化验室规范化管理制度范文五篇.docx
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1、化验室规范化管理制度范文五篇化验室规范化管理制度篇 1一、目的确保化验室环境符合检测要求,检验工作顺利进行,检验结果真实可靠。二、适用范围适用于公司化验室检验工作。三、化验室工作职责1、执行品控部规定,对原辅材料、出厂产品样品进行检验,出具检验数据,对检验结果的准确性负责。2、检验过程中,认真据实填写各项记录,严格按照检验规程检验,不得有漏检、错检等现象。3、定期维护保养试验设备仪器,保持设备仪器的灵敏性和准确性。四、化验室环境要求1、化验室内外要保持清洁卫生,仪器、设备摆放整齐、保持清洁。2、化验室工作人员上班前要打扫室内卫生,做到无积灰、无垃圾。3、化验室工作人员进入化验室要换工作服,不得
2、在化验室摆放私人杂物。4、化验室工作人员必须确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。五、试验设备、仪器的管理1、试验设备、仪器必须是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。2、试验设备、仪器的使用必须严格按照操作规程进行,使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。3、试验设备、仪器应定期送检或校准,执行公司检测计量设备管理制度,严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。4、试验设备、仪器应定期维护保养,保持设备仪器的灵敏性和准确性。六、检验工作程序1、需要进行检验的产品,化验室工作人员负责对样品进行编号登记。2、化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程,对所送样品进行检验。3、检验员严格
3、按检验规程操作,确保检验过程符合要求,检验结果准确可靠,。4、化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。5、检验工作完成后,工作人员应及时整理检测数据,编制检验报告。6、检验报告由化验室工作人员出具。7、检验样品由化验室负责标识保存,流程样品一般保存 30 天,仲裁样品保存期限半年。8、检验形成的各种记录由化验室工作人员负责保存,定期归档。七、化验人员安全生产规则1、化验人员必须认真学习化验操作规程和有关的安全技术规程,了解仪器设备的性能及操作中可能发生事故的原因,掌握预防和处理事故的方法。2、使用易挥发有毒有害的药品进行化验时,必须在通风良好的通风厨内操作。使用极毒药品时,应注意防止中毒。3
4、、化验室的仪器、药品的摆放是根据取用方便及性质合理布置的,取用后必须放回原处,不得随意乱放。4、禁止在化验室内吸烟、进食。不得用实验器皿盛放食物。离开化验室前应用肥皂洗手。5、化验室严禁喧哗打闹,保持化验室次序井然。工作时应穿工作服,不能穿工作服到食堂等公共场所。进行危险性工作时要佩戴防护用具。化验室内不得干与化验无关的事。6、每天工作完毕时,应检查电、水、气、窗等后锁门。7、化验人员应具有安全用电,防火防暴灭火,预防中毒及中毒救治等基本安全常识。化验室规范化管理制度篇 2一、分析数据管理原始记录是化验室重要的需要保存的资料,一般过程控制分析原始记录保留一年,原材料及成品分析原始记录保留三年。
5、对原始记录要求:1、要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上,不应事后抄在本上。2、要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。3、采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读位记录,发现观测失误应注名。4、更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更正数据。5、数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来,必须保持原始数据应有的信息。二、化验室采样、留样及样品室管理制度一)目的为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追朔性,便于抽查、复查、满足监督管理要求,分消质量责任,特制定本管理制度。二)、采样管理要求1、采样人员要严格按规定实施取样操作,保证所
6、取的样品具有代表性和真实性。2、取样前,根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。3、取样完毕后,做好现场取样记录,贴好样品标签,标签内容包括:样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。4、采得样品应立即进行分析或封存,以防氧化变质和污染。三)、留样管理要求1、样品的保留由样品的分析检验岗位负责,在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管样品。2、保留样品的容器(包括口袋)要清洁,必要时密封以防变质,保留的样品要做好标识,要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。3、样品保留量要根据样品全面分析用量而定,不少于两次全分析量,一般液体为 200mL;固体成品或原料保留 300 克。4、过程控制分析样品一律
7、保留至下次取样,特殊情况保留 24小时。5、外购原材料、样品保留四个月。6、成品样品:保留四个月。7、样品过保存期后,根据其质量变坏程度观察,并做出清理。如留样期满产品质量已交质,应作报废处理。四)、留样间管理要求1、留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。2、留样瓶、袋要封好口,标识清楚齐全。3、样品要分类、分品种有序摆放。4、保持留样间卫生清洁,样品室由化验员管理。三、化验室检验和试验管理制度一)、目的为了规范检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,准确提供质量数据,达到质量体系符合性要求,特制定本管理制度。二)、范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动过程及之
8、相关的活动过程。三)、管理要求1、检验程序1、1、按规定要求采取样品,并做好登记和标识。1、2、采样作业,要执行化验室采样、留样及样品室管理制度。1、3、采样后,按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后,按要求备好保留样品,并做好标识。1、4、检验过程中要严格遵守化学检验操作规程,对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意,并严加控制。杜绝主观随意性,注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时,不得擅自离开工作岗位。1、5、检测过程中,要按方法规定进行双平等或多平行测定,其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则,有效数字不得
9、随意舍弃。1、6、若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时,检验人员不要轻易下结论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品,找出原因后有针对性地进行复验。1、7、要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录,书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录,不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时,用“”注销,并在“”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠,整项未发生时,应在此项栏内情况写上“作废”字样。1、8、难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。1、9、分析数据应即时填入原始记录,需计算的分析
10、结果应在确认无误后填写,分析检验原始记录必须由分析者本人填写,确认无误后,报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。1、10、部门负责人接收到分析数据,经审核确认无误后(两检制),立即填写检验报告单,成品检验单呈送给仓库和市场部,原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责,对报告单的质量负责。2、质量记录要按月编目成册,做好标识,归档保管。3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定,妥善保管质量记录,原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存 3 年。4、质量记录在保存过程中,应防止潮湿、
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