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1、烷烃的系统命名法现在学习的是第1页,共55页 烷烃1结构特点现在学习的是第2页,共55页单键氢饱和单饱和中心锯齿CnH2n2现在学习的是第3页,共55页应用思考:1.多碳原子烷烃(如CH3CH2CH2CH3)分子中,碳链是直线状吗?提示:不是,CH3CH2CH2CH3分子中,C原子与其相连的4个原子在空间形成四面体结构,因此多碳原子烷烃分子中的碳链应为锯齿状。现在学习的是第4页,共55页(二)烷烃的物理性质(二)烷烃的物理性质:名称名称结构简式结构简式常温常温时的时的状态状态熔点熔点/沸点沸点/相对相对密度密度水溶水溶性性甲烷甲烷CH4气气-182-1640.466不溶不溶乙烷乙烷CH3CH3
2、气气-183.3-88.60.572不溶不溶丙烷丙烷CH3CH2CH3气气-189.7-42.10.585不溶不溶丁烷丁烷CH3(CH2)2CH3气气-138.4-0.50.5788不溶不溶戊烷戊烷CH3(CH2)3CH3液液-13036.10.6262不溶不溶十七烷十七烷 CH3(CH2)15CH3固固22301.80.7780不溶不溶规律:规律:CnH2n+2(n1)状态:气(状态:气(n4)液液固;固;C原子数原子数,熔熔沸点沸点,相对密度,相对密度(小于小于1),均不溶于水。,均不溶于水。结构相似的分子随结构相似的分子随相对分子质量的逐相对分子质量的逐渐增大范德华力逐渐增大范德华力逐渐
3、增大。渐增大。现在学习的是第5页,共55页2物理性质(随分子中碳原子数增加)易气液固升高增大小不现在学习的是第6页,共55页(三)烷烃的化学性质(三)烷烃的化学性质-与甲烷性质相似与甲烷性质相似(1 1)氧化反应)氧化反应(能燃烧能燃烧)2CnH2n+2 +(3n+1)O2 2nCO2 +2(n+1)H2O 点燃点燃结构稳定结构稳定,均不能使均不能使KMKMn nO O4 4褪色,不与强酸,强碱反应。褪色,不与强酸,强碱反应。(2 2)取代反应)取代反应 (在光照条件下进行,产物更复杂在光照条件下进行,产物更复杂)例如:例如:CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl 光照光照练习练习3
4、某气态烷烃某气态烷烃20mL完全燃烧时,正好消耗同温同压下完全燃烧时,正好消耗同温同压下的氧气的氧气100mL,则该烷烃的化学式是(,则该烷烃的化学式是()A、C2H6 B、C3H8 C、C4H10 D、C5H12B 练习练习4 1mol4 1mol乙烷在光照条件下,最多可以与多少摩尔乙烷在光照条件下,最多可以与多少摩尔ClCl2 2发生取代?(发生取代?()A A、4mol B4mol B、8mol C8mol C、2mol D2mol D、6mol6molD现在学习的是第7页,共55页3.化学性质(1)稳定性:通常状态下烷烃性质稳定,与强酸、强碱、强氧化剂不反应。(2)可燃性:烷烃都能燃烧
5、,燃烧通式为_。(3)取代反应:烷烃都能与卤素单质发生取代反应。写出C2H6与Cl2在光照条件下生成一氯代物的化学方程式:_。现在学习的是第8页,共55页(四)烷烃的命名(四)烷烃的命名(了解了解)1、习惯命名法、习惯命名法(1)1-10个个C原子的直链烷烃原子的直链烷烃:称为称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 烷烷(2)11个个C原子以上的直链烷烃:如原子以上的直链烷烃:如:C11H24 称为十一烷称为十一烷(3)带支链的烷烃带支链的烷烃:用用正、异、新表示正、异、新表示戊烷戊烷C5H12C8H18辛烷辛烷正戊烷正戊烷无支链无支链异戊烷异戊烷带
6、一支链带一支链新戊烷新戊烷带两支链带两支链CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH3CH3现在学习的是第9页,共55页4习惯命名法(1)当碳原子数N10时,用_表示;若N10,用数字表示。如:C8H18命名为_,C18H38命名为_。(2)当碳原子数N相同时,用_来区别。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸辛烷十八烷正、异、新现在学习的是第10页,共55页异戊烷 新戊烷正戊烷现在学习的是第11页,共55页四、教学内容四、教学内容 2、为了区别异构体,用“正”、“异”和“新”来表示。例如:现在学习的是第12页,共55页 (3)CH3CHCH2CH3 CH3
7、CH3 (4)CH3CCH3 CH3怎么命名?现在学习的是第13页,共55页 (1)CH3CH2CH2CH3 (2)CH3CHCH3 CH3 怎么命名?现在学习的是第14页,共55页怎么命名?正丁烷异丁烷又如:(1)CH3CH2CH2CH3 (2)CH3CHCH3 CH3 现在学习的是第15页,共55页 (3)CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 (4)CH3CCH3 CH3怎么命名?异戊烷新戊烷同时现在学习的是第16页,共55页 普通命名法简单方便。但只能使用普通命名法简单方便。但只能使用于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用的烷烃必须用系
8、统命名法。现在学习的是第17页,共55页在系统命名法中,对于支链烷烃,把在系统命名法中,对于支链烷烃,把它看作直链烷烃它看作直链烷烃 的烷基取代基衍生物。的烷基取代基衍生物。所以,对于支链烷烃的命名法可按照所以,对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行:现在学习的是第18页,共55页1 1、选取主链、选取主链 从烷烃的构造式中,选择一个含碳原从烷烃的构造式中,选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链,写出相当于这个子数最多的碳链作为主链,写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。主链的直链烷烃的名称。例一现在学习的是第19页,共55页CH3 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 母体是什么?现在学
9、习的是第20页,共55页CH3 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 在上式中线内的碳链为最长的,作为母体,含六个碳原子故叫己烷。甲基则当作取代基。下一步是什么?主链是什么?四、教学内容四、教学内容现在学习的是第21页,共55页2 2、主链碳原子的位次编号、主链碳原子的位次编号 在选定主链以后,就要进行主链的位在选定主链以后,就要进行主链的位次编号,也就是确定取代基的位次,主链次编号,也就是确定取代基的位次,主链从一端向另一端编号,号数用从一端向另一端编号,号数用1 1,2 2,3 3 等等表示,读成表示,读成1 1位,位,2 2位,位,3 3位等。位等。确定主链位次的确定主链位次的原
10、则是:现在学习的是第22页,共55页 在有几种编号的可能时,应当选定使取在有几种编号的可能时,应当选定使取代基的位次为最小。代基的位次为最小。对简单的烷烃从距离支链最近的一端对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号,位次和取代基名词之间要用开始编号,位次和取代基名词之间要用“”半字线连接起来。半字线连接起来。例二现在学习的是第23页,共55页CH3 CH 2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 从哪一端开始编号?现在学习的是第24页,共55页CH3 CH 2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 从哪一端开始编号?现在学习的是第25页,共55页CH3 CH 2 CH CH2 CH2 CH3
11、CH3 从哪一端开始编号?1 2 3 4 5 6故是:3甲基己烷读做:3甲基己烷下一步是什么?现在学习的是第26页,共55页2、系统命名法、系统命名法(1)选主链,称某烷)选主链,称某烷(最长碳链最长碳链)(2)编号码,定支链(支链最近原则)编号码,定支链(支链最近原则)(3)取代基,写在前,注位置,连短线)取代基,写在前,注位置,连短线(4)不同基,简在前,相同基,要合并)不同基,简在前,相同基,要合并CH3CHCH2CH3CH3CH3CH3CCH3CH32-甲基丁烷甲基丁烷2,2二甲基丙烷二甲基丙烷1 2 3 41 2 3 4 5CH3 CH CH CH2 CH3CH3CH33122,3二
12、甲基戊烷二甲基戊烷现在学习的是第27页,共55页 3 3、如果含有几个不同的取代基时,把小、如果含有几个不同的取代基时,把小的取代基名称写在前面,大的写在后面,的取代基名称写在前面,大的写在后面,如果含有几个相同的取代基时,把它们合如果含有几个相同的取代基时,把它们合并起来,取代基的数目用一、二、三并起来,取代基的数目用一、二、三等等来表示,写在取代基的前面,其位次必须来表示,写在取代基的前面,其位次必须逐个注明,位次的数字之间要用逐个注明,位次的数字之间要用“,”隔隔开。开。例三现在学习的是第28页,共55页 CH3 CH3 CH2 C CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 怎么命名
13、?现在学习的是第29页,共55页 CH3 CH3 CH2 C CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 怎么命名?2,2二甲基3乙基己烷读做:2,2二甲基3乙基己烷烷基的大小顺序是:1 2 3 4 5 6现在学习的是第30页,共55页甲基甲基 乙基乙基 丙基丙基 丁基丁基 戊基戊基 己基己基 异戊基异戊基 异丁基异丁基 异丙基异丙基下一步是什么?现在学习的是第31页,共55页 4 4、当具有相同长度的链可作为主链时,、当具有相同长度的链可作为主链时,则应选定具有支链数目最多的碳链。则应选定具有支链数目最多的碳链。例四现在学习的是第32页,共55页 CH3 CH3 CH CH CH CH C
14、H2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH2CH3怎么编号?现在学习的是第33页,共55页 CH3 CH3 CH CH CH CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH2CH31 2 3 4怎么编号?现在学习的是第34页,共55页四、教学内容四、教学内容 CH3 CH3 CH CH CH CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH2CH3怎么编号?1 2 3 4现在学习的是第35页,共55页 CH3 CH3 CH CH CH CH CH2 CH3 CH3 CH2 CH3 CH2CH32,3,5三甲基4丙基庚烷5 6 7怎么编号?1 2 3 4现在学习的是第36页,共55页五、课
15、堂练习五、课堂练习1、CH3 CH 2 CH CH 2 CH3 CH2CH2CH2CH3怎么命名?现在学习的是第37页,共55页五、课堂练习五、课堂练习3乙基己烷1、CH3 CH 2 CH CH 2 CH3 CH2CH2CH2CH3怎么命名?现在学习的是第38页,共55页2、系统命名法、系统命名法(1)选主链,称某烷)选主链,称某烷(最长碳链最长碳链)(2)编号码,定支链(支链最近原则)编号码,定支链(支链最近原则)(3)取代基,写在前,注位置,连短线)取代基,写在前,注位置,连短线(4)不同基,简在前,相同基,要合并)不同基,简在前,相同基,要合并CH3CH3C2H5CH3 CCHCH2CH
16、32,2二甲基二甲基-3-乙基戊烷乙基戊烷1 2 3 4 5现在学习的是第39页,共55页2、系统命名法、系统命名法(1)选主链,称某烷)选主链,称某烷(最长碳链最长碳链)(2)编号码,定支链(支链最近原则)编号码,定支链(支链最近原则)(3)取代基,写在前,注位置,连短线)取代基,写在前,注位置,连短线(4)不同基,简在前,相同基,要合并)不同基,简在前,相同基,要合并(5)同位置,简在前。)同位置,简在前。3甲基甲基-5-乙基庚烷乙基庚烷1 2 3 4 5 6 7C2H5CH3 CH2CHCH2CHCH2CH3CH3(6)支链序号的合数要最小)支链序号的合数要最小现在学习的是第40页,共5
17、5页2、系统命名法、系统命名法(1)选主链,称某烷)选主链,称某烷(最长碳链最长碳链)(2)编号码,定支链(支链最近原则)编号码,定支链(支链最近原则)(3)取代基,写在前,注位置,连短线)取代基,写在前,注位置,连短线(4)不同基,简在前,相同基,要合并)不同基,简在前,相同基,要合并(5)同位置,简在前。)同位置,简在前。CH3 CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH2CH2CH31 2 3 4 56 78 93,5二甲基壬烷二甲基壬烷(6)支链序号的合数要最小)支链序号的合数要最小现在学习的是第41页,共55页练习练习写出下列烷烃的名称写出下列烷烃的名称C2H5CH3 CCH2CH2
18、CHCH3CH3CH3CH3 CHCHCH3CH3CH3CH3 CH2CHCHCH2CH3CH3CH32,3二甲基丁烷二甲基丁烷3,4二甲基己烷二甲基己烷2,2,5三甲基庚烷三甲基庚烷现在学习的是第42页,共55页甲基乙基己烷甲基乙基己烷原因:未找对主链原因:未找对主链,二甲基庚烷,二甲基庚烷(正确)正确)CH3 CH CH2 CH CH3 CH3 CH CH2 CH CH3,二甲基庚烷,二甲基庚烷判判断断改改错错 现在学习的是第43页,共55页判断改错判断改错:CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷3甲基丁烷甲基丁烷2甲基甲基3乙基戊烷乙基戊烷3异丙基戊烷异
19、丙基戊烷原因:未找对主链原因:未找对主链原因:编号未离支链最近原因:编号未离支链最近(正确)(正确)原因:未找对主链原因:未找对主链(正确正确)灵活运用灵活运用 你一定会越来越好!你一定会越来越好!CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3现在学习的是第44页,共55页CH3CH3 CH3 C CH CH3 CH3CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH CH3CH3CH2CH3练习:练习:1、用系统命名法命名、用系统命名法命名 CH3 CH2 C CH2 CH3 CH2 CH3CH2 CH33,3-二乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷现在学习的是第45页,
20、共55页2、判断命名的正误、判断命名的正误 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH32,2,4-三甲基-4-乙基戊烷3,5-二甲基-5-乙基庚烷C2H5 C2H5CHCH2 C CH2CH3CH3 CH32,2,4,4 四甲基己烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷现在学习的是第46页,共55页3、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是:()A.2,2,3三甲基三甲基4乙基己烷乙基己烷B.2甲基甲基3乙基己烷乙基己烷C.2甲基甲基3丙基己烷丙基己烷D.1,1二甲基二甲基2乙基庚烷乙基庚烷A B现在学习的是第47页,共55页CH3CHCCH
21、2CH2CH2CCH3CH3CH3CH3CH3CH31、命名、命名练习题:练习题:2、下列有机物的命名错误的是:(、下列有机物的命名错误的是:()A、2甲基丁烷甲基丁烷 B、2乙基戊烷乙基戊烷 C、2,3,5三甲基三甲基4乙基庚烷乙基庚烷 D、2,2二甲基戊烷二甲基戊烷B现在学习的是第48页,共55页3、某学生写了六种有机物的名称:、某学生写了六种有机物的名称:A)1甲基乙烷甲基乙烷 B)4甲基戊烷甲基戊烷 C)2,2二甲基二甲基2乙基丙烷乙基丙烷D)2,3,4三甲基丁烷三甲基丁烷 E)2,2,3,3四甲基戊烷四甲基戊烷F)2,3,3三甲基丁烷三甲基丁烷(1)其中命名正确的是)其中命名正确的是
22、 。(2)命名错误但有机物存在的是)命名错误但有机物存在的是 。(3)命名错误,且不存在的是)命名错误,且不存在的是 。EABDFC现在学习的是第49页,共55页4、有机物、有机物的准确命名是:(的准确命名是:()A、3,3二甲基二甲基4乙基戊烷乙基戊烷B、3,3,4三甲基己烷三甲基己烷C、3,4,4三甲基己烷三甲基己烷D、2,3,3三甲基己烷三甲基己烷BCH3CH2CH2CHCH3C2H5CH3CH3现在学习的是第50页,共55页CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32,2,3三甲基丁烷4乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3C
23、H3CH3练习:练习:1、用系统命名法命名、用系统命名法命名现在学习的是第51页,共55页 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32,2,4,4-四甲基己烷四甲基己烷3,5-二甲基二甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷现在学习的是第52页,共55页 CH3CCHCH3 CH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH32、写出下列各化合物的结构简式:、写出下列各化合物的结构简式:CH3CH2CCH2CH3CH2CH3CH2CH31)3,3-二乙基戊烷二乙基戊烷2)2,2,3-三甲基丁烷三甲基丁烷3)2-甲基甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷现在学习的是第53页,共55页12345,二甲基乙基戊烷,二甲基乙基戊烷现在学习的是第54页,共55页234,三甲基三甲基-5-乙基辛烷乙基辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CH C-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH35678现在学习的是第55页,共55页
限制150内