2022药品质量保证协议书4篇.docx

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1、2022药品质量保证协议书4篇药品质量保证协议书 篇1甲方（购货方）：有限公司 乙方（供货方）：为保证所经营药品的质量，保障人民用药平安，依据中华人民共和国药品管理法和药品经营质量管理规范以及有关法规，经甲乙双方友好协议协商，签订质量保证协议书如下：一、甲、乙双方均为合法企业，并相互供应有效的药品经营许可证或药品生产许可证、营业执照、GSP认证证书或GMP认证证书复印件以及购销人员的法人托付书原件、居民身份证复印件（以上文件均须加盖企业公章）存档。二、质量条款：1、乙方供应的药品必需具有药品批准文号或进口药品注册证号；药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量要求；整件包装的药品应附产品合格证；

2、药品包装和标识应符合药品包装、标签、说明书管理规定等有关规定和货物运输要求。2、进口药品（进口中药材）应供应加盖有乙方公章或质量管理机构原印章的进口药品注册证（或医药产品注册证）（进口药材批件）、进口药品检验报告单（或加盖有“已抽样”字样的进口药品通关单）复印件；按国家食品药品监督管理局生物制品批签发管理方法要求实行生物批签发管理的药品还应供应加盖有乙方公章或质量管理机构原印章的生物制品批签发合格证复印件。3、有温度要求的药品运输乙方应实行相应的保温或冷藏措施保证运输途中温度符合要求。4、乙方供应的中药材、中药饮片质量应符合法定的质量标准（包括省中药炮制规范）。发运中药材应有包装，包装上必需注

3、明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格标识；中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等，并附有质量合格标识；实施批准文号管理的中药饮片需供应其批准文号批件，其包装必需注明中药饮片的批准文号。5、乙方供应的中药饮片其包装材料应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。 6、乙方所供应的药品在有效期内若出现质量问题，则由此引起的一切损失均由乙方担当。三、乙方给甲方的购销凭证上注明乙方公司的全称，内容真实，字迹清晰，不得随意涂改。购销凭证上的药品名称、规格、生产企业、批号、生产日期等内容应与来货实物一样并加盖公章或销售章，否则甲方有权拒收。四、乙方供应的药

4、品距生产日期不得超过六个月（有效期只有一年的，不得超过3个月）；同一品规的药品批号，5件以内不能超过1个，20件以内不能超过2个。五、来货品种应附有加盖乙方公章或质量管理机构原印章的出厂检验报告单。六、乙方方接到甲方恳求质量查询函（电）后，在7个工作日内赐予答复（以函到日期为准），超过期限，由此造成的后果由乙方负责。七、药品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发觉非人为的破损、产品无批号、无有效期或产品在有效期内发生变质等异样状况，乙方应无条件担当因此造成的一切损失包括：退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。八、乙方供应的药品发生不良事务而使甲方遭顾客投诉或被媒体曝光等给甲方

5、造成经济损失的，乙方应担当全部赔偿责任。九、乙方供应给甲方有商品条形码的药品应能供应中国商品条码系统成员证书。因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由乙方担当。十、甲方按GSP要求及药品贮存要求储存药品。由于储存不当造成的损失由甲方负责。十一、双方有责任为对方收集、供应产品质量、服务质量、药品不良反应等信息，以便双方不断提高产品质量和服务质量。十二、本协议各条款中未尽事宜，由双方协商解决。十三、本协议自双方签订之日起生效，有效期至20xx年X月XX日。此协议一式两份，甲、乙双方各执一份。甲方（签章）：湖南省医药销售有限公司20xx年X月XX日乙方（签章）：XXXXXX20xx年X月XX日药品

6、质量保证协议书 篇2甲方（供货方）：乙方（购货方）：为加强药品的质量管理，保障药品平安有效，是甲乙双方共同的义务和责任。依据中华人民共和国药品管理法、药品经营质量管理规范（新版GSP）等法律、法规的要求，甲、乙双方本着同等、合作的原则签订本协议：一、甲乙双方必需是国家合法的药品经营或生产企业，应相互供应合法、真实、有效的证照及相关资料复印机并加盖企业原印章，如因乙方药品证照、资料不全、失效等因素造成另一方的经济损失及法律责任由对方负全部责任。同时甲方还须要供应企业法人签字或盖章的药品销售人员授权托付书原件（须要载明被授权人姓名、身份证号及授权销售品种、地域、期限）、身份证复印机，乙方如因非本公

7、司授权的销售人员发生业务所造成的损失由乙方负责。二、甲方保证向乙方供应的药品是资质资料齐全且符合国家药品生产（或经营）质量标准的药品、同时每批药品随货供应同批号的厂方检验报告及合格证（国产药品）。乙方从甲方购入进口药品时，甲方应供应该药品有效期内的进口药品注册证、进口药品检验报告书复印机并加盖企业鲜章。三、甲方所供应的药品包装应符合药品质量要求，包装、标签、说明书符合规定。甲方应严格根据包装标识运输药品，达乙方时，应符合国家对药品运输的药品，确保药品质量。乙方收到货物应依据有关标准马上验收，发觉短少、破损时，应刚好通知甲方，双方应主动协作，刚好妥当解决相关问题。乙方对货物验收合格入库后，因存储

8、条件不符合规定造成的药品质量问题由乙方负责。四、乙方对药品质量进行验收时，如发觉品种、规格、质量等不符合合同规定，甲方负责退换。五、甲方根据国家规定给乙方开具发票，发票上不能全部列明的，应付附销售货物或者供应应税劳务清单，并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。六、若消费者因药品质量问题进行 投诉，甲方应主动协作妥当解决，药品质量问题的裁定要有省级以上药品检验所出具的鉴定报告，确因甲方供货的药品质量问题（有省级鉴定证明）所造成经济法律责任；甲方要担当全部责任。如因甲方责任，而造成药品破损或保管不当而引起药品质量问题由乙方担当全部责任。七、乙方在经营甲方供应的药品时若涉及药品质量问题，应刚好与

9、甲方联系，甲方供应具体的符合质量标准的信息，双方如有分歧，以当地省级药品检验所的检验报告结果为准。八、国家要件管理部门有关药品政策调整时，涉及到甲方所供药品的甲方应负责对药品进行换（退）货。九、本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等的法律效力，未尽事宜，以药品管理法、药品质量管理规范（新版GSP）中的规定为准。由双方协商解决。本协议有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。甲方(盖章)： 乙方（盖章）：代表人（签字） 代表人（签字）：签订日期： 年 月 日 签订日期： 年 月 日药品质量保证协议书 篇3甲方：XXX乙方：XXX为保证所经营药品的质量，保障人体用药平安，依据药品管理法和药

10、品流通监督管理方法（暂行）有关规定，经甲乙双方友好协议协商，签订质量保证协议书如下：一、甲、乙双方均为合法企业，并相互供应药品经营许可证或药品生产许可证和营业执照复印件、经办人的法人托付书、身份证复印件存档。二、质量条款1、乙方供应的药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量要求；整件包装的药品应附产品合格证；药品包装和标识应符合药品包装、标签、说明书管理规定和货物运输的要求；2、进口药品（进口中药材）应供应加盖有乙方公章或质管机构原印章的进口药品注册证(或医药产品注册证)（进口药材批件）、进口药品检验报告单（或加盖有“已抽样”字样的进口药品通关单）复印件；按国家食品药品监督管理局生物制品批签发

11、管理方法要求实行生物批签发的药品还应供应加盖有乙方公章或质管机构原印章的生物制品批签发合格证复印件；3、乙方供应的中药材、中药饮片质量应符合法定的质量标准（包括 省中药炮制规范）。发运中药材应有包装，必需注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格标识；中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企业、批号、生产日期等，并附有质量合格标识；实施批准文号管理的中药饮片需供应其批准文号批件，其包装必需注明中药饮片的批准文号。4、乙方所供应的中药饮片其包装材料应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。5、乙方所供应的药品若出现质量问题，则由此引起的一切损失均由乙方担当。三、乙方给甲

12、方的购销凭证上注明乙方公司的全称，内容真实，字迹清晰，不得随意涂改。购销凭证上的药品名称、规格、生产企业、产品批号及数量等内容应与来货实物相一样并加盖公章，否则甲方有权拒收。四、乙方供应的药品距生产日期不得超过六个月（进口药品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超过4个月），同一品规药品的批号，5件以内不能超过1个，20件以内不能超过2个。五、首营品种应附有加盖厂家质量检验机构原印章的出厂检验报告单。六、药品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发觉的非人为的破损，产品无批号、无有效期或产品在有效期内发生变质等异样状况，乙方应无条件担当因此造成的一切损失包括：退货费用、顾客投诉的赔偿费

13、用、交通费用及手续费用等。七、因经营过程中发觉假、劣药品，使甲方遭顾客投诉、被行政部门惩罚、或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应担当一切干脆经济损失，并按每个品种20xx元20000元进行赔偿（详细视情节、损失轻重）。八、乙方供应的药品发生不良反应而使甲方遭顾客投诉或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应担当全部赔偿责任。九、乙方供应给甲方有商品条形码的药品应能供应中国商品条码系统成员证书。因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由乙方担当。十、甲方验收时发觉在运输过程中造成的破损、污染等，均由乙方担当。十一、甲方按GSP要求及药品贮存要求储存药品。十二、此协议一式两份，甲

14、、乙双方各执一份。其未尽事宜，通过协商解决。十三、本协议自双方签订之日起生效，有效期从20xx年X月XX日至20xx年X月XX日。甲方（签章）代表人：XXX乙方（签章）代表人：XXX20xx年X月XX日药品质量保证协议书 篇4甲方：乙方：为保证所经营药品的质量，保障人体用药平安，依据药品管理法和药品流通监督管理方法（暂行）有关规定，经甲乙双方友好协议协商，签订质量保证协议书如下：一、甲、乙双方均为合法企业，并相互供应药品经营许可证或药品生产许可证和营业执照复印件、经办人的法人托付书、身份证复印件存档。二、质量条款1、乙方供应的药品质量应符合国家药品质量标准和有关质量要求；整件包装的药品应附产品

15、合格证；药品包装和标识应符合药品包装、标签、说明书管理规定和货物运输的要求；2、进口药品（进口中药材）应供应加盖有乙方公章或质管机构原印章的进口药品注册证(或医药产品注册证)（进口药材批件）、进口药品检验报告单（或加盖有 已抽样 字样的进口药品通关单）复印件；按国家食品药品监督管理局生物制品批签发管理方法要求实行生物批签发的药品还应供应加盖有乙方公章或质管机构原印章的生物制品批签发合格证复印件；3、乙方供应的中药材、中药饮片质量应符合法定的质量标准（包括 省中药炮制规范）。发运中药材应有包装，必需注明品名、产地、日期、调出单位等，并附有质量合格标识；中药饮片的标签应注明品名、规格、产地、生产企

16、业、批号、生产日期等，并附有质量合格标识；实施批准文号管理的中药饮片需供应其批准文号批件，其包装必需注明中药饮片的批准文号。4、乙方所供应的中药饮片其包装材料应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器。5、乙方所供应的药品若出现质量问题，则由此引起的一切损失均由乙方担当。三、乙方给甲方的购销凭证上注明乙方公司的全称，内容真实，字迹清晰，不得随意涂改。购销凭证上的药品名称、规格、生产企业、产品批号及数量等内容应与来货实物相一样并加盖公章，否则甲方有权拒收。四、乙方供应的药品距生产日期不得超过六个月（进口药品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超过4个月），同一品规药品的批号，

17、5件以内不能超过1个，20件以内不能超过2个。五、首营品种应附有加盖厂家质量检验机构原印章的出厂检验报告单。六、药品在运输途中的破损、污染和甲方在销售过程中发觉的非人为的破损，产品无批号、无有效期或产品在有效期内发生变质等异样状况，乙方应无条件担当因此造成的一切损失包括：退货费用、顾客投诉的赔偿费用、交通费用及手续费用等。七、因经营过程中发觉假、劣药品，使甲方遭顾客投诉、被行政部门惩罚、或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应担当一切干脆经济损失，并按每个品种XX元 XX0元进行赔偿（详细视情节、损失轻重）。八、乙方供应的药品发生不良反应而使甲方遭顾客投诉或被媒体曝光等给甲方造成经济、名誉损失的，乙方应担当全部赔偿责任。九、乙方供应给甲方有商品条形码的药品应能供应中国商品条码系统成员证书。因条码冒用或盗用等造成的一切责任及费用均由乙方担当。十、甲方验收时发觉在运输过程中造成的破损、污染等，均由乙方担当。十一、甲方按gsp要求及药品贮存要求储存药品。十二、此协议一式两份，甲、乙双方各执一份。其未尽事宜，通过协商解决。十三、本协议自双方签订之日起生效，有效期从_年_月_日至_年_月_日。甲方（签章） 乙方（签章）代表人： 代表人：年 月 日 年 月 日