2022质量工作计划范文锦集九篇.docx
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1、2022质量工作计划范文锦集九篇质量工作安排 篇1一、逐步完善质量限制中心组织机构建设体系,建立健全质量评审标准(一)成立完善质控中心专家组。(二)帮助各地建立医疗质量限制分中心。根据卫生部医疗质量限制中心管理方法(试行)及四川省卫生厅关于构建全省医疗质量限制网络的通知的要求,完善各地市州的儿科质控分中心的建设,全面有效开展儿科的质量限制工作。(三)起草四川省儿科质控标准。逐步完成对新生儿、小儿传染病、小儿消化、小儿呼吸、小儿心脏病、小儿肾病、小儿血液病、小儿神经病、小儿内分泌、小儿遗传病、小儿免疫等11个专业疾病起草质控标准,制定完善儿科医疗质量管理与限制标准;努力建设一支全省的大儿科团队;
2、为018周岁儿童的健康保驾护航。二、对全省儿科的管理、质控、运作进行调研,采纳多形式进行现场督导检查全面梳理全省儿科专业、学科发展及人才队伍、诊疗技术水平及实力现状;开展疾病谱调查,如儿童肾病综合征发病状况调查等,为卫生行政主管部门及政府决策供应依据;完成20xx质控信息收集、汇总、分析、评价、反馈、指导纠偏相关举措或方法;省儿科质控中心专家将会同分中心专家到各地市州对全省各相关医疗机构检查指导儿科开展质控工作状况进行抽查,找出存在问题,提出改进方法;为医院等级评审及评价供应日常监控结果数据。三、加强技术队伍人才建设,全面实施开展各项技术培训工作1。举办专家组成员培训会议,加强对基层医疗机构的
3、指导培训工作规范化。20xx年,四川省儿科质量限制中心拟召开不少于2次的省中心专家组会议,加强对基层医疗机构的指导培训工作规范化。2。编制四川省儿科质量限制中心培训教材。依据培训目标,编写1本有关新生儿疾病诊疗培训的教材,结合教材内容对相关人员进行培训。3。对四川省儿科质量限制中心成员进行培训。借助国家及省接着医学教化项目,以省中心为平台为全省儿科科室规范化建设,相宜技术推广,新技术介绍等开展培训;为规范和提高儿科医护人员对新生儿疾病的诊疗水平,中心今年目标是加强及规范新生儿科的建设、管理、疾病诊疗等做专题培训。四、建立和完善医疗质量限制中心工作信息化系统建设工作(一)开展相关疾病信息上报。逐
4、步建立儿科诊疗病例信息报送工作制度,指定专人负责信息报告、录入等工作,并为信息上报供应必要的设备技术条件;中心将对我省上报的儿科相关疾病质控信息进行收集整理、统计、分析、评估反馈、指导纠偏相关举措或方法,同时,质控中心要加强对医疗机构的技术指导,将信息报送的刚好性、完整性和平安性作为医疗机构儿科诊疗医疗质量限制的重要指标;为医院等级评审及评价供应日常监控结果数据。(二)建立医疗质控中心不良事务信息报告系统。逐步建立医疗质控中心不良事务信息报告系统,充分利用医疗质控中心不良事务信息报告系统这个平台,沟通和共享风险防范阅历,增加风险防范意识,提高风险防范实力,最终实现保障患者健康和医疗平安的目标。
5、(三)完善质控中心信息化建设,搭建信息化沟通沟通平台。利用已建成的四川省儿科质控中心网站,扩大全省儿科质控的宣扬力度,利用网络的便捷性和开放性,将培训课件、相关表格等资料挂网,加强与分中心沟通联系,同时接着完善儿科质控中心网络建设,开通疑难疾病远程会诊通道,组织专家开展多种形式的相宜技术推广讲座、查房、疑难病人探讨、死亡病例探讨等,切实提高医疗质量保证医疗平安。五、其他工作帮助及支持各地市州建设儿科,推动建设省或市级的临床重点专科。抄送:国家卫生和安排生育委员会医政司、医管司,省中医药管理局,省卫生执法监督总队,各省级临床质量限制中心,省八一康复中心。质量工作安排 篇2一、实施依据:1、20x
6、x年医疗服务质量平安专项整改方案等文件。2、上级医政管理部门管理文件要求。二、健全质量管理组织体系,满意质量管理与持续改进须要。1、健全院科医疗管理组织,实行院科二级负责制。院长、科主任为院、科质量平安管理第一责任人,领导班子要定期专题探讨医疗质量与医疗平安工作。科室设质控员。2、医疗质量管理责任人组织实施医疗质量与平安管理,负责指导、监督、考核、分析、评价医疗质量及平安工作,定期进行医疗质量与平安指标的检查分析并督导落实。监管检查须有安排、有记录、有分析、有反馈、有整改措施、有实际效果。3、健全医疗质量管理组织:医疗质量管理、药事管理、医院感染、病案管理、护理管理等,定期探讨医疗质量平安管理
7、问题,有活动记录,重视工作实效。三、加强全员医疗质量和医疗平安教化,提高全员质量平安参加实力,质量平安培训纳入全员培训年度安排,定期进行,确保培训效果。四、强化“三基”训练,分类开展临床医疗、护理、影像、检验、药剂、医院感染等岗位专业人员的练兵活动。抓好抓实急症处理、重患抢救、复苏技术、外科操作、临床技能、病历书写等基本功训练,强化依法执业实力、医患沟通实力。五、严格执行医疗质量和医疗平安管理与持续改进的核心制度,完善并实施各项规章、技术操作规程及各类人员岗位职责。建立健全医疗技术风险防范、医疗平安事务、医疗事故防范预案和处理程序,完善非医疗因素引起的意外损害事务的防范措施。按规定报告处理医疗
8、事故、纠纷等不良事务。六、加强重点部门及重点岗位的管理。重点查找医疗平安隐患和薄弱环节,加强整改,每月有检查、有监控记录。七、充分学习、应用临床路径、保证并持续改进医疗质量。八、坚持以病人为中心,强化以人为本的服务理念,增加病患服务意识,不断改进医疗服务,提高工作效率,加强沟通随访,改善医患关系,维护患者利益,实现医疗服务规范化、人性化。九、切实加强科室的医疗服务质量,确保平安性和有效性。各科室依据医院医疗质量平安管理与持续改进实施方案,结合本科室工作实际,制定切实可行的医疗质量平安管理与持续改进安排,并在实施过程中不断完善。质量工作安排 篇3护理工作的服务最终体现于保障患者的生命平安,依据医
9、院质量管理“质量、平安、服务、费用”的要求,质量管理必需贯穿于护理工作的始终,因此必需紧紧围绕质量这条主线,依据医院及护理工作安排,制定本安排:一、护理质量的质控原则实行分管院长领导下的质量管理监控体系,全面组织落实护理质控措施,加强专项检查、督导、整改,达到护理质量持续改进,确保患者平安。二、护理质量管理实施方案(一)补充完善护理质量、平安管理体系,培育一支素养良好的护理质量管理队伍。(二)进一步完善护理质量标准与工作流程。1.结合临床实践,不断完善护理规章制度,进一步完善护理质量考核内容及评分标准,如特、一级护理;基础护理;消毒隔离;护理文件的书写;供应室、手术室、患者十大平安目标等质量评
10、价标准;修订护理技术操作流程。2.组织护士学习规章制度、新标准、加强医疗护理法律法规的培训,以提高护理人员的法律意识,依法从护,爱护病人及护士的自身合法权力、加强护士平安意识、全员质量管理意识。3.发挥护理部、科室二级质量监控小组及护理骨干的作用,注意环节质控和重点问题的整改效果追踪。实行科室平常检查与护理部督导相结合,重点与全面检查相结合的原则。护理部每月召开护理质量分析会一次,对每月护理质量检查状况通报,分析产生缘由,提出整改方法。4.把每月质量分析会存在平安隐患问题作为下月质量检查重点内容,加大检查、督导力度,注意实际整改效果。并有检查记录、分析、评价及改进措施记录5.加强重点环节,重点
11、时段的管理:如合理排班、交接班、夜班、节假日的、新上岗人员的科学管理。6.做好危重病人、大手术后病人的基础护理与专科护理,加强健康教化,提高病人生活质量。7.组织学习患者十大平安目标,制定质量评价标准,每月进行对十大平安目标内容进行检查、督导;对跌倒、压疮等高危因素进行不间断的评估,刚好跟进护理措施。8.加强对护理缺陷、护理纠纷的管理工作,坚持严格督查各工作质量环节,发觉平安隐患,刚好实行措施,使护理差错事故歼灭在萌芽状态。护理部对护理缺陷差错刚好进行探讨分析。9.建立并健全平安预警工作,刚好查找工作中的隐患,并提出改进措施。(三)加强护士业务技能培训,确保患者平安1.护理部派干事特地负责护理
12、技能培训工作、拟定年度各层级护理人员培训工作安排,实行先示教、后科室护士长组织培训,护理部抽考和必考相结合的原则。2.护理部根据“二甲”达标标准细则,每月组织12次护理理论学习,并进行考核,注意规章制度在临床工作中的落实。3.加强专科护士培训与护士进修:拟定8名护士参与伤口、康复、重症、新生儿等专业的专科护士培训。选34名护理骨干到省医院、华西医院进修学习3月。质量工作安排 篇4产品质量改进安排是指企业为了向本企业及其顾客供应更多的利益,而依据其质量发展的规划和安排质量指标的要求,针对某项工艺编制的质量改进措施项目安排或者某个质量问题,进行有目的、有安排的持续不断的质量改进。产品质量改进安排包
13、含了以下内容:(1)生产流程:要求标明从来源到最终成品的每一个工序及工序(2)生产设备:要求标明各工序所运用的生产设备。(3)作业指引:要求标明各工序的作业指导文件。(4)限制项目:要求标明各工序应当限制的项目。(5)接收标准:要求标明各工序作业、测试的接收标淮。(6)责任者:要求标明检测责任者。(7)其他:包括抽样方法及频度,检测设备和检测方法等。编制产品质量改进安排的步骤:(1)依据用户的需求和生产过程中出现的质量问题,确定每个季度和全年的质量改进措施项目和项目负责部门;(2)各负责部门定出每一项目的改进措施安排,经质量管理部门综合平衡,汇编成企业的季度、年度安排草案,交由安排部门纳入企业
14、的综合安排,按程序审批后执行;(3)质量管理部门依据季度安排和临时出现且急待解决的质量问题,编制月度安排草案,经审批后,同生产作业安排一起下达执行。质量管理部门负责检查执行状况。实施产品质量改进安排的步骤1、确定产品质量改进的项目并做好活动的打算工作组织全体成员参加产品质量改进及活动的打算。对质量改进项目及活动的范围、安排、资源配置和重要性都应加以明确规定和论证。规定应包括有关的背景和历史状况,相关的质量损失以及目前的状况。如可能,应尽量详细。应将项目及活动安排到小组、组长和员工。应制定日程表并配置足够的资源。也应对产品质量改进活动的进展状况的定期评审做出规定。项目的安排也应在这一阶段打算好。
15、要依据用户的需求和生产过程中出现的质量问题,确定每个季度和全年的质量改进措施项目和项目负责部门。各负责部门订出每一项目的改进措施安排后,经质量管理部门综合平衡,汇编成企业的季度、年度安排草案。同时,质量管理部门要依据季度安排和临时出现且亟待解决的质量问题,编制月度安排草案。2、调查可能的因果关系通过数据的搜集、分析和确认,进而提高对改进过程的性质的相识。应仔细根据制定的安排采集数据;以事实为依据,通过对数据进行分析,驾驭待改进过程的性质,并确定可能的因果关系。3、实行预防和订正措施在确定因果关系后,应针对相应的缘由制定不同的预防或订正措施的方案,组织参加该措施实施的成员探讨各方案的优缺点。4、
16、确认改进措施的实行在实行了预防和订正措施后,必需搜集有关的数据加以分析,以确认预防和订正措施取得的结果。要留意的是,搜集数据的环境应与以前调查和确定因果关系时搜集数据的环境相同。假如在实行预防或订正措施之后,那些不希望的结果仍接着发生,且发生的频次与以前几乎相同,以致影响了企业的产品质量和发展安排,那就须要重新确立质量改进项目及活动。5、保持改进成果质量改进结果经确认及认可后、需保持下夹。对改讲后的过程则须要在新的水平上加以限制。6、接着完善及改进假如所期望的改进已经实现,则应依据企业自身的状况再选择和实施新的质量改进项目或活动。进一步改进质量的可能性总是存在的,要擅长发觉须要改进的地方。产品
17、质量改进安排可以确定特别项目或合同的特别质量要求,并将其列入安排表中。产品质量改进安排还可以制定实现质量要求的详细措施和作为监督和评定质量的依据。在整个企业内所实行的旨在提高活动和过程的效益和效率的各项措施中,企业主管所进行的质量改进必需是持续不断的。通过制定和实施质量管理体系改进安排有利于明确质量管理体系改进方向和目标,有利于实现质量方针和目标,有利于落实质量管理体系的要求,有利于质量管理体系的持续改进,有利于进一步提高产品和服务质量,增加顾客满足,有利于企业长期发展目标的实现。为了确保质量管理体系有效运行和持续改进,特制订20xx年度质量管理体系改进安排。一、工作任务1、依据和机会通过质量
18、方针和质量目标的建立,确定改进的方向和追求;通过数据分析,识别改进机会;通过内部审核和管理评审,发觉的薄弱环节和改进的机会;通过订正措施或预防措施的实施,避开不合格的发生或再发生。2、改进方向和过程依据“组织应策划并实施以下方面所需的监视、测量、分析和改进过程”的要求,应实施如下改进方向和过程:(a)证明产品的符合性;(b)保证质量管理体系的符合性;(c)持续改进质量管理体系的有效性。二、分析和评价现况,提出改进方向。结合公司本年度的内审和管理评审状况,提出以下几方面实施改进。1、加强产品实现过程的监视和测量;2、加强生产过程抽查力度;3、优化产品工艺方案,加强工艺文件执行的状况;4、加强产品
19、实现过程的标识状态管理;5、加强质量体系培训;对过程检验人员,叉车工作人员,起重机械操作人员进行培训、考核并持证上岗;三、改进措施和目标1、在各个部门均实施过程的监视和测量管理,监督检查质量目标的完成状况;2、加强生产现场抽查力度,关注产品实现过程中的各个工序加工;3、始终以来工艺文件的执行状况流于表面形式,加强工艺过程限制;4、对产品实现过程中确保设备状态完好,标识状态完整精确;四、责任部门质保部:负责监视和测量过程的归口管理,编制20xx年度过程监视和测量策划,完善过程监视和测量记录,确保质量管理体系的持续改进;生产部:过程检验人员负责产品一次报检前的过程检验,做好产品实现过程的各种标识,
20、便于生产人员操作便利;技术部、工艺部:对焊接、冲压、喷涂等工艺文件进行修订,进一步完善工艺文件,对特别过程制定确认准则;供应部:负责对元器件库做好标识管理;人力资源部:对车间过程检验人员,叉车工作人员,起重机械操作人员进行培训、考核合格后并持证上岗。由公司管理者代表和质保部负责人共同组织相关部门责任人对以上改进安排进行不定期的跟进检查。1、产品生产过程监控与质量保证1、1、现状及存在问题1、1、1、生产部没有建立系统的工作流程。ISO9000质量管理体系虽然包含与生产相关的二级程序文件,三级的作业指导书,但与生产部实际清况不完全相符。1、1、2、生产部没有留下有效的质量跟踪及产品追溯所需的记录
21、。分析:上述两个薄弱环节导致质量管理部对生产过程的监控始终没有真正实现。1、2、生产过程监督与质量保证改进建议要实现产品生产过程监控,须要建立一套健全生产管理体系。初步设想主要由以下几方面组成:1、2、1、人员技能为了能够为生产人员建立岗级,必需建立人员技能矩阵。岗级代表人员的技能水平,与工作负荷无关,工作负荷由考核机制测量。详细实现流程如下:1、2、1、1、首先建立岗位工作人员任职标准,设定生产须要的岗位及该岗位的任职标准;1、2、1、2、生产人员可以依据自己实际状况申请相应的岗位及岗级;1、2、1、3、由生产部分管领导、生产部负责人、质量管理部分管领导、质量管理部负责人组成考核小组,对生产
22、人员进行考核,考核通过后为生产人员定级。1、2、1、4、定岗级后,生产人员通过参与培训和自学的方式可以申请调岗,由考核小组重新考核,考核后调整新的岗位或岗级。1、2、1、5、每个岗位分成几个级别,分别对应不同的岗级。每个人都可以通过申请考核兼任多个岗位,最终个人的岗级由此人通过考核的多个岗位的岗级计算得出。1、2、2、文件限制文件的限制对生产至关重要,误用不正确版本的作业指导书将导致严峻后果。虽然ISO9000系统有文件限制程序文件,但未真正落到实处。因此在文件限制环节要进行以下工作:1、2、2、1、生产部要建立专人进行文档管理,为保证文档管理员的利益,文档管理岗位增加适当的固定工时,加入每月
23、的工时总和。1、2、2、2、生产相关的文件限制主要包括两部分:外来文件:这里的外来文件指硬件产品研发部下发的各类作业指导书。本部门文件:生产部制定的各种生产制度、操作手册、工艺等三级文件。1、2、2、3、外来文件的限制由硬件产品研发部负责,硬件产品研发部须要建立文件发放、回收记录,干脆向生产部发放新版本、修订已发放版本(换页)、回收旧版本。质量管理部每月检查硬件产品研发部的发放、回收记录,并与生产部的实际文件、记录进行核对。1、2、2、4、生产部建立外来文件登记记录,具体记录接收、修订、回收文件情况,质量管理部进行检查时,生产部的外来文件记录必需与硬件产品研发部的记录一样。生产部对下发文件有份
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