复合材料与粉体材料精选PPT.ppt

《复合材料与粉体材料精选PPT.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《复合材料与粉体材料精选PPT.ppt（47页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、复合材料与粉体材料第1页，此课件共47页哦复合材料概述o三大材料：三大材料：n金属金属n无机非金属无机非金属n有机高分子有机高分子o复合材料复合材料n取长补短取长补短n协同作用协同作用n产生原来单一材料没有本身所没有的新性能产生原来单一材料没有本身所没有的新性能无机非金属材料有机高分子材料金属材料复合材料2Chapter 9 Composites第2页，此课件共47页哦复合材料：复合材料：由两种或两种以上化学性质或组织结构不同的由两种或两种以上化学性质或组织结构不同的材料组合而成的多相固体材料。材料组合而成的多相固体材料。一般由基体组元与增强体或功能组元所组成。一般由基体组元与增强体或功能组元

2、所组成。复合材料特点：可设计性复合材料特点：可设计性即通过对原材料的选择、各组分分布设计和工艺条件的即通过对原材料的选择、各组分分布设计和工艺条件的保证等，使原组分材料优点互补，因而呈现出出色的综合保证等，使原组分材料优点互补，因而呈现出出色的综合性能。性能。第3页，此课件共47页哦基体和增强材料Matrix and Reinforcemento基体基体连续相连续相o增强材料增强材料分散相分散相n也称为增强体、增强剂、增强相等也称为增强体、增强剂、增强相等n显著增强材料的性能显著增强材料的性能n多数情况下，分散相较基体硬，刚度和强度较基体大。多数情况下，分散相较基体硬，刚度和强度较基体大。n可

3、以是纤维及其编织物，也可以是颗粒状或弥散的填料。可以是纤维及其编织物，也可以是颗粒状或弥散的填料。o在基体和增强体之间存在着界面。在基体和增强体之间存在着界面。4第4页，此课件共47页哦聚聚合合物物基基复复合合材材料料金金属属基基复复合合材材料料陶陶瓷瓷基基复复合合材材料料碳碳基基复复合合材材料料水水泥泥基基复复合合材材料料复合材料复合材料第5页，此课件共47页哦复合材料系统组合分散相分散相连续相连续相金属材料金属材料无机非金属材料无机非金属材料有机高分子材料有机高分子材料金金属属材材料料金属纤维纤维/金属基复合材料钢丝/水泥复合材料增强橡胶金属晶须晶须/金属基复合材料晶须/陶瓷基复合材料金属

4、片材金属/塑料板无无机机非非金金属属材材料料陶瓷纤维纤维/金属基复合材料纤维/陶瓷基复合材料晶须晶须/金属基复合材料晶须/陶瓷基复合材料颗粒弥散强化合金材料粒子填充塑料玻璃纤维纤维/树脂基复合材料颗粒碳纤维碳纤维/金属基复合材料碳纤维/陶瓷基复合材料碳纤维/树脂基复合材料炭黑颗粒/橡胶；颗粒/树脂基有机有机高分高分子材子材料料有机纤维纤维/树脂基复合材料塑料金属/塑料橡胶6Chapter 9 Composites第6页，此课件共47页哦o复合材料在受冲击载荷时材料发生破坏（断裂），复合材料在受冲击载荷时材料发生破坏（断裂），其韧性大小取决于材料吸收冲击能量大小和抵抗裂其韧性大小取决于材料吸收冲

5、击能量大小和抵抗裂纹扩展的能力。纹扩展的能力。以纤维增强复合材料为例，以纤维增强复合材料为例，主要有纤维的拔出、主要有纤维的拔出、纤维与基体的脱粘、纤维与基体的脱粘、纤维搭桥等增韧机制。纤维搭桥等增韧机制。9.5.2 增韧机制7Chapter 9 Composites第7页，此课件共47页哦纤维脱粘纤维脱粘纤维搭桥纤维搭桥纤维拔出纤维拔出8Chapter 9 Composites第8页，此课件共47页哦 目前在生产中采用的成型工艺方法有：1.手糊成型显法铺层2.真空袋压法成型3.压力袋成型4.树脂注射和树脂传递成型5.喷射成型6.真空辅助树脂注射成型7.夹层结构成型8.模压成型9Chapter

6、 9 Composites第9页，此课件共47页哦9.注射成型10.挤出成型11.纤维缠绕成型12.拉挤成型13.连续板材成型14.层压或卷制成型15.热塑性片状模塑料热冲压成型16.离心浇铸成型10Chapter 9 Composites第10页，此课件共47页哦 挤出成型示意图挤出成型示意图1-1-转动机构；转动机构；2-2-止推轴承；止推轴承；3-3-料斗；料斗；4-4-冷却系统；冷却系统；5-5-加热器；加热器；6-6-螺杆；螺杆；7-7-机筒；机筒；8-8-滤板；滤板；9-9-机头孔型机头孔型11第11页，此课件共47页哦聚合物/无机纳米微粒复合材料聚合物聚合物/无机纳米微粒复合材料

7、是指无机纳米粒子分散于聚无机纳米微粒复合材料是指无机纳米粒子分散于聚合物基体中的复合体系。合物基体中的复合体系。第一类以改善塑料力学性能和物理性能为主要目的。第一类以改善塑料力学性能和物理性能为主要目的。第二类主要是利用无机纳米粒子的某些功能制备功能第二类主要是利用无机纳米粒子的某些功能制备功能材料。材料。第12页，此课件共47页哦1 1）塑料增强和增韧）塑料增强和增韧无机纳米粒子分散相具有较大的比表面积和较高的表面无机纳米粒子分散相具有较大的比表面积和较高的表面能，并且具有刚性，复合材料力学性能好。能，并且具有刚性，复合材料力学性能好。聚合物基体中加纳米粉体后，耐冲击强度、拉伸强度、热变形聚

8、合物基体中加纳米粉体后，耐冲击强度、拉伸强度、热变形温度都有较大幅度提高。温度都有较大幅度提高。最大优点：可同时提高冲击强度和抗张强度，模量也有提最大优点：可同时提高冲击强度和抗张强度，模量也有提高。高。第13页，此课件共47页哦2）功能材料第14页，此课件共47页哦聚合物/无机纳米微粒复合材料的制备方法1 1）共混法）共混法溶液共混法、乳液共混法、熔融共混法、机械共混法。除机械溶液共混法、乳液共混法、熔融共混法、机械共混法。除机械共混法允许采用非纳米微粒外，其他共混法都需先制备纳米共混法允许采用非纳米微粒外，其他共混法都需先制备纳米材料。材料。共混法的主要难点是纳米粒子的分散问题。共混法的主

9、要难点是纳米粒子的分散问题。第15页，此课件共47页哦2 2）溶胶）溶胶）溶胶）溶胶-凝胶法凝胶法凝胶法凝胶法q 溶胶溶胶-凝胶凝胶(Sol-Gel)过程过程是一种用金属烷氧化物或金属无机盐等是一种用金属烷氧化物或金属无机盐等前驱物前驱物Si(OC2H5)4在一定的条件下水解成溶胶在一定的条件下水解成溶胶(Sol)，再缩聚成凝，再缩聚成凝胶胶(Gel)，然后经溶剂挥发或加热等方法处理而制成固体样品的，然后经溶剂挥发或加热等方法处理而制成固体样品的方法。方法。1）前驱物的水解）前驱物的水解2）缩聚）缩聚第16页，此课件共47页哦溶胶溶胶-凝胶法凝胶法凝胶法凝胶法3）凝胶化）凝胶化经过水解、缩聚后

10、得到的是低粘度的溶胶，随着时间的延长，溶胶中颗粒逐经过水解、缩聚后得到的是低粘度的溶胶，随着时间的延长，溶胶中颗粒逐渐交联而形成三维网络结构。在该过程中，溶胶的粘度明显增大，最后形成坚硬渐交联而形成三维网络结构。在该过程中，溶胶的粘度明显增大，最后形成坚硬的玻璃状固体。溶胶的颗粒大小及交联程度可通过的玻璃状固体。溶胶的颗粒大小及交联程度可通过pH值以及水的加入量来控制。值以及水的加入量来控制。4）陈化）陈化凝胶形成后，由于凝胶颗粒之间的连接还较弱，因而在干燥时很容凝胶形成后，由于凝胶颗粒之间的连接还较弱，因而在干燥时很容易开裂为了克服开裂，需要将凝胶在溶剂的存在下陈化一段时间，以使易开裂为了克

11、服开裂，需要将凝胶在溶剂的存在下陈化一段时间，以使凝胶颗粒与颗粒之间形成较厚的界面凝胶颗粒与颗粒之间形成较厚的界面5）干燥）干燥在干燥过程中，溶剂以及生成的水和醇从体系中挥发，产生应力，在干燥过程中，溶剂以及生成的水和醇从体系中挥发，产生应力，而且分布不均，这种分布不均的应力很容易使凝胶收缩甚而开裂。因此而且分布不均，这种分布不均的应力很容易使凝胶收缩甚而开裂。因此应注意控制溶剂、水和醇的挥发速度来降低凝胶的收缩和开裂程度。应注意控制溶剂、水和醇的挥发速度来降低凝胶的收缩和开裂程度。第17页，此课件共47页哦溶胶溶胶溶胶溶胶-凝胶法凝胶法凝胶法凝胶法qSol-Gel过程一般可采取两种方式来实现

12、：过程一般可采取两种方式来实现：一是无机相原位生成；一是无机相原位生成；二是无机相和有机相协同生长。二是无机相和有机相协同生长。无机粒子是在聚合物提供的受控环境下通过无机粒子是在聚合物提供的受控环境下通过Sol-GelSol-Gel反应原位生成，反应原位生成，相当于在一个纳米模板或纳米微反应器中生成。相当于在一个纳米模板或纳米微反应器中生成。将预先形成的聚合物膜浸入前驱体溶液中，通过前驱体的离将预先形成的聚合物膜浸入前驱体溶液中，通过前驱体的离子交换或渗透完成掺合，然后经过水解、老化和干燥等步骤子交换或渗透完成掺合，然后经过水解、老化和干燥等步骤形成无机相。形成无机相。无机相原位生成无机相原位

13、生成:第18页，此课件共47页哦溶胶溶胶-凝胶法凝胶法无机相和有机相协同生长无机相和有机相协同生长:将高分子先溶解于合适的溶剂中，再加入前驱物、水和将高分子先溶解于合适的溶剂中，再加入前驱物、水和催化剂，在适当的条件下前驱物水解成溶胶，经缩聚反应后催化剂，在适当的条件下前驱物水解成溶胶，经缩聚反应后形成无机相，再干燥制得有机形成无机相，再干燥制得有机-无机纳米复合膜。无机纳米复合膜。第19页，此课件共47页哦溶胶溶胶-凝胶法凝胶法凝胶法凝胶法在以上两种不同的在以上两种不同的Sol-GelSol-Gel方式得到的纳米复合体系中，一方式得到的纳米复合体系中，一个明显的区别在于最终微观结构的不同。无

14、机相原位生成可个明显的区别在于最终微观结构的不同。无机相原位生成可以有效控制无机相的尺寸，粒子的最大粒径不会超过离子簇以有效控制无机相的尺寸，粒子的最大粒径不会超过离子簇的尺寸。的尺寸。而当有机相和无机粒子的生长同时进行时，两相之间的而当有机相和无机粒子的生长同时进行时，两相之间的相互作用以及相对含量就会影响到复合膜最终的微观结构。相互作用以及相对含量就会影响到复合膜最终的微观结构。第20页，此课件共47页哦聚合物/蒙脱石纳米复合材料o聚合物/蒙脱石纳米复合材料属于纳米插层复合材料。o插层材料一般是指由层状无机物与嵌入物质构成的一类材料。第21页，此课件共47页哦蒙脱土的结构和性质蒙脱土的结构

15、和性质蒙脱土是一种由纳米厚度的硅酸盐片层构成的粘土蒙脱土是一种由纳米厚度的硅酸盐片层构成的粘土.某些有机物可以进入蒙脱土的硅酸盐片层之间某些有机物可以进入蒙脱土的硅酸盐片层之间,并可在并可在其间发生聚合其间发生聚合.根据这一特点根据这一特点,蒙脱土可以在有机单体蒙脱土可以在有机单体的加热聚合过程中有可能被解离成为纳米尺寸的颗粒的加热聚合过程中有可能被解离成为纳米尺寸的颗粒,这样就为制备聚合物这样就为制备聚合物/粘土纳米复合材料提供了新的粘土纳米复合材料提供了新的途径途径.第22页，此课件共47页哦目前研究较多并具有实际应用前景的层状硅酸盐是目前研究较多并具有实际应用前景的层状硅酸盐是2121型

16、粘土矿物，其基本结构单元是由两层硅氧四面体型粘土矿物，其基本结构单元是由两层硅氧四面体中间夹带一层铝氧八面体构成，两者之间靠共用氧原子中间夹带一层铝氧八面体构成，两者之间靠共用氧原子连接。连接。这种黏土的硅酸盐片层之间存在碱金属离子，在水这种黏土的硅酸盐片层之间存在碱金属离子，在水中溶胀，即可溶胀的黏土。中溶胀，即可溶胀的黏土。第23页，此课件共47页哦o蒙脱土重要性质n膨胀性n晶层之间的阳离子是可交换的，可用无机或有机阳离子进行置换。n黏土等矿物颗粒可分离成片层，径/厚比可高达1000，具有极高的比表面积，从而赋予复合材料极优异的增强性能。第24页，此课件共47页哦蒙脱石有机改性蒙脱石有机改

17、性表面修饰：表面修饰：离子交换增大层间距 使粘土内表面由亲水变为疏水插层剂选择的条件：插层剂选择的条件：1 容易进入，并能显著增加粘土晶片间层间距2 插层剂与聚合物或单体有较强的物理或化学作用，利于单体和聚合物的插层，并可增强粘土片层与聚合物间的界面黏结3 价廉易得第25页，此课件共47页哦改性方法o离子交换法o硅烷偶联剂法o冠醚改性法o单体或活性有机物插层法第26页，此课件共47页哦高分子高分子/层状硅酸盐纳米复合材料的制层状硅酸盐纳米复合材料的制备方法备方法插层复合法插层复合法是制备高分子是制备高分子/层状硅酸盐纳米复合材料的方法，层状硅酸盐纳米复合材料的方法，即将单体或聚合物插入层状硅酸

18、盐片层之间，进而破坏硅酸即将单体或聚合物插入层状硅酸盐片层之间，进而破坏硅酸盐的片层结构，使其剥离成层状基本单元，并均匀分散在聚盐的片层结构，使其剥离成层状基本单元，并均匀分散在聚合物基体中，实现高分子与层状硅酸盐在纳米尺度上的复合。合物基体中，实现高分子与层状硅酸盐在纳米尺度上的复合。一些常见的层状硅酸盐一些常见的层状硅酸盐 ：层状硅酸盐layered silicates分 子 式Chemical formula蒙 脱 土滑 石锂蒙脱土沸 石蛭 石Nax(Al2-xMgx)(Si4O10)(OH)mH2OCax/2Mg2(AlxSi4-xO10)(OH)2mH2ONax(Mg3-xLix)(

19、Si4O10)(OH)2mH2O(Na,Ca)x/2(Mg3-xLix)(Si4O10)(OH,F)mH2O(Na,Ca)x/2(Mg3)(AlxSi4-x)O10(OH)2mH2O第27页，此课件共47页哦插层方法：插层方法：插层聚合：先将聚合物单体分散、插层进入层状硅酸盐插层聚合：先将聚合物单体分散、插层进入层状硅酸盐片层之间，然后原位聚合，使片层剥离；片层之间，然后原位聚合，使片层剥离；聚合物插层：聚合物直接嵌入硅酸盐片层的坑道中。聚合物插层：聚合物直接嵌入硅酸盐片层的坑道中。又分聚合物又分聚合物熔融插层熔融插层和和溶液插层溶液插层第28页，此课件共47页哦聚合物聚合物/层状硅酸盐纳米复

20、合物的结构与性层状硅酸盐纳米复合物的结构与性能能o从结构的观点来看，聚合物/层状硅酸盐（PLS）纳米复合材料包括插层型（intercalated）和剥离型（exfoliated）纳米复合材料两种类型。o插层型PLS纳米复合材料可作为各向异性的功能材料，而剥离型PLS纳米复合材料具有很强的增强效应，是理想的强韧型材料。第29页，此课件共47页哦2聚合物基体材料的分类聚合物基体材料的分类 用于复合材料的用于复合材料的聚合物基体聚合物基体有多种分类方有多种分类方法，如按法，如按树脂热行为树脂热行为可分为可分为热固性热固性及及热塑性热塑性两两类。类。第30页，此课件共47页哦2聚合物基体材料的分类聚合

21、物基体材料的分类 用于复合材料的用于复合材料的聚合物基体聚合物基体有多种分类方有多种分类方法，如按法，如按树脂热行为树脂热行为可分为可分为热固性热固性及及热塑性热塑性两两类。类。第31页，此课件共47页哦热塑性基体热塑性基体热塑性基体热塑性基体如如聚丙烯聚丙烯聚丙烯聚丙烯、聚酰胺聚酰胺聚酰胺聚酰胺、聚碳酸酯聚碳酸酯聚碳酸酯聚碳酸酯、聚醚砜聚醚砜聚醚砜聚醚砜、聚醚醚酮聚醚醚酮聚醚醚酮聚醚醚酮等，它们是一类等，它们是一类线形线形线形线形或或有支链有支链有支链有支链的固态高分子，的固态高分子，可溶可熔，可反复加工成型而无任何化学变化。可溶可熔，可反复加工成型而无任何化学变化。热塑性聚合物的形态特征热

22、塑性聚合物的形态特征第32页，此课件共47页哦热固性基体热固性基体如如环氧树脂环氧树脂环氧树脂环氧树脂、酚醛树脂酚醛树脂酚醛树脂酚醛树脂、双马树脂双马树脂、不饱不饱不饱不饱和聚酯和聚酯和聚酯和聚酯等，它们在制成最终产品前，通常为分子量较小的液等，它们在制成最终产品前，通常为分子量较小的液态或固态态或固态预聚体预聚体预聚体预聚体，经，经加热加热或或加固化剂加固化剂加固化剂加固化剂发生化学反应固化后，发生化学反应固化后，形成不溶不熔的形成不溶不熔的三维网状高分子三维网状高分子，这类基体通常是，这类基体通常是无定形无定形无定形无定形的。的。热固性聚合物的形态特征热固性聚合物的形态特征第33页，此课件

23、共47页哦聚合物基体按聚合物基体按树脂特性及用途树脂特性及用途树脂特性及用途树脂特性及用途分为：分为：一般用途树脂一般用途树脂一般用途树脂一般用途树脂、耐热性树脂耐热性树脂耐热性树脂耐热性树脂、耐候性树脂耐候性树脂、阻燃阻燃阻燃阻燃树脂树脂树脂树脂等。等。按按成型工艺成型工艺成型工艺成型工艺分为：分为：手糊用树脂手糊用树脂手糊用树脂手糊用树脂、喷射用树脂喷射用树脂喷射用树脂喷射用树脂、胶衣用树脂胶衣用树脂、缠绕用缠绕用缠绕用缠绕用树脂树脂树脂树脂、拉挤用树脂拉挤用树脂拉挤用树脂拉挤用树脂等。等。第34页，此课件共47页哦由于不同的由于不同的成型工艺成型工艺对树脂的要求不同，如对树脂的要求不同，

24、如粘度粘度粘度粘度、适适适适用期用期用期用期、凝胶时间凝胶时间凝胶时间凝胶时间、固化温度固化温度固化温度固化温度、增粘增粘增粘增粘等，因而不同工艺应等，因而不同工艺应选用不同型号树脂。选用不同型号树脂。第35页，此课件共47页哦4聚合物基体的选择聚合物基体的选择对聚合物基体的选择对聚合物基体的选择应应遵循下列原则遵循下列原则：（）能够（）能够满足满足满足满足产品的产品的使用需要使用需要；如如使用温度使用温度使用温度使用温度、强度强度强度强度、刚度刚度、耐药品性耐药品性耐药品性耐药品性、耐腐蚀性耐腐蚀性耐腐蚀性耐腐蚀性等。等。高高拉伸拉伸(或剪切或剪切)模量模量、高、高拉伸强度拉伸强度、高、高断

25、裂韧性断裂韧性的基体的基体有利于有利于提高提高提高提高FRPFRP力学性能力学性能力学性能力学性能。第36页，此课件共47页哦(2)对纤维具有良好的对纤维具有良好的浸润性浸润性浸润性浸润性和和粘接力粘接力粘接力粘接力；(3)容易操作容易操作容易操作容易操作，如要求，如要求胶液胶液具有具有足够长的适用期足够长的适用期足够长的适用期足够长的适用期、预浸料预浸料预浸料预浸料具有具有足够长的贮存期足够长的贮存期足够长的贮存期足够长的贮存期、固化收缩小固化收缩小等。等。(4)低毒性低毒性低毒性低毒性、低刺激性低刺激性低刺激性低刺激性。(5)价格合理价格合理价格合理价格合理。第37页，此课件共47页哦传统

26、的聚合物基体传统的聚合物基体传统的聚合物基体传统的聚合物基体是是热固性热固性的，其最大的的，其最大的优点优点优点优点是具是具有有良好的工艺性良好的工艺性良好的工艺性良好的工艺性。由于固化前，由于固化前，热固性树脂热固性树脂热固性树脂热固性树脂粘度很低，因而宜于粘度很低，因而宜于在常在常温常压下温常压下浸渍纤维，并浸渍纤维，并在较低的温度和压力在较低的温度和压力下固化成型；下固化成型；固化后具有良好的固化后具有良好的耐药品性耐药品性耐药品性耐药品性和和抗蠕变性抗蠕变性抗蠕变性抗蠕变性；第38页，此课件共47页哦热固性树脂热固性树脂的缺点是的缺点是预浸料预浸料预浸料预浸料需需低温冷藏低温冷藏且且贮

27、存期贮存期贮存期贮存期有限有限有限有限，成型周期长成型周期长和和材料韧性差材料韧性差。第39页，此课件共47页哦热塑性基体热塑性基体热塑性基体热塑性基体的最重要的最重要优点优点是其是其高断裂韧性高断裂韧性高断裂韧性高断裂韧性(高断裂应高断裂应变和高冲击强度变和高冲击强度)，这使得，这使得FRP具有更高的具有更高的损伤容限损伤容限损伤容限损伤容限。第40页，此课件共47页哦此外，热塑性树脂基体复合村料，还具有此外，热塑性树脂基体复合村料，还具有预预预预浸料不需冷藏浸料不需冷藏浸料不需冷藏浸料不需冷藏且且贮存期无限贮存期无限贮存期无限贮存期无限、成型周期短成型周期短、可再成可再成可再成可再成型型型

28、型、易于修补易于修补易于修补易于修补、废品及边角料废品及边角料可可再生利用再生利用再生利用再生利用等优点。等优点。第41页，此课件共47页哦热塑性基体的缺点：热塑性基体的缺点：、是热塑性基体的是热塑性基体的熔体或溶液粘度很高熔体或溶液粘度很高，纤维浸渍纤维浸渍纤维浸渍纤维浸渍困难困难困难困难，预浸料制备预浸料制备及及制品成型制品成型制品成型制品成型需要在需要在高温高压下高温高压下高温高压下高温高压下进行，进行，、聚碳酸酯或尼龙这样聚碳酸酯或尼龙这样一些工程塑料一些工程塑料一些工程塑料一些工程塑料，因，因耐热性耐热性耐热性耐热性、抗蠕变性抗蠕变性抗蠕变性抗蠕变性或或耐药品性耐药品性耐药品性耐药品

29、性等方面问题而使应用受到限制。等方面问题而使应用受到限制。第42页，此课件共47页哦二、热固性基体二、热固性基体热固性基体热固性基体(主要是主要是不饱合聚酯树脂不饱合聚酯树脂不饱合聚酯树脂不饱合聚酯树脂、环氧树脂环氧树脂环氧树脂环氧树脂、酚醛树脂酚醛树脂酚醛树脂酚醛树脂)一直在一直在连续纤维连续纤维连续纤维连续纤维增强增强树脂树脂基复合材料中占统治基复合材料中占统治地位。地位。不饱合聚酯树脂不饱合聚酯树脂不饱合聚酯树脂不饱合聚酯树脂、酚醛树脂酚醛树脂酚醛树脂酚醛树脂主要用于主要用于玻璃增强塑料玻璃增强塑料，其中其中聚酯树脂聚酯树脂聚酯树脂聚酯树脂用量最大，约占总量的用量最大，约占总量的80，而

30、，而环氧树环氧树环氧树环氧树脂脂脂脂则一般用作则一般用作耐腐蚀性耐腐蚀性或或先进复合材料先进复合材料基体。基体。第43页，此课件共47页哦2环氧树脂环氧树脂凡是含有凡是含有二个以上环氧基二个以上环氧基的的高聚物高聚物统称为统称为环氧环氧环氧环氧树脂树脂树脂树脂。按原料组分而言，有按原料组分而言，有双酚型双酚型双酚型双酚型环氧树脂，环氧树脂，非双非双酚型酚型环氧树脂以及环氧树脂以及脂肪族脂肪族脂肪族脂肪族环氧化合物等环氧化合物等新型环氧树新型环氧树脂脂。第44页，此课件共47页哦双酚双酚A型环氧树脂的结构通式如下型环氧树脂的结构通式如下第45页，此课件共47页哦(b)双酚双酚-F环氧树脂环氧树脂

31、这种树脂的这种树脂的分子量小分子量小，结构简单结构简单；其特点是其特点是粘度小粘度小，只有双酚，只有双酚A环氧树脂的环氧树脂的13左左右。它所用的右。它所用的固化剂固化剂固化剂固化剂以及以及固化物的性能固化物的性能固化物的性能固化物的性能与双酚与双酚A环氧环氧树脂相似。树脂相似。第46页，此课件共47页哦(c)双酚双酚-S环氧树脂环氧树脂双酚双酚-S环氧树脂是以环氧树脂是以4，4-二羟基二苯砜二羟基二苯砜(双酚双酚-)与过量与过量环氧氯丙烷环氧氯丙烷在在氢氧化钠催化剂氢氧化钠催化剂存在下合存在下合成树脂。成树脂。这种树脂的这种树脂的特点特点特点特点是是热稳定性热稳定性热稳定性热稳定性和和耐腐蚀性耐腐蚀性耐腐蚀性耐腐蚀性比比双酚双酚-A型树脂型树脂好得多，对好得多，对玻璃纤维玻璃纤维有较好的有较好的润湿性润湿性，制品，制品尺尺寸稳定性寸稳定性好。好。第47页，此课件共47页哦