特定针法治疗前列腺增生引起的排尿困难技术.ppt
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1、特定针法治疗前列腺增生引起的排尿困难技术现在学习的是第1页,共47页一、BPH概述n前列腺增生(B P H)是老年男性的常见病,因为年老后雄性激素类固醇分泌改变而使前列腺体增生,压迫膀胱颈部和后尿道造成尿路梗阻,从而引起尿急、尿频、排尿困难等症状,严重者还会 出现尿潴留、尿失禁、血尿等。有的还会因尿路长期梗阻造成肾积水、肾功能衰竭、酸中毒,从而诱发一系列胃肠道、心血管和精神性症状。现在学习的是第2页,共47页 有关资料证明:3140岁时仅 8有组织学前列腺增生,5160岁时为50,80岁以上达90。男性在50 岁以后超过50的人患有 BPH,其理想的治疗是手术去除前列腺的增生部分,但因许多患者
2、年老体衰并伴有不同程度的心、肺、肾功能障碍,难以耐受手术治疗,或因梗阻症状轻没必要进行手术治疗,还有相当一部分患者不愿意进行 手术治疗,使得药物治疗最为普遍。现在学习的是第3页,共47页n现在临床上常用的药物为肾上腺素受体阻断剂和5还原酶抑制剂,但需长期服药费用昂贵,并且药物有一定的毒副作用,因此简便价廉的治疗方法便成为医疗工作者的探索目标,韩崇华教授的韩氏针法也由此而生。现在学习的是第4页,共47页二、前列腺的解剖现在学习的是第5页,共47页n人体最小的器官之一其体积较小,可以说是人体最小的器官之一,重约20克,不足50克。位置隐蔽,不易诊察。前列腺外形如同一个倒放的栗子,医学书中常称其为圆
3、锥体,似乎不如栗子更形象。它的底部横径4厘米,纵径3厘米,前后径2厘米。现在学习的是第6页,共47页l前列腺的位置前列腺位于盆腔底部,其上方是膀胱,下方是尿道,前方是耻骨,后方是直肠,医生在直肠指诊时,向前可以触摸到前列腺,其道理就在于此。前列腺的左右,由许多韧带和筋膜固定,从而决定了它位置隐蔽的特点。现在学习的是第7页,共47页n位于膀胱颈的下方、包绕着膀胱口与尿道结合部位,尿道的这部分因此被称为尿道前列腺部,即是说前列腺中间形成的管道构成尿道的上口部分。可以这样说,前列腺扼守着尿道上口,前列腺有病排尿首先受影响的道理就在于此。现在学习的是第8页,共47页n前列腺与输精管、精囊紧密相邻,射精
4、管由上部进入前列腺,并开口于前列腺中间的隐窝之中,这种生理位置就很容易解释为什么前列腺有病常常累及性功能,甚至可以称前列腺炎与精囊炎是一对难兄难弟了。现在学习的是第9页,共47页n前列腺的构成前列腺分为5叶,分别称作前叶、中叶、后叶和两侧叶,其中前叶很小,位于左右两侧叶和尿道之间,临床没有重要意义。后叶位于中叶和两侧叶的后面,在直肠指检时摸到的即为此叶,其中间有一个生理性中央沟,在直肠指检时,常根据这个中央沟是否变浅或消失来判断前列腺是否增大。前列腺经常产生增生的部位主要是中叶和两个侧叶。现在学习的是第10页,共47页三、BPH的研究进展(一)前列腺增生病因初探 1.青壮年时期过度的性生活和手
5、淫,使性器官长期充血,前列腺组织因持久瘀血而增大。2.前列腺慢性炎症未彻底治愈,或患有尿道炎、膀胱炎、精阜炎等,使前列腺组织充血而增生。现在学习的是第11页,共47页三、BPH的研究进展(一)前列腺增生病因初探 3.经常酗酒或长期饮酒,嗜食辛辣等刺激性食物,刺激前列腺造成增生。4.缺乏体育锻炼,动脉易于硬化,前列腺局部的血液循环不良导致本病。现在学习的是第12页,共47页(二)B P H常用西药治疗 n1、肾上腺素受体阻断剂作用机理作用机理 膀胱颈、前列腺包膜和腺体内平滑肌 中含有丰富的肾上腺素受体,体内交感神经兴奋会导致前列腺体收缩和张力增加,肾上腺素受体拮抗剂可直接作用于平滑肌,松弛平滑肌
6、,减少尿道阻力,部分缓解 BPH的梗阻症状,但不能减小前列腺的体积。现在学习的是第13页,共47页 药物选择n阿夫唑嗪(桑塔),选择性一受体拮抗药,该药起效快,其缓释制剂是治疗 BPH的有效药物。n特拉唑嗪(高特灵),是长效选择性一受体拮抗药,对改善 BPH症状效果明显,对血压无影响。n坦索罗辛(哈乐),对尿道、膀胱颈部及前列腺中的平滑肌收缩具有高选择性的阻断作用,抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压的13倍,疗效确切,不良反应轻,可考虑作为首选药物。现在学习的是第14页,共47页副作用常见包括头晕、头痛、无力、困倦、体位性低血压、逆行射精等,体位性低血压更容易发生在老年及高血压患者中。现在
7、学习的是第15页,共47页注意事项n选用选择性受体阻断剂;n选用半衰期长的品种,可以提高病人的依从性;n关注疗效,连续应用 1 个月后病人的临床症状无明显改变则不应继续使用;n关注药物不良反应,如果患者临床症状改变的同时能够耐受药物的不良反应 则可以继续使用。现在学习的是第16页,共47页2、5一 还原酶抑制剂n人体 5一 还原酶分为 I型和型,前者存在于皮肤和肝脏,后者存在附睾、前列腺、精囊和肝脏。对前列腺组织起主要作用的是雄激素二氢睾酮(DHT),睾酮在 5一 还原酶作用下不可逆地转化为 DHT,DHT与雄激素受体结合刺激蛋白质的合成和细胞生长,从而促使前列 腺增生。5一 还原酶抑制剂主要
8、通过特异性竞争性抑制 5一 还原酶催化睾酮转化为DHT,使体内DHT的水平下降,而抑制与DHT相应的生物作用。现在学习的是第17页,共47页 睾酮DHT5一 还原酶雄激素受体蛋白质合成蛋白质合成细胞生长细胞生长前列腺增生前列腺增生现在学习的是第18页,共47页n非那雄胺(保列治)是一种选择性的型 5一 还原酶抑制剂,据临床研究,能 缩小前列腺 体积,增加最大尿流率,消除下尿路梗阻的 机械性因素,明显改善总体症状,对前列腺 体积较大的患者作用更明显。n非那雄胺耐受性好,但起效慢一般需连续用 药 6个月以上才能达到最大疗效、有食欲不振、恶心、头昏、性欲减退等不良反应,但并不 严重,临床上有些患者常
9、用药达 1年至数年。若早期联用5一 还原酶抑制剂可短期内改善 症状。现在学习的是第19页,共47页3、雄性激素抑制剂nBPH的发生、发展依赖于雄激素,因此抗雄 激素药物无论是通过抑制体内睾酮产生,还是 通过抑制其生物活性作用,均使前列腺不同程 度缩小,从而缓解机械性梗阻。此类药物有醋 酸氯地孕酮、己酸孕诺酮和环丙孕酮,雌激素 药物如己烯雌酚,能抑制体内雄激素水平,作 用快维持时间长,治疗后可能出现恶心、食欲 不振、乳房增大,并对心脏和性活动有不良影 响,长期服用可造成肝功能损害,现在已较少 应用。现在学习的是第20页,共47页4、花粉制剂舍尼通有效成分为植物生长素和阿魏酸 一 丁二胺,可特异性
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