杂环类药物分析课件.ppt

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1、关于杂环类药物分析第1页，此课件共145页哦【基本要求基本要求】1 1、掌掌握握异异烟烟肼肼、硫硫酸酸奎奎宁宁、氢氢溴溴酸酸东东莨莨宕宕碱碱、盐盐酸酸环环丙丙沙沙星星、盐盐酸酸氯氯丙丙嗪嗪、异异丙丙嗪嗪、地地西西泮泮、氯氯氮氮卓卓的的鉴鉴别别试试验验和和主主要含量测定方法要含量测定方法 2 2、熟熟悉悉用用薄薄层层色色谱谱法法检检查查异异烟烟肼肼中中游游离离肼肼、氯氯丙丙嗪嗪、地西泮中有关物质的检查地西泮中有关物质的检查 3 3、熟悉异丙嗪片剂、注射剂的紫外分光光度法、熟悉异丙嗪片剂、注射剂的紫外分光光度法 4 4、了解本类药物化学结构、化学性质与分析方法的关系、了解本类药物化学结构、化学性质

2、与分析方法的关系 5 5、了解本类药物的比色测定法、了解本类药物的比色测定法返 回第2页，此课件共145页哦第一节第一节 吡啶类药物吡啶类药物一、典型药物的结构与主要化学性质一、典型药物的结构与主要化学性质（一）典型药物的结构（一）典型药物的结构 吡啶（吡啶（pyridine）异烟肼（异烟肼（isoniazid）第3页，此课件共145页哦尼可刹米（尼可刹米（nikethamide）第4页，此课件共145页哦硝苯地平（硝苯地平（nifedipine)第5页，此课件共145页哦 （二）主要化学性质（二）主要化学性质 1.1.弱碱性弱碱性 吡啶环上的氮为碱性氮原子，吡啶环的吡啶环上的氮为碱性氮原子，

3、吡啶环的pKpKb b 值为值为8.88.8（水中）。尼可刹米除了吡啶环（水中）。尼可刹米除了吡啶环 上氮外，上氮外，位上被酰氨基取代。酰氨基化位上被酰氨基取代。酰氨基化 学性质不甚活泼，但遇碱水解后释放出具学性质不甚活泼，但遇碱水解后释放出具 有碱性的二乙胺，故可以进行鉴别。有碱性的二乙胺，故可以进行鉴别。第6页，此课件共145页哦 2 2还原性还原性 异烟肼的吡啶环异烟肼的吡啶环位上被具有还原性位上被具有还原性 酰肼取代，可被氧化剂氧化，可与含羰基的化合酰肼取代，可被氧化剂氧化，可与含羰基的化合 物发生缩合反应。物发生缩合反应。3 3吡啶环的特性吡啶环的特性 异烟肼和尼可刹米的吡啶环异烟肼

4、和尼可刹米的吡啶环 、位未取代，而位未取代，而或或位被羧基衍生物所位被羧基衍生物所 取代；硝苯地平的吡啶环取代；硝苯地平的吡啶环、位被甲酸甲酯位被甲酸甲酯 所取代，其吡啶环可发生开环反应所取代，其吡啶环可发生开环反应。第7页，此课件共145页哦二、鉴别试验二、鉴别试验（一）吡啶环的开环反应（一）吡啶环的开环反应 本反应适用于吡啶环的本反应适用于吡啶环的、位无取代基的异位无取代基的异 烟肼和尼可刹米。烟肼和尼可刹米。1.1.戊烯二醛反应（戊烯二醛反应（kning kning 反应）反应）尼可刹米尼可刹米+溴化氰溴化氰H2O戊烯二醛衍生物戊烯二醛衍生物苯胺苯胺黄色黄色芳伯胺芳伯胺溴化氰溴化氰戊烯二

5、醛戊烯二醛戊烯二醛衍生物戊烯二醛衍生物芳伯胺芳伯胺吡啶环吡啶环Ch.PCh.P只用于尼可刹米的鉴别只用于尼可刹米的鉴别第8页，此课件共145页哦第9页，此课件共145页哦（黄色（黄色黄棕色）黄棕色）第10页，此课件共145页哦2 2二硝基氯苯反应（二硝基氯苯反应（Vongerichten反应）反应）吡啶及其衍生物吡啶及其衍生物+2,4-二硝基氯苯二硝基氯苯 至熔融至熔融或混合或混合 醇制醇制KOH紫红色紫红色无水条件无水条件第11页，此课件共145页哦 采用本法鉴别采用本法鉴别异烟肼异烟肼、尼可刹米尼可刹米时，需适当处理，时，需适当处理，即将酰肼氧化成羧基或将酰胺水解为羧基后进行鉴别。即将酰肼

6、氧化成羧基或将酰胺水解为羧基后进行鉴别。如异烟肼鉴别：如异烟肼鉴别：第12页，此课件共145页哦异烟肼可不经处理发生如下反应：异烟肼可不经处理发生如下反应：异烟肼异烟肼+2+2，4-4-二硝基氯苯二硝基氯苯乙醇乙醇OH-紫红色紫红色第13页，此课件共145页哦（二）酰肼基团的反应（二）酰肼基团的反应 1 1还原反应还原反应异烟肼异烟肼+AgNOAgNO3 3异烟酸铵异烟酸铵+N2+Ag银镜银镜异烟肼异烟肼+亚硒酸亚硒酸硒硒（红色红色）第14页，此课件共145页哦2 2缩合反应缩合反应 异烟肼的酰肼基与芳醛缩合形成腙，其有固定的异烟肼的酰肼基与芳醛缩合形成腙，其有固定的熔点，可熔点，可用以鉴别。

7、用以鉴别。ChPChP和和BPBP均采用本法鉴别均采用本法鉴别.黄色结晶黄色结晶 mpmp为为228228231231 第15页，此课件共145页哦 Ar-NHAr-NH2 2活性活性-CHCH2 2-+1+1，2-2-萘醌萘醌-4-4-磺酸磺酸OHOH-红色红色第16页，此课件共145页哦（三（三）形成沉淀的反应形成沉淀的反应 具有吡啶环的结构，可与具有吡啶环的结构，可与重金属盐类重金属盐类及及苦味酸苦味酸等试剂形等试剂形成沉淀。成沉淀。如如尼可刹米尼可刹米+CuSOCuSO4 4+硫氰酸铵硫氰酸铵草绿色草绿色尼可刹米尼可刹米异烟肼异烟肼+HgClHgCl2 2白色白色第17页，此课件共14

8、5页哦 （四）分解产物的反应四）分解产物的反应使湿润的红色石蕊试纸变蓝使湿润的红色石蕊试纸变蓝尼可刹米尼可刹米异烟肼异烟肼+无水无水NaNa2 2COCO3 3Ca(OH)Ca(OH)2 2吡啶臭吡啶臭尼可刹米尼可刹米+NaOHNaOH二乙胺二乙胺第18页，此课件共145页哦 （五）（五）紫外吸收光谱特征紫外吸收光谱特征 本类药物的分子结构中均含有芳杂环，在紫外光区有特征本类药物的分子结构中均含有芳杂环，在紫外光区有特征吸收，其最大、最小吸收波长及百分吸收系数可供鉴别。本吸收，其最大、最小吸收波长及百分吸收系数可供鉴别。本类药物的紫外特征吸收鉴别方法见下表类药物的紫外特征吸收鉴别方法见下表。本

9、类药物的紫外特征吸收鉴别方法本类药物的紫外特征吸收鉴别方法 药药 物物 溶溶 剂剂 maxmax（nmnm）min min（nmnm）E E1cm1cm1%1%异烟肼异烟肼 HClHCl（0.01mol/L0.01mol/L）265 265 约约420420 水水 266 234 378 266 234 378 尼可刹米尼可刹米 HClHCl（0.01mol/L0.01mol/L）263 285 263 285 NaOH NaOH（0.1mol/L0.1mol/L）255 840 255 840 260 860 260 860 硝苯地平硝苯地平 无水乙醇无水乙醇 333 140 333 140

10、第19页，此课件共145页哦 （一）异烟肼中游离肼的检查（一）异烟肼中游离肼的检查 1.1.TLCTLC法法 Ch.PCh.P中异烟肼及其注射中异烟肼及其注射,采用采用TLCTLC法中杂质对照法法中杂质对照法。对照品：对照品：硫酸肼硫酸肼0.200.20mg/mlmg/ml（相当于游离肼相当于游离肼5050gg）薄层板：薄层板：硅胶（用羧甲基纤维素钠溶液制备）硅胶（用羧甲基纤维素钠溶液制备）展开剂：展开剂：异丙醇异丙醇-丙酮（丙酮（3 3：2 2）显色剂：显色剂：乙醇制对乙醇制对-二甲氨基苯甲醛试液二甲氨基苯甲醛试液 检测结果：检测结果：供试品主斑点前方，不得显黄色斑点供试品主斑点前方，不得显

11、黄色斑点 三、有关物质检查三、有关物质检查第20页，此课件共145页哦 BPBP的检查方法：的检查方法：供试品溶液制备供试品溶液制备:取异烟肼取异烟肼1.01.0g g，加丙酮加丙酮-水水(1:1)(1:1)制成制成1010ml.ml.对照溶液制备对照溶液制备:取硫酸肼取硫酸肼5050mgmg，加水加水5050mlml使溶解后，加丙酮稀使溶解后，加丙酮稀 释至释至100100mlml；量取量取1010mlml，加供试品溶液加供试品溶液0.20.2mlml，加丙酮加丙酮-水水(1:1)(1:1)稀释至稀释至100100mlml。薄层板：薄层板：硅胶硅胶GFGF254254薄层板薄层板 展开剂：展

12、开剂：醋酸乙酯醋酸乙酯-丙酮甲醇水丙酮甲醇水(50:20:20:10)(50:20:20:10)显色剂：显色剂：乙醇制对乙醇制对-二甲氨基苯甲醛试液二甲氨基苯甲醛试液第21页，此课件共145页哦 检测结果：检测结果：于于254254nmnm紫外光下检测，供试品中的杂质斑点强度应紫外光下检测，供试品中的杂质斑点强度应小于对照溶液中小于对照溶液中异烟肼异烟肼色谱斑点；再喷以对色谱斑点；再喷以对-二甲氨基苯二甲氨基苯甲醛溶液，并在日光下检视，对照溶液中甲醛溶液，并在日光下检视，对照溶液中硫酸肼硫酸肼斑点的斑点的强度大于供试液中的强度大于供试液中的杂质杂质斑点。斑点。第22页，此课件共145页哦 2

13、2比浊法比浊法 JPJP（1414）采用样品中加水杨醛的乙醇溶液观察混浊采用样品中加水杨醛的乙醇溶液观察混浊的方法来控制游离肼的限量。的方法来控制游离肼的限量。此法专属性差，因异烟肼此法专属性差，因异烟肼(慢慢)和硫酸肼均生成腙而和硫酸肼均生成腙而析出沉淀。析出沉淀。第23页，此课件共145页哦3.3.差示分光光度法差示分光光度法 肼肼异烟肼异烟肼+对对-二甲氨基苯甲醛二甲氨基苯甲醛黄色缩合物黄色缩合物黄色缩合物黄色缩合物对对-二甲氨基苯甲醛连氮二甲氨基苯甲醛连氮 (maxmax=456nm =456nm 有最大吸收有最大吸收)形成的缩合产物对形成的缩合产物对-二甲氨基苄叉二甲氨基苄叉(于于m

14、axmax=456456nmnm波长处无吸收波长处无吸收)可在可在456456nmnm波长处测定并计算二者的差示吸收度波长处测定并计算二者的差示吸收度AA456456，同时以同时以 对照品比较法计算游离肼含量。对照品比较法计算游离肼含量。第24页，此课件共145页哦 具体测定法：具体测定法：对照品溶液：对照品溶液：硫酸肼硫酸肼C CR R1g/ml1g/ml 5 ml+5 ml+丙酮丙酮 maxmax=456nm=456nm 测测A A1 1 +对对-二甲氨基苯甲醛二甲氨基苯甲醛(AA456456A A2 2A A1 1)AAR R 5 5 ml ml maxmax=456nm=456nm 测

15、测A A2 2 供试品溶液：供试品溶液：异烟肼异烟肼C C2mg/ml2mg/ml 游离肼游离肼 C CX X=AAs s/A/AR RCCR R 1 1份份+丙酮丙酮 maxmax=456nm=456nm 测测A A1 1 +对对-二甲氨基苯甲醛二甲氨基苯甲醛 (AA456456A A2 2A A1 1)AAs s 2 2份份 maxmax=456nm=456nm 测测A A2 2第25页，此课件共145页哦(二二)尼可刹米中有关杂质检查尼可刹米中有关杂质检查 因有关杂质的化学结构不明，故因有关杂质的化学结构不明，故Ch.PCh.P和和BPBP均采用均采用TLCTLC法法中的中的高低浓度对比

16、法高低浓度对比法进行检查。进行检查。方法：供试品甲醇溶解成方法：供试品甲醇溶解成40 mg/ml40 mg/ml的溶液，再精密的溶液，再精密吸取适量用甲醇稀释至吸取适量用甲醇稀释至0.4 mg/ml0.4 mg/ml和和0.04 mg/ml0.04 mg/ml的溶液的溶液作为对照液。取供试品和对照品液点样分析，显色作为对照液。取供试品和对照品液点样分析，显色后置紫外灯下观察。供试品如果显杂质斑点，与对后置紫外灯下观察。供试品如果显杂质斑点，与对照液照液2 2比较不得更深，如有一个杂质斑点超过比较不得更深，如有一个杂质斑点超过2 2的主的主斑点，应不深于对照液斑点，应不深于对照液1 1。第26页

17、，此课件共145页哦 (三三)硝苯地平中有关物质检查硝苯地平中有关物质检查 硝苯地平遇光分子内部发生光化学歧化作用，降解为硝苯地平遇光分子内部发生光化学歧化作用，降解为4-4-（2-2-硝硝基苯基）基苯基）-2,6-2,6-二甲基吡啶二甲基吡啶-3,5-3,5-二羧酸二甲酯（二羧酸二甲酯（A A）和和4-4-（2-2-亚亚硝基苯基）硝基苯基）-2,6-2,6-二甲基吡啶二甲基吡啶-3,5-3,5-二羧酸二甲酯（二羧酸二甲酯（B B）。）。其化学其化学结构如下结构如下:第27页，此课件共145页哦 具体方法具体方法 1 1、供试液、供试液和和的制备的制备 2 2、有关杂质对照品液、有关杂质对照品

18、液和和的制备的制备(0.2 mg/ml)3 3、色谱条件与灵敏度调节、色谱条件与灵敏度调节 填充剂：填充剂：十八烷基硅烷键合硅胶十八烷基硅烷键合硅胶 流动相：流动相：甲醇甲醇-水（水（3 3：2 2）；）；检测波长：检测波长：235235nmnm。取对照品溶液取对照品溶液2020ll注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使杂质杂质A A和和B B组分色谱峰的峰高为满量程的组分色谱峰的峰高为满量程的20%20%；杂质；杂质A A和和B B组分之间，组分之间，杂质杂质B B与硝苯地平之间的分离度均符合规定。与硝苯地平之间的分离度均符合规定。1 mg/ml0.2 mg/m

19、l第28页，此课件共145页哦 4.4.有关物质检测有关物质检测 取供试液取供试液和对照液和对照液各各2020ll，分别进样记录色谱图至主成分分别进样记录色谱图至主成分峰保留时间的峰保留时间的2 2倍。供试液倍。供试液如出现与对照液如出现与对照液中杂质中杂质A A和和B B相对应相对应的峰，其峰面积不得大于对照液的峰，其峰面积不得大于对照液中杂质中杂质A A和和B B的峰面积；如出现除的峰面积；如出现除杂质杂质A A和和B B以外的其他杂质峰，其峰面积不得大于对照液以外的其他杂质峰，其峰面积不得大于对照液中硝苯地中硝苯地平的峰面积；各杂质总量不得大于平的峰面积；各杂质总量不得大于0.5%0.5

20、%。供试液。供试液中小于对照液中小于对照液中硝苯地平峰面积的中硝苯地平峰面积的10%10%以下的杂质峰忽略不计。以下的杂质峰忽略不计。返 回第29页，此课件共145页哦第30页，此课件共145页哦 一、基本结构与化学性质一、基本结构与化学性质（一）典型药物的结构（一）典型药物的结构 硫酸奎宁硫酸奎宁 硫酸奎尼丁硫酸奎尼丁 （quinine sulfate）(quinidine sulfate)第二节第二节 喹啉类药物喹啉类药物第31页，此课件共145页哦 盐酸环丙沙星盐酸环丙沙星(ciprofloxacin hydrochloride)第32页，此课件共145页哦（二）主要化学性质二）主要化学

21、性质 1.1.碱性碱性 喹啉环上的氮原子具有碱性，与强酸形成稳定的盐。喹啉环上的氮原子具有碱性，与强酸形成稳定的盐。环丙沙星与盐酸成盐，奎宁和奎尼丁可与二元酸成盐，结环丙沙星与盐酸成盐，奎宁和奎尼丁可与二元酸成盐，结 构中喹核碱含脂环氮，碱性强，可与硫酸成盐；而喹啉环系构中喹核碱含脂环氮，碱性强，可与硫酸成盐；而喹啉环系 芳环氮，碱性较弱，不与硫酸成盐。奎宁芳环氮，碱性较弱，不与硫酸成盐。奎宁pKpKb1b1为为5.075.07，pKpKb2b2 为为9.79.7，饱和溶液的，饱和溶液的pHpH值为值为8.88.8。奎尼丁。奎尼丁pKpKb1b1为为5.45.4，pKpKb2b2为为1010。

22、第33页，此课件共145页哦2.2.旋光性旋光性 硫酸奎宁为左旋体，其比旋度为硫酸奎宁为左旋体，其比旋度为-237-237o o至至-244-244o o；硫酸奎尼丁为右旋体，其比旋度为硫酸奎尼丁为右旋体，其比旋度为+275+275o o至至+290+290o o；而盐酸环而盐酸环 丙沙星无旋光性。丙沙星无旋光性。3.3.荧光特性荧光特性 硫酸奎宁和硫酸奎尼丁在稀硫酸溶液中均显蓝硫酸奎宁和硫酸奎尼丁在稀硫酸溶液中均显蓝 色荧光，而盐酸环丙沙星则无荧光。色荧光，而盐酸环丙沙星则无荧光。第34页，此课件共145页哦 （一）绿奎宁反应一）绿奎宁反应（Thalleioquin）绿奎宁反应是绿奎宁反应是

23、奎宁奎宁和和奎尼丁奎尼丁的特殊鉴别反应。其反应如下：的特殊鉴别反应。其反应如下：Ch.P Ch.P收载方法收载方法二、鉴别试验二、鉴别试验绿绿/翠绿色产物翠绿色产物二醌亚胺盐二醌亚胺盐第35页，此课件共145页哦 （二）光谱特征二）光谱特征1.1.UVUV Ch.P Ch.P采用本法鉴别盐酸环丙沙星，其盐酸溶液采用本法鉴别盐酸环丙沙星，其盐酸溶液(8g/ml)在在277277和和315nm315nm处有最大吸收。处有最大吸收。2.2.荧光光谱特征荧光光谱特征 硫酸奎宁和硫酸奎尼丁，在稀硫酸奎宁和硫酸奎尼丁，在稀H H2 2SOSO4 4中均显中均显 蓝色荧光，盐酸环丙沙星则无荧光，可用于本类药

24、物的鉴别。蓝色荧光，盐酸环丙沙星则无荧光，可用于本类药物的鉴别。3.3.IRIR Ch.P Ch.P中硫酸奎宁和盐酸环丙沙星均采用红外光谱的方中硫酸奎宁和盐酸环丙沙星均采用红外光谱的方 法进行鉴别，而硫酸奎尼丁未采用此法。法进行鉴别，而硫酸奎尼丁未采用此法。第36页，此课件共145页哦（三）无机酸盐（三）无机酸盐 利用硫酸奎宁和硫酸奎尼丁显硫酸盐的反应；盐酸环丙利用硫酸奎宁和硫酸奎尼丁显硫酸盐的反应；盐酸环丙沙星显氯化物的反应，可用无机盐的鉴别方法进行鉴别。沙星显氯化物的反应，可用无机盐的鉴别方法进行鉴别。第37页，此课件共145页哦（一）硫酸奎宁中特殊杂质检查（一）硫酸奎宁中特殊杂质检查 1

25、.1.酸度酸度 主要控制药物中酸性杂质。用主要控制药物中酸性杂质。用pHpH计测定计测定,pHpH为为5.75.76.66.6。2.2.氯仿氯仿-乙醇中不溶物乙醇中不溶物 主要控制药物中不溶性杂质或无机盐类主要控制药物中不溶性杂质或无机盐类.检查方法：取本品检查方法：取本品2.0g2.0g，加三氯甲烷，加三氯甲烷-无水乙醇（无水乙醇（2:1)2:1)混合溶液混合溶液15 ml15 ml，在在5050加热加热10 min10 min，用称定重量的垂熔坩埚过滤，滤渣用混合溶液洗涤，用称定重量的垂熔坩埚过滤，滤渣用混合溶液洗涤5 5次，次，每次每次10 min10 min，在，在105105干燥至恒

26、重，要求遗留的残渣干燥至恒重，要求遗留的残渣2.0 mg2.0 mg。三、特殊杂质检查三、特殊杂质检查第38页，此课件共145页哦3.3.其他金鸡纳碱其他金鸡纳碱主要控制硫酸奎宁中其他生物碱主要控制硫酸奎宁中其他生物碱 TLC TLC法法：因没有合适的对照品，因此采用薄层色：因没有合适的对照品，因此采用薄层色谱中的主成分自身对照法进行检查。谱中的主成分自身对照法进行检查。HPLCHPLC法（法（BPBP）：供试品溶液的制备、对照溶液：供试品溶液的制备、对照溶液a a、b b、c c、d d和内标溶液（和内标溶液（硫脲硫脲）的制备）的制备第39页，此课件共145页哦色谱条件：色谱条件：ODSOD

27、S、乙腈、乙腈-磷酸盐缓冲液磷酸盐缓冲液为流动相、流速为流动相、流速1.5 ml/min1.5 ml/min、检测波、检测波长：长：250250和和316 nm316 nm色谱系统适用性实验：色谱系统适用性实验：测定法：二氢奎尼丁测定法：二氢奎尼丁1515、保留时间、保留时间小于奎尼丁的有关物质小于奎尼丁的有关物质5 5，其他其他物质总和物质总和2.52.5。色谱峰峰面积归一化法色谱峰峰面积归一化法第40页，此课件共145页哦（二）氧氟沙星中特殊杂质的检查二）氧氟沙星中特殊杂质的检查1 1、溶液的澄清度与颜色、溶液的澄清度与颜色 主要控制本品中不溶性物质和有色杂质。主要控制本品中不溶性物质和有

28、色杂质。澄清度检查：与澄清度检查：与2 2号浊度标准液比浊、黄色或黄绿色号浊度标准液比浊、黄色或黄绿色4 4号标准比色液号标准比色液比色。比色。颜色检查：颜色检查：10 mg/ml10 mg/ml的碱溶液，在的碱溶液，在450nm450nm处的处的A0.25A0.25.3.3.有关物质有关物质 主要控制本品中可能引入结构不清的有关杂质，主要控制本品中可能引入结构不清的有关杂质，Ch.PCh.P和和BPBP均采用均采用HPLCHPLC法中归一化法进行检查，其检查方法如下：法中归一化法进行检查，其检查方法如下：第41页，此课件共145页哦色谱条件与系统适用性试验：色谱条件与系统适用性试验：色谱柱色

29、谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充柱：十八烷基硅烷键合硅胶为填充柱流动相：流动相：醋酸铵高氯酸混合溶液醋酸铵高氯酸混合溶液-乙腈乙腈(8(85:15)5:15)用磷酸调节用磷酸调节pHpH值值2.2.2.2.检测器：检测器：UVUV检测波长为检测波长为2 294 nm94 nm；按氧氟沙星峰计算按氧氟沙星峰计算n5000;n5000;氧氟沙星氧氟沙星峰与相邻杂质峰的分离度峰与相邻杂质峰的分离度R R1.5.1.5.测定方法：测定方法：取本品适量，加取本品适量，加0.1 mol/l0.1 mol/l的盐酸制成每的盐酸制成每1 1mlml中含中含2.42.4g g的的对照溶液；配制对照溶液；配制1m

30、g/ml1mg/ml的溶液，置于紫外灯下照射的溶液，置于紫外灯下照射4h4h；各取溶液；各取溶液10l10l注入液相色谱仪，调节检测灵敏度和记录仪衰减，使主成分的注入液相色谱仪，调节检测灵敏度和记录仪衰减，使主成分的峰高为记录仪满量程的峰高为记录仪满量程的202025%25%，记录时间应为主成分峰保留时，记录时间应为主成分峰保留时间的间的2 2.5.5倍。按倍。按面积归一化法面积归一化法计算，单个杂质峰面积不得大于对照溶计算，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的液主峰面积的0.20.2，杂质总量不得大于主峰面积的，杂质总量不得大于主峰面积的2.52.5倍。倍。返 回第42页，此课件共145

31、页哦第43页，此课件共145页哦 一、基本结构与化学性质一、基本结构与化学性质（一）典型药物的结构（一）典型药物的结构 硫酸阿托品硫酸阿托品 氢溴酸东莨菪碱氢溴酸东莨菪碱 （atropine sulfate）(copolamine hydrobromide）第三节第三节 托烷类药物托烷类药物第44页，此课件共145页哦（二）主要化学性质二）主要化学性质1 1。水解性。水解性 本类药物分子结构中具有酯的结构，易水解。本类药物分子结构中具有酯的结构，易水解。以阿托品为例，水解生成莨菪醇以阿托品为例，水解生成莨菪醇()()和莨菪和莨菪 酸酸()()。2.2.碱性碱性 阿托品和东莨菪碱的结构中，五元脂

32、环上含有阿托品和东莨菪碱的结构中，五元脂环上含有 叔胺氮原子叔胺氮原子,具有较强的碱性具有较强的碱性,易与酸成盐。如易与酸成盐。如 阿托品的阿托品的pKpKb1b1为为4.354.35。第45页，此课件共145页哦 3.3.旋光性旋光性 氢氢溴溴酸酸东东莨莨菪菪碱碱结结构构中中含含有有不不对对称称碳碳原原子子，呈呈左左旋旋体体，比比旋旋度度为为-24-24至至-27-27，而而阿阿托托品品结结构构中中虽虽然然也也含含有有不不对对称称碳碳原原子子，但但因因外外消消旋旋化化而而为为消消旋旋体体，无旋光性。利用此性质可区别阿托品与东莨菪碱。无旋光性。利用此性质可区别阿托品与东莨菪碱。第46页，此课件

33、共145页哦（一）托烷生物碱一般鉴别试验（一）托烷生物碱一般鉴别试验二、鉴别试验二、鉴别试验生物碱生物碱水解水解莨菪酸莨菪酸发烟硝酸发烟硝酸 三硝基衍生物三硝基衍生物KOH（C2H5OH）固体固体KOH有色的醌型产物有色的醌型产物Vitaili反应反应第47页，此课件共145页哦（二）氧化反应（二）氧化反应 本类药物水解后，生成的莨菪酸，可与硫酸和重本类药物水解后，生成的莨菪酸，可与硫酸和重铬酸钾在加热的条件下，发生氧化反应，生成苯甲醛，而铬酸钾在加热的条件下，发生氧化反应，生成苯甲醛，而逸出类似苦杏仁的臭味。其反应式为：逸出类似苦杏仁的臭味。其反应式为：第48页，此课件共145页哦(三三)沉

34、淀反应沉淀反应 本类药物具有碱性，可与生物碱沉淀剂生成沉淀。本类药物具有碱性，可与生物碱沉淀剂生成沉淀。如如：阿托品：阿托品+氯化汞醇试液氯化汞醇试液 黄色沉淀黄色沉淀 东莨菪碱东莨菪碱+氯化汞醇试液氯化汞醇试液 白色沉淀白色沉淀（四）硫酸盐与溴化物反应（四）硫酸盐与溴化物反应第49页，此课件共145页哦 1.1.酸度酸度 东莨菪碱碱性很弱，对石蕊试纸几乎不显碱性反应。东莨菪碱碱性很弱，对石蕊试纸几乎不显碱性反应。氢溴酸东莨菪碱为强酸弱碱形成的盐，通过其氢溴酸东莨菪碱为强酸弱碱形成的盐，通过其5%5%水溶水溶 液的液的pHpH值为值为4.04.05.55.5，来控制本品中的酸性杂质。，来控制本

35、品中的酸性杂质。2.2.其他生物碱其他生物碱三、氢溴酸东莨菪中特殊杂质检查三、氢溴酸东莨菪中特殊杂质检查本品水溶液本品水溶液+氨试液氨试液不混浊不混浊合格合格混浊混浊存在其他生物碱存在其他生物碱+KOH试液试液混浊（东莨菪碱）混浊（东莨菪碱）第50页，此课件共145页哦Ch.PCh.P：本品两份，一份加氨试液、一份加：本品两份，一份加氨试液、一份加KOHKOH试液，应产生试液，应产生瞬间消失的白色浑浊。瞬间消失的白色浑浊。BPBP：TLCTLC法检查配制法检查配制20mg/ml20mg/ml、0.2mg/ml0.2mg/ml、0.1 mg/ml0.1 mg/ml的的供试品溶液和对照溶液供试品溶

36、液和对照溶液a a和和b b，点样后碘化铋钾显色。，点样后碘化铋钾显色。要求：供试品溶液中除主斑点外的杂质斑点与对照液要求：供试品溶液中除主斑点外的杂质斑点与对照液a a的的主斑点比均不得更深，比对照液主斑点比均不得更深，比对照液b b主斑点颜色更深的杂质斑主斑点颜色更深的杂质斑点不得多余点不得多余1 1个。个。第51页，此课件共145页哦 3.3.易氧化物易氧化物 主主要要是是检检查查本本品品在在生生产产中中可可能能引引入入的的阿阿扑扑阿阿托托品品及及及及其其它含有双键的有机物质，可使它含有双键的有机物质，可使KMnOKMnO4 4溶液褪色。溶液褪色。返 回Ch.PCh.P：高锰酸钾的颜色消

37、失：高锰酸钾的颜色消失BPBP：控制在：控制在254 nm254 nm处的百分吸收系数，处的百分吸收系数，E3.6E3.6（0.50.5）第52页，此课件共145页哦第四节第四节 吩噻嗪类药物吩噻嗪类药物一、基本结构与化学性质一、基本结构与化学性质（一）结构特点与典型药物（一）结构特点与典型药物苯并噻嗪苯并噻嗪硫氮杂蒽硫氮杂蒽第53页，此课件共145页哦第54页，此课件共145页哦第55页，此课件共145页哦奋乃静奋乃静第56页，此课件共145页哦癸氟奋乃静癸氟奋乃静第57页，此课件共145页哦盐酸氟奋乃静盐酸氟奋乃静第58页，此课件共145页哦盐酸三氟拉嗪盐酸三氟拉嗪第59页，此课件共145

38、页哦（二）主要化学性质（二）主要化学性质 1.1.紫外和红外吸收光谱特征紫外和红外吸收光谱特征 硫氮杂蒽母核为共轭三环硫氮杂蒽母核为共轭三环系统系统 三个最大吸收峰别在：三个最大吸收峰别在：205 nm、254 nm、300 nm 由于由于2 2位、位、1010位上的取代基不同，可引起最大吸收峰的位移。位上的取代基不同，可引起最大吸收峰的位移。硫氮杂蒽母核的硫氮杂蒽母核的硫硫为为二价二价，易氧化为砜和亚砜，其紫外吸，易氧化为砜和亚砜，其紫外吸 收光谱有明显不同，它们具有四个峰值。收光谱有明显不同，它们具有四个峰值。另外，另外，取代基取代基R R和和RR的不同，则可产生不同的红外光谱的不同，则可

39、产生不同的红外光谱第60页，此课件共145页哦第61页，此课件共145页哦2.2.易氧化呈色易氧化呈色 二价硫易氧化，遇不同氧化剂如硫酸、硝酸、二价硫易氧化，遇不同氧化剂如硫酸、硝酸、三氯化铁试液及过氧化氢等，随着取代基的不同，而呈不同三氯化铁试液及过氧化氢等，随着取代基的不同，而呈不同 的颜色。的颜色。3.3.与金属离子络合呈色与金属离子络合呈色 本类药物中未被氧化的硫，可与钯离本类药物中未被氧化的硫，可与钯离 子形成配位化合物，其氧化产物则无此反应。此性质可用于子形成配位化合物，其氧化产物则无此反应。此性质可用于 鉴别和含量测定，并具有专属性，可消除氧化产物的干扰。鉴别和含量测定，并具有专

40、属性，可消除氧化产物的干扰。第62页，此课件共145页哦（一）紫外特征吸收和红外吸收光谱一）紫外特征吸收和红外吸收光谱 本类药物可用本类药物可用UV和和IR鉴别，鉴别，Ch.P中中UV鉴别实例如下：鉴别实例如下：药物名称药物名称 溶溶 剂剂 浓度（浓度（g/mlg/ml）maxmax（nmnm）A E A E1%1%1cm1cm盐酸氯丙嗪盐酸氯丙嗪 盐酸（盐酸（9 10009 1000）5 254 0.46 915 5 254 0.46 915 306 306 盐酸异丙嗪盐酸异丙嗪 盐酸（盐酸（0.010.01mol/Lmol/L）6 249 883937 6 249 883937奋乃静奋乃静

41、 无水乙醇无水乙醇 7 258 0.65 7 258 0.65 癸氟奋乃静癸氟奋乃静 乙醇乙醇 10 260 10 260 盐酸氟奋乃静盐酸氟奋乃静 盐酸（盐酸（9 10009 1000）10 255 553593 10 255 553593 盐酸三氟拉嗪盐酸三氟拉嗪 盐酸（盐酸（1 201 20）10 256 630 10 256 630盐酸硫利达嗪盐酸硫利达嗪 乙醇乙醇 8 264 8 264与与315 315 二、鉴别试验二、鉴别试验第63页，此课件共145页哦第64页，此课件共145页哦第65页，此课件共145页哦 （二）显色反应二）显色反应 1.与氧化剂的显色反应与氧化剂的显色反应

42、药物名称药物名称 硫硫 酸酸 硝硝 酸酸 过氧化氢过氧化氢 盐酸氯丙嗪盐酸氯丙嗪 显红色显红色,渐变淡黄色渐变淡黄色 盐酸异丙嗪盐酸异丙嗪 显樱桃红色显樱桃红色,放置放置 生成红色沉淀生成红色沉淀,加热即溶解加热即溶解,后颜色渐变深后颜色渐变深 溶液由红色转变为橙黄色溶液由红色转变为橙黄色 奋乃静奋乃静 显深红色显深红色;放置后放置后 红色渐褪去红色渐褪去 盐酸氟奋乃静盐酸氟奋乃静 显淡红色显淡红色,温热温热 后变成红褐色后变成红褐色 盐酸三氟拉嗪盐酸三氟拉嗪 生成微带红色的白色沉淀生成微带红色的白色沉淀;放放 置后置后,红色变深红色变深,加热后变黄色加热后变黄色 盐盐酸硫利达嗪酸硫利达嗪 显

43、蓝色显蓝色 第66页，此课件共145页哦 2.与钯离子络合显色反应与钯离子络合显色反应 利用分子结构中未被氧化的硫与金属钯离子络合形成有色络利用分子结构中未被氧化的硫与金属钯离子络合形成有色络 合物，如与癸氟奋乃静形成红色络合物。合物，如与癸氟奋乃静形成红色络合物。第67页，此课件共145页哦第68页，此课件共145页哦（三）分解产物的反应三）分解产物的反应 癸氟奋乃静癸氟奋乃静 碳酸钠及碳酸钾碳酸钠及碳酸钾 F F-+酸性茜素锆试液酸性茜素锆试液 ZrFZrF6 6 2-2-配位离子，茜素游离使溶液由配位离子，茜素游离使溶液由红红色变为色变为黄黄色。色。600600炽灼炽灼第69页，此课件共

44、145页哦(一一)盐酸异丙嗪中特殊杂质检查盐酸异丙嗪中特殊杂质检查 主要有：主要有：2-2-二甲氨基二甲氨基-1-1-丙醇；丙醇；N,N,-N,N,-三甲基三甲基-10-10H-H-吩噻嗪吩噻嗪-10-10-乙胺异构体和结构不清的分解产物乙胺异构体和结构不清的分解产物。因此采用。因此采用TLCTLC法中的法中的 高低浓度对比法高低浓度对比法控制上述这些杂质的限量。控制上述这些杂质的限量。(二二)盐酸硫利达嗪中有关物质检查盐酸硫利达嗪中有关物质检查 本品遇光不稳定，在生产和贮藏过程中易引入有关物质，因本品遇光不稳定，在生产和贮藏过程中易引入有关物质，因 其结构不清，因此也采用其结构不清，因此也采

45、用TLCTLC法中的法中的高低浓度对比法高低浓度对比法控制杂控制杂 质的限量。质的限量。三、三、特殊杂质检查特殊杂质检查返 回第70页，此课件共145页哦第五节第五节 苯并二氮杂卓类药物苯并二氮杂卓类药物一、结构特征与典型药物一、结构特征与典型药物NNClH3CO地西泮地西泮苯环与含氮七元杂环苯环与含氮七元杂环第71页，此课件共145页哦阿普唑仑阿普唑仑第72页，此课件共145页哦奥沙西泮奥沙西泮第73页，此课件共145页哦氯氮卓氯氮卓NNNCH3OClH第74页，此课件共145页哦主要化学性质主要化学性质1 1、碱性、碱性 母核结构上的氮原子，显示弱碱性，母核结构上的氮原子，显示弱碱性，并在

46、不同的并在不同的pHpH溶液中，可以形成不同的离子化状溶液中，可以形成不同的离子化状态，包括质子化分子、中性分子和去质子化分子，态，包括质子化分子、中性分子和去质子化分子，从而影响其紫外吸收。从而影响其紫外吸收。2 2、水解性、水解性 在强酸性溶液中可以发生水解成二苯在强酸性溶液中可以发生水解成二苯甲酮衍生物甲酮衍生物第75页，此课件共145页哦 (一一)化学鉴别试验化学鉴别试验 1 1，沉淀反应，沉淀反应 氯氮卓氯氮卓 橙红色橙红色沉淀沉淀 阿普唑仑阿普唑仑 盐酸氟西泮盐酸氟西泮 KBiIKBiI4 4 也生成也生成橙红色橙红色沉淀沉淀 氯硝西泮氯硝西泮 放置后，沉淀颜色变深，放置后，沉淀颜

47、色变深，因此可以相互区别。因此可以相互区别。二、鉴别试验二、鉴别试验阿普唑仑阿普唑仑+硅钨酸硅钨酸 白色沉淀，药典中也用于鉴别。白色沉淀，药典中也用于鉴别。第76页，此课件共145页哦2.2.水解后呈芳伯胺反应水解后呈芳伯胺反应 氯氮卓和奥沙西泮，其反应如下：氯氮卓和奥沙西泮，其反应如下：第77页，此课件共145页哦3.3.硫酸硫酸-荧光反应荧光反应 本类药物溶于硫酸后，在紫外光（本类药物溶于硫酸后，在紫外光（365365nmnm）下，显下，显不同颜色的荧光。例如：不同颜色的荧光。例如：地西泮地西泮 黄绿色黄绿色 黄色黄色 氯氮卓氯氮卓 黄色黄色 紫色紫色 艾司唑仑艾司唑仑 +H H2 2SO

48、SO4 4 亮绿色亮绿色 +稀硫酸稀硫酸 天蓝色天蓝色 硝西泮硝西泮 淡蓝色淡蓝色 蓝绿色蓝绿色 奥沙西泮奥沙西泮 淡黄绿色淡黄绿色第78页，此课件共145页哦4.4.分解产物的反应分解产物的反应 本类药物多为有机氯化合物，用氧瓶燃烧法破坏，显本类药物多为有机氯化合物，用氧瓶燃烧法破坏，显氯化物反应。氯化物反应。Ch.PCh.P用于地西泮和三唑仑药物的鉴别。用于地西泮和三唑仑药物的鉴别。5.5.氯化铜焰色反应氯化铜焰色反应 分子结构中含有氯元素的药物，分子结构中含有氯元素的药物，在铜网上燃烧在铜网上燃烧 发出发出CuCl2绿色火焰。此反应药典未用于本类药物鉴别。绿色火焰。此反应药典未用于本类药

49、物鉴别。第79页，此课件共145页哦 （二）紫外特征吸收和红外吸收光谱（二）紫外特征吸收和红外吸收光谱 药物名称药物名称 溶溶 剂剂 浓度（浓度（g/mlg/ml）maxmax（nmnm）A A 地西泮地西泮 0.5%0.5%硫酸甲醇溶液硫酸甲醇溶液 5 242 5 242 约约0.510.51 282 282 约约0.230.23 366 366 氯氮卓氯氮卓 盐酸溶液盐酸溶液(91000)7 245,308 (91000)7 245,308 阿普唑仑阿普唑仑 盐酸溶液盐酸溶液(91000)12 264 (91000)12 264 盐酸氟西泮盐酸氟西泮 硫酸甲醇硫酸甲醇(136)10 239

50、2,2842(136)10 2392,2842 比值比值1.951.952.502.50 3622 3622 氯硝西泮氯硝西泮 0.5%0.5%硫酸甲醇溶液硫酸甲醇溶液 10 2392,3072 10 2392,3072 奥沙西泮奥沙西泮 乙醇乙醇 10 229,3152(10 229,3152(较弱较弱)红外吸收光谱红外吸收光谱:已用于地西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、盐酸氟西已用于地西泮、阿普唑仑、艾司唑仑、盐酸氟西 泮、氯硝西泮和奥沙西泮的鉴别。泮、氯硝西泮和奥沙西泮的鉴别。第80页，此课件共145页哦（三）（三）TLC法法 1.1.常用的五种苯并二氮杂卓类药物的常用的五种苯并二氮杂卓类药物的