者均均不是121、麝麝香（人人工）AA. 干干法粉碎碎B. 水飞法法粉碎CC. 两两者均可可D. 两者均均不可122、水水牛角AA. 干干法粉碎碎B. 水飞法法粉碎CC. 两两者均可可D. 两者均均不可123、珍珍珠A. 干干法粉碎碎B. 水飞法法粉碎CC. 两两者均可可D. 两者均均不可124、片片剂辅料料中既可可做填充充剂又可可做粘合合剂与崩崩解剂的的物质是是A.

31、糊糊精B. 微晶晶纤维素素C. 羧羧甲基纤纤维素钠钠D. 微粉硅硅胶E.甘露醇醇125、关关于咀嚼嚼片的叙叙述，错错误的是是A. 硬硬度宜小小于普通通片B. 不进进行崩解解时限检检查C. 一一般在胃胃肠道中中发挥局局部作用用D. 口感良良好，较较适用于于小儿服服用E.对于崩崩解困难难的药物物,做成成咀嚼片片后可提提高药效效126、片片剂的润润滑剂在在片剂生生产中的的作用AA. 聚聚维酮BB. 乳乳胶C. 交交联聚维维酮D. 水EE.硬脂脂酸镁127、片片剂的填填充剂在在片剂生生产中的的作用AA. 聚聚维酮BB. 乳乳胶C. 交交联聚维维酮D. 水EE.硬脂脂酸镁128、片片剂的湿湿润剂在在片剂

32、生生产中的的作用AA. 聚聚维酮BB. 乳乳胶C. 交交联聚维维酮D. 水EE.硬脂脂酸镁129、片片剂的粘粘合剂在在片剂生生产中的的作用AA. 聚聚维酮BB. 乳乳胶C. 交交联聚维维酮D. 水EE.硬脂脂酸镁130、片片剂生产产中可选选用的材材料,润润滑剂AA. 聚聚乙二醇醇B. 蔗糖CC. 碳碳酸氢钠钠D. 甘露醇醇E.羟羟丙基甲甲基纤维维素131、片片剂剂型型的特点点,可避避免药物物的首过过效应AA. 口口含片BB. 舌舌下片CC. 多多层片DD. 肠肠溶衣片片E.控控释片132、片片剂剂型型的特点点,可避避免复方方制剂中中不同药药物之间间的配伍伍变化AA. 口口含片BB. 舌舌下片C

33、C. 多多层片DD. 肠肠溶衣片片E.控控释片133、根根据不同同情况选选择最佳佳的片剂剂生产工工艺,药药物的可可压性不不好，在在湿热条条件下不不稳定者者A. 结结晶压片片法B. 干法法制粒压压片C. 粉粉末直接接压片DD. 湿湿法制粒粒压片EE.空白白棵粒法法134、根根据不同同情况选选择最佳佳的片剂剂生产工工艺,敷敷料具有有相当好好的流动动性和可可压性，与与一定量量药物混混合后仍仍能保持持A. 结结晶压片片法B. 干法法制粒压压片C. 粉粉末直接接压片DD. 湿湿法制粒粒压片EE.空白白棵粒法法上述特特性135、根根据不同同情况选选择最佳佳的片剂剂生产工工艺,处处方中主主要药物物的剂量量很

34、小AA. 结结晶压片片法B. 干法法制粒压压片C. 粉粉末直接接压片DD. 湿湿法制粒粒压片EE.空白白棵粒法法136、分分散片应应做的质质量控制制检查项项目A. 分分散均匀匀性B. 崩解解时限检检查C. 释释放度检检查D. 溶变变时限检检查E.发泡量量检查137、口口腔贴片片应做的的质量控控制检查查项目AA. 分分散均匀匀性B. 崩解解时限检检查C. 释释放度检检查D. 溶变变时限检检查E.发泡量量检查138、阴阴道片应应做的质质量控制制检查项项目A. 分分散均匀匀性B. 崩解解时限检检查C. 释释放度检检查D. 溶变变时限检检查E.发泡量量检查139、指指出以下下处方中中各成分分的作用用,

35、磺胺胺甲基异异噁唑（SSMZ）5500ggA. 润润湿剂BB. 粘粘合剂CC. 崩崩解剂DD. 填填充剂EE.主药药140、指指出以下下处方中中各成分分的作用用,羧甲甲基淀粉粉钠300gA. 润润湿剂BB. 粘粘合剂CC. 崩崩解剂DD. 填填充剂EE.主药药141、按按崩解时时限检查查法检查查，下列列片剂应应在多少少时间内内溶解,普通片片剂A. 330分钟钟B. 15分分钟C. 660分钟钟D. 5分钟钟E.220分钟钟142、按按崩解时时限检查查法检查查，下列列片剂应应在多少少时间内内溶解,肠溶衣衣片A. 330分钟钟B. 15分分钟C. 660分钟钟D. 5分钟钟E.220分钟钟143、

36、糊糊精A. 崩崩解剂BB. 填填充剂CC. 以以上两者者均可DD. 以以上两者者均不可可144、下下属哪一一种基质质不是水水溶性软软膏基质质A. 聚聚乙二醇醇B. 甘油明明胶C. 羊羊毛脂DD. 纤纤维素衍衍生物EE.卡波波普145、指指出哪项项不是一一般眼膏膏剂的质质量检查查项目AA. 装装量B. 无菌菌C. 粒粒度D. 金属属性异物物E.微微生物限限度146、哪哪种物质质不宜作作为眼膏膏基质成成分A. 液液体石蜡蜡B. 羊毛脂脂C. 白白凡士林林D. 甘油EE.卡波波普147、以以下哪项项检查最最能反映映栓剂的的生物利利用度AA. 体体外溶出出实验BB. 融融变时限限C. 重重量差异异D.

37、 体内吸吸收实验验E.硬硬度测定定148、可可可豆脂脂A. 油油质性基基质B. 水溶溶性基质质C. 栓栓剂基质质D. 乳化剂剂E.气气雾剂的的抛射剂剂149、氟氟氯烷烃烃A. 油油质性基基质B. 水溶溶性基质质C. 栓栓剂基质质D. 乳化剂剂E.气气雾剂的的抛射剂剂150、蜂蜂蜡A. 油油质性基基质B. 水溶溶性基质质C. 栓栓剂基质质D. 乳化剂剂E.气气雾剂的的抛射剂剂151、混混合脂肪肪酸甘油油酯A. 软软膏基质质B. 栓剂基基质C. 以以上两者者均可DD. 以以上两者者均不可可152、甘甘油明胶胶A. 软软膏基质质B. 栓剂基基质C. 以以上两者者均可DD. 以以上两者者均不可可153

38、、羊羊毛脂AA. 软软膏基质质B. 栓剂基基质C. 以以上两者者均可DD. 以以上两者者均不可可154、聚聚乙二醇醇A. 软软膏基质质B. 栓剂基基质C. 以以上两者者均可DD. 以以上两者者均不可可155、醋醋酸纤维维素A. 软软膏基质质B. 栓剂基基质C. 以以上两者者均可DD. 以以上两者者均不可可156、混混悬型软软膏宜做做哪项检检查A. 粒粒度测定定B. 微生物物限度检检查C. 以以上两项项均做DD. 以以上两项项均不做做157、溶溶液型软软膏宜做做哪项检检查A. 粒粒度测定定B. 微生物物限度检检查C. 以以上两项项均做DD. 以以上两项项均不做做158、有有关气雾雾剂叙述述中错误

39、误的是AA. 可可避免药药物在胃胃肠道中中降解，无无首过效效应B. 药物物呈微粒粒状，在在肺部吸吸收完全全C. 使使用剂量量小，药药物的副副作用也也小D. 常用用的抛射射剂氟里里昂对环环保有害害，今后后将逐部部被取代代E.气气雾剂可可发挥全全身治疗疗或某些些局部治治疗作用用159、吸吸入粉雾雾剂中的的药物微微粒，大大多数应应在多少少m以下下A. 110mB. 155mC. 55mD. 2mE.3m160、吸吸入气雾雾剂每揿揿主药含含量应标标示量的的A. 990%-1100%B. 800%-1120%C. 885%-1155%D. 755%-1125%E.770%-1300%161、吸吸入粉雾雾

40、剂每揿揿主药含含量应为为标示量量的A. 770%-1300%B. 755%-1125%C. 665%-1355%D. 800%-1120%E.885%-1155%162、滑滑石粉可可做气雾雾剂中的的A. 潜潜溶剂BB. 湿湿润剂CC. 抛抛射剂DD. 稳稳定剂EE.乳化化剂163、乙乙醇可做做气雾剂剂中的AA. 潜潜溶剂BB. 湿湿润剂CC. 抛抛射剂DD. 稳稳定剂EE.乳化化剂164、气气雾剂中中的稳定定剂的作作用A. 氟氟里昂BB. 月月桂氮卓卓酮C. 可可可豆脂脂D. 硬脂酸酸镁E.司盘-85165、栓栓剂基质质的作用用A. 氟氟里昂BB. 月月桂氮卓卓酮C. 可可可豆脂脂D. 硬脂酸

41、酸镁E.司盘-85166、保保湿剂AA. 丙丙二醇BB. 甘甘油C. 二二者均可可D. 二者均均不可167、片片剂薄膜膜包衣中中的增塑塑剂A. 丙丙二醇BB. 甘甘油C. 二二者均可可D. 二者均均不可168、渗渗透泵型型片剂控控释的基基本原理理是A. 减减少溶出出B. 减慢扩扩散C. 片片外渗透透压大于于片内,将片内内药物压压出D. 片剂剂膜渗透透压大于于片剂膜膜外，将将药物从从细孔压压出E.片剂外外面包控控释膜，使使药物衡衡速释出出169、药药物透皮皮吸收是是指A. 药药物通过过表皮到到达深组组织B. 药物物主要通通过毛囊囊和皮脂脂腺到达达体内CC. 药药物通过过表皮在在用药部部位发挥挥作

42、用DD. 药药物通过过表皮，被被毛细血血管和淋淋巴吸收收进入体体循环的的过程EE.药物物通过破破损的皮皮肤，进进入体内内的过程程170、头头皮吸收收制剂中中加入Azoone的目的的是A. 增增加塑性性B. 产生微微孔C. 促促进主药药吸收DD. 增增加主药药的稳定定性E.起分散散作用171、以以下不是是以减少少扩散速速度为主主要原理理制备缓缓、控释释制剂的的工艺为为A. 胃胃内滞留留型B. 包衣衣C. 制制成微囊囊D. 制成植植入剂EE.制成成药树脂脂172、下下列关于于骨架片片的叙述述中，哪哪一条是是错误的的A. 是是以一种种含无毒毒的惰性性物质作作为释放放组滞剂剂的片剂剂B. 药品自自骨架

43、中中释放的的速度低低于普通通片C. 本本品要通通过溶出出度检查查，不需需要通过过崩解度度检查DD. 药药物自剂剂型中按按零级速速率方式式释药EE.骨架架片一般般有三种种类型173、不不属于透透皮给药药系统的的是A. 宫宫内给药药装置BB. 微微孔膜控控释系统统C. 粘粘胶剂层层扩散系系统D. 三醋醋酸纤维维素超微微孔膜系系统E.多储库库型透皮皮给药系系统174、超超声波分分散法制制备的脂脂质体AA. 微微球B. pHH敏感脂脂质体CC. 磷磷脂和胆胆固醇DD. 毫毫微粒EE.单室室脂质体体175、以以天然或或高分子子物质为为载体制制成的栽栽药微细细粒子AA. 微微球B. pHH敏感脂脂质体CC

44、. 磷磷脂和胆胆固醇DD. 毫毫微粒EE.单室室脂质体体176、毫毫微粒最最适宜的的制备方方法A. 共共沉淀法法B. 交联剂剂固化法法C. 胶胶束聚合合法D. 注入入法E.重结晶晶法177、固固体分散散体最适适宜的制制备方法法A. 共共沉淀法法B. 交联剂剂固化法法C. 胶胶束聚合合法D. 注入入法E.重结晶晶法178、可可用于制制备不溶溶性骨架架片A. 羟羟丙基甲甲基纤维维素B. 单硬硬脂酸甘甘油脂CC. 大大豆磷脂脂D. 无毒聚聚氯乙烯烯E.乙乙基纤维维素179、可可用于制制备亲水水凝胶型型骨架片片A. 羟羟丙基甲甲基纤维维素B. 单硬硬脂酸甘甘油脂CC. 大大豆磷脂脂D. 无毒聚聚氯乙烯

45、烯E.乙乙基纤维维素180、可可用于制制备膜控控释片AA. 羟羟丙基甲甲基纤维维素B. 单硬硬脂酸甘甘油脂CC. 大大豆磷脂脂D. 无毒聚聚氯乙烯烯E.乙乙基纤维维素二、复选选题1、蜂蜜蜜炼制不不到程度度，蜜嫩嫩水多可可导致蜜蜜丸A. 表表面粗糙糙B. 蜜丸变变硬C. 皱皱皮D. 反砂砂E.空空心2、指出出下列制制备蜜丸丸变硬的的原因是是A. 用用蜜量不不足B. 蜜温温过低CC. 炼炼蜜过老老D. 含胶类类药材多多E.药药粉过粗粗3、制备备肠溶胶胶囊的方方法可以以用A. 普普通明胶胶囊用甲甲醛处理理B. 普通明明胶囊用用含适量量水的甘甘油处理理C. 普普通明胶胶囊包括括肠溶衣衣料D. 普通通明

46、胶囊囊喷洒甲甲醛-丙丙酮（11：600）溶液液E.普普通明胶胶囊用丙丙烯酸22号树脂脂乙醇CCPA溶溶液胞衣衣4、胶囊囊剂操作作环境中中，理想想的操作作条件应应包括AA. 温温度200-300B. 温度220以下C. 温温度300-400D. 相对湿湿度300%-445%EE.相对对湿度440%-60%5、含易易共熔成成分的散散剂适宜宜采用的的包装是是A. 普普通有光光纸B. 蜡纸纸C. 玻玻璃纸DD. 塑塑料薄膜膜纸E.玻璃瓶瓶6、下列列关于胶胶囊剂的的叙述正正确的是是A. 可可以掩盖盖药物不不适的苦苦味及臭臭味B. 生物物利用度度较丸、片片剂高CC. 提提高药物物的稳定定性D. 弥补补其他

47、固固体剂型型的不足足E.药药物不能能定时、定定位释放放7、滴丸丸基质应应具备的的条件是是A. 不不与主药药发生作作用，不不影响主主药的疗疗效B. 对人人体无害害C. 要要有适当当的比重重D. 在常温温下保持持固态EE.熔点点较低，在在一定的的温度（660-1100）下能能熔化成成液体，而而遇骤冷冷又能凝凝固成固固体8、散剂剂混合时时，产生生湿润与与液化现现象的相相关条件件是A. 药药物结构构性质BB. 低低共熔点点的大小小C. 药药物组成成比例DD. 药药物粉碎碎度E.制备环环境的温温度9、有关关口服控控释片的的解释，正正确的是是A. 口口服后，应应缓慢衡衡速或接接近衡速速释放药药物B. 每224小时时用药次次数应不不大于11-2次次C. 应应控制释释放度DD. 必必须进行行崩解时时限检查查E.应应进行溶溶出度检检查10、下下列片剂剂应进行行含量均均匀度检检查A. 主主药含量量小于110mggB. 主药含含量小于于5mggC. 主主药含量