药物作用的基本原理幻灯片.ppt

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1、药物作用的基本原理药物作用的基本原理长春中医药大学基础医学院药理教研室第1页，共44页，编辑于2022年，星期二一、药理学的概念、内容和任务一、药理学的概念、内容和任务（一）概念（一）概念l药理学：是研究药物与机体（包括病原体）药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律的一门学科。相互作用规律的一门学科。l药物：一般是指用于预防（保健）、治疗、药物：一般是指用于预防（保健）、治疗、诊断疾病及某些特殊用途（如避孕、堕胎诊断疾病及某些特殊用途（如避孕、堕胎等）的化学物质。等）的化学物质。第2页，共44页，编辑于2022年，星期二药物特点：药物特点：1.通过影响原有组织器官的功能水平而产生作

2、用，通过影响原有组织器官的功能水平而产生作用，不能付与新的功能。不能付与新的功能。2.只对生活机体产生影响。只对生活机体产生影响。3.大多数药物是小分子化学物质。大多数药物是小分子化学物质。药物的来源：药物的来源：1.古代：植物、动物、矿物古代：植物、动物、矿物2.现代：人工合成品、生物制品、基因工程药物现代：人工合成品、生物制品、基因工程药物第3页，共44页，编辑于2022年，星期二食物食物药物药物毒物毒物（二）药理学研究的内容：（二）药理学研究的内容：1.药物效应动力学（药效学）：主要研究药物对机体的作药物效应动力学（药效学）：主要研究药物对机体的作用。用。2.药物代谢动力学（药动学）：主

3、要研究机体对药物的作用。药物代谢动力学（药动学）：主要研究机体对药物的作用。3.影响药物效应的因素：影响药物效应的因素：4.药物的不良反应和禁忌症：药物的不良反应和禁忌症：第4页，共44页，编辑于2022年，星期二（三）药理学的学科任务：（三）药理学的学科任务：1.阐明理论阐明理论2.指导用药指导用药3.开发新药开发新药4.发展中医药发展中医药5.二、药理学发展简史二、药理学发展简史6.三、药理学的研究方法三、药理学的研究方法第5页，共44页，编辑于2022年，星期二1、基础药理学方法基础药理学方法（1）实验药理学方法）实验药理学方法整体实验整体实验离体实验离体实验（2）实验治疗学方法）实验治

4、疗学方法2、临床药理学方法临床药理学方法3、新技术应用新技术应用四、药理学在新药研究中的任务四、药理学在新药研究中的任务1.新药概念新药概念2.药理学任务药理学任务第6页，共44页，编辑于2022年，星期二第二章第二章 药物对机体的作用药物对机体的作用药效学药效学长春中医药大学基础医学院药理教研室第7页，共44页，编辑于2022年，星期二第一节第一节 药物作用的基本规律药物作用的基本规律一、概念和分类一、概念和分类（一）概念（一）概念l药物作用：是指药物与机体组织间的原发作用。药物作用：是指药物与机体组织间的原发作用。l药物效应：是指药物原发作用所引起的机体机药物效应：是指药物原发作用所引起的

5、机体机能或形态的改变。能或形态的改变。（二）分类（二）分类1、根据用药目的分为：、根据用药目的分为：1)对因治疗对因治疗2)对症治疗对症治疗例例第8页，共44页，编辑于2022年，星期二2、根据作用部位分为：、根据作用部位分为：1)局部作用局部作用 2）吸收作用吸收作用2)3、根据作用产生的先后顺序：、根据作用产生的先后顺序：3)原发作用原发作用 2）继发作用继发作用4)4、根据药物作用机制，可将药物的基本作用归、根据药物作用机制，可将药物的基本作用归纳为三个方面：纳为三个方面：（1）调节功能调节功能兴奋（亢进）兴奋（亢进）抑制抑制（2）抗病原体及抗肿瘤抗病原体及抗肿瘤（3）补充不足补充不足第

6、10页，共44页，编辑于2022年，星期二二、选择性二、选择性1、定义：、定义：多数药物在适当剂量时，只对少数器官或组多数药物在适当剂量时，只对少数器官或组织织发生明显作用，而对其他器官或组织的作用较小发生明显作用，而对其他器官或组织的作用较小或不发生作用，这种现象是药物作用的选择性。或不发生作用，这种现象是药物作用的选择性。2、选择性的相对性：、选择性的相对性：选择性是相对的，并与剂量密切相关，随着剂量选择性是相对的，并与剂量密切相关，随着剂量增大，选择性下降。增大，选择性下降。第11页，共44页，编辑于2022年，星期二3、原因：、原因：药物的化学结构、机体的组织结构及生化功能、药物的化学

7、结构、机体的组织结构及生化功能、药物在体内的分布、药物与受体结合、组织器官对药药物在体内的分布、药物与受体结合、组织器官对药物的敏感性。物的敏感性。三、量效关系三、量效关系定义：药物的效应在一定范围内随着剂量的增加定义：药物的效应在一定范围内随着剂量的增加而加强，这种剂量与效应的关系称为量效关系。而加强，这种剂量与效应的关系称为量效关系。（一）剂量（一）剂量定义：一般是指药物每天的用量。定义：一般是指药物每天的用量。第12页，共44页，编辑于2022年，星期二效效应应无效量无效量阈剂量阈剂量极量极量常用量常用量剂量剂量无效量：不出现效应的剂量。无效量：不出现效应的剂量。阈剂量：刚引起药理效应的

8、剂量。阈剂量：刚引起药理效应的剂量。极极 量：引起最大效应而不出现中毒的剂量。量：引起最大效应而不出现中毒的剂量。比比阈阈剂剂量量大大而而又又小小于于极极量量之之间间的的剂剂量量，临临床床疗疗效效好好，不不良良反反应应少少。第13页，共44页，编辑于2022年，星期二（二）量效曲线（二）量效曲线药理效应按性质可分为量反应和质反应两种：药理效应按性质可分为量反应和质反应两种：量反应：效应的强弱呈连续性量的变化者。用绝量反应：效应的强弱呈连续性量的变化者。用绝对数量表示。对数量表示。质反应：药物效应的强弱，用阳性或阴性反应率来质反应：药物效应的强弱，用阳性或阴性反应率来表示。表示。量效曲线量效曲线

9、（1）量反应量效曲线量反应量效曲线（2）质反应量效曲线质反应量效曲线量效量效曲线图曲线图第14页，共44页，编辑于2022年，星期二（1）量反应量效曲线量反应量效曲线强度（效价）：指药物作用强弱的程度。强度（效价）：指药物作用强弱的程度。效能：指药物产生的最大效应。效能：指药物产生的最大效应。量效变化速度：量效变化速度：差异：差异：剂量（对数）剂量（对数）效应效应第16页，共44页，编辑于2022年，星期二（2）质反应量效曲线：质反应量效曲线：半数有效量（半数有效量（ED50）：）：能够引起实验动物一半出能够引起实验动物一半出现阳性反应的剂量。现阳性反应的剂量。半数中毒剂量（半数中毒剂量（TD

10、TD5050）：能够引起实验动物一半出：能够引起实验动物一半出现中毒反应的剂量。现中毒反应的剂量。半数致死量（半数致死量（LDLD5050）：能够引起实验动物一半出现死：能够引起实验动物一半出现死亡的剂量。亡的剂量。治疗指数（治疗指数（TI）：在药物研究时用来表示药物安）：在药物研究时用来表示药物安全性的指标。全性的指标。曲线图曲线图第19页，共44页，编辑于2022年，星期二LD50 ED50TI=或或TD50ED50此数值越大，表示有效剂量与致死剂量（或中毒此数值越大，表示有效剂量与致死剂量（或中毒剂量）间距离越大，越安全。剂量）间距离越大，越安全。ED50LD50LD50ED50第21页

11、，共44页，编辑于2022年，星期二四、构效关系四、构效关系定义：是指药物的结构与药物活性或毒性之间的关定义：是指药物的结构与药物活性或毒性之间的关系。系。第23页，共44页，编辑于2022年，星期二第二节第二节 药物的不良反应药物的不良反应概念：概念：药物作用的两重性：药物对机体能产生预防和治疗药物作用的两重性：药物对机体能产生预防和治疗作用，同时也会出现不良反应。作用，同时也会出现不良反应。治疗作用：凡符合用药目的或能达到防治效果的作治疗作用：凡符合用药目的或能达到防治效果的作用。用。不良反应：凡不符合用药目的或产生对病人不利的不良反应：凡不符合用药目的或产生对病人不利的反应。反应。治疗作

12、用与不良反应是药物本身所固有的两治疗作用与不良反应是药物本身所固有的两重性作用。重性作用。第24页，共44页，编辑于2022年，星期二一、不良反应的种类一、不良反应的种类1、副作用：、副作用：定义：定义：指药物在治疗剂量时产生与治疗目的无关的作指药物在治疗剂量时产生与治疗目的无关的作用。用。特点：特点：与治疗作用同时发生的药物固有的作用。与治疗作用同时发生的药物固有的作用。危害不大，可以自行恢复。危害不大，可以自行恢复。副作用可以随着治疗目的而改变。副作用可以随着治疗目的而改变。通常是不可避免的。通常是不可避免的。第25页，共44页，编辑于2022年，星期二2、毒性反应：、毒性反应：定义：定义

13、：指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应。损害性反应。急性毒性：剂量过大而立即发生。急性毒性：剂量过大而立即发生。多损害循环、呼吸及神经系统功能多损害循环、呼吸及神经系统功能慢性毒性：长期使用而逐渐发生慢性毒性：长期使用而逐渐发生。常损害肝、肾、造血器官及内分泌等器官。常损害肝、肾、造血器官及内分泌等器官。第26页，共44页，编辑于2022年，星期二3、变态反应（过敏反应）、变态反应（过敏反应）定义：定义：指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。指少数人对某些药物产生的病理性免疫反应。特点：特点：1)过敏体质的患者易发生。过敏体质的患者易发生

14、。2)与药物的原药理作用、使用剂量及疗程无关。与药物的原药理作用、使用剂量及疗程无关。3)过敏体质患者不易消退。过敏体质患者不易消退。4)可能存在交叉过敏现象：机体对一种以上的物质可能存在交叉过敏现象：机体对一种以上的物质存在过敏。存在过敏。第27页，共44页，编辑于2022年，星期二分类：分类：1.过敏性休克过敏性休克2.免疫复合体反应免疫复合体反应3.细胞毒性反应细胞毒性反应4.迟发细胞反应迟发细胞反应5.4、后遗效应：指停药后原血要浓度已降至阈、后遗效应：指停药后原血要浓度已降至阈浓度以下时而残存的药理效应。浓度以下时而残存的药理效应。6.5、继发反应：是指药物发挥治疗作用所引起的不继发

15、反应：是指药物发挥治疗作用所引起的不良后果。良后果。第28页，共44页，编辑于2022年，星期二6、特异质反应：、特异质反应：指少数病人对某些药物特别敏感，产生作用性质指少数病人对某些药物特别敏感，产生作用性质可能与常人不同的损害性反应。可能与常人不同的损害性反应。7、三致三致 1)1)致畸作用：药物通过妊娠母体进入胚胎干扰致畸作用：药物通过妊娠母体进入胚胎干扰 正正常胚胎发育。常胚胎发育。2)2)致癌作用：药物造成致癌作用：药物造成DNADNA或染色体损伤，使抑癌基因失或染色体损伤，使抑癌基因失活或原癌基因激活，导致正常细胞转化为癌细胞。活或原癌基因激活，导致正常细胞转化为癌细胞。3)3)致

16、突变作用：药物损伤致突变作用：药物损伤DNA、干扰、干扰DNA复制所引起复制所引起的基因变异或染色体畸变的基因变异或染色体畸变。第29页，共44页，编辑于2022年，星期二8、药物依赖性：药物依赖性：指病人连续使用某些药物以后，指病人连续使用某些药物以后，产生一种不可停用的渴求现象。产生一种不可停用的渴求现象。（1）生理依赖性：（躯体依赖性、成瘾性）生理依赖性：（躯体依赖性、成瘾性）特点：特点：反复使用某些药物以后造成的一种身体适应状反复使用某些药物以后造成的一种身体适应状态。态。参与机体的生理、生化过程。参与机体的生理、生化过程。强烈的戒断症状。强烈的戒断症状。不能自控。不能自控。毒毒品品第

17、30页，共44页，编辑于2022年，星期二（2）心理依赖性：（精神依赖性、习惯性）心理依赖性：（精神依赖性、习惯性）特点：特点：某某些些药药物物使使用用以以后后可可产产生生快快乐乐满满足足的的感感觉觉，在在精精神神上形成周期性不间断使用的欲望。上形成周期性不间断使用的欲望。机体无生理、生化的改变。机体无生理、生化的改变。不产生明显的戒断症状。不产生明显的戒断症状。可以自控。可以自控。烟草烟草酒精酒精第31页，共44页，编辑于2022年，星期二二、二、药物滥用药物滥用 三、不良反应研究与监测三、不良反应研究与监测1、临床前毒理学研究、临床前毒理学研究2、临床不良反应监测、临床不良反应监测第32页

18、，共44页，编辑于2022年，星期二第三节第三节 药物的作用机制药物的作用机制 药药物物的的作作用用机机制制（作作用用原原理理）：是是指指研研究究药药物物在在何处起作用及如何起作用。何处起作用及如何起作用。分类：分类：1、药物作用的受体机制、药物作用的受体机制2、药物作用的非受体机制、药物作用的非受体机制一、药物作用的受体机制一、药物作用的受体机制（一）受体概念（一）受体概念第33页，共44页，编辑于2022年，星期二1、受体：、受体：存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性地存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性地同相应的递质、激素、自体活性物质或药物等相结同相应的递质、激素、自体活性物质或药物等相结

19、合，并能产生特定生理效应的一种大分子物质。合，并能产生特定生理效应的一种大分子物质。2、配体：、配体：是指内源性递质、激素、自体活性物质是指内源性递质、激素、自体活性物质或结构特异的药物。或结构特异的药物。3、受点：、受点：受体某个部位的构象具有高度选择性，能受体某个部位的构象具有高度选择性，能正确识别并特异地结合某些立体特异性配体，这种特正确识别并特异地结合某些立体特异性配体，这种特异的结合部位称受点。异的结合部位称受点。第34页，共44页，编辑于2022年，星期二第35页，共44页，编辑于2022年，星期二（二）受体起源（二）受体起源（三）受体类型（三）受体类型1、细胞膜受体：位于靶细胞膜

20、上细胞膜受体：位于靶细胞膜上。例如：胆碱受体、肾上腺素受体例如：胆碱受体、肾上腺素受体2、胞浆受体：位于靶细胞的胞浆内胞浆受体：位于靶细胞的胞浆内 。例如：肾上腺皮质激素受体、性激素受体例如：肾上腺皮质激素受体、性激素受体3、细胞核受体细胞核受体：位于靶细胞的细胞核内。：位于靶细胞的细胞核内。例如：甲状腺素受体例如：甲状腺素受体第36页，共44页，编辑于2022年，星期二（四）受体特点（四）受体特点1.特异性特异性2.敏感性敏感性3.饱和性饱和性4.可逆性可逆性（五）受体特异性的相对性（五）受体特异性的相对性例：肾上腺素可以激动例：肾上腺素可以激动、受体受体 受受体体可可以以与与肾肾上上腺腺素

21、素、异异丙丙肾肾上上腺腺素素、多多巴巴胺结合胺结合药物药物+受体受体 复合物复合物第37页，共44页，编辑于2022年，星期二（六）受体与药物结合（六）受体与药物结合药物（多数）药物（多数）+受体受体结合（通过分子间的吸引力、离子键、氢键）结合（通过分子间的吸引力、离子键、氢键）引力不大，容易解离，可逆性结合，故药物作用时间比引力不大，容易解离，可逆性结合，故药物作用时间比较短暂。较短暂。药物（少数）药物（少数）+受体受体结合（结合（通过共价键），结合牢固、不易解离，药通过共价键），结合牢固、不易解离，药效持久。效持久。第38页，共44页，编辑于2022年，星期二药物与受体结合后引起生理效应，

22、须具备两个条药物与受体结合后引起生理效应，须具备两个条件：件：1、亲和力：是指药物与受体结合的能力。、亲和力：是指药物与受体结合的能力。亲和力是作用强度的决定因素。亲和力是作用强度的决定因素。2、内在活性（效应力）：、内在活性（效应力）：是指药物与受体结合引是指药物与受体结合引起受体激动产生效应的能力。起受体激动产生效应的能力。是药物最大效应或作用性质的决定因素。是药物最大效应或作用性质的决定因素。第39页，共44页，编辑于2022年，星期二根据药物与受体结合后产生的反应可分为三类：根据药物与受体结合后产生的反应可分为三类：（1）激动药（兴奋药）：指既有较强的亲和力，又有）激动药（兴奋药）：指

23、既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物。较强的内在活性的药物。（2）拮抗药（阻滞药）：是指具有较强的亲和力，拮抗药（阻滞药）：是指具有较强的亲和力，而无内在活性的药物。而无内在活性的药物。按作用性质分为：按作用性质分为：竞争性拮抗药竞争性拮抗药：非竞争性拮抗药：非竞争性拮抗药：（3 3）部分激动药：具有激动药和拮抗药双重特性，）部分激动药：具有激动药和拮抗药双重特性，亲和力较强，但内在活性弱。亲和力较强，但内在活性弱。拮抗药图片拮抗药图片第40页，共44页，编辑于2022年，星期二第41页，共44页，编辑于2022年，星期二激动剂拮抗剂部分激动剂亲和力+内在活性+-+比较：比较：第42页，

24、共44页，编辑于2022年，星期二（七）受体储备（七）受体储备（八）受体调节（八）受体调节定义：指受体与配体作用，使有关受体的数目和亲和定义：指受体与配体作用，使有关受体的数目和亲和力产生变化。力产生变化。分为两种情况：分为两种情况：1、衰减性调节：衰减性调节：表现该受体对药物的敏感性降低，出现耐受现象。表现该受体对药物的敏感性降低，出现耐受现象。2、上增性调节：上增性调节：表现为该受体对药物的敏感性增加。表现为该受体对药物的敏感性增加。第43页，共44页，编辑于2022年，星期二（九）药物（九）药物-受体作用学说受体作用学说（十）跨膜信息传递的受体分类（十）跨膜信息传递的受体分类（十一）跨膜信息传递（十一）跨膜信息传递二、二、药物作用的非受体机制药物作用的非受体机制1、影响酶影响酶 2、影响离子通道、影响离子通道3、影响转运、影响转运 4、影响代谢、影响代谢5、影响免疫、影响免疫 6、理化反应、理化反应7、导入基因、导入基因第44页，共44页，编辑于2022年，星期二