心血管系统药物讲稿.ppt
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1、关于心血管系统药物药物化学 Medicinal Chemistry 第一页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 概概 述述心脏及心脑血管疾病是发达国家人群的第一死因,也是中国心脏及心脑血管疾病是发达国家人群的第一死因,也是中国人病死的首位原因。人病死的首位原因。心血管系统种类多:心血管系统种类多:主要疾病:冠心病、脑栓塞、中风、冠脉痉挛等主要疾病:冠心病、脑栓塞、中风、冠脉痉挛等 主要症状:高血压、心律不齐、心衰、心绞痛、血栓等主要症状:高血压、心律不齐、心衰、心绞痛、血栓等 主要病因:动脉粥样硬化、高血脂主要病因:动脉粥样硬化、高血脂药物:治疗与防治药物:治疗与
2、防治第二页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 心血管系统药物分类心血管系统药物分类 按按治疗疾病的类型治疗疾病的类型分为:分为:降血脂药降血脂药 抗心绞痛药抗心绞痛药 抗心律失常药抗心律失常药 抗高血压药抗高血压药 强心药强心药 第三页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 本章目标本章目标1.了解心血管系统药物的分类、发展。了解心血管系统药物的分类、发展。2.熟悉降血脂药的结构类型,非诺贝特和洛伐他汀的名称、结构特点、熟悉降血脂药的结构类型,非诺贝特和洛伐他汀的名称、结构特点、理化性质。理化性质。3.熟悉钙拮抗剂的结构类型,掌握硝酸
3、异山梨酯和硝苯地平的名称、熟悉钙拮抗剂的结构类型,掌握硝酸异山梨酯和硝苯地平的名称、结构特点、理化性质。结构特点、理化性质。4.了解抗高血压药的分类,掌握利血平和卡托普利的名称、结构特点、了解抗高血压药的分类,掌握利血平和卡托普利的名称、结构特点、理化性质。理化性质。5.了解抗心律失常药的分类,理解盐酸普罗帕酮、阿替洛尔的名了解抗心律失常药的分类,理解盐酸普罗帕酮、阿替洛尔的名称、结构特点、理化性质。称、结构特点、理化性质。6.理解典型药物的化学性质在分析、制备及贮存中的应用。理解典型药物的化学性质在分析、制备及贮存中的应用。第四页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemist
4、ry 第一节第一节 降血脂药降血脂药又称又称抗动脉粥样硬化药抗动脉粥样硬化药。血脂来源有两个:。血脂来源有两个:外源性:外源性:是机体从食物摄取的脂类经消化吸收进入血液。是机体从食物摄取的脂类经消化吸收进入血液。内源性:内源性:是由肝、脂肪细胞及其他组织合成后释放进入血液。是由肝、脂肪细胞及其他组织合成后释放进入血液。临床上把血浆临床上把血浆胆固醇胆固醇高于高于230mg/100ml230mg/100ml和和三酰甘油三酰甘油高于高于140mg/100ml140mg/100ml作为高脂血症的界限指标。作为高脂血症的界限指标。第五页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry
5、 降血脂药物的作用降血脂药物的作用 1.主要是阻滞胆固醇的合成和降低血中三酰甘油的含量。主要是阻滞胆固醇的合成和降低血中三酰甘油的含量。2.减少胆固醇及脂类的合成、吸收,促进脂质的代谢,防治动脉粥样硬减少胆固醇及脂类的合成、吸收,促进脂质的代谢,防治动脉粥样硬化和冠心病。化和冠心病。第六页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 血浆脂质代谢紊乱血浆脂质代谢紊乱是动脉粥样形成的重要危险因素是动脉粥样形成的重要危险因素 血浆中总胆固醇(血浆中总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白)和低密度脂蛋白-胆固醇(胆固醇(LDL-C)水平升高;水平升高;高密度脂蛋白高密度脂蛋白-胆固醇(
6、胆固醇(HDL-C)下降,)下降,会使冠心病的会使冠心病的危险性增加。危险性增加。调整和控制血脂水平是降低动脉粥样硬化发病率和死亡率的重要调整和控制血脂水平是降低动脉粥样硬化发病率和死亡率的重要手段。手段。第七页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 苯氧乙酸类苯氧乙酸类 羟基戊二酰辅酶羟基戊二酰辅酶A A还原酶抑制剂类还原酶抑制剂类(HMG-CoA)(HMG-CoA)根据作用效果分类根据作用效果分类第八页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 一一.苯氧乙酸类苯氧乙酸类最早应用于临床的是最早应用于临床的是氯贝丁脂氯贝丁脂,结构由,结构由
7、苯环苯环和和脂肪酸脂脂肪酸脂两部两部分构成。分构成。第九页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 非诺贝特非诺贝特 又名又名苯酰降脂丙酯苯酰降脂丙酯、普鲁脂芬普鲁脂芬。为白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味。在氯仿中极易溶解,为白色或类白色结晶性粉末,无臭,无味。在氯仿中极易溶解,在丙酮或乙醚中易溶,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点在丙酮或乙醚中易溶,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点78-82oC。第十页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 结构特点及应用结构特点及应用 结构特点:分子中有结构特点:分子中有酯结构酯结构但较稳定,在醇制
8、氢氧化钾中但较稳定,在醇制氢氧化钾中加热,水解。(供定量)加热,水解。(供定量)应用:高血脂症。药效较强,毒副作用小。应用:高血脂症。药效较强,毒副作用小。第十一页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 二二.羟基戊二酰辅酶羟基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑)还原酶抑制剂类制剂类结构特点:结构特点:二羟基庚酸结构二羟基庚酸结构 疗效:疗效:抑制抑制HMG-CHMG-CO OA A还原酶,阻止内源性还原酶,阻止内源性 胆固醇的合成,降低胆固醇水平。胆固醇的合成,降低胆固醇水平。第十二页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 第十三页
9、,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 洛伐他汀洛伐他汀结构特点:结构特点:分子中的分子中的内脂环内脂环在酸性或碱性水溶在酸性或碱性水溶液中能发生水解,生成较稳定的液中能发生水解,生成较稳定的羟基酸羟基酸。第十四页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 洛伐他汀洛伐他汀 贮存:贮存:遮光密封。遮光密封。应用:降低血中的胆固醇,用于高胆固醇血症为应用:降低血中的胆固醇,用于高胆固醇血症为主的高脂血症。主的高脂血症。第十五页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 第二节第二节 抗心绞痛药抗心绞痛药 心绞痛原因多为冠
10、状动脉粥样硬化引起的心肌缺血的短暂发心绞痛原因多为冠状动脉粥样硬化引起的心肌缺血的短暂发作。作。病理生理基础为病理生理基础为 氧的供需平衡失调,氧的供需平衡失调,心肌耗氧量增加、心肌耗氧量增加、冠脉供氧不足或血携氧能力降低等。冠脉供氧不足或血携氧能力降低等。第十六页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 治疗心绞痛的合理途径治疗心绞痛的合理途径增加心肌的供血和供氧增加心肌的供血和供氧降低心肌耗氧量降低心肌耗氧量减轻心脏的工作负荷减轻心脏的工作负荷第十七页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 抗心绞痛药物分类抗心绞痛药物分类硝酸酯及亚硝酸
11、酯类;硝酸酯及亚硝酸酯类;钙拮抗剂;钙拮抗剂;受体拮抗剂受体拮抗剂。第十八页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 一一.硝酸酯及亚硝酸酯类硝酸酯及亚硝酸酯类硝酸异山梨酯硝酸异山梨酯名称:名称:硝异梨醇、消心痛硝异梨醇、消心痛理化性质:理化性质:为白色结晶性粉末,无臭,熔点为白色结晶性粉末,无臭,熔点68-72 68-72 o oC C。是醇或多元醇与硝酸或亚硝酸而成的酯。是醇或多元醇与硝酸或亚硝酸而成的酯。第十九页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 硝酸异山梨酯硝酸异山梨酯第二十页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Ch
12、emistry 特征反应特征反应1.1.遇强热或撞击会发生爆炸。在酸或碱溶液中酯键易水解,生成遇强热或撞击会发生爆炸。在酸或碱溶液中酯键易水解,生成脱水山脱水山梨醇及亚硝酸。梨醇及亚硝酸。2.2.加新制的儿茶酚溶液摇匀,加硫酸后显暗绿色。加新制的儿茶酚溶液摇匀,加硫酸后显暗绿色。第二十一页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 3.经硫酸破坏后生成硝酸,加入硫酸亚铁试液在两液接界经硫酸破坏后生成硝酸,加入硫酸亚铁试液在两液接界面处生成亚硝酰硫酸亚铁呈面处生成亚硝酰硫酸亚铁呈棕色棕色。第二十二页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 硝酸酯
13、类药物起效时间、最大有效时间和作用时程的关系硝酸酯类药物起效时间、最大有效时间和作用时程的关系药物药物起效时间起效时间(min)最大有效时间最大有效时间(min)作用时程作用时程(min)亚硝酸异戊醇亚硝酸异戊醇0.250.51硝酸甘油硝酸甘油2830硝酸异山梨醇酯硝酸异山梨醇酯31560四硝酸赤藓醇酯四硝酸赤藓醇酯1532180硝酸异戊四醇酯硝酸异戊四醇酯2070330第二十三页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 合成方法:合成方法:以山梨醇为原料,在二甲苯中,用浓硫酸脱水,生以山梨醇为原料,在二甲苯中,用浓硫酸脱水,生成的脱水山梨醇,用混酸或发烟硝酸进行硝化
14、。精品经成的脱水山梨醇,用混酸或发烟硝酸进行硝化。精品经95%95%乙醇乙醇精致即得。精致即得。临床应用:临床应用:缓解和预防心绞痛,用于充血性心力衰竭。缓解和预防心绞痛,用于充血性心力衰竭。第二十四页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 二二.钙拮抗剂钙拮抗剂原理原理:通过抑制钙离子通道通过抑制钙离子通道,扩张血管扩张血管,减弱心肌收缩力减弱心肌收缩力,减慢减慢心率心率,降低心肌耗氧量。降低心肌耗氧量。适用适用:各类心绞痛、高血压及心律失常。各类心绞痛、高血压及心律失常。分类分类:按化学结构分为四类:按化学结构分为四类:二氢吡啶类:二氢吡啶类:特异性高、应用最广
15、、作用最强。特异性高、应用最广、作用最强。如:硝苯地平、尼群地平等。如:硝苯地平、尼群地平等。苯烷基胺类苯烷基胺类 苯并硫氮卓类苯并硫氮卓类 二苯哌嗪类二苯哌嗪类第二十五页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 第二十六页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 硝苯地平硝苯地平在光照和氧化剂存在条件下能被分解,产生硝基苯吡啶衍生物和在光照和氧化剂存在条件下能被分解,产生硝基苯吡啶衍生物和对人体极为有害的对人体极为有害的亚硝基苯吡啶衍生物亚硝基苯吡啶衍生物。主要用于预防和治疗心绞痛、冠心病及治疗高血压主要用于预防和治疗心绞痛、冠心病及治疗高
16、血压。鉴别方法:溶于丙酮,加氢氧化钠试液摇匀,溶液显橙红鉴别方法:溶于丙酮,加氢氧化钠试液摇匀,溶液显橙红色。色。第二十七页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 第二十八页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 第三节第三节 抗高血压药抗高血压药标准为:超过标准为:超过140/90mmHg。(动脉血压升高超过正常值)(动脉血压升高超过正常值)种类:种类:原发性高血压:原发性高血压:约约90%90%,由多种因素的影响,如神经、激素、电解质、,由多种因素的影响,如神经、激素、电解质、血管壁以及遗传等,使血压调节功能失调所致。血管壁以及遗传等
17、,使血压调节功能失调所致。继发性高血压:继发性高血压:约占约占5%-10%5%-10%,其病因与肾蛋白水解酶、神经递质、,其病因与肾蛋白水解酶、神经递质、内分泌以及某些心血管因子有关。内分泌以及某些心血管因子有关。第二十九页,讲稿共五十九页哦药物化学 Medicinal Chemistry 病理基础和分类病理基础和分类共同的病理基础:共同的病理基础:小动脉痉挛性收缩,周围血管阻力增加,小动脉痉挛性收缩,周围血管阻力增加,从而导致血压升高。从而导致血压升高。按作用部位和作用方式分类:按作用部位和作用方式分类:中枢性降压药中枢性降压药 如:可乐定如:可乐定 肾上腺素能神经末梢阻断药肾上腺素能神经末
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