2022大学大二学期有机化学实验思考题答案精选.docx

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1、大学大二学期有机化学实验考虑题答案篇一：大学有机化学二课后题第二章 饱和脂肪烃2.1 用系统命名法（假设可能的话，同时用一般命名法）命名以下化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。a.CH3(CH2)32)3CH3C(CH3)22CH(CH3)2CH3d.CH3CH2CH2b.HHHHHHHHHHc.CH322CH3)2CH231HH。CH3CH3e.3H3CH3f.(CH3)4Cg.CH32CH32H52CH2CH3h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2答案：a.2,4,4三甲基正丁基壬烷 butyl2,4,4trimethylnonaneb.正己烷 hexane c.3,

2、3二乙基戊烷 3,3diethylpentane d.3甲基异丙基辛烷 isopropyl3methyloctane e.甲基丙烷（异丁烷）methylpropane(iso-butane)f.2,2二甲基丙烷（新戊烷）2,2dimethylpropane(neopentane)g.3甲基戊烷 methylpentaneh.甲基乙基庚烷 5ethyl2methylheptane2.2 以下各构造式共代表几种化合物？用系统命名法命名。CH3a.CH32CHCH3CH3d.CH32CHCH3H3CCH3e.CHCH33CH3CH3CHCH2CHCH3CH33f.b.CH3CHCH3CH2CH33C

3、H3CH33CH33CH3CH3c.CH3CH3CH33CH3CH3答案：a=b=d=e为 2,3,5三甲基己烷 c=f 为 2,3,4,5四甲基己烷2.3 写出以下各化合物的构造式，假设某个名称违犯系统命名原那么，予以更正。a.3,3二甲基丁烷 b.2,4二甲基5异丙基壬烷 c.2,4,5,5四甲基4乙基庚烷 d.3,4二甲基5乙基癸烷 e.2,2,3三甲基戊烷 f.2,3二甲基2乙基丁烷 g.2异丙基4甲基己烷 h.4乙基5,5 二甲基辛烷 答案：a.错，应为 2,2二甲基丁烷b.c.d.e.f.错，应为 2,3,3三甲基戊烷g.错，应为 2,3,5三甲基庚烷h.2.5 将以下化合物按沸点

4、由高到低陈列（不要查表）。a.3,3二甲基戊烷 b.正庚烷 c.2甲基庚烷 d.正戊烷 e.2甲基己烷 答案：c b e a d2.6 写出 2,2,4三甲基戊烷进展氯代反响可能得到的一氯代产物的构造式。答案：3 种1ClCl23Cl2.7 以下哪一对化合物是等同的？（假定碳-碳单键可以自由旋转。）Bra.HHCH33BrBrH3BrCH3Hb.Br3HCH3HH3CH3Br答案：a是共同的2.8 用纽曼投影式画出 1,2二溴乙烷的几个有代表性的构象。以下势能图中的 A,B,C,D 各代表哪一种构象的内能？答案：ABCD2.10 分子式为 C8H8的烷烃与氯在紫外光照射下反响，产物中的一氯代烷

5、只有一种，写出这个烷烃的构造。答案：这个化合物为2.11 将以下游离基按稳定性由大到小陈列：a.CH3CH2CH2CHCH3 b.CH3CH2CH2CH2CH2c.CH3CH2CH3CH3答案：稳定性 c a b第三章 不饱和脂肪烃3.1 用系统命名法命名以下化合物a.(CH3CH2)2C=CH2c.CH3C=CHCHCH2CH3C2H5CH3b.d.CH3CH2CH22(CH2)2CH32(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2答案：a.2乙基丁烯 ethyl1buteneb.2丙基己烯propyl1hexene c.3,5二甲基庚烯 3,5dimethyl3heptened.2,5二甲基

6、己烯 2,5dimethyl2hexene3.2 写出以下化合物的构造式或构型式，如命名有误，予以更正。a.2,4二甲基2戊烯 b.3丁烯 c.3,3,5三甲基1庚烯d.2乙基1戊烯 e.异丁烯 f.3,4二甲基4戊烯 g.反3,4二甲基3己烯 h.2甲基3丙基2戊烯 答案：a.b.错，应为 1丁烯c.d.e.h.f.错，应为 2,3二甲基戊烯g.错，应为 2甲基3乙基己烯3.4以下烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。CH3a.CH3CH22CH3C2H5b.CH2=C(Cl)CH3CH3CH=CHCH=CH2d.H3CHCc.C2H5CH=CHCH2ICH3CH=CHCH=

7、CHC2H5H3CHHCCCH(CH3)2e.d.CH3CH=CHCH(CH3)2答案：c,d,e,f 有顺反异构 c.C2H5HCH2ICHHCC2H5CCH2IHf.CH(CH3)2H(Z)1碘2戊烯(E)1碘2戊烯 e.HH3CHHCH2H3CHCHCH(Z)4甲基2戊烯(E)4甲基2戊烯HHH3CHCCCC2H5Hf.CH2(Z)1,3戊二烯HH3HCHHC2H5(E)1,3戊二烯H3CHHCHC2H5(2Z,4Z)2,4庚二烯H3CHHCHHC2H5(2Z,4E)2,4庚二烯(2E,4Z)2,4庚二烯(2E,4E)2,4庚二烯3.5a.b.c.d.e.完成以下反响式，写出产物或所需试

8、剂CH3CH2CH=CH2(CH3)2C=CHCH3CH3CH2CH=CH2CH3CH2CH=CH2(CH3)2C=CHCH2CH3CH2=CHCH2OH2ClCH2CH-CH2OHOHCH3CH2CH2CH2OH CH3CH23f.答案：a.CH3CH2CH=CH2CH3CH2CH3OSO2OHb.(CH3)2C=CHCH3(CH3)2C-CH2CH3c.CH3CH2CH=CH21).BH22,OH+3CH2CH2CH2OHd.CH3CH2CH=CH2CH3CH2CH-CH3e.(CH3)2C=CHCH2CH3CH2=CHCH2OH2CH3COCH3+CH3CH2CHOf.ClCH22OHO

9、H3.6 两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是 1己烯，用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签？答案：1己烯正己烷1己烯 正己烷3.7 有两种互为同分异构体的丁烯，它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷，写出这两个丁烯的构造式。答案：CH3CH=CHCH3CH2=CHCH2CH33.8 将以下碳正离子按稳定性由大至小陈列：H3CH3H2+CH23H3+HCH3+H3HCH3CH3H3CCH3或CH3答案：稳定性：CH3CH3H3C+CH33CH3H3CCH3+CHCH3+CH2CH23.9 写出以下反响的转化过程：H3CH3C2CH2CH2CH=C+H3CH3CH3C3CH2CH223H

10、2 答案：H3CH3C2CH2CH2CH=CCH3CH3_+CH3CH3+H3H33.10 分子式为 C5H10 的化合物 A，与 1分子氢作用得到 C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有 4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并复原水解，得到两种不同的醛。揣测 A的可能构造，用反响式加简要说明表示推断过程。答案：3.11 命名以下化合物或写出它们的构造式：b.(CH3)3CCCCCC(CH3)3a.CH3CH(C2H5)CCCH3c.2甲基1,3,5己三烯 d.乙烯基乙炔 答案：a.4甲基己炔 methyl2hexyne b.2,2,7,7四甲基3,5辛二炔 2,2,7,7tet

11、ramethyl3,5octadiyne3.13 以适当炔烃为原料合成以下化合物：a.CH2=CH2b.CH3CH3 c.CH3CHO d.CH2=CHCle.CH3C(Br)2CH3f.CH3CBr=CHBr g.CH3COCH3 h.CH3CBr=CH2i.(CH3)2CHBrc.d.Cor答案：a.c.HCCH+H2HCCH+H2O4H2CCH2CH3CHOd.b.HCCHCH3CH3CH2=CHClHCCH+HClCH3CH3e.H3CCCHCH32Brf.H3CCCH+Br2HgSO4CH3Brg.H3CCCH+H2OCH3COCH3h.H3CCCH+HBrCH32Br3CH=CH2

12、3.14 用简单并有明显现象的化学方法鉴别以下各组化合物：a.正庚烷 1,4庚二烯 1庚炔 b.1己炔 2己炔 2甲基戊烷 答案：a.正庚烷 1,41庚炔i.H3CCCH+H2(CH3)2CHBr1庚炔1,4庚二烯正庚烷 1,4庚二烯Br2/CCl4b.22己炔 1己炔1己炔2己炔 2甲基戊烷甲基戊烷 Br2/CCl42己炔篇二：有机化学 华东理工大学第二版考虑题答案有机化学 华东理工大学第二版第一章 绪论考虑题 1-1：请区别以下化合物是无机物仍然有机物 NaHCO3 金刚石 CaC2淀粉棉花 淀粉和棉花是有机物考虑题 1-2 指出以下化合物所含官能团的名称和所属类别：（1）CH3-CH2-

13、NH2（2）CH3-CH2-SH（3）CH3-CH2-COOH（4）CH3-CH2-CH2-Cl（5）CH3COCH3（6）C6H5NO2开链化合物：1-5；芳香环类：6官能团：氨基、巯基、羧基、卤素、羰基、硝基考虑题 1-3 写出以下化合物的 Lewis 构造式并推断是否符合八隅规那么 A氨B 水 C 乙烷 D乙醇 E硼烷(BH3)HHNHHHHH硼烷不符合八隅规那么考虑题 1-4 比较以下化合物中的 C-H 与 C-C键长 A乙烷 B 乙烯 C乙炔C-H键长次序：A B C；C-C 键长次序：A B C考虑题 1-5：请写出以下化合物 Lewis 构造式，并指出方式电荷甲烷 H3NBH3H

14、2CNH2+(CH3)2OBF3CH3OH2+HHHHHHHNHH3CHH3CHHHHH考虑题 1-6：请写出以下化合物共振共振构造式NHHNH考虑题 1-7：请写出以下化合物共振构造式，并比较稳定性大小和主要共振式。ACH3OCH2+HOHBH2C=CHCH2+H主要共振式CHCH2C=CHNO2AH次要共振式BH2C=CHCH2+主要共振式+H2CCH=CH2 主要共振式OH2CCH2CHCH2CHCHC主要共振式主要共振式次要共振式考虑题 1-8：请解释以下异构体沸点差异。3CH3CH2CH2CH2CH3沸点36CH32CH3283CH33103分子的形状越是接近球状，外表积越是小，导致

15、分子间作用力减小。考虑题 1-9：请用确定以下反响中酸碱，并用曲线箭头指示电子转移方向。提示：箭头必须从供体指向受体。OACH3+HClBCH3+CH3O-+CH3-CH3-3+OH+CH3-CH33-3ABCH33CCH3CBH3+CH3OCH3CH33+332 烷烃和环烷烃 考虑题、习题及答案CH3CH3CH3CHCH3222考虑题 2-1 用中文系统命名法命名333。答案：3,3,4,5-四甲基-4-乙基庚烷考虑题 2-2 揣测以下两个化合物中哪一个具有较高的熔点？哪一个具有较高的沸点？(1)2,2,3,3-四甲基丁烷(2)2,3-二甲基己烷答案：（1）具有较高熔点。（2）具有较高沸点。

16、考虑题 2-3 用中文系统命名法命名（1）（2）答案：（1）4-甲基螺2.4辛烷（2）1,7,7-三甲基二环2.2.1庚烷考虑题 2-4 1,2-二甲基环己烷的顺式异构体和反式异构体哪个比较稳定？为什么？答案：反式异构体比较稳定，两个甲基均处于 e键。第三章 立体化学部分考虑题 3-1：请指出以下物品是否有手性鞋子袜子 手套 眼镜片螺母 螺丝 蝴蝶的翅膀 水中的漩涡 植物的叶片 龙卷风的眼 银河系的形状 上述物质都有手性。考虑题 3-2：请找出以下分子的对称元素(1)(2)CH3=(3)CH3(4)对 称 面对 称 轴(1)2 个 1个 C2 轴(2)2 个 1个 C2 轴(3)1 个 1个

17、C2轴(4)4 个1 个 C3；3 个 C2考虑题 3-3：写出以下化合物 Fischer 投影式CH2CH31.HCH32.333.BrCH2CH3CH2CH333锯架式Newman 式透视式(伞型式)CH3HClH3CBrCH2CH3 是同一个化合物考虑题 3-4：命名以下化合物1.H32CH32.CH3CH2HC3CH3C2H53.34.HHO3OHHCH2CH2CH31、(S)-3-甲基-2-乙基环己烯；2、(5R,3E)-4,5-二甲基-3-庚烯；3、(S)-3-苯基-3-氯-2-丁酮；4、(2S,3S)-2,3-己二醇考虑题 3-5：丁烷进展一卤代反响得到 2-溴丁烷，通过分析，这

18、是外消旋混合物。已经明白碳的游离基是平面构型，你能提出一个适宜的反响机理吗？考虑碳游离基是平面构造，与卤素反响时，平面两边都可以接受进攻，导致两种对映异构体同时等概率生成，得到外消旋的产物。反 应 物SP3109.5。过 渡 状 态介于 SP3109.5SP2 之间键 角中 间 体产物120。Cl中间 体 SP2。120=O产物考虑题 3-6：1-丁烯与卤化氢加成时，产物是外消旋的，能解释缘故吗？碳正离子是平面型的，机理同上。第四章 烯烃考虑题 4-1：以下化合物中没有顺反异构体的是（）CH3CH2CHCH3(CH3)2CHCHCBr2CH3CHCHCH33a b c答案：（b）篇三：大学有机

19、化学实验(全 12 个有机实验完好版)大学有机化学实验(全 12 个有机实验完好版)试验一 蒸馏和沸点的测定一、试验目的1、熟悉蒸馏法别离混合物方法2、掌握测定化合物沸点的方法二、试验原理1、微量法测定物质沸点原理。2、蒸馏原理。三、试验仪器及药品圆底烧瓶、温度计、蒸馏头、冷凝器、尾接收、锥形瓶、电炉、加热套、量筒、烧杯、毛细管、橡皮圈、铁架台、沸石、氯仿、工业酒精四试验步骤1、酒精的蒸馏（1）加料 取一单调圆底烧瓶参加约 50ml 的工业酒精，并提早参加几颗沸石。（2）加热 加热前，先向冷却管中慢慢通入冷水，在打开电热套进展加热，慢慢增大火力使之沸腾，再调理火力，使温度恒定，搜集馏分，量出乙

20、醇的体积。蒸馏装置图 微量法测沸点2、微量法测沸点在一小试管中参加 8-10 滴氯仿，将毛细管开口端朝下，将试管贴于温度计的水银球旁，用橡皮圈束紧并浸入水中，慢慢加热，当温度到达沸点时，毛细管口处连续出泡，现在停顿加热，留意观察温度，至最后一个气泡欲从开口处冒出而退回内管时即为沸点。五、试验数据处理六、考虑题1、蒸馏时，放入沸石为什么能防止暴沸？假设加热后才觉察未加沸石，应如何样处理？沸石外表不平坦，可以产生气化中心，使溶液气化，沸腾时产生的气体比较均匀不易发生暴沸，假设不记得参加沸石，应该先停顿加热，没有气泡产生时再补加沸石。2、向冷凝管通水是由下而上，反过来效果会如何样？把橡皮管套进冷凝管

21、侧管时，如何样才能防止折断其侧管？冷凝管通水是由下而上，反过来不行。由于如此冷凝管不能充满水，由此可能带来两个后果：其一，气体的冷凝效果不好。其二，冷凝管的内管可能炸裂。橡皮管套进冷凝管侧管时，可以先用水光滑，防止侧管被折断。3、用微量法测定沸点，把最后一个气泡刚欲缩回管内的瞬间温度作为该化合物的沸点，为什么？沸点：液体的饱和蒸气压与外界压强相等时的温度。最后一个气泡将要缩回内管的瞬间，现在管内的压强和外界相等，因而现在的温度即为该化合物的沸点。七、装置征询题：1)选择适宜容量的仪器：液体量应与仪器配套，瓶内液体的体积量应不少于瓶体积的 1/3，不多于 2/3。2)温度计的位置：温度计水银球上

22、线应与蒸馏头侧管下线对齐。3)接受器：接收器两个，一个接收低馏分，另一个接收产品的馏分。可用锥形瓶或圆底烧瓶。蒸馏易燃液体时（如乙醚），应在接引管的支管处接一根橡皮管将尾气导至水槽或室外。4)安装仪器步骤：一般是从下上、从左（头）右（尾），先难后易逐一的装配，蒸馏装置严禁安装成封闭体系；拆仪器时那么相反，从尾头，从上下。5)蒸馏可将沸点不同的液体分开，但各组分沸点至少相差 30以上。6)液体的沸点高于 140用空气冷凝管。7)进展简单蒸馏时，安装好装置以后，应先通冷凝水，再进展加热。8)毛细管口向下。9)微量法测定应留意：第一，加热不能过快，被测液体不宜太少，以防液体全部气化；第二，沸点内管里

23、的空气要尽量赶干净。正式测定前，让沸点内管里有大量气泡冒出，以此带出空气；第三，观察要细心及时。重复几次，要求几次的误差不超过 1。试验二 重结晶及过滤一、试验目的1、学习重结晶提纯固态有机物的原理和方法2、学习抽滤和热过滤的操作二、试验原理利用混合物中各组分在某种溶液中的溶解度不同，或在同一溶液中不同温度时溶解度不同而使它们别离三、试验仪器和药品循环水真空泵、抽滤瓶、布氏漏斗、烧杯、电炉、石棉网、玻璃棒、滤纸、苯甲酸、活性炭、天平四、试验步骤1、称取 3g乙酰苯胺，放入 250ml 烧杯中，参加 80ml 水，加热至沸腾，假设还未溶解可适量参加热水，搅拌，加热至沸腾。2、稍冷后，参加适量（0

24、.51g）活性炭于溶液中，煮沸 5-10min，趁热抽滤。3、将滤液放入冰水中结晶，将所得结晶压平。再次抽滤，称量结晶质量m。五、试验数据六、征询答题1、用活性碳脱色为什么要待固体完全溶解后参加？为什么不能在溶液沸腾时参加？(1)只有固体样品完全溶解后才看得出溶液是否有颜色，以及颜色的深浅，从而决定是否需要加活性炭或应加多少活性炭；(2)固体样品未完全溶解，就加活性炭会使固体样品溶解不完全(活性炭会吸附部分溶剂)，同时活性炭沾的被提纯物的量也增多；(3)由于黑色活性炭的参加，使溶液变黑，如此就无法观察固体样品是否完全溶解。上述三个方面的缘故均会导致纯产品回收率的降低。使用活性炭时，不能向正在沸

25、腾的溶液中参加活性炭，以免溶液暴沸而溅出。2、在布氏漏斗上用溶剂洗涤滤饼时应留意什么？第一洗涤滤饼时不要使滤纸松动，第二检查气密性，布氏漏斗的斜劈和抽滤瓶支管要远离，第三滤纸大小要适宜，太大会渗液，和漏斗之间不紧密，不易抽干。3、抽滤的优点：过滤和洗涤速度快；液体和固体别离比较完全；滤出的固体容易单调。4、使用布氏漏斗过滤时，假设滤纸大于漏斗瓷孔面时，有什么不好？答：假设滤纸大于漏斗瓷孔面时，滤纸将会折边，那样滤液在抽滤时将会自滤纸边沿吸入瓶中，而造成晶体损失。因而不能大，只要盖住瓷孔即可。5、减压完毕时，应该先通大气，再关泵，以防止倒吸。6、在试验中参加活性炭的目的是脱色和吸附作用。但不能参

26、加太多，太多会吸附产品。亦不能沸腾的时候参加，以免溶液爆沸而沉着器中冲出。用量为 1-3.试验三 苯甲酸的制备一、实验目的1、学习苯环支链上的氧化反响2、掌握减压过滤和重结晶提纯的方法二、实验原理C6H5?CH3?CH3KMnO4C6H5?COOH三、实验仪器和药品天平、量筒、圆底烧瓶、冷凝管、电炉、布氏漏斗、抽滤瓶、甲苯、高锰酸钾、浓盐酸、沸石、活性炭四、实验步骤1、在烧瓶中放入 2.7ml 甲苯和 100ml蒸馏水，瓶口装上冷凝管，加热知沸腾。经冷凝管上口分批参加 8.5g 高锰酸钾。黏附在冷凝管内壁的高锰酸钾用25ml 水冲入烧瓶中，接着煮沸至甲苯层消失，回流液中不再出现油珠为止。2、反

27、响混合物趁热过滤，用少量热水洗涤滤渣，合并滤液和洗涤液，并放入冷水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化至苯甲酸全部析出为止（假设滤液呈紫色参加亚硫酸氢钠除去）。3、将所得滤液用布氏漏斗过滤，所得晶体置于沸水中充分溶解（假设有颜色参加活性炭除去），然后趁热过滤除去不溶杂质，滤液置于冰水浴中重结晶抽滤，压干后称重。回流装置图五、实验数据处理六、考虑题1、反响完毕后，假设滤液呈紫色。参加亚硫酸氢钠有何作用？亚硫酸氢钠可以和高锰酸钾反响，消耗多余的高锰酸钾，生成二氧化锰，溶液紫色褪去，产生棕色沉淀。2、简述重结晶的操作过程选择溶剂溶解固体除去杂质晶体析出晶体的搜集与洗涤晶体的单调.将待重结晶的物质溶解在适宜的溶

28、剂中，制成过饱和溶液。.假设待重结晶物质含有色杂质，可加活性碳煮沸脱色。.趁热过滤以除去不溶物质及活性碳。.冷却滤液，使晶体从过饱和溶液中析出，而可溶性杂质仍保存在溶液里。.减压过滤，把晶体从母液中别离出来，洗涤晶体以除去吸附在晶体外表上的母液。3、在制备苯甲酸过程中，加料高锰酸钾时，如何防止瓶口附着？实验完毕后，粘附在瓶壁上的黑色固体物是什么？如何除去？答：可借助粗颈漏斗或将称量纸叠成喇叭状将研细的固体物体参加瓶中。粘附在壁上的黑色固体物为二氧化锰，简单的除去方法为：参加稀的亚硫酸钠溶液，悄悄震荡可除去二氧化锰，其原理为氧化复原机理。七、留意：1、一定要等反响液沸腾后（高锰酸钾只溶于水不溶于

29、有机溶剂），高锰酸钾分批参加，防止反响剧烈从回流管上端喷出。2、在苯甲酸的制备中，抽滤得到的滤液呈紫色是由于里面还有高锰酸钾，可参加亚硫酸氢钠将其除去。试验四 1-溴丁烷的制备一、试验目的1、学习由醇制备溴代烷原理和方法。2、学习冷凝回流装置和分液漏斗的使用方法。二、试验原理主要反响：NaBr?H2SO4?HBr?NaHSO4n?C4H9OH?HBr?n?C4H9Br?H2O浓 HSO4副反响 n?C4H9OH?CH3CH2CH?CH2?CH3CH?CHCH3浓 H2SO4?n?C4H9OC4H9?n?H2O三、试验仪器和药品正丁醇、溴化钠（无水）、浓硫酸、10碳酸钠溶液、无水氯化钙、沸石、铁

30、架台、冷凝管、烧瓶、升降台、磁力加热搅拌器、加热套、乳胶套、万能夹、十字夹、抽滤瓶、锥形瓶、尾接收、具塞玻管、橡皮塞、量筒、天平、分液漏斗、药勺、称量纸四、试验步骤1、在 50ml 圆底烧瓶内加 8.3g研细的溴化钠，6.2ml 正丁醇和 1-2粒沸石，装上回流冷凝管。2、在锥形瓶中加 10ml 水，将瓶放入冷水浴中冷却边摇边参加 10ml浓硫酸，将稀释后的硫酸分 4次从冷凝管上口加至圆底烧瓶中，参加后充分搅拌，使反响物混合均匀。3、在冷凝管上口用导气管连一气体吸收装置，用小火加热反响混合物至沸腾并保持回流 30min，反响完成后，冷却 5min。卸下回流冷凝管，待冷却后，补加 1-2粒沸石，

31、装上蒸馏头和冷凝管进展蒸馏，细心观察流出液至无油滴蒸出为止。4、将馏出液倒入分液漏斗中，下层油层放入一单调的锥形瓶中，参加 10ml浓硫酸（分三次参加），每次参加都要摇匀混合物，假设锥形瓶发热可用冷水浴冷却，将混合物慢慢参加分液漏斗中，静置分层，放出下层浓硫酸，油层一次用10ml 蒸馏水、5ml10碳酸钠、10ml 蒸馏水洗涤。5、将下层的粗 1溴丁烷放入锥形瓶中，参加 1-2g 块状无水氯化钙，间歇振荡锥形瓶，直到液体澄清为止，量出最终获得的 1-溴丁烷的体积。回流装置 蒸馏装置图五、数据处理六、征询答题1、本试验有哪些副反响？如何减少副反响？如何减少：反响物混合均匀；回流时小火加热，保持微沸状态。副反响：2、试说明各洗涤步骤的作用？（含有那些杂质，如何除去？）略。试验五 正丁醚的制备一、试验目的1、掌握脱水制醚的反响原理和试验方法2、学习使用分水器的试验操作二、试验原理反响式：