第二十二章 抗心绞痛与调血脂药优秀课件.ppt

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1、第二十二章 抗心绞痛与调血脂药第1页，本讲稿共34页 心绞痛心绞痛因冠状动脉供血不足引起因冠状动脉供血不足引起的的心肌急剧、暂时性缺血心肌急剧、暂时性缺血与缺氧与缺氧所导致的阵发性的所导致的阵发性的胸骨压榨性疼痛并向左上胸骨压榨性疼痛并向左上肢放散症候群。肢放散症候群。1.1.稳定型心绞痛稳定型心绞痛2.2.变异型心绞痛变异型心绞痛3.3.不稳定型心绞痛不稳定型心绞痛第2页，本讲稿共34页From the coronary arteriesThe right and leftcoronary arteries,the first branchesof the aorta,carry blood

2、 to most of the myocardium.第3页，本讲稿共34页室室内内压压室室内内容容积积心肌供氧与需氧的关系心肌供氧与需氧的关系冠脉血流冠脉血流 心肌收缩力心肌收缩力 心心 率率 心室壁张力心室壁张力 心律失常心律失常心肌缺血心肌缺血胸胸 痛痛 心脏功能障碍心脏功能障碍O2 耗氧耗氧O2 供氧供氧灌灌注注压压血血流流量量侧侧支支循循环环 25 nm 25 nm2025 nm2025 nm致动脉粥样硬化作用致动脉粥样硬化作用致动脉粥样硬化作用致动脉粥样硬化作用810 nm810 nm抗动脉粥样硬化作用抗动脉粥样硬化作用抗动脉粥样硬化作用抗动脉粥样硬化作用【脂蛋白的大小】第22页，

3、本讲稿共34页第23页，本讲稿共34页高脂血症分型高脂血症分型分型分型脂蛋白变化脂蛋白变化血脂变化血脂变化CMTC；TG aLDLTCbVLDL、LDLTC；TGIDL TC；TGVLDL TGCM、VLDL TC；TG第24页，本讲稿共34页动脉粥样硬化动脉粥样硬化 动脉粥样硬化（动脉粥样硬化（atherosclerosisatherosclerosis，ASAS）由于动）由于动脉内膜积聚的脂质外观呈黄色粥样，动脉管壁增脉内膜积聚的脂质外观呈黄色粥样，动脉管壁增厚变硬、失去弹性和官腔狭窄。厚变硬、失去弹性和官腔狭窄。是心脑血管疾病的主要病是心脑血管疾病的主要病理学基础，防治动脉粥样理学基础，

4、防治动脉粥样硬化则是防治心脑血管病硬化则是防治心脑血管病的重要措施。的重要措施。第25页，本讲稿共34页高血脂、高血脂、高血压、吸烟、高血糖等高血压、吸烟、高血糖等内皮损伤内皮损伤PtPt聚集、血聚集、血栓形成栓形成血浆成分通透血浆成分通透性增加性增加单核细胞、淋巴细胞激活单核细胞、淋巴细胞激活平滑肌细胞移平滑肌细胞移行增生行增生淋巴循环淋巴循环泡沫细胞泡沫细胞脂蛋白变性脂蛋白变性HDLHDL异常异常纤维肌性内膜增生纤维肌性内膜增生粥样硬化灶粥样硬化灶动脉狭窄、阻塞、痉挛动脉狭窄、阻塞、痉挛冠心病、脑梗死冠心病、脑梗死【AS的发病机制的发病机制】第26页，本讲稿共34页调脂治疗的目标水平调脂治

5、疗的目标水平 冠心病一级预防冠心病一级预防:饮食调节及非药物治疗饮食调节及非药物治疗 效果不满意的高血脂者效果不满意的高血脂者,应进行药物治疗。应进行药物治疗。冠心病二级预防：冠心病二级预防：尤其有急性冠状动脉综尤其有急性冠状动脉综 合征者，调脂药越早应用越好。合征者，调脂药越早应用越好。第27页，本讲稿共34页药物：药物：洛伐他汀洛伐他汀（lovastatin）辛伐他汀辛伐他汀（simvastatin）普伐他汀普伐他汀（pravastatin）氟伐他汀氟伐他汀（fluvastatin）机制：机制：竞争性抑制竞争性抑制HMG CoAHMG CoA还原酶活还原酶活性性（一）调血脂药物（一）调血脂

6、药物第28页，本讲稿共34页乙酰乙酰CoACoA乙酰乙酰乙酰乙酰CoACoAHMG-CoA甲羟戊酸甲羟戊酸鲨烯鲨烯HMG-CoA还原酶还原酶胆固醇胆固醇【他汀类】（他汀类，（他汀类，statin）第29页，本讲稿共34页洛伐他汀洛伐他汀（lovastatin）【药理作用药理作用】调血脂作用：调血脂作用：HMG-CoAHMG-CoA还原酶还原酶LDLTC LDLTC TG TG；HDLHDL【临床应用临床应用】适用各种原发性和继发性的高胆适用各种原发性和继发性的高胆固醇血症。固醇血症。【不良反应不良反应】少而轻：胃肠反应、过敏、转氨少而轻：胃肠反应、过敏、转氨酶升高等，少数发生骨骼肌溶解症、肌痛

7、、酶升高等，少数发生骨骼肌溶解症、肌痛、肌球蛋白尿和肾功能衰竭肌球蛋白尿和肾功能衰竭第30页，本讲稿共34页（二）主要降低胆固醇药（二）主要降低胆固醇药代表药物：代表药物：考来烯胺考来烯胺（cholestyramine，消胆胺），消胆胺）【药理作用药理作用】为强碱性阴离子交换树脂，吸附肠内胆酸，阻断胆酸肝肠循为强碱性阴离子交换树脂，吸附肠内胆酸，阻断胆酸肝肠循环和反复利用，阻断肝肠循环，使肝中胆酸减少，促进内源环和反复利用，阻断肝肠循环，使肝中胆酸减少，促进内源性胆固醇代谢和抑制外源性胆固醇吸收而性胆固醇代谢和抑制外源性胆固醇吸收而TC、LDL。【临床应用临床应用】主要用于主要用于TCTC和和

8、LDL-CLDL-C升高为主的高胆固醇血升高为主的高胆固醇血症症(a b)，目前最安全的降胆固醇药。目前最安全的降胆固醇药。【不良反应不良反应】胃肠反应；转氨酶胃肠反应；转氨酶;高氯性酸血症高氯性酸血症。第31页，本讲稿共34页代表药：氯贝丁酯代表药：氯贝丁酯【药理作用药理作用】1.1.激活脂蛋白酶活性激活脂蛋白酶活性,TG,TG、VLDLVLDL；TCTC、LDLLDL HDLHDL。2.2.抑制胆固醇在肝的合成抑制胆固醇在肝的合成【临床应用临床应用】、型型的高脂血症的高脂血症【不良反应不良反应】胃肠反应；肝损害胃肠反应；肝损害（三）主要降低甘油三酯药（三）主要降低甘油三酯药第32页，本讲稿

9、共34页(四四)、烟酸类、烟酸类烟酸烟酸（nicotinic acid）为为VBVB族之一族之一【药理作用药理作用】1.1.肝脏合成肝脏合成VLDLVLDL、TGTG；HDLHDL；2.2.抑制血小板聚集和扩血管的作用抑制血小板聚集和扩血管的作用。【临床应用临床应用】广谱，除广谱，除型外的高脂血症均型外的高脂血症均有效有效【不良反应不良反应】面部潮红、瘙痒等；胃肠刺激；面部潮红、瘙痒等；胃肠刺激；大剂量见血糖、血尿酸升高。大剂量见血糖、血尿酸升高。第33页，本讲稿共34页（五）多烯脂肪酸类（五）多烯脂肪酸类也称不饱和脂肪酸，分为：也称不饱和脂肪酸，分为：1.n-31.n-3多烯不饱和脂肪酸多烯不饱和脂肪酸:如如2020碳碳5 5烯烯酸（酸（EPA）、）、2222碳碳6 6烯烯酸（酸（DHADHA）和）和-亚麻酸（亚麻酸（-LNA），主要来源于海生主要来源于海生动物油脂动物油脂2.n-62.n-6单价不饱和脂肪酸：单价不饱和脂肪酸：主要来源于植物油主要来源于植物油（玉米油、亚（玉米油、亚麻籽油和月见草油），麻籽油和月见草油），TCTC、LDL-CLDL-C，HDLHDL。第34页，本讲稿共34页