药品管理与使用基本知识幻灯片.ppt
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1、药品管理与使用基本知识第1页,共61页,编辑于2022年,星期二1指指用用于于预预防防、治治疗疗、诊诊断断人人的的疾疾病病,有有目目的的地地调调节节人人的的生生理理机机能能,并并规规定定有有适适应应症症或或者者功功能能主主治治、用用法法和和用用量量的的物物质质,包包括括中中药药材材、中中药药饮饮片片、中中成成药药、化化学学原原料料药药及及其其制制剂剂、抗抗生生素素、生生化化药药品品、放放射射性性药药品品、血血清清、疫疫苗苗、血血液液制制品品和诊断药品等。和诊断药品等。药品的定义药品的定义第2页,共61页,编辑于2022年,星期二2 药品的两重性:用之得当,可以治病救药品的两重性:用之得当,可以
2、治病救人;用之不当,会害人丧命。人;用之不当,会害人丧命。从护理环节上如何保证临床用药安全有效?从护理环节上如何保证临床用药安全有效?正确管理药品;正确地使用药品正确管理药品;正确地使用药品 正确管理药品正确管理药品 特殊药品的管理特殊药品的管理 效期管理效期管理 消毒剂管理消毒剂管理 需要特殊贮存的药品管理需要特殊贮存的药品管理第3页,共61页,编辑于2022年,星期二3什么是特殊药品:按照药品管理法规定,需要实什么是特殊药品:按照药品管理法规定,需要实行特殊管理的药品,包括麻醉药品、精神药品、毒性行特殊管理的药品,包括麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品,目录由国家公布,管理规定由相药
3、品、放射性药品,目录由国家公布,管理规定由相应的管理机构制订,这些药品的包装上均有标志。应的管理机构制订,这些药品的包装上均有标志。麻醉药品与麻醉剂的区别:麻醉药品与麻醉剂的区别:一般来说麻醉剂是指医疗上用于全身麻醉和局一般来说麻醉剂是指医疗上用于全身麻醉和局部麻醉的药品,如乙醚、氯仿或普鲁卡因、利多部麻醉的药品,如乙醚、氯仿或普鲁卡因、利多卡因等,这些药品在药理上虽然具有麻醉作用,卡因等,这些药品在药理上虽然具有麻醉作用,但不具有依赖性的潜力。而麻醉药品连续使用能但不具有依赖性的潜力。而麻醉药品连续使用能成瘾癖的药品。但也有部分麻醉剂可以成瘾成瘾癖的药品。但也有部分麻醉剂可以成瘾,如氯如氯胺
4、酮。胺酮。特殊药品的管理特殊药品的管理第4页,共61页,编辑于2022年,星期二4 药品为何要规定有效期?药品为何要规定有效期?药品的药品的“有效期有效期”是指药品在是指药品在一定的贮存条件下一定的贮存条件下,能够保证质量的期限。药品的有效期是依据药品的稳定能够保证质量的期限。药品的有效期是依据药品的稳定性不同,通过稳定性实验研究和留样观察制订。常用药性不同,通过稳定性实验研究和留样观察制订。常用药品中稳定性较差的药品有:抗生素、缩宫素、胃蛋白酶、品中稳定性较差的药品有:抗生素、缩宫素、胃蛋白酶、胰岛素、细胞色素胰岛素、细胞色素C C、辅酶、辅酶Q10Q10、绒膜促性腺素等。这些、绒膜促性腺素
5、等。这些药物在贮存期间药效会降低,毒性可能会增加,有些甚药物在贮存期间药效会降低,毒性可能会增加,有些甚至不能供药用。为了保证用药安全,我国从至不能供药用。为了保证用药安全,我国从20032003年开始年开始对所有药品规定了对所有药品规定了“有效期有效期”,使临床药品管理难度增,使临床药品管理难度增大。大。药品的效期管理药品的效期管理第5页,共61页,编辑于2022年,星期二5国产药品标识:国产药品标识:产品批号:产品批号:年年 月月 批次批次 (050625050625)生产日期:生产日期:年年 月月 日日 (050627050627)有效期至:有效期至:年年 月月 (2010.052010
6、.05)进口药品标识:进口药品标识:生产日期:生产日期:月月 年年 (12.200512.2005)有效期至:有效期至:月月 年年 (11.201011.2010)产品批号:产品批号:578612578612(内部批次)(内部批次)定期检查,防止过期药品用于临床或报损定期检查,防止过期药品用于临床或报损 提前报告或处理制度(提前报告或处理制度(3 3个月退货)个月退货)养成按生产时间摆放药品的习惯,始终做到养成按生产时间摆放药品的习惯,始终做到 近效期先用原则近效期先用原则 注意保存条件注意保存条件药品的效期管理要点药品的效期管理要点第6页,共61页,编辑于2022年,星期二6 为了保证药品的
7、质量,根据药品为了保证药品的质量,根据药品的性质不同,药品的包装上均注明贮的性质不同,药品的包装上均注明贮存方法,严格按照规定的贮存条件保存方法,严格按照规定的贮存条件保管药品是保证药品在有效期内质量合管药品是保证药品在有效期内质量合格的重要条件。格的重要条件。药品的贮存条件对药品质量的影响药品的贮存条件对药品质量的影响第7页,共61页,编辑于2022年,星期二7密封贮存:密封贮存:该类药品易吸湿、易被氧化、易挥发、该类药品易吸湿、易被氧化、易挥发、易变质,需要在密封条件下保存(不得用纸袋或易变质,需要在密封条件下保存(不得用纸袋或一般纸盒保存),常见药物有:复方甘草片、溴一般纸盒保存),常见
8、药物有:复方甘草片、溴化物、碘化物、胶丸、胶囊、胃蛋白酶、含糖胰化物、碘化物、胶丸、胶囊、胃蛋白酶、含糖胰酶、胰酶、淀粉酶、硫酸亚铁、硫酸锌、酶、胰酶、淀粉酶、硫酸亚铁、硫酸锌、VB1VB1片、片、含碘喉片、水合氯醛、漂白粉、中药浸膏制剂。含碘喉片、水合氯醛、漂白粉、中药浸膏制剂。保存条件保存条件:玻璃瓶密封,瓶口要有磨口瓶塞或软木:玻璃瓶密封,瓶口要有磨口瓶塞或软木塞,不易大量开启,通常还需低温保存塞,不易大量开启,通常还需低温保存 第8页,共61页,编辑于2022年,星期二8低温贮存低温贮存:这类药品应放置在:这类药品应放置在2 21010的的低温处,主要有:各类生物制品、疫苗以及低温处,
9、主要有:各类生物制品、疫苗以及一些遇热不稳定的药物,还有遇热易变形的一些遇热不稳定的药物,还有遇热易变形的药物,如甘油栓剂。药物,如甘油栓剂。阴凉贮存:阴凉贮存:置于置于2020温度下,高温易温度下,高温易使药物变质。使药物变质。常温保存常温保存:2020 3030温度下保存。温度下保存。第9页,共61页,编辑于2022年,星期二9避光贮存避光贮存:一些药物遇光不稳定,易分解,:一些药物遇光不稳定,易分解,大量时需要装在避光的容器内,并置于阴大量时需要装在避光的容器内,并置于阴暗处或不见光的木柜中;小量时应装在有暗处或不见光的木柜中;小量时应装在有色瓶中,注射液应放在遮光的纸盒内。常色瓶中,注
10、射液应放在遮光的纸盒内。常见药物有:见药物有:VcVc、解磷定、硝酸银、氢化可、解磷定、硝酸银、氢化可的松、醋酸可的松、去甲肾上腺素等。的松、醋酸可的松、去甲肾上腺素等。需要避光保存的药物离开原包装后应需要避光保存的药物离开原包装后应避免强光直接照射或长时间光照,一但发避免强光直接照射或长时间光照,一但发现药物变色应禁止使用。现药物变色应禁止使用。第10页,共61页,编辑于2022年,星期二10 由于消毒剂多含有易挥发、易分解成份,故消毒剂由于消毒剂多含有易挥发、易分解成份,故消毒剂的管理影响到消毒剂的效果,消毒剂管理中应该注意的的管理影响到消毒剂的效果,消毒剂管理中应该注意的问题有:问题有:
11、贮存条件(应阴凉、避免阳光直射)贮存条件(应阴凉、避免阳光直射)容器密闭容器密闭有效期均较短有效期均较短,注意失效注意失效有些稀释液不稳定,应现配现用有些稀释液不稳定,应现配现用稀释浓度及使用范围应严格参照说明书,尽可能在稀释浓度及使用范围应严格参照说明书,尽可能在高限高限注意有些消毒剂会腐蚀金属器械(过氧乙酸、注意有些消毒剂会腐蚀金属器械(过氧乙酸、酸性戊二醛)酸性戊二醛)消毒剂管理消毒剂管理第11页,共61页,编辑于2022年,星期二111.1.仔细核对医嘱、药名、剂量、患者姓名、床号、仔细核对医嘱、药名、剂量、患者姓名、床号、给药时间及方法等,在给药前要反复认真核对,给药给药时间及方法等
12、,在给药前要反复认真核对,给药时先询问患者是否是某床某人,确定无误后再给予。时先询问患者是否是某床某人,确定无误后再给予。如有怀疑时不可给药。举例如有怀疑时不可给药。举例:2.2.仔细检查药物仔细检查药物除核对药名外,还应检查药物的色、臭、外观除核对药名外,还应检查药物的色、臭、外观是否符合要求,溶液澄明度如何,注射药物的密封是否符合要求,溶液澄明度如何,注射药物的密封口是否松动,药瓶有无裂纹,是否在有效期内,药口是否松动,药瓶有无裂纹,是否在有效期内,药物稀释后,颜色有无变化,有无不应有的结晶或颗物稀释后,颜色有无变化,有无不应有的结晶或颗粒;是否有沉淀物、絮状物等。粒;是否有沉淀物、絮状物
13、等。有问题者不得使用。有问题者不得使用。药品临床使用中应注意的问题药品临床使用中应注意的问题第12页,共61页,编辑于2022年,星期二123.3.集中精力并在明亮处作准备工作集中精力并在明亮处作准备工作作稀释、溶解、量取等工作时,绝不作稀释、溶解、量取等工作时,绝不可在光线暗淡或喧闹的环境中操作,工可在光线暗淡或喧闹的环境中操作,工作时不可谈笑,以免失误。作时不可谈笑,以免失误。第13页,共61页,编辑于2022年,星期二13严格按医嘱量给予,决不能以严格按医嘱量给予,决不能以“支、支、片、毫升、粒、瓶片、毫升、粒、瓶”等来计算,要以等来计算,要以g g、mgmg、u u等计量单位为准。注射
14、药物时,要按需要等计量单位为准。注射药物时,要按需要用剂量合理选用空针抽吸。用量在用剂量合理选用空针抽吸。用量在1ml1ml以内以内的,用的,用1ml1ml空针吸取;在空针吸取;在2ml2ml以内的,用以内的,用2ml2ml空针;空针;2 25ml5ml者,用者,用5ml5ml空针空针以此类推。以此类推。决不允许用决不允许用10ml10ml空针抽取空针抽取1ml1ml药物;也不能药物;也不能用用2ml2ml空针吸空针吸2.5ml2.5ml药物。空针虽有刻度,药物。空针虽有刻度,但容量越大的,越不能精确表示微量。但容量越大的,越不能精确表示微量。4.4.药物剂量必须准确药物剂量必须准确第14页,
15、共61页,编辑于2022年,星期二14如手边的药物与病人所需药量不是正好一片或一瓶时,如手边的药物与病人所需药量不是正好一片或一瓶时,就必须作计算,不可草率。计算公式如下:就必须作计算,不可草率。计算公式如下:D病人用量;病人用量;H现有制剂单位量;现有制剂单位量;X未知数;未知数;V浓度或单位浓度或单位举例:现有制剂为举例:现有制剂为2%/5ml/支,患者需用支,患者需用0.6g,则需,则需取该针剂多少取该针剂多少ml(支)(支)x=30ML(6支支)注意:注意:D和和H应是同等计量单位应是同等计量单位 药物计算药物计算第15页,共61页,编辑于2022年,星期二15为达到治疗目的,常将多种
16、药物联用,但并非所为达到治疗目的,常将多种药物联用,但并非所有在治疗上有协同作用的便有在治疗上有协同作用的便 无配伍禁忌。如避免多无配伍禁忌。如避免多次穿刺或注射,护理人员常将数种药物混合注射,这次穿刺或注射,护理人员常将数种药物混合注射,这种做法,原则上不提倡,因为药物间的酸碱度可存在种做法,原则上不提倡,因为药物间的酸碱度可存在理化配伍禁忌,如青霉素在理化配伍禁忌,如青霉素在pHpH值值6.56.5时,效力最好,若时,效力最好,若pHpH值为值为3.53.5或或8.58.5时,即快速分解失效,且过敏物质增加;时,即快速分解失效,且过敏物质增加;各种药物的各种药物的pHpH值相差悬殊,如四环
17、素为值相差悬殊,如四环素为2.52.5,碳酸氢钠为,碳酸氢钠为7.37.3,氨茶碱为,氨茶碱为8.758.75,硫喷妥钠为,硫喷妥钠为10.4510.45,混合后会改,混合后会改变药物的变药物的pHpH值,使药物折出、分解、失效,在有协同作值,使药物折出、分解、失效,在有协同作用的药物之间也常常不能配伍,分开给药也应间隔一定用的药物之间也常常不能配伍,分开给药也应间隔一定时间,除此外饱和溶液如无环鸟苷、甘露醇输液应禁止时间,除此外饱和溶液如无环鸟苷、甘露醇输液应禁止加入其它药物。加入其它药物。5.多种药物联用时必须注意药物间的多种药物联用时必须注意药物间的相互作用以及配伍禁忌相互作用以及配伍禁
18、忌第16页,共61页,编辑于2022年,星期二16并非所有的药物均可用注射用水来稀并非所有的药物均可用注射用水来稀释。如头孢拉啶,其制剂在出厂前已加释。如头孢拉啶,其制剂在出厂前已加入碳酸钠为稳定剂者,只能用注射用水入碳酸钠为稳定剂者,只能用注射用水溶解,而未加者却不可用注射用水,必溶解,而未加者却不可用注射用水,必须用专用溶媒稀释。各种药物都有其各须用专用溶媒稀释。各种药物都有其各自的性质,有的药品在包装盒中即附其自的性质,有的药品在包装盒中即附其所需溶媒,则应使用所附溶媒,不可擅所需溶媒,则应使用所附溶媒,不可擅自更换。如自更换。如未附溶媒时未附溶媒时,应依据药品说,应依据药品说明书选择溶
19、媒。明书选择溶媒。6.6.正确应用溶媒正确应用溶媒第17页,共61页,编辑于2022年,星期二17 注射剂一般在包装盒上注有注射剂一般在包装盒上注有“供肌供肌内注射内注射”或或“供肌内静脉注射供肌内静脉注射”。只供肌。只供肌内注射的药品不可作静脉注射。这不仅有内注射的药品不可作静脉注射。这不仅有药物纯度问题,还因肌内注射剂中可能加药物纯度问题,还因肌内注射剂中可能加入为减少疼痛而添加其它药物,故不可随入为减少疼痛而添加其它药物,故不可随便作静脉注射用。仅供静脉注射的制剂中,便作静脉注射用。仅供静脉注射的制剂中,也有为适应较长时间静脉点滴而添加稳定也有为适应较长时间静脉点滴而添加稳定剂或缓冲剂的
20、,这些也不能作肌内注射,剂或缓冲剂的,这些也不能作肌内注射,因此,绝不可因此,绝不可“自作主张自作主张”任意任意“代用代用”而互替。举例而互替。举例:7.7.选用制剂的规格应与给药方法相适应选用制剂的规格应与给药方法相适应第18页,共61页,编辑于2022年,星期二188.8.一次性输液器的选择一次性输液器的选择目前常用一次性输液器的材质目前常用一次性输液器的材质 Pvc非非pvc 普通输液器和精密输液器普通输液器和精密输液器输液器材质与药物安全性的关系输液器材质与药物安全性的关系 药物吸附及有害物质的溶出药物吸附及有害物质的溶出第19页,共61页,编辑于2022年,星期二19现配现用(青霉素
21、现配现用(青霉素G G钠钠10%G.S2h10%G.S2h,效,效价降低价降低50%50%)输液中有异物、混浊不可使用输液中有异物、混浊不可使用注意配伍禁忌注意配伍禁忌选择合适的溶媒(溶媒用量及种类)选择合适的溶媒(溶媒用量及种类)不得用一种药物溶解另一种药物或用同不得用一种药物溶解另一种药物或用同一个针管同时抽吸两种药液一个针管同时抽吸两种药液输液器徽粒控制输液器徽粒控制输液配制注意事项输液配制注意事项第20页,共61页,编辑于2022年,星期二20例例1 1:青霉素水溶液青霉素水溶液pH 6-6.5pH 6-6.5时较稳定时较稳定,pH,pH8 8或或5 5,则迅速水解,则迅速水解 青霉素
22、青霉素G G钠钠+10%+10%葡萄糖注射液放置葡萄糖注射液放置2h2h,效价降低,效价降低50%50%例例2 2:青霉素青霉素G G钠钠+Vc+Vc注射液注射液青霉素降解加速青霉素降解加速 原因:原因:VcVc注射液中加有焦亚硫酸钠注射液中加有焦亚硫酸钠 例例3 3:青霉素:青霉素G G钠钠+氢化可的松注射液氢化可的松注射液迅速水解迅速水解 原因:氢化可的松注射液中含有乙醇原因:氢化可的松注射液中含有乙醇 例例4 4:青霉素青霉素G G钠钠+普鲁卡因(异丙嗪、氯丙嗪)普鲁卡因(异丙嗪、氯丙嗪)发发生复分解反应而沉淀生复分解反应而沉淀 提示:青霉素静脉给药时,应选择合适溶媒,提示:青霉素静脉给
23、药时,应选择合适溶媒,单独输液,现配现用单独输液,现配现用第21页,共61页,编辑于2022年,星期二21皮质激素类皮质激素类+中性或偏碱性的注射液中性或偏碱性的注射液沉淀沉淀 浓浓kclkcl、谷氨酸钠、氨茶碱、谷氨酸钠、氨茶碱 Vc+Vc+氨茶碱氨茶碱分解反应分解反应提示:提示:当多种药物混合配伍使用时,必须注意当多种药物混合配伍使用时,必须注意配伍禁忌。配伍禁忌。第22页,共61页,编辑于2022年,星期二22药物浓度过高药物浓度过高例例1 1:乳酸红霉素乳酸红霉素+生理盐水生理盐水沉淀沉淀 乳酸红霉素乳酸红霉素+葡萄糖注射液葡萄糖注射液浓度浓度1mg/ml1mg/ml 1mg/ml1m
24、g/ml血管刺激疼痛、引起静脉炎血管刺激疼痛、引起静脉炎例例2 2:kclkcl注射液注射液 浓度浓度0.2-0.3%0.2-0.3%,滴速,滴速1ml/1ml/分钟分钟例例3 3:青霉素青霉素G G钠钠 1 1万万u-2u-2万万u/mlu/ml提示:提示:对血管刺激性药物及作用剧烈药物应注意其配制浓对血管刺激性药物及作用剧烈药物应注意其配制浓度并控制滴速度并控制滴速第23页,共61页,编辑于2022年,星期二23林格氏液林格氏液+碳酸氢盐、碳酸盐、磷酸盐、硫酸盐、碳酸氢盐、碳酸盐、磷酸盐、硫酸盐、酒石酸盐酒石酸盐沉淀沉淀中药注射剂(复方丹参、中药注射剂(复方丹参、-七叶皂苷)七叶皂苷)+生
25、理盐水生理盐水沉淀(盐析)沉淀(盐析)提示:提示:林格氏液一般不可用来配制药物;药物溶媒林格氏液一般不可用来配制药物;药物溶媒应正确选择应正确选择药物药物大容量注射剂选择不当大容量注射剂选择不当第24页,共61页,编辑于2022年,星期二24引起不溶性微粒超标的原因:引起不溶性微粒超标的原因:大输液大输液一般均一般均合格合格 中药针剂、粉针中药针剂、粉针不溶性微粒难控制。杂质去不溶性微粒难控制。杂质去除难、输液混合后发生配伍变化,大分子析出除难、输液混合后发生配伍变化,大分子析出配液顺序不当导致微粒超标配液顺序不当导致微粒超标如:如:VcVc、川芎嗪注射液、川芎嗪注射液VcVc、川芎嗪分别加入
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