维生素类药物的分析 (7).ppt
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1、关于维生素类药物的分析(7)现在学习的是第1页,共78页维生素:维生素:是维持人体正常代谢机能所是维持人体正常代谢机能所必需的微量营养物质。必需的微量营养物质。人体不能合成维生素人体不能合成维生素 VitA、D、E、K等等 脂溶性脂溶性水溶性水溶性 VitB VitC、叶酸、烟酸、叶酸、烟酸现在学习的是第2页,共78页-H 维生素维生素A醇醇-COCH3 维生素维生素A醋酸酯醋酸酯-COC15H31 维生素维生素A棕榈酸酯棕榈酸酯R:第一节第一节 维生素维生素A现在学习的是第3页,共78页溶解性溶解性(一)(一)不溶于水不溶于水易溶于有机溶剂和植物油等易溶于有机溶剂和植物油等性质性质一、一、现
2、在学习的是第4页,共78页为一个具有为一个具有共轭多烯侧链的共轭多烯侧链的 环己烯环己烯(二)(二)v 具有具有UV吸收吸收 325-328nmv V VA A主要为全反式主要为全反式V VA,A,存在多种立体存在多种立体异构化合物异构化合物,如:新维生素如:新维生素A Aa a,新维生新维生素素A Ab b,新维生素新维生素A Ac c,异维生素异维生素A Aa a,异维,异维生素生素A Ab b 现在学习的是第5页,共78页维生素维生素A 325.5 100%新维生素新维生素Aa 328 75%新维生素新维生素Ab 320.5 24%新维生素新维生素Ac 310.5 15%异维生素异维生素
3、Aa 323 21%异维生素异维生素Ab 324 24%相对生物效价相对生物效价现在学习的是第6页,共78页VitA2VitA3v 易发生脱氢、脱水、聚合反应易发生脱氢、脱水、聚合反应现在学习的是第7页,共78页鲸醇鲸醇现在学习的是第8页,共78页v 或有金属离子存在时氧化或有金属离子存在时氧化维生素维生素A A醋酸酯在临床上较常用醋酸酯在临床上较常用共轭多烯侧链共轭多烯侧链 易被氧化易被氧化(三)(三)现在学习的是第9页,共78页环氧化物环氧化物VitAVitA醛醛VitAVitA酸酸现在学习的是第10页,共78页(四)(四)与三氯化锑发生呈色反应与三氯化锑发生呈色反应CHCl3现在学习的是
4、第11页,共78页三氯化锑反应三氯化锑反应(一)(一)无醇无醇CHCl3鉴别鉴别二、二、现在学习的是第12页,共78页蓝色蓝色紫红紫红条件条件 无水无醇无水无醇三氯化锑水解生成氯化氧锑三氯化锑水解生成氯化氧锑乙醇可与乙醇可与C+作用而使正电荷消失作用而使正电荷消失现在学习的是第13页,共78页方法方法 取维生素取维生素A A油溶液油溶液1d1d,加加氯仿氯仿10 ml10 ml,振摇溶解,取出两滴,振摇溶解,取出两滴,加氯仿加氯仿2 ml2 ml,与,与25%25%三氯化锑氯三氯化锑氯仿液仿液0.5 ml0.5 ml反应,成蓝色,渐成反应,成蓝色,渐成紫红。紫红。现在学习的是第14页,共78页
5、 BP BP(20052005)max为为326nm一个吸收峰一个吸收峰UVUV法法(二)(二)max为为350390nm三个吸收峰三个吸收峰且在且在332nm的波长处的波长处有较低的吸收峰或拐点有较低的吸收峰或拐点现在学习的是第15页,共78页去水去水VitA(VitA3)VitAHCl 现在学习的是第16页,共78页讨论讨论 维生素维生素 A A有五个共扼双有五个共扼双键,无水乙醇溶液在键,无水乙醇溶液在 326 nm326 nm处处有最大吸收,盐酸催化加热脱有最大吸收,盐酸催化加热脱水,成水,成6 6个双键,故,波长红移,个双键,故,波长红移,同时在同时在350-390350-390之间
6、出现之间出现3 3个吸个吸收峰。收峰。现在学习的是第17页,共78页max为为326nm一个吸收峰一个吸收峰max为为350390nm三个吸收峰三个吸收峰现在学习的是第18页,共78页USP 显色剂显色剂 磷钼酸磷钼酸 规定规定斑点颜色斑点颜色和和Rf值值BP 显色剂显色剂 三氯化锑三氯化锑(三)(三)TLC法法对照品法对照品法现在学习的是第19页,共78页 (一一)UV法法三三.含量测定含量测定 (二二)HPLC法法现在学习的是第20页,共78页(三)三氯化锑比色法(三)三氯化锑比色法标准曲线法标准曲线法1.原理:维生素原理:维生素A与与三氯化锑的无水氯仿三氯化锑的无水氯仿溶液作用溶液作用,
7、产生产生不稳定的蓝色不稳定的蓝色,在在618nm620nm波长处有最大吸收波长处有最大吸收,符合符合Beer定律定律.2.方法:取维生素方法:取维生素A A对照品,制成系列浓度对照品,制成系列浓度的氯仿溶液,加入一定量的的氯仿溶液,加入一定量的三氯化锑无水三氯化锑无水氯仿氯仿溶液,在溶液,在5s 10s内内,于于620nm波长处波长处测定吸收度,绘制标准曲线。按同法测定测定吸收度,绘制标准曲线。按同法测定供试液的吸收度,根据标准曲线计算含量。供试液的吸收度,根据标准曲线计算含量。现在学习的是第21页,共78页 氨基嘧啶环氨基嘧啶环CH2噻唑环噻唑环(季铵碱季铵碱)连接而成的季铵连接而成的季铵类
8、化合物类化合物HClCl-第二节第二节 维生素维生素B1的分析的分析(盐酸硫胺盐酸硫胺)现在学习的是第22页,共78页 二二 、性质、性质(一)(一)溶解性:易溶于水,水溶液呈溶解性:易溶于水,水溶液呈酸性酸性(二)(二)硫色素反应:噻唑环在碱性硫色素反应:噻唑环在碱性介质中开环,再与嘧啶环上的氨基环介质中开环,再与嘧啶环上的氨基环合,经铁氰化钾等氧化剂氧化成具有合,经铁氰化钾等氧化剂氧化成具有荧光的硫色素。荧光的硫色素。现在学习的是第23页,共78页嘧啶环嘧啶环 伯氨伯氨噻唑环噻唑环 季铵季铵1、可与酸成盐、可与酸成盐2、与生物碱、与生物碱3、含量测定、含量测定 非水碱量法非水碱量法(四)(
9、四)碱性碱性(三)(三)UVUV 共轭双键共轭双键maxmax=246=246nmnm现在学习的是第24页,共78页ChP鉴别试验鉴别试验二、二、(一)(一)硫色素反应硫色素反应现在学习的是第25页,共78页现在学习的是第26页,共78页硫色素硫色素(O)现在学习的是第27页,共78页方法方法 取本品约取本品约5mg5mg,加氢氧化钠,加氢氧化钠2.5ml2.5ml,加铁氰化钠试液,加铁氰化钠试液0.5ml0.5ml与正与正丁醇丁醇5ml,5ml,强烈振摇强烈振摇2min,2min,放置分层,放置分层,上面醇层显强烈蓝色荧光。加酸消上面醇层显强烈蓝色荧光。加酸消失,再加碱又重现。失,再加碱又重
10、现。专属性反应。专属性反应。现在学习的是第28页,共78页(二二)沉淀反应沉淀反应 VitB1H+H+H+H+现在学习的是第29页,共78页S元素反应Cl-反应(三)其他反应(三)其他反应现在学习的是第30页,共78页三、三、含量测定含量测定电位滴定法指示终点电位滴定法指示终点(一)(一)非水溶液滴定法非水溶液滴定法原理:维生素原理:维生素B B1 1分子含有分子含有2 2个碱性个碱性的已成盐的已成盐的的伯胺伯胺和和季铵季铵基团,在非水溶液中均与基团,在非水溶液中均与HClOHClO4 4作用,作用,根据消耗根据消耗HClOHClO4 4的量可以计算维生素的量可以计算维生素B B1 1的含量。
11、的含量。现在学习的是第31页,共78页(二二)UV ChP片剂、注射剂片剂、注射剂=421A=ECL现在学习的是第32页,共78页(一)结构(一)结构 为为L-L-抗坏血酸,在化学结构上和糖类似。有抗坏血酸,在化学结构上和糖类似。有4 4种光学异构体,种光学异构体,L L构型的右旋体活性最强。具有构型的右旋体活性最强。具有二烯醇的结构,具有内酯环,具有两个手性碳二烯醇的结构,具有内酯环,具有两个手性碳(C C4 4,C C5 5),性质活泼。),性质活泼。L L抗坏血酸抗坏血酸第三节 维生素C现在学习的是第33页,共78页(二)性质(二)性质1 1溶解性溶解性2 2易溶于水,水溶液呈酸性;在乙
12、醇易溶于水,水溶液呈酸性;在乙醇3 3中略溶,在氯仿或乙醚中不溶。中略溶,在氯仿或乙醚中不溶。现在学习的是第34页,共78页 2 2 酸性酸性C C3 3OHOH的酸性较的酸性较强。强。pKpK1 1=4.17=4.17,C C2 2OHOH的酸性的酸性较弱较弱pKpK2 2=11.57=11.57。故表现为一元酸故表现为一元酸的性质。能与碳的性质。能与碳酸氢钠成钠盐。酸氢钠成钠盐。现在学习的是第35页,共78页二烯醇结构二烯醇结构二酮基结构二酮基结构3强还原性强还原性二烯醇结构的还原性极强。二烯醇结构的还原性极强。现在学习的是第36页,共78页有活性有活性有活性有活性无活性无活性L L抗坏血
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