胆管解剖变异及先天性胆管扩张症.ppt

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1、关于胆管解剖变异及先天性胆管扩张症现在学习的是第1页，共23页胆道系统构成：胆道系统构成：胆道系统包括：肝内、外胆管、胆囊管及Oddi括约肌等部分。现在学习的是第2页，共23页.van29=肝内胆管：肝内胆管：毛细胆管毛细胆管小叶间胆管小叶间胆管肝段、肝叶胆管肝段、肝叶胆管 肝内胆管胆管与肝动静脉及其分支的走形一肝内胆管胆管与肝动静脉及其分支的走形一 致，被致，被Glisson鞘包裹鞘包裹一级支：左、右肝管一级支：左、右肝管二级支：左内叶、左外叶、右前叶、右后叶二级支：左内叶、左外叶、右前叶、右后叶三级支：各肝段胆管三级支：各肝段胆管现在学习的是第3页，共23页.van29肝外胆道系统肝外胆道

2、系统 胆囊管胆囊管 左、右肝管左、右肝管肝总管肝总管胆总管胆总管胆总管直径0.6-0.8cm，超过1cm应视为病理情况现在学习的是第4页，共23页.van29胆总管分段：胆总管分段：十二指肠上段十二指肠上段 十二指肠后段十二指肠后段 胰腺段胰腺段 十二指肠壁内段十二指肠壁内段 现在学习的是第5页，共23页先天性胆管扩张症可发生于肝内、外胆管的任何部分，因好发于胆总管，又称之为先天性胆总管囊肿。好发于东方国家，尤以日本常见。女性多见。男女之比约为1:3-4.约80%病例在儿童期发病。现在学习的是第6页，共23页.van29胆管囊肿发病原因：（存在争议）（存在争议）一般认为：与胆总管远端梗阻、胆总

3、管发育一般认为：与胆总管远端梗阻、胆总管发育不良、神经分布异常或胆管、胰管合流异常不良、神经分布异常或胆管、胰管合流异常有关。有关。另少部分学者认为：与胆道闭锁、新生儿肝炎另少部分学者认为：与胆道闭锁、新生儿肝炎是同一种基本病变，具有相同病例生理过程的是同一种基本病变，具有相同病例生理过程的不同表现，认为是有胆管上皮遭受病毒性感染不同表现，认为是有胆管上皮遭受病毒性感染导致管壁薄弱或（和）管腔阻塞所引起。导致管壁薄弱或（和）管腔阻塞所引起。现在学习的是第7页，共23页.van29胆管囊肿 临床表现多见于女性，婴幼儿及儿童占多见于女性，婴幼儿及儿童占2/32/3，老年人少，老年人少见。见。典型的

4、三大临床症状：典型的三大临床症状：1.1.腹部包块（腹部包块（9090）2.2.黄疸（约黄疸（约50507070）3.3.腹痛（约腹痛（约6060）其他临床症状：营养不良，出血倾向，肝其他临床症状：营养不良，出血倾向，肝功能异常（功能异常（2/32/3）、腹水，可并发胰腺炎、）、腹水，可并发胰腺炎、胆管炎、胆结石及胆管癌。胆管炎、胆结石及胆管癌。现在学习的是第8页，共23页.van29胆管囊肿 分型根据胆管扩张的部位、范围和形态，分为五类根据胆管扩张的部位、范围和形态，分为五类型（囊肿型）：最多见类型，占型（囊肿型）：最多见类型，占90%90%，为胆总管囊状或梭形扩张，左、，为胆总管囊状或梭形

5、扩张，左、右肝管及肝内胆管正常，胆囊管一般汇入囊肿内，。右肝管及肝内胆管正常，胆囊管一般汇入囊肿内，。现在学习的是第9页，共23页.van29胆管囊肿 分型型（憩室型）：为胆总管真性憩室。少见（型（憩室型）：为胆总管真性憩室。少见（2 2），呈憩室状从一侧突），呈憩室状从一侧突至胆总管壁外，以中、小憩室多见，有的憩室颈部狭窄。常合并结石、至胆总管壁外，以中、小憩室多见，有的憩室颈部狭窄。常合并结石、胰腺炎及梗阻性黄疸。胰腺炎及梗阻性黄疸。现在学习的是第10页，共23页.van29胆管囊肿 分型型（膨出型）：为胆总管十二指肠内段囊性扩张。或称为胆总管口的囊性脱型（膨出型）：为胆总管十二指肠内段囊

6、性扩张。或称为胆总管口的囊性脱垂、垂、VaterVater壶腹囊肿，此型罕见，可突入十二指肠腔内。壶腹囊肿，此型罕见，可突入十二指肠腔内。现在学习的是第11页，共23页.van29胆管囊肿 分型型：为肝内、外胆管多发扩张（型：为肝内、外胆管多发扩张（aa ）或肝外胆管多发扩张（）或肝外胆管多发扩张（bb ）。）。现在学习的是第12页，共23页.van29胆管囊肿 分型型肝内胆管扩张病即型肝内胆管扩张病即CaroliCaroli病为肝内胆管多发囊性扩张伴肝纤维化，肝外胆管病为肝内胆管多发囊性扩张伴肝纤维化，肝外胆管无扩张。无扩张。aa型很容易和型很容易和CaroliCaroli病混淆，注意有无肝

7、外胆管扩张为其鉴别重点，也有病混淆，注意有无肝外胆管扩张为其鉴别重点，也有学者认为学者认为aa型也属于型也属于CaroliCaroli病。病。现在学习的是第13页，共23页.van29Caroli病（型型）先天性肝内胆管扩张症先天性肝内胆管扩张症(Caroli(Caroli病病)，是一种较为少见的先天性胆，是一种较为少见的先天性胆道疾病道疾病,1958,1958年由法国学者年由法国学者CaroliCaroli首先详细描述、并报道一例肝首先详细描述、并报道一例肝内末梢胆管的多发性囊状扩张的病例内末梢胆管的多发性囊状扩张的病例,故称为故称为CaroliCaroli病。其特征为病。其特征为肝内胆管囊

8、性扩张而形成胆管囊肿，可单发，为多发性常见。有肝内胆管囊性扩张而形成胆管囊肿，可单发，为多发性常见。有学者认为这是一种学者认为这是一种常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病，但许多病例无法追寻，但许多病例无法追寻典型的遗传家族史典型的遗传家族史 就就CaroliCaroli病是否包括病是否包括合并肝外胆管扩张合并肝外胆管扩张，目前存在学术上争议，有，目前存在学术上争议，有些报道则严格将单纯的先天性肝内胆管扩张症才称为些报道则严格将单纯的先天性肝内胆管扩张症才称为CaroliCaroli病，病，随着对本症与先天性胆管扩张症（随着对本症与先天性胆管扩张症（-型）类型了解的深入，型）类型了解的深入，目

9、前多数学者认为这是一独立的病症，其与先天性胆管扩张症有目前多数学者认为这是一独立的病症，其与先天性胆管扩张症有着本质的区别。着本质的区别。现在学习的是第14页，共23页.van29Caroli病 临床表现 本症主要发生于儿童或青少年，本症主要发生于儿童或青少年，1010岁以下开始发病岁以下开始发病出现症状者约占全部病例的出现症状者约占全部病例的60%60%。女性稍多于男性。女性稍多于男性。【临床症状】：【临床症状】：常不典型，以肝内胆管扩张和胆汁淤积所致的肝常不典型，以肝内胆管扩张和胆汁淤积所致的肝内小胆管炎症及结石形成为其临床特点，可起病于任内小胆管炎症及结石形成为其临床特点，可起病于任何年

10、龄。何年龄。由于本病常合并存在其他器官的囊性病变，由于本病常合并存在其他器官的囊性病变，应该同时了应该同时了解肾脏、胰腺、脾脏是否也有囊性改变。解肾脏、胰腺、脾脏是否也有囊性改变。现在学习的是第15页，共23页.van29Caroli病 病理学 病理学特点病理学特点病理学特点病理学特点 以肝内胆管囊状扩张以肝内胆管囊状扩张以肝内胆管囊状扩张以肝内胆管囊状扩张及肝内多发结石为特及肝内多发结石为特及肝内多发结石为特及肝内多发结石为特征征征征 囊状扩张的胆管与胆囊状扩张的胆管与胆囊状扩张的胆管与胆囊状扩张的胆管与胆树交通树交通树交通树交通 部分囊状扩张的胆管部分囊状扩张的胆管部分囊状扩张的胆管部分囊

11、状扩张的胆管腔内有门静脉分支腔内有门静脉分支腔内有门静脉分支腔内有门静脉分支（箭头）（箭头）（箭头）（箭头）现在学习的是第16页，共23页.van29Caroli病影像诊断要点1 1、肝内胆管不成比例的扩张，、肝内胆管不成比例的扩张，并与正常胆管相间，这是并与正常胆管相间，这是鉴别本病与继发性阻塞性肝内胆管扩张的关键所在，后者鉴别本病与继发性阻塞性肝内胆管扩张的关键所在，后者表现为从中央向末梢逐渐变细的、成比例的扩张。表现为从中央向末梢逐渐变细的、成比例的扩张。现在学习的是第17页，共23页.van292 2、“中心点征中心点征”是又一重要的征象，是指囊肿阴影内的小点状软组织影像，平扫密是又一

12、重要的征象，是指囊肿阴影内的小点状软组织影像，平扫密度等于或高肝实质，在度等于或高肝实质，在T2WIT2WI序列上呈环状低黑信号，中央区呈圆柱稍高信号，其序列上呈环状低黑信号，中央区呈圆柱稍高信号，其病理基础是门静脉分支被胆管扩张的囊壁包绕，并在切面上呈轴位投影。病理基础是门静脉分支被胆管扩张的囊壁包绕，并在切面上呈轴位投影。SethSeth等等认为认为“中心点中心点”征象的出现足准确的诊断本病。征象的出现足准确的诊断本病。现在学习的是第18页，共23页.van29Caroli病 其他检查磁共振胰胆管造影（磁共振胰胆管造影（MRCPMRCP）MRCPMRCP是一种有效的检查方法，可清楚地了解肝

13、外及肝内胆管的形态。根据重是一种有效的检查方法，可清楚地了解肝外及肝内胆管的形态。根据重T2 T2 权权重序列的静态水（包括胆管和胰管内分泌物）表现为高信号，而实质性器官为重序列的静态水（包括胆管和胰管内分泌物）表现为高信号，而实质性器官为低信号，流动的血液因为流空效应而无信号，因而低信号，流动的血液因为流空效应而无信号，因而MRCPMRCP不需要造影剂就可以不需要造影剂就可以获得良好的对比。可显示肝内胆管扩张的部位、大小以及有无结石存在，获得良好的对比。可显示肝内胆管扩张的部位、大小以及有无结石存在，且有三维结构形态。并可发现本症并不合并胰胆管合流异常，此为与先天且有三维结构形态。并可发现本

14、症并不合并胰胆管合流异常，此为与先天性胆管扩张症区别之一。后者可合并肝内胆管的扩张，切几乎均存在胰胆性胆管扩张症区别之一。后者可合并肝内胆管的扩张，切几乎均存在胰胆合流异常合流异常,而先天性肝内胆管扩张症则不合并胰胆合流异常。而先天性肝内胆管扩张症则不合并胰胆合流异常。CaroliCaroli病多无明病多无明显的肝外胆管的狭窄和梗阻征象。许多学者认为本法可以作为显的肝外胆管的狭窄和梗阻征象。许多学者认为本法可以作为CarolisCarolis病的首病的首选方法选方法。经皮肝穿刺造影经皮肝穿刺造影（PTCPTC）：因）：因PTCPTC是有损伤性的检查，现临床上已较少应用是有损伤性的检查，现临床上

15、已较少应用。现在学习的是第19页，共23页.van29鉴别诊断：主要和主要和多发性肝囊肿多发性肝囊肿、硬化性胆管炎硬化性胆管炎及及家族性胆汁郁积症家族性胆汁郁积症鉴别。其他少鉴别。其他少见疾病如：胆道错构瘤也需除外。见疾病如：胆道错构瘤也需除外。1 1）硬化性胆管炎：在小儿较少见，多见于）硬化性胆管炎：在小儿较少见，多见于25255050岁青壮年。岁青壮年。鉴别要点：无鉴别要点：无“中心点征中心点征”，不同程度的胆管狭窄、胆管扩张交替存在，不同程度的胆管狭窄、胆管扩张交替存在，一般一般“扩张段扩张段”扩张程度较轻，甚至不明显。扩张程度较轻，甚至不明显。现在学习的是第20页，共23页.van29

16、鉴别诊断2 2）多囊肝：常染色体显性遗传，也常合并多囊肾。临床无症状，囊腔形）多囊肝：常染色体显性遗传，也常合并多囊肾。临床无症状，囊腔形态多数较规则，不与胆管相通，胆管不扩张，无态多数较规则，不与胆管相通，胆管不扩张，无“中心点征中心点征”。3 3）家族性肝内胆汁郁积症）家族性肝内胆汁郁积症(BylerByler病病)：可发生于婴儿早期，比较难以鉴别，临床上大：可发生于婴儿早期，比较难以鉴别，临床上大多数病人均会发生门脉周围纤维化及结节性肝硬化，也有多数病人均会发生门脉周围纤维化及结节性肝硬化，也有“中心点征中心点征”，但，但不与不与胆管相通胆管相通。现在学习的是第21页，共23页.van29鉴别诊断：4 4）胆道错构瘤：少见病，多无临床症状，是由于胚胎发育异常所导致的）胆道错构瘤：少见病，多无临床症状，是由于胚胎发育异常所导致的先天性胆道畸形。先天性胆道畸形。鉴别要点：囊状扩张与胆道无联系，鉴别要点：囊状扩张与胆道无联系，CTCT增强呈环形强化。增强呈环形强化。现在学习的是第22页，共23页感谢大家观看现在学习的是第23页，共23页