羟氯喹联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎的疗效及安全性观察.docx
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1、羟氯喹联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎的疗效及安全性观察【摘要】目的:研究羟氯喹联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎的临床药效反应,根据临床现实病案资料,判断联合用药的安全性。方法:随机选取某院2008年1月-2016年7月收治的40例活动性类风湿关节炎患者,对照组20例,单纯使用甲氨蝶呤治疗;观察组20例联合使用羟氯喹、甲氨蝶呤治疗,根据两组患者的临床表现及治疗情况,对比疗效及安全性。结果:观察组,治疗有效率95%,不良反应2例,治疗情况优于对照组,治疗有效率75%,不良反应5例,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:羟氯喹、甲氨蝶呤在联合使用治疗活动性类风湿关节炎方面,治疗效果显著且安全
2、性高,适宜临床大力推广使用。【关键词】羟氯喹;甲氨蝶呤;活动性类风湿关节炎;疗效及安全性前言:作为自身免疫系统疾病,活动性类风湿关节炎疾病给患者带来的疾病影响是巨大的,患病后,患者的四肢关节、形状会发生变化,因免疫功能障碍,其心脏、肾脏、肝脏等重要脏器官的功能也会受到巨大影响1。为了解决活动性类风湿关节炎这一疾病给广大患者造成的身体伤害,临床十分注重治疗该疾病药物的研发、药物实践以及安全性观察。基于此,本文结合羟氯喹联合甲氨蝶呤联合用药治疗方法及临床疗效,对比探究联合用药的高效性、安全性,现报告如下。1 资料与方法1.1一般资料本组研究随机选取某院2008年1月-2016年7月收治的40例活动
3、性类风湿关节炎患者为研究对象,男24例、女16例,年龄22-61岁不等,平均年龄(45.614.12)岁,病程8个月-6年。对比两组活动性类风湿关节炎临床检查报告及相关病案资料,可确定对照组和观察组患者在用药客观条件上有所差异,包括年龄、性别、病情严重程度等,该差异影响对药效探究无显著影响,具有可比性。1.2研究方法 围绕两组活动性类风湿关节炎患者采取不同用药方法治疗,对照组20例,单一采用甲氨蝶呤(生产企业:上海信谊药厂有限公司;批准文号:国药准字H31020644),初始用药剂量为5-10mg,1-2粒(每粒5mg)/次,1次/日,连续服药7d后,根据患者药效反应及临床表现,增加减药量,直
4、至服药第10d,终止服药第一疗程,5d后开始第二疗程服药2。观察组在服用甲氨蝶呤的基础上,加用羟氯喹(生产企业:Sanofi-Synthelabo Ltd.;批准文号:H20090257),初始用药剂量为400-500mg,1-2次/日,1-3d有药效,可将药量减至200mg/日,连续服药7d后,根据患者药效反应及临床表现,增加减药量,直至服药第10d,终止服药第一疗程,5d后开始第二疗程服药。两组患者均在第6个疗程后,分析判断治疗效果及安全性,根据随访调查资料、患者疾病复查结果、及其他临床表现,得出有效结论3。1.3疗效评价标准根据活动性类风湿关节炎诊断、治疗标准中的相关规定,结合临床观察情
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